血清蛋白电泳

摘要： 目的探讨血清免疫固定电泳(IFE)、血清蛋白电泳(SPE)、血清免疫球蛋白(Ig)定量和血清游离轻链检测这4种检测项目在多发性骨髓瘤(MM)诊疗中的价值。方法收集2020年6月至2021年6月在该院就诊的MM患者235例设为观察组,同期体检健康者80例设为对照组。使用免疫比浊法检测血清IgG、IgA、IgM和血清游离轻链,使用琼脂糖凝胶电泳法进行IFE和SPE检测,记录、观察IFE分型以及清蛋白,α1、α2、β、γ球蛋白和M蛋白所占比重,对比两组数据结果。结果在235例MM患者IFE结果中,可见M带的有231例,检出率为98.3%(231/235),仅4例非分泌型MM患者未检出M蛋白,同时经β-巯基乙醇解聚处理后检出5例双克隆型M蛋白。与对照者相比,IgA型、IgG型和游离轻链型MM患者血清IgA、IgG和IgM差异均有统计学意义(P<0.05)。在κ型M蛋白的患者中,血清游离κ轻链和κ/λ均高于对照者(P<0.05);在λ型M蛋白的患者中,血清κ/λ低于对照者(P<0.05),血清游离λ轻链高于对照者(P<0.05)。结论SPE、IFE、血清Ig定量和游离轻链比值对MM的临床诊疗价值较高,MM可先用SPE与Ig定量实现初步筛查,而后采用IFE实现临床诊断与鉴别诊断。在结合型MM中,SPE中M蛋白水平的降低可作为疗效监测指标,在游离型MM中将游离轻链比值应用于MM病情监测,指导临床选择与制订诊疗方案,评估疗效。

摘要： 将血清蛋白电泳图谱结果导入规范的文字报告单中建立图文报告,血清蛋白电泳各蛋白区带的形状、量的变化、所占比例均呈现在报告单上,内容包括是单克隆还是多克隆,M蛋白的位置、含量的高低,以及是否为微小M蛋白。智能化和规范化的血清蛋白电泳结果图文报告有利于提高医疗诊断水平,方便临床会诊,其广泛应用对提高实验室的工作质量和人们对实验室工作的认知程度有重要意义。

摘要： 患者男性,27岁。因发现口腔新生物半个月余,腹痛2天,于2020年5月13日入院。体格检查发现患者口腔上颚见一形状不规则新生物,表面无出血,左侧上颌骨肿胀(图1);右下腹压痛,无反跳痛等其余临床症状与体征。入院后外周血检测结果显示:血清蛋白电泳及尿本周蛋白无异常。PET-CT提示:左侧上颌窦见软组织密度肿块,大小7.1 cm×4.2 cm×4.5 cm,并向外侵犯;肺、肾等器官以及骨质和淋巴结见多发结节影(图2)。患者行右肾周肿块穿刺活检和右侧腹股沟淋巴结局部切除活检。

摘要： 目的探讨血清游离轻链比值在心肌淀粉样变性诊断中的应用价值.方法选取该院2015年1月至2018年11月住院患者43例,根据临床诊断将患者分为病例组20例,对照组23例.收集患者入院资料及相关临床检验诊断数据并进行分析.结果病例组与对照组肾功能及心肌标志物水平比较,差异无统计学意义(P＞0.05).血清蛋白电泳诊断心肌淀粉样变性的灵敏度为55.00％,特异度为91.30％;免疫固定电泳诊断心肌淀粉样变性的灵敏度为50.00％,特异度为87.00％;血清游离轻链比值诊断心肌淀粉样变性的灵敏度为90.00％,特异度为78.26％.血清游离轻链比值联合血清蛋白电泳、免疫固定电泳应用于临床较单独应用血清游离轻链比值不能提供更好的诊断性能和价值.结论血清游离轻链比值在筛查和诊断心肌淀粉样变性中有较好的临床应用价值和前景.

摘要： 目的 初步建立V8 Nexus高速自动毛细管电泳仪(简称V8毛细管电泳仪)血清蛋白电泳(SPE)的参考区间.方法 选取表面健康者649名,按年龄分为18～29岁组、30～39岁组、40～49岁组、50～59岁组及≥60岁组.采用V8毛细管电泳仪[毛细管电泳(CE)法]检测所有对象的血清样本,依据我国卫生行业标准WS/T 402—2012《临床实验室检验项目参考区间的制定》建立SPE的参考区间.结果 男、女性所有数据均服从正态分布或近似正态分布(P>0.05).男、女性之间白蛋白、α2球蛋白、β1球蛋白和γ球蛋白差异均有统计学意义(P0.05).男性18～59岁各组白蛋白、α2球蛋白、β1球蛋白与≥60岁组比较,差异均有统计学意义(P>0.05),18～59岁各组之间差异均无统计学意义(P>0.05),而α1球蛋白、β2球蛋白、γ球蛋白和β球蛋白各年龄组之间差异均无统计学意义(P>0.05).女性18～59岁各组白蛋白、β1球蛋白、β2球蛋白、β球蛋白与≥60岁组比较,差异均有统计学意义(P>0.05),18～59岁各组之间差异均无统计学意义(P>0.05),而α1球蛋白、α2球蛋白和γ球蛋白各年龄组之间差异均无统计学意义(P>0.05).依据LSD检验、SNK检验和Z检验结果,可将各年龄组合并为一组,建立SPE的参考区间.结论 初步建立了V8毛细管电泳仪(CE法)SPE的参考区间.对于SPE而言,各临床实验室应根据实际情况选择是否按性别或年龄分层建立参考区间.

摘要： 目的 探讨血清免疫固定电泳在多发性骨髓瘤(MM)的辅助诊断与治疗中的临床价值.方法 以2017年1月至2019年10月就诊于新疆维吾尔自治区人民医院的74例MM患者作为研究对象,分别取血清进行免疫固定电泳与蛋白电泳,收集两种电泳方法的M蛋白检测结果 并进行统计学处理.结果 74例MM患者中,血清蛋白电泳检出M蛋白51例(68.9％),免疫固定电泳检出72例(97.3％),其中IgG型47例(63.5％),IgA型15例(20.3％),IgM型4例(5.4％),轻链型6例(8.1％),血清免疫固定电泳M蛋白检出率高于血清蛋白电泳(P<0.05).结论 血清免疫固定电泳能够快速、便捷而又准确地对MM进行诊断及分型,具有重要的临床价值,应将其作为MM常规的检测方法之一.

摘要： 目的 探讨血清蛋白电泳(SPE)、血清免疫球蛋白定量(SIL)和毛细管电泳免疫分型(IT)技术在多发性骨髓瘤(MM)诊断和分型中的临床应用价值.方法 收集2019年1月至2020年5月重庆市垫江县人民医院临床确诊和疑似MM的137例患者样本,分别采用SPE、SIL及IT技术进行检测.结果 137例患者样本中,SIL检出阳性样本83例,阳性检出率为60.58％;SPE检测发现含有单克隆免疫球蛋白(M蛋白)样本113例,阳性检出率为82.48％;IT检出阳性样本131例,阳性检出率为95.62％.3种方法阳性检出率比较,差异有统计学意义(P<0.05).结论 SPE和SIL技术可协助临床初筛患者是否含有M蛋白.IT技术可用于对M蛋白的鉴定和分型,并对临床MM的诊断分型及疗效预后判断有重要的指导意义.

摘要： 目的 验证Sebia Capillarys 3 TERA(C3)血清蛋白电泳仪性能,评估检测方法优势.方法 方法学验证参考国家食品药品监督管理局(SFDA)有关毛细管电泳仪医疗器械注册产品标准,对C3血清蛋白电泳的精密度、正确度、灵敏度、参考范围、线性范围和交叉污染进行验证,与Sebia Capillarys 2 Flex Piercing(C2)同时检测80份随机血清标本,评估检测流程、检测通量等.结果 C3进行血清蛋白电泳的重复性、中间精密度变异系数(CV)清蛋白(Alb)区带<2％,α1球蛋白(α1)、α2球蛋白(α2)、β1球蛋白(β1)、β2球蛋白(β2)、γ球蛋白(γ)区带<10％;正确度验证测定值的均值在标示水平范围内;可见M蛋白峰的最大稀释倍数为16倍,相应标本水平为16 m g/dL,灵敏度验证符合要求;剔除离群值后,剩余标本均在参考区间内;线性区间验证时从混合物中得到的每个区带百分比与理论上每个区带百分比完全符合;无交叉污染,样品结果间最大相对误差≤5.2％;同时检测80份血清标本,C3用时58 min 57 s,C2用时59 min 45 s,检测流程更简便.结论 C3检测血清蛋白电泳具有良好的精密度、正确度、灵敏度、参考区间、线性范围,无交叉污染,检测性能符合临床要求;C3较C2检测流程更简便,检测速度更快,检测通量更大.

摘要： 目的:探讨多发性骨髓瘤(multiple myeloma,MM)患者血清蛋白电泳M蛋白标记的临床意义,观察其定量水平监测疾病进展和评估治疗药物的疗效.方法:对169例患者血清蛋白电泳的M蛋白波峰进行柱状法标记,通过免疫固定电泳(IFE)确诊其免疫分型,同时进行血清总蛋白(TP)、白蛋白(ALB)含量检测.连续追踪25例初诊诊断为MM患者的血清蛋白电泳,将M蛋白波峰标记得到M蛋白百分比,换算M蛋白浓度.换算公式:M蛋白浓度(g/L)=TP浓度(g/L)×M蛋白百分比(％),将计算结果进行对比.结果:在169例患者中,血清蛋白电泳β区见M蛋白波峰49例(29.0％)、γ区见M蛋白波峰120例(71.0％),经过IFE分型:κ型IgG型48例(28.4％),λ型IgG型43例(25.4％);κ型IgA型14例(8.3％),λ型IgA型16例(9.5％);κ型IgM 11例(6.5％),λ型IgM 3例(1.8％);κ型IgD型2例(1.2％),λ型IgD型6例(3.6％);游离κ轻链型2例(1.2％),游离λ轻链型8例(4.7％);双克隆型1例(0.6％);未见单克隆条带15例(8.9％).随访和监测25例MM患者化疗疗效评估:化疗后较化疗前白蛋白明显升高;其中β区M蛋白4例,β球蛋白及M蛋白浓度明显降低,差异均有统计学意义(P<0.05);γ区M蛋白21例,γ球蛋白及M蛋白显著降低(P<0.05、P<0.01),其中M蛋白持续存在的MM患者,第1次评估血清TP含量和M蛋白浓度明显下降、ALB含量明显升高,第2次评估TP、ALB含量在正常参考值区间,趋于平稳,M蛋白浓度逐渐下降,可至消失.结论:血清蛋白电泳M蛋白的标记是诊断MM、巨球蛋白血症、淀粉样变等浆细胞病的依据,可作为标志物对其定量,更好的为监测疾病进展和评估治疗药物的疗效提供指导.

摘要： 目的 比较并分析血清蛋白电泳、免疫固定电泳在多发性骨髓瘤诊断中的临床诊断价值.方法 选取贵港市人民医院检验科2019年1月至2020年1月收治的多发性骨髓瘤患者60例为研究对象,所有患者均分别进行血清蛋白电泳、免疫固定电泳检测,对比两组不同检测方法的结果.结果 60例血清蛋白电泳检测结果中,38例患者的检测结果出现M带,分布在β区10例,γ区28例;22例患者检测结果中无M带或者M带不明显;在血清免疫固定电泳检查中,60例患者均出现明显浓集条带,其中最多的两种类型为IgGκ型16例(26.67％)、IgGλ型12例(20.00％);血清免疫固定电泳阳性检出率为100.00％高于血清总蛋白阳性检出率63.33％(P<0.05).结论 血清蛋白电泳、免疫固定电泳均在多发性骨髓瘤患者的临床诊断中发挥出了重要作用,值得进一步推广应用;但免疫固定电泳的阳性检出率更高,在病情评估、预后等方面具有较高的临床诊断价值.

摘要： 本研究通过对55例患者和53例健康体检者血清分别进行血清蛋白电泳和免疫固定电泳检测，并结合血清免疫学指标，探讨其在MM、恶性肿瘤和支气管炎等疾病诊断中的应用价值。

摘要： 近年来,日本国内普遍使用全自动电泳分析仪来分离血清蛋白各组分.全自动电泳分析仪所具有的操作简单、检测速度快的特点,已被日本临检界一致认可,并给予高度评价.但是,目前全自动电泳仪在临床诊断方面乃有欠缺,可测得某个数值的同时却没能对其作出相应的病理诊断.于是,针对该问题,我们开发了一套自动病理解析系统.该系统运用多种计算方法,除诊断多发性骨髓瘤之外,还可判断其他病症.

摘要： 本发明公开了一种人血清蛋白质电泳后同位素稀释质谱定量方法，属于蛋白质定量分析技术领域，包括：非变性聚丙烯酰胺凝胶电泳(PAGE)分离人血清中转铁蛋白、白蛋白，开发的“电泳后同位素稀释”方法向蛋白条带上加入富集同位素

摘要： 本发明涉及化学检测技术领域，具体而言，涉及一种糖化血清蛋白测定试剂盒、测试糖化血清蛋白浓度的方法和应用。所述试剂盒包括：pH＝10.5～10.8的第一试剂和pH4.0～5.0的第二试剂；其中，所述第二试剂包括氯化硝基四氮唑蓝。本发明所提供的糖化血清蛋白测定试剂盒与IgA型多发性骨髓瘤患者中的IgA‑白蛋白结合效果显著，可以用于筛查IgA型多发性骨髓瘤。

摘要： 本发明公开了一种血清蛋白制备方法及血清蛋白质组质谱检测方法。本发明针对目前血清蛋白质组样品制备方法的局限性，建立了基于表面亲水与疏水性材料混合的磁性纳米材料，利用纳米颗粒‑蛋白在溶液中接触所形成在的“蛋白冠”，实现了对血清蛋白的非浓度依赖性富集，结合高场非对称波形离子迁移谱（FAIMS）与优化建立的数据非依赖型质谱扫描模式，实现了对血清蛋白质组的深度覆盖与精准定量检测。

摘要： 本发明公开了一种人血清蛋白质电泳后同位素稀释质谱定量方法，属于蛋白质定量分析技术领域，包括：非变性聚丙烯酰胺凝胶电泳(PAGE)分离人血清中转铁蛋白、白蛋白，开发的“电泳后同位素稀释”方法向蛋白条带上加入富集同位素

摘要： 本发明公开了一种血清蛋白电泳可疑M蛋白自动识别模型的建立方法，解决了传统人工建模识别准确率低对人员要求高的问题，其技术方案要点是通过先准备多个血清蛋白电泳的仪器通讯解码数据文件，将数值数据转换成每一标本一张二维的可视化图片文件，将生成的图片文件进行分类标记，然后基于卷积神经网络的计算机深度学习建立识别模型，用分类标记的图片文件对识别模型进行训练，保存获取训练后的识别模型，最后通过训练后的识别模型对仪器检测原始数据可视化处理后的二维图片文件进行识别分类，本发明的一种血清蛋白电泳可疑M蛋白自动识别模型的建立方法，能建立识别模型有效提高建模及识别准确性，降低人员培养成本,提高工作效率和质量。

摘要： 本发明公开了一种针对血清蛋白电泳的异常区域检测方法，属于深度学习和图像识别技术领域，解决现有技术采用人工识别血清蛋白电泳图像中的M蛋白只能人工来识别，无法用设备来识别、识别速度慢、耗时耗力、无法有效的进行识别，识别准确率低等问题。本发明包括：1)血清蛋白电泳图像集的收集；2)对血清蛋白电泳图像集中的电泳图像进行数据处理与输入数据格式设计；3)建立主动学习查询策略；4)训练卷积神经网络模型；5)设计主动学习查询策略的先验模块；6)优化主动学习查询策略，并再次训练卷积神经网络模型；7)基于最终训练好的卷积神经网络模型对待识别的电泳图像进行异常区域识别。本发明用于电泳图像的M蛋白标注。

摘要： 本发明血清蛋白电泳图自动识别方法，涉及电泳图分析技术领域，将血清蛋白电泳图像横向进行等宽度分割，得到多条横向距离相同的电泳子条带，将电泳子条带作为第一类图像；基于自注意力机制生成多视角图像，作为第二类图像；建立机器学习模型，提取图像的特征，以特征作为输入，以医学专家的标注结果为监督信息，对机器学习模型进行训练，再配置不同特征的权重，以医学专家的二次判断结果为监督信息，再次训练，获得精确的识别单克隆免疫球蛋白的模型，利用所述精确的识别单克隆免疫球蛋白的模型对血清蛋白电泳图进行识别，解决了现有技术对血清蛋白电泳图的分析费时费力的问题，本发明适用于在血清蛋白电泳图中识别单克隆免疫球蛋白。

摘要： 本发明公开了一种超薄型琼脂糖凝胶电泳胶板分离血清蛋白类诊断试剂盒，它包括：一超薄琼脂糖凝胶电泳胶板，其厚度＜1mm；一带有等距微孔的加样薄膜；染色剂。本发明采用自制的塑料薄板作为模具，所制备的琼脂糖板厚度为＜1mm，甚至可达0.8mm，电泳通电顺畅，染色时间缩短，且染色完全，脱色时间极短，蛋白质分离的分辨率很高，且与加样薄膜配套使用点样以代替传统的锯齿物理成孔后点样，操作更简便，且根据胶板宽度已预先配置相应的已刻制的长条状微孔，点样效果极佳；通过试剂盒适用范围实验结果可知，本发明提供的超薄型琼脂糖凝胶电泳胶板分离血清蛋白类可精确的检测出：白蛋白、α1-球蛋白、α2-球蛋白、β-球蛋白和γ-球蛋白；本发明提供了一种临床上有关血清蛋白电泳分离图谱的分析产品，有助于对疾病的正确诊断，其应用前景十分广阔。

摘要： 本实用新型提供一种便于操作使用的血清蛋白电泳仪，包括电泳仪本体，所述电泳仪本体包括盖板、箱体、夹块、铜片和撑板，所述箱体的顶部的两端设置有转轴，所述转轴的一侧安装有盖板，所述盖板的内侧设置有磁石，所述转轴的另一侧安装有挡杆，所述箱体的顶端的一侧设置有正极接口，所述箱体的顶端的另一侧设置有负极接口，所述正极接口和负极接口的一端均连接有铜片，所述铜片的一端连接有导线，所述箱体的内部设置为电泳槽，所述电泳槽的底端安装有夹块，所述夹块的内部插装有胶框，所述电泳槽的底端嵌装有撑板，该便于操作使用的血清蛋白电泳仪安全性较高，可避免发生触电的风险，电泳效率更高，拿取步骤简单快捷。

摘要： 本实用新型公开了一种超薄型琼脂糖凝胶电泳胶板分离血清蛋白类诊断试剂盒，它包括：一超薄琼脂糖凝胶电泳胶板，其厚度＜1mm；一带有等距微孔的加样薄膜；染色剂。本实用新型采用自制的塑料薄板作为模具，所制备的琼脂糖板厚度为＜1mm，甚至可达0.8mm，电泳通电顺畅，染色时间缩短，且染色完全，脱色时间极短，蛋白质分离的分辨率很高，且与加样薄膜配套使用点样以代替传统的锯齿物理成孔后点样，操作更简便，且根据胶板宽度已预先配置相应的已刻制的长条状微孔，点样效果极佳；通过试剂盒适用范围实验结果可知，本实用新型提供的超薄型琼脂糖凝胶电泳胶板分离血清蛋白类可精确的检测出：白蛋白、α1-球蛋白、α2-球蛋白、β-球蛋白和γ-球蛋白；提供了一种临床上有关血清蛋白电泳分离图谱的分析产品，有助于对疾病的正确诊断，其应用前景十分广阔。