标记物

摘要： 建立有氧和厌氧水环境模拟反应器,利用荧光定量PCR和高通量测序技术探究了猪源拟杆菌标记物、部分指示微生物和潜在致病菌在有氧及厌氧水环境中的变化特征.结果表明,指示微生物Streptococcaceae、Lactobacillaceae、Carnobacteriaceae、Ruminococcaceae、Lachnospiraceae和Prevotellaceae在不同反应器中均呈现出衰减趋势,但在有氧环境中的衰减幅度显著大于厌氧环境.因此,这几类指示微生物在有氧条件下适用于解析近期发生的污染事件.拟杆菌标记物GenBac和Pig-2-Bac在有氧环境和厌氧环境中均表现出二阶段衰减模式,且第一阶段为主要衰减阶段.但拟杆菌标记物在有氧环境中的衰减速率显著大于厌氧环境,表明有氧环境中拟杆菌标记物的稳定性较差.相关性分析显示潜在致病菌Prevotella、Pseudomonas和Erysipelothrix与拟杆菌标记物表现出较好的相关性(P<0.05),但仅Prevotella与标记物在有氧和厌氧环境中的相关性系数较为接近(0.913~0.953),表明拟杆菌标记物可作为Prevotella的指示标记物.

摘要： 目的探讨液相色谱-串联质谱(liquid chromatography-tandem mass spectrometry,LC-MS/MS)法测定原发性高血压(高血压)患者血浆中标记物质量浓度的可行性。方法选择2018年2月到2019年5月在湖北医药学院附属东风医院进行诊治的高血压患者78例(高血压组)与进行体检的健康人78名(健康组),采集入选者的空腹血浆血样,采用LC-MS/MS法测定血浆标记物的质量浓度。结果高血压组患者的性别、年龄、体质量、身高等与健康组比较,差异无统计学意义(P>0.05)。LC-MS/MS正、负离子模式下的总离子流图具有良好的去噪性、匹配性、归一化等特性,也体现出良好的聚集情况,分析系统稳定性良好。微生物群落偏最小二乘判别分析显示正、负离子模式下两组散点图区分明显。LC-MS/MS分析显示2-羟基丁酸、肌醇、9,12-十八碳二烯酸、十六酸、d-葡萄糖为高血压患者的血浆主要标记物。结论基于LC-MS/MS的代谢组学研究方法可用于高血压血浆标记物质量浓度的测定,可为高血压发病机制、早期诊治提供线索和依据。

摘要： 作者吴瑞珊、张梦媛、刘晓华、赵文忠的文章《评估精子受孕能力的外显子标记物筛选》发表在本刊2021年52卷5期,第52-56页,现更正作者单位为:广东省生殖科学研究所(广东省生殖医院)。特此更正。

摘要： 记者从西湖大学获悉,该校生命科学学院郑钜圣教授与欧洲40多位营养学家一起,经过5年团队合作,从血液营养标记物的角度证明,多摄入水果蔬菜有利于预防糖尿病(本文特指2型糖尿病)。研究推论出,每天多摄入66克蔬菜水果,糖尿病患病风险就会降低25%。

摘要： 为了解胶体金免疫层析技术(Immunochromatography assay,ICA)在农药残留检测中的应用进展,本文对胶体金及其标记物的制备,胶体金免疫层析试纸条的组装、应用和评价等进行了总结归纳,分析了ICA的局限性,讨论了ICA在未来应用中的发展方向。

摘要： 几丁质酶3-样1(CHI3L1)是结合细胞因子和生长因子特性的凝集素,是哺乳动物几丁质酶家族的成员之一,主要由活化的巨噬细胞、中性粒细胞、滑膜细胞、软骨细胞和其他细胞分泌。研究发现,血清和血浆的CHI3L1水平与乳腺癌、肺癌、前列腺癌、肝癌、膀胱癌、结肠癌等癌症的不良预后相关,但相关机制研究较少。本文将全面分析CHI3L1相关的表达模式和参与肿瘤发展的最新研究,以期为肿瘤联合预测、诊断和治疗提供新思路。

摘要： 目的探讨环状RNA(circRNA)标记物诊断脊柱结核的潜在价值。方法选取2016年6月—2018年9月深圳市第三人民医院收治的50例脊柱结核患者作为研究组,另选择同期进行体检的健康人员50名作为对照组,提取受试者血清RNA实施circRNA基因芯片筛查,将存在差异表达circRNA筛选出后通过实时荧光定量聚合酶链式反应(polymerase chain reaction,PCR)法加以验证。结果circRNA基因芯片初筛获取存在表达差异circRNA36个,表达增高及降低的比例为15/21。经实时定量PCR验证后发现,hsa-circRNA_400005表达量较对照组明显升高,差异有统计学意义(P<0.05),与芯片检测结果基本一致。联合分析circRNA及miRNA表达谱发现,hsa-circRNA_400005与hsa-miR-19a-3p之间存在负相关关系(P<0.05)。结论脊柱结核患者存在大量特异循环表达的circRNA及miRNA,但circRNA的稳定性更高,可作为早期诊断脊柱结核更具潜力的分子标记物。

摘要： 神经丝轻链蛋白(NfL)已被确定为许多中枢神经系统疾病中轴突损伤的生物标志物,近年来关于NfL在周围神经病中的应用价值也逐渐引起关注。本研究回顾了血清NfL(sNfL)与各种免疫介导的周围神经病〔吉兰巴雷综合征(GBS)、慢性炎性脱髓鞘性神经根神经病(CIDP)等〕、遗传性周围神经病、药物相关性周围神经病、糖尿病周围神经病等轴突损伤的动态变化之间的关系,综合分析的结论为:sNfL定量可作为一个非常有潜力的生物标志物,监测疾病活动,评估疾病短期预后、长期预后,还可作为未来的临床试验和监测治疗反应的指标。

摘要： 背景:肿瘤干细胞是肿瘤细胞中数量较少的一类细胞,具有自我更新和分化为不同类型肿瘤细胞的能力.口腔鳞状细胞癌干细胞具有高度的致瘤性,并在肿瘤分化、治疗抵抗、复发和转移中发挥作用,同时肿瘤干细胞与正常干细胞具有极大的相似性,因此有必要建立有效、准确的肿瘤干细胞鉴定方法,设计对应的靶向治疗策略,这有助于口腔鳞状细胞癌患者的预后.目的:总结目前文献中用于鉴定、分离口腔鳞状细胞癌干细胞的方法,分析针对口腔鳞状细胞癌干细胞进行治疗的潜在靶点,并总结这些潜在靶点的研究进展.方法:运用计算机检索中国期刊全文数据库和PubMed数据库,纳入建库以来至2020年发表的相关文献.检索英文关键词为"oral squamous cell carcinoma,OSCC,cancer stem cells,HNSCC,head and neck squamous carcinoma cell",中文检索词为"口腔鳞状细胞癌干细胞,口腔鳞状细胞癌,肿瘤干细胞,头颈部鳞状细胞癌".对检索结果进行系统的归纳、总结和分析,并排除相关性低、重复文献和陈旧文献.结果与结论:靶向干预口腔鳞状细胞癌干细胞具有重要的临床意义.CD44、CD133和ALDH是目前最合适的鉴别、分离口腔鳞状细胞癌干细胞的生物标记物,与Oct3/4、Nanog、Sox2、Bmi1、EGFR信号通路、SHH信号通路、Notch信号通路、Wnt信号通路、Let-7家族、MicroRNA-200家族和天然化合物一起作为靶向治疗口腔鳞状细胞癌的潜在靶点.

摘要： 背景:肿瘤干细胞是肿瘤细胞中数量较少的一类细胞,具有自我更新和分化为不同类型肿瘤细胞的能力。口腔鳞状细胞癌干细胞具有高度的致瘤性,并在肿瘤分化、治疗抵抗、复发和转移中发挥作用,同时肿瘤干细胞与正常干细胞具有极大的相似性,因此有必要建立有效、准确的肿瘤干细胞鉴定方法,设计对应的靶向治疗策略,这有助于口腔鳞状细胞癌患者的预后。目的:总结目前文献中用于鉴定、分离口腔鳞状细胞癌干细胞的方法,分析针对口腔鳞状细胞癌干细胞进行治疗的潜在靶点,并总结这些潜在靶点的研究进展。方法:运用计算机检索中国期刊全文数据库和PubMed数据库,纳入建库以来至2020年发表的相关文献。检索英文关键词为“oral squamous cell carcinoma,OSCC,cancer stem cells,HNSCC,head and neck squamous carcinoma cell”,中文检索词为“口腔鳞状细胞癌干细胞,口腔鳞状细胞癌,肿瘤干细胞,头颈部鳞状细胞癌”。对检索结果进行系统的归纳、总结和分析,并排除相关性低、重复文献和陈旧文献。结果与结论:靶向干预口腔鳞状细胞癌干细胞具有重要的临床意义。CD44、CD133和ALDH是目前最合适的鉴别、分离口腔鳞状细胞癌干细胞的生物标记物,与Oct3/4、Nanog、Sox2、Bmi1、EGFR信号通路、SHH信号通路、Notch信号通路、Wnt信号通路、Let-7家族、MicroRNA-200家族和天然化合物一起作为靶向治疗口腔鳞状细胞癌的潜在靶点。

摘要： 雌雄异株植物是植物性别决定机制及演化的重要研究材料，标记物的研究是性别分化及调控研究的重要手段之一。本文对近十几年来雌雄异株植物性别相关标记物的研究成果进行了综述与分析，并对各标记物给予了评价。本文综述的标记物包括形态标记、分子标记和特异基因表达产物标记。其中分子标记包括RAPD标记和SCAR标记、SSR标记与ISSR标记、AFL P标记、SRAP标记；特异基因表达产物标记包括特异蛋白质标记、同工酶标记、mRNA或cDNA分子标记。

摘要： 文章主要介绍了反刍动物营养研究的标记物技术和瘤胃尼龙袋技术。文章首先介绍了瘤胃内容物标记物技术测定瘤胃(液)外流速度，更新速率，瘤胃体积，对真胃食糜干物质流量标记物技术技市测定真胃食糜，对瘤胃内饲料的外流速度测定—Cr标记饲料，接着对瘤胃微生物样品(内容物样品)进行了分离，对细菌和食糜样品中嘌呤进行了测定，文章最后对饲料非降解蛋白瘤胃后段消化道消化率进行了评定。

摘要： 饲料蛋白质在瘤胃的降解率和瘤胃微生物蛋白质合成量是反刍家畜新蛋白质营养体系的两个基本参数。本文主要对单、双食糜标记物技术测定真胃食糜干物质流量对比试验进行了介绍。文章选用5头分别装有瘤胃和真胃瘤管的绵羊作为试验材料，并进行饲养管理，对比研究表明，单标记物Cr2O3和双标记物测定真胃食糜干物质流量没有差异。为了简化工作量，真胃定点采样时，一般的研究和测定可以使用单标记物Cr2O3，但分析食糜的组成则采用双标记物技术较优越。

摘要： 绵羊肺腺癌(OPA)是一种绵羊肺腺瘤病毒(JSRV)所引起的传染性的羊的肺癌,病毒能诱导Ⅱ型肺泡上皮细胞和克拉拉细胞增殖形成肿瘤.OPA在临床和病理组织学上与人类的细支气管-肺泡癌相似,OPA对于研究肿瘤的形成、诊断和治疗是一个良好的动物模型.研究肿瘤组织中蛋白质的差异表达,可能会发现肿瘤的蛋白标记物.rn 为了进一步研究CK19在绵羊肺腺癌中的表达情况，本研究应用免疫组织化学方法来研究绵羊肺腺癌和正常绵羊肺组织中CK19的表达量。材料是从实验室里保存的16个经检测已经确定为自然感染绵羊肺腺癌的肺脏中随机选取4个肺脏，再从实验室里保存的非疫区的健康绵羊肺组织4例。采用Image-Pro Plus图像分析软件对免疫组化结果CK19表达的光密度和阳性单位(CU)进行定量测试。结果显示，CK19在正常肺组织的支气管上皮细胞、肺泡上皮细胞和肺腺癌组织的肿瘤细胞的细胞质中均有明显表达。CK19在绵羊肺腺癌组的平均光密度值显著高于正常绵羊肺组织组(P＜0.05)，绵羊肺腺癌组CK19的平均光密度值约是正常组的3.8倍，CK19在绵羊肺腺癌组的PU值(阳性单位)极显著高于正常绵羊肺组织组(P＜0.01)，绵羊肺腺癌组CK19的PU值约是正常组的2.7倍。结果说明CK19在绵羊肺腺癌中过表达，同时OPA和人类肺肿瘤之间在蛋白表达水平上的相似性，可能作为肿瘤检测的标记物。

摘要： 循环肿瘤细胞(circulating tumor cells,CTCs)在早期发现患者术后复发与远处转移、评估疗效与预后等方面的应用价值已经成为临床研究的热点.外周血CTCs非常少,仅能通过肿瘤特异性抗原来检测.本文主要介绍了CTCs的富集、检测过程、常用标记物及其在肺癌患者中的临床应用.

摘要： 目前对于中药整体药代动力学的研究主要有两种思路:“中药多组分整合药代动力学研究”和“明确药代动力学标记物”.本文针对中药药代动力学现常用的研究方法和存在的问题进行了综述,并比较了中药整体药代动力学的两种思路方法.

摘要： 本实验将UPLC-MS/MS技术用于大鼠尿液代谢物的分析，研究阿卡波糖对糖尿病大鼠内源性代谢物的影响，经过PCA分析，阿卡波糖对糖尿病大鼠的内源性代谢物产生了明显影响，初步分析葡萄糖酸、苯乙酰甘氨酸为可能的潜在标记物。

摘要： 目的：检测CDl33、Nestin、CD31和VEGF在胶质母细胞瘤干细胞和肿瘤微血管系统中的表达，探讨脑胶质母细胞瘤干细胞在肿瘤血管的生成中所起的作用。方法：(1)采用免疫组织化学SP法检测CD133和Nestin在70例胶质母细胞瘤组织中的表达。(2)采用免疫荧光双染法检测CD133／CD31、CD133／Nestin、Nestin／CD31和VEGF／CD31的共表达情况，计算CD133+细胞、CDl33+血管、Nemin+细胞和Nestin+血管所占的百分率，并进行统计学分析。结果：CD133+肿瘤干细胞或Nestin+肿瘤干细胞不仅在脑胶质母细胞瘤中有表达，并且表达于血管内皮细胞。在CD133+肿瘤干细胞或Nestin+肿瘤干细胞分布的区域有丰富的CD133+血管或Nestin+血管表达，同时可见肿瘤干细胞包绕着血管生长。并且，CD133+细胞或Nestin+细胞的百分比与CDl33+血管(r=0．482，P=0．002)或Nestin+血管(r=0．390，P=0．015)的表达呈正相关。免疫荧光双染可见，CD133+细胞或Nestin+细胞聚集于CD31+血管周围，并且，CD133+／CD31+、Nestin+／CD31+细胞共表达于血管内皮细胞。同时，我们还发现VEGF和CD31能够在胶质母细胞瘤干细胞中得到共表达。结论：在本研究中发现，血管内皮细胞可表达肿瘤干细胞的标记物，与此同时，在脑胶质母细胞瘤干细胞中同样可表达血管内皮细胞标记物，因此，肿瘤内微血管可能来源于肿瘤干细胞的分化，并且肿瘤干细胞聚集于微血管周围生长呈巢状分布。

摘要： 非编码RNA(non-coding RNA，ncRNA)是当前生命科学研究的前沿热点之一，其中，microRNAs(miRNAs)是一大类新型的、细胞内源性的单链非编码小分子RNA，由基因组中的miRNA基因(miRNAs genes)编码。成熟miRNAs的平均长度约22 nt，广泛分布于各种生命体，作为RNA诱导的沉默复合体(RNA-induced silencing complex，RISC)的核心功能要素之一，主要通过与其靶mRNA(messenger RNA，mRNA)的3'-UTR区(3’-untranslatedregion，3’-UTR)互补结合，进而抑制mRNA的翻译或诱导mRNA降解，发挥RNA介导的转录后基因沉默(post-transcriptional gene silencing，RTGS)效应，对细胞增殖、分化、凋亡等一系列生命现象发挥广泛的生物学调控作用。

摘要： 目的：胃肠功能检查标记物用于胃肠功能检查的效果、优势及临床意义。方法：30例健康人和50例便秘病人一次吞服10粒标记物后行腹部x线检查，直至标记物完全排出为止。结果：健康人和便秘病人胃、小肠、结肠、直肠全消化道通过的时间分别是(189±64)min，(330±108)min，(2239±659)min，(136±49)min，(2801±735)min和(212±87)min，(366±94)min，(3665±1332)min，(650±219)min，(5973±2341)min。与健康人相比，便秘病人标记物在结直肠内存留时间明显长于健康人，(P0.05)。结论：胃肠功能检查标记物用于胃肠功能检查图像清晰，定位准确，结果可靠，具有功能和形态兼顾，不仅能准确反映药物在消化道内运行时间，而且可以观察药物的崩解、消化过程，能为便秘分型提供准确数据。

摘要： 本发明揭露一种诊断试剂套件，包括一纳米粒子生物材料复合物、一抽取溶液、一收集电极以及一电流峰值测量单元。此纳米粒子生物材料复合物包括：一或多个纳米粒子，其是选自由锌、镉、铅、铜、镓、砷、铊、镍、锰及铋所组成的金属群组；一个或多个生物结合材料是透过结合安定剂与该纳米粒子结合，并特别与要检测的生物材料结合；以及一结合安定剂在该纳米粒子和该生物结合剂之间形成键结。此抽取溶液是自该纳米粒子生物材料复合物中离析及抽取出纳米粒子。此收集电极是收集来自抽取溶液的纳米粒子。此电流峰值测量单元是用以测量在收集电极所收集到的该等纳米粒子的电流峰值。

摘要： 本发明揭露一种诊断试剂套件，包括一纳米粒子生物材料复合物、一抽取溶液、一收集电极以及一电流峰值测量单元。此纳米粒子生物材料复合物包括：一或多个纳米粒子，其是选自由锌、镉、铅、铜、镓、砷、铊、镍、锰及铋所组成的金属群组；一个或多个生物结合材料是透过结合安定剂与该纳米粒子结合，并特别与要检测的生物材料结合；以及一结合安定剂在该纳米粒子和该生物结合剂之间形成键结。此抽取溶液是自该纳米粒子生物材料复合物中离析及抽取出纳米粒子。此收集电极是收集来自抽取溶液的纳米粒子。此电流峰值测量单元是用以测量在收集电极所收集到的该等纳米粒子的电流峰值。

摘要： Kinect深度相机的标记物及基于该标记物的虚拟标记物跟踪方法，涉及计算机视觉测量技术领域。本发明是为了解决传统深度相机的分辨率较低，难以获取精细的图像特征；而与RGB相机使用时，标定还容易引入误差的问题。本发明在Kinectt深度相机输出的红外图像上，识别和提取粘贴区域，并求其质心像素坐标；利用对应的深度图，根据相机透视投影模型和平面性质插补出粘贴质心相对Kinect深度相机的深度值；采用基于深度图的像素插值算法求得虚拟标记物的图像坐标；在深度图中对虚拟标记物的深度值进行索引并滤波；对虚拟标记物的图像坐标和深度进行滤波，再通过透视投影逆过程得到虚拟标记物的三维坐标，完成对虚拟标记物的跟踪。

摘要： 本发明涉及活细胞检测技术领域，尤其涉及一种RNA标记物及包含该标记物的活细胞标记方法和应用。所述方法包括标记待测基因，具体为使用RNA标记物一对一地标记待检测基因，所述RNA标记物包含多个茎环结构；其中，每个茎环结构独立地选自两种不同的茎环结构；任意两个不同的RNA标记物之间，所述两种不同的茎环结构中的任一种占自身茎环结构总数比例的差值为15～50％。本发明利用不同的RNA茎环结构标记基因后相对荧光强度和绝对荧光强度不同的原理实现了同时对更多种mRNA的标记和观测，拓展了可用的mRNA标记物数量，节约了所用荧光蛋白种类，对于复杂的基因网络的成像和生物学过程研究具有重要意义。

摘要： 为了提供一种支持选择在目标分子的分析中使用的标记物的技术，本技术提供了一种标记物选择支持系统，其具有：信息获取单元，经由网络，获取与作为待分析对象的多个目标分子有关的信息；信息处理单元，使用与多个目标分子有关的信息，从存储目标分子的体内表达信息的数据库，获得多个目标分子的体内表达信息，并且基于表达信息，生成与向多个目标分子中的每个目标分子分配标记物有关的支持信息；以及发送单元，经由网络发送生成的支持信息。

摘要： 本文提供了发光标记物组合物、包含发光标记物的发光材料以及包含发光标记物的制品。在一个实施方案中，发光标记物组合物包含第一发光标记物、第二发光标记物以及第三发光标记物。所述第一发光标记物包含第一发射离子，其在暴露于激发能量时在第一标记物发射带中产生第一发射。所述第二发光标记物包含不同于第一发射离子的第二发射离子并且在暴露于激发能量时在不同于所述第一标记物发射带的第二标记物发射带中产生第二发射。所述第一发光标记物基本上不含所述第二发射离子，并且所述第二发光标记物基本上不含所述第一发射离子。所述第三发光标记物包含第一发射离子和第二发射离子。

摘要： 一种检测可流动物质样品中的生物标记物(例如胆红素)的存在的检测器组件和方法、以及一种检测器单元(1)。所述方法包括提供接收器主体(2)，该接收器主体成形为限定接收室(3)。接收室(3)具有出口(5)，可流动物质可通过该出口离开接收室(3)。接收室(3)具有容纳一定量的可流动物质的最大容量。一定量的可流动物质被供应到接收室(3)中，并通过出口。接收器主体(2)可相对于接收器主体(2)的导引件(10)从出口(5)被堵住的第一位置移动到出口(5)未被堵住的第二位置。在第二位置，接收室(3)中的经过计量的量的可流动物质可离开接收室(3)。

摘要： Kinect深度相机的标记物及基于该标记物的虚拟标记物跟踪方法，涉及计算机视觉测量技术领域。本发明是为了解决传统深度相机的分辨率较低，难以获取精细的图像特征；而与RGB相机使用时，标定还容易引入误差的问题。本发明在Kinectt深度相机输出的红外图像上，识别和提取粘贴区域，并求其质心像素坐标；利用对应的深度图，根据相机透视投影模型和平面性质插补出粘贴质心相对Kinect深度相机的深度值；采用基于深度图的像素插值算法求得虚拟标记物的图像坐标；在深度图中对虚拟标记物的深度值进行索引并滤波；对虚拟标记物的图像坐标和深度进行滤波，再通过透视投影逆过程得到虚拟标记物的三维坐标，完成对虚拟标记物的跟踪。

摘要： 本发明涉及用于制备经标记的聚合物方法。该方法包括将聚合物前体与标记物混合，并使聚合物前体聚合以形成经标记的聚合物，或者将聚合物与标记物混合以形成经标记的聚合物。该方法的特征在于，标记物包含或组成为颗粒，所述颗粒包含或组成为金属和/或半金属，所述标记物具有原子序数不同的至少三个原子种类。本发明还涉及标记物和经标记的聚合物。还提出了根据本发明的标记物的用途。根据本发明的标记物不会显著影响聚合物的性质，并且允许以快速简单的方式和在聚合物的长寿命内读出多种聚合物中的编码的信息。

摘要： 本发明涉及活细胞检测技术领域，尤其涉及一种RNA标记物及包含该标记物的活细胞标记方法和应用。所述方法包括标记待测基因，具体为使用RNA标记物一对一地标记待检测基因，所述RNA标记物包含多个茎环结构；其中，每个茎环结构独立地选自两种不同的茎环结构；任意两个不同的RNA标记物之间，所述两种不同的茎环结构中的任一种占自身茎环结构总数比例的差值为15～50％。本发明利用不同的RNA茎环结构标记基因后相对荧光强度和绝对荧光强度不同的原理实现了同时对更多种mRNA的标记和观测，拓展了可用的mRNA标记物数量，节约了所用荧光蛋白种类，对于复杂的基因网络的成像和生物学过程研究具有重要意义。