头孢哌酮

摘要： 药物诱导的免疫性溶血性贫血是由于某些药物通过免疫机制对红细胞产生免疫性损害引起的溶血性贫血,占药源性血液学反应的10%,其中抗菌药物比例最大,为40.2%[1]。头孢哌酮是β-内酰胺类抗生素中第三代头孢菌素,与舒巴坦组成复合制剂增强了抗菌效果;拉氧头孢是非典型β-内酰胺类抗生素氧头孢类抗生素,对革兰阳性和阴性菌及厌氧菌都有较强的抗菌作用。

摘要： 目的:探讨头孢哌酮联合甲硝唑治疗种植牙术后感染的疗效及其对龈沟液中碱性磷酸酶(ALP)水平的影响。方法:选取2017年8月~2019年8月在本院口腔科因牙齿缺损行种植义齿修复的96例患者为研究对象,采用随机数字表分组法分为甲硝唑单药治疗组(单一用药组)和头孢哌酮联合甲硝唑治疗组(联合用药组),每组48例。采用全自动生化分析仪测定治疗前后龈沟液中ALP水平情况,并进行数据统计分析。结果:单一用药组与联合用药组患者的年龄、性别、白细胞、C反应蛋白、种植体位置无统计学差异(P>0.05);治疗后,单一用药组患者的ALP水平高于联合用药组,具有统计学差异(P<0.05);单一用药组患者治疗总有效率(83.33%)低于联合用药组(95.83%),具有统计学差异(P<0.05);联合用药组不良反应发生率(6.25%)低于单一用药组(16.67%,P<0.05)。结论:头孢哌酮联用甲硝唑治疗种植牙术后感染患者,能预防术后感染发生,治疗效果较好,总有效率较高,且可改善患者牙周状况,降低龈沟液中ALP水平,安全有效。

摘要： 目的:比较头孢他啶和头孢哌酮与舒巴坦治疗脑卒中合并肺部感染患者的临床疗效,以及对患者细菌清除率、机体炎性因子和不良反应的影响。方法:选取2016年4月-2020年4月安阳市人民医院神经内科收治的120例脑卒中合并肺部感染患者作为研究对象,随机分组,实施不同治疗方案,对照组60例患者行头孢他啶治疗,观察组60例患者行头孢哌酮与舒巴坦治疗。两组患者均持续治疗2周,治疗结束后观察疗效,比较两组患者临床症状改善情况,检测并比较白介素-6 (IL-6)、白介素-8 (IL-8)、肿瘤坏死因子-α (TNF-α)水平,统计两组患者不良反应及细菌清除情况。结果:观察组患者总效率为95.00%,高于对照组的83.33%,差异有统计学意义(χ^(2)=4.227,P0.05)。观察组患者细菌清除率为96.67%,高于对照组的80.00%,差异有统计学意义(χ^(2)=8.086,P<0.05)。结论:与头孢他啶对比,头孢哌酮与舒巴坦治疗脑卒中合并肺部感染临床疗效显著提高,更有利患者临床症状及炎性反应消退,同时不良反应未增加,安全性较高。

摘要： 目的探讨替加环素对耐药鲍曼不动杆菌颅内感染患者的治疗效果。方法选择耐药鲍曼不动杆菌颅内感染患者50例为研究对象,采用随机数表法分为对照组与观察组,各25例。对照组采用头孢哌酮/舒巴坦治疗,观察组采用替加环素联合头孢哌酮/舒巴坦治疗,2组均治疗30 d。统计2组治疗后的临床疗效、耐药鲍曼不动杆菌清除情况及治疗期间不良反应发生情况,比较2组治疗前后脑脊液指标及血清炎性因子水平。结果治疗后,观察组与对照组总有效率、耐药鲍曼不动杆菌总清除率差异具有统计学意义(P0.05)。结论替加环素可提高耐药鲍曼不动杆菌颅内感染患者耐药鲍曼不动杆菌清除率,改善脑脊液指标,降低机体炎症反应,临床疗效较好。

摘要： 目的探索和评价不同方法建立的小鼠炎症性肠病合并艰难梭菌感染的模型。方法首先采用口服葡聚糖硫酸钠(DSS)水溶液建立小鼠炎症性肠病模型,然后于炎症性肠病急性期和恢复期,分别腹腔注射克林霉素或头孢哌酮诱导小鼠感染艰难梭菌,观察感染后每组小鼠的体重、疾病活动度、生存率和组织病理变化。结果炎症性肠病急性期、恢复期小鼠采用克林霉素诱导合并艰难梭菌感染时,均在感染后第3天体重下降最明显,疾病活动指数评分最高,小鼠生存率分别为25%和0,死亡小鼠组织病理学评分差异无统计学意义(P>0.05)。头孢哌酮诱导的小鼠主要在感染后第1、2天体重下降明显、疾病活动指数评分较高,小鼠生存率分别为62.5%和87.5%,组织病理学评分也无显著差异,疾病严重程度均弱于相应克林霉素诱导的小鼠。结论相较于头孢哌酮,采用腹腔注射克林霉素的方法建立炎症性肠病急性期和恢复期小鼠合并艰难梭菌感染模型疾病更为严重,生存率更低。

摘要： 目的:观察盐酸氨溴索联合头孢哌酮舒巴坦钠治疗重症肺炎患者的效果。方法:选取72例重症肺炎患者为研究对象,按照随机数字表法分为对照组和研究组各36例。对照组采用头孢哌酮舒巴坦钠治疗,研究组在对照组基础上联合盐酸氨溴索治疗,比较两组临床疗效、临床症状消失时间、治疗前后炎性因子[C反应蛋白(CRP)、白细胞介素(IL)-6、IL-10]水平、肺功能指标[第1秒呼气容积(FEV_(1))、FEV_(1)/FVC、用力呼气流量(FEF75%)]水平及不良反应发生率。结果:研究组治疗总有效率为97.22%,高于对照组的66.67%,差异有统计学意义(P0.05);研究组CRP、IL-6水平均低于对照组,IL-10水平高于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论:盐酸氨溴索联合头孢哌酮舒巴坦钠治疗重症肺炎患者,可提高临床疗效,缩短临床症状消失时间,降低炎性因子水平,提高肺功能指标水平,且安全性较高,其效果优于单纯头孢哌酮舒巴坦钠治疗。

摘要： 目的探讨头孢哌酮致双硫仑样反应误诊为急性冠状动脉综合征的原因及防范措施。方法回顾分析2021年12月—2022年2月收治的头孢哌酮致双硫仑样反应误诊为急性冠状动脉综合征12例的临床资料。结果12例均在饮酒前1 d内予头孢哌酮静脉滴注,在饮酒后1 h内出现双硫仑样反应,表现为颜面潮红、头晕头痛、乏力、心悸、胸闷、呼吸急促、心率加快、心前区疼痛(无放射痛)、一过性低血压等,心肌酶正常或轻微升高,心脏结构及功能均无明显异常,有心电图ST-T改变,初步诊断为急性冠状动脉综合征。后予对症治疗未见明显好转,加行冠状动脉造影显示冠状动脉无异常改变,追问病史得知饮酒前有头孢哌酮应用史,综合分析病情后方确诊为头孢哌酮致双硫仑样反应。误诊时间3~8 h。确诊后予吸氧及地塞米松、葡萄糖注射液、维生素B 6、维生素C静脉滴注,2 h后症状好转,复查心电图恢复正常。结论基层医院或低年资医生应加强对头孢菌素类抗生素致双硫仑样反应的认识,提高警惕性,应注意询问近期用药史,全面分析病情,减少头孢菌素类抗生素致双硫仑样反应误诊情况的发生,避免不良后果。

摘要： 目的探讨不同抗生素对肺炎患者肠道菌群的影响。方法选取吉林市人民医院2020年7月至2021年9月收治的300例肺炎患者作为研究对象,采用随机数字表法将其分为对照组、头孢呋辛钠组、左氧氟沙星组、头孢哌酮组和亚胺培南组,每组60例。所有患者均应用肠道菌群培养联合基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱检测肠道菌群。对照组在未应用抗生素前检测肠道菌群,其余四组在应用抗生素7 d后检测肠道菌群。比较五组患者的肠道细菌、真菌、益生菌总量及比例的变化和菌群多样性。结果对照组、亚胺培南组、头孢哌酮组、左氧氟沙星组及头孢呋辛钠组的细菌总数和益生菌总数依次减少,差异有统计学意义(P<0.05);头孢哌酮组及亚胺培南组球菌/杆菌高于对照组和左氧氟沙星组,差异有统计学意义(P<0.05)。头孢哌酮组和亚胺培南组的真菌数量高于对照组、头孢呋辛钠组及左氧氟沙星组,差异有统计学意义(P<0.05)。亚胺培南组和头孢哌酮组的菌属数和菌种数低于对照组、头孢呋辛钠组和左氧氟沙星组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论应用抗生素级别越高、抗菌谱越广,肠道菌群种类及数量越少,真菌数量越多,肠道菌群失调越严重。

摘要： 目的 建立流动注射化学发光法测定血浆头孢哌酮的新方法.方法 在碱性介质中,头孢哌酮对铁氰化钾与鲁米诺化学发光体系有明显的增敏作用,据此建立了一种测定头孢哌酮的流动注射化学发光新方法,并对分析条件进行优化.通过方法学评价及对血浆头孢哌酮的测定,评估建立方法的性能.结果 在确定的最佳实验条件下,该分析体系的相对化学发光强度的变化与头孢哌酮的浓度在0.2×10-5～5.2×10-5 g/mL呈良好的线性关系,检测限为7.1×10-7 g/mL.对含3.0×10-5 g/mL和4.0×10-5 g/mL头孢哌酮的溶液分别平行测定11次,测定结果的相对标准偏差分别为2.49％和0.51％.结论 本方法分析成本低,灵敏度高、分析速度快,可用于血浆中头孢哌酮浓度的测定.

摘要： 分析头孢哌酮与甲硝唑联用对盆腔炎患者的临床疗效及其安全性.选取100例盆腔炎患者,随机分为观察组和对照组,每组各50例.观察组采用头孢哌酮与甲硝唑联合治疗,对照组采用头孢哌酮单独治疗,对比两组的临床疗效和不良反应发生率.两组的临床疗效均得到有效改善,观察组的临床疗效更佳,治疗总有效率达96.00％,显著高于对照组的66.00％(P<0.05).观察组的不良反应发生率为8.00％,而对照组的不良反应发生率为38.00％(P<0.05),差异具有统计学意义.盆腔炎患者采用头孢哌酮与甲硝唑联合用药的临床疗效显著,显著减少不良反应发生率,用药安全性较高.

摘要： 目的：探讨替加环素联合头孢哌酮/舒巴坦对泛耐药鲍曼不动杆菌(PDR-Ab)感染肺炎患者急性生理与慢性健康评分量表(APACHEⅡ)评分及细菌清除率的影响. 方法：选取医院2015年10月-2017年11月PDR-Ab感染肺炎患者78例,随机数字表法分为研究组(n=39)与对照组(n=39).常规治疗基础上对照组采取头孢哌酮/舒巴坦,研究组于对照组基础上加用替加环素,均治疗7d.统计两组康复情况(机械通气时间、感染控制窗出现时间、APACHEⅡ评分、肺部阴影消失时间)、临床疗效、细菌清除率. 结果：研究组感染控制窗出现时间、肺部阴影消失时间、机械通气时间短于对照组,APACHEⅡ评分低于对照组(P＜0.05);研究组总有效率92.31％(36/39)高于对照组74.36％(29/39)(P＜0.05);研究组细菌清除率64.10％(25/39)高于对照组41.03％(16/39)(P＜0.05). 结论：PDR-Ab感染肺炎采取替加环素及头孢哌酮/舒巴坦治疗,可有效缓解患者临床症状,缩短机械通气时间,改善机体健康状况,利于提高疾病治疗效果及细菌清除率.

摘要： 目的：探讨亚抑菌浓度(sub-minimal inhibitory concentrations,亚-MIC)头孢哌酮诱导大肠埃希菌生物膜形成的作用机制,为抗菌药物的合理应用提供理论依据. 方法：生物膜形成能力检测采用96孔板结晶紫染色法,亚-MIC头孢哌酮对大肠埃希菌rcsC和pga基因表达的影响采用Real-Time PCR扩增,透射电镜观察亚-MIC头孢哌酮对细菌细胞壁的影响,利用Red重组系统构建大肠埃希菌rcsC基因敲除株. 结果：头孢哌酮可在1/16MIC-1/2MIC范围内呈剂量依赖性诱导大肠埃希菌E44的生物膜形成.亚-MIC头孢哌酮导致细菌细胞壁结构松散,且能显著诱导rcsC和pgaABCD基因的表达(P＜0.01).此外,亚-MIC头孢哌酮对rcsC基因敲除株生物膜的诱导作用明显弱于野生株. 结论：亚-MIC头孢哌酮通过rcsC诱导pga合成从而使细菌生物膜形成能力增强.rcsC是大肠埃希菌生物膜形成的重要调控基因.

摘要： 目的：了解头孢哌酮/舒巴坦联合三种碳青霉烯对泛耐药鲍曼不动杆菌的体外抗菌作用,并通过蒙特卡洛模拟3种碳青霉烯(CB)联合头孢哌酮/舒巴坦(SCF)对泛耐药的鲍曼不动杆菌(XDRAB)抗感染治疗的药效学目标值,为临床合理用药提供依据. 方法：收集医院临床分离的54株XDRAB,同时避免重复收集同一病人的菌株,所有菌株均经过法国生物梅里埃公司Vitek细菌鉴定系统鉴定.通过棋盘-微量肉汤稀释法测定单用与联合用药的最低抑菌浓度(MIC),单用与联用药的MIC比较采用t检验或Wilcoxon符号之和检验,计算联合抑菌指数(FIC),联合抑菌指数分布比较采用卡方检验,并根据人体药动学参数,采用蒙特卡洛模拟评价抗感染给药方案. 结果：三种CB联合SCF对XDRAB主要表现为协同(约50.0％～75％)和相加(25％～46.43％)作用.联合用药累积抑菌百分率曲线较单用药明显向左移,在限定剂量范围内延长静滴时间,蒙特卡洛模拟40％T＞MIC分别有5种亚胺培南(IPM)和2种比阿培南(BIPM)联合给药方案可达到有效目标值,若继续增大剂量,有效联合给药方案则会增加;联合给药方案中增大SCF剂量含舒巴坦9g/d并延长静滴时间可达50％T＞MIC有效目标值. 结论：体外抗菌作用研究显示,CB联合含SUL酶抑制剂对XDRAB有效,但MCS模拟可见需延长静滴时间、增加给药次数并加大剂量对XDRAB可达到有效治疗目标值,临床应采取有效的措施控制XDRAB菌株的传播并选择有效的治疗方案,从而防止细菌耐药的进一步增加.

摘要： 目的：探讨在开展ADR监测工作中应如何对疑似聚集性信号正确地甄别与处理.方法：分析我院4例头孢哌酮舒巴坦钠ADR聚集性信号调查的案例.结果：经分析,此次使用的头孢哌酮/舒巴坦为合格药品,未发现药品使用过程中存在药品不合理使用、用药差错、药品质量因素、社会管理因素、认知局限等方面的用药安全隐患.结论：一旦发现药品ADR聚集信号,应立即停药,及时上报,分析调查,不断促进药品安全合理使用.

摘要： 目的：建立高效液相色谱-串联质谱(HPLC-MS/MS)法测定大鼠肺部透析液中头孢哌酮/舒巴坦的浓度. 方法：微透析样品通过HPLC-MS/MS检测,用Agilent Elipse XDB-C18柱(150mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-0.125％甲酸水,等度洗脱,以负离子扫描多反应监测扫描方式进行检测.检测的离子对头孢哌酮m/z644.2→m/z115.2,舒巴坦m/z232.0→m/z140.0,内标奥美拉唑m/z344.3→m/z194.1. 结果：头孢哌酮/舒巴坦的线性范围分别为0.2～20μg·mL-1,0.05～10μg·mL-1;日间和日内精密度相对偏差均小于15％;准确度和稳定性均符合生物样品的测定要求. 结论：本方法灵敏度高,操作简便快捷,适用于微透析样品中头孢哌酮/舒巴坦的浓度测定.

摘要： 目的：比较头孢哌酮/舒巴坦(SCF)与舒巴坦(SUL)联合碳青霉烯类(亚胺培南/西司他丁(IPM)、美罗培南(MEN)、比阿培南(BAPM))对多重耐药鲍曼不动杆菌(MDRAB)的药效学差异,评价SUL在联合治疗中的作用,促进临床用药的合理性. 方法：收集医院2013年12月-2015月2月MDRAB21株,采用棋盘设计微量肉汤稀释法分别测定IPM、MEN、BAPM联合SCF或SUL的最低抑菌浓度(MIC).根据其MIC和药动学参数,应用蒙特卡洛模拟(MCS)计算不同联合方案的累计反应分数(CFR),并通过SPSS软件分析联合药敏指数(FIC)及MIC的分布有无统计学差异. 结果：三种碳青霉烯联合SCF或SUL在限定剂量内均能达到药效学目标值,且获得药效学目标值相似,联合作用以协同和相加作用为主. 结论：综合多方面考虑,对MDRAB的治疗,碳青霉烯类联合SUL优于联合SCF,应引起临床注意.

摘要： 过敏性紫癜是免疫球蛋白、C3和免疫复合物沉积在小动脉、毛细血管和小静脉的一种小血管炎，是常见的毛细血管变态反应，药物、食物多种原因均可导致。本例患者为老年高龄男性，入院后诊断重症肺炎并感染中毒性休克，治疗上抗感染序贯治疗选用的是头孢哌酮他唑巴坦钠，治疗10天后患者感染得到有效控制，在停用该药10余天后出现过敏性紫癜，同时在再次使用该药后出现快速加重的反应，主要表现为四肢皮肤的瘀点、瘀斑，无关节、消化道、肾脏的损害，故考虑迟发型皮肤过敏性紫癜，停用该药，给予抗过敏治疗后患者的症状在3天内明显好转，故根据患者出现的皮肤过敏性紫癜的特点及相关治疗情况，可以推断其过敏性紫癜的出现与头孢哌酮他唑巴坦钠的应用具有因果关系。

摘要： 目的:研究头孢哌酮/舒巴坦(2∶1)治疗产ESBLs大肠埃希菌感染的临床疗效,为临床合理用药提供初步依据.rn 方法:回顾性分析四川大学华西医院201 1年1月1日至2013年5月31日,从无菌体液及非痰、非尿液标本中培养出产ESBLs大肠埃希菌阳性,用头孢哌酮/舒巴坦(2∶1)治疗的非重复感染病例,评价其临床治疗的有效性.rn 结果:从非重复的2017例产ESBL大肠埃希菌感染病例中共筛选出21例合格病例,头孢哌酮/舒巴坦(2∶1)治疗的临床痊愈率仅为14.29％,有效率仅为66.67％,细菌清除率为76.19％,其中对产ESBLs大肠埃希菌引起的胆道感染、皮肤软组织感染、不伴实质器官感染的单纯性败血症的治疗效果相对较好.rn 结论:头孢哌酮/舒巴坦(2∶1)治疗产ESBLs大肠埃希菌感染的痊愈率低,对该类细菌所致胆道感染及皮肤软组织感染的临床疗效相对较好,尽管本研究可评价样本量较小,但鉴于痊愈率低、有效率也不甚高,价格昂贵,提示临床使用头孢哌酮/舒巴坦(2∶1)治疗产ESBL细菌感染应十分慎重,且不推荐用于高龄、基础疾病重及复杂感染者.

摘要： 获得性肺炎主要是由细菌、病毒、衣原体和支原体等多种微生物所引起的,该病临床上表现为咳嗽、咳痰、胸疼等症状,多见于2～12岁儿童.传统医药认为,头孢菌素类与大环内脂类药物联用可能会出现拮抗作用,但研究者报道采用头孢哌酮与阿奇霉素联用治疗小儿获得性肺炎疗效较为满意.

摘要： 本文将介绍一例冠心病患者住院期间血小板连续减少的病例分析,本例是一例可能与头孢哌酮联合阿司匹林导致的血小板减少有关。头孢哌酮联合阿司匹林是心血管病合并其他感染的常用药物，因此在临床用药时，临床药师可参与临床，帮助医生制定、修改药物治疗方案，关注血小板减少的患者用药情况，用药前详细询问患者的用药史、家族史和过敏史，过敏体质患者慎用能引起过敏性血小板减少症的药物。同时对于有出血倾向或血小板减少症的特殊患者用药过程中要保持高度警惕，加强监测，定期（每周）进行一次血小板计数检查。加强宣教，尤其是需要长期使用有导致血小板减少的药物的患者，在首次使用时，嘱其用药1周或半个月后检查血小板计数。

摘要： 本发明公开了注射用头孢哌酮钠他唑巴坦钠的头孢哌酮钠含量测定方法，本发明采用微分脉冲伏安法对该注射用头孢哌酮钠他唑巴坦钠进行扫描，通过所得峰电流值对头孢哌酮钠进行准确定量，该方法简单、快捷、灵敏度和准确度均较理想。

摘要： 本发明提供一种注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠的制备工艺，用溶媒同时溶解头孢哌酮钠和舒巴坦钠后，再加入磷酸缓冲溶液调节pH值，提高头孢哌酮钠和舒巴坦钠的混合度和稳定性，避免引入新的杂质；通过加入组氨酸和亮氨酸，提高头孢哌酮钠舒巴坦钠的疗效，降低头孢哌酮钠和舒巴坦钠使用量，减少因药物滥用导致的菌株耐药性增大的情况。

摘要： 本发明公开了一种含有头孢哌酮钠和他唑巴坦钠的药物组合物及其应用。在所述的药物组合物中，头孢哌酮钠和他唑巴坦钠的重量比为6：1；所述药物组合物在肾功能不全合并细菌感染的治疗中能够在有效提高临床疗效的同时显著降低不良反应发生率，良好地兼顾有效性和安全性。本发明还提供了有效降低有关物质产生的药物组合物，显著提高了头孢哌酮钠和他唑巴坦钠6：1的产品质量，能进一步确保药品使用及储存运输中的稳定性。

摘要： 本发明提供一种头孢哌酮钠的制备方法，包括以下步骤：（1）使头孢哌酮酸与钠成盐剂在第一溶剂的存在下反应，向反应后的体系中加入晶种，诱导结晶，滴加第一溶剂结晶，控制养晶和结晶温度，过滤得到湿品；（2）使用第二溶剂置换湿品中的第一溶剂，再将第一溶剂和第二溶剂解离出来，即得到合格的头孢哌酮钠。本发明通过加入晶种诱导结晶，可以得到较好的晶型，降低杂质；同时通过溶剂置换和溶剂解离方法，有效降低头孢哌酮钠中的第一溶剂和第二溶剂的残留。本发明制备得到的头孢哌酮钠有效含量≥95.0%，第一溶剂丙酮残留≤0.3%，杂质含量低，产品的稳定性和安全性高，达到仿制药一致性评价标准。

摘要： 本发明涉及头孢哌酮钠舒巴坦钠联合用药在制备抗菌感染产品中的应用，所述联合用药指番木瓜碱联合头孢哌酮钠舒巴坦钠，所述细菌为耐甲氧西林的金黄色葡萄球菌，以番木瓜碱联合头孢哌酮钠舒巴坦钠用于抗耐甲氧西林的金黄色葡萄球菌，可减少抗生素头孢哌酮钠舒巴坦钠的使用量，有利于新型、高效、天然的抗耐甲氧西林的金黄色葡萄球菌药物的研发。

摘要： 本实用新型公开了一种用于头孢哌酮钠他唑巴坦钠与头孢曲松钠他唑巴坦钠复方制剂的在线检测装置，其特征是，包括机架，所述机架上设有输送带、标签检测模块、近红外检测模块、剔除模块，所述输送带、标签检测模块、近红外检测模块、剔除模块分别连接控制器；本实用新型提供的一种用于头孢哌酮钠他唑巴坦钠与头孢曲松钠他唑巴坦钠复方制剂的在线检测装置可在注射剂生产过程中及时发现标签粘贴中出现的标签破损、粘贴位置不合格或未粘贴标签等问题，同时该装置可实现不破坏样品、不用试剂、不污染环境，确保最终产品的质量稳定均一，具有快速、方便、准确、非侵入式分析。

摘要： 本实用新型公开了一种用于生产头孢哌酮钠他唑巴坦钠与头孢曲松钠他唑巴坦钠复方制剂的洗瓶装置，其特征是，包括机架，所述机架上设有输送轨道、瓶颈检测区、粗洗区、精洗区、剔除区，所述输送轨道、瓶颈检测区、粗洗区、水气精洗区、剔除区分别连接控制器；本实用新型提供的一种用于生产头孢哌酮钠他唑巴坦钠与头孢曲松钠他唑巴坦钠复方制剂的洗瓶装置可利用CCD图像摄像机及视觉图像处理技术严格控制瓶子颈部尺寸，并把不合格瓶予以剔出，为提高后续轧盖质量打好基础；能在线记录各喷针的清洗参数，间接地满足了瓶子清洗质量验证所需，确保每个瓶子所能达到清洗效果的均一性。

摘要： 本实用新型公开了一种带有温度控制的注射用头孢哌酮钠的储药柜，包括柜体，柜体的一端壁中贯穿开始槽口，柜体的顶壁贯穿开设插槽，柜体底部的四角上固接支撑腿，将圆柱形的药品放置在相对的弧形卡片之间，通过连接弹簧的推动将药品进行稳定卡合，这时，将带有药品的内置块整齐堆叠码放在隶属于放置板一端中的安装槽中，堆叠完毕后，将放置板整体横向推入槽口中，这时将插板通过插槽合滑槽的作用下插入柜体中，将盛放结构和药品进行隔断保护，如需对柜体内部的温度进行调节时，可以通过温度表观察槽口内的温度情况，通过电磁阀控制热风扇进行产生热风和冷风，以此控制柜体内部的温度。

摘要： 本实用新型公开了一种用于注射用头孢哌酮钠运输保存装置，包括壳体，所述壳体一侧开设内腔，所述内腔两内侧分别开设多个滑槽，多个所述滑槽内分别滑动连接多个滑条，多个所述滑条之间固接保存机构，所述保存机构包括固接在滑条之间的盒体，所述盒体顶面开设保存腔，所述保存腔内滑动连接活动底板。本实用新型保存机构处设置了活动底板，注射用头孢哌酮钠放置在活动底板上，在运输过程中发生抖动时，活动底板底部的减震弹簧起到缓冲作用，避免注射用头孢哌酮钠瓶体损坏的现象，本实用新型设置了恒温机构，冷液通过循环泵在蛇形冷液管内循环流动，进而使得内腔内温度恒定在低温，避免运输过程中注射用头孢哌酮钠发生变质的现象。

摘要： 本实用新型公开了一种用于注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠制备的胶塞自动加料装置，包括工作台面、支撑平台、升降杆、气缸、支撑杆、推拉料斗和信号检测模块，气缸的一端固定连接有升降杆，升降杆的一端穿过工作台面，升降杆与工作台面滑动连接，支撑平台的一侧设置有升降轴滑槽，升降杆的一端与升降轴滑槽转动连接，支撑平台的另一侧固定设置有固定槽，工作台面的上表面固定连接有支撑杆；本实用新型通过设置有气缸和推拉料斗，全自动添加胶塞，降低人员劳动强度，并且避免人员在胶塞振荡料斗上方直接操作，避免可能带来的污染风险，消除掉质量风险隐患，同时不需要对U型料斗进行灭菌和转移安装，降低成本，此装置结构简单、环保。