哌拉西林

摘要： 目的 了解某三甲医院病原菌的临床分布及耐药性,为临床合理使用抗菌药物提供参考依据。方法 对2017年1月至2019年12月重庆市开州人民医院临床分离病原菌采用纸片扩散法(K-B)或最低抑菌浓度法(MIC)进行药敏试验,按CLSI2017年版标准判读药敏试验结果,采用WHONET 5.6软件进行数据分析。结果 9 250株分离病原菌的标本类型主要包括痰液61.15%、尿液13.95%、脓液11.65%和血液10.46%。检出科室主要为儿科、呼吸科、重症医学科(ICU)和泌尿科。其中革兰阴性菌6 213株(67.17%),革兰阳性菌2 796株(30.23%)。排名前5位的病原菌分别为大肠埃希菌、金黄色葡萄球菌、肺炎克雷伯菌、铜绿假单胞菌及肺炎链球菌。共检出多重耐药菌(MDRO)2 722株(29.43%),检出率逐年下降。排名前4位的MDRO分别为产超广谱β内酰胺酶(ESBLs)大肠埃希菌、耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)、耐碳青霉烯鲍曼不动杆菌(CRABA)及产ESBLs肺炎克雷伯菌,其中MRSA的检出率逐年上升。细菌耐药率结果显示,肺炎克雷伯菌耐药率明显高于大肠埃希菌,产ESBLs菌株检出率分别为32.51%和48.40%。这两种细菌耐药率均50%,耐药问题最为严重。未检出万古霉素、利奈唑胺、替加环素耐药菌株。结论 近三年来该院病原菌以革兰阴性菌为主,各病原菌检出率总体呈缓慢下降趋势,鲍曼不动杆菌耐药严重,铜绿假单胞菌耐药率明显上升,细菌耐药问题依然严峻,应持续进行细菌耐药监控,加强医院感控管理。

摘要： 目的:探究阿米卡星联合哌拉西林他唑巴坦钠治疗老年重症肺炎的临床效果及安全性,并评价其用药前后病原菌清除率和血常规的指标变化情况。方法:选取2018年1月-2021年2月南宁市社会福利医院收治的80例老年重症肺炎患者作为研究对象,采用随机数字法平均分为试验组与对照组。试验组40例患者采用阿米卡星和哌拉西林他唑巴坦钠两种药物联合治疗,对照组40例患者仅采用阿米卡星治疗。分析患者的病原菌分布类型及多重耐药菌检出率;比较两组患者的病原菌清除率、白细胞计数(WBC)、中性粒细胞(NE)百分比、C-反应蛋白(CRP)和降钙素原(PCT)等检验指标。结果:80例老年重症肺炎患者共检出160株病原菌,革兰阴性菌128株,革兰阳性菌32株。两组患者抗生素治疗后病原菌清除率采用不同的药物治疗10 d后总病原菌清除率比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。两组治疗后WBC、NE、CRP、PCT较治疗前均有改善,差异均有统计学意义(P0.05);治疗后,试验组WBC、NE、CRP、PCT低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:阿米卡星和哌拉西林他唑巴坦钠联合治疗可显著提高患者的病原菌清除率,降低血常规指标,提高治疗效果。

摘要： 目的探讨哌拉西林舒巴坦用于急性化脓性扁桃体炎的临床疗效。方法回顾性分析2018年5月~2021年11月收治急性化脓性扁桃体炎患者66例,根据治疗方案的不同将患者分为观察组(n=35,注射用哌拉西林钠舒巴坦钠静脉滴注)和对照组(n=31,注射用青霉素钠静脉滴注)。观察并记录两组患者的血超敏C反应蛋白(hs-CRP)、白细胞计数、病症体征改善情况、临床总有效率及不良反应发生情况。结果两组患者治疗后的hs-CRP、白细胞计数均低于治疗前,且观察组低于对照组(P<0.05);观察组治疗后发热、咽部充血、脓性分泌物消退时间低于对照组(P<0.05);观察组临床总有效率高于对照组(91.4%vs.71.0%,P<0.05);观察组总不良反应发生率低于对照组(8.6%vs.32.3%,P<0.05)。结论哌拉西林舒巴坦用于急性化脓性扁桃体可有效改善患者机体炎症水平及相关病症体征,具有良好的有效性、安全性。

摘要： (一)体内过程哌拉西林和他唑巴坦的血浆清除率半衰期范围为0.7~1.2h,不受剂量和给药时间的影响。二者主要以原型药物的形式经肾脏排泄。其血浆蛋白结合率约为30%。肾功能损害时清除下降。(二)适应症①大肠埃希菌和拟杆菌属所致的阑尾炎(伴发穿孔)和腹膜炎。②金黄色葡萄球菌所致的非复杂性和复杂性皮肤及软组织感染,包括蜂窝组织炎、皮肤脓肿、缺血性或糖尿病性足部感染。

摘要： 目的建立同时测定复方制剂注射用哌拉西林钠/他唑巴坦中钠中2种成分含量的方法。方法采用C18为固定相的色谱柱,流动相A为甲醇,流动相B为水-0.2 mol·L^(-1)磷酸二氢钠溶液-0.4 mol·L^(-1)四丁基氢氧化铵溶液(853∶143∶4)(用20%磷酸调节pH至4.5),采用梯度洗脱;检测波长为220 nm,流速为1.0 ml·min^(-1),进样量为10μl。结果能满足《中国药典》2020版含量测定的系统适用性要求;哌拉西林的线性范围为0.15~1.15 mg·ml^(-1)(r=0.9999,n=5),他唑巴坦的线性范围为0.02~0.15 mg·ml^(-1)(r=0.9999,n=5);哌拉西林、他唑巴坦加样平均回收率分别为99.69%(RSD为0.28%)、100.05%(RSD为0.40%)。在柱温(±2°C)、流速(±0.1 ml·min^(-1))、流动相pH值(±0.1)、色谱柱条件做微小变动时,哌拉西林含量最大偏差<1.0%,他唑巴坦含量最大偏差<2.0%。结论本方法简便快速、专属性强、耐用性好,可用于注射用哌拉西林钠/他唑巴坦钠的含量测定和质量控制。

摘要： 目的:探讨哌拉西林及其复方制剂致过敏性休克的临床特点,为该严重不良反应的防治提供参考.方法:分析北京大学人民医院(以下简称"我院")1例哌拉西林舒巴坦致过敏性休克病例,同时在Medline、中国知网、万方数据库、维普网中,检索建库起至2020年7月报道的哌拉西林单药及其复方制剂致过敏性休克不良反应的相关文献,对纳入患者的性别与年龄分布、既往过敏史、原发疾病及治疗情况、皮试情况、哌拉西林及其复方制剂给药方式及剂量、过敏性休克发生时间及主要表现、治疗措施及转归情况进行分析,并提出防治建议.结果:我院1例患者为肝部分切除术后转入重症监护病房,使用哌拉西林舒巴坦预防术后感染致患者发生过敏性休克.检索数据库共获得哌拉西林单药及其复方制剂致过敏性休克的相关文献28篇(涉及患者28例).在所有的29例患者中,男性12例、女性17例,年龄以50～59岁居多(6例,20.69％);3例患者有过敏史(食物、乳胶手套等),患者原发疾病多为感染性疾病或围术期使用该药;22例患者(75.86％)在用药前进行了皮试且结果均为阴性.27例通过静脉途径给药的患者的可能致敏药物包括哌拉西林、哌拉西林舒巴坦、哌拉西林他唑巴坦,给药剂量根据原发疾病及严重程度有所差异,其中14例患者(55.56％)在给药0～5 min内出现休克症状;主要表现为系统性过敏反应症状,主要累及循环系统.除2例死亡外,其余患者经治疗后症状均缓解.结论:过敏史及皮试结果对哌拉西林及其复方制剂所致过敏性休克的预示作用有限;在使用该类药物期间需密切监测患者生命体征变化,做好过敏性休克抢救准备,及时采取应对措施.

摘要： 目的 探讨万古霉素(VAN)单药治疗与VAN联合哌拉西林-他唑巴坦(TZP)或美罗培南(MEM)的抗生素方案对脓毒症患者急性肾损伤(AKI)发生、持续时间、恢复情况及临床预后的影响.方法 研究纳入接受VAN、TZP或MEM治疗并维持至少48 h的脓毒症患者338例,其中78例患者接受VAN单药治疗(VAN组),175例患者接受VAN+TZP治疗(VAN+TZP组),余85例患者接受VAN+MEM治疗(VAN+MEM组).比较3组患者临床资料、AKI发生情况和临床结果 .采用Kaplan-Meier分析和Log-rank检验比较3组患者AKI发生概率.采用多因素Logistic回归模型分析AKI发生的独立危险因素.结果 VAN+TZP组与VAN+MEM组患者的急性生理与慢性健康评估Ⅱ(APACHEⅡ)评分、去甲肾上腺素使用比例明显高于VAN组.VAN+TZP组肾上腺素、多巴胺使用比例明显高于VAN组与VAN+MEM组.与VAN组和VAN+TZP组比较,VAN+MEM组患者的两性霉素与氨基糖苷类使用比例最高,而血管紧张素转换酶抑制剂/血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂(ACEI/ARB)使用比例最低(P0.0167).VAN+TZP组患者AKI 2级比例明显高于VAN组与VAN+MEM组(21.7％vs.7.7％vs.9.4％,P0.05).Kaplan-Meier分析显示,VAN+TZP组患者AKI的累积发生风险明显高于VAN组和VAN+MEM组患者(log-rankχ2=14.491,P=0.001).多因素Logistic回归模型分析结果 显示,APACHEⅡ评分增加(OR=1.041,95％CI:1.008～1.075,P=0.013)、使用去甲肾上腺素(OR=2.200,95％CI:1.254～3.860,P=0.006)和VAN+TZP联合治疗(OR=2.064,95％CI:1.104～3.856,P=0.023)是影响AKI发生的独立危险因素.结论 VAN+TZP联合治疗的脓毒症患者AKI发生率高于VAN单药和VAN+MEM联合治疗,但对最终临床结果 没有决定性的影响.

摘要： 目的 探讨哌拉西林和头孢他啶对小儿肺炎的治疗疗效对比及对退热时间影响.方法 选取2019年3月至2020年2月小儿肺炎80例为研究对象,分为对照组40例与研究组40例,均实施抗生素治疗,对照组给予头孢他啶治疗,研究组给予哌拉西林治疗,对比两组的治疗效果、症状消失时间、不良反应、生活质量,并进行统计学分析.结果 研究组治疗总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).研究组咳嗽消失时间、退热时间、肺部湿啰音消失时间、X线阴影消失时间均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).研究组不良反应发生率低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).对于治疗后生活质量评分,研究组明显更优,差异有统计学意义(P<0.05).结论 小儿肺炎实施哌拉西林治疗可有效改善临床症状,缩短治疗时间,提高治疗有效率,不良反应少,安全性高,有效改善患儿生活质量,治疗效果显著,可广泛应用于临床.

摘要： 目的:分析哌拉西林与头孢他啶对小儿肺炎的治疗效果及肺部音消失时间.方法:选取我院儿科2019年11月至2020年11月收治的肺炎患儿80例,以随机数字表法分为两组,在常规治疗的基础上分别给予哌拉西林、头孢他啶药物治疗,比较两组治疗3d、1w后临床总有效率及两组肺部音消失时间.结果:哌拉西林组肺部音消失时间短于头孢他啶组,差异有统计学意义(P0.05).结论:小儿肺炎临床用药治疗中,哌拉西林与头孢他啶连续治疗下,临床疗效皆较为显著,但哌拉西林药物起效较快,能够在较短时间内缓解与改善患儿临床症状,应用价值更高.

摘要： 目的:研究依替米星联合哌拉西林配合护理干预用于治疗肺部感染患者的价值和临床疗效.方法:选取本院2018年2月～2020年1月纳入的104例肺部感染患者为研究对象,依照随机双盲法分为A组与B组.A组给予依替米星联合哌拉西林,B组给予依替米星治疗,每组52例.此外,给予相应的护理措施,干预后3个月对两组总有效率进行评价,同时记录所有受试者的体温恢复、咳嗽消退、肺部啰音消退、白细胞恢复、住院时长,观察腹泻、眩晕耳鸣、听力下降、肌酐与尿素氮水平升高等不良反应发生率,护理前后进行生活质量(SF-36)评分调查,对比两组干预效果.结果:A组的总有效率(88.46％)高于B组(71.15％,P0.05).干预前两组SF-36评分相比无统计学差异(P>0.05),干预后A组各评分高于对照组(P<0.05).结论:依替米星联合哌拉西林用于肺部感染患者效果更为突出,同时提供对应的护理干预,可快速稳定病情、减少治疗时长,避免不必要的不良反应产生,为预后提供保障,提升患者生活质量.

摘要： 目的：分析各网络数据库由建库至2017年12月31日已报道的哌拉西林/他唑巴坦导致粒细胞或白细胞减少的文献,为临床安全用药提供参考. 方法：计算机检索中文科技期刊全文数据库(CNKI)、万方医学数据库、维普数据库、Pubmed、Embase、Cochrane CENTRAL等数据库,按照纳入与排除标准选择文献、提取信息,分析纳入文献信息. 结果：共纳入文献29篇,包括合并用药10篇,单独用药19篇;纳入患者共1533例,排除20例病例报告后1513例患者中24例发生中性粒细胞减少(1.59％),17例发生白细胞减少(1.12％).所有发生粒细胞/白细胞减少的患者中(共64例)有2例发生骨髓抑制或全血细胞减少(3.13％),33例伴随寒战、非感染性高热、皮疹等症状(51.56％).有记录的病例报告中发生粒细胞或白细胞减少距治疗开始的天数为7～30天,平均16.75天,无死亡个例,不良反应均在停药或使用治疗药物后恢复. 结果：本文通过文献分析得出哌拉西林/他唑巴坦导致粒细胞减少和白细胞减少的发生率高于说明书,常伴随出现发热、寒战等症状,在长疗程、高剂量应用后出现.建议在接受哌拉西林/他唑巴坦治疗的患者中监测血液学参数,并注意发热、寒战等伴随症状的出现,避免造成严重后果.

摘要： 目的：研究哌拉西林／他唑巴坦(4∶1)、哌拉西林／他唑巴坦(8∶1)、哌拉西林／他唑巴坦(4μg/ml)与头孢哌酮／舒巴坦(2∶1)4种不同药物对铜绿假单胞菌、鲍曼不动杆菌、大肠埃希菌和肺炎克雷伯菌的体外敏感性。方法：利用标准的微量肉汤稀释法对184株引起腹腔感染的致病菌进行药敏试验。结果：四种药物对四种菌的耐药率均在17%以上，产ESBLs菌株的MIC90较非产ESBLs菌株高，碳青霉烯类药物耐药菌株的MIC90较敏感菌株高。结论：哌拉西林／他唑巴坦(4∶1)与哌拉西林／他唑巴坦(8∶1)药效相近，均优于哌拉西林／他唑巴坦的稀释方法为固定他唑巴坦的量(4μg/ml)。

摘要： 本文结合相关文献就一例哌拉西林/他唑巴坦致中毒性表皮坏死松解症进行分析讨论,指出TEN是一种严重的药品不良反应，可能对生命造成威胁。本例患者在使用可疑药品出现药物不良反应后，临床药师及时与医师沟通探讨，提醒其停用可疑药品并及时上报药物不良反应。对于TEN的处理，药师通过查阅文献，从糖皮质激素、免疫球蛋白的选择以及抗感染治疗、营养支持等各方面，给予医师合理建议，在该患者疾病治疗中发挥了积极作用。临床工作中医务人员应提高对TEN临床症状和风险因素的认识，合理用药并加强监测。

摘要： 某患者,男,52岁,2012年4月5日因食管癌两程放疗后近8个月,反复低热、胸闷、气促1月入院.患者于2009年8月因进行性进食梗阻感5月,发现左颈部包块1月就诊,行左颈部包块穿刺,提示为鳞癌,胃镜检查：食管距门齿17-23cm处可见新生物,活检病理示：食管鳞癌,明确诊断为食管颈胸上段鳞癌并左颈淋巴结转移.患者拒绝手术,于2009年9月行第一周期化疗,同时行食管癌根治性放疗,放疗后继续行化疗六程,评估疗效为CR.于2011年6月再次出现进食梗阻感,胃镜示食管癌复发,行化疗两程.并行食管复发灶适形放疗,放疗后病灶显著消退.于2012年2月起出现声嘶,3月起出现反复低热,伴反复胸闷、气促,行PETCT检查提示上段食管见团块状FDG代谢异常增高,颈部相应层面气管及神经受累及不完全除外(如膈神经和喉返神经),考虑肿瘤复发.铜绿假单胞菌表现出的多种抗菌药物耐药机制，导致近年来耐药率不断增加，本例患者使用哌拉西林1日8克，剂量明且显偏小。该患者依从性差，每口2次使用哌拉西林他唑巴坦，使用频次过低每口使用剂量过小，最终导致铜绿假单胞菌对其耐药。因此，抗菌药物使用中，即便选择了正确的药物，亦应注意其使用剂量及频次，否则易致耐药性的产生。

摘要： 哌拉西林/他唑巴坦是一个广谱的哌拉西林/β内酰胺酶抑制剂的复方抗菌制剂,广泛用于各种严重感染的一线治疗,研究发现将哌拉西林/他唑巴坦输注时间由30min延长至3h以上或持续静脉输注能得到更高的％fT＞MIC.本综述的主要目的是总结与传统的输注方式比较,延长输注和持续输注哌拉西林/他唑巴坦能否获得更高的生物学疗效和临床疗效,从而能够指导哌拉西林/他唑巴坦在临床的合理性使用.

摘要： 目的：通过高效液相色谱法测定人体血液中哌拉西林的浓度,从而对哌拉西林建立起有效的测定方法,可以为临床合理使用哌拉西林提供一定的理论依据。方法：本文采用高效液相色谱法进行分析测定,在血浆样品中加入内标1-安息香肟后用乙腈沉淀蛋白,取上清液于室温下用氮气吹干仪吹干,残余物用流动相复溶后进样分析。色谱柱为十八烷基硅烷键合硅胶填充剂WatersC18(250mm×4.6m,5 μm),流动相为乙腈-0.11％四丁基氢氧化铵溶液(用磷酸调至pH3.5)=33∶67；流速为0.8mL·min-1；紫外检测波长为230nm；泵压为1700psi；灵敏度：0.0002 (AUFS)；柱温：室温；进样量50μL。结果：本法最低检测浓度为0.5μg·mL-1；哌拉西林在0.5～100 μg·mL-1之间线性关系良好 Y=0.053x+0.057,r=0.9997,重复性试验RSD为0.27％,小于2％,重复性良好。日内精密度为1.32％,日间精密度为1.96％,均小于5％。血浆中的内源性物质对哌拉西林和内标1-安息香肟均无干扰,各组分峰均能得到较好的分离。平均提取回收率为96.06％,RSD=2.43％;平均方法回收率为94.44％,RSD为2.71％。结论：本法简便、准确性高、灵敏度高、专属性和重现性好,高效液相色谱法可用于临床中哌拉西林血药浓度测定及临床药动学和生物等效性的研究。

摘要： 哌拉西林具有广谱抗菌作用，现已广泛应用于临床，但其致出血的不良反应很少被人们关注，本文就1例哌拉西林引起甲沟出血病例分析其可能的机制及治疗方法。

摘要： 目的：报道药师参与诊治1例哌拉西林/他唑巴坦所致药物热的临床实践,让临床医师、药师能进一步认识药物热,并探讨临床药师在药物热诊治中的作用.rn 方法：糖尿病足坏疽患者,结合细菌药敏结果,使用哌拉西林/他唑巴坦抗感染治疗,14天后出现高热,临床医师考虑感染加重,需升级抗生素治疗.临床药师会诊后认为发热和哌拉西林/他唑巴坦引起的药物热相关性大,建议停用抗菌药物.临床医生同意并采纳药师建议,停用哌拉西林/他唑巴坦钠针,患者48小时内体温下降,未出现继发感染.rn 结果：药物热的诊断虽然目前缺乏特异性指标,但临床药师可以通过大量文献的查阅和临床经验的积累,总结出药物热的发病机制和临床表现,帮助医师对药物热做出鉴别诊断并及时采取适当的治疗措施.rn 结论：临床药师参与临床查房和会诊,对提高临床诊疗水平、保障患者用药安全、避免和减少患者药源性损害事件的发生具有极大的帮助和促进作用.

摘要： 目的：推崇药动学/药效学(PK/PD)理论用药理念。rn 方法：统计本院3年肺炎克雷伯菌耐药率,检索国内的治疗进展。结合临床资料计算哌拉西林、左氧氟沙星的药动学参数,分析疗效。rn 结果：肺炎克雷伯菌耐药呈上升趋势,药敏报告仅提供一个人为设定范围,并非实际敏感值。哌拉西林1天2次给药方案,达不到时间依赖型抗菌药的(PK/PD)理论要求,1天3次方能满足。左氧氟沙星这不到Cmax/MIC≥8的要求。rn 结论：依据PK/PD理论用药,需要持久学习和运用实践。对多重耐药的肺克菌治疗,联合、足量用药是基本策略。

摘要： 目前，国内用以判定细菌对抗菌药物敏感性解释的标准为美国临床实验室标准化机构(原标准化委员会NCCLS 现为CLSI)所提供的标准。该标准提供了临床常见的肠道细菌、葡萄球菌属、链球菌属、部分非发酵菌等的解释标准用以判定抗菌药物的敏感性。而对目前在临床上分离率越来越高的院内感染菌株，如嗜麦芽窄食单胞菌、洋葱伯克霍尔德菌CLS工提供的抗菌药物敏感性判定标准仅有三到四种，远不能满足国内临床对这二种细菌引起感染的抗菌药物选择需要。呱拉西林/他唑巴坦为一种针对非发酵菌治疗较为有效的复合青霉素类抗菌药物，临床疗效较为稳定。为了探讨其对嗜麦芽窄食m.胞菌、洋葱伯克霍尔德菌、脑膜脓毒性黄杆菌的敏感性情况，不同的抗菌药物敏感性检测方法间的差异，本研究对临床分离的这两种院内感染菌株同时使用了标准K-B法、自动化仪器VITEK法和E-test法一种药物敏感性检测方法进行检测，并进行比较。

摘要： 本发明公开了一种哌拉西林钠他唑巴坦钠共无定形物及其制备方法。本发明将哌拉西林和他唑巴坦按比例溶解到有机溶剂中，在无水状态下，滴加溶解的有机钠盐(或无机钠盐)，反应后析出哌拉西林钠他唑巴坦钠混合粉。该混合粉通过粉末X衍射、红外光谱及DSC分析，确定为哌拉西林钠和他唑巴坦钠有氢键结合的共无定形物。与以上传统的生成方式相比，用该方法制备的哌拉西林钠他唑巴坦钠共无定形物具有杂质低，稳定性好的优势，能更好的提高用药安全，降低不良反应的产生。

摘要： 本发明提供了一种含有哌拉西林的复方药物组合物及其应用，复方药物组合物中以哌拉西林和阿维巴坦作为活性成分，并且哌拉西林和阿维巴坦均以固体形式存在。本发明的药物组合物具有优异的抗菌活性，特别是对于耐药性的肺炎链球菌具有很好的效果，与现有的哌拉西林产品相比，提高了几十倍的药效。

摘要： 本发明公开了一种哌拉西林的制备方法。该方法使用碱性更强的DBU做引发剂，促成N‑乙基‑2,3‑双氧哌嗪与三光气反应得到N‑乙基‑2,3‑双氧哌嗪酰氯，从而避免了三甲基氯硅烷的使用；缩合反应中使用醋酸钠做缚酸剂，从而避免了二氧化碳对环境的污染，且醋酸钠碱性比碳酸氢钠弱，反应过程水解程度小，同时使用DBU做催化剂，N‑乙基‑2,3‑双氧哌嗪酰氯水解产物同样可以与氨苄西林反应得到哌拉西林，从而提高了反应收率，进一步降低了生产成本。

摘要： 本发明公开了一种注射用哌拉西林钠过滤装置，涉及药品制备技术领域；包括：过滤罐体，所述过滤罐体内部设置有压滤腔、集液腔和滤出腔，所述压滤腔位于所述集液腔上方且与所述集液腔连通，所述集液腔上端与所述滤出腔连通；第一密封对辊，辊体为柔性材料，位于所述压滤腔下端宽度方向的一侧；第二密封对辊，辊体为柔性材料，位于所述压滤腔下端宽度方向的另一侧；驱动辊，位于所述滤出腔上端；过滤带，依次张设在所述第二密封对辊、所述第一密封对辊和所述驱动辊上；其中，所述压滤腔和所述集液腔通过所述过滤带分隔。本发明能够确保过滤带始终处于高效过滤的状态，大幅降低过滤带清理的频次，从而提高注射用哌拉西林钠的生产效率。

摘要： 本发明涉及药物制剂技术领域，具体涉及一种他唑巴坦和哌拉西林的联合制剂及其制备方法。本发明的他唑巴坦和哌拉西林的联合制剂包括第一制剂、第二制剂和第三制剂，第一制剂、第二制剂和第三制剂分别独立地包装于多腔室医用容器的不同腔室中，不同腔室相互分隔且密封，其中，第一制剂包括他唑巴坦、其药学上可接受的盐、其水合物中的一种或多种的组合，第二制剂包括哌拉西林、其药学上可接受的盐、其水合物中的一种或多种的组合，第三制剂包括溶媒。该联合制剂避免了使用过程中需要附带助溶剂，极大地简化了配制过程，配制简单方便，减少了使用过程通过针头操作的次数，极大地降低了药物被二次污染的风险，同时更有利于产品稳定性的保证。

摘要： 本发明属于药物制剂的检测技术，具体涉及一种注射用哌拉西林钠他唑巴坦钠中有关物质Ⅱ的检测方法，采用高效液相色谱法(HPLC)对注射用哌拉西林钠他唑巴坦钠中有关物质Ⅱ进行检测，包括(1)HPLC检测条件(2)溶液配置(3)测定等步骤。该检测方法能够同时、有效的检测出哌拉西林杂质U和哌拉西林杂质V，杂质分离效果好，并且能够通过检测结果按照外加因子的主成分外标法以峰面积准确的计算任一杂质的含量，对于产品质量控制具有重要意义。

摘要： 本发明涉及医用药品制备技术领域，公开了一种哌拉西林钠他唑巴坦钠的混合装置，包括：混合筒，所述混合筒的顶端连通有进料管，所述混合筒的底部开设有出料口；所述混合筒下方设置有用于出料口的封堵单元；搅拌机构，所述搅拌机构位于混合筒内，所述搅拌机构包括转动杆、连接板、搅拌轴和第一电机，所述第一电机与所述搅拌轴连接，转动杆与连接板连接，所述连接板与所述搅拌轴的连接，转动杆上竖向连接有多个搅拌杆。还公开了一种哌拉西林钠他唑巴坦钠的制备方法，本发明的制备方法无需像现有技术中那样需要加入稳定剂EDTA和柠檬酸钠等辅料，有效的节约了企业的生产成本。

摘要： 本实用新型提供一种哌拉西林钠他唑巴坦钠药瓶瓶盖用快速安装装置，包括安装主体，安装主体上设置有平移电缸，平移电缸的移动块上安装有第一电动推杆，第一电动推杆的伸缩轴上安装有压板，压板底部安装有吸料座，吸料座底部开设有用于对瓶盖进行放置的放置孔，压板与吸料座之间形成气室，气室与放置孔之间设置有多个相连通的吸气孔，安装主体内壁下侧设置有用于对药瓶进行放置的定位孔，吸料座相对的两侧壁上对称设置有用于与气室相连通的吸气组件，本实用新型结构合理，便于组合安装，连接定位便捷，连接速度快，自动取放连接便捷。

摘要： 本实用新型提供一种哌拉西林钠他唑巴坦钠药瓶用快速杀菌装置，包括杀菌主体，杀菌主体底部安装有驱动旋转件，驱动旋转件上安装有置于杀菌主体内部的旋转板，旋转板顶部设置有多个定位件，定位件包括第一夹板和第二夹板，第一夹板设置在旋转板顶部，第二夹板安装在第一夹板上，第一夹板和第二夹板连接处设置有多个用于对药瓶进行放置的定位孔，定位孔内壁设置有防滑垫，旋转板顶部设置有多个用于对第一夹板和第二夹板进行定位的止动销，第一夹板内部设置有多个插入第二夹板内部的磁性插块，杀菌主体内壁上侧通过支撑柱安装有紫外线杀菌灯，本实用新型结构合理，便于组合安装，杀菌速度快，杀菌均匀性好，关闭及时性好。

摘要： 本实用新型提供一种用于哌拉西林钠他唑巴坦钠药剂装瓶用定位装置，包括定位主体，定位主体内壁下侧安装有多个定位件，定位件包括固定夹板和可移动的定位夹板，固定夹板设置在定位主体内壁下侧，定位夹板设置在固定夹板端部，固定夹板和定位夹板连接处开设有用于对药瓶进行放置的定位孔，定位夹板远离固定夹板的一侧安装有多个置于定位主体内部的导向柱，导向柱端部连接有置于定位主体内部的卡紧弹簧，本实用新型结构合理，便于组合安装，药瓶定位连接便捷，药瓶连接稳定性高，药粉装瓶定位便捷。