阿卡波糖

摘要： 目的探讨恩格列净联合阿卡波糖在2型糖尿病临床治疗中的应用疗效。方法选取该院2020年2月—2021年4月期间收治的110例2型糖尿病患者作为研究对象,应用随机数表法,分为观察组(恩格列净联合阿卡波糖)和对照组(阿卡波糖)各55例。比较两组患者的血糖控制效果、胰岛功能恢复情况,对比两组的治疗有效率和糖尿病并发症发生率。结果观察组患者的治疗有效率(90.91%>74.55%)以及治疗后的胰岛β细胞功能指数(HOMA-β)水平[(60.85±4.71)>(51.22±5.04)]高于对照组,差异有统计学意义(χ^(2)=5.153,t=10.353,P<0.05),观察组患者糖尿病并发症发生率(5.45%<18.18%)以及治疗后的空腹血糖(FPG)水平[(7.02±1.07)mmol/L<(8.13±1.15)mmol/L]、餐后2 h血糖(2 hPG)水平[(8.79±1.40)mmol/L<(9.55±1.23)mmol/L]、胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)水平[(1.69±0.54)<(2.13±0.52)]低于对照组(χ^(2)=4.274,t=5.241、3.024、4.353,P<0.05)。结论2型糖尿病患者的临床治疗期间,恩格列净、阿卡波糖是良好的用药选择,采取联合用药的方式,可以有效提高血糖控制效果。

摘要： 目的 探讨应用不同降糖药联合治疗2型糖尿病患者对其血脂、血糖及颈动脉粥样硬化的影响。方法 按照随机数字表法将2019年1月至2021年4月于苏州工业园区星海医院接受治疗的78例2型糖尿病患者分为对照组和观察组,各39例。给予对照组患者阿卡波糖联合二甲双胍治疗,给予观察组患者达格列净联合二甲双胍治疗,两组患者均连续治疗4周。比较两组患者临床总有效率,治疗前后血脂、空腹血糖(FBG)与餐后2 h血糖(2 h PG)、颈动脉粥样硬化斑块指数及颈动脉内膜中层厚度(CIMT)。结果 观察组患者治疗总有效率显著高于对照组;治疗后两组患者FBG、2 h PG、糖化血红蛋白(HbAlc)、胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)、总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)及低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)水平较治疗前均显著降低,且观察组显著低于对照组;治疗后两组患者高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)水平均显著升高,但组间比较,差异无统计学意义(P>0.05);两组患者颈动脉粥样硬化斑块指数、颈动脉内膜中层厚度(CIMT)均显著降低,且观察组显著低于对照组(均P<0.05)。结论 达格列净联合二甲双胍可有效提高2型糖尿病临床疗效,改善患者的血脂与血糖水平,且可有效抑制患者颈动脉粥样硬化,控制患者病情进展。

摘要： 目的比较在健康人和2型糖尿病患者中口服阿卡波糖普通片剂、咀嚼片和胶囊的血糖调节效果及安全性。方法健康受试者研究中,采用单剂量、随机、开放、两序列、两周期、双交叉的试验设计,12例健康受试者随机分入两组,每周期第1天单独服用蔗糖水,第2天同时服用蔗糖水和阿卡波糖片或阿卡波糖咀嚼片,采集单服糖水或糖药同服前及服药后4 h内血清样本。糖尿病患者中,采用三周期三交叉试验设计,共入组24例2型糖尿病患者,连续3 d随机交叉给予阿卡波糖咀嚼片、阿卡波糖片或阿卡波糖胶囊,每天早上与标准早餐同服,采集服药前及服药后4 h内血清样本。己糖激酶法检测血清葡萄糖浓度,计算药效学参数,包括服药后最大血糖浓度(C_(max))、血糖浓度降低最大值(ΔC_(max))、0~4 h血糖浓度—时间曲线下面积(AUC_(0~4h))、0~4 h血糖浓度—时间曲线下面积差值(AUEC_(0~4h))、半衰期(t_(1/2))、血糖达峰时间(T_(max)),比较不同剂型阿卡波糖的血糖调节效果。结果健康受试者中,与服用普通片相比,服用咀嚼片后C_(max)及AUC_(0~4h)均偏低,且用药前后ΔC_(max)偏大;服用普通片和咀嚼片后的不良反应发生率比较差异无统计学意义。2型糖尿病患者中,服用咀嚼片后血糖浓度C_(max)及AUC_(0~4h)偏低,且无不良反应发生,而服用胶囊和普通片剂后分别有2例、4例发生不良反应。结论相比于普通片剂和胶囊,阿卡波糖咀嚼片可能具有较优的血糖调节效果,安全性亦较好。

摘要： 目的分析阿卡波糖+二甲双胍治疗2型糖尿病伴高脂血症的疗效和安全性。方法108例2型糖尿病伴高脂血症患者作为研究对象,采用随机数字表法分为对照组和观察组,每组54例。对照组患者接受二甲双胍治疗,观察组患者接受阿卡波糖联合二甲双胍治疗。对比两组患者不良反应发生情况、治疗后血糖(空腹血糖、餐后2 h血糖、糖化血红蛋白)水平、治疗后血脂[血清总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)]水平。结果观察组不良反应发生率9.26%高于对照组的7.41%,但比较差异无统计学意义(P>0.05)。观察组患者治疗后的空腹血糖、餐后2 h血糖、糖化血红蛋白分别为(8.75±0.86)mmol/L、(12.55±1.14)mmol/L、(6.86±0.67)%,均低于对照组的(12.87±1.19)mmol/L、(15.29±1.38)mmol/L、(9.00±0.85)%,差异统计学有意义(P<0.05)。观察组患者治疗后的TC、TG、LDL-C分别为(7.09±0.68)、(1.63±0.15)、(3.35±0.31)mmol/L均低于对照组的(8.82±0.87)、(3.14±0.29)、(4.39±0.42)mmol/L,HDL-C(1.55±0.13)mmol/L高于对照组的(1.15±0.10)mmol/L,差异统计学有意义(P<0.05)。结论2型糖尿病伴高脂血症患者接受阿卡波糖联合二甲双胍治疗,能够有效降低其血脂水平和血糖水平,且治疗期间的不良反应较少。

摘要： 目的探讨阿卡波糖联合胰岛素对社区糖尿病患者临床疗效及血糖水平的影响。方法选取2019年12月至2020年12月社区内的糖尿病患者82例,应用随机数字列表法将患者分为2组。对照组给予阿卡波糖治疗,研究组给予卡波糖联合胰岛素治疗。结果研究组不良事件发生率明显低于对照组(P0.05),研究组FBG、2 hBG、HbA1c以及BMI等指标低于对照组(P<0.05);研究组治疗疗效为92.6%,明显高于对照组的82.9%(P<0.05)。结论在社区糖尿病患者的临床治疗中,应用阿卡波糖联合胰岛素进行治疗,有利于进一步减少低血糖等不良反应发生的几率,胰岛素日用量明显降低,血糖达标时间缩短,使患者血糖水平尽快恢复到正常范围,临床治疗效果佳,可推广应用。

摘要： 目的探究糖尿病老年患者使用阿卡波糖+甘精胰岛素双联药物治疗的临床效果。方法抽取2019年6月—2020年6月于重庆市巴南区中医院进行治疗的老年糖尿病患者76例,采用随机数字表法将其分为比照组38例行甘精胰岛素治疗;试验组38例行阿卡波糖+甘精胰岛素治疗。比较2组疗效、血糖控制效果、胰岛素功能、不良反应情况等。结果相较于比照组,试验组治疗总有效率更高,不良反应发生率更低(P<0.05)。治疗后,2组FPG、2 hPG、HbA_(1)c水平均低于治疗前,且试验组低于比照组(P<0.05)。治疗后,2组HOMA-β水平均高于治疗前,且试验组高于比照组;2组HOMA-IR水平均低于治疗前,且试验组低于比照组(P<0.05)。结论糖尿病老年患者使用阿卡波糖+甘精胰岛素双联药物治疗效果颇佳,利于疗效提高、血糖水平控制,且安全性高,值得借鉴。

摘要： 目的探讨阿卡波糖联合西格列汀对2型糖尿病患者糖脂代谢紊乱、胰岛素抵抗、慢性炎性反应的作用及可能机制。方法选取2016年6月—2020年6月安康市中心医院内分泌科诊治的新确诊2型糖尿病患者126例,根据服药情况分为对照组82例和观察组44例。除调整饮食、运动等生活方式以外,对照组给予阿卡波糖治疗,观察组给予阿卡波糖联合西格列汀治疗。观察2组患者治疗前、治疗3个月后血糖指标[FPG、2 hPG、HbA_(1c)、葡萄糖转运蛋白4(GluT4)、HOMA-IR]、血脂指标(TC、TG、LDL-C、HDL-C)及炎性指标(IL-6、TNF-α、CRP)的变化,采用Pearson相关性分析GluT4与HOMA-IR的相关性,并对2组的临床疗效、不良反应及安全性进行观察。结果治疗3个月后,观察组总有效率优于对照组(59.09%vs.29.27%,χ^(2)=10.640,P0.05);2组均无低血糖发生。结论阿卡波糖联合西格列汀治疗2型糖尿病疗效良好且安全,能够显著改善糖脂代谢紊乱及胰岛素抵抗、调节慢性炎性反应程度。

摘要： 倾倒综合征是外科胃部手术后常见的一种并发症,引起消化系统乃至全身产生一系列不适,其中低血糖给病人生活带来巨大隐患,目前无统一治疗标准。本研究摘取迟发型倾倒综合征导致低血糖1例,通过此病例探讨倾倒综合征临床表现、发病机制、治疗措施。1资料,病人,女,49岁,因“发现血糖升高7年,控制不佳1周”于2019年12月21日入院。

摘要： 目的探讨西格列汀联合二甲双胍治疗2型糖尿病的疗效。方法选择2019年9—12月在佳木斯市中心医院诊断治疗的2型糖尿病患者98例为研究对象,根据治疗方法不同分为观察组与对照组,每组各49例。两组均给予二甲双胍治疗,在此基础上,观察组联合西格列汀片治疗,对照组联合阿卡波糖口服治疗。比较两组治疗后血糖相关指标、空腹胰岛素、胰岛素抵抗指数、胰岛素敏感指数,比较两组临床疗效及不良反应发生率。结果治疗后,观察组的空腹血糖(FBG)、餐后2 h血糖(2 hPG)、糖化血红蛋白(HbA1c)、胰岛素抵抗指数均显著低于对照组,胰岛素敏感指数高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。观察组临床疗效显著优于对照组,不良反应总发生率显著低于对照组(4.1%vs.20.4%),差异有统计学意义(P<0.05)。结论西格列汀联合二甲双胍治疗2型糖尿病可显著改善临床疗效,降低血糖水平,改善胰岛素抵抗,提高胰岛素敏感,并且相对安全。

摘要： 目的观察达格列净联合二甲双胍、阿卡波糖治疗血糖控制效果不佳2型糖尿病患者的临床效果。方法将99例血糖控制效果不佳2型糖尿病患者根据治疗方法不同分为观察组(n=50)和对照组(n=49)。对照组仅采用二甲双胍、阿卡波糖治疗,观察组在对照组基础上采用达格列净治疗。比较两组患者的血糖[空腹血糖(FPG)、餐后2 h血糖(2hPG)、糖化血红蛋白(HbA1c)]水平、血脂[总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)]水平及不良反应。结果治疗后,两组的FPG、2hPG、HbA1c水平均降低,且观察组的FPG、2hPG、HbA1c水平低于对照组(P0.05)。结论达格列净联合二甲双胍、阿卡波糖治疗血糖控制效果不佳2型糖尿病患者的效果显著,可有效改善患者的血糖、血脂水平,且安全性较高,值得临床推广应用。

摘要： 目的：探讨阿卡波糖联合沙格列汀对老年2型糖尿病患者胰岛β细胞分泌功能的影响. 方法：将74例老年2型糖尿病患者按随机数字表法分为两组,各37例.对照组采用阿卡波糖治疗,研究组采用阿卡波糖+沙格列汀治疗,观察3个月.于治疗前后比较两组空腹血糖及餐后2h血糖水平、胰岛β细胞分泌功能及不良反应发生率. 结果：治疗前两组各项指标比较差异无统计学意义(P＞0.05).治疗后两组空腹血糖及餐后2h血糖水平均较治疗前显著降低(P＜0.01),空腹胰岛素、胰岛β细胞功能指数较治疗前显著升高(P＜0.01),胰岛素抵抗指数较治疗前显著降低(P＜0.01);研究组上述指标均显著优于对照组(P＜0.05或0.01).研究组不良反应发生率为18.9％,对照组为13.5％,两组比较差异无统计学意义(P＞0.05). 结论：阿卡波糖联合沙格列汀治疗老年2型糖尿病效果显著,可有效降低患者血糖水平,改善其胰岛β细胞分泌功能,且安全性高.

摘要： 目的：系统评价米格列醇对比阿卡波糖治疗2型糖尿病有效性和安全性,为临床治疗提供循证参考. 方法：检索EMBASE、PubMed、中国期刊全文数据库、万方数据库和维普数据库,检索米格列醇对比阿卡波糖治疗2型糖尿病的随机对照研究(RCT),由2位研究者独立筛选文献、提取资料,并评价纳入研究的偏倚风险后,采用RevMan5.3软件进行Meta分析. 结果：共纳入10个RCTs,合计873例患者.Meta分析结果显示：(1)米格列醇组糖化血红蛋白改善值〔MD=-0.54,95％Cl(-0.90,-0.18),P=0.003〕显著高于阿卡波糖组;(2)米格列醇组不良反应发生率〔RR=0.39,95％Cl(0.25,0.61),P＜0.0.0001〕显著低于阿卡波糖组;(3)米格列醇组与阿卡波糖组在空腹血糖、餐后2小时血糖和体重指数的改善方面无显著性差异. 结论：米格列醇在治疗2型糖尿病的有效性和安全性方面优于阿卡波糖.受纳入研究数量和质量所限,上述结论尚需开展更多高质量研究予以验证.

摘要： 选取已经接受至少3个月门冬胰岛素30注射液每日2次治疗的2型糖尿病患者50例,联合口服阿卡波糖2周,联合前后采用动态血糖检测的方法,计算血糖变异指标、平均血糖、低血糖人次、空腹及餐后平均血糖情况,评价联合治疗前后患者血糖波动情况、低血糖发生率及日均胰岛素用量的差异.结果：联合阿卡波糖治疗后,平均血糖波动幅度、平均血糖水平、血糖最高值、平均餐后血糖均低于联合治疗前,血糖最低值高于治疗前,差异具有统计学意义(P＜0.05),低血糖事件少于联合治疗前,差异具有统计学意义(P＜0.05),日均胰岛素量和血糖标准差较前减少,但差异无统计学意义(P＞0.05).接受门冬胰岛素30注射液每日2次治疗的2型糖尿病患者,联合使用阿卡波糖可以改善血糖变异性,增加血糖稳定性,降低低血糖风险,减少胰岛素用量.

摘要： 目的：系统评价沙格列汀联合二甲双胍对比阿卡波糖联合二甲双胍治疗2型糖尿病的有效性与安全性,以为临床治疗提供循证参考. 方法：计算机检索中国知识资源总库(CNKI)、中文科技期刊数据库(VIP)、中国学术期刊数据库(万方数据)、中国生物医学文献服务系统(SinoMed)、PubMed、Embase、Cochrane Library、Clinicaltrials.com,收集沙格列汀联合二甲双胍对比阿卡波糖联合二甲双胍治疗2型糖尿病的随机对照试验(RCT),采用Revman5.3软件进行meta分析. 结果：共纳入7项研究,包含1065例患者.Meta分析结果显示,与阿卡波糖联合二甲双胍相比,沙格列汀联合二甲双胍可以显著降低2型糖尿病患者的糖化血红蛋白水平(HbA1c)[MD=-0.39,95％CI(-0.66,-0.12),P=0.005],空腹血糖(FBG)[MD=-0.39,95％CI(-0.66,-0.12),P=0.005],餐后2h血糖水平(2hPG)[MD=-0.93,95％CI(-1.57,-0.29),P=0.005],提高空腹胰岛素水平(F-Ins)[MD=0.58,95％CI(0.31,0.85),P0.05),胃肠道不良反应发生率低[OR=0.07,95％CI(0.01,0.37),P=0.002]. 结论：沙格列汀联合二甲双胍治疗2型糖尿病疗效和安全性较好.

摘要： 目的：研究分析合并糖耐量减低(IGT)的老年冠心病患者应用阿卡波糖干预的临床效果及对患者心脏的保护作用.rn 方法：选取120例自愿加入本研究的合并IGT的老年冠心病患者,采用随机数字表法分为干预组和常规组各60例,两组均给予基础的降血脂等资料措施,干预组加用阿卡波糖,两组患者均在医师指导下用药12个月,观察两组患者治疗前后的血糖等生化指标变化情况,并对比两组患者不良心血管事件发生率的差异.rn 结果：治疗前、治疗12个月后干预组和常规组的BMI、FBG、2hBG、HbAIc、TC、TG、HDL-C值差异均不具有统计学意义(P＞0.05),治疗后两组患者的LDL-C、hs-CRP值较治疗前显著的降低(P＜0.05),干预组治疗后的IMT、hs-CRP值均显著的低于常规组(P＜0.05).治疗12个月后干预组和常规组的冠脉血管病变支数、病变程度差异无统计学意义(P＞0.05).在治疗的12个月的过程中,干预组的不良心血管事件发生率(6.67％)显著的低于常规组的(18.33％).rn 结论：合并IGT的老年冠心病患者常规治疗结合阿卡波糖有利于缓解患者的微炎症状态,延缓颈动脉IMT厚度增加,同时有利于减少心血管不良事件的发生率.

摘要： 目的：观察甘精胰岛素联合阿卡波糖对老年2型糖尿病(T2DM)患者的疗效与安全性.方法：将84例老年2型糖尿病患者随机分为两组,治疗组应用甘精胰岛素联合阿卡波糖;观察组应用诺和灵30R;观察治疗后2组空腹血糖(FPG)及餐后2h血糖(2hPG)、糖化血红蛋白(HbA1C)、体质量指数(BMI)、空腹C肽(FC-P)及低血糖发生率.结果：组内患者FPG、2hPG、HbAle等均优于治疗前,P＜0.05;而组间治疗后治疗组FC-P优于对照组,P＜0.05,低血糖发生率明显低于对照组,P＜0.05.结论：甘精胰岛素联合阿卡波糖治疗老年2型糖尿病患者能较好地控制患者血糖,且低血糖发生率低.

摘要： 目的：探讨老年糖尿病通过阿卡波糖和甘精胰岛素治疗的安全与疗效.方法：研究本院在2014年6月至2015年6月期间收治的80例老年糖尿病患者,分为对照组和观察组各40例,其中对照组运用门冬胰岛素30治疗,观察组运用阿卡波糖联合甘精胰岛素治疗,而后分析两组患者在血糖和糖化血红蛋白等相关指标上的差异.结果：在餐前血糖、餐后2h血糖以及HbAlc等指标上,观察组均低于对照组,p＜0.05;低血糖发生率上,观察组为7.5％,对照组为97.5％,p＜0.05.结论：老年糖尿病通过阿卡波糖和甘精胰岛素治疗可以有效的保证治疗效果,减少不安全情况。

摘要： 目的:探讨不同剂量的阿卡波糖治疗2型糖尿病的有效性与安全性.rn 方法:选取我院2014年12月～2015年8月收治的2型糖尿病患者120例作为研究对象,其中60例患者给予阿卡波糖50mg tid口服,设为对照组;60例患者在对照组基础上加大用药剂量至100mg tid口服,设为观察组,对比两组患者治疗前后空腹血糖、餐后2小时血糖、糖化血红蛋白、总胆固醇、甘油三酯、高密度脂蛋白、低密度脂蛋白、谷丙转氨酶、谷草转氨酶、胰岛素、C肽、胰高血糖素、体重指数、不良反应发生率.rn 结果:治疗前,两组患者各项指标对比差异P＞0.05,无统计学意义.治疗后,两组患者各项指标有所降低,观察组患者各项指标、不良反应发生率明显低于对照组,对比差异P＜0.05,有统计学意义.rn 结论:口服阿卡波糖100mg tid治疗2型糖尿病患者,安全有效,更有利于改善患者血糖、糖化血红蛋白水平等上述生化指标,减少不良反应发生率,改善预后,值得临床推广.

摘要： 阿卡波糖是临床常用的α-葡萄糖苷酶抑制剂，属于非胰岛素依赖型糖尿病(2型糖尿病)的常用药物之一，临床应用广泛而安全。它是从放线菌培养液中分离得到的伪寡糖类药物，能抑制小肠壁细胞刷状缘的糖苷酶活性，从而延缓肠道内多糖、寡糖或双糖的降解，使来自碳水化合物的葡萄糖的降解和吸收入血速度变缓，从而达到降低餐后血糖的效果。其主要不良反应为轻中度消化系统症状，常见表现为胃肠胀气，偶有腹泻、腹痛。部分患者还可表现为顽固便秘、肠鸣音亢进、排气增多等，多数症状可随服药时间延长而减轻或消失。偶见有肝功能异常、皮肤变态反应等报道。对少发而严重的不良反应应有足够重视。阿卡波糖口服吸收<1%。很少到达身体其他部位，所以全身性的副作用并不多见。阿卡波糖可致急性肝损害，引起AST、ALT升高。这种阿卡波糖诱导的肝毒性作用机制是代谢特异质性的，可通过原形或代谢产物，主要是4-甲基邻苯三酚衍生物起作用。尽管在应用阿卡波糖治疗中肝毒性的出现机率非常少，但结果往往比较严重，临床医师应引起足够的重视。在应用阿卡波糖治疗中，患者如大意或自行改药量，不进行随访，将导致严重后果。因此在此类慢病患者的管理中，药师应发挥更大作用。此患者之所以服药近2个月，及时发现肝功能损害，并取得较好转归，与临床药师的宣教和定期跟踪分不开。药师在药物不良反应监测工作同时，提供更深入的药学服务，可以有效地控制一些用药风险。

摘要： 针对老年男性，发现高血压半年，新发糖尿病，合并慢性肾功不全(CKD3b期)、高尿酸血症这一病例，研究表明对于该患者，无论糖尿病诊断是否明确，当患者糖耐量异常时，也可服用阿卡波糖降低餐后血糖，且患者合并高血压，肾功能不全，控制血糖可控制患者疾病进展，减少预期损害。降糖药物达到最大降糖效果需一定时间，调整药物剂量不宜过快。老年患者T2DM合并CKD应根据GFR水平及药代动力学特点调整降糖治疗方案，血糖控制目标应遵循个体化原则，既要避免血糖过高而出现代谢紊乱及感染，也不增加低血糖的发生风险，制定合理的血糖控制目标。

摘要： 本发明为从含有阿卡波糖的溶液中提纯阿卡波糖的方法，解决在阿卡波糖生产过程中如何有效控制并降低杂质A的含量的问题。阿卡波糖酸性洗脱液的中和在弱碱性离子交换柱上进行，操作简便，同时避免了以往采用碱溶液中和或采用静态树脂中和过程产生的局部过碱使阿卡波糖A组分异常增加的发生。具体操作过程包括有阿卡波糖的溶液通过弱酸溶液处理得到含阿卡波糖的滤液过弱酸离子交换柱，以弱碱性树脂中和，接着以强酸性树脂分离纯化，再经纳滤膜浓缩、喷雾干燥等一系列过程，最终得到A组分含量低于0.6%的阿卡波糖成品。本发明分离过程简单，有效控制阿卡波糖粗品中A组分的含量，避免了单独分离A组分的过程，大大提高了总收率，适合工业化生产。

摘要： 本发明涉及使用有机酸TFA(三氟乙酸)由阿卡波糖和/或阿卡波糖衍生物制备维列胺的方法。使用本发明的方法，应用TFA由阿卡波糖和/或阿卡波糖衍生物选择性水解产生大量为α-葡萄糖苷酶强阻滞剂且可用于治疗糖尿病的伏格列波糖的核心前体，即维列胺。

摘要： 本发明公开了一种提高阿卡波糖产量的发酵工艺，涉及生物工程技术领域，方法包括以下步骤：将阿卡波糖生产菌接种于基础发酵培养基中；25‑27°C下发酵；向培养基中加入包括刀豆素A和透明质酸的添加物A，调整参数继续发酵；向培养基中加入包括N‑乙酰神经氨酸、2，5‑二巯基‑134‑噻二唑的添加物B，调整参数继续发酵；发酵结束后，所得发酵液进行分离提取，得到阿卡波糖。本发明仅通过在发酵过程中在特定时段加入特定添加物，并调整发酵参数（温度和培养基pH），这样非常简单的手段，即可显著提升阿卡波糖发酵产量，生产和检测成本大大降低。

摘要： 本发明公开了一种从阿卡波糖回收液中回收阿卡波糖的方法，包括以下步骤：先将阿卡波糖回收液过滤后，取滤液调节pH得预处理液；再使用强酸型色谱柱低压层析色谱柱将预处理液进样，用酸洗脱，收集其中的阿卡波糖洗脱组分，后处理得到阿卡波糖。本发明还使用快捷的高效液相色谱法，对阿卡波糖纯度进行检测。本发明操作工艺操作简便，一步提纯的阿卡波糖纯度高达96%以上，同时能够有效去除杂质II和杂质IV，阿卡波糖回收率高达85%以上。

摘要： 本发明属于有机物提纯技术领域，涉及一种从阿卡波糖发酵液中提纯阿卡波糖的方法，步骤包括：(1)粗提：将阿卡波糖发酵液过滤，脱盐，再经过阳离子交换树脂吸附，阳离子交换树脂用盐酸洗脱，得到粗提液；(2)层析：将粗提液经过阳离子交换树脂层析，依次用5倍柱体积的0.01mol/L、0.02mol/L、0.03mol/L的盐酸梯度洗脱，收集0.03mol/L盐酸的洗脱液；(3)精提；将保留的层析液经XR19大孔吸附树脂吸附，再用甲醇溶液洗脱，得到精制液；(4)冻干：将精制液冷冻干燥得到阿卡波糖。本方法能够获得98％以上的纯度和95％以上的精制收率，适宜工业化生产。

摘要： 本发明公开了一种阿卡波糖脱除单双糖的方法及阿卡波糖提纯方法，属于脱除单双糖技术领域，一种阿卡波糖脱除单双糖的方法，采用填充有阳离子树脂的连续离子交换装置，通过连续离子交换装置实现阿卡波糖脱除单双糖。本发明的阿卡波糖脱除单双糖的方法及阿卡波糖提纯方法，降低生产成本，简化生产方法、缩短生产周期，产品收率和纯度高。

摘要： 本发明公布了一种测定阿卡波糖盐酸二甲双胍片(两种规格，规格1为盐酸二甲双胍500mg、阿卡波糖50mg；规格2为盐酸二甲双胍500mg、阿卡波糖25mg)中阿卡波糖溶出度的新检测方法。目的在于利用简单的流动相与常规色谱柱进行检测，提高了测定效率、结果准确性、方法重现性、减少有机相的使用量，延长了色谱柱寿命。开发的新检测方法如下：采用C18色谱柱，用离子对试剂乙腈体系测定复方片中阿卡波糖的溶出度，减少盐酸二甲双胍对阿卡波糖测定的干扰，以外标法准确定量阿卡波糖的溶出度。本发明分离度好，准确度高，检测成本低，操作简单。

摘要： 本发明为从含有阿卡波糖的溶液中提纯阿卡波糖的方法，解决在阿卡波糖生产过程中如何有效控制并降低杂质A的含量的问题。阿卡波糖酸性洗脱液的中和在弱碱性离子交换柱上进行，操作简便，同时避免了以往采用碱溶液中和或采用静态树脂中和过程产生的局部过碱使阿卡波糖A组分异常增加的发生。具体操作过程包括有阿卡波糖的溶液通过弱酸溶液处理得到含阿卡波糖的滤液过弱酸离子交换柱，以弱碱性树脂中和，接着以强酸性树脂分离纯化，再经纳滤膜浓缩、喷雾干燥等一系列过程，最终得到A组分含量低于0.6%的阿卡波糖成品。本发明分离过程简单，有效控制阿卡波糖粗品中A组分的含量，避免了单独分离A组分的过程，大大提高了总收率，适合工业化生产。

摘要： 本发明涉及使用有机酸TFA(三氟乙酸)由阿卡波糖和/或阿卡波糖衍生物制备维列胺的方法。使用本发明的方法，应用TFA由阿卡波糖和/或阿卡波糖衍生物选择性水解产生大量为α－葡萄糖苷酶强阻滞剂且可用于治疗糖尿病的伏格列波糖的核心前体，即维列胺。

摘要： 本发明涉及一种阿卡波糖固体口服制剂及其制备方法，该阿卡波糖固体口服制剂包含阿卡波糖和pH调节剂。与现有技术相比，本发明的阿卡波糖固体口服制剂贮存条件可采用室温条件，不需特意指明阴凉、干燥条件，且有效期大大延长。本发明阿卡波糖固体口服制剂可采用国产原料进行生产，成本更低。