液存

摘要： 药物配伍禁忌是指两种以上药物混合使用或药物制成制剂时，发生体外的相互作用，出现使药物中和、水解、破坏失效等理化反应，这时可能发生浑浊、沉淀、产生气体及变色等外观异常的现象。本科在临床工作中发现，5％碳酸氢钠注射液与葡萄糖酸钙注射液存在配伍禁忌。现报告如下。

摘要： 在临床工作中，由于注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠（白色或类白色粉末）具有广谱抗菌活性，能够治疗大多数感染，但有时也需要与盐酸左氧氟沙星注射液（淡黄绿色或黄绿色澄明液体）联合应用治疗敏感茵所引起的中、重度感染。2014年12月，我科在用药过程中，使用完注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠，更换盐酸左氧氟沙星混合液时，在输液管路中立即出现乳白色混合液体并有沉淀物，证明两者存在配伍禁忌。现将结果报道如下。

摘要： 盐酸氨溴索注射液（商品名：沐舒坦）主要成分为盐酸氨溴索，辅料为一水柠檬酸、二水磷酸氢二钠、氯化钠、注射用水、氮气。性状为无色澄明液体，临床主要用于治疗伴有痰液分泌不正常及排痰功能不良的急、慢性肺部疾病，手术后肺部并发症的预防性治疗，从血液至组织的分布快且显著，肺脏为主要靶器官，主要在肝脏代谢，大约90％由肾脏清除。呋塞米注射液主要成分呋塞米，辅料为氯化钠、氢氧化钠、亚硫酸氢钠、注射用水。性状为无色或几乎无色的澄明液体，临床中主要用于水肿性疾病，包括肝硬化、充血性心力衰竭、肾脏疾病等。有关文献报道了有关盐酸氨溴索的配伍禁忌［1］，但与呋塞米注射液是否存在配伍禁忌无相关资料记载，笔者在临床工作发现两者存在配伍禁忌，现报道如下。

摘要： 盐酸溴己新为白色粉末状药物，对呼吸系统有显著的保护作用。地塞米松磷酸钠注射液为肾上腺皮质激素类药物，具有抗感染，抗过敏，抗风湿，免疫抑制作用。两者均可用于慢性支气管炎及其他呼吸道疾病伴有粘液不易咳出者。近期，我们在两者联合应用过程中，发现两者之间存在配伍禁忌，现报道如下。

摘要： 长春西汀为白色或类白色结晶性粉末，主要适用于颅脑损伤患者。氨茶碱注射液为液体状，主要用于支气管哮喘、喘息型支气管炎患者，在临床中长春西汀与氨茶碱注射液同时使用时发现其存在配伍禁忌，因此，我们进行了实验临床观察，现报道如下。

摘要： 丹参酮Ⅱa磺酸钠注射液是从活血化瘀中药丹参中提取的脂溶性有效成分，临床主要用于治疗心脑血管疾病．本品能抑制血小板聚集及抗血栓形成，在我科广泛应用于缺血性脑血管病。盐酸氨溴索注射液是化痰药，可以显著排痰，两者在神经内科都是常用药物，但在临床应用中，笔者发现两者配伍会发生混浊现象。

摘要： 注射用头孢他啶1．0g，为白色或类白色结晶性粉末，对大肠杆菌、肺炎克雷伯菌等肠杆菌科细菌和流感杆菌、绿脓杆菌等有较好的抗菌活性，肺炎球菌、溶血性链球菌等革兰氏阳性球菌对头孢他啶高度敏感。

摘要： 注射用地塞米松冻干剂为类白色冻干块状物,其主要成分为地塞米松,是肾上腺皮质激素类药,具有影响糖代谢、抗炎、抗毒素、抗免疫和抗休克等作用.临床上有两个品种：注射用地塞米松磷酸钠和地塞米松磷酸钠注射液.甘露醇注射液的性状为无色的澄明液体,作为利尿剂、脱水剂,是降低颅内压、眼内压的高渗透降压药.临床特别是外科经常将地塞米松和甘露醇2种药物组合使用.笔者在2种药物联合使用时,发现有乳白色混浊伴絮状沉淀产生.现报道如下.

摘要： 注射用盐酸罂粟碱主要成分盐酸罂粟碱,性状为无色至淡黄色的澄明液体,在临床中主要用于治疗脑、心及外周血管痉挛所致的缺血,肾、胆或胃肠道等内脏痉挛.呋塞米又名速尿,呋喃苯胺酸.主要成分为呋塞米,辅料为无水碳酸钠、氯化钠.性状为无色或几乎无色澄明液体.在临床中主要用于治疗心性水肿、肾性水肿、肝硬化水肿、功能障碍或血管障碍所引起的周围性水肿.尤适用于急需消除水肿的紧急情况如急性肺水肿、脑水肿和高血压危象.笔者在临床操作过程中发现注射用盐酸罂粟碱与呋塞米注射液存在配伍禁忌,我们查阅了药物使用说明书和由中国医药科技出版社的400种中西药注射剂临床配伍应用检索表,未发现此2种药物配伍禁忌说明.现报道如下.

摘要： 发热反应：发热是输液中常见的一种反应，常因输入致热物质、输液瓶清洁灭菌不完善或被污染、输入的溶液或药物制品不纯、消毒保存不良等所致。表现为发冷、寒战和发热，轻者发热常在38°C左右，在停止输液数小时内可恢复正常。

摘要： 本发明提供一种冻存液组合物、冻存液及类器官冻存方法。所述冻存液组合物包括：低级脂肪醇、低聚异麦芽糖、白蛋白、ROCK抑制剂、原代细胞抗生素。冻存液按照终浓度的组成包括：低级脂肪醇，10‑50％(v/v)；低聚异麦芽糖，0.01‑0.5g/ml；白蛋白，0.01‑0.2g/ml；ROCK抑制剂，0.1‑10μM；原代细胞抗生素，0.2‑20mg/ml；溶剂为Advanced DMEM/F12培养基。类器官冻存方法包括：将培养得到的类器官去掉原培养基后加入细胞回收液反应5‑10min；在体系中进一步加入无菌Hank’s平衡盐溶液混匀，离心后保留沉淀；在沉淀中加入上述类器官冻存液后程序性降温。采用本发明的冻存液及方法对类器官进行冻存，在冻存复苏条件下能维持类器官原始细胞干性，有效保留类器官的冻存前的分化特征。

摘要： 本发明提供了一种存液膜及其制备方法和具有该存液膜的锂离子电池。所述存液膜包括以下材料：1)基膜；2)涂敷在基膜一侧的内膜；3)涂敷在基膜另一侧的外膜；其中，所述内膜包括粘结剂和吸液材料，所述吸液材料与粘结剂的质量比为0.3～10:1；所述外膜包括粘结物质和耐高温物质；所述耐高温物质与粘结物质的质量比为0.1～6:1。本发明的存液膜能够在注液时快速吸取电解液，使电解液从各个位置浸润极片和隔膜，改善电池浸润不均匀问题并加快了电解液充分浸润电池的速度，节省了静置时间；大大增加锂离子电池的安全性及使用寿命；并且涂层与基材的粘结力大，不易脱落，同时吸液效果好。

摘要： 本发明涉及一种冷冻保护液和含有其的细胞冻存液及其在细胞冻存中的应用。所述冷冻保护液包括：L‑脯氨酸和海藻糖，所述L‑脯氨酸和所述海藻糖摩尔比为4～10:1。本发明所提供的细胞冻存液采用生物相容性更好的L‑脯氨酸和海藻糖，在使用时可以直接将冻存管保存于液氮中，节省大量时间，同时可以保证较高的细胞复苏率，特别是红细胞，可以达到80～90％；本发明细胞冻存液冻存后的细胞形态结构和生理功能维持稳定，细胞膜上的各功能性蛋白活性保持不变。

摘要： 本发明公开了一种用于猪胰岛细胞的冻存复苏方法及冻存液和复苏液。本方法是在冻存前，使用海藻酸钠包裹猪胰岛细胞，在不影响正常代谢水平的前提下，构成相对稳定三维附着空间，使其在冻存‑复苏过程后保障稳定的回收率(>60％)和胰岛素分泌功能，以达到建立胰岛细胞库的目的。

摘要： 本发明提供一种冻存液组合物、冻存液及类器官冻存方法。所述冻存液组合物包括：低级脂肪醇、低聚异麦芽糖、白蛋白、ROCK抑制剂、原代细胞抗生素。冻存液按照终浓度的组成包括：低级脂肪醇，10‑50％(v/v)；低聚异麦芽糖，0.01‑0.5g/ml；白蛋白，0.01‑0.2g/ml；ROCK抑制剂，0.1‑10μM；原代细胞抗生素，0.2‑20mg/ml；溶剂为Advanced DMEM/F12培养基。类器官冻存方法包括：将培养得到的类器官去掉原培养基后加入细胞回收液反应5‑10min；在体系中进一步加入无菌Hank’s平衡盐溶液混匀，离心后保留沉淀；在沉淀中加入上述类器官冻存液后程序性降温。采用本发明的冻存液及方法对类器官进行冻存，在冻存复苏条件下能维持类器官原始细胞干性，有效保留类器官的冻存前的分化特征。

摘要： 本发明提供了一种细胞冻存液、细胞冻存液制备方法和细胞冻存方法，采用以重量计，每100份所述细胞冻存液包括：4～12份海藻糖、20～35份人血白蛋白、50～75份0.9％氯化钠注射液和余量的蒸馏水的细胞冻存液。该细胞冻存液不含有DMSO、动物源成分或者羟乙基淀粉130，毒副作用低，并且冻存液的成分简单，成本低；同时保持了细胞高复苏活率，不影响细胞的特性和细胞的增殖能力，有助于细胞冻存技术的快速应用和推广。

摘要： 本发明涉及生物技术领域，具体涉及一种冻存液、冻存液的制备方法与应用。所述冻存液包括以下组分，人血白蛋白溶液、DMSO、混合葡萄糖注射液、无血清基础培养基。发明中的冻存液一方面能够细胞中多余的血液成分凝集，防止细胞结团，达到细胞保存时间的目的，另一方面可以使得是复苏后的细胞的结团率较低，具有较高的安全性。

摘要： 本发明提供了一种存液膜及其制备方法和具有该存液膜的锂离子电池。所述存液膜包括以下材料：1)基膜；2)涂敷在基膜一侧的内膜；3)涂敷在基膜另一侧的外膜；其中，所述内膜包括粘结剂和吸液材料，所述吸液材料与粘结剂的质量比为0.3～10:1；所述外膜包括粘结物质和耐高温物质；所述耐高温物质与粘结物质的质量比为0.1～6:1。本发明的存液膜能够在注液时快速吸取电解液，使电解液从各个位置浸润极片和隔膜，改善电池浸润不均匀问题并加快了电解液充分浸润电池的速度，节省了静置时间；大大增加锂离子电池的安全性及使用寿命；并且涂层与基材的粘结力大，不易脱落，同时吸液效果好。

摘要： 本发明公开了一种用于猪胰岛细胞的冻存复苏方法及冻存液和复苏液。本方法是在冻存前，使用海藻酸钠包裹猪胰岛细胞，在不影响正常代谢水平的前提下，构成相对稳定三维附着空间，使其在冻存‑复苏过程后保障稳定的回收率(>60％)和胰岛素分泌功能，以达到建立胰岛细胞库的目的。

摘要： 本发明涉及一种冷冻保护液和含有其的细胞冻存液及其在细胞冻存中的应用。所述冷冻保护液包括：L‑脯氨酸和海藻糖，所述L‑脯氨酸和所述海藻糖摩尔比为4～10:1。本发明所提供的细胞冻存液采用生物相容性更好的L‑脯氨酸和海藻糖，在使用时可以直接将冻存管保存于液氮中，节省大量时间，同时可以保证较高的细胞复苏率，特别是红细胞，可以达到80～90％；本发明细胞冻存液冻存后的细胞形态结构和生理功能维持稳定，细胞膜上的各功能性蛋白活性保持不变。