苯胺类化合物

摘要： 建立快速溶剂萃取(ASE)-气相色谱-质谱(GC-MS)法测定土壤中苯胺、邻硝基苯胺、间硝基苯胺、对硝基苯胺、二硝基苯胺5种苯胺类化合物的方法。样品经丙酮-二氯甲烷混合溶剂(体积比为1∶1)提取,用硅酸镁小柱净化,经无水硫酸钠脱水,氮吹浓缩至1.0 mL,用GC-MS法测定,外标法定量。5种苯胺类化合物的质量浓度在0.2~2.0μg/mL范围内与特征离子色谱峰面积具有良好的线性关系,相关系数均不小于0.995,方法检出限为0.7~5.7μg/kg。当空白土壤样品加标质量分数分别为60、140μg/kg时,苯胺回收率为51.0%~64.2%,其余4种硝基苯胺的回收率为68.0%~121.5%,测定结果的相对标准偏差为1.2%~7.4%(n=6)。该方法适用于低含量苯胺类化合物的土壤测定。

摘要： 通过对土壤p H值的调节、萃取条件的优化,实现了采用气相色谱质谱法对土壤中13种苯胺类化合物的测定。样品中加入氨水调节土壤pH值,二氯甲烷作为萃取溶剂提取,经真空浓缩,净化,采用HP-5MS色谱柱分离,质谱检测器检测。实验结果表明,13种苯胺类化合物在1~10 mg/L具有良好的线性关系,相关系数R均>0.99。取样量为10.0 g时,13种苯胺类化合物的方法检出限在0.02~0.06 mg/kg。实际土壤样品的加标回收率为68. 2%~89. 2%,精密度(RSD)均<10%。该方法适用于土壤中多种苯胺类化合物的同时测定。

摘要： 21世纪,我国各个方面都取得了很大的进步,但是与此同时也给我们国家的环境带来了一定程度的污染,水资源也受到了严重的危害,如果这种情况长久持续下去,会对我国发展造成非常恶劣的影响。本公司主要业务针对环境中空气、水质、土壤进行检测,2019—2020年工作计划中明确提出水质检测项目严格参照GB/T 14848—2017地下水质量标准要求,对地下水指标中的苯胺类化合物进行扩项工作,因为时间比较紧凑,对该检测项目进行的调研、培训、验证以及书面材料的撰写等工作。所以工作中会存在一些问题,并及时解决。经过半年辛苦和努力,拿到了水质苯胺类化合物检测资质。

摘要： 建立了液液萃取-气相色谱-质谱法测定水中19种苯胺类化合物的方法.对液液萃取方法、样品pH、浓缩条件、色谱条件进行了优化,探讨了光氧化降解对苯胺类化合物回收率的影响,在避光条件下,以二氯甲烷为萃取剂,所得提取液在水温为30°C、氮气流量为4.0 mL/min的条件下浓缩后供气相色谱-质谱分析测定.19种苯胺类化合物的质量浓度在0.2～5.0 mg/L范围内与色谱峰面积线性关系良好,相关系数R2大于0.995,检出限为0.013～0.051μg/L.实际样品平均加标回收率为80.44％～98.79％,相对标准偏差为4.20％～9.41％(n=6).该方法前处理简便,结果准确,满足水中多种苯胺类化合物的同时测定.

摘要： 建立超声萃取气相色谱质谱法测定土壤中13种苯胺类化合物的方法.采用正己烷-丙酮混合液(体积比为1:1)为萃取溶剂,以氟罗里硅土柱净化,经DB-5MS色谱柱(30 m×0.25 mm,0.25μm)分离,选择离子扫描模式监测,内标法定量.13种苯胺类化合物的质量浓度与色谱峰面积具有良好的线性关系,相关系数均大于0.996,方法检出限为0.48～1.06μg/kg,3个加标水平样品的平均回收率在81.6％～107％之间,测定结果的相对标准偏差为2.11％～8.06％(n=6).该法前处理简单,分离效果好,灵敏度高,准确、稳定,能够满足土壤中苯胺类化合物的测定.

摘要： 建立了超声提取_固相萃取_液相色谱/三重四级杆质谱法测定土壤中的15种苯胺类化合物的分析方法.结果表明,15种苯胺类化合物在0畅5～100μg·L-1(间-硝基苯胺在1～200μg·L-1)范围内线性关系良好,相关系数(R)均大于0畅993;空白基质加标回收率为77畅5％ ～124％,相对标准偏差为1畅4％ ～9畅8％;对壤土和砂土2种土壤样品进行加标测试,其回收率分别为80畅0％ ～121％ 和75畅0％ ～117％.结果表明该方法抗干扰能力强、灵敏度和准确度高,能满足土壤中多种苯胺类化合物同时测定的要求.

摘要： 苯胺类化合物具有高毒性,被列为我国规定的优先控制污染物.综述了水质、环境空气和土壤三类不同环境样品中苯胺类化合物的测定方法,为探究简单准确地测定环境样品中苯胺类化合物的方法提供参考.

摘要： 对环境中苯胺类化合物色谱分析方法进行综述.系统阐述近年来环境中苯胺类化合物的色谱分析方法,主要包括气相色谱法、气相色谱–质谱法、液相色谱法和液相色谱质谱法,并讨论了结合色谱法的样品处理方法,如液液萃取法、快速溶剂萃取法、超声萃取法等.最后展望了该领域的发展趋势.色谱分析法灵敏度高、分辨率和重现性好,在环境中苯胺类化合物检测领域得到广泛应用.该研究旨在为环境中苯胺类化合物的测定提供参考.

摘要： 采用毛细管电泳法测定染料厂废水中10种苯胺类化合物的含量,经10-乙基吖啶酮-2-磺酰氯(EASC)柱前衍生的10种苯胺化合物在12 min内可实现快速高效的基线分离.10种苯胺类化合物的浓度在一定范围内与其对应的峰面积呈线性关系,方法的检出限(3S/N)为0.025～0.055 mmol·L-1.方法用于染料厂废水样品的分析,加标回收率为97.6％～102％,测定值的相对标准偏差(n=5)为1.4％～3.1％.

摘要： 爱美之心人皆有之,老年人染发扮靓,使自己显得年轻是好事。但染发给身体带来的伤害却是很多人不知道的。引起头皮过敏。染发剂含有苯胺类化合物,对头皮有强烈的刺激和致敏作用。有的人使用染发剂时会产生过敏反应,造成身体不适,严重的还要上医院治疗。

摘要： 建立了固相萃取-高效液相色谱法测定地表水中五种苯胺类化合物的方法,采用Waters Spheri-sorb(R)ODS2色谱柱,以甲醇-0.05M乙酸铵溶液作为流动相,梯度洗脱,UV280nm检测,同时测定水中苯胺、2-硝基苯胺、3-硝基苯胺、4-硝基苯胺、2.4-二硝基苯胺的含量.结果显示,苯胺的加标回收率为86.7～119.1％,相对标准偏差为4.0-6.8％;2-硝基苯胺的加标回收率为96.6-98.9％,相对标准偏差为3.0～4.5％;3-硝基苯胺的加标回收率为93.4～102.4％,相对标准偏差为2.2～3.2％;4-硝基苯胺的加标回收率为99.4～99.8％,相对标准偏差为2.0～7.3％;2.4-二硝基苯胺的加标回收率为74.4～96.8％,相对标准偏差为3.9～6.2％.该方法简单、快速、准确,能够满足水体中五种苯胺类化合物的定性定量测定.

摘要： 新版GB4287-2012《纺织染整工业水污染物排放标准》要求印染废水不得检出苯胺类化合物,这对现有的印染废水处理技术和工艺提出了新的挑战.文中综述了苯胺类化合物的结构和性质印染废水中苯胺类物质的来源及其测定方法苯胺类污染物的去除方法等并在此基础上对印染废水中苯胺类化合物的处理技术进行了展望.本文简要介绍苯胺类化合物的结构和性质，分析印染废水中苯胺类化合物的来源，并对其检测方法进行归纳。此外，在总结国内外含苯胺类化合物废水处理方法的基础上，对印染废水中苯胺类化合物的处理技术进行了展望。

摘要： 本文建立了超声辅助离子液-液液分散萃取水体系中苯胺类化合物的分析方法，与高效液相色谱联用，测定了五种苯胺类化合物:苯胺(AN)、对三氟甲基苯胺(4-TFMA)、对硝基苯胺(4-NA)、对氯苯胺(4-CA)、对氟苯胺(4-FA)。为了提高本方法的回收率和富集效率，依次对影响萃取过程的因素，如萃取剂离子液体和分散剂的种类与体积、超声时间、盐浓度、水溶液样品pH等条件进行了系统优化。最优的实验条件下，五种苯胺富集倍数为45-193倍，线性范围在0.025-3.0ug/ml之间，R2为0.9915-0.9937。本方法已成功用于黄河水、自来水中苯胺类化合物的检测，平均加标回收率为50.8%-111.1%之间，相对标准偏差(RSD)值为1.5%-5.0%。

摘要： 本文发展了一种新型液相微萃取方法,并结合高效液相色谱分析了水样中三种氯苯胺类化合物.为检验该方法的可行性,对一系列萃取条件进行了优化.在优化好的条件下,富集倍数为14.2-31.6,检测限为0.3-0.9 ng/mL,日内和日间相对标准偏差(RSD)分别小于5.2%和7.5%.该方法成功地测定了环境水样中的三种苯胺类化合物,加标回收率在86.0%-117.3%之内.

摘要： 苯胺类化合物被应用于化工、印染和制药等行业，能通过皮肤迅速地被人体吸收，具有致癌作用。随着它的广泛应用对环境造成的污染日趋严重，进而威胁到人体健康，因此，对这类化合物的检测已越来越受到重视。《污水综合排放标准》（GB 8978-1996）中规定了苯胺类化合物的最高容许排放浓度。现有的苯胺类测定的样品前处理方法有固相微萃取(SPME)、固相萃取(SPE)、液-液萃取(LLE) 等，这些方法虽对苯胺类化合物的分析取得了一定研究进展，但仍存在着诸多不足。本研究制备了聚整体材料为涂层SBSE，并将其应用于水环境中苯胺类化合物分析，与日PLC-UV联用，建立了一种同时测定水环境中5种常见苯胺类化合物的方法，该方法简单、快速、灵敏度高、重现性好，在最佳条件下，对硝基苯胺、苯胺、2,4-二硝基苯胺、邻氯苯胺、3，4-二氯苯胺的检测限分别为0.23，0.18，0.28，0.09，0.15 ng/mL，能达到我国污水综合排放标准中规定的检测要求。

摘要： 苯胺类化合物是一大类环境污染物,其分离分析存在困难,本文用胶束电动毛细管色谱苯胺类化合物进行分离分析,通过改变电泳条件,包括缓冲溶液种类、浓度、pH值和电泳电压的选择等,用胶束电动毛细管色谱法成功地分离了邻、对、间甲基苯胺等七种苯胺类化合物.

摘要： 在环境中有许多污染物,如多氯联苯,多环芳烃,DDT等,这些化合物具有难降解性,高脂溶性及易生物储积,所以潜在的毒性很大。本文着重论述了苯胺类化合物结构与性质相关性(QSAR)。

摘要： 本文简单介绍苯胺类化合物的特性及危害,并对其分析方法和进展作了概述.

摘要： 本文采用气相色谱-质谱联用仪测定染料中的19中苯胺类化合物.用二氯甲烷作为溶剂,提取出染料中的苯胺类化合物,在气相色谱上进行分离,使用质谱检测器检测,用特征离子峰面积外标法进行定量.19中苯胺类化合物的测定结果相对标准偏差小于2％,检测回收率为65％～120％,定量限为0.02mg/kg～0.5mg/kg.

摘要： 苯胺类化合物广泛存在于工业有机废水中,带有取代基的苯胺类化合物用常规方法很难进行降解,所以必须寻找一种合适的处理方法.开展苯胺类有机物的电化学降解机理的研究足苯胺类废水电化学处理工艺开发的基础.本文针对一些不同对位和邻位取代基的苯胺取代物,包括供电子基(-CH3)、吸电子基(-NO2、-Cl),研究取代基对取代苯胺在PbO2/Ti电极上的电化学降解过程的影响,从而有助于进一步认识有机化合物结构与其电化学降解性质的关系.

摘要： 本发明提供了一种由儿茶酚类化合物和胺类化合物制备苯并噁唑类化合物的方法。该方法具有原料廉价易得、底物范围广、反应体系简单、所得目标产物易分离、反应操作简便、安全可靠等特点。与过渡金属催化的合成方法相比，该体系无需昂贵的金属催化剂和配体，降低了经济成本，避免了重金属对环境造成的污染以及金属在产物中的残留问题。该反应官能团耐受性较高，可用于合成一系列2‑芳基、三氟甲基、酯基、卤素、2‑烯基、2‑炔基、2‑烷基取代的苯并噁唑类衍生物，可用于含多种特殊官能团结构的苯并噁唑化合物，具有较大的应用价值。

摘要： 本发明提供了在无金属条件下，一种由高碘酸钠氧化儿茶酚类化合物、醋酸铵和醛类化合物制备苯并噁唑类化合物的合成方法。该方法使用廉价易得的原料在温和的条件下制得了一系列苯并噁唑骨架的化合物。在这一方法中，羟基、羧基、胺基等敏感官能基团可以被很好地耐受；另外，反应结束后的碘酸盐可以被很好地回收，极大地降低了反应体系所带来的污染，提高了反应的原子经济性，同时避免了重金属对环境造成的污染以及金属在产物中的残留问题。该方法可以简单的构建各种结构的苯并噁唑骨架，对此类化合物的合成及其应用研究具有非常重要的意义和应用价值。

摘要： 本发明提供了一种由甲基酮类化合物与腈类化合物合成嘧啶类化合物的方法。该方法在氮气氛围下进行，使用铜催化剂、碱试剂，直接以甲基酮类化合物和腈类化合物为原料来合成嘧啶类化合物。该方法使用廉价易得的原料和铜催化剂，不使用配体、酸、过氧化物、微波辐射等特殊反应条件，底物不需要预官能团化且适用性范围广，反应条件温和，操作简单，产物产率都很高，在农药和生物活性药物上具有潜在的应用前景。

摘要： 本发明属于有机化学和催化化学的技术领域以硝基苯类物质为原料，以醇类为溶剂，以氢气为氢源，在催化剂存在下，进行加氢反应生成苯胺类产物，所述的催化剂基本组成是以纳米立方体二氧化铈为载体，活性组分为Au等贵金属，其制备方法是采用沉积沉淀法将Au固载到纳米立方体CeO

摘要： 本发明公开了一种含有羟基的半夹心钌配位化合物、制备方法和将硝基苯类化合物还原成苯胺类化合物的方法，该含有羟基的半夹心钌配位化合物的结构如式(I)所示，其中，在式(I)中，X为卤素，R为H、C1‑C6的烃基或卤素。通过该方法能够在温和地条件下制备出高产率的半夹心钌配位化合物，并且该半夹心钌配位化合物能够在温和的条件下将硝基苯类化合物还原成苯胺类化合物，

摘要： 本发明提供一种部分硝基卤苯类化合物氨解制备相应的苯胺类化合物方法。部分硝基卤苯类化合物与水混合，在密闭条件下加入氨，在140～300°C、3～15MPa下反应，制备相应的苯胺类化合物。部分硝基卤苯类化合物和氨的投料摩尔比为1：7～200，氨水的浓度20～55％(m/m)。在反应混合物中还可加入适当的催化剂和分散剂。本发明工艺简化、投资少、成本低、安全可靠、污染小、收率高，具有良好的经济效益和社会效益。

摘要： 本发明公开了一种含有羟基的半夹心钌配位化合物、制备方法和将硝基苯类化合物还原成苯胺类化合物的方法，该含有羟基的半夹心钌配位化合物的结构如式(I)所示，其中，在式(I)中，X为卤素，R为H、C1‑C6的烃基或卤素。通过该方法能够在温和地条件下制备出高产率的半夹心钌配位化合物，并且该半夹心钌配位化合物能够在温和的条件下将硝基苯类化合物还原成苯胺类化合物，

摘要： 本发明公开了一种多段流化床中硝基苯类化合物加氢制备苯胺类化合物的工艺，所用催化剂具有双筛分特征(分别以60‑80微米，200‑300微米为峰中心)，在气速作用下使粒径分级，在多段流化床下段形成粗颗粒催化剂堆积床层，在多段流化床上段形成细颗粒催化剂床层。并通过溢流管的设置，保持各段催化剂床层高度稳定。通过独立的换热系统，保持各段温度可控。可实现完成初期快速反应与强移热功能，及后期气体深度转化目的。本发明具有控制简单，操作弹性大，适应气速范围宽，原料转化率高(>99.990％)、产品选择性高(大于99.40％)等优点。

摘要： 本发明涉及催化加氢合成苯胺类化合物的方法，具体地说是一种由硝基苯类化合物催化加氢合成苯胺类化合物的方法。以Raney Ni为催化剂，在氢气为氢源下，液相体系中加入金属盐使硝基苯类化合物催化加氢生成苯胺类化合物；所述金属盐的添加量为反应底物物质的量的1～10mol％；本发明反应条件温和，反应效率高，操作简单且易于控制，投入成本低。

摘要： 本发明提供一种部分硝基卤苯类化合物氨解制备相应的苯胺类化合物方法。部分硝基卤苯类化合物与水混合，在密闭条件下加入氨，在140～300°C、3～15MPa下反应，制备相应的苯胺类化合物。部分硝基卤苯类化合物和氨的投料摩尔比为1∶7～200，氨水的浓度20～55％(m/m)。在反应混合物中还可加入适当的催化剂和分散剂。本发明工艺简化、投资少、成本低、安全可靠、污染小、收率高，具有良好的经济效益和社会效益。