杂环

摘要： 白藜芦醇是众所周知的一种天然非黄酮类化合物,存在于多种植物中,并且具有丰富的药理作用。近年来,受到了广大研究人员广泛的研究。尤其是以白藜芦醇为基本骨架的衍生物,通过对其酚羟基,苯环,双键不同结构的修饰,进而研究其不同药理作用的变化。含有氮、氧、硫等杂原子的杂环具有特殊的药理性质,杂环化合物种类繁多,在自然界中分布广泛。因此,本文主要综述了恶唑、呋喃、噻吩、吡咯、咪唑等杂环对白藜芦醇不同位置修饰的衍生物的合成及药理作用的研究。

摘要： 采用多组分反应方法,以对氯苯甲醛、丙二腈和取代3-氰乙酰基吲哚三组分为原料,在微波条件下简便快速合成2-氨基-3,5-二氰基-4-(对氯苯基)-6-(取代吲哚基)吡喃化合物。产物结构通过熔点、红外、核磁共振谱和高分辨质谱等方法进行了表征,并进一步通过培养单晶,以及X-ray单晶衍射确认了产物的构型。产物单晶衍射结果表明:该晶体属于三斜晶系,空间群P-1,分子晶体结构中,新构建的吡喃环几乎为平面构型,其与相连的取代吲哚环二面角为42.731(7)°;吡喃环与相连的芳环接近垂直构型,其二面角为88.272 (9)°。

摘要： 杂环是大部分天然产物、合成及半合成分子的关键分子组成部分,具有重要的生物活性。其中,五元环及六元环体系是抗肿瘤药物的重要支架,在3-取代吲哚药物设计中占据重要地位,表现出较好的肿瘤抑制活性。本文围绕近年来含五元环、六元环的3-取代杂环吲哚衍生物的抗肿瘤活性及其构效关系进行综述,以期为含杂环的吲哚衍生物的合成研究提供一定参考。

摘要： 为寻找新型广谱的抗菌素先导化合物,以5-溴呋喃-2-羧酸和2-四氢糠酸为起始原料合成了2种五元杂环铜配合物,利用(1)^H NMR、(13)^C NMR对其结构及性质进行表征和分析,以平板菌落计数法测定铜配合物对大肠杆菌和金黄色葡萄球菌的抑制作用。初步体外抑菌活性显示,在0.038 mg/mL浓度下,目标化合物对两种细菌均具有较好的抑制活性。其中,5-(5-溴呋喃-2-基)-1,3,4-噻二唑铜(化合物4)的抑菌活性较强,其浓度与抑菌活性呈线性关系。

摘要： 报道了一例新型羧基端基的杂环类有机配体1-羧甲基2-喹啉基苯并咪唑的合成与表征,并将最终得到的目标产物用核磁共振氢谱和红外光谱予以表征.实验所得到的新型配体为下一步研究与金属离子的配位反应奠定了基础.

摘要： 吲哚是一种自然界中广泛存在的化合物,具有抗肿瘤、抗氧化、抗菌等生物活性.在吲哚3-位引入不同的取代基,进行结构的修饰与改造一直是药物研究的热点.本文归纳总结了近年来相关的文献,对吡唑及吡唑啉类、二唑及三唑类、与2-位成环类等不同杂环取代的3-取代吲哚衍生物的抗肿瘤活性进行系统性的综述,以期为高活性抗肿瘤药物的研发提供一定的理论基础.

摘要： 酞荭具有独特的稠环结构、光谱性质及多样的配位方式,是一类颇具潜力的新兴材料.在酞荭研究起步阶段,无取代酞荭Pr-2是研究反应与探索应用最重要的化合物.然而目前制备Pr-2的方法仅能基于Pr-1的脱氰基反应.该方法成本高昂并难以放大,限制了酞荭类材料的后续研究与发展.本工作利用Ni(Ⅱ)催化剂替代昂贵的Rh(Ⅰ),高效制备Pr-2,且该方法可放大至十克级别,产率超过50％.同时,在调整反应条件的过程中,新生成氰基(Pr-1.5)与甲基(Pr-1.6)取代的酞荭化合物,都展现出良好的平面性与π-π相互作用,而不同取代基对酞荭的荧光性质有着重要的影响.本论文所报道的工作,尤其是便捷的合成方法对于酞荭的推广和应用具有极为重要而深远的意义.

摘要： 噻唑类衍生物因具有独特的生物活性而受到广泛的关注.本文重点综述了噻唑酰胺类衍生物在农药生物活性方面的研究进展,对其发展趋势以及前景进行了展望.

摘要： 镍催化剂种类丰富、价格低廉并且对环境友好,使得它们更适用于合成应用的不同领域.镍在已知的不同类型的Heck反应中起关键作用,例如分子内、分子间、还原Heck反应,环化反应和合成具有生物学意义的杂环.通过还原Heck环化形成了碳环或杂环体系的大元环,合成了药物和生物活性分子的关键结构.据报道,甚至未活化的烯烃,不对称的Heck反应也能进行,从而以区域和对映选择性的方式得到具有季碳手性中心的分子.

摘要： 2,2-二溴-1-苯基乙烯是一类重要的有机合成中间体,广泛应用于合成吲哚、苯并呋喃、苯并噻吩、苯并吡喃、喹啉、异香豆素等稠杂环和芳基取代的杂环类化合物。在有关综述的基础上,主要对2013年后该领域的最新研究进展进行综述。该综述主要涉及两类反应:以2,2-二溴-1-苯基乙烯为原料,通过分子内反应构建吲哚、苯并呋喃、苯并噻吩和苯并硒吩类杂环化合物,以及在苯并呋喃类天然产物合成中的应用进展;基于2,2-二溴-1-苯基乙烯,通过分子间环化合成芳基取代噻吩、芳基取代三唑、呋喃和香豆素等杂环化合物。

摘要： II型糖尿病的主要特征为:胰腺细胞的胰岛素分泌量下降和胰岛素作用下降,即胰岛素抵抗(InsulinResistance,IR).虽然糖尿病的预防和治疗基本上靠饮食疗法和运动疗法,但是服用适当的药物,补充以上两种基本疗法也是非常重要的.糖尿病治疗中的血糖调节研究认为:糖化血红蛋白(glycosylatedhemoglobin,HbA1c)每下降1％,微细血管障碍发生率就会降低35％,与糖尿病相关的死亡率就会降低25％,心肌梗死的发生率也会降低18％.控制和降低高血糖患者的血糖值,对于提高病人的生活质量和寿命起到关键的作用.本文介绍了4-[(5-甲基-2-取代苯基-4-噁唑)甲氧基]苯基亚甲基取代的杂环及丙二酸酯类化合物的设计与合成.

摘要： 该文就２１世纪农药的概念及其主要特点、新农药分子设计、杂环和元素有机农药、生物源农药、手性农药、生物技术的应用、农药的加工及使用技术等七个方面分别进行了论述和展望。

摘要： 以芳香醛和芳香酮为起始原料,经五步反应合成了14个2,5-二芳基吡咯啉类化合物,其中7个为新化合物.化合物结构经红外、1H—NMR及Ms确证.初步活性测试结果显示,在600 mg/L测试浓度下,大部分目标物对小菜蛾(Plutella xylostella L.)和粘虫(Leucania separate W.)无活性或活性较弱.

摘要： 以芳香醛和芳香酮为起始原料,经五步反应合成了14个2,5-二芳基吡咯啉类化合物,其中7个为新化合物.化合物结构经红外、1H—NMR及Ms确证.初步活性测试结果显示,在600 mg/L测试浓度下,大部分目标物对小菜蛾(Plutella xylostella L.)和粘虫(Leucania separate W.)无活性或活性较弱.

摘要： 以芳香醛和芳香酮为起始原料,经五步反应合成了14个2,5-二芳基吡咯啉类化合物,其中7个为新化合物.化合物结构经红外、1H—NMR及Ms确证.初步活性测试结果显示,在600 mg/L测试浓度下,大部分目标物对小菜蛾(Plutella xylostella L.)和粘虫(Leucania separate W.)无活性或活性较弱.

摘要： 以芳香醛和芳香酮为起始原料,经五步反应合成了14个2,5-二芳基吡咯啉类化合物,其中7个为新化合物.化合物结构经红外、1H—NMR及Ms确证.初步活性测试结果显示,在600 mg/L测试浓度下,大部分目标物对小菜蛾(Plutella xylostella L.)和粘虫(Leucania separate W.)无活性或活性较弱.

摘要： 以芳香醛和芳香酮为起始原料,经五步反应合成了14个2,5-二芳基吡咯啉类化合物,其中7个为新化合物.化合物结构经红外、1H—NMR及Ms确证.初步活性测试结果显示,在600 mg/L测试浓度下,大部分目标物对小菜蛾(Plutella xylostella L.)和粘虫(Leucania separate W.)无活性或活性较弱.

摘要： 双季铵盐类化合物是一类具有较强杀菌活性的杀菌剂,它属于Gemini表面活性剂中的一种.目前国内外对双季铵盐类化合物的结构、性质及合成已经取得很大的进展.本文简略介绍了此类化合物的结构和杀菌性能,详细阐述了其目前的研究状况和合成方法.

摘要： 双季铵盐类化合物是一类具有较强杀菌活性的杀菌剂,它属于Gemini表面活性剂中的一种.目前国内外对双季铵盐类化合物的结构、性质及合成已经取得很大的进展.本文简略介绍了此类化合物的结构和杀菌性能,详细阐述了其目前的研究状况和合成方法.

摘要： 在催化量碱金属醇盐存在下，加热多硫化双(三烷氧基甲硅烷基烷基)和三乙醇胺，从而用(OCH

摘要： 式(Ⅰ)化合物：P－R

摘要： 本发明涉及通式(Ⅰ)的化合物其中A代表通式－CH

摘要： 在催化量碱金属醇盐存在下，加热多硫化双(三烷氧基甲硅烷基烷基)和三乙醇胺，从而用(OCH

摘要： 公开了以下所示化学式的化合物的制造方法：式中Z是Se或S；Y是NH或O；X是O或S，且W和W’独立地选自氢、－C＝ONH

摘要： 本发明公开了一种杂环芳纶溶液及其制备方法以及杂环芳纶成品丝的制备方法和杂环芳纶制品，该杂环芳纶溶液的制备方法包括：将二胺单体和酰氯在有机溶剂和助溶剂的混合液中进行聚合反应；其中，二胺单体含有苯并咪唑结构，有机溶剂包括N,N‑二甲基乙酰胺和N‑甲基吡咯烷酮中的一种或两种组合，助溶剂包括醋酸盐、咪唑以及咪唑衍生物中的至少一种。杂环芳纶成品丝的制备方法包括：将上述杂环芳纶溶液采用湿法纺丝制备杂环芳纶原丝，再进行静态热处理或热拉伸。上述制备方法明显降低纺丝液的表观动力粘度、提高纺丝液的固含量，纺丝效率更高。通过杂环芳纶溶液制备得到的杂环芳纶制品相比现有产品其力学性能更优异，拉伸强度和模量有所提高。

摘要： 本发明涉及取代的1-(芳基乙炔基)双环链烷醇、1-(杂芳基乙炔基)双环链烷醇、1-(杂环基乙炔基)双环链烷醇和1-(环烯基乙炔基)双环链烷醇或其盐的用途。通式(I)中的基团对应于说明书中所给出的定义，其用于增强植物对非生物胁迫的胁迫耐受性和/或用于提高植物产量。

摘要： 本发明涉及取代的1-(芳基乙炔基)-环己醇、1-(杂芳基乙炔基)-环己醇、1-(杂环基乙炔基)-环己醇和1-(环烯基乙炔基)环己醇或其盐用于提高植物对非生物胁迫的胁迫耐受性和/或用于提高植物产量的用途，通式(I)中的基团的定义对应于说明书中给出的定义。

摘要： 本文提供了包含苯并[d][1,3]氧硫杂环戊烯、苯并[d][1,3]氧硫杂环戊烯3‑氧化物和苯并[d][1,3]氧硫杂环戊烯3,3‑二氧化物的化合物，以及与其相关的用途/方法，包括治疗与GPR119调节异常相关的疾病和病症、2型糖尿病和相关的代谢障碍。

摘要： 本发明公开了一种杂环芳纶溶液及其制备方法以及杂环芳纶成品丝的制备方法和杂环芳纶制品，该杂环芳纶溶液的制备方法包括：将二胺单体和酰氯在有机溶剂和助溶剂的混合液中进行聚合反应；其中，二胺单体含有苯并咪唑结构，有机溶剂包括N,N‑二甲基乙酰胺和N‑甲基吡咯烷酮中的一种或两种组合，助溶剂包括醋酸盐、咪唑以及咪唑衍生物中的至少一种。杂环芳纶成品丝的制备方法包括：将上述杂环芳纶溶液采用湿法纺丝制备杂环芳纶原丝，再进行静态热处理或热拉伸。上述制备方法明显降低纺丝液的表观动力粘度、提高纺丝液的固含量，纺丝效率更高。通过杂环芳纶溶液制备得到的杂环芳纶制品相比现有产品其力学性能更优异，拉伸强度和模量有所提高。