他唑巴坦钠

摘要： 复方抗生素制剂对耐药细菌的良好药效在临床应用中不断得到证实,促进了国内外复方抗生素新药的研发.由中国药科大学和湘北威尔曼制药股份有限公司联合开发的一类新药注射用头孢哌酮钠/他唑巴坦钠(CPZ/TAZ,6∶1)于2021年4月20日获得国家药品监督管理局批准上市,是近五年继辉瑞的注射用头孢他啶/阿维巴坦钠后第二个在我国获批的复方抗生素.CPZ/TAZ(6∶1)用于治疗由对头孢哌酮单药耐药、对本品敏感的产β-内酰胺酶细菌引起的中、重度感染疗效好且安全性高,是治疗耐药菌感染的优选用药,为临床用药提供了新的选择.

摘要： 目的 观察自发性腹膜炎应用吗啉硝唑氯化钠联合头孢哌酮他唑巴坦钠对自发性腹膜炎的临床疗效.方法 选取2019年1-12月收治的肝硬化自发性腹膜炎患者90例,采取数组表随机分组分为治疗组(n=45)和对照组(n=45),治疗组给予吗啉硝唑氯化钠联合头孢哌酮他唑巴坦钠治疗,治疗组给予头孢哌酮他唑巴坦钠治疗,比较两组患者治疗后总有效率以及临床症状复常时间的变化.结果 治疗组患者治疗后的总有效率为87％,显著高于对照组68％(P<0.05),临床症状复常时间均早于对照组(P<0.05).结论 采用吗啉硝唑氯化钠联合头孢哌酮他唑巴坦钠治疗自发性腹膜炎的疗效优于单独应用头孢哌酮他唑巴坦钠,有效促进了患者各症状的消退.

摘要： 目的:建立注射用哌拉西林钠他唑巴坦钠中聚合物杂质的分析方法.方法:采用降解法制备哌拉西林钠他唑巴坦钠强制降解溶液;建立高效凝胶色谱法,采用TSK G2000 SWxl凝胶柱,对强制降解溶液中的聚合物杂质进行分离;采用柱切换-LC/MS法鉴定聚合物杂质的结构,并评估高效凝胶色谱法分离聚合物杂质的专属性;采用CAPCELL MGII C18色谱柱,以磷酸盐缓冲液-甲醇为流动相,进行梯度洗脱,建立哌拉西林钠他唑巴坦钠聚合物的RP-HPLC分析方法;采用二维色谱法和柱切换-LC/MSn法对RP-HPLC分析聚合物杂质的专属性进行验证.结果:在哌拉西林钠他唑巴坦钠强制降解溶液中鉴定出哌拉西林二聚体及其衍生物、三聚体;高效凝胶色谱法分离哌拉西林钠他唑巴坦钠聚合物杂质时,易受到哌拉西林水解杂质的共出峰干扰,方法专属性差;RP-HPLC法分析哌拉西林钠他唑巴坦钠聚合物杂质时,可对多种指针性聚合物杂质进行精准质控,专属性好.结论:高效凝胶色谱法不能对哌拉西林钠他唑巴坦钠的聚合物杂质进行有效质控,建立的RP-HPLC法可用于哌拉西林钠他唑巴坦钠原料及制剂的聚合物杂质质控;哌拉西林钠他唑巴坦钠强制降解溶液可作为聚合物杂质定位用系统适用性溶液.

摘要： 目的 对哌拉西林他唑巴坦钠在老年支气管肺炎中的治疗效果进行探讨.方法 研究参与对象为80例老年支气管肺炎患者,均为我院2017年1月份到2018年1月份收治.采用抽签法分成两组,对照组40例,实施头孢他啶治疗;实验组40例,应用哌拉西林他唑巴坦钠治疗.观察患者的治疗情况,记录、分析和比较患者的临床疗效、症状积分.结果 与对照组相比,实验组的总有效率较高,检验显示P<0.05,有统计学意义;与对照组相比,实验组的症状积分改善情况理想,检验显示P<0.05,有统计学意义.结论 对老年支气管肺炎患者实施哌拉西林他唑巴坦钠治疗,可改善患者的病情症状,疗效确切.

摘要： 目的 分析哌拉西林/他唑巴坦钠治疗慢性支气管炎的临床疗效.方法 选取2015年6月～2017年6月76例医院收治的慢性支气管炎患者作为观察对象,随机分为观察组与对照组,每组38例.对照组采用常规药物治疗,观察组则采用哌拉西林/他唑巴坦钠联合治疗方案.比较两组患者的临床疗效,观察两组患者症状消失时间,并记录两组患者治疗期间发生的不良反应.结果 观察组临床疗效明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组咳嗽、喘息症状消失时间明显短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组不良反应发生率明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论 哌拉西林/他唑巴坦钠在慢性支气管炎临床治疗中具有较高的应用价值,能够有效改善患者的临床症状,并且具有更高的安全性,可在临床中推广使用.

摘要： Objective To establish an HPLC method for the content detection of piperacillin and tazobactam sodium, and to conduct cor-relation analysis on the pharmacokinetics model of the two drugs. Methods 14 healthy subjects were randomly selected and given high and low dose regimen. The plasma concentrations at different times were determined. Results The linear range of plasma samples of the piperacillin and tazobactam sodium were both 0. 4-400 μg/mL;plasma samples stored below -20 °C, the relative deviation decreased within 15%; Cmax of piperacillin and tazobactam sodium showed positive correlation with AUC0 -6 h and concentrations. Conclusion The HPLC blood concentration determination of this drug is simple and relatively accurate. The dynamic study shows that the plasma of human dynamics is consistent with the linear dynamic of this drug, and the dose difference does not have statistical significance.%目的：建立检测血浆中哌拉西林和他唑巴坦钠含量的高效液相色谱（ HPLC ）法，并对两种药物的药动学模型进行相关分析。方法随机抽取14名健康者进行试验，给予两种高、低2个剂量的给药方案，测定其不同时间内的血药浓度。结果血浆样品检测质量浓度线性范围哌拉西林与他唑巴坦钠均为0.4~400μg/mL；将血浆样品置-20°C以下的温度存放，质量浓度下降的相对偏差均在15%以内；哌拉西林和他唑巴坦钠的血药峰浓度( Cmax )比与0~6 h药时曲线下面积( AUC0-6 h )比与质量浓度均呈正相关。结论采用HPLC法检测该药血药浓度，操作简单，结果准确，血浆中该药的人体内动力学行为与线性药动学一致，不同剂量之间的差异无统计学意义。

摘要： 目的：建立测定人尿液中他唑巴坦钠浓度的方法，并进行尿药排泄动力学研究。方法：尿液样品经10％高氯酸沉淀后，采用高效液相色谱-串联质谱（LC-MS/MS）法测定尿液中他唑巴坦钠的浓度。色谱柱为Hypersil GOLD C18，流动相为甲醇-水（30∶70，V/V），流速为0.2 ml/min，柱温为30°C，进样量为5μl；采用电喷雾离子源，以多反应监测方式进行正离子扫描，用于定量分析的离子对为m/z 301→168。入组8名健康受试者，静脉滴注注射用头孢噻肟钠他唑巴坦钠（6∶1，m/m）2.34 g，收集其给药前和给药后0～2、2～5、5～8、8～12和12～16 h的尿液研究其尿液排泄动力学。结果：他唑巴坦钠尿药浓度在0.25～500μg/ml范围内线性关系良好（r＝0.9999），定量下限为0.25μg/ml，批内、批间RSD＜10％，方法回收率为93.8％～111.8％，提取回收率为93.9％～99.7％，介质效应为87.6％～107.2％。受试者用药16 h后，他唑巴坦钠的尿累积排泄量为（209.70±39.24）mg，累积排泄率为（61.7±11.5）％。结论：LC-MS/MS法用于人尿液中他唑巴坦钠浓度的测定和排泄动力学的研究简便、快捷、灵敏度高；他唑巴坦钠主要经肾脏排泻。%OBJECTIVE:To establish a method for the concentration determination of tazobactam sodium in human urine,and to study urinary excretion pharmacokinetics. METHODS:The urine samples were extracted by 10%perchloric acid,and then deter-mined by LC-MS/MS. The separation was performed on a Hypersil GOLD C18 column with mobile phase consisted of ethanol-water (30∶70,V/V)at flow rate of 0.2 ml/min;the column temperature was set at 30 °C,and sample size was 5 μl. ESI was used,and positive ion scanning was conducted in MRM mode;ion pair for quantitative analysis was m/z 301→168. 8 healthy volunteers were given Cefotaxime sodium and tazobactam sodium for injection(6∶1,m/m)2.34 g intravenously,and then urine samples were col-lected before medication,0-2,2-5,5-8,8-12 and 12-16 h after medication. RESULTS:The linear range of tazobactam sodium was 0.25-500 μg/ml (r=0.999 9). The limit of quantitation was 0.25 μg/ml;RSDs of inter-batch and intra-batch were all lower than 10% ;method recoveries were 93.8% -111.8% ;extraction recoveries were 93.9% -99.7% ;medium effect ranged 87.6%-107.2%. 16 h after medication,accumulative excretion amount of tazobactam sodium in urine was(209.70±39.24)mg and accumulative excretion rate was(61.7±11.5)%. CONCLUSIONS:LC-MS/MS method can be used for the concentration determi-nation of tazobactam sodium in human urine and excretion kinetics study. It is simple,rapid and sensitivity;tazobactam sodium mainly excrete viareral tissue.

摘要： 目的：了解新型抗菌药物Ceftolozane/tazobactam的研究进展。方法：查阅近年来国外相关文献，对Ceftolozane/tazobactam的作用机制、抗菌活性、临床研究、药动学、药效学以及不良反应等方面的研究进行归纳和总结。结果：Ceftolozane/tazobactam是头孢洛扎硫酸盐和β-内酰胺酶抑制剂他唑巴坦钠组成的复方制剂。硫酸头孢洛扎主要通过青霉素结合蛋白抑制细胞壁生物合成产生杀菌作用，他唑巴坦钠是某些β-内酰胺酶的不可逆抑制剂，对不同的革兰氏阴性、阳性菌和厌氧菌均具有抗菌活性。Ceftolozane/tazobactam对铜绿假单胞菌、产超广谱β-内酰胺酶的肠杆菌科细菌感染疗效确切；对复杂性尿路感染的临床治愈率和微生物根除率均优于左氧氟沙星；对多重耐药菌病原微生物及左氧氟沙星耐药的病原微生物有较好的疗效；与甲硝唑联用治疗复杂性腹腔感染具有一定的研究前景，为临床感染性疾病的治疗带来了新的选择。结论：Ceftolozane/tazobactam作为一种新型抗菌药物，为临床感染性疾病的治疗带来了新的选择，具有较高的临床研究价值。

摘要： 通过查阅国内外依据哌拉西林钠/他唑巴坦钠药动学和药效学特征进行最佳临床给药方案的确定的文献,阐述了临床治疗重症感染常用β-内酰胺酶抑制剂复合制剂注射用哌拉西林钠/他唑巴坦钠的PK/PD特点对临床用药优化的意义.

摘要： 通过查阅国内外依据哌拉西林钠/他唑巴坦钠药动学和药效学特征进行最佳临床给药方案的确定的文献,阐述了临床治疗重症感染常用β-内酰胺酶抑制剂复合制剂注射用哌拉西林钠/他唑巴坦钠的PK/PD特点对临床用药优化的意义.虽然很多研究都应用了PK/PD理论对注射用哌拉西林钠／他唑巴坦钠进行了给药方案的优化，并提出过延长输注时间可以提高的临床疗效。但由于不同研究针对的病原菌不同，或者药动学参数的患者病例数不够多，仅比较了延长输注时间或持续滴注与传统快速滴注给药方式的不同，针对具体的临床患者，如何确定具体的给药方式仍然是面临的主要难点问题。需要针对此问题进行了系统评价和meta分析，比较了延长输注时间在临床治愈率、死亡率、不良反应以及经济学等指标方面的优势。目前的研究，大多停留在根据现有的测定数据应用在蒙特卡洛模拟的模型进行估算，仍然无法按照临床靶标为临床提供一种简单可行的给药方案优化方式。

摘要： 过敏性紫癜是免疫球蛋白、C3和免疫复合物沉积在小动脉、毛细血管和小静脉的一种小血管炎，是常见的毛细血管变态反应，药物、食物多种原因均可导致。本例患者为老年高龄男性，入院后诊断重症肺炎并感染中毒性休克，治疗上抗感染序贯治疗选用的是头孢哌酮他唑巴坦钠，治疗10天后患者感染得到有效控制，在停用该药10余天后出现过敏性紫癜，同时在再次使用该药后出现快速加重的反应，主要表现为四肢皮肤的瘀点、瘀斑，无关节、消化道、肾脏的损害，故考虑迟发型皮肤过敏性紫癜，停用该药，给予抗过敏治疗后患者的症状在3天内明显好转，故根据患者出现的皮肤过敏性紫癜的特点及相关治疗情况，可以推断其过敏性紫癜的出现与头孢哌酮他唑巴坦钠的应用具有因果关系。

摘要： 目的：评价四个不同质量配比的头孢哌酮钠/他唑巴坦钠(8:1、6:1、4:1、2:1)的体外抗菌活性,并与临床同类复方制剂进行比较,寻找出合理配比。方法：采用琼脂二倍稀释法,用微量移液器于含有系列倍比稀释浓度药物的琼脂平皿表面定量接种细菌,接种菌量为10(4)cFu/点,于37°C培养18小时,观察细菌的最低抑菌浓度(MIC)；采用肉汤稀释法测定最低杀菌浓度(MBC)。结果：头孢哌酮钠/他唑巴坦钠四种配比(8:1、6:1、4:1、2:1)的复合制剂,对肠杆菌科细菌的抗菌活性及ESBLs临床分离株的杀菌活性均明显高于头孢哌酮钠、瑞普欣和邦达。不同配比的抗菌活性比较：2:1最优,4:1和6:1相当且略优于8:1。不同配比的杀菌活性比较：6:1略低于2:1及4:1,但略优于8:1。各配比抗菌及杀菌活性均在较敏感范围内。结论：不同配比的头孢哌酮钠/他唑巴坦钠可不同程度地增强头孢哌酮钠的抗菌活性,且略优于瑞普欣及邦达。头孢哌酮钠/他唑巴坦钠6:1配比在保持较佳抗菌活性的同时,减少了他唑巴坦用量,为最佳配方组合。

摘要： 目的：观察皮下给予注射用头孢哌酮钠/他唑巴坦钠(6:1)复方制剂对大肠杆菌、绿脓杆菌和金黄色葡萄球菌体内感染小鼠的保护作用。方法：建立细菌感染动物模型,测定注射用头孢哌酮钠/他唑巴坦钠(6:1)复方制剂的体内抗菌活性,并与注射用瑞普欣(头孢哌酮钠/舒巴坦钠1:1)进行了比较。结果：注射用头孢哌酮钠/他唑巴坦钠(6:1)皮下注射给药对产酶大肠杆菌(3128)、绿脓杆菌(3304)和金黄色葡萄球菌(3701),感染小鼠的ED50分别为40.83mg/kg、134.69mg/kg和325.25mg/kg,分别比单组分头孢哌酮钠强2.11、2.20和2.07倍。头孢哌酮钠/他唑巴坦钠(6:1)对大肠杆菌、绿脓杆菌和金黄色葡萄球菌的体内保护作用较瑞普欣略优,但无明显统计学差异(P>0.05)。结论：注射用头孢哌酮钠/他唑巴坦钠(6:1)对大肠杆菌、绿脓杆菌和金黄色葡萄球菌体内感染小鼠具有较强的抗菌活性,为一合理配方组合。

摘要： 目的：评价头孢噻肟联合他唑巴坦复方制剂的抗菌活性及不同配比间的差异。方法：采用琼脂二倍稀释法观察细菌的最低抑菌浓度(MIC),采用肉汤稀释法测定最低杀菌浓度(MBC)及时间杀菌曲线。结果：头孢噻肟钠与他唑巴坦钠以6:1配比的体外抗菌谱较头孢噻肟钠扩大,对产酶菌株,二者合用可不同程度的提高头孢噻肟钠单用的体外抗菌活性,作用与4:1、2:1配比相当,与头孢哌酮/舒巴坦(1:1)比较其抗菌活性略强,对非产酶菌株的抗菌作用与头孢噻肟钠基本一致。杀菌活性的结果显示：头孢噻肟钠与他唑巴坦钠配比合用对所测产酶菌的MBC90的值是MIC90值的2-4倍。时间杀菌曲线显示：2MBC浓度作用于大肠埃希氏菌、肺炎克雷伯菌和金黄色葡萄球菌后,细菌数均随时间延长而呈指数级减少。头孢噻肟钠/他唑巴坦钠(6:1)对大肠埃氏希菌属、肺炎克雷伯菌属和金黄色葡萄球菌的抗菌活性在pH值变化(pH5-pH8)时影响不明显,对I临床分离常见革兰阴性杆菌、金黄色葡萄球菌的抗菌活性基本不受血清蛋白浓度的影响。对临床分离株的MIC值,随着细菌接种量的增加而提高；当细菌接种浓度增至10(7)CFU/ml以上时,其MIC50增加幅度为4-32倍。结论：他唑巴坦钠增强了头孢噻肟对β-内酰胺酶的稳定性,头孢噻肟钠/他唑巴坦钠(6:1)有较强的抗菌和杀菌活性,作用与4:1、2:1配比相当,而相对减少他唑巴坦的用量降低其药物成本,为一合理的配方组合。

摘要： 目的：制备注射用哌拉西林钠/他唑巴坦钠（4:1），并建立相应的质量控制方法。rn 方法：采用无菌分装法制备注射用哌拉西林钠/他唑巴坦钠（4:1），高效液相色谱法测定其有关物质和含量，并对其稳定性和安全性进行考察。rn 结果:哌拉西林和他唑巴坦平均回收率分别为99.9%和99.8%，RSD分别为0.51%和0.40%。影响因素试验、加速试验、长期试验条件下样品稳定性良好。血管刺激性、肌肉刺激性、溶血性及全身过敏性试验结果表明其安全性良好。rn 结论：该制剂处方工艺合理，质量可控，产品质量稳定，安全性良好。

摘要： 哌拉西林钠属酰尿基青霉素类抗生素.对革兰阳性菌有一定的作用,对革兰阴性菌作用强,是广谱抗菌素.他唑巴坦钠是舒巴坦钠的衍生物,具有广谱抑制β-内酰胺酶的作用.其抑酶活性较强,同时也是一种不可逆性β-内酰胺酶的自杀抑制剂.因此,哌拉西林和他唑巴坦钠组成复方制剂,具有很好的协同抗菌作用,临床应用其治疗各种感染性疾病867例,有效751例,有效率为86.62％.

摘要： 本文采用琼脂二倍稀释法测定了头孢噻肟钠(CTX)与他唑巴坦钠(TAZ)分别以2:1、3:1、4:1联用对临床分离455株致病菌的体外抗菌活性,评价其对小鼠实验性细菌感染全身败血症模型的体内疗效,同类产品的呱拉西林/他唑巴坦钠(8:1),作为阳性对照药进行比较.

摘要： 目的：观察注射用头孢噻肟钠他唑巴坦钠(6:1)复方制剂的体内抗菌活性,并与注射用先舒(头孢哌酮钠舒巴坦1:1)进行了比较。方法：建立产酶的大肠杆菌、绿脓杆菌和金黄色葡萄球菌感染动物模型,皮下给予注射用头孢噻肟钠他唑巴坦钠(6:1)复方制剂及对照药先舒,用Bliss法计出各受试药的ED50及95％可信限,并进行t检验,运用NDST软件程序计算统计。结果：注射用头孢噻肟钠他唑巴坦钠皮下注射给药对产酶的大肠杆菌、绿脓杆菌和金黄色葡萄球菌,感染小鼠的EDso分别为13.10mg/kg、304.53和148.73mg/kg,分别比单组分头孢噻肟钠强6.21、2.71和2.20倍,其中对大肠杆菌和金黄色葡萄球菌的抗菌作用比注射用头孢哌酮钠舒巴坦(1:1)略优,而对绿脓杆菌的小鼠体内抗菌作用明显优于先舒(P<0.05)。结论：体内抗菌作用表明头孢噻肟钠他唑巴坦钠(6:1)为合理、有效配方组合,值得进一步开发研究。

摘要： 本发明涉及五水头孢唑林钠和他唑巴坦钠或其水合物的组合物。与五水头孢唑林钠同头孢唑林钠的抗菌效果之比相比，本发明的组合具有更为优异的抗菌活性和更低的耐药率。

摘要： 本发明涉及五水头孢唑林钠和他唑巴坦钠或其水合物的组合物。与五水头孢唑林钠同头孢唑林钠的抗菌效果之比相比，本发明的组合具有更为优异的抗菌活性和更低的耐药率。

摘要： 本发明涉及一种注射用哌拉西林钠他唑巴坦钠丙磺舒钠三方冻干制剂，其特征在于：将三种原料按哌拉西林钠：他唑巴坦钠：丙磺舒钠为8:1‑0.5:1‑2的比例加入注射用水中完全溶解，调节pH值6.5‑7.5，然后再加入注射用水至全量，除菌过滤，进行冻干；其中冻干机板层从室温以2°C/min左右的速度降温至‑40°C，保温60‑90分钟；升华干燥后进行解析干燥，使水分充分挥发，根据冻干箱体内压力变化情况判断，合格后出箱，冻干总时间为22小时；取出样品轧盖，送检。其三个组分在溶液中实现了完全混合，高度均一性，克服了传统的无菌粉混合工艺的不足和缺陷，使得成品合格率大幅度提升，同时又不损害三方组分的活性。

摘要： 本发明公开了注射用头孢哌酮钠他唑巴坦钠的头孢哌酮钠含量测定方法，本发明采用微分脉冲伏安法对该注射用头孢哌酮钠他唑巴坦钠进行扫描，通过所得峰电流值对头孢哌酮钠进行准确定量，该方法简单、快捷、灵敏度和准确度均较理想。

摘要： 本发明属于药物制剂的检测技术，具体涉及一种注射用哌拉西林钠他唑巴坦钠中有关物质Ⅱ的检测方法，采用高效液相色谱法(HPLC)对注射用哌拉西林钠他唑巴坦钠中有关物质Ⅱ进行检测，包括(1)HPLC检测条件(2)溶液配置(3)测定等步骤。该检测方法能够同时、有效的检测出哌拉西林杂质U和哌拉西林杂质V，杂质分离效果好，并且能够通过检测结果按照外加因子的主成分外标法以峰面积准确的计算任一杂质的含量，对于产品质量控制具有重要意义。

摘要： 本发明公开了一种含有头孢哌酮钠和他唑巴坦钠的药物组合物及其应用。在所述的药物组合物中，头孢哌酮钠和他唑巴坦钠的重量比为6：1；所述药物组合物在肾功能不全合并细菌感染的治疗中能够在有效提高临床疗效的同时显著降低不良反应发生率，良好地兼顾有效性和安全性。本发明还提供了有效降低有关物质产生的药物组合物，显著提高了头孢哌酮钠和他唑巴坦钠6：1的产品质量，能进一步确保药品使用及储存运输中的稳定性。

摘要： 本实用新型公开了一种用于头孢哌酮钠他唑巴坦钠与头孢曲松钠他唑巴坦钠复方制剂的在线检测装置，其特征是，包括机架，所述机架上设有输送带、标签检测模块、近红外检测模块、剔除模块，所述输送带、标签检测模块、近红外检测模块、剔除模块分别连接控制器；本实用新型提供的一种用于头孢哌酮钠他唑巴坦钠与头孢曲松钠他唑巴坦钠复方制剂的在线检测装置可在注射剂生产过程中及时发现标签粘贴中出现的标签破损、粘贴位置不合格或未粘贴标签等问题，同时该装置可实现不破坏样品、不用试剂、不污染环境，确保最终产品的质量稳定均一，具有快速、方便、准确、非侵入式分析。

摘要： 本实用新型公开了一种用于生产头孢哌酮钠他唑巴坦钠与头孢曲松钠他唑巴坦钠复方制剂的洗瓶装置，其特征是，包括机架，所述机架上设有输送轨道、瓶颈检测区、粗洗区、精洗区、剔除区，所述输送轨道、瓶颈检测区、粗洗区、水气精洗区、剔除区分别连接控制器；本实用新型提供的一种用于生产头孢哌酮钠他唑巴坦钠与头孢曲松钠他唑巴坦钠复方制剂的洗瓶装置可利用CCD图像摄像机及视觉图像处理技术严格控制瓶子颈部尺寸，并把不合格瓶予以剔出，为提高后续轧盖质量打好基础；能在线记录各喷针的清洗参数，间接地满足了瓶子清洗质量验证所需，确保每个瓶子所能达到清洗效果的均一性。

摘要： 本实用新型提供一种哌拉西林钠他唑巴坦钠药瓶瓶盖用快速安装装置，包括安装主体，安装主体上设置有平移电缸，平移电缸的移动块上安装有第一电动推杆，第一电动推杆的伸缩轴上安装有压板，压板底部安装有吸料座，吸料座底部开设有用于对瓶盖进行放置的放置孔，压板与吸料座之间形成气室，气室与放置孔之间设置有多个相连通的吸气孔，安装主体内壁下侧设置有用于对药瓶进行放置的定位孔，吸料座相对的两侧壁上对称设置有用于与气室相连通的吸气组件，本实用新型结构合理，便于组合安装，连接定位便捷，连接速度快，自动取放连接便捷。

摘要： 本实用新型提供一种哌拉西林钠他唑巴坦钠药瓶用快速杀菌装置，包括杀菌主体，杀菌主体底部安装有驱动旋转件，驱动旋转件上安装有置于杀菌主体内部的旋转板，旋转板顶部设置有多个定位件，定位件包括第一夹板和第二夹板，第一夹板设置在旋转板顶部，第二夹板安装在第一夹板上，第一夹板和第二夹板连接处设置有多个用于对药瓶进行放置的定位孔，定位孔内壁设置有防滑垫，旋转板顶部设置有多个用于对第一夹板和第二夹板进行定位的止动销，第一夹板内部设置有多个插入第二夹板内部的磁性插块，杀菌主体内壁上侧通过支撑柱安装有紫外线杀菌灯，本实用新型结构合理，便于组合安装，杀菌速度快，杀菌均匀性好，关闭及时性好。