阳极材料

摘要： 生物质酶解木质素直接碳化后得到的硬炭通常具有低比表面积和孔隙不发达等特点,作为阳极应用于锂离子电池时容量低。为了提高储锂性能,将原料酶解木质素和活化剂氯化锌一步热处理制备多孔炭,通过调节氯化锌用量和活化温度制备出一系列具有大比表面积的多孔炭材料。利用X射线衍射、拉曼光谱、氮气吸脱附等温线及孔径分析、扫描电子显微镜等表征手段对热解碳化后最终产物多孔炭的晶相、石墨化程度、比表面积和孔径分布、形貌进行研究,同时对多孔炭材料的电化学性能进行评估。结果表明:在热解碳化温度700°C、酶解木质素与氯化锌的质量比为1∶3时,制备出的多孔炭材料电化学综合性能最优,表现出优越的倍率性能和循环稳定性。在电流密度50 mA/g时的放电比容量高达722 mAh/g,在电流密度1000 mA/g时的放电比容量为350 mAh/g;在电流密度100 mA/g时,经过100圈循环后电极容量保持率为74.7%。这种由低成本废弃物酶解木质素制备的多孔炭材料有望大规模应用于锂离子电池上,为废弃物酶解木质素增值化利用提供一个可行的途径。

摘要： 一种由凹凸不平的碳基阳极材料制成的锂离子电池在极冷条件下仍能保持可充电存储容量。当气温降到0°C以下时,手机需频繁充电,电动汽车行驶距离会缩短,这是因为锂离子电池的阳极性能下降,使储存的电量更少,且能量消耗得更快。为提高极端寒冷条件下电池的性能,研究人员用凹凸的碳基材料取代了传统的石墨阳极锂离子电池,这种材料可将充电存储容量保持在-35°C。锂离子电池非常适合为可充电电子产品提供动力,因为它们可储存大量的能量,且寿命长。但当温度降到冰点以下时,电池的性能就会下降,当冷到一定程度时,就无法传递电荷,这就是为什么生活在严冬地方的人使用电动汽车会遇到麻烦,此外,在太空中使用电池也是有风险的。最近,科学家们确定,阳极中石墨的平面取向是导致锂离子电池在寒冷环境下储能能力下降的原因,因此,科学家们想要修改碳基材料表面结构,以改善电荷转移过程。

摘要： 电化学氧化法降解水中毒性有机物具有低碳、节能、清洁等优点,该技术的关键是开发高效、稳定、价格低廉的阳极。本文采用热分解法制备了Ti/SnO_(2)-IrO_(2)电极,对电极进行表征和电化学性能分析,并降解了对氯苯酚。考察不同因素(电流密度、目标污染物初始浓度、Cl^(-)浓度)对降解效果的影响。结果表明,Ti/SnO_(2)-IrO_(2)电极具有较长的寿命和良好的电化学性能。当电流密度为20 mA·cm^(-2),对氯苯酚初始浓度为300 mg/L,Cl^(-)浓度为1000 mg/L时,化学需氧量(COD)去除率可达89.02%,同时电极具有较低的能耗0.596 kWh·g^(-1),表现出优异的催化性能。该电极具有一定的工业应用前景。

摘要： 据报道,美国能源部宣布提供30多亿美元支持国内电池材料制造,并且一些电池公司最近表示计划在美国扩能。扩能项目主要集中在电池最有价值的几种少数材料上。项目包括提高电池性能的电添加剂、分隔电池正负极的隔膜以及带负电荷的阳极材料。关键材料还包括电池正极的阴极材料,以及能使离子从一端流动到另一端的电解质。

摘要： 电解二氧化锰(EMD)是电池行业非常重要的化工原料。在电解二氧化锰工业中,电解阳极和阴极材料的选择是EMD生产工艺进行优化升级的前提,直接影响着EMD产品的品质和企业的经济效益。在电池市场迅速发展以及国家提出“双碳目标”的大环境下,优化核心生产部件及创新生产工艺是我国EMD行业在世界舞台上引领产业升级的必经之路。传统的电极材料已无法进一步满足EMD企业实现提质节能生产的发展需求,亟待新型关键材料的研究与突破,继而有力地支撑EMD行业进行技术升级。综述了EMD用阳极和阴极材料的最新研究进展,并对各类电极材料的特点做出简要的总结概括,同时对面向EMD生产用电极材料的研究与发展提出了设想与期望。

摘要： 本研究构建沉积物微生物燃料电池(Sediment microbial fuel cell, SMFC),采用原位化学聚合法制备了3种改性阳极碳毡(Carbon felt, CF):聚苯胺(Polyaniline, PANI)/CF、MnO/CF和PANI-MnO/CF。对比分析了不同改性阳极对SMFC系统产电性能的影响,探讨了SMFC系统对海水养殖区沉积物中特定污染物恩诺沙星的降解效果和同步产电能力。结果表明:PANI-MnO复合材料修饰的阳极比表面积最大,构建的SMFC系统产电能力最佳,最大输出电压为602 mV,最大功率密度为165.09 mW·m。低浓度(12.81 ng·g)恩诺沙星的存在对SMFC系统的产电性能有促进作用,最大电压达到633 mV,最大功率密度为175 mW·m。SMFC系统对沉积物中恩诺沙星有显著降解效果,去除率达到59.52%,是自然条件下降解的3.05倍;在系统运行过程中有少量恩诺沙星向上覆海水中迁移,在第5天到第25天内迁移浓度从0.019 ng·mL减少到0.005 ng·mL,降幅为72.73%。通过生物毒性分析发现,SMFC系统运行结束后海水未检测出毒性,沉积物中的毒性也大大降低。本研究可为海水养殖区沉积物中抗生素的降解提供参考。

摘要： 直接碳固体氧化物燃料电池(DC-SOFC)以固体碳为燃料,具有全固态结构,是一种潜在的清洁高效发电装置。设计和开发合适的阳极材料对于DC-SOFC的应用具有重要意义。在本研究中,将La_(0.75)Sr_(0.25)Cr_(0.5)Mn_(0.5)O_(3)-δ-Ce_(0.8)Gd_(0.2)O_(1.9)(LSCM-GDC)复合阳极应用于以La_(0.9)Sr_(0.1)Ga_(0.8)Mg_(0.2)O_(3)-δ为电解质的DCSOFCs中,电池中所用的碳燃料为油茶壳生物质炭。以LSCM-GDC为阳极的DC-SOFC在800°C时具有221 m W/cm^(2)的最大功率密度,低于常用的Ag-GDC电池的300 m W/cm^(2)。但通过离子浸渍工艺向LSCM-GDC阳极中引入Ni纳米颗粒后,最大功率密度显著提高至425 m W/cm^(2)。恒电流放电测试结果表明LSCM-GDC阳极在DC-SOFC中的稳定性很好,LSCM-GDC复合电极是DC-SOFCs的一种理想阳极材料。

摘要： 开发高性能阳极材料对于固体碳为燃料的固体氧化物燃料电池(solid oxide fuel cells,SOFCs)的发展意义重大。本文研究了原位析出Fe以及FeNi合金的PrBaFe_(2)O_(6-δ)(PBF)基层状双钙钛矿材料在SOFCs中的应用。通过溶胶-凝胶法制备了Ni掺杂的(PrBa)_(0.95)Fe_(1.7)Ti_(0.2)Ni_(0.1)O_(6-δ)(PBFTN)阳极材料。XRD表明合成的材料呈现钙钛矿结构且在阳极还原性气氛下保持稳定。XRD、SEM、TEM、XPS结果表明在还原性气氛下材料表面析出大量均匀分布的纳米金属颗粒。当采用纯的纳米活性炭为燃料时,电解质支撑型的以PBFTN为阳极的单电池在800°C下实现了698 mW·cm^(-2)的最大功率密度,性能十分优异,表明其是一种具有潜力的SOFCs阳极材料。

摘要： 电催化氧化技术是一种环境友好型水处理技术,因具有清洁、高效、可控等优点受到广泛关注。然而,因存在催化效率较低、传质效果较差、单位能耗较高等问题,制约了该技术在有机废水处理中的实际应用。作者简述了电催化氧化技术的原理,介绍了电催化阳极材料的主要类型:贵金属电极、石墨电极、形稳阳极(DSA)和掺硼金刚石(BDD)电极等,重点综述了通过改变基体形态、引入不同中间层、对表面层进行掺杂等手段改性后的钛基DSA电极在难降解有机废水处理中的研究进展,并指出了目前电催化阳极材料制备需要克服的问题,为电催化阳极材料在难降解有机废水处理中的深入应用提供了参考。

摘要： 近日,中国科学院深圳先进技术研究院先进材料科学与工程研究所(筹)光子信息与能源材料研究中心等,在光电催化水分解研究中获得新进展。光电催化分解水系统作为优良的太阳能转化体系受到关注,然而,其转化效率受到光阳极上氧化反应过程迟滞的限制。BiVO4因较优的禁带宽度以及较为合适的价带导带位置成为光阳极材料研究热点,但是,由于受到内部及表面电荷复合、氧化反应势垒等影响.

摘要： 目前,AMOLED(Active Matrix Organic Light Emitting Diode)因自发光、宽视角、易弯折、低功耗和高对比度等优点而被广泛应用于手机、电视和车载等显示领域.其中,阳极材料(ITO/Ag/ITO)承接AMOLED驱动电路,因此其膜层质量会影响后续有机薄膜的性能(包括膜质和传输特性等).此外,阳极材料的方块电阻也会一定程度上影响器件的功耗.本文,通过优化阳极材料ITO(Indium tin oxide)和Ag(Argentum)的成膜工艺(包括靶材与磁铁间距及膜层厚度),获得了低电阻、高平整度的阳极膜层.随后,又进一步探讨了不同工艺条件下阳极叠层的应力状态.

摘要： 微生物燃料电池(microbial fuel cell,MFC)是一种能够净化污水的同时回收污水中的能量的新兴技术.由于微生物与阳极材料间的交互作用是影响微生物燃料电池产电性能的主要因素之一,因此目前很多的研究致力于通过阳极修饰[1,2],例如酸处理、电化学氧化、热氨处理等,提高电极的表面积和亲水性官能团数量,增加电极表面含氮或含氧官能团,改善电极表面微生物附着和电子在微生物和阳极表面的传递速率,进而提高MFC的产电.

摘要： 全氟辛酸(PFOA)具有环境持久性及内分泌干扰性,传统的生物降解及高级氧化法对PFOA的去除效果微弱.本研究采用电化学氧化法降解PFOA,选取BDD(掺硼金刚石电极)、Pt、Ti、Ti/RuO2、Ti/RuO2-IrO2、Ti/In2O3、Ti/SnO2-Sb2O5-IrO2、Ti/SnO2-Sb2O5-RhO2、Ti/SnO2-Sb2O5、Ti/SnO2-Sb2O5-CeO2和Ti/SnO2-Sb2O5-Bi2O3这11种阳极材料为备选电极,采用线性扫描伏安法测试析氧电位(OEP),评价11种电极对PFOA的降解效果和脱氟效果,并采用超声-电化学协同方法间接证明PFOA分子在电极表面的直接电子转移是降解反应的第一步.Ti/SnO2-Sb2O5-Bi2O3、Ti/SnO2-Sb2O5-CeO2、Ti/SnO2-Sb2O5和BDD对PFOA有较好的电氧化效果,降解率分别是89.8％、89.8％、93.3％和98.0％.Pt、Ti/SnO2-Sb2O5-RhO2、Ti/SnO2-Sb2O5-IrO2和Ti/In2O3对PFOA的电氧化效果微弱,降解率分别是2.1％、2.3％、12.5％和3.1％.而Ti、Ti/RuO2和Ti/RuO2-IrO2对PFOA没有电氧化能力.PFOA分子经过电极表面的直接电化学氧化发生脱羧反应,后经过逐步脱掉CF2单元的循环生成短链的全氟羧酸类化合物C6F13COO-、C5F11COO-、C4F9COO-和C3F7COO-.

摘要： 本文针对电动汽车锂离子电池阳极材料主要老化机理的研究进行了学习与总结。电极材料的老化导致电池容量下降和/或电阻的上升,从而显著影响到锂离子电池性能.本综述解释了碳基阳极在循环和各种存储条件下,以阳极为导向的容量下降/功率衰退老化机理.对于阳极,其老化机理主要包括以下几个方面:固态电解液介质膜(SEI)的形成以及不断增长过程中导致的循环锂离子损失,在碳阳极粒子上由于扩散应力所产生的机械疲劳.此外,阳极老化很大程度上取决于循环及存储工况下的电化学特性及结构/形态变化,电解液分解产物和杂质加剧的副反应.

摘要： 以烧结莫来石、堇青石、电熔镁铝尖晶石与氧化铝微粉、广西白泥等生料等为原料,糊精为结合剂制备锂电池阳极材料烧结用匣钵,通过改变骨料的种类,对试样进行常温物理性能、抗热震性能、抗渣性能检测.结果表明:1)在1400°C处理后的试样,以堇青石为骨料的试样抗折与耐压强度最优;2)以堇青石为骨料的试样抗热震性能最佳.

摘要： 为了解决长庆油田洛河水腐蚀造成的套损严重问题,自建了腐蚀实验装置,开展了铸造工艺加工成型的防腐套管表面阳极材料在模拟洛河水层工况条件下的防腐性能评价研究.采用近参比法研究实物套管保护电位随保护距离及测试时间的变化.研究表明套管保护电位随保护距离增加而升高,且呈阳极中心对称分布;16mon实验周期内,预设置的14个特征监测点电位均逐渐降低,套管远端(1136cm)保护电位均降低至-0.95V以下.根据实验结果制定现场实验方案,防腐套管和普通套管按1∶2比例人井能减缓N80套管腐蚀.

摘要： 按照《牺牲阳极电化学性能试验方法》(GB/T 17848-1999)分析不同温度、不同pH下不同牺牲阳极在海上浮式储油装置生产水舱中生产水的电流效率,结果表明不同牺牲阳极的电流效率不同,降低生产水温度和调整pH值可以提高牺牲阳极的电流效率,从而达到延长牺牲阳极使用寿命的目的。

摘要： 按照《牺牲阳极电化学性能试验方法》(GB/T 17848-1999)分析不同温度、不同pH下不同牺牲阳极在海上浮式储油装置生产水舱中生产水的电流效率,结果表明不同牺牲阳极的电流效率不同,降低生产水温度和调整pH值可以提高牺牲阳极的电流效率,从而达到延长牺牲阳极使用寿命的目的。

摘要： 按照《牺牲阳极电化学性能试验方法》(GB/T 17848-1999)分析不同温度、不同pH下不同牺牲阳极在海上浮式储油装置生产水舱中生产水的电流效率,结果表明不同牺牲阳极的电流效率不同,降低生产水温度和调整pH值可以提高牺牲阳极的电流效率,从而达到延长牺牲阳极使用寿命的目的。

摘要： 按照《牺牲阳极电化学性能试验方法》(GB/T 17848-1999)分析不同温度、不同pH下不同牺牲阳极在海上浮式储油装置生产水舱中生产水的电流效率,结果表明不同牺牲阳极的电流效率不同,降低生产水温度和调整pH值可以提高牺牲阳极的电流效率,从而达到延长牺牲阳极使用寿命的目的。

摘要： 本发明提供了一种制造用于锂二次电池的阳极活性材料的方法，该方法包括下列步骤：a）同时在反应器中混合包括镍、钴、锰并且可选地还有过渡金属的第一金属盐水溶液，络合剂以及基本水溶液，将其与锂原料混合并焙烧，从而制造包括下面化学式1的化合物的中心部分：化学式1Lix1[Ni1-y1-z1-w1Coy1Mnz1Mw1]O2（其中，0.9≤x1≤1.3，0.1≤y1≤0.3，0.0≤z1≤0.3,0≤w1≤0.1，并且M是选自由Mg、Zn、Ca、Sr、Cu、Zr、P、Fe、Al、Ga、In、Cr、Ge和Sn构成的组中的至少一种金属）；b）同时在反应器中混合包括镍、钴、锰并且可选地还有过渡金属的第二金属盐水溶液，络合剂以及基本水溶液，将其与锂原料混合并焙烧，并且将其研磨至纳米颗粒尺寸，从而制造用于形成外部部分的化合物，其包括下面化学式2的化合物：化学式2Lix2[Ni1-y2-z2-w2Coy2Mnz2Mw2]O2（其中，0.9≤x2≤1+z2，0≤y2≤0.33，0≤z2≤0.5，0≤w2≤0.1，并且M是选自由Mg、Zn、Ca、Sr、Cu、Zr、P、Fe、Al、Ga、In、Cr、Ge和Sn构成的组中的至少一种金属）；c）混合由步骤a）制造的中心部分和由步骤b）制造的用于形成外部部分的化合物，从而在中心部分表面上形成外部部分；以及d）在500-800°C下热处理由步骤c）获得的化合物，从而形成双层结构，其中，从中心部分和外部部分的接触界面至外部部分的表面部分，锂以连续浓度梯度存在；本发明还提供了一种由该方法制造的用于锂二次电池的阳极活性材料。

摘要： 本发明涉及用于锂二次电池的核-壳型阳极活性材料，该核-壳型阳极活性材料包含：由含硅的电活性材料制成的核心；以及在该核心外面形成的金属壳，其中该金属壳由包含至少一种金属的至少一种金属化合物[化合物(M)]构成。本发明进一步涉及使用无电镀来制造所述核-壳型阳极活性材料的方法。此外，本发明还涉及使用该核-壳型阳极活性材料来制造阳极结构的方法，并且涉及包含所述阳极结构的电化学装置。

摘要： 本发明提供了二次电池的硅基复合阳极活性材料和包括该硅基复合阳极活性材料的阳极。二次电池的阳极活性材料可以是硅基复合阳极活性材料，其可以包括石墨和硅组分，所述硅组分包括选自Si、Si‑M、SiO

摘要： 本发明提供一种用于碱性蓄电池的阳极活性材料、用于碱性蓄电池的阳极和碱性蓄电池，它们均具有优越的输出特性，还具有优越的自放电特性以及优越的循环寿命特性。根据本发明的用于碱性蓄电池的阳极活性材料包括：氢氧化镍颗粒，每个所述氢氧化镍颗粒至少包含固溶体状态的镁；以及钴化合物层，其涂敷每个所述氢氧化镍颗粒的表面。其中所述钴化合物层包含平均化合价大于等于2.6且小于等于3.0的钴，还包含相对于钴化合物层总重的比率为小于0.10wt％的钠。根据本发明的用于碱性蓄电池的阳极活性材料在39.2Mpa的施压状态下，所述阳极活性材料的导电率小于1.0×10

摘要： 本发明提供了一种制造用于锂二次电池的阳极活性材料的方法，该方法包括下列步骤：a）同时在反应器中混合包括镍、钴、锰并且可选地还有过渡金属的第一金属盐水溶液，络合剂以及基本水溶液，将其与锂原料混合并焙烧，从而制造包括下面化学式1的化合物的中心部分：化学式1Lix1[Ni1-y1-z1-w1Coy1Mnz1Mw1]O2（其中，0.9≤x1≤1.3，0.1≤y1≤0.3，0.0≤z1≤0.3,0≤w1≤0.1，并且M是选自由Mg、Zn、Ca、Sr、Cu、Zr、P、Fe、Al、Ga、In、Cr、Ge和Sn构成的组中的至少一种金属）；b）同时在反应器中混合包括镍、钴、锰并且可选地还有过渡金属的第二金属盐水溶液，络合剂以及基本水溶液，将其与锂原料混合并焙烧，并且将其研磨至纳米颗粒尺寸，从而制造用于形成外部部分的化合物，其包括下面化学式2的化合物：化学式2Lix2[Ni1-y2-z2-w2Coy2Mnz2Mw2]O2（其中，0.9≤x2≤1+z2，0≤y2≤0.33，0≤z2≤0.5，0≤w2≤0.1，并且M是选自由Mg、Zn、Ca、Sr、Cu、Zr、P、Fe、Al、Ga、In、Cr、Ge和Sn构成的组中的至少一种金属）；c）混合由步骤a）制造的中心部分和由步骤b）制造的用于形成外部部分的化合物，从而在中心部分表面上形成外部部分；以及d）在500-800°C下热处理由步骤c）获得的化合物，从而形成双层结构，其中，从中心部分和外部部分的接触界面至外部部分的表面部分，锂以连续浓度梯度存在；本发明还提供了一种由该方法制造的用于锂二次电池的阳极活性材料。

摘要： 本发明提供可高密度且均匀地发生深腐蚀坑、切实提高扩面率、从而可谋求静电电容增大的电解电容器电极用铝材及其制造方法、电解电容器用电极材料、铝电解电容器用阳极材料、电解电容器用阳极材料的制造方法以及铝电解电容器。Pb含量为0.3质量ppm以上2.5质量ppm以下，在所规定的条件下进行评价用腐蚀之后铝材的采用所规定的方法测定的Lab系中的亮度指数(L值)，满足下述情形之中的至少任1种情形：在前处理时间为30秒的场合为25以上56以下，或者，在前处理时间为45秒的场合为27以上58以下。

摘要： 本发明公开了一种用于直接硼氢化物燃料电池的阳极催化材料、阳极材料及其制备方法和燃料电池，用于直接硼氢化物燃料电池的阳极催化材料通过化学还原法在泡沫镍上直接合成无载体、无粘合剂的双金属催化材料CoSnx，x为0～1。本发明的用于直接硼氢化物燃料电池的阳极催化材料，首次利用Sn与Co的复合材料作为直接硼氢化物燃料电池的催化材料，将具有良好催化活性的阳极材料与具有高氢超电势的材料相结合，获得的CoSnx催化性能高，并且抑制硼氢化物的水解反应，降低绝对析氢速率，使得燃料的放电效率大大改善，有效的解决了催化能力与放电效率之间的矛盾。用于直接硼氢化物燃料电池的阳极催化材料为优化和完善DBFC阳极催化材料提供理论依据。

摘要： 本发明公开了一种二次电池用阳极材料、采用该材料的二次电池、以及制造二次电池用阳极材料的方法以及采用这种方法制造的阳极材料的二次电池。本发明提供了一种二次电池用阳极材料，其包括阳极活性材料和涂覆阳极活性材料表面的涂覆材料，该涂覆材料采用了导电材料与作为低结晶性含碳材料的沥青的混合物，涂覆材料中导电材料的含量是阳极活性材料和低结晶性含碳材料的0.2wt％或以上。本发明的二次电池用阳极材料可通过防止由天然石墨这种结晶性含碳材料所呈现的常规的电池特性变差，还通过改进电极材料的电极阻抗，从而改进电极的导电性。

摘要： 一维纳米纤维状LST阳极材料及其制备方法、利用该阳极材料的复合阳极及其制备方法，它涉及一种阳极材料、复合阳极及其制备方法。本发明要解决SOFC使用碳基燃料时，Ni基阳极出现碳沉积现象以及被硫毒化发生Ni团聚现象造成的三相界面减小影响电极工作性能等阳极材料的合理选择及制备技术不足等问题。本发明一维纳米纤维状LST阳极材料为LaxSr1-xTiO3，是采用静电纺丝制备出一维纳米纤维，烧结后得到的。将其制成阳极浆料涂覆在电解质、阴极或阳极支撑体上，采用静电纺丝技术和浸渍电解质前驱液相结合的方法制备一维纳米纤维状LST基LST-GDC复合阳极。本发明的复合阳极可用于中低温固体氧化物燃料电池中。

摘要： 本发明提供可高密度且均匀地发生深腐蚀坑、切实提高扩面率、从而可谋求静电电容增大的电解电容器电极用铝材及其制造方法、电解电容器用电极材料、铝电解电容器用阳极材料、电解电容器用阳极材料的制造方法以及铝电解电容器。Pb含量为0.3质量ppm以上2.5质量ppm以下，在所规定的条件下进行评价用腐蚀之后铝材的采用所规定的方法测定的Lab系中的亮度指数(L值)，满足下述情形之中的至少任1种情形：在前处理时间为30秒的场合为25以上56以下，或者，在前处理时间为45秒的场合为27以上58以下。