毛细管电泳法

摘要： 乳蛋白是乳及乳制品中重要的组成成分,其含量和组成是影响营养、免疫等功能特性的重要因素。乳中蛋白组分复杂,不同组分含量差异大,随着乳蛋白功能特性研究的深入,快速准确测定乳蛋白组分的含量具有重要的意义和研究价值。本文对目前使用最多的酶联免疫法、毛细管电泳法、高效液相色谱法和高效液相色谱串联质谱法4类测定乳蛋白组分方法的原理、适用性和方法特点进行综述总结,为乳蛋白组分的准确测定和新方法建立提供可靠的技术参考,为乳品营养研究、乳产品开发、婴幼儿配方粉优化提供理论支持。

摘要： 构建了一种有效的用于毛细管电泳测定鱼肉组织中的诺氟沙星和环丙沙星的基质固相分散萃取方法,分离诺氟沙星和环丙沙星的最佳条件为:60 cm×75μm的毛细管,pH 8.5、40 mmol^(-1)的硼酸盐缓冲溶液,分离电压为16 kV,检测波长为280 nm。在测定之前通过使用预处理的C_(18)的固相萃取步骤,并用3.0 mL乙腈洗脱化合物,对鱼肉组织样品中的诺氟沙星和环丙沙星进行纯化和富集。结果表明:诺氟沙星和环丙沙星的检测范围为0.10~500μg/g,其R^(2)值分别为0.9994和0.9986,检测限分别为0.04μg/g和0.03μg/g。该方法已成功应用于鱼肉组织中诺氟沙星和环丙沙星的测定。

摘要： 目的 初步建立V8 Nexus高速自动毛细管电泳仪(简称V8毛细管电泳仪)血清蛋白电泳(SPE)的参考区间.方法 选取表面健康者649名,按年龄分为18～29岁组、30～39岁组、40～49岁组、50～59岁组及≥60岁组.采用V8毛细管电泳仪[毛细管电泳(CE)法]检测所有对象的血清样本,依据我国卫生行业标准WS/T 402—2012《临床实验室检验项目参考区间的制定》建立SPE的参考区间.结果 男、女性所有数据均服从正态分布或近似正态分布(P>0.05).男、女性之间白蛋白、α2球蛋白、β1球蛋白和γ球蛋白差异均有统计学意义(P0.05).男性18～59岁各组白蛋白、α2球蛋白、β1球蛋白与≥60岁组比较,差异均有统计学意义(P>0.05),18～59岁各组之间差异均无统计学意义(P>0.05),而α1球蛋白、β2球蛋白、γ球蛋白和β球蛋白各年龄组之间差异均无统计学意义(P>0.05).女性18～59岁各组白蛋白、β1球蛋白、β2球蛋白、β球蛋白与≥60岁组比较,差异均有统计学意义(P>0.05),18～59岁各组之间差异均无统计学意义(P>0.05),而α1球蛋白、α2球蛋白和γ球蛋白各年龄组之间差异均无统计学意义(P>0.05).依据LSD检验、SNK检验和Z检验结果,可将各年龄组合并为一组,建立SPE的参考区间.结论 初步建立了V8毛细管电泳仪(CE法)SPE的参考区间.对于SPE而言,各临床实验室应根据实际情况选择是否按性别或年龄分层建立参考区间.

摘要： 人参皂苷是人参中重要的生物活性成分,临床上主要用于炎症、肿瘤及癌症的治疗或辅助治疗等。根据现代中药制剂质量要求,需要对药材或制剂中的人参皂苷进行定性、定量测定,以及对皂苷类化合物进行结构鉴定,对人参皂苷与蛋白质之间的相互作用机理等进行分析研究。综述了近年来现代仪器分析在人参皂苷检测中的应用,并对人参皂苷分析检测的发展方向作出了展望。

摘要： 人参皂苷是人参中重要的生物活性成分,临床上主要用于炎症、肿瘤及癌症的治疗或辅助治疗等。根据现代中药制剂质量要求,需要对药材或制剂中的人参皂苷进行定性、定量测定,以及对皂苷类化合物进行结构鉴定,对人参皂苷与蛋白质之间的相互作用机理等进行分析研究。综述了近年来现代仪器分析在人参皂苷检测中的应用,并对人参皂苷分析检测的发展方向作出了展望。

摘要： 目的 分析使用离子交换高效液相色谱法(high performance liquid chromatography,HPLC)检测糖化血红蛋白(hemoglobin A1c,HbA1c)过程中出现异常峰图的情况,探索HbA1c异常峰与各种疾病之间的联系.方法 选择2017年至2020年首都医科大学附属北京世纪坛医院进行HbA1c检测的175304例患者的临床资料进行回顾性分析,统计HbA1c结果及疾病分布情况;分别使用HPLC和毛细管电泳法(capillary electrophoresis,CE)对159例出现异常峰图的样本进行检测.结果 不同疾病中HbA1c升高人数所占比由高到低前三名依次为:内分泌、营养和代谢疾病62.00％(21646/34913)、肿瘤38.41％(910/2369)和循环系统疾病24.00％(11380/47418).在不同疾病中HbA1c异常峰占比由高到低前三名依次为:呼吸系统疾病0.16％(9/5760)、泌尿生殖系统疾病0.14％(3/2136)和肿瘤0.13％(3/2369).出现异常峰的159例样本使用HPLC与CE检测结果差异存在统计学意义(P<0.05).结论 在HPLC检测HbA1c过程中,呼吸系统疾病、泌尿生殖系统疾病等与HbA1 c异常峰的关系较为密切.

摘要： 目的:分析毛细管电泳法糖化血红蛋白检测系统在缺铁性贫血患者中的应用。方法:此次对我院检验科的80例缺铁性贫血患者进行观察,患者于2018年3月至2020年5月期间入院,将其作为观察组,选取同期的80例健康志愿者作为对照组,比较两组患者临床指标,分析观察组治疗前后的临床指标。结果:观察组空腹血糖(5.01±0.32)mmol/L,糖化血红蛋白是(210.53±16.38)umol/L,HPLC HbA1 c是(4.93±0.36)%,数据较之对照组无显著差异(P>0.05,t=0.1857/1.0016/1.0838),其铁蛋白为(3.87±1.42)ng/ml,HbA2是(1.83±0.34)%,毛细管电泳法HbA1 c是(5.07±0.28)%,较之对照组差异性显著(P<0.05,t=15.4333/16.1241/5.0588);观察组治疗后Hb是(116.34±10.39)g/L,MCV是(82.47±3.69)fL,MCH是(25.53±2.27)pg,铁蛋白是(12.11±4.38)ng/ml,HbA2是(2.15±0.17)%,毛细管电泳法HbA1 c是(4.51±0.18)%,HPLC HbA1 c是(4.47±0.36)%,较之治疗前差异显著(P<0.05,t=13.4205、8.8915、9.1309、16.0065、7.5294、15.0475、8.0814)。结论:缺铁性贫血将在一定程度上对糖化血红蛋白产生影响,故应用毛细管电泳法糖化血红蛋白检测系统诊断本病具有一定价值,建议临床推广。

摘要： 采用毛细管电泳法测定染料厂废水中10种苯胺类化合物的含量,经10-乙基吖啶酮-2-磺酰氯(EASC)柱前衍生的10种苯胺化合物在12 min内可实现快速高效的基线分离.10种苯胺类化合物的浓度在一定范围内与其对应的峰面积呈线性关系,方法的检出限(3S/N)为0.025～0.055 mmol·L-1.方法用于染料厂废水样品的分析,加标回收率为97.6％～102％,测定值的相对标准偏差(n=5)为1.4％～3.1％.

摘要： 约1 g苦荞壳样品用80％(体积分数,下同)乙醇溶液5 mL于70°C搅拌提取2 h,用0.22μm滤膜过滤,滤液于80°C水浴中灭酶30 min后,再加入2.0×10-4 mol?L-1双三甲基硅烷基三氟乙酰胺(BSTFA)于80°C水浴中反应30 min,使提取液中的8种黄酮类化合物[儿茶素(Cat)、芦丁(Rut)、山奈酚(Kae)、槲皮素(Mel)、金丝桃苷(Hyp)、异槲皮苷(Hir)、杨梅素(Myi)、槲皮苷(Que)]衍生化.选择DB-624毛细管柱为固定相,采用含15 mmol?L-1β-环状糊精(β-CD)的15 mmol?L-1硼酸盐溶液(pH 9.3)为运行缓冲溶液.结果显示,在最优条件下,8种黄酮类化合物衍生物可在9 min内实现快速高效的基线分离和测定.8种黄酮类化合物衍生物在一定的范围内和其对应的峰面积呈线性关系,检出限(3S/N)为0.022～0.039 mmol?L-1.以苦荞壳样品为基质进行2个浓度水平的加标回收试验,得到的回收率为99.1％～101％,测定值的相对标准偏差(n=5)为1.3％～3.2％,在苦荞壳样品中检出了5种黄酮类化合物,其质量分数为3.35～5.19 mg?kg-1.

摘要： 目的 评估毛细管电泳法(CE)检测血清蛋白电泳(SPE)的性能.方法 应用美国临床和实验室标准化协会(CLSI)EP5-A2、EP15-A2、C28-A3c、EP9-A2方法评价CE检测SPE的精密度、正确度、生物参考区间与琼脂糖凝胶电泳法(AGE)的偏差、样本的稳定性及对M蛋白的筛查情况.结果 CE检测SPE的批内、批间精密度均符合要求.正确度验证显示测定国内、国外、厂家提供的评价物质的结果符合验证要求.与AGE比较,清蛋白、α1球蛋白、α2球蛋白、β球蛋白、γ 球蛋白平均相对偏差为-7.79％、124.61％、-18.24％、11.33％、14.87％,α1球蛋白、α2球蛋白在参考区间处的预期偏差存在明显差异,结果一致性较差,无可比性.生物参考区间验证α2球蛋白、β1球蛋白、γ球蛋白未能通过评估,证明厂家提供的美国人参考区间不适合我国人群.该院检验科不可接受直接转移该参考区间.稳定性试验显示,β2球蛋白区在室温和4°C避光保存平均偏差呈负增长趋势,分别为-69.16％ ～-3.69％ 和-41.62％ ～-0.49％;C E检测M蛋白的灵敏度为0.753,特异度为0.988,ROC曲线下面积为0.870,与AGE比较,差异有统计学意义(P<0.05).结论 CE检测SPE与AGE比较存在一定差异,应用CE检测SPE是筛查和定量M蛋白的一种好方法.

摘要： 本研究建立了压力辅助毛细管电泳法(PACE)用于测定雷公藤衍生物(LLDT-246)的酸碱解离常数(pKa值).PACE的运行条件如下:45cm×50μm I.D的石英毛细管柱(有效长度为36.5cm);运行缓冲液为pH为1.7～12.2的缓冲溶液(离子强度均为0.05M);18kV的电压;50mbar的辅助压力;压力进样50mbar×3s.与传统的滴定法相比,该方法具有样品使用量少,无需知道样品的准确浓度,不受样品纯度影响等优点,是药物前期开发阶段测定候选化合物pKa值强有力的方法.

摘要： 建立了毛细管电泳法同时检测面粉中偶氮甲酰胺及其降解物氨基脲.通过对电泳条件、衍生化反应及样品前处理进行优化,实现了同时分离测定面粉中偶氮甲酰胺和氨基脲,且方法分离效率高、操作简单、快速.本法用于面粉中偶氮甲酰胺及氨基脲的分离检测,峰面积及迁移时间相对标准偏差均小于2％(n=5),回收率为85.46-109.90％,定量限(S/N=10)分别为0.5mg kg-1和0.15mg kg-1.方法可用于市场中多种品牌面粉中偶氮甲酰胺及氨基脲的同时测定.

摘要： 本文利用高效毛细管电泳仪检测环境水体中4种直链烷基苯磺酸钠(C10～C13),采用低pH条件下的反向分离技术对背景缓冲电解液浓度、pH及有机组分含量,以及进样和分离条件进行了系统研究并优化,克服了正向分离条件分离效果差的缺点.在电动进样模式下,22min内4种直链烷基苯磺酸钠可达到基线分离.该方法具有良好的线性关系,检出限(LOD)为0.025～0.05mg/L.将该方法应用于实际水样中LAS的测定,并与高效液相色谱法进行了对比,实验结果表明,高效毛细管电泳法具有快速、简单、耗用试剂少等优点,反向区带电泳可用于环境水体中阴离子表面活性剂的分离测定.

摘要： 针对我校开设的仪器分析实验课程中,在环境水质中无机阴离子传统分析手段—离子色谱法上,建立一种新型、高效的无机阴离子Br-、Cl-、SO42-、NO3-、及F-的毛细管电泳分离测试方法.实验设计中通过考察间接吸收背景物质、有机添加剂、分离电压、电渗流改性剂和pH值对阴离子的毛细管电泳分离影响,学生可自主选择出最佳实验条件.用该法对校内湖水中无机阴离子进行定量分析,使学生进一步了解毛细管电泳分析技术和电泳仪的操作方法,充分做到理论与实践相结合.

摘要： 盐酸利多卡因为中效酰胺类局麻药及抗心律失常药,主要用于硬膜外麻醉、浸润麻醉、表面麻醉及神经传导阻滞,在肝脏中的代谢速度较慢,维持时间较长.但利多卡因毒性反应率较高,如注射误入静脉,有致心脏停搏的危险,故临床上用量要严格控制.盐酸利多卡因在0.1～5.0ug/ml浓度范围内，呈良好的线性关系（r=0.9967）；检测灵敏度5.61ng/m L。将此方法用于注射液中盐酸利多卡因含量测定，其回收率为96.2～105%。该法简单快速、准确可靠、灵敏度高，为盐酸利多卡因注射液的含量测定提供了新的检测方法。

摘要： 城市大气污染日趋严重.植物叶片对大气中的污染物有吸附和积累作用.同时污染物在植物体内经过氧化还原反应而被降解,从而达到净化空气的目的.经研究叶片中重金属的累积量与大气中的相对质量分数呈显著正相关,可较好地指示市区大气中重金属的污染状况.分光光度法或原子吸收法是测定可溶性重金属离子Pb2+、Cd2+、Cr3+、Ba2+、Ni2+的传统方法，此类方法只能对重金属元素逐一测定，无形中增加了分析时间。高效毛细管电泳技术具有较高的分离效率和自动化程度，且所需样品量少，安全环保，具有广阔的应用前景。因此，将高效毛细管电泳法应用于重金属离子的分离分析非常具有实际意义。

摘要： 目的:建立毛细管电泳法分离麻黄碱和伪麻黄碱的方法.方法:以环糊精衍生物为添加剂,采用毛细管区带电泳模式,通过考察添加剂种类和浓度、缓冲溶液pH、电压等条件,得到最佳分离条件.结果:以甲基化-β-环糊精和羟丙基-β-环糊精为添加剂可以使其实现分离.前者最佳分离条件:电压10kV,25mmol/L Tris-磷酸缓冲液(pH2.42)含20mg/mL的甲基化-β-环糊精;后者最佳分离条件:电压10kV,25mmol/L Tris-磷酸缓冲液(pH3.00)含50mg/mL的羟丙基-β-环糊精.结论:此方法简便、快速、成本低.

摘要： 本文采用蛋黄卵磷脂和胆固醇，通过超声法制备能够稳定存在的脂质体。经过超声破碎的脂质体的平均粒径为84.71nm，Zeta电位为-51.2mV，能够较稳定的保存。通过搅拌冻融制备脂质体-a-葡萄糖苷酶复合物，复合物粒径106.24nm，Zeta电位-41.0mV，体系较稳定。通过脂质体毛细管电泳法研究a-葡萄糖苷酶与脂质体间的作用情况。通过搅拌冻融制备脂质体-a-葡萄糖苷酶复合物，相关表征证明其能够稳定存在。将制备的脂质体-a-葡萄糖苷酶复合物作为假固定相添加到毛细管电泳运行缓冲液中，测定小分子在含有不同浓度复合物缓冲液中的淌度变化，通过Scatchard拟合计算得到结合常数。

摘要： 目的：伏马菌素对人、畜不仅是一种促癌物,而且完全是一种致癌物.广泛存在于粮食中.建立一种准确、快速毛细管电泳-化学发光法检测伏马菌素b1的新方法用于食品检测.rn 方法：基于伏马菌素b1对鲁米诺-三价银化学发光体系有抑制作用的事实,结合毛细管电泳分离技术,对检测方法进行优化,优化发光条件为:电泳缓冲溶液为5×10-3mol/l硼砂,鲁米诺浓度为2×10-3mol/1,Ag(Ⅲ)浓度为3×10-5mol/1溶于0.01mol/1氢氧化钠.rn 结果：在最佳条件下,伏马菌素b1的线性范围为1μg/ml～200μg/ml,检出限(S/N=3)为1μg/ml.对200μg/ml的伏马菌素b1进行8次平行测定,其出峰时间和峰高的相对标准偏差(n=8)分别为2.64％和7.86％.rn 结论：该方法操作简便、快速、准确可靠,可用于伏马菌素b1的检测.

摘要： 目的：伏马菌素对人、畜不仅是一种促癌物,而且完全是一种致癌物.广泛存在于粮食中.建立一种准确、快速毛细管电泳-化学发光法检测伏马菌素b1的新方法用于食品检测.rn 方法：基于伏马菌素b1对鲁米诺-三价银化学发光体系有抑制作用的事实,结合毛细管电泳分离技术,对检测方法进行优化,优化发光条件为:电泳缓冲溶液为5×10-3mol/l硼砂,鲁米诺浓度为2×10-3mol/1,Ag(Ⅲ)浓度为3×10-5mol/1溶于0.01mol/1氢氧化钠.rn 结果：在最佳条件下,伏马菌素b1的线性范围为1μg/ml～200μg/ml,检出限(S/N=3)为1μg/ml.对200μg/ml的伏马菌素b1进行8次平行测定,其出峰时间和峰高的相对标准偏差(n=8)分别为2.64％和7.86％.rn 结论：该方法操作简便、快速、准确可靠,可用于伏马菌素b1的检测.

摘要： 本发明涉及一种在碱性pH下用于分析含有蛋白质成分的样品的游离溶液毛细管电泳法，该蛋白质成分包括一种或多种脂蛋白成分，其特征在于包括至少一个步骤，在该步骤中样品被引入含有分析缓冲剂的毛细管中，所述分析缓冲剂进一步含有至少一种阴离子表面活性剂类型的添加剂，该添加剂能够与脂蛋白成分发生疏水作用，并能够调节电泳迁移率。该方法还涉及一种用于毛细管电泳法的组合物，以及分析蛋白质成分的试剂盒。

摘要： 本发明提供一种基于毛细管电泳法检测口蹄疫疫苗中146S抗原的方法及其应用。所述方法包括如下步骤：采用压力进样，使口蹄疫疫苗的水相样品进入毛细管中，电泳分离，检测并记录所述水相样品中146S抗原的特征峰，而后积分得到所述特征峰的峰面积，再根据定量标准曲线得到146S抗原的浓度。本发明提供的方法能够同时对多种血清型146S抗原进行定量检测，可用于检测单价、双价或三价以上的口蹄疫疫苗，具有样本量低、灵敏度高、检测速度快等优点，对于实现市场疫苗快速抽检、提高市场检测效率具有重要意义，同时，在多价口蹄疫疫苗的产品研发和质量监管方面具有巨大的应用价值。

摘要： 本发明提供一种能够以短时间且高精度分析血液中所含蛋白质的分析装置，其装置整体小型化，操作简便，运行成本低。本发明的毛细管电泳分析装置是通过毛细管电泳法来分析血蛋白的分析装置，其具有电泳芯片、电压施加单元、送液单元及吸光度测定单元，前述电泳芯片包括基板、多个液槽和毛细管流路，前述基板上形成有前述多个液槽和前述毛细管流路，前述多个液槽通过前述毛细管流路而连通，前述毛细管流路包括试样分析用毛细管流路，前述血蛋白的分析时间为35秒以下。

摘要： 一种双手性选择剂毛细管电泳法分离抗溃疡药物的方法，涉及一种分离抗溃疡药物的方法，本发明提供了一种运用双手性选择剂毛细管电泳法分离分析四个抗溃疡药物（泮托拉唑、奥美拉唑、兰索拉唑和泰妥拉唑）。用一定比例的Cu（Ⅱ）和L-组氨酸配合物、羟丙基-β-环糊精作为手性选择剂，在合适的pH条件下，通过毛细管电泳法实现四个药物对映体分离。本发明使用多个手性选择剂，利用其协同作用得到更高的分离效果，操作简单，手性选择剂价廉易得且样品和试剂用量少。可用于此类抗溃疡药物的体内分析和产品光学纯度检测，同时也为研发此类药品和单一对映体给药提供技术支持与保障。

摘要： 本发明提供通过毛细管电泳法进行分析的方法，该方法可使装置小型化、分析精度高、可容易实施。一种通过毛细管电泳法分析试样的方法，其特征在于，其包括：准备用于前述毛细管电泳法的毛细管的工序；和，在前述毛细管中，使试样与含阴极性基化合物结合而成的复合物进行电泳的工序。其中，前述毛细管为如下的毛细管：在其内壁层叠有下述A层，在前述A层之上层叠有下述B层。A层：夹层，其由选自聚二烯丙基二甲基氯化铵、无极性聚合物和含阳极性基化合物所组成的组中的至少一种形成、前述聚二烯丙基二甲基氯化铵通过物理吸附被固定于前述内壁，前述无极性聚合物和前述含阳极性基化合物的至少一个通过共价键被固定于前述内壁；B层：阴极性层，由含阴极性基化合物形成。

摘要： 本发明涉及一种在碱性pH下用于分析含有蛋白质成分的样品的游离溶液毛细管电泳法，该蛋白质成分包括一种或多种脂蛋白成分，其特征在于包括至少一个步骤，在该步骤中样品被引入含有分析缓冲剂的毛细管中，所述分析缓冲剂进一步含有至少一种阴离子表面活性剂类型的添加剂，该添加剂能够与脂蛋白成分发生疏水作用，并能够调节电泳迁移率。该方法还涉及一种用于毛细管电泳法的组合物，以及分析蛋白质成分的试剂盒。

摘要： 本发明提供一种基于毛细管电泳法检测口蹄疫疫苗中146S抗原的方法及其应用。所述方法包括如下步骤：采用压力进样，使口蹄疫疫苗的水相样品进入毛细管中，电泳分离，检测并记录所述水相样品中146S抗原的特征峰，而后积分得到所述特征峰的峰面积，再根据定量标准曲线得到146S抗原的浓度。本发明提供的方法能够同时对多种血清型146S抗原进行定量检测，可用于检测单价、双价或三价以上的口蹄疫疫苗，具有样本量低、灵敏度高、检测速度快等优点，对于实现市场疫苗快速抽检、提高市场检测效率具有重要意义，同时，在多价口蹄疫疫苗的产品研发和质量监管方面具有巨大的应用价值。

摘要： 本发明涉及一种毛细管电泳法拆分格隆溴铵对映体以及对映体杂质检查的方法。通过毛细管电泳将格隆溴铵对映体分离，确认格隆溴铵四个对映体单体的峰位，并按杂质对照法计算格隆溴铵中对映体的限度；用水配制各供试品样品，毛细管电泳缓冲液为磷酸二氢钠缓冲溶液，在缓冲盐中加入磺酸化-β-环糊精（S-β-CD）。采用毛细管电泳法分离格隆溴铵分离效果好，样品用量低，无污染，成本低，适合消旋格隆溴铵的拆分。

摘要： 本发明公开了毛细管电泳法检测而丙酮含量的方法。与以往方法相比具有以下特征：测验条件要求：要求电压为22KV，仪器外温度不能超过20摄氏度；实验过程中使用的缓冲液，pH为8，所使用的缓冲液为聚丙烯醇；底物发酵物在检测之前，需要进行挥发；分离的毛细管，分为两组，长毛以及短毛，要求其长度分别为8am与5am;在进行水解电泳过程中，涂层pH范围为3-5。所述缓冲液还可以使磷酸盐缓冲液。在电泳的时候，需要加入无机电解质和中性表面活性剂来抑制血糖的吸附。本发明的有益效果是，能够成功选育出遗传稳定性比较强的菌株，可以再最优发酵条件下进行，DHA产量得到提高，分离效率有效提高。

摘要： 一种双手性选择剂毛细管电泳法分离抗溃疡药物的方法，涉及一种分离抗溃疡药物的方法，本发明提供了一种运用双手性选择剂毛细管电泳法分离分析四个抗溃疡药物（泮托拉唑、奥美拉唑、兰索拉唑和泰妥拉唑）。用一定比例的Cu（Ⅱ）和L-组氨酸配合物、羟丙基-β-环糊精作为手性选择剂，在合适的pH条件下，通过毛细管电泳法实现四个药物对映体分离。本发明使用多个手性选择剂，利用其协同作用得到更高的分离效果，操作简单，手性选择剂价廉易得且样品和试剂用量少。可用于此类抗溃疡药物的体内分析和产品光学纯度检测，同时也为研发此类药品和单一对映体给药提供技术支持与保障。