金属配合物

摘要： 目的合成大黄酚-锌配合物,比较大黄酚及大黄酚-锌配合物的体外抗氧化活性。方法以大黄酚和氯化锌为起始原料,通过配位反应合成大黄酚-锌配合物,通过紫外-可见分光光度法、红外光谱法、质谱法、元素分析等方法对金属配合物的分子结构进行表征,并采用紫外-可见分光光度法测定大黄酚与大黄酚-锌对1,1-二苯基-2-三硝基苯肼(DPPH)自由基、羟自由基(OH^(·))、超氧阴离子自由基(O_(2)^(-·))的清除能力,并采用维生素C作为阳性对照。结果合成的大黄酚-锌的相对分子质量为572,大黄酚与锌的化学计量比为2:1,分子式为C_(30)H_(18)O_(8)Zn,大黄酚通过8位酚羟基中的O和9位的羰基O与锌离子配位形成稳定的六元环结构。浓度为80 mg/L时,大黄酚、大黄酚-锌和维生素C的DPPH自由基清除率分别为57.4%±1.21%,86.3%±0.78%和90.6%±1.10%;浓度为100 mg/L时,大黄酚、大黄酚-锌和维生素C的OH^(·)清除率分别为59.4%±1.20%,91.3%±0.40%和74.4%±1.11%;浓度为80 mg/L时,大黄酚、大黄酚-锌和维生素C的O_(2)^(-·)清除率分别为54.6%±0.76%,84.6%±0.87%和80.1%±0.85%。结论大黄酚-锌制备成功,且具有良好的抗氧化作用。

摘要： 本文以含咪唑/三唑基的两种有机羧酸H_(2)L^(1)和H_(2)L^(2)(H_(2)L^(1)=2-(4-(1H-1,2,4-三唑-1-基)苯基)-1H-苯并[d]咪唑-5-羧酸;H_(2)L^(2)=2-(4-(1H-咪唑-1-基)苯基)-1H-苯并[d]咪唑-5-羧酸)为配体,在溶剂热条件下合成3种新的金属配合物[Co(HL^(1))_(2)(H_(2)O)_(4)](1),[Ni(HL^(1))_(2)(H_(2)O)_(4)](2)和[Mn(HL^(2))_(2)(H_(2)O)_(4)](3)。通过IR和X-射线单晶衍射对配合物结构进行表征。结果表明:配合物1~3属于单核零维结构,金属中心离子均为六配位的八面体配位构型。配合物1~3都是通过氢键作用连接构筑成的二维超分子结构。对三种配合物的磁性进行研究,结果表明:配合物1具有顺磁性相互作用,配合物2和3具有反铁磁性相互作用。并对1和3进行了电化学性能测试。结果表明:两种配合物可作为潜在的电容器电极材料。

摘要： 以3,5-二(2-羧基苯氧基)苯甲酸为主配体,采用一锅溶剂热法合成了系列金属有机配合物(M=铜、钴、锰),采用红外光谱对其进行了初步表征。选取罗丹明B和甲基橙作为目标物,探究了不同的配合物对目标染料的光催化降解效果,结果表明该系列配合物可以高效地降解甲基橙,对罗丹明B则没有催化降解性能。

摘要： Schiff碱是一类含有亚胺或甲亚胺基团的化合物,具有许多诱人性能。作为优良配体,可与金属离子配位,制备Schiff碱金属配合物。Schiff碱及其金属配合物因分子结构独特、易于合成、理化性质与生物活性优良,在很多领域具有广泛应用。本文综述了近5年国内外有关Schiff碱及其配合物在医药领域的应用进展,为探索Schiff碱及其配合物的应用与结构、性能之间关系提供一定支撑,以期吸引更多学者关注并加入到该领域研究,通过分子设计实现目标功能,开发其更多新的应用领域。

摘要： 在密度泛函M06-L/DZP水平下计算研究环戊二烯双核金属乙炔配合物Cp_(2)M_(2)CH≡CH(M=Ni,Co,Fe)不同自旋多重度下共轴和垂直两种构型的可能结构。计算得到的三个体系中的垂直构型能量都明显高出其共轴结构。各自能量最低共轴结构分别为单重态的Ni-Sig1,三重态的Co-T1和五重态的Fe-Q1。其中Cp_(2)Co_(2)CH≡CH体系的单重态Co-Sig2能量仅高于Co-T14.9 kcal·mol^(-1);Cp_(2)Fe_(2)CH≡CH的七重态Fe-Sep2和三重态Fe-T3与Fe-Q1能量较为接近,仅高出Fe-Q10.1~3.1 kcal·mol^(-1),都具有实验上的合成可能。

摘要： 目的克服姜黄素水溶性差和生物利用率低的难题,对姜黄素进行结构修饰并设计双姜黄素配体金属化合物。方法在姜黄素结构中引入水溶性基团,通过量子化学计算和分子对接验证水溶性及其与靶点结合强度。将性能优异的L-羟基脯氨酸-姜黄素的阴离子作为配体L,与低毒性的Zn^(2+)和Cr^(2+)结合设计成双配体的ZnL_(2)和CrL_(2)配合物,并基于密度泛函理论(DFT)对其几何和电子结构性质进行系统研究。结果L-羟基脯氨酸-姜黄素具有负值最大的溶解能(-161.61 kJ/mol)和较大的对接打分(8.990)。设计的ZnL_(2)的结合能和Gap值分别高达601.85 kJ/mol和3.67 eV,均高于CrL_(2)。结论结构修饰显著提高了姜黄素衍生物的水溶性,且保留了姜黄素的抗肿瘤作用。ZnL_(2)较CrL_(2)具有更高的稳定性,其中Zn^(2+)与配体形成强极性共价键。

摘要： 诺氟沙星是第三代喹诺酮类药物,该类型药物一直是近些年来抗菌药中热点研究课题之一。通过单因素实验、响应面法设计拟合实验。实验表明,当反应温度约80°C左右,反应时间约2 h左右,反应物料比n(诺氟沙星)∶n(溴代甲基环己烷)=1∶1.1时,产率最高。在表征过程中,通过熔点测定,诺氟沙星熔点约为221°C,衍生物熔点约为208°C,铜配合物的熔点约为246°C,三者熔点有明显差异,说明有新物质生成。在红外光谱测定中,3320 m^(-1)处为N-H键峰消失,说明该键断裂;1379 cm^(-1)处为甲基振动峰,没有出现偶合情况,说明了哌嗪环的N-H键上的H已经被环己甲基基团取代。在核磁共振氢谱中,δ值约为3.6 ppm处为NRC6H5基团。以上表征手段确认了生成物的结构。最佳工艺条件下进行重复性实验,结果验证该工艺条件是合成产物最纯产率最高的合成工艺。

摘要： 为寻找新型广谱的抗菌素先导化合物,以5-溴呋喃-2-羧酸和2-四氢糠酸为起始原料合成了2种五元杂环铜配合物,利用(1)^H NMR、(13)^C NMR对其结构及性质进行表征和分析,以平板菌落计数法测定铜配合物对大肠杆菌和金黄色葡萄球菌的抑制作用。初步体外抑菌活性显示,在0.038 mg/mL浓度下,目标化合物对两种细菌均具有较好的抑制活性。其中,5-(5-溴呋喃-2-基)-1,3,4-噻二唑铜(化合物4)的抑菌活性较强,其浓度与抑菌活性呈线性关系。

摘要： 以甘氨酸(Gly)、18-冠醚-6、二氯化锰(MnCl2)和盐酸为原料,通过蒸发法获得一种新型相变一维链状氢键型甘氨酸超分子化合物[(Gly)2+(18-crown-6)2(MnCl4)2-](1).通过元素分析、变温X射线单晶衍射和介电测试等手段对其进行了表征和解析.实验结果表明,该晶体属于单斜晶系,空间群从P21/c(100 K)转化为C2/c(293 K).随着温度升高,[MnCl4]2-呈现无序状态的共棱双四面体结构.质子化甘氨酸分子和分子内羟基(—OH)发生动态摆动,引起O—H…Cl型一维氢键链产生明显伸缩运动,导致化合物1在一定温度范围内出现结构相变及介电异常.

摘要： 金属配合物因其优异的光物理性质,如配位结构可调、好的光稳定性、大的斯托克位移、高的荧光量子产率与长的荧光寿命等,在生物成像、分子探针、医学影像等领域中备受关注.与单光子吸收相比,双光子吸收的金属配合物因其具有更加优秀的深度分辨率以及低光损伤性等优点,近些年被广泛应用于生物分子的荧光探针和细胞器染料等.本文综述了近年来具有双光子吸收的金属配合物对生物分子(如pH、O2、HC1O、NO、SO2、GSH、DNA等)的响应检测用于疾病的诊断,以及作为细胞器(如线粒体、溶酶体、脂滴、细胞核等)染料探针用于细胞内动态行为和演化过程的实时示踪研究.最后,针对金属配合物在生物分子探针以及细胞器染料等方面的应用前景进行了分析和探讨.

摘要： 以苯胺和取代苯胺为原料,首先经重氮化、亲电取代反应得到偶氮苯水杨醛1a-1c,然后分别与L-酪氨酸进行缩合反应,设计合成了三种新型结构的偶氮苯水杨醛氨基酸席夫碱2a-2c,将所合成的氨基酸席夫碱再与金属锌作用得相应的金属配合物3a-3e,对所合成的目标化合物的结构经核磁共振氢谱和元素分析进行了确证.同时测定了目标化合物对肿瘤细胞HepG-2、HCT-116以及SGC-7901的体外抑制活性,结果表明所合成的氨基酸席夫碱及其金属配合物均表现出不同程度的抗肿瘤活性,其中金属配合物的活性优于相应的氨基酸席夫碱.

摘要： 幽门螺旋杆菌一直是胃肠病领域的热门研究课题，金属离子因其毒性大，刺激性强，难吸收等缺点而不能直接应用于临床，配合物可以整合药物分子和金属离子间的协同效应，弥补有机小分子和金属离子单独作为抑制剂时存在的缺憾，可以作为潜在的抗幽门螺旋杆菌药物。本研究以原儿茶酸为原料,合成了衍生物1,4-苯并二噁烷-6-羧酸.以1,4-苯并二噁烷-6-羧酸为主配体、邻菲罗啉为第二配体合成了两个金属配合物,分别培养出了其单晶.利用单晶X射线衍射仪、元素分析和红外光谱对其结构进行了表征,并测试了两个配合物抑制脲酶活性和抑制细胞增殖活性.结果表明:配合物1为单核结构,配合物2为双核结构,这两个配合物均为单斜晶系C2/c空间群.配合物1和2抑制脲酶的IC50值分别为0.14和0.065μM,均优于阳性对照乙酰氧肟酸(IC50值为12.5μM),即两种配合物均具有很强的抑制脲酶活性.这两种配合物均对肺癌细胞株A549、结肠癌细胞SW620和小鼠成纤维细胞L929表现出强的细胞毒活性,且其细胞毒活性与阳性对照顺铂相当或优于阳性对照顺铂.

摘要： 过去20多年里,基于同步辐射的X射线吸收谱在分子材料研究中起到了重要的作用,这归因于吸收谱在获取金属离子的氧化态、局域结构、近邻配位原子、吸附分子等重要信息方面发挥了重要作用.吸收谱与XPS,SEM等常用手段相比,除了可以获得重要的结构信息外,最大优势在于可以开展原位工作状态下材料的结构研究,同时还可以与X射线衍射,拉曼光谱,红外光谱,紫外光谱等其他重要手段联用,从而获得全方位立体信息.金属配合物在固体表面、固液、液液界面通过分子间作用力可以自组装形成具有特殊光、电、磁功能的分子材料,其功能特性与分子结构具有密切的关系,尤其是金属原子的电子结构、与近邻配体的配位结构、在界面所形成的自组装体排列结构.依托上海光源X射线吸收谱学线站，建立、发展和完善了GI-XAFS技术，研制了部分设备，搭建了相应的测试平台，获取处于表界面中的配合物分子结构以及不同组分之间的相互作用机制等谱学信息，在全反射临界角附近，通过调整入射X射线的角度，从而达到对样品结构进行精细分析的目的，建立了功能性金属配合物分子在表界面的自组装体同步辐射XAFS研究方法。

摘要： 席夫碱配体及其金属配合物,由于结构的多样性,在众多的领域中有着广泛的应用,吸引了很多研究者的注意.本文合成了间氨基苯甲酸缩3,5-二溴水杨醛席夫碱配体(L),且L与M(AC)2(M=Cu,Zn)反应得到两种过渡金属配合物.采用UV-vis,1H NMR,IR,MS和元素分析进行了表征.结果标明L、M1L和m2L均表现出一定的抗菌活性,都具有较好的热稳定性.

摘要： 咔咯因其结构与卟啉相似,在催化性能上表现出很多类似卟啉的催化性质.但是由于咔咯与卟啉中心空间大小不一样,从而表现出一些与卟啉不同的性质.鉴于这一方面的研究较少,本课题组合成了多种咔咯的金属配合物,测试其催化性能.

摘要： 针对不同物质包括阳离子,阴离子,氨基酸等具有环境和生物意义的离子或中性分子具有灵敏选择性的荧光传感器的开发是超分子化学的重要研究方向.

摘要： 本文用4,4'-(六氟异丙烯)二酰酸酐(6FDA)和4,4'-二氨基二苯醚(ODA)发生缩聚反应合成可溶性的耐高温的聚酰亚胺(PI);然后以PI为原料，氯甲基甲醚为氯甲基化试剂，SnCl4为催化剂，通过亲电的傅克烷基化反应在聚酰亚胺侧链引入活性基团氯甲基-CH2Cl，得到含有亚甲基氯的聚酞亚胺(CMPI)。然后用CMPI和氨基邻菲罗琳(Phen)发生亲核取代反应，制得含有邻菲罗琳的聚酞亚胺(CMPI-Phen)，然后再和氯化铕进行配合合成含有邻菲罗琳的聚酰亚胺Eu3+配合物((CMPI-Phen-Eu3+)。通过核磁，傅里叶红外、热重、荧光光度计、元素分析等手段对物质表征。结论:CMPI和氨基邻菲罗琳(Phen)发生亲核取代反应，制得含有邻菲罗琳的聚酰亚胺(CMPI-Phen)，通过傅里叶红外和核磁证实邻菲罗琳成功的被引入了聚酰亚胺中;通过傅里叶红外和元素分析证明Eu3+成功的配合到聚酰亚胺上;制得的配位聚合物CMPI-Phen-Eu3+能够发出Eu3+的特征荧光。

摘要： 本文采用溶剂热法,以2-(2-氨基苯)-1氢-苯并咪唑(L1)和2,2'-联吡啶(L2)为配体,与过渡金属离子Mn(Ⅱ)构筑了MnL1L2配合物.并对所合成的配合物进行表征,用X-射线单晶衍射技术确定了配合物的晶体结构.

摘要： 配合物是一类具有特征化学结构的化合物.本文阐述了配合物在医药方面的研究现状及广泛应用情况，从铂类配合物作为抗癌药物的应用、稀土类配合物的应用、配合物作为其它药物的应用等三方面来进行阐述。

摘要： 配合物是一类具有特征化学结构的化合物.本文阐述了配合物在医药方面的研究现状及广泛应用情况，从铂类配合物作为抗癌药物的应用、稀土类配合物的应用、配合物作为其它药物的应用等三方面来进行阐述。

摘要： 本发明提供了一种过渡金属配合物、合成该配合物的方法，以及使用该配合物的烯烃聚合，其中，过渡金属与引入氨基的单环戊二烯基配体配位。根据本发明的制备过渡金属配合物的方法包括使用包含保护基团的化合物防止氮原子的副反应的步骤，因而可以以更简单的方式高产率地制备过渡金属配合物。此外，根据本发明的过渡金属配合物具有含有通过亚苯基桥连接的氨基的五元环结构，其中，在金属位置附近形成稳定的键，因而，具有空间位阻的单体可以容易地接近过渡金属配合物。当将包含过渡金属配合物的催化剂组合物应用于乙烯与具有大空间位阻的单体共聚时，除了可以制备具有高分子量和线性低密度的聚烯烃外，还可以制备密度小于0.910g/cc的密度非常低的聚烯烃共聚物。此外，反应性也非常高。

摘要： 本发明提供了一种新的过渡金属配合物，其中引入酰胺基的单环戊二烯基配体配位于该配合物；一种包含该过渡金属配合物的催化剂组合物；以及一种使用该催化剂组合物的烯烃聚合物。该过渡金属配合物具有由亚苯基桥连接的酰胺基的五边环结构，其中在金属位置附近形成稳定键，因此位阻单体可容易地接近过渡金属配合物。通过使用包含过渡金属配合物的催化剂组合物，在具有大位阻的单体聚合反应中，可以制备具有高分子量的线性低密度聚烯烃共聚物和具有0.910g/cc或更小密度的极低密度聚烯烃共聚物。而且，对于具有大位阻的烯烃单体的反应性良好。

摘要： 本发明提供了一种新的过渡金属配合物，其中引入了基于胺的基团的单环戊二烯基配体被配位；一种合成该过渡金属配合物的方法；以及采用该过渡金属配合物的烯烃聚合。在所述新的过渡金属配合物中，亚氨基苯基未与金属原子交联而直接引入环戊二烯(Cp)环。包含上述过渡金属配合物的催化剂组合物被用于制备低于0.910g/cc的极低密度的聚烯烃共聚物。

摘要： 本发明涉及有机发光材料技术领域，提供了一种有机金属配合物发光材料及其领域。所述有机金属配合物具有通式(I)所示的结构。本发明所提供的发光材料，通过调节围绕金属中心的配体的结构以及调控配体上取代基的结构来调控有机金属配合物的光物理学性质，具有发射光谱窄、稳定性高和效率高的优点；其在OLED显示和照明等诸多领域具有广阔的应用前景。

摘要： 本发明提供了一种新型过渡金属配合物、合成该配合物的方法，以及使用该配合物的烯烃聚合，其中，过渡金属与引入氨基的单环戊二烯基配体配位。根据本发明的制备过渡金属配合物的方法包括使用包含保护基团的化合物防止氮原子的副反应的步骤，因而可以以更简单的方式高产率地制备过渡金属配合物。此外，根据本发明的过渡金属配合物具有含有通过亚苯基桥连接的氨基的五元环结构，其中，在金属位置附近形成稳定的键，因而，具有空间位阻的单体可以容易地接近过渡金属配合物。当将包含过渡金属配合物的催化剂组合物应用于乙烯与具有大空间位阻的单体共聚时，除了可以制备具有高分子量和线性低密度的聚烯烃外，还可以制备密度小于0.910g/cc的密度非常低的聚烯烃共聚物。此外，反应性也非常高。

摘要： 本发明涉及水合结晶多核金属配合物。本发明的这些水合结晶金属配合物可吸收分析物客体化合物以形成晶体结构分析样品。可以使用由水合结晶多核金属配合物获得的晶体结构分析样品通过X射线晶体学来确定分析物客体化合物的分子结构。

摘要： 本发明提供了一种新的过渡金属配合物，其中引入酰胺基的单环戊二烯基配体配位于该配合物；一种包含该过渡金属配合物的催化剂组合物；以及一种使用该催化剂组合物的烯烃聚合物。该过渡金属配合物具有由亚苯基桥连接的酰胺基的五边环结构，其中在金属位置附近形成稳定键，因此位阻单体可容易地接近过渡金属配合物。通过使用包含过渡金属配合物的催化剂组合物，在具有大位阻的单体聚合反应中，可以制备具有高分子量的线性低密度聚烯烃共聚物和具有0.910g/cc或更小密度的极低密度聚烯烃共聚物。而且，对于具有大位阻的烯烃单体的反应性良好。

摘要： 提供一种用于制备α‑烯烃聚合物和α‑烯烃共聚物、特别是具有高分子量的聚合物的具有优异聚合活性的新型催化剂组分，以及使用所述催化剂组分制备α‑烯烃聚合物和α‑烯烃共聚物的方法。可通过使下述通式[I]或[II]表示的化合物与含有属于元素周期表中第9、10或11族的过渡金属的过渡金属化合物接触得到的金属配合物：[在所述通式[I]和[II]中，R1、R2、R3和R4各自独立地表示(i)氢，(ii)卤素，(iii)具有1至30个碳原子直链状烷基并且任选地具有选自由杂原子和含有杂原子的基团组成的组的基团的直链状烷基等，或(iv)OR9等；R5和R6各自独立地表示具有7至30个碳原子直链状烷基并且任选具有选自由杂原子和含有杂原子的基团组成的组的基团的直链状烷基等；E1表示磷、砷或锑；和X1表示氧或硫，在通式[I]中，Z表示氢或离去基团，和m表示Z的化合价。]

摘要： 本发明提供了一种新的过渡金属配合物，其中引入了基于胺的基团的单环戊二烯基配体被配位；一种合成该过渡金属配合物的方法；以及采用该过渡金属配合物的烯烃聚合。在所述新的过渡金属配合物中，亚氨基苯基未与金属原子交联而直接引入环戊二烯(Cp)环。包含上述过渡金属配合物的催化剂组合物被用于制备低于0.910g/cc的极低密度的聚烯烃共聚物。

摘要： 本发明公开了一种二茂铁‑卟啉金属配合物的制备方法、二茂铁‑卟啉金属配合物及含双金属燃油添加剂。本发明所述二茂铁‑卟啉金属配合物的制备方法包括：将卟啉金属配合物、带有羧基或醛基的二茂铁溶解于溶剂B中，再加入叔胺进行反应后去除溶剂，即得所述二茂铁‑卟啉金属配合物。本发明的含双金属燃油添加剂在加油时可以很方便地加入油箱中，并能与燃油均匀混合，在发动机内部减少颗粒物的形成，随尾气到达DPF后，能有效解决柴油发动机颗粒捕集器(DPF)被动再生失败，减少主动再生次数，从而达到保养DPF颗粒捕集器、节油和减少维修次数和费用的效果。