邻菲罗啉

摘要： 邻菲罗啉分光光度法操作简便、准确度高,被广泛用于炉水中铁含量的测定,但所用的还原剂盐酸羟胺有毒性,不利于绿色实验室创建。本文旨在改进邻菲罗啉分光光度法测定炉水中铁含量,采用无毒化的抗坏血酸进行还原并水浴加热,利用正交实验探讨最佳的还原剂用量、反应时间及酸度条件。实验证明:铁含量在0~5 mg/L范围内,抗坏血酸用量4 mL、反应时间10 min以及酸度pH为3.5时,相对标准偏差(RSD)在0.30%~1.36%,加标回收率在99.3%~101.5%,能够准确测定炉水中铁含量。

摘要： 目的建立一种多糖铁复合物胶囊溶出度的测定方法,以及对该方法的实际应用进行评估。方法在加热条件下,多糖铁复合物溶液会被盐酸消解,溶液中游离的Fe3+被盐酸羟胺还原成Fe^(2+),Fe^(2+)与1,10-菲啰啉反应形成化学性质稳定的红色络合物。基于该原理,采用紫外—可见分光光度法间接测定铁含量,评估多糖铁复合物胶囊溶出度。结果本研究方法的专属性、重复性、稳定性良好,同时,Fe^(2+)浓度在0.1~2.0μg/ml内具有良好的线性关系(r2=0.9999),平均回收率为99.3%(RSD=1.03%)。实际样品测定结果显示本研究方法与文献方法测得的结果基本一致。结论本研究方法简便可靠,可实际应用于多糖铁复合物胶囊溶出度的测定。

摘要： 在含菱铁矿的矿石样品中,铁主要以碳酸亚铁形式存在.因此,准确测定铁矿石中碳酸亚铁的含量是评价选矿工艺流程的重要指标.由于亚铁离子易被氧化,文章研究了两种不同浸取体系对碳酸亚铁浸取效率的影响,并对试剂加入量进行了优化,结果表明,氯化铵-邻菲罗啉体系受不同矿物杂质的影响较小,可用于铁矿石中碳酸亚铁的分离与测定.

摘要： 电极箔生产电解液中含有大量的铝离子,当溶液pH>3.5时,会产生大量的氢氧化铝沉淀.采用邻菲罗啉分光光度法测定产电解液中的铁,显色反应无法进行,为此对该方法进行了改进.加入柠檬酸三铵作为掩蔽剂,可消除氢氧化铝白色沉淀的干扰.用pH 5.6的醋酸-醋酸钠缓冲溶液控制溶液的pH在4～6,柠檬酸三铵的加入量为铝离子摩尔分数的5％,反应温度为85°C,能很好地掩蔽铝离子,用邻菲罗啉分光光度法测定了电极箔生产电解液中铁的含量,结果满意.该方法准确、可靠、操作简便,是一种快速测定电解液中铁含量的方法.

摘要： 用pH2.50,0.1 mol/L硫酸铝浸提底泥中还原性物质亚铁,在pH3～pH8时,邻菲罗啉与亚铁生成红色的络合物,比色法测定底泥中亚铁;该方法用于实际样品检测,加标回收率在99.8％～103.3％,样品的相对标准偏差在1.67％～3.32％,该方法操作简单快捷,适用于新鲜底泥的亚铁测定.

摘要： 在乙腈和乙醇的混合溶剂中合成了两个新的镧系(Ⅲ)配合物,[Nd2L3(NO3)6]n(1)和[CeL(Phen)(NO3)3]n(2)(L=1,2-亚乙基二磷酸四异丙酯,Phen=邻菲罗啉).通过X-射线单晶衍射、元素分析、红外光谱、核磁共振磷谱和热重分析对两个配合物进行了表征.配合物1是由Nd(NO3)3?6H2O和L以2:3的比例混合得到的配合物.由亚乙基二磷酸四异丙酯及硝酸根离子提供的O原子与Nd3+离子配位形成9配位构型.配合物1通过桥联的双磷酸酯配体形成二维网状结构.与配合物1不同,配合物2由Ce(NO3)3?6H2O、L和Phen以1:1:1的比例混合得到.配合物2通过L连接成为一维无限链,再借助大量弱作用力形成三维立体堆积结构.

摘要： 研究了抗坏血酸(Vc)还原铁(Ⅲ)-邻菲罗啉(Phen)体系的光谱特性,考察了各种影响因素,确定了体系的共振散射强度与Vc浓度之间的关系,建立了测定Vc含量的新方法.结果表明,在pH 6.5的B-R(Britton-Robinson)缓冲溶液中,Vc作为还原剂,将Fe(Ⅲ)还原为Fe(Ⅱ),Fe(Ⅱ)继而与邻菲罗啉配位形成[Fe(phen)3]2+配合物,其在384 nm波长处产生1个较强的共振散射峰.并且随着抗坏血酸用量的增加,体系的共振散射强度随之降低.在最优实验条件下,在0.040～6.0 mg/L范围内,体系的共振散射强度与抗坏血酸浓度之间呈良好的线性关系.该方法简便快速、灵敏度高、选择性好,可直接用于药物等实际样品中抗坏血酸含量的测定,结果较满意.

摘要： 邻菲罗啉是研究最多的具有螯合作用的二齿有机配体,能与很多过渡金属离子进行反应生成.本文中我们以邻菲罗啉作为有机配体,与人体必需的铜、镍等过渡金属进行反应,制备金属有机配合物,并且利用紫外光谱和红外光谱,对配合物的结构进行分析.

摘要： 生物体内是多种生物分子共存的复杂环境,三元配合物广泛存在,并表现了许多重要生物功能,氨基酸是生物体内普遍存在的一类生物配体,它与稀土的配位作用将有助子阐明生物大分子的结构和功能。谷氨酸(Glu)是生命体必需的氨基酸之一,且谷氨酸铕三元配合物具有较强的发光性能,邻菲罗啉也具有荧光性质,这种性能决定其配合物的结构。合成稀土谷氨酸邻菲罗啉三元配合物可作为生物大分子的探针,这对于考察稀土生物活性,进一步探索它们对生态环境和人类健康有着重要意义。谷氨酸铕二元、三元配合物研究已有报道,稀土谷氨酸二元配合物的合成和性质也有一些研究,为此,本文合成了一种稀土铕-谷氨酸-邻菲罗啉三元配合物,并对它们的某些性质作了研究。

摘要： 分别合成了以Sm、Eu、Tb和Dy为中心,以苯氧乙酸(HPOA)和邻菲罗啉(phen)为配体的4种稀土三元配合物,用C、H、N元素分析、稀土络合滴定确定了配合物的组成为RE·LL'-1/2HO(L=CHOCHCOOH L'=phen);测定了配合物的红外光谱、紫外光谱和荧光光谱。测定结果表明,配合物中的RE离子与苯氧乙酸中羧基的一个氧原子和苯氧基的氧原子及邻菲罗啉中的氮原子配位成键;铕、铽配合物具有良好的荧光性能,铽配合物发光最强。

摘要： 制备了MCM-41-邻菲罗啉、系列MCM-41-邻菲罗啉-Eu3+-/Tb3+配合物,采用XRD、IR等技术对样品进行了表征，研究了其荧光性能。结果表明，组装体具有介孔结构特征，并在一定波长光激发下，可发出较强的荧光，发光强度与稀土离子含量有关。

摘要： 本文研究了采用钛与甲基百里酚蓝-邻菲罗啉-溴化十六烷基吡啶显色反应测定氧化铝中微量钛的方法.试验表明,PH在2.0-3.5之间,钛与显色剂反应形成稳定的四元络合物,该络合物最大吸收波长位于540nm处,表观摩尔系数ε=1.67×10L·mol·cm,Ti(Ⅳ)含量在0-2.0ug/25mL范围内符合比尔定律,络合物吸光度至少保持12小时稳定不变.该方法选择性好,灵敏度高,反应简单快速,结果准确可靠,成功地适用于氧化铝、氢氧化铝中微量钛的分析.

摘要： 本文设计并合成了一种新型邻菲罗啉Schiff碱双(苯并-15-冠-5),同时运用荧光发射光谱研究了化合物C3与金属离子的配位选择和发光行为.

摘要： 本文用4,4'-(六氟异丙烯)二酰酸酐(6FDA)和4,4'-二氨基二苯醚(ODA)发生缩聚反应合成可溶性的耐高温的聚酰亚胺(PI);然后以PI为原料，氯甲基甲醚为氯甲基化试剂，SnCl4为催化剂，通过亲电的傅克烷基化反应在聚酰亚胺侧链引入活性基团氯甲基-CH2Cl，得到含有亚甲基氯的聚酞亚胺(CMPI)。然后用CMPI和氨基邻菲罗琳(Phen)发生亲核取代反应，制得含有邻菲罗琳的聚酞亚胺(CMPI-Phen)，然后再和氯化铕进行配合合成含有邻菲罗琳的聚酰亚胺Eu3+配合物((CMPI-Phen-Eu3+)。通过核磁，傅里叶红外、热重、荧光光度计、元素分析等手段对物质表征。结论:CMPI和氨基邻菲罗琳(Phen)发生亲核取代反应，制得含有邻菲罗琳的聚酰亚胺(CMPI-Phen)，通过傅里叶红外和核磁证实邻菲罗琳成功的被引入了聚酰亚胺中;通过傅里叶红外和元素分析证明Eu3+成功的配合到聚酰亚胺上;制得的配位聚合物CMPI-Phen-Eu3+能够发出Eu3+的特征荧光。

摘要： 论文报道一种由邻菲罗啉(Phen)和N-羟基邻苯二甲酰亚胺(MIPI)及助剂组成的非金属催化体系;将该有机催化体系用于烃类化合物的选择氧化过程时，反应转化率高，产物选择性好。

摘要： 用邻菲罗啉为显色剂,分光光度法测定磷化液中亚铁离子,生成橙红色配合物,λmax=508nm,ε508=1.1×104,0.1～6μg/mL符合比耳定律,控制其测定时的酸度,并利用pH≈3.5时的酸度效应,选用EDTA-Mg为掩蔽剂,成功地克服了由于Zn2+、Mn2+、Ni2+、Cu2+这些金属离子和大量的PO43的存在对测定的干扰,并推算出一元线性回归方程.由于是微量分析,药品的用量小,不仅灵敏度高,准确度高、精密度高,分析操作简便,而且既经济,又有利于环保。

摘要： 用氯化铕与水杨酸(Hsal)、邻菲罗啉(Phen)在乙醇溶液中反应,合成了铕(Ⅲ)的相应三元配合物Eu(Phen)Sal.分析了该三元配合物的IR,UV,DTA,元素分析和荧光光谱.结果表明,该配合物中的配体吸收激发光的能量后,能有效地传递给中心Eu,发出强的Eu的特征荧光;该配合物是1种有效的光转换剂.

摘要： 作者设计合成了Nd(Phen)(NO)配合物的晶体,本文报道该金属配合物的晶体结构情况.该配合物的结构复杂且新颖,对结构化学的理论有重大意义.

摘要： 本发明公开了一种具有十聚钨酸盐阴离子的钌联噁唑啉邻菲罗啉化合物、中间体及其制备方法和应用，该钌联噁唑啉邻菲罗啉化合物的结构如式I所示，通过中间体能够高效地制备出具有十聚钨酸盐阴离子的钌联噁唑啉邻菲罗啉化合物，该钌联噁唑啉邻菲罗啉化合物对于有机染料具有优异的去除效果进而使其能够在去除有机染料中得以应用，同时该中间体、钌联噁唑啉邻菲罗啉化合物的制备方法具有工艺简单、操作简便、条件温和进而使得具有良好的应用前景；

摘要： 本发明公开了一种三齿邻菲罗啉锰催化剂及其在合成有机硅/硼化合物中的应用。本发明通过将MnX

摘要： 本发明提供了一种邻菲罗啉衍生的萃取剂及其制备方法和应用，该萃取剂的结构式如下：

摘要： 本发明涉及核燃料循环及废液处理技术领域，具体涉及一种邻菲罗啉氧化磷和萃取分离三价镧系和/或锕系离子的方法，以式(1)所示的邻菲罗啉氧化磷为萃取剂，与有机溶剂混合形成有机相，从水相中萃取三价镧系和/或锕系离子；所述水相为含有三价镧系和/或锕系离子的酸性溶液；其中，R1为苯基或取代苯基；R2为苯基、C1‑C10的直链烷基或支链烷基。该方法能够从强硝酸水溶液中将次锕系元素和镧系元素高效的萃取分离出来，萃取率最高可达99.9％，在核工业放射性废液尤其是高放废液中实现三价镧系和锕系离子的共分离领域中具有良好的应用前景。

摘要： 本发明公开了一种具有十聚钨酸盐阴离子的钌联噁唑啉邻菲罗啉化合物、中间体及其制备方法和应用，该钌联噁唑啉邻菲罗啉化合物的结构如式I所示，通过中间体能够高效地制备出具有十聚钨酸盐阴离子的钌联噁唑啉邻菲罗啉化合物，该钌联噁唑啉邻菲罗啉化合物对于有机染料具有优异的去除效果进而使其能够在去除有机染料中得以应用，同时该中间体、钌联噁唑啉邻菲罗啉化合物的制备方法具有工艺简单、操作简便、条件温和进而使得具有良好的应用前景；

摘要： 本发明涉及有机电致发光技术领域，更具体地说，是涉及一种含有菲和邻菲罗啉的有机电子材料及其应用。其具体的结构式如下式Ⅰ所示，式Ⅰ中，R1和R2至少有一个为取代或者未取代的吡啶基，苄腈基，氟代苯基，三氟苯基中的一种，另外一个基团为氢，氘，氰基，C1‑C10取代或者未取代的烷基，C6‑C30取代或者未取代的芳基，C3‑C30取代或者未取代的杂芳基中的一种；L为单键，取代或者未取代的芳基，杂芳基中的一种；R3为氢，氘，C1‑C10取代或者未取代的烷基，C6‑C30取代或者未取代的芳基，C3‑C30取代或者未取代的杂芳基中的一种；n为1至6的整数。

摘要： 本发明涉及式1所示的四种新的以邻菲罗啉衍生物为配体的聚合配合物BDTT‑Ddp‑Cd、BDTT‑Ddp‑Zn、BDTT‑Ddp‑Cu、BDTT‑Ddp‑Ni及其制备方法与用作染料敏化太阳能电池中染料敏化剂的用途，该类聚合配合物染料敏化剂以5,6‑二丁氧基‑3,8‑二乙烯基‑[1,10]菲咯啉为主配体与金属配位形成的金属配合物为辅助电子配体A’，以苯并二噻吩联二噻吩(BDTT)做电子给体D，通过Heck反应合成的D‑A’‑π‑A型聚合配合物，实验基于该类聚合配合物染料敏化剂的染料敏化太阳能电池的光伏性能测试表现出较好的效果：光电转化效率分别为9.28％、8.07％、7.83％、5.96％，其热分解温度均达到了260°C以上，热稳定性良好，这将在染料敏化太阳能电池的开发应用方面具有一定的前景。

摘要： 本发明涉及式1所示四种新的以邻菲罗啉并咪唑衍生物为配体的聚合配合物BDTT‑Dtp‑Cd、BDTT‑Dtp‑Zn、BDTT‑Dtp‑Cu和BDTT‑Dtp‑Ni，用作染料敏化太阳能电池中的染料敏化剂，以苯并二噻吩衍生物BDTT为电子给体D，以5,10‑二溴‑2‑(4‑丁氧基‑苯基)‑1H‑1,3,7,8‑四氮杂‑环戊[l]菲与金属配位形成的配合物为辅助电子受体A’，以2‑氰基‑3‑(8‑羟基喹啉‑5‑基)丙烯酸作为电子受体、π桥和锚定基团，通过Yamamoto偶联反应合成的D‑A’‑π‑A型聚合配合物，实验基于该类聚合配合物染料敏化剂的染料敏化太阳能电池的光伏性能测试表现出较好的效果：光电转换效率分别为8.70％、8.19％、7.50％、5.77％，其热分解温度均达到了250°C以上，热稳定性良好，这将在染料敏化太阳能电池的发展应用方面具有一定的前景；

摘要： 本发明公开了一种基于嘧啶席夫碱合邻菲罗啉‑铜的高抗癌活性配合物及其制备方法，属于医药技术领域。它包括将有机配体HL、铜离子盐和配体邻菲罗啉混合并溶于极性溶剂中反应，反应得到的固体为所述配合物。本发明的高抗癌活性配合物能够对A549/DDP等癌细胞进行选择性地治疗，其IC50值可达0.97μM±0.13μM，体内抗肿瘤效果可达50.6％，其体内抗肿瘤活性明显高于临床药物顺铂(33.05％)，且对正常细胞的毒性很低，有望用于抗肿瘤药物的制备。

摘要： 本发明公开了双邻菲罗啉并咪唑基多元素共掺杂碳锌空气电池催化剂及其制备方法及应用，该催化剂由铁镍配合物/三聚硫氰酸混合物热解处理后得到；所述的铁镍配合物/三聚硫氰酸混合物是由含有长链烷基的双邻菲罗啉并咪唑类配体与铁盐、镍盐在低级醇中进行配位生成铁镍配合物，再将其与三聚硫氰酸混合得到；长链烷基的碳原子数为5‑9个。本发明采用含有长链烷基的双邻菲罗啉并咪唑类与Fe3+、Ni2+形成的配合物为前驱体，以三聚硫氰酸为结构模板，经过高温热解得到的Fe、Ni、N、S四种元素共掺杂碳催化剂石墨化程度和氮含量较高，各活性位点分散均匀，同时具有ORR和OER电催化活性。