溶剂提取法

摘要： 利用响应面法优化茶树修剪鲜叶中茶多酚提取的工艺条件,在单因素实验基础上,选择料液比、提取时间、乙醇浓度、提取次数为考察因素,采用多重响应面法优化茶多酚的提取工艺条件。最佳提取工艺:料液比1∶50、提取时间30 min、乙醇浓度80%、提取次数1次。采用该提取工艺所得茶多酚提取率为94.85%,含量为158.40 mg/g。与响应面拟合所得方程预测值95.12%符合良好。

摘要： 本文采用溶剂提取法,依次对草乌叶原植物化学成分提取、总生物碱提取,石油醚萃取物、氯仿部分分离和纯化以及乙酸乙酯部分分离和纯化,进行层析处理,最后获取蒙药草乌叶的化学组分。在经过一系列处理以后,从草乌叶的乙醇提取物中共分离出11种化合物,通过核磁共振波谱、质谱分析等现代化波谱技术进行分析后发现,这些化合物分别为谷甾醇、苯甲酸、钝叶素、胡萝卜苷、豆甾醇、对羟基苯甲酸、正三十二烷醇、山柰酚-3-(6″-乙酰基)-O-β-D-半乳糖苷、(10bS)8,9-二羟基-1,5,6,10b-四氢-2H-吡咯-[2,1-a]异喹啉-3-1、山柰酚-3-O-β-D-木糖苷、(3S,5R,6R,7E,9S)-megastigman-7-ene-3,5,6,9-四环素等。

摘要： 以洛南废次烟叶为研究对象,首先采用溶剂提取法得到茄尼醇的粗产物,继而对粗产物进行皂化,得到茄尼醇精品。利用薄层色谱法、紫外分光光度计法对产物进行定性分析和定量测定。探究了不同溶剂、浸提温度、浸提时间、料液比等对提取率的影响。结果表明采用溶剂法浸提烟叶中茄尼醇的最佳工艺条件为浸提液为石油醚,料液比为1∶10,提取温度为50°C,提取时间为6 h。

摘要： 以红皮莲子为研究对象,采用溶剂法提取红皮莲子总黄酮,通过对溶剂浓度、提取料液比、提取时间和提取温度等因素进行实验研究,探索出红皮莲子中总黄酮的最佳提取工艺条件,为红皮莲子中黄酮功能因子的开发利用提供参考依据。

摘要： 现今关于仙人掌的研究越来越多,仙人掌中含有大量具有药用价值的天然活性成分,不少人开始认识到仙人掌的价值,其中仙人掌中生物碱类的现阶段研究较少,而生物碱在医学领域具有非常重要的药物使用价值,具有降压、抗癌、加快呼吸频率以及镇静等多种作用。目前从植物中提取生物碱可采用醇类溶剂提取法、超声波辅助提取法和生物酶解等多种方法,本文拟采用超声波辅助提取法从仙人掌中提取生物碱,希望能为后续关于仙人掌中生物碱的提取及生物活性的研究有所帮助。

摘要： 在疫情期间全面线上教学背景下,以"溶剂提取法"实验教学为例,论述微课在中药化学教学中的应用方法与途径.

摘要： 为研究紫薯花色苷提取方法及其稳定性,以紫薯为原料,吸光值或提取量为考察指标,在单因素试验的基础上,通过正交试验优化紫薯花色苷的提取工艺,并对花色苷稳定性进行了研究。结果表明,紫薯花色苷提取最佳工艺条件为:酸醇比1∶2(V/V),提取温度70°C,提取时间12 min,料液比1∶2(g/mL),此条件下花色苷吸光值为3.026。稳定性研究表明:花色苷对光敏感,在温度50°C以下和p H<6的酸性条件下较稳定,耐还原能力比耐氧化能力强,大多数食品添加剂和金属离子Na^+、K^+、Ca^2+对花色苷溶液的稳定性影响不明显,但Fe^3+、Zn^2+对花色苷稳定性的影响较大。研究结果可为紫薯花色苷的提取和应用提供参考。

摘要： 沉香化学成分提取分离技术是文章研究的重点,根据提取、分离两个角度对相关技术详细探索,深入剖析沉香化学成分,目的在于科学应用沉香化学成分提取分离技术,提高沉香应用价值.

摘要： 为研究人面果果实的化学成分,利用溶剂提取法,正、反相硅胶柱和半制备高效液相色谱进行分离纯化,并根据理化性质和现代波谱技术对其进行结构鉴定.从人面果果实乙酸乙酯提取物分离得7个化合物,分别鉴定为柠檬酸(1)、1-甲基柠檬酸(2)、1,5-二甲基柠檬酸(3)、3,4-二羟基苯甲酸(4)、香豆酸(5)、邻苯二甲酸二丁酯(6)、6-羟基-2,6-二甲基-2,7-辛二烯酸(7),其中化合物2、3、7为首次从该属植物中分离得到.

摘要： 榼藤[Entada phaseoloides(L.)Merr.]子为云南地区常用的民族药物，主要用来治疗黄疸、胃痛、便秘及疝气等疾病，但对其化学成分却没有深入研究，有效成分尚不明确。对此我们主要对榼藤种仁的化学成分进行了研究。利用系统溶剂提取法，正、反相硅胶柱、Sephadex-LH 20、MCI Gel柱层析法、及制备液相色谱法对傣药榼藤子的化学成分进行研究。从70％乙醇提取物的正丁醇萃取部位分离得到26个化合物，其中包括4个含硫酰胺类化合物，3个倍半萜苷、7个芳香苷、12个三萜皂苷。本文主要对其中8个化合物的结构进行了研究，分别为Entadamide A-β-D-glucopyranosy-(1→3)-β-D-glucopyr anoside(1),Entada mide A(2)，Entadamide A-β-D-glucopyranoside(3)，clinacoside C (4),Dihydro-phaseicacid-β-D-glucopyranoside(5)，Corchoionoside C(6)，2-β-D-glucopyrano-syloxy-5-hydroxy-phenylacetic acid(7)，2-β-D-Glucopyranosyl oxy-5-hydroxyp-henylacetic acid methyl ester(8)，化合物1为新化合物。

摘要： 提出了制备脱毒亚麻油和亚麻籽粉的两种重要方法:水煮法和溶剂提取法.对溶剂提取法而言生氰糖苷最有效的提取系统是当极性相为含有10％(w/v)氨的95％(v/v)的甲醇时,这样可以将粉中的Iinustatin和neolinustatin都去除50％以上.再加入水(10或15％,v/v)可以提高生氰糖苷的去除率.水煮法的最佳料液比为1:5(w/w),最佳加热时间为15min.

摘要： 本文旨在探索芝麻油脱臭馏出物中提取植物甾醇的工艺方法,确定了以萃取、旋转蒸发、检测吸光度为主要操作的溶剂法提取甾醇的工艺流程,以及用超临界CO2从脱臭馏出物中提取甾醇的工艺参数.溶剂法提取最佳条件:皂化时间3.5h,皂化温度80°C,加碱量8.5mL;超临界法提取最佳条件:CO2流量20L/h,萃取时间3h,萃取压力25MPa,萃取温度50°C.

摘要： 本文旨在探索芝麻油脱臭馏出物中提取植物甾醇的工艺方法,确定了以萃取、旋转蒸发、检测吸光度为主要操作的溶剂法提取甾醇的工艺流程,以及用超临界CO2从脱臭馏出物中提取甾醇的工艺参数.溶剂法提取最佳条件:皂化时间3.5h,皂化温度80°C,加碱量8.5mL;超临界法提取最佳条件:CO2流量20L/h,萃取时间3h,萃取压力25MPa,萃取温度50°C.

摘要： 本文旨在探索芝麻油脱臭馏出物中提取植物甾醇的工艺方法,确定了以萃取、旋转蒸发、检测吸光度为主要操作的溶剂法提取甾醇的工艺流程,以及用超临界CO2从脱臭馏出物中提取甾醇的工艺参数.溶剂法提取最佳条件:皂化时间3.5h,皂化温度80°C,加碱量8.5mL;超临界法提取最佳条件:CO2流量20L/h,萃取时间3h,萃取压力25MPa,萃取温度50°C.

摘要： 本文旨在探索芝麻油脱臭馏出物中提取植物甾醇的工艺方法,确定了以萃取、旋转蒸发、检测吸光度为主要操作的溶剂法提取甾醇的工艺流程,以及用超临界CO2从脱臭馏出物中提取甾醇的工艺参数.溶剂法提取最佳条件:皂化时间3.5h,皂化温度80°C,加碱量8.5mL;超临界法提取最佳条件:CO2流量20L/h,萃取时间3h,萃取压力25MPa,萃取温度50°C.

摘要： 以煤的复合结构模型为基础,从煤微观结构的近代概念出发,结合近几年煤科学技术研究的最新成果,提出低阶煤梯级转化和综合利用新思路:"煤炭→洗选→微波辅助溶剂抽提→催化(抽提残煤+H2+CH4)共热解".溶剂抽提得到相对分子质量在数千以内的有机分子混合物,经分离富集可得到高附加值化学品,剩余物催化加氢热解可得到汽油、柴油等;抽提残煤进一步催化低温热解,得到焦油和兰炭.焦油经精馏、加氢热解得到汽油、柴油等.是一条低投入、高产出的煤变油路线.

摘要： 以煤的复合结构模型为基础,从煤微观结构的近代概念出发,结合近几年煤科学技术研究的最新成果,提出低阶煤梯级转化和综合利用新思路:"煤炭→洗选→微波辅助溶剂抽提→催化(抽提残煤+H2+CH4)共热解".溶剂抽提得到相对分子质量在数千以内的有机分子混合物,经分离富集可得到高附加值化学品,剩余物催化加氢热解可得到汽油、柴油等;抽提残煤进一步催化低温热解,得到焦油和兰炭.焦油经精馏、加氢热解得到汽油、柴油等.是一条低投入、高产出的煤变油路线.

摘要： 以煤的复合结构模型为基础,从煤微观结构的近代概念出发,结合近几年煤科学技术研究的最新成果,提出低阶煤梯级转化和综合利用新思路:"煤炭→洗选→微波辅助溶剂抽提→催化(抽提残煤+H2+CH4)共热解".溶剂抽提得到相对分子质量在数千以内的有机分子混合物,经分离富集可得到高附加值化学品,剩余物催化加氢热解可得到汽油、柴油等;抽提残煤进一步催化低温热解,得到焦油和兰炭.焦油经精馏、加氢热解得到汽油、柴油等.是一条低投入、高产出的煤变油路线.

摘要： 本发明公开了一种不使用有机溶剂的方法获取富含磷脂和中性油脂的磷虾油，这种磷虾油含有DHA，EPA不饱和脂肪酸和虾青素。该方法包括：高温加热蒸煮磷虾，同时，要避免搅动和研磨；滗析分离加热过的磷虾以得到部分去脂和脱水的固体和液体；挤压得到的固体以获得压榨液体和固体部分；离心分离压榨液体以获得富含磷脂的磷虾油；离心分离滗析液体以获得富含中性油脂的磷虾油和浓稠汁。

摘要： 通过使用定向溶解水但不溶解盐类的定向溶剂的盐水淡化技术来生产基本纯净的水。这种定向溶剂加热后将来自盐溶液中的水溶于定向溶剂中。将高度浓缩的剩余盐溶液去除，将含有水的定向溶剂冷却以使基本纯净的水从定向溶剂中沉淀出来。

摘要： 通过使用定向溶解水但不溶解盐类的定向溶剂的盐水淡化技术来生产基本纯净的水。这种定向溶剂加热后将来自盐溶液中的水溶于定向溶剂中。将高度浓缩的剩余盐溶液去除，将含有水的定向溶剂冷却以使基本纯净的水从定向溶剂中沉淀出来。

摘要： 本发明公开了一种不使用有机溶剂的方法获取富含磷脂和中性油脂的磷虾油，这种磷虾油含有DHA，EPA不饱和脂肪酸和虾青素。该方法包括：高温加热蒸煮磷虾，同时，要避免搅动和研磨；滗析分离加热过的磷虾以得到部分去脂和脱水的固体和液体；挤压得到的固体以获得压榨液体和固体部分；离心分离压榨液体以获得富含磷脂的磷虾油；离心分离滗析液体以获得富含中性油脂的磷虾油和浓稠汁。

摘要： 本发明是一种用于再生固体酸性烃转化催化剂特别是用已在有烯烃的异链烷烃的烷基化中使用的路易斯酸(优选是BF

摘要： 一种花青素的真空冰解溶剂提取法，属于花青素提取技术领域。本发明为了解决细胞内部的花青素渗透不充分，造成提取不充分以及避免引入新的杂质的问题，该方法为：将待提取的蓝莓果渣所处的环境排除空气拉高真空度，将真空度维持在0.35～1.0Mpa，同时对其环境进行低温冷冻，将冷冻温度控制在‑5～‑15°C，持续3小时，随后将冷冻温度降至‑30～‑45°C，维持12小时；将冰解完成的蓝莓果渣，放置室温、常压进行解冻，待完全解冻后进行转移；将解冻完成后的液体及固体投入负压密闭容器内，将负压拉至‑1.2～‑1.5Mpa，持续2‑3小时；解除负压；破碎；溶解提取；过滤。本发明经过冰解及真空状态后的液体相较于原有原料，多出大量液体，根据检测液体均为细胞液，细胞液中含有丰富的花青素。

摘要： 本发明公开了一种基于加速溶剂提取法的含有激素残留的生物样品的前处理方法，该分析方法步骤如下：首先在22mL萃取池底部加入一片纤维素滤膜，称取4g捣碎的或者粘稠的生物样品，与8g硅藻土混匀后填充22mL萃取池，进行加速溶剂提取，提取条件为：除脂步骤：溶剂：正己烷，时间：5分钟，温度：60°C，循环次数：2次；压力：1500psi；吹扫体积：100％；吹扫时间：100s。萃取步骤：溶剂：正己烷‑乙腈(1∶1，v∶v)，时间：5分钟，温度：50°C，循环次数：1次；压力：1500psi；吹扫体积：60％；吹扫时间：100s。将收集到的提取液蒸发至干，将干燥样品用400μL甲醇复溶，过0.22μm滤膜。

摘要： 本发明涉及中药提纯技术领域，具体涉及一种通过溶剂提取法富集醉鱼草中有效成分的工艺；通过将醉鱼草粉末浸泡在浓度为70‑90％的乙醇溶液中，并同时超声提取20‑30min；超声提取时，产生的大能量超声波作用于醉鱼草粉末，醉鱼草粉末被撕裂成许多小空穴，这些小空穴瞬时闭合，发生空化现象；超声空化使植物细胞壁及整个生物体的破裂在瞬间完成，缩短了破碎时间，同时超声波产生的振动作用加强了胞内物质的释放、扩散和溶解，从而显著提高提取效率；醉鱼草中的有效成分从细胞中流出，并通过乙醇萃取；然后所得的混合组分再依次经过减压浓缩、乙烷萃取、乙酸乙酯萃取并最终再次减压浓缩得到纯度较高的醉鱼草有效成分，而且提取率较高。

摘要： 本发明公开了一种禽类胆汁中鹅去氧胆酸的非有机溶剂提取法，包括如下步骤：a.皂化反应：将禽胆汁与氢氧化钠按一定比例煮沸进行皂化，皂化时间20－24小时；b.中和反应：皂化液用盐酸中和及调节pH2－4，沉淀得总胆汁酸；c.钙盐沉淀：将总胆汁酸加氢氧钠溶液溶解，加活性炭，回流，过滤，滤液加10％－14％的氯化钙，得钙盐沉淀物；d.脱钙：钙盐按比例加入碳酸钠10％－15％，加热回流1－3小时，滤液用5％－10％的盐酸液调节pH2.0－3.5得沉淀；e.收集沉淀物，真空干燥，得鹅去氧胆酸粗品。不用乙醇和120#汽油；减少设备投资；缩短工艺周期，降低提取成本；适宜于乡镇中小企业应用。

摘要： 本实用新型提供一种果蔬农药残留检测溶剂提取法中样本匀浆装置，属于农药检测领域，本装置包括基框，基框的上端固连有旋转电机，旋转电机的电机转轴下端端部固连有磨石，旋转电机的机壳端部固连有一对连接杆，连接杆的下端一侧固连有握柱一，基框下端内壁上固连有伸缩管，伸缩管的上端固连有基筒，基筒内卡接有呈圆筒形上端为开口的匀浆筒，匀浆筒受到基筒限位，磨石能够进入匀浆筒内，基筒的外壁固连有一对水平设置的握柱二，握柱二的一端固连在基筒外壁上，握柱二与握柱一位置相对应，匀浆筒的上端盖设有呈环形的筒盖，筒盖内壁上固连有一层过滤网。本装置能够实现样本的快速匀浆，能够同时实现过滤工作。