免疫分析

摘要： 基于间接竞争免疫分析原理,利用倏逝波光纤生物传感平台研发了一种诺氟沙星检测方法,实现了水中诺氟沙星的快速､灵敏检测.研究表明,诺氟沙星检测的优化条件为:抗体浓度为1μg/mL､预反应时间为1min,反应时间为4min.优化条件下,诺氟沙星检测限可达1.89μg/L.包被抗原修饰的光纤探头与荧光标记诺氟沙星抗体具有良好的特异性和稳定性,可重复使用400次以上.自来水､景观水､二沉池出水等水样的加标回收实验结果表明,该传感器具有良好的精密度和准确性,受环境基质的影响较小,能够用于实际水样中诺氟沙星的快速检测.

摘要： 产毒真菌极易对食品造成污染并产生真菌毒素,尤其是谷物在生长及加工过程中,其中对人体危害较大的为黄曲霉毒素,严重危害消费者的身体健康。高效的食品安全检测技术是保护消费者免受黄曲霉毒素毒害的有力手段。介绍了近几年国内外食品中黄曲霉毒素检测的研究进展,重点分析了高效液相色谱法、液相色谱质谱法、酶联免疫吸附法、时间分辨荧光免疫分析法、胶体金免疫层析法、表面增强拉曼光谱法、电化学传感器法等在食品黄曲霉毒素检测中的应用及存在的问题,以期为相关研究提供参考。

摘要： 从不同的检测原理出发,将用于黄曲霉毒素B1的荧光免疫分析检测法分为4类:荧光免疫吸附法,基于荧光纳米颗粒的侧流免疫分析法,免疫磁分离荧光检测法和适配体免疫荧光分析法。总结荧光免疫技术检测食品中黄曲霉毒素B1的研究进展,并对需要克服的问题进行探讨,分析并展望其未来的发展趋势。

摘要： 指纹是法庭科学调查中不可或缺的个人身份识别工具,不仅携带了指纹脊线的形态信息,还提供了指纹内、外源性残留物的化学信息,能够反映提供者的年龄、性别、种族和吸毒习惯等个人特征。随着分析仪器的发展,指纹中的残留物质能通过成像技术清晰呈现。通过介绍光谱、质谱和免疫成像分析技术在法庭科学指纹残留物鉴定中的应用,并讨论了每种方法的优缺点,实践中可根据具体情况选择合适的技术。未来成像技术将在灵敏度、特异性、空间分辨率、定量稳定性,以及现场快速分析等方向上有新的发展,以期更好地服务各类案件的侦查。

摘要： 目的建立一种人血清癌胚抗原(CEA)发光免疫分析方法并进行性能评价。方法根据生物学上抗原与抗体会发生特异性反应的原理,将CEA捕获抗体包被在羧基磁珠表面,与血清中的CEA及吖啶酯标记的CEA抗体反应形成双抗夹心“三明治”免疫复合物,清洗复合物后,加入预激发液和激发液,用化学发光免疫分析仪检测反应过程中的发光强度,四参数Logistic方程拟合后计算出标本中CEA浓度,并对线性范围、准确度、精密度及与雅培CEA检测系统相关性进行性能评估。结果该方法空白限为0.2 ng/mL,线性范围为0.4~1000.0 ng/mL,批内精密度分别为5.12%、5.17%,批间精密度分别为5.52%、5.60%,与雅培CEA检测系统测定结果拟合方程为Y=1.0046X+0.0734,相关系数(r)=0.9949。结论该方法各项性能指标均能满足医院检验需求,与进口试剂结果比较有很好的相关性,有较好的临床检验应用前景。

摘要： 纳米抗体是由骆驼科动物产生的一类天然缺失轻链的重链抗体可变区。相比较于传统单克隆抗体和多克隆抗体,其具有体积小、热稳定性强、耐有机溶剂、折叠性可逆、易于表达、高亲和力、可特异性识别独特表位等天然优势。因此,纳米抗体在生物和农业等研究领域备受关注。本文综述了纳米抗体的结构、生化特性以及在农产品真菌毒素检测中的研究进展,并对纳米抗体在农产品真菌毒素检测方向的发展前景进行了展望。

摘要： 磺胺类药物是一类人工合成的广谱抗菌药,广泛用于禽生产中动物疾病的预防和治疗。然而由于该类药物的不规范使用很容易残留于动物体内并通过食物链进入人体,对消费者身体健康构成严重威胁。因此,动物性食品中磺胺类药物的残留分析便成为保证动物性食品安全的关键因素之一。目前,免疫分析法因具有灵敏度高、特异性好、操作简单等优点,已经成为兽药残留监控的主要快速检测方法。本文重点论述了近年来磺胺类药物免疫分析方法的研究进展,并进行了展望。

摘要： 作为一种应用较为广泛的有机磷农药,毒死蜱长期大量的不合理使用而带来的残留问题越来越受到人们的关注。总结了专利申请中涉及毒死蜱特异性或通用型半抗原的结构及其抗体,以及毒死蜱的免疫分析技术,如酶联免疫分析、荧光免疫分析、化学发光免疫技术、SERS标记免疫分析、免疫层析技术、免疫芯片、生物条形码免疫分析和免疫传感器等,并展望了其发展前景。

摘要： 为实现谷物中呕吐毒素(deoxynivalenol,DON)的快速、灵敏检测,采用生物传感和化学发光技术相结合的方式,研制应用于现场快速检测谷物中呕吐毒素的化学发光光纤免疫传感器,并搭建用于化学发光信号检测的便携式传感平台。整个检测平台集成到一个32 cm×15 cm×25 cm的黑色避光盒中,质量小于3 kg。结果显示:所研制的化学发光光纤免疫传感器在0.1~1200 ng/mL呈现出良好的线性关系,检出限为62.7 pg/mL;功能化的光纤探针能够稳定保存30 d且具有良好的特异性和抗干扰性;其应用于谷物样品的呕吐毒素检测回收率为81.00%~107.33%,相对标准偏差小于8.69%。结果表明,该方法较ELISA法的灵敏度提高了30倍,线性范围拓宽了3个数量级,适合应用于谷物样品中呕吐毒素的现场快速检测。

摘要： 壬基酚(NP)作为一种内分泌干扰物,越来越受到人们的关注。基于倏逝波光纤免疫传感器,利用间接竞争免疫反应原理,建立了一种NP的快速检测方法。通过对预反应时间、进样时间及抗体质量浓度等反应条件进行优化,提高了检测方法的灵敏度。结果表明,检测标准曲线符合Logistic模型,NP的定量检测区间为41.7~487μg/L,检出限为20μg/L,检测方法的半抑制质量浓度(IC_(50)值)为143μg/L。利用建立的检测方法对实际水样进行加标回收实验,回收率为86%~114%,表明该方法可用于较清洁水样中NP的快速检测。

摘要： 本研究以铕离子(Eu3+)作为荧光标记物,建立了一种基于多克隆抗体高灵敏检测农业样品中噻虫胺残留的时间分辨荧光免疫分析方法(TRFIA).分别用Eu3+对兔多克隆抗体和羊抗兔抗体进行标记,建立了直接竞争时间分辨荧光免疫分析法(dc-TRFIA)和间接竞争时间分辨荧光免疫分析法(ic-TRFIA),在优化条件下,建立了两种分析方法的标准曲线,dc-TRFIA检测噻虫胺的抑制中浓度(ICs0)和最低检测浓度(LOD,IC10)为9.20和0.0909 Iμg/L; ic-TRFIA检测噻虫胺的IC50和LOD为2.07和0.0220μg/L.建立的ic-TRFIA除了对呋虫胺有较大交叉反应外(9.7％),与噻虫胺结构类似化合物没有明显的交叉反应.水、土壤、甘蓝和大米中的平均添加回收率为74.1-115.9％,相对标准偏差为3.3-11.7％.真实样品的检测结果表明TRFIA与气相色谱法具有高度的相关性(R2=0.9902).研究说明建立的TRFIA能够高灵敏地检测农业样品中噻虫胺的残留.

摘要： 稀土金属发光通常属于禁态发光(通常是4f轨道),由于其低吸收系数和低发射速率的特点导致长发光寿命的存在.发光峰通常很尖锐,很多稀土元素不直接发光,而需要螯合有机化合物,导致复杂的结构和光谱,对于生物化学传感器十分有用,可作为免疫分析和标记.

摘要： 广义人工模拟抗体包括适配体,受体,分子印迹聚合物.人工模拟抗体与传统抗体相比有较大优势,包括易实现工厂化生产,成本低,易于保存,可反复使用等.酶联人工模拟抗体方法是用人工模拟抗体替代传统抗体作为酶联免疫分析技术中检测元件.本文综述了人工模拟抗体的优势,以及酶联人工模拟抗体在食品安全中的应用.

摘要： 经方一直是历代医家进行方剂理论研究的首选对象和模板.随着生命科学技术的快速发展,用现代科学语言诠释或解读经方成为中医药走向国际,为更多人认可、接受所必须完成的任务.基于此,越来越多的新技术方法如仪器分析技术、免疫分析技术、血清药理学方法、数据挖掘技术、蛋白质组学技术、循证医学技术等日渐应用于经方药物研究,以揭示经方配伍效应、阐明经方作用机制,鉴定经方活性成分,探索经方物质基础,分析经方临床疗效等.总结目前研究经方的较为公认的成熟的新技术方法,有助于中医临床基础的教学、科研、临床工作.

摘要： 粮食的储藏与监测是确保粮食安全的一个非常重要举措,粮食安全是古今中外任何国家政府都必须予以高度重视的一件大事,因而对粮食储藏管理和农药残留监测提出了新的要求.绿色储粮、粮食安全日益深入人心,在世界各国越来越引起重视,随着中国加入WTO,粮食全绿色是中国的一项战略决策,也是粮食安全监测所面临的关键问题.针对粮食储存过程中粮食损失严重、防治方法落后的现状,项目研究的应用解决了目前化学防治方法造成所保管粮食农药残留及污染、害虫对其日益严重的抗药性问题,改变害虫生态环境达到有效杀灭害虫,经研究建立了吡虫啉与噻虫嗪的间接竞争酶联免疫吸附分析(ELISA)方法,并用于粮食样品中农药残留检测,采用杂交瘤技术制备了吡虫啉和噻虫嗪的单克隆抗体,用方阵法筛选包被抗原与抗体的浓度,在优化条件下建立了两种杀虫剂的间接竞争抑制曲线,吡虫啉间接竞争ELISA方法的抑制中浓度IC50 =6.5ng/mL,最低检测限IC10 =0.68ng/mL,噻虫嗪间接竞争ELISA方法的抑制中浓度IC50=0.57ng/mL,最低检测限IC10 =0.08ng/mL,粮食样品中吡虫啉和噻虫嗪的添加回收率在87～112％之间.对本试验所采集的12个粮食样品进行检测,均未检测到农药残留.本试验通过建立模拟实验粮堆,研究应用除氧杀虫技术,用量为0.6g/kg、0.8g/kg、1.5g/kg、2.0g/kg、3.0g/kg对谷蠹、米象、赤拟谷盗及0.35g/kg对谷蠹及赤拟谷盗杀灭效果在90％以上,缺氧情况下赤拟谷盗对氧气最敏感,其次为谷蠹,最差为米象,所保管粮食中如有米象害虫时需除氧剂最多.应用控氧技术实用可行,可工业化操作,绿色环保,可有效杀灭害虫,保障粮食安全.

摘要： 转基因作物商品化进程中,转基因作物的安全评估是亟待解决的关键问题,建立准确、方便和快速的转基因外源蛋白鉴定和检测方法意义重大.本实验克隆epsps基因并构建epsps-pET30a表达载体,表达纯化EPSPS融合蛋白,以该蛋白为免疫原,制备兔血清和小鼠单克隆抗体,进而进行棉花中转基因外源蛋白EPSPS检测方法(Sandwich ELISA)的建立和应用.实验结果表明:克隆得到1368 bp的epsps基因,将其与pET-30a连接构建得到重组表达载体epsps-pET30a,诱导表达得到54kD的EPSPS融合蛋白,以该蛋白为免疫原制得抗兔血清,效价达到1.6×104.制得小鼠单克隆抗体4E3,效价为2×104,属于IgG1类,轻链为κ型.基于EPSPS兔血清和单克隆抗体的Sandwich ELISA检测范围为1～100 ng·mL1.往大豆、棉子和空白提取液中添加EPSPS蛋白,以建立的Sandwich ELISA测定添加回收率,分别为75.2％～90.8％、74.4％～78.4％和84.3％～87.3％,变异系数在1.36％～4.48％、1.20％～3.84％和0.92％～5.36％.交叉反应率结果表明,所建立方法与其他常用转基因外源蛋白(CrylAc、2Aa、9C、CpTI、PAT)没有交叉反应.用Sandwich ELISA测定10个棉花品种中EPSPS的含量.A1-1,A2-1,A3-1,A4-1和A5 1中检测到EPSPS蛋白,A1-2,A2-2,A3-2,A4-2和A5-2五个品种检测不到EPSPS.将所建立的EPSPS Sandwich ELISA同国外商品化检测试剂盒进行比较,本实验建立的方法与比较方法的结果一致,且本方法得到纯化的标准蛋白,还可进行定量测定.

摘要： 鸡新城疫是由新城疫病毒引起禽的一种急性、热性、败血性和高度接触性传染病.典型的鸡新城疫以呼吸困难、下痢、神经紊乱、消化道粘膜广泛出血为特征.过去常引起发病鸡场全军覆灭,经济损失惨重.随着鸡新城疫疫苗的广泛应用,高发病率和高死亡率的典型鸡新城疫已不多见,但非典型的鸡新城疫却经常发生,由于症状与病变不明显等特点,给本病的诊断增加了难度,鸡群发病时,不能及时确诊和采取有效措施,病鸡、死鸡延绵不断,使养鸡场药物费用、饲料成本不断增加,经济损失仍然不可估量.

摘要： 鸡新城疫是由新城疫病毒引起禽的一种急性、热性、败血性和高度接触性传染病.典型的鸡新城疫以呼吸困难、下痢、神经紊乱、消化道粘膜广泛出血为特征.过去常引起发病鸡场全军覆灭,经济损失惨重.随着鸡新城疫疫苗的广泛应用,高发病率和高死亡率的典型鸡新城疫已不多见,但非典型的鸡新城疫却经常发生,由于症状与病变不明显等特点,给本病的诊断增加了难度,鸡群发病时,不能及时确诊和采取有效措施,病鸡、死鸡延绵不断,使养鸡场药物费用、饲料成本不断增加,经济损失仍然不可估量.

摘要： 鸡新城疫是由新城疫病毒引起禽的一种急性、热性、败血性和高度接触性传染病.典型的鸡新城疫以呼吸困难、下痢、神经紊乱、消化道粘膜广泛出血为特征.过去常引起发病鸡场全军覆灭,经济损失惨重.随着鸡新城疫疫苗的广泛应用,高发病率和高死亡率的典型鸡新城疫已不多见,但非典型的鸡新城疫却经常发生,由于症状与病变不明显等特点,给本病的诊断增加了难度,鸡群发病时,不能及时确诊和采取有效措施,病鸡、死鸡延绵不断,使养鸡场药物费用、饲料成本不断增加,经济损失仍然不可估量.

摘要： 鸡新城疫是由新城疫病毒引起禽的一种急性、热性、败血性和高度接触性传染病.典型的鸡新城疫以呼吸困难、下痢、神经紊乱、消化道粘膜广泛出血为特征.过去常引起发病鸡场全军覆灭,经济损失惨重.随着鸡新城疫疫苗的广泛应用,高发病率和高死亡率的典型鸡新城疫已不多见,但非典型的鸡新城疫却经常发生,由于症状与病变不明显等特点,给本病的诊断增加了难度,鸡群发病时,不能及时确诊和采取有效措施,病鸡、死鸡延绵不断,使养鸡场药物费用、饲料成本不断增加,经济损失仍然不可估量.

摘要： 本发明提供一种免疫层析分析方法，其中，通过免疫反应使待判定阴性或阳性的第1被检测物质以及掌控与第1被检测物质的比率从而作为阴性或阳性的判定基准的第2被检测物质分别发色，并通过将使两种被检测物质的发色信号变为同一强度的浓度设为第1被检测物质的判定的界限，该免疫层析分析方法不需要针对特定的装置或分析的专业知识，并且不用花费繁杂的劳力和时间。本发明还提供免疫层析分析装置以及免疫层析分析试剂盒。

摘要： 本发明的课题在于提供一种免疫层析分析试剂盒，其中即使是从口腔内采集的含有唾液的血液检体，也能够实现高灵敏度的检测，并且可以在没有感觉到疼痛和压力的情况下进行免疫层析分析，通过以下免疫层析分析试剂盒来解决上述课题：其中，在检体稀释液以及检测部的展开方向上游的至少一者中含有烷基葡糖苷类以及阴离子型表面活性剂。本发明还提供一种免疫层析分析装置以及免疫层析分析方法。

摘要： 本发明的课题在于提供一种抑制与食品中的除了麦醇溶蛋白以外的其他抗原发生交叉反应、且使特异性提高的用于检测麦醇溶蛋白的免疫层析分析装置。本发明涉及一种免疫层析分析装置，其包含试样添加部、标记物质保持部、具有检测部的层析介质部、以及吸收部，所述标记物质保持部及检测部含有识别α‑麦醇溶蛋白(α‑Gliadin)的抗体。

摘要： 本发明的课题在于提供一种免疫层析分析装置，其中无需繁杂的测定准备以及操作，可以在短测定时间内高效地测定血液、尿等多种检体中所含的各种成分，通过这样的免疫层析分析装置解决上述课题，在所述样本添加部中含有阴离子型表面活性剂，所述免疫层析分析装置用于展开用检体稀释液稀释含有被检测物质的检体而得到的检体含有液。

摘要： 本发明的课题在于提供一种免疫层析分析试剂盒，其中即使是从口腔内采集的含有唾液的血液检体，也能够实现高灵敏度的检测，并且可以在没有感觉到疼痛和压力的情况下进行免疫层析分析，通过以下免疫层析分析试剂盒来解决上述课题：其中，在检体稀释液以及检测部的展开方向上游的至少一者中含有烷基葡糖苷类以及阴离子型表面活性剂。本发明还提供一种免疫层析分析装置以及免疫层析分析方法。

摘要： 本发明提供一种免疫层析分析方法，其中，通过免疫反应使待判定阴性或阳性的第1被检测物质以及掌控与第1被检测物质的比率从而作为阴性或阳性的判定基准的第2被检测物质分别发色，并通过将使两种被检测物质的发色信号变为同一强度的浓度设为第1被检测物质的判定的界限，该免疫层析分析方法不需要针对特定的装置或分析的专业知识，并且不用花费繁杂的劳力和时间。本发明还提供免疫层析分析装置以及免疫层析分析试剂盒。

摘要： 本发明涉及一种利用酶联免疫吸附分析法(ELISA)检测生物样品中包含的特定成分的自动化分析装置及其试验方法。

摘要： 本发明的目的是提供免疫分析微芯片以及针对微量试样的简便、高灵敏度的免疫分析方法，其中所述免疫分析微芯片在微通道内部制备有在抑制流路阻力的同时具有充足反应面积的珠粒的微小结构物，该目的是通过具有在其至少一部分上配置有微小结构物的微通道的免疫分析微芯片及使用该微芯片的免疫分析方法实现的，其中所述微小结构物为表面上固定化了第一抗体的微细珠粒均匀分散保持于经光固化的亲水性树脂中而形成的。

摘要： 一种免疫分析系统，包括驱动装置、检测装置和上述的免疫分析芯片；免疫分析芯片包括多个第一电极区、多个第二电极区、多个第三电极区和多个第四电极区。第一电极区呈m×n矩阵排列，相邻的第一电极区之间通过第二电极区连接；第三电极区设于矩阵的列端；第四电极区设于矩阵的行端。驱动装置和第一电极区、第二电极区、第三电极区和第四电极区连接；检测装置用于检测第一电极区的反应结果。上述免疫分析芯片，通过设计成矩阵形式，可以同时实现m×n的反应数量，实验量大，体积小，成本低。上述免疫分析系统，通过驱动装置、检测装置与免疫分析芯片配合工作可以实现全自动化，精度操作高。此外，还提供一种基于上述免疫分析系统的免疫分析方法。

摘要： 本发明的目的是提供免疫分析微芯片以及针对微量试样的简便、高灵敏度的免疫分析方法，其中所述免疫分析微芯片在微通道内部制备有在抑制流路阻力的同时具有充足反应面积的珠粒的微小结构物，该目的是通过具有在其至少一部分上配置有微小结构物的微通道的免疫分析微芯片及使用该微芯片的免疫分析方法实现的，其中所述微小结构物为表面上固定化了第一抗体的微细珠粒均匀分散保持于经光固化的亲水性树脂中而形成的。