M蛋白

摘要： 猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)是一种小的有包膜病毒,基因组约为15 kb,包含11个已知的开放阅读框(ORF)。病毒基因组的3′近端四分之一编码四种包膜糖蛋白(GP2a、GP3、GP4和GP5)、三种非糖基化跨膜蛋白(E、ORF5a和M)和核衣壳蛋白(N)。本文就PRRSV结构蛋白的功能进行综述,以期为接下来的PRRS预防疾病和开发新药提供帮助。

摘要： POEMS综合征是一种罕见的病因不明的与浆细胞异常有关的副肿瘤综合征,由Resnick等[1]首次报道,其主要临床特征包括但不限于多发性神经疾病(polyradiculoneuropathy,P)、脏器肿大(organomegaly,O)、内分泌疾病(endocrinopathy,E)、单克隆浆细胞异常(monoclonal plasma cell disorder,M)以及皮肤改变(skin changes,S)[2],由此被命名为POEMS综合征。文献研究显示,POEMS综合征常见临床特征还包括甲状腺功能减退及僵化性骨损伤等,另有部分患者起病不典型,故易误诊和漏诊[3]。诊断要求符合2条强制主要标准、1条其他主要标准、1条次要标准[2]。本文报告1例尿酸检验结果异常的POEMS综合征患者的血液样本检测过程,并分析产生异常结果的干扰因素,通过实验室与临床有效沟通,对结果进行合理解释和处理。该例为比较典型的M蛋白过高导致尿酸结果异常的案例,具有较好的参考价值。

摘要： 将血清蛋白电泳图谱结果导入规范的文字报告单中建立图文报告,血清蛋白电泳各蛋白区带的形状、量的变化、所占比例均呈现在报告单上,内容包括是单克隆还是多克隆,M蛋白的位置、含量的高低,以及是否为微小M蛋白。智能化和规范化的血清蛋白电泳结果图文报告有利于提高医疗诊断水平,方便临床会诊,其广泛应用对提高实验室的工作质量和人们对实验室工作的认知程度有重要意义。

摘要： M蛋白即单克隆免疫球蛋白(Ig),由浆细胞或B淋巴细胞单克隆恶性增殖所产生,其本质是一种Ig或Ig的片段^([1]),多见于多发性骨髓瘤、华氏巨球蛋白血症、恶性淋巴瘤等疾病。近年来,国内外已有多篇研究报道M蛋白对临床生化项目检测的干扰,涉及不同的方法和不同的检测项目^([2])。但到目前为止,M蛋白的干扰还未能引起实验人员的足够重视,也缺少方便、可靠的方法排除M蛋白的干扰,往往导致错误结果的发出,给临床诊治带来干扰。因此,笔者通过最近发现的1例IgM-κ型M蛋白血症干扰尿酸酶法尿酸检测结果的案例,尝试寻找一种能够方便、可靠地排除M蛋白干扰的方案,现报道如下。

摘要： 猪丁型冠状病毒(porcine deltacoronavirus, PDCoV)是近年新发现的一种猪肠道病原体,主要感染仔猪并引起仔猪腹泻甚至死亡,针对该病建立快速、准确的血清学检测方法尤为重要。本研究以PDCoV HNZK-04毒株为模板扩增M基因并将其克隆至原核表达载体pET-32a中,构建了重组质粒pET-32a-PDCoV-M。将阳性重组质粒转化至大肠杆菌BL21(DE3)中,并用IPTG诱导M蛋白表达,SDS-PAGE显示目的蛋白的分子量约为41 kDa;Western blot结果显示该蛋白可以与PDCoV阳性血清特异性结合。以纯化后的M蛋白作为靶抗原,建立了一种间接ELISA检测方法。用该方法对其他猪常见病毒,包括猪流行性腹泻病毒(PEDV)、猪传染性胃肠炎病毒(TGEV)、猪伪狂犬病病毒(PRV)、猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)和猪圆环病毒2型(PCV2)的阳性血清进行检测,结果均为阴性;批内重复试验和批间重复试验变异系数均小于10%,表明建立的PDCoV间接ELISA检测方法具有良好的特异性和重复性,可以用于PDCoV感染的临床检测和诊断。

摘要： 为了制备猪急性腹泻综合征冠状病毒(SADS-CoV)抗膜蛋白(M)多克隆抗体,本研究以SADSCoV GDS04分离株cDNA为模板扩增M基因片段,并将其克隆至原核表达载体pGEX-6p-1,构建重组质粒p GEX-6p-1-M。测序正确后将其转化至大肠杆菌BL21(DE3)感受态细胞,经IPTG诱导表达,所获得的重组蛋白主要以包涵体形式存在,采用切胶纯化方式进行蛋白纯化。纯化后的M蛋白混合弗氏佐剂皮下注射免疫BALB/c小鼠,经过4次免疫,获得鼠抗M蛋白的多克隆抗体。通过酶联免疫吸附试验(ELISA)、免疫印迹试验(Western-blot)及间接免疫荧光试验(IFA)验证鼠抗M多克隆抗体的反应原性。ELISA结果显示,抗体效价能达到1∶12 800。Western-blot结果显示,制备的多克隆抗体可以识别重组M蛋白和SADS-CoV感染Huh7细胞表达的M蛋白。IFA结果显示,制备的多克隆抗体可以特异性识别SADS-CoV。以上结果表明,重组的M蛋白不仅具有良好的免疫原性,还具有良好的反应性,为后续SADS-CoV诊断方法的建立及M蛋白生物学功能的研究奠定了基础。

摘要： 新城疫病毒(Newcastle disease virus,NDV)是单股负链不分节段的RNA病毒,其基因组大小约为15.2 kb,编码6种结构蛋白和2种非结构蛋白。由于NDV基因组较小,不能编码病毒复制需要的所有蛋白,因此必须借助宿主蛋白来完成NDV的生活周期。M蛋白是一种非糖基化膜相关蛋白,在抑制宿主细胞基因转录、调节病毒基因组复制和转录、促进子代病毒粒子组装和出芽等方面具有重要作用。目前,国内外在M蛋白与NDV毒力和复制的关系,以及以M蛋白为核心的病毒样颗粒形成和利用方面取得了较大的研究进展,但是对M蛋白与宿主蛋白相互作用以及M蛋白如何调控NDV的复制研究进展相对缓慢。鉴于M蛋白在NDV复制中的重要作用,本文主要从M蛋白的结构特征和细胞内定位特征,以及M蛋白与宿主蛋白相互作用的功能研究方面进行综述,以期为更好地认识和研究M蛋白在NDV复制和致病性中的作用提供参考。

摘要： 为研究猪德尔塔冠状病毒(PDCoV)感染能否诱导宿主细胞产生IL-8,本研究将PDCoV分别感染猪小肠上皮细胞(IPEC)和ST细胞,感染后6 h、12 h和24 h收集细胞,通过荧光定量PCR方法检测IL-8 mRNA转录水平。构建表达PDCoV M蛋白的真核表达质粒pCAGGS-M,经测序鉴定无误后转染HEK 293T细胞,采用间接免疫荧光试验(IFA)和western blot方法检测PDCoV M蛋白的表达。将pCAGGS-M质粒转染IPEC细胞,采用荧光定量PCR方法检测PDCoV M蛋白对IL-8转录的影响。为进一步评价PDCoV M蛋白对IL-8转录水平的影响,将不同浓度pCAGGS-M质粒(10 ng、100 ng和200 ng)、IL-8启动子质粒和pRL-TK质粒共转染HEK 293T细胞,采用双荧光素酶活性分析试验评价PDCoV M蛋白对IL-8转录活性的影响。荧光定量PCR结果显示,与未感染组相比,PDCoV感染能够显著上调细胞中IL-8 mRNA转录水平,其中PDCoV感染IPEC细胞6 h、12 h和24 h后IL-8 mRNA分别上调3倍、37倍和173倍;PDCoV感染ST细胞6 h、12 h和24 h后IL-8 mRNA分别上调20倍、19000倍和48000倍。IFA和western blot结果显示PDCoV M蛋白正确表达,与空载体质粒转染组相比,转染表达PDCoV M蛋白的质粒能够上调IPEC细胞IL-8转录水平约4.3倍。双荧光素酶活性分析试验结果显示,与对照组相比,转染10 ng、100 ng和200 ng pCAGGS-M质粒能够分别诱导细胞中IL-8转录活性上调1.9倍、3.8倍和5.7倍;表明PDCoV M蛋白能够上调宿主细胞IL-8的转录活性。综上所述,PDCoV感染能够显著上调IPEC和ST细胞中IL-8的转录水平,其中PDCoV M蛋白参与诱导细胞IL-8的产生,本研究为深入了解PDCoV致病机制提供参考依据。

摘要： 为制备猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)M蛋白单克隆抗体,将PRRSV类NADC30毒株FJ1402的M蛋白胞外区基因与TAT穿膜肽基因融合,密码子按大肠杆菌偏嗜性优化,构建了大肠杆菌表达质粒,制备获得重组M蛋白。取6周龄雌性BALB/c小鼠免疫重组蛋白,将脾脏淋巴细胞和SP2/0细胞融合,用间接ELISA方法筛选阳性杂交瘤细胞株,获得4株分泌M蛋白抗体的杂交瘤细胞株。其中1E7、2F7、3A12的细胞上清液抗体效价为1∶3200,3G7的细胞上清液抗体效价为1∶800,传至第15代均能稳定分泌抗体。单抗经亚型鉴定可知1E7、2F7、3A12的重链类型为Ig2a,3G7的重链类型为IgG1,轻链类型都为κ型。经间接免疫荧光试验(IFA)和Western blot鉴定,4株单克隆抗体均可与PRRSV产生特异性反应,鉴定出2个抗原表位,为PRRSV诊断和疫苗研制奠定了基础。

摘要： 骨髓增生异常综合征(MDS)是一组克隆性造血干细胞疾病,以血细胞减少、一系或多系一个或多个髓系细胞异常增生、造血功能低下、重现性遗传异常和发展为急性髓系白血病(AML)的风险增加为特征[1-2]。意义未明单克隆免疫球蛋白血症(MGUS)是常见的恶化前浆细胞病,50岁以上的患者大约有4%可检测出这种疾病[3]。本文报道1例MDS伴MGUS。

摘要： 近年来,猪流行性腹泻病毒(Porcine epidemic diarrhea virus,PEDV)给哺乳仔猪造成了严重的损失.M蛋白是PEDV重要的跨膜结构蛋白,是基因工程疫苗和诊断试剂的理想抗原.本实验设计M基因的特异性引物,扩增M基因,将鉴定正确的重组质粒转化致BL21感受态细胞,IPTG诱导表达及条件的优化.结果表明,重组表达的融合蛋白PET-32a-M大小约为43kD,与预期大小相符.SDS-PAGE电泳分析发现,在IPTG浓度为1.0mmoL/L,温度为37°C,诱导时间为6h时,蛋白表达效果最佳.Western-Blot结果进一步显示,重组蛋白PET-32a-M在体外可以被成功表达.

摘要： 近年来,猪流行性腹泻病毒(Porcine epidemic diarrhea virus,PEDV)给哺乳仔猪造成了严重的损失.M蛋白是PEDV重要的跨膜结构蛋白,是基因工程疫苗和诊断试剂的理想抗原.本实验设计M基因的特异性引物,扩增M基因,将鉴定正确的重组质粒转化致BL21感受态细胞,IPTG诱导表达及条件的优化.结果表明,重组表达的融合蛋白PET-32a-M大小约为43kD,与预期大小相符.SDS-PAGE电泳分析发现,在IPTG浓度为1.0mmoL/L,温度为37°C,诱导时间为6h时,蛋白表达效果最佳.Western-Blot结果进一步显示,重组蛋白PET-32a-M在体外可以被成功表达.

摘要： 近年来,猪流行性腹泻病毒(Porcine epidemic diarrhea virus,PEDV)给哺乳仔猪造成了严重的损失.M蛋白是PEDV重要的跨膜结构蛋白,是基因工程疫苗和诊断试剂的理想抗原.本实验设计M基因的特异性引物,扩增M基因,将鉴定正确的重组质粒转化致BL21感受态细胞,IPTG诱导表达及条件的优化.结果表明,重组表达的融合蛋白PET-32a-M大小约为43kD,与预期大小相符.SDS-PAGE电泳分析发现,在IPTG浓度为1.0mmoL/L,温度为37°C,诱导时间为6h时,蛋白表达效果最佳.Western-Blot结果进一步显示,重组蛋白PET-32a-M在体外可以被成功表达.

摘要： 近年来,猪流行性腹泻病毒(Porcine epidemic diarrhea virus,PEDV)给哺乳仔猪造成了严重的损失.M蛋白是PEDV重要的跨膜结构蛋白,是基因工程疫苗和诊断试剂的理想抗原.本实验设计M基因的特异性引物,扩增M基因,将鉴定正确的重组质粒转化致BL21感受态细胞,IPTG诱导表达及条件的优化.结果表明,重组表达的融合蛋白PET-32a-M大小约为43kD,与预期大小相符.SDS-PAGE电泳分析发现,在IPTG浓度为1.0mmoL/L,温度为37°C,诱导时间为6h时,蛋白表达效果最佳.Western-Blot结果进一步显示,重组蛋白PET-32a-M在体外可以被成功表达.

摘要： 猪传染性胃肠炎病毒(Transmissible gastroenteritis virus of swine,TGEV)属于套式病毒目,冠状病毒科,α-冠状病毒属.TGEV是引起仔猪病毒性腹泻的重要病原之一.TGEV M蛋白是一种贯穿囊膜的糖蛋白,属于基质蛋白.其位于病毒粒子的表面的C端为免疫显性区,针对该区的抗体通常具有中和活性,并能介导被感染细胞的补体溶解反应.为鉴定TGEVM蛋白的抗原表位，并进一步研究抗原表位是否能够剌激机体产生针对冗EV抗体。本研究应用蛋白截短表达的方法初步鉴定TGEV蛋白的抗原表位区，随后应用肤扫描方法确定TGEV M蛋白的抗原表位。将鉴定出的抗原表位分别偶联KLH和BSA蛋白，用偶联阻且的多肤作为免疫原免疫Balb/c小鼠，用偶联BSA的多肤作为间接EUSA检测的包被抗原。当小鼠血清抗体水平达到最大值时采血并分离血清。通过IFA方法鉴定分离血清是否可与TGEV反应。本实验通过结合蛋白截短表达和肤扫描方法成功鉴定出了TGEV蛋白的两个抗原表位。用设计合成的3段偶联阻且蛋白的表位多肤免疫Balb/c小鼠4周后，小鼠血清抗体水平达到最大值。IFA实验结果表明，TGEV M蛋白C端可剌激小鼠产生针对TGEV抗体。

摘要： 猪传染性胃肠炎病毒(Transmissible gastroenteritis virus of swine,TGEV)属于套式病毒目,冠状病毒科,α-冠状病毒属.TGEV是引起仔猪病毒性腹泻的重要病原之一.TGEV M蛋白是一种贯穿囊膜的糖蛋白,属于基质蛋白.其位于病毒粒子的表面的C端为免疫显性区,针对该区的抗体通常具有中和活性,并能介导被感染细胞的补体溶解反应.为鉴定TGEVM蛋白的抗原表位，并进一步研究抗原表位是否能够剌激机体产生针对冗EV抗体。本研究应用蛋白截短表达的方法初步鉴定TGEV蛋白的抗原表位区，随后应用肤扫描方法确定TGEV M蛋白的抗原表位。将鉴定出的抗原表位分别偶联KLH和BSA蛋白，用偶联阻且的多肤作为免疫原免疫Balb/c小鼠，用偶联BSA的多肤作为间接EUSA检测的包被抗原。当小鼠血清抗体水平达到最大值时采血并分离血清。通过IFA方法鉴定分离血清是否可与TGEV反应。本实验通过结合蛋白截短表达和肤扫描方法成功鉴定出了TGEV蛋白的两个抗原表位。用设计合成的3段偶联阻且蛋白的表位多肤免疫Balb/c小鼠4周后，小鼠血清抗体水平达到最大值。IFA实验结果表明，TGEV M蛋白C端可剌激小鼠产生针对TGEV抗体。

摘要： 猪传染性胃肠炎病毒(Transmissible gastroenteritis virus of swine,TGEV)属于套式病毒目,冠状病毒科,α-冠状病毒属.TGEV是引起仔猪病毒性腹泻的重要病原之一.TGEV M蛋白是一种贯穿囊膜的糖蛋白,属于基质蛋白.其位于病毒粒子的表面的C端为免疫显性区,针对该区的抗体通常具有中和活性,并能介导被感染细胞的补体溶解反应.为鉴定TGEVM蛋白的抗原表位，并进一步研究抗原表位是否能够剌激机体产生针对冗EV抗体。本研究应用蛋白截短表达的方法初步鉴定TGEV蛋白的抗原表位区，随后应用肤扫描方法确定TGEV M蛋白的抗原表位。将鉴定出的抗原表位分别偶联KLH和BSA蛋白，用偶联阻且的多肤作为免疫原免疫Balb/c小鼠，用偶联BSA的多肤作为间接EUSA检测的包被抗原。当小鼠血清抗体水平达到最大值时采血并分离血清。通过IFA方法鉴定分离血清是否可与TGEV反应。本实验通过结合蛋白截短表达和肤扫描方法成功鉴定出了TGEV蛋白的两个抗原表位。用设计合成的3段偶联阻且蛋白的表位多肤免疫Balb/c小鼠4周后，小鼠血清抗体水平达到最大值。IFA实验结果表明，TGEV M蛋白C端可剌激小鼠产生针对TGEV抗体。

摘要： 猪传染性胃肠炎病毒(Transmissible gastroenteritis virus of swine,TGEV)属于套式病毒目,冠状病毒科,α-冠状病毒属.TGEV是引起仔猪病毒性腹泻的重要病原之一.TGEV M蛋白是一种贯穿囊膜的糖蛋白,属于基质蛋白.其位于病毒粒子的表面的C端为免疫显性区,针对该区的抗体通常具有中和活性,并能介导被感染细胞的补体溶解反应.为鉴定TGEVM蛋白的抗原表位，并进一步研究抗原表位是否能够剌激机体产生针对冗EV抗体。本研究应用蛋白截短表达的方法初步鉴定TGEV蛋白的抗原表位区，随后应用肤扫描方法确定TGEV M蛋白的抗原表位。将鉴定出的抗原表位分别偶联KLH和BSA蛋白，用偶联阻且的多肤作为免疫原免疫Balb/c小鼠，用偶联BSA的多肤作为间接EUSA检测的包被抗原。当小鼠血清抗体水平达到最大值时采血并分离血清。通过IFA方法鉴定分离血清是否可与TGEV反应。本实验通过结合蛋白截短表达和肤扫描方法成功鉴定出了TGEV蛋白的两个抗原表位。用设计合成的3段偶联阻且蛋白的表位多肤免疫Balb/c小鼠4周后，小鼠血清抗体水平达到最大值。IFA实验结果表明，TGEV M蛋白C端可剌激小鼠产生针对TGEV抗体。

摘要： 猪流行性腹泻(PED)是由猪流行性腹泻病毒(PEDV)引起猪的一种急性高度接触性胃肠道传染病,其临床特点为急性呕吐和严重腹泻,可导致新生仔猪的高死亡率.世界各地区PED广泛流行,经济损失影响重大.M蛋白是PEDV主要结构蛋白之一,具有高度保守性,是PEDV刺激机体产生免疫保护的重要蛋白之一,决定病毒粒子的装配位点、病毒成熟及出芽位点.另外,抗M蛋白抗体在补体存在的情况下可中和病毒感染活性.所以M蛋白特性研究对揭示PEDV感染机制及该病的综合防治有重要的意义.本文成功构建PEDV M蛋白的阳性重组表达质粒pET-32a-PEDV-M，将其在大肠杆菌表达系统中进行诱导表达，融合蛋白大小约为41ku，与预期大小相符。以表达纯化复性后的M蛋白作为靶蛋白，利用噬菌体展示随机十二肽库进行筛选，4轮淘选后，挑选10个与PEDV M蛋白特异性结合力高的噬菌体单克隆，序列测定并推导其氨基酸序列为AGWYCTEVLCV和AYCTRHVCYLDN，分别命名为M-2、M-9多肽。合成多肽的体外抗病毒试验中，间接免疫荧光和实时荧光定量PCR实验证明M-2、M-9及M-2与M-9多肽联合与PEDV作用都能够有效抑制病毒的复制，且都呈剂量依赖性。其中M-2多肽抑制病毒作用比M-9多肽高，两种多肽联合抗病毒作用最好。

摘要： 猪流行性腹泻(PED)是由猪流行性腹泻病毒(PEDV)引起猪的一种急性高度接触性胃肠道传染病,其临床特点为急性呕吐和严重腹泻,可导致新生仔猪的高死亡率.世界各地区PED广泛流行,经济损失影响重大.M蛋白是PEDV主要结构蛋白之一,具有高度保守性,是PEDV刺激机体产生免疫保护的重要蛋白之一,决定病毒粒子的装配位点、病毒成熟及出芽位点.另外,抗M蛋白抗体在补体存在的情况下可中和病毒感染活性.所以M蛋白特性研究对揭示PEDV感染机制及该病的综合防治有重要的意义.本文成功构建PEDV M蛋白的阳性重组表达质粒pET-32a-PEDV-M，将其在大肠杆菌表达系统中进行诱导表达，融合蛋白大小约为41ku，与预期大小相符。以表达纯化复性后的M蛋白作为靶蛋白，利用噬菌体展示随机十二肽库进行筛选，4轮淘选后，挑选10个与PEDV M蛋白特异性结合力高的噬菌体单克隆，序列测定并推导其氨基酸序列为AGWYCTEVLCV和AYCTRHVCYLDN，分别命名为M-2、M-9多肽。合成多肽的体外抗病毒试验中，间接免疫荧光和实时荧光定量PCR实验证明M-2、M-9及M-2与M-9多肽联合与PEDV作用都能够有效抑制病毒的复制，且都呈剂量依赖性。其中M-2多肽抑制病毒作用比M-9多肽高，两种多肽联合抗病毒作用最好。

摘要： 本发明的目的在于，提供可抑制弹性蛋白‑抑弹性蛋白酶蛋白复合体形成的弹性蛋白‑抑弹性蛋白酶蛋白复合体形成抑制剂、弹性蛋白‑抑弹性蛋白酶蛋白复合体形成抑制用组合物、具有弹性蛋白‑抑弹性蛋白酶蛋白复合体形成抑制作用的物质的筛选方法、抑制弹性蛋白‑抑弹性蛋白酶蛋白复合体的形成的方法、抑制变性弹性蛋白的分解降低的方法及维持正常的弹性蛋白纤维的方法等。本发明涉及一种变性弹性蛋白的分解降低的抑制剂等，其特征在于，含有选自西番莲萃取物、金盏菊萃取物、白芥萃取物、药蜀葵萃取物、白柳萃取物、菖蒲萃取物、桃仁萃取物及大豆萃取物中的1种以上的植物萃取物作为有效成分。

摘要： 本发明涉及含有抑制纤维粘连蛋白与免疫抑制性受体LILRB4的结合的物质作为有效成分的免疫检查点抑制剂、免疫检查点相关疾病的治疗剂、含有活化免疫抑制性受体LILRB4的物质作为有效成分的免疫抑制剂、抗纤维粘连蛋白抗体或其衍生物、纤维粘连蛋白类似物、用于检测纤维粘连蛋白或其部分蛋白质的试剂盒和使用所述试剂盒检测生物样品中的纤维粘连蛋白或其部分蛋白质的方法。

摘要： 本发明提供一种糖化蛋白质测定试剂，其至少包含Trinder’s试剂、4‑氨基安替比林、蛋白酶、蛋白酶的稳定剂以及亚铁氰化物，其中，至少Trinder’s试剂包含在含有Trinder’s试剂的部分组合物中，至少4‑氨基安替比林包含在含有4‑氨基安替比林的部分组合物中，蛋白酶的稳定剂是使亚铁氰化物与该蛋白酶的稳定剂混合后的氧化还原电位大于0.058V的稳定剂，氧化还原电位是包含蛋白酶的稳定剂和亚铁氰化物、不包含糖化蛋白质的反应体系的氧化还原电位。

摘要： 本发明的目的在于提供可抑制弹性蛋白‑抑弹性蛋白酶蛋白复合体形成的弹性蛋白‑抑弹性蛋白酶蛋白复合体形成抑制剂及弹性蛋白‑抑弹性蛋白酶蛋白复合体形成抑制用组合物等。本发明涉及一种变性弹性蛋白的分解降低的抑制剂，其特征在于，含有下述通式(I)所表示的化合物及/或其衍生物作为有效成分。(式(I)中，R1～R4相同或不同，为氢原子或羟基，R1为氢原子时R2为羟基，R1为羟基时R2为氢原子，R3为氢原子时R4为羟基，R3为羟基时R4为氢原子。)

摘要： 由下述氟树脂形成了与蛋白质或包含蛋白质的组合物接触的表面的容器及用于制造蛋白质或包含蛋白质的组合物的器材具有显著的低蛋白质吸附性，其中，所述氟树脂为选自四氟乙烯‑六氟丙烯系共聚物及四氟乙烯‑全氟烷基乙烯基醚系共聚物中的至少1种氟树脂，并且，所述氟树脂的熔点为320°C以下，所述氟树脂中的相对于每1×10

摘要： 本发明提供能减小使用了特异性地结合的物质的测定中的由肝型脂肪酸结合蛋白质引起的测定值的变动幅度的肝型脂肪酸结合蛋白质制剂、评价该制剂的方法、制作肝型脂肪酸结合蛋白质的校准曲线的方法、以及定量该蛋白质的方法。一种用使用了用10mM的氧化剂在25°C下进行1小时的氧化处理的肝型脂肪酸结合蛋白质制剂的测定值与使用了未进行上述氧化处理的肝型脂肪酸结合蛋白质制剂的测定值的比表示的氧化变动系数设定为1.4以下的肝型脂肪酸结合蛋白质制剂、用于该制剂的肝型脂肪酸结合蛋白质、编码该蛋白质的DNA、由该DNA转化得到的细胞、该蛋白质的制造方法、评价该制剂的方法、抑制使用该制剂的测定中的测定值的变动幅度的方法、制作该蛋白质的校准曲线的方法、以及定量该蛋白质的方法。

摘要： 一种由使具有免疫球蛋白折叠结构的蛋白和能够形成亚单元结构的蛋白融合而得到的单体蛋白组成的多聚体蛋白的制备方法，该制备方法包括下述步骤：步骤(A)，准备在微生物的菌体内呈不溶性颗粒形态的蛋白，该蛋白为上述单体蛋白；步骤(B)，利用含有月桂酰-L-Glu的水溶液增溶步骤(A)中准备的单体蛋白；步骤(C)，在含有精氨酸盐酸盐的缓冲液中稀释步骤(B)中得到的溶液，降低月桂酰-L-Glu的浓度；以及步骤(D)，利用凝胶过滤层析等将步骤(C)中得到的溶液的溶剂置换成缓冲液。

摘要： 由具有糖蛋白生成抑制活性的序列表中序列1记载的氨基酸序列构成的蛋白质、其变异体蛋白质、由序列表中序列2记载的核苷酸序列组成的DNA、其DNA变异体以及使用上述蛋白质和DNA的糖蛋白异常症(例如囊性纤维化症)的包括基因治疗在内的治疗药。

摘要： 本发明提供检测血清中抗Rv1860抗体、抗RV3881c抗体、抗Rv2031c抗体和抗Rv3803c抗体水平的产品在制备区分或辅助区分活动性肺结核患者与潜伏性结核感染患者用途的产品中的应用。上述4种抗原的生物标志物组合，可有效区分ATB患者和LTBI人群。在验证阶段进一步用300多份血清样品用ELISA方法对生物标志物面板进行了验证，最终结果表明微阵列检测结果与ELISA检测结果基本一致。

摘要： 本发明涉及疾病诊断领域，具体涉及一种Rv1860蛋白、RV3881c蛋白、Rv2031c蛋白和Rv3803c蛋白在制备诊断活动性肺结核感染中的用途。本发明提供一种检测血清中抗Rv1860抗体、抗RV3881c抗体、抗Rv2031c抗体和抗Rv3803c抗体水平的产品在制备具有鉴别、诊断、辅助诊断、筛查和/或辅助筛查活动性肺结核感染患者用途的产品中的应用。实验证明得到含有4种抗原的生物标志物组合，可有效筛查活动性肺结核感染患者。