羟自由基

摘要： 目的建立基于终产物丙二醛(malondialdehyde,MDA)的体外羟自由基清除荧光检测方法,并与现行的可见光法比较以判断两法的优劣。方法对反应时间、温度、关键反应物脱氧核糖浓度进行考察;比较了两法的灵敏度及测定窗口,并采用两法测定了丹参酮I清除羟自由基的能力。结果选择终浓度2.8 mmol·L^(-1)的脱氧核糖加入到37°C羟自由基生成体系中孵育60 min作为荧光法适宜的反应条件。荧光法的最低检测限(4.49 nmol·L^(-1))要远低于可见光法(39.15 nmol·L^(-1))。在水相和有机(DMSO)溶剂体系下,荧光法的测定窗口均大于可见光法。在终浓度62.5 mg·L^(-1)~1000 mg·L^(-1)范围内,丹参酮I在荧光法中显现出浓度依赖性清除羟自由基的能力。但在可见光法中,丹参酮I清除羟自由基的能力被其自身颜色所干扰。结论与可见光法相比,荧光法具有灵敏度高、受测试物自身颜色及溶剂干扰小的优势,更适用于脂溶性受试物作用的判断。

摘要： 目的合成大黄酚-锌配合物,比较大黄酚及大黄酚-锌配合物的体外抗氧化活性。方法以大黄酚和氯化锌为起始原料,通过配位反应合成大黄酚-锌配合物,通过紫外-可见分光光度法、红外光谱法、质谱法、元素分析等方法对金属配合物的分子结构进行表征,并采用紫外-可见分光光度法测定大黄酚与大黄酚-锌对1,1-二苯基-2-三硝基苯肼(DPPH)自由基、羟自由基(OH^(·))、超氧阴离子自由基(O_(2)^(-·))的清除能力,并采用维生素C作为阳性对照。结果合成的大黄酚-锌的相对分子质量为572,大黄酚与锌的化学计量比为2:1,分子式为C_(30)H_(18)O_(8)Zn,大黄酚通过8位酚羟基中的O和9位的羰基O与锌离子配位形成稳定的六元环结构。浓度为80 mg/L时,大黄酚、大黄酚-锌和维生素C的DPPH自由基清除率分别为57.4%±1.21%,86.3%±0.78%和90.6%±1.10%;浓度为100 mg/L时,大黄酚、大黄酚-锌和维生素C的OH^(·)清除率分别为59.4%±1.20%,91.3%±0.40%和74.4%±1.11%;浓度为80 mg/L时,大黄酚、大黄酚-锌和维生素C的O_(2)^(-·)清除率分别为54.6%±0.76%,84.6%±0.87%和80.1%±0.85%。结论大黄酚-锌制备成功,且具有良好的抗氧化作用。

摘要： 为深入研究自由基氧化对花生球蛋白的影响,建立由铁/过氧化氢/抗坏血酸组成的羟自由基氧化体系,通过控制过氧化氢浓度对花生球蛋白进行不同程度的氧化处理,考察羟自由基氧化对花生球蛋白结构和性质的影响。研究表明,随着过氧化氢浓度的增大,花生球蛋白的羰基含量、浊度、起泡稳定性呈上升的趋势;游离巯基、总巯基、溶解度和表面疏水性呈现明显下降的趋势;乳化性、乳化稳定性和起泡性呈先上升后下降的趋势;紫外扫描图谱表明,氧化导致花生球蛋白的紫外吸收峰强度明显减弱,最大波长发生轻微蓝移;差示扫描量热法结果显示,羟自由基修饰后的花生球蛋白的放热峰依次为74、72、70、75、70、72、73°C,与对照组(72°C)相比无明显变化;圆二色谱分析表明,随着过氧化氢浓度的增加,花生球蛋白的二级结构发生改变,其α-螺旋结构明显减少,无规则卷曲结构明显增加。结果表明,羟自由基氧化对花生球蛋白的性质和结构有较大影响,可通过适度氧化对花生球蛋白结构和功能性质进行调控,获得具较好乳化性和起泡性的花生球蛋白。

摘要： 沉积物中Fe(Ⅱ)可以活化氧气(O_(2))产生羟自由基(∙OH),从而降解有机污染物.为评估O_(2)应用于原位化学氧化(ISCO)等修复工程的潜力,通过室内静态试验体系,定量对比了不同条件下,沉积物活化O_(2)与过氧化氢(H_(2)O_(2))产生∙OH的产量、氧化剂转化效率的差异,并采用三氯乙烯(TCE)作为代表性污染物来评估两种氧化剂体系降解污染物的能力.结果表明:在pH为7的条件下,河岸带地下1 m和8 m以及化工场地下1 m和5 m沉积物悬浊液(均为50 g/L)在180 min内活化4.6 mmol/L O_(2)(假定体系中O_(2)完全溶解于水相的浓度,下同)时分别产生0.5、7.1、1.0、13.8μmol/L∙OH,活化5 mmol/L H_(2)O_(2)时分别产生1.7、39.1、72.1、102.8μmol/L∙OH.O_(2)转化为∙OH的效率为0.1%~3.0%,与H_(2)O_(2)(0.03%~2.40%)处于相近水平.在50 g/L河岸带地下8 m沉积物悬浊液中,随着O_(2)投加量由2.3 mmol/L增至7.0 mmol/L,180 min内∙OH的产量由6.7μmol/L增至7.5μmol/L,但是∙OH的产率由1.5%降至0.8%;随着H_(2)O_(2)的投加量由0.5 mmol/L增至10.0 mmol/L,180 min内∙OH的产量由12.2μmol/L增至70.4μmol/L,但∙OH的产率由2.4%降至0.7%.当向上述体系中加入三聚磷酸盐(TPP)和乙二胺四乙酸钠盐(EDTA)后,∙OH的产量和产率显著增加.在河岸带地下8 m沉积物-O_(2)(4.6 mmol/L)体系中,反应180 min内TCE(初始浓度为12μmol/L)的去除率为15.5%,高于沉积物-H_(2)O_(2)(5.0 mmol/L)体系对TCE的去除率(7.7%),然而加入1.0 mmol/L TPP后,两种体系均可以实现TCE的完全去除.研究显示,O_(2)不仅稳定性好、廉价易得,而且与沉积物反应速率适中,氧化剂有效利用率与H_(2)O_(2)处于相当水平,因此有望作为一种温和的氧化剂应用于特定需求的ISCO修复.

摘要： 1概况当前研究最多的抗氧化剂主要是维生素E和维生素C,虽然市场上有很多抗氧化剂,但大多抗氧化剂有一定毒性,因此寻找高效、低毒的抗氧化剂是近年来研究人员关注的话题.有学者研究发现,黄粉虫蛋白抗氧化肽对氧离子自由基和羟自由基有较强的清除能力,且清除氧离子自由基能力与清除羟自由基能力间存在显著的相关性关系.蛋白质的抗氧化能力可能与氨基酸组成有关.黄粉虫抗氧化活性肽富含供氢体,有提供氢质子的能力,利用这些氢质子能量与具有氧化性基团的自由基发生结合,达到终止活性自由基链式反应,进而可达到完全消除活性并有效控制自由基的目的.

摘要： 试验旨在研究沙枣叶提取物体外抗菌、抗氧化活性,以期为沙枣叶抗菌、抗氧化功能的综合开发利用提供理论依据。试验以沙枣叶为研究对象,提取沙枣叶醇提物、水提物原液(1 g/mL),将1 g/mL沙枣叶提取物分别稀释为500、333、250、200、100、50、20、10 mg/mL的不同稀释浓度的待测样本检测其体外抗氧化活性及抗菌活性。抗菌试验选用鼠伤寒沙门氏菌、马链球菌、变形杆菌、大肠杆菌、白葡萄球菌、绿脓杆菌、枯草芽孢杆菌、金黄色葡萄球菌等8种菌菌株各一株,分别测定沙枣叶提取物抑菌活性。结果表明:沙枣叶醇提物对大肠杆菌、白葡萄球菌、绿脓杆菌、变形杆菌具有抗菌作用,其抗菌作用从大到小依次为沙枣叶醇提物1 g/mL、500 mg/mL、333 mg/mL及250 mg/mL浓度的样品,200 mg/mL浓度的沙枣叶醇提物对大肠杆菌、白葡萄球菌、绿脓杆菌及变形杆菌为低度敏感;其他浓度沙枣叶醇提物及水提物各浓度样品对上述8种菌均为不敏感或无抑菌活性。试验条件下,沙枣叶水提物(1 g/mL)总抗氧化能力略高于醇提物(1 g/mL),二者差异不显著(P>0.05);沙枣叶水提物1 g/mL组和500 mg/mL组清除DPPH自由基的能力高于醇提物1 g/mL组和500 mg/mL组,二者之间差异显著(P<0.05);沙枣叶水提物的抑制羟自由基能力随其浓度下降而提高,略高于醇提组;沙枣叶醇提物1 g/mL、500 mg/mL浓度的抑制超氧自由基能力显著高于其他浓度组(P<0.05)。沙枣叶提取物具有一定的抗菌、抗氧化活性,其抗菌、抗氧化活性与其浓度存在一定的剂效关系。

摘要： 通过构建羟自由基氧化体系,研究微波纳米解冻(MNPT)和微波解冻(MT)两种解冻方式对秘鲁鱿鱼保水性、蛋白结构、蛋白和脂肪氧化情况的影响。结果表明:与MT相比,MNPT可以减缓秘鲁鱿鱼的蒸煮损失率和离心损失率,增强保水性;MT和MNPT各处理组的羰基含量、二聚酪氨酸含量、浊度和硫代巴比妥酸反应物(TBARS)值均随H2O2浓度的增加而增加,不同氧化浓度间差异显著(P<0.05),且MNPT各处理组结果均低于同等H2O2浓度的MT各处理组,说明MNPT可有效缓解蛋白和脂肪氧化,减少蛋白聚集。内源荧光和紫外吸收光谱说明MNPT可有效维持蛋白结构的稳定,MNPT是一种有效的解冻方式,可以实现快速、均匀解冻。

摘要： 目的:优化超声辅助离子液体提取柚子皮总黄酮的工艺条件,并评价其体外抗氧化活性。方法:在单因素试验基础上,以料液比、超声功率、超声时间为影响因素,总黄酮得率为评价指标,正交试验设计法优化提取工艺。再通过比色法测定总黄酮对羟自由基、超氧阴离子清除的能力。结果:最佳提取参数条件为料液比1∶20,超声功率200 W,超声时间50 min,总黄酮得率为1.16%。清除率与总黄酮质量浓度存在明显的剂量关系,2.5μg/m L总黄酮对羟自由基、超氧阴离子的清除作用最强,清除率分别为43.8%、41.4%。结论:该方法稳定可行,重复性好,可用于离子液体提取有明显体外抗氧化活性的柚子皮总黄酮,为该体系的放大实验或规模化生产提供理论指导。

摘要： 目的:优化超声辅助离子液体提取柚子皮总黄酮的工艺条件,并评价其体外抗氧化活性.方法:在单因素试验基础上,以料液比、超声功率、超声时间为影响因素,总黄酮得率为评价指标,正交试验设计法优化提取工艺.再通过比色法测定总黄酮对羟自由基、超氧阴离子清除的能力.结果:最佳提取参数条件为料液比1:20,超声功率200 W,超声时间50 min,总黄酮得率为1.16％.清除率与总黄酮质量浓度存在明显的剂量关系,2.5μg/mL总黄酮对羟自由基、超氧阴离子的清除作用最强,清除率分别为43.8％、41.4％.结论:该方法稳定可行,重复性好,可用于离子液体提取有明显体外抗氧化活性的柚子皮总黄酮,为该体系的放大实验或规模化生产提供理论指导.

摘要： 目的 探究羟自由基氧化对鹰嘴豆蛋白质结构及功能性的影响.方法 以鹰嘴豆为研究对象,用羟自由基体系氧化鹰嘴豆蛋白,分别测定不同氧化程度氧化蛋白的羰基、内源荧光、溶解度、乳化性、乳化稳定性、起泡性、泡沫稳定性、凝胶持水性和硬度等指标并分析与表征.结果 随着氧化蛋白浓度的增加,羰基值显著增加,从1.82 nmol/mg增至6.95 nmol/mg;溶解度显著下降(P<0.05);鹰嘴豆蛋白内源荧光λmax强度从141.24降低到70.37,最大荧光峰位发生蓝移;乳化性和乳化稳定性均呈显著下降的趋势,但最后又略有上升;起泡性和泡沫稳定性在H2O2体系中整体呈现先增加后降低的趋势;蛋白凝胶硬度和持水性也随氧化程度的增加而显著下降(P<0.05),其中5 mmol和10 mmol氧化蛋白凝胶硬度的下降程度最大,而0 mmol的氧化蛋白凝胶的硬度下降程度最小.结论 鹰嘴豆蛋白对羟自由基比较敏感,且氧化程度越高,对蛋白质功能性的影响越大.

摘要： 前期研究报道,沉积物赋存条件从无氧变化为有氧时,其中的二价铁会活化氧气产生羟自由基引起氧化效应,沉积物中的二价铁含量被用于评价羟自由基产生能力的指标.本研究发现,沉积物中起主要作用的是表面吸附态和活性矿物结构态二价铁,并不是所有的二价铁都起作用.选用三种不同环境类型的二价铁沉积物,在有氧条件下观察羟自由基产生和有机污染物(以苯酚为代表)降解情况.在2mg/L苯酚和200g/L沉积物悬浊液体系中,江边砂质沉积物(Fe(Ⅱ):5.93mg/g)几乎不能引起苯酚的氧化,湖边沉积物(Fe(Ⅱ):9.02mg/g)和农田沉积物(Fe(Ⅱ):22.62mg/g)分别导致了41％和52％的苯酚氧化,主要通过沉积物中二价铁活化氧气产生羟自由基所致.

摘要： 羟自由基(·OH)是一种氧化能力很强的活性物种(E0=2.8V),对环境中的变价元素循环和物质迁移转化都有重要影响.长期以来,光照作用被认为是大气、海洋等地表环境中·OH产生的主要途径.2016年,作者所在研究组发现地下环境沉积物能在无光环境中将氧气活化产生·OH,含Fe(Ⅱ)黏土矿物是活化氧气的主要因子.本研究发现了小分子有机酸对于黏土矿物产生·OH的促进作用，揭示出小分子有机酸通过对黏土矿物固相Fe( n)的配体交换作用和还原溶解作用促进Fe(Ⅱ)（主要是络合态）活化氧气产生·OH。本研究在现有的含Fe(Ⅱ)黏土矿物氧化产·OH认识的基础上补充了小分子有机酸影响的新认识，为诠释含Fe(Ⅱ)黏土矿物氧化产·OH过程及其主导的沉积环境有机碳矿化、污染物迁移转化及生源元素的运移等生物地球化学过程提供了新的理论依据。

摘要： 目的：探讨亚硝酸钠染毒后对小鼠体内硫血红蛋白和羟自由基的影响. 方法：将48只小鼠随机分为对照组、低剂量组(0.055mg/ml)、中剂量组(0.11mg/ml)和高剂量组(0.22mg/ml),每组12只,雌雄各半.对照组用生理盐水喂养,低、中、高剂量组采用自由饮.2周后,腹腔注射水杨酸钠用以捕获羟自由基,生成2.5-二羟基苯甲酸和2.3-二羟基苯甲酸,高效液相法测两者的含量,其和即为羟自由基的含量;同时分光光度法测定各组小鼠的硫化血红蛋白. 结果：①高效液相色谱法测得的小鼠血液中总羟自由基的含量,低、中、高剂量组的值分别为：(0.0153±0.0065)μg/ml,(0.0164±0.0172)μg/ml,(0.0627±0.0910)μg/ml,与对照组((0.009±0.0073)μg/ml)比较,差异有统计学意义(F=5.768;P＜0.05).②用分光光度法测得染毒后的小鼠血液中的硫化血红蛋白的分光光度值,低、中、高剂量组分别为：0.0245±0.0129,0.0354±0.0070,0.0445±0.0110,与对照组(0.0296±0.0096)比较,差异有统计学意义(F=7.620;P＜0.05).③羟自由基含量与硫血红蛋白连着之间有很好的相关性(r=0.837,P<0.05). 结论：亚硝酸钠染毒能使小鼠血液中硫血红蛋白和羟自由基的含量增高,两者之间呈正相关.

摘要： 葱(Allium)是中国各地广泛种植的植物,在国外也有栽培,通常作蔬菜食用,鳞茎和种子亦入药.中医学认为,大葱性温味辛,人肺胃经,有祛风发表,通阳发汗,清肺健胃和解毒消肿之功效.其中葱白辛温,有发表、通阳、解毒之作用,可治伤寒热头痛、阴寒腹痛、虫积内阻、二便不通、痢疾、痈肿等症.葱叶辛温,有祛风、发汗、解毒、消肿之作用,可治疗疾病同葱白.葱籽辛温,有强壮、温肾、明目之作用,可治阳萎、目眩等症.葱须性平,可治风寒头痛、喉痛、冻伤等症.葱涕(葱叶内带粘性的汁液)有活血理伤、去淤消肿之作用,可治跌打损伤,外敷可治鸡眼等症.本文报道用超声波乙醇浸提法提取大葱总黄酮、鉴别及其提取物总黄酮对羟自由基的清除作用研究，实验结果表明，本实验方法工艺简单，回收率为98.8%。利用本文所提供的超声波提取、纯化方法而得到的黄酮类物质其纯度较高。超声波可以强化乙醇浸提法，达到省时、高效、节能的目的，此方法采用全物理过程，无任何污染，是一条理想的提取黄酮类物质的途径，具有广阔的应用前景。同时，大葱总黄酮提取液对由Fenton体系产生的-OH有一定的清除作用，并随着大葱总黄酮提取液浓度的增加，对-OH自由基的清除能力也增强。

摘要： 茶树系山茶科,多年生草本植物,我国对茶叶的利用已有近两千年历史,但有关茶树花的研究少见报道.茶树花资源丰富,利用率低,茶树花中含有丰富的黄酮类物质,黄酮类物质具有抗炎、抗氧化、抗动脉硬化、降低胆固醇、解挛、抗辐射、抗肿瘤等生物活性.笔者以茶树花总黄酮提取率为指标,正交实验法对茶树花黄酮的提取工艺进行优化,并对不同方法获得的茶树花黄酮清除羟自由基(·OH)的效果进行比较,为合理利用茶树花资源提供理论依据.

摘要： 通过对茶树花物料粒度、不同提取剂和提取方式的比较,研究茶树花黄酮的最佳提取工艺;并比较不同提取方法获得的茶树花黄酮提取物对羟自由基(·OH)的清除效果.结果表明:乙醇热回流提取的最佳工艺条件为:体积分数95％的乙醇,料液比1∶15,80°C下批次提取90min;超声波振荡提取最佳工艺为:体积分数95％的乙醇,料液比1∶30,提取温度45°C,批次提取80min.超声波结合热提法获得的茶树花黄酮提取物对·OH的清除效果最好.

摘要： 通过对茶树花物料粒度、不同提取剂和提取方式的比较,研究茶树花黄酮的最佳提取工艺;并比较不同提取方法获得的茶树花黄酮提取物对羟自由基(·OH)的清除效果。结果表明:乙醇热回流提取的最佳工艺条件为:体积分数95％的乙醇,料液比1∶15,80°C下批次提取90 min;超声波振荡提取最佳工艺为:体积分数95％的乙醇,料液比1∶30,提取温度45°C,批次提取80 min.超声波结合热提法获得的茶树花黄酮提取物对·OH的清除效果最好。

摘要： 目的：比较中药提取物清除自由基的能力,为研制清除自由基中药制剂提供实验基础.方法：以维生素C为对照品,半数抑制浓度IC50为指标,用紫外分光光度法,比较中药各有效成分清除羟自由基、DPPH自由基的能力.结果：清除羟自由基能力:维生素C IC50=15μg/mL,黑豆皮提取物IC50=80μg/mL,氧化苦参碱IC50=13μg/mL,甘露醇IC50=20μg/mL,苦参碱IC50=16μg/mL,越桔提取物IC50=25μg/mL,茶多酚IC50=40μg/mL,乙醇IC50=2.8μl/mL;清除DPPH自由基能力:维生素C IC50=1 μg/mL,鞣酸苦参碱IC50=0.1μg/mL,原儿茶醛IC50=0.75μg/mL,甘草黄酮IC50=0.5μg/mL,黑豆皮提取物IC50=1.8μg/mL,越桔提取物IC50=1.8μg/mL,茶多酚IC50=3μg/mL,山奈素IC50=4μg/mL,姜黄素IC50=7μg/mL,异鼠李素IC50=3μg/mL,水飞蓟素IC50=25μg/mL,槲皮素IC50=0.8μg/mL,芦丁IC50=2μg/m.结论：氧化苦参碱对羟自由基清除能力强于维生素C;鞣酸苦参碱提取物、原儿茶醛、槲皮素和甘草黄酮对DPPH自由基清除能力强于维生素C.

摘要： 目的：研究杏鲍菇中麦角硫因的抗氧化特性,为食用菌麦角硫因的开发和利用提供理论依据. 方法：通过检测麦角硫因对羟自由基、DPPH、ABTS等的清除能力和FRAP抗氧化能力,以及麦角硫因对新鲜鱼肉的抗氧化作用,研究麦角硫因的抗氧化活性. 结果：在0.044～0.262mmol/L的浓度范围内,杏鲍菇麦角硫因的羟自由基清除能力显著高于谷胱甘肽(P＜0.05).在0.436～1.047mmol/L的浓度范围内,麦角硫因的DPPH清除率高于谷胱甘肽,但显著低于抗坏血酸(P＜0.05).麦角硫因的ABTS清除率最高为89.28％,显著低于(P＜0.05)谷胱甘肽和抗坏血酸.麦角硫因具有较弱的FRAP抗氧化能力.杏鲍菇麦角硫因有一定的抑制脂肪氧化能力,但效果弱于TBH. 结论：杏鲍菇麦角硫因具有较好的羟自由基和DPPH清除能力,可以有效抑制脂肪的氧化.

摘要： 采用清除羟自由基法检测了枸杞等植物活性成分的抗氧化能力.结果显示,枸杞水提物具有很好的清除羟自由基的效果,枸杞水提物溶液在质量分数为6％时,对羟自由基的清除率达到78.77％.将枸杞水提物溶液添加到膏霜化妆品配方中,评价枸杞水提物在化妆品中的应用效果.结果表明,含枸杞水提物的护肤霜具有保湿、美白、增强皮肤弹性的作用,且对皮肤安全、无刺激性.

摘要： 本发明提供一种由三芳基甲基自由基与氮氧自由基组成的双自由基化合物及其盐、其制备方法和应用，双自由基化合物结构式由下述式1表示：制备方法包括：化合物A1与化合物A2发生酸胺缩合反应，得到化合物A3；化合物A3与化合物A4发生酸胺缩合反应，得到双自由基化合物及其盐。该双自由基极化剂同时具有氮氧自由基和三芳基甲基自由基部分具有如下优势：频率匹配性更优，CE效率更高；在魔角旋转的条件下不存在去极化效应，高场DNP增强效果更优；具有的较强的交换相互作用；具有良好的水溶性，因此DNP增强倍数高；对R1、R2、R3、R4、R5、R6基团的修饰可适度提高交换相互作用、提高双自由基的弛豫时间和双自由基的水溶性，从而提高极化剂的DNP性质。

摘要： OH自由基检测探测器(102)具备芳香族羧酸、极性非质子性有机溶剂和极性质子性有机溶剂。

摘要： 本发明提供耐热性优异的正型光致抗蚀剂组合物。一种自由基固化性化合物，其特征在于，由下述通式(1)表示。(式(1)中，R1、R2以及R3各自独立地为碳原子数1～8的烷基，m和n各自独立地为1～4的整数，p为0～4的整数。此外，X、Y以及Z各自独立地为丙烯酰氧基、甲基丙烯酰氧基或者羟基中的任一种，X、Y、Z之中的至少一者为丙烯酰氧基或者甲基丙烯酰氧基，t为1或者2。)。

摘要： 一种自由基水溶液生产装置，包括：引入水的入口(6)；除氯处理部分(1)，其通过分解所述水中的氯化合物而生产一次水；磁化处理部分(2)，其通过进行向所述一次水施加磁场的方法而生产二次水；辐射处理部分(3)，其通过进行向所述二次水辐照辐射线的方法而生产三次水；离子交换部分(4)，其通过对所述三次水进行离子交换的方法而生产四次水；电场施加部分(5)，其通过进行向所述四次水施加强电场的方法而生产五次水；和五次水进口(7-5)，其中从此处获得所述五次水。该装置可生产具有灭菌和消毒以及强清洁力的水。

摘要： 本发明提供：1)一种自由基聚合性聚醚及其制造方法，其能够对将自由基聚合性单体进行自由基聚合而得的共聚物赋予优异的透明性和高断裂伸长率、高弯曲强度等优异的机械特性；2)一种含有该自由基聚合性聚醚和自由基聚合性乙烯基系单体的聚合性组合物，其能够形成具有优异的透明性和高断裂伸长率、高弯曲强度等优异的机械特性的共聚物；以及3)一种含有该共聚物的共聚物、成型体和薄膜。通过将自由基聚合性聚醚的数均分子量设为特定的范围，进而将(甲基)丙烯酰基的导入量设为特定的范围，从而能够使用该自由基聚合性聚醚来得到具有优异的透明性和高断裂伸长率、高弯曲强度等优异的机械特性的聚合物、成型体和薄膜。

摘要： OH自由基检测探测器(102)具备芳香族羧酸、极性非质子性有机溶剂和极性质子性有机溶剂。

摘要： 本发明提供一种由三芳基甲基自由基与氮氧自由基组成的双自由基化合物及其盐、其制备方法和应用，双自由基化合物结构式由下述式1表示：

摘要： 本发明提供耐热性优异的正型光致抗蚀剂组合物。一种自由基固化性化合物，其特征在于，由下述通式(1)表示。式(1)中，R1、R2以及R3各自独立地为碳原子数1～8的烷基，m和n各自独立地为1～4的整数，p为0～4的整数。此外，X、Y以及Z各自独立地为丙烯酰氧基、甲基丙烯酰氧基或者羟基中的任一种，X、Y、Z之中的至少一者为丙烯酰氧基或者甲基丙烯酰氧基，t为1或者2。

摘要： 一种自由基水溶液生产装置，包括：引入水的入口(6)；除氯处理部分(1)，其通过分解所述水中的氯化合物而生产一次水；磁化处理部分(2)，其通过进行向所述一次水施加磁场的方法而生产二次水；辐射处理部分(3)，其通过进行向所述二次水辐照辐射线的方法而生产三次水；离子交换部分(4)，其通过对所述三次水进行离子交换的方法而生产四次水；电场施加部分(5)，其通过进行向所述四次水施加强电场的方法而生产五次水；和五次水进口(7－5)，其中从此处获得所述五次水。该装置可生产具有灭菌和消毒以及强清洁力的水。

摘要： 本发明属于环境监测技术领域，涉及一种用于羟自由基检测的N‑CNF/AuNPs基电化学生物传感方法。N‑CNF以ZIF‑8作为牺牲模板、通过外层包裹介孔SiO2形成壳核结构的保护煅烧法制备；AuNPs通过电沉积方法修饰到N‑CNF/GCE表面，作为ssDNA的固定平台；基于N‑CNF/AuNPs复合材料构建的电化学生物传感体系在·OH存在的情况下，其对ssDNA造成氧化损伤，致使ssDNA链断裂；最终通过电化学探针RuHex与ssDNA磷酸骨架的静电结合作用，实现对·OH的传感检测。本发明的方法实现对·OH的线性检测范围为50μM～500μM，检测限可达到25μM，具有较高的灵敏度。