电泳技术

摘要： 在基因酶切与电泳检测实验的教学设计和实践中,将复杂的电泳技术原理和高中已学的纸层析法进行类比迁移教学,可顺利突破教学难点.在这一实验操作过程中,学生能直观地观察酶切和电泳的过程,可亲身进行分子生物学相关实验技术的操作,既能提高获取信息、联系知识的能力,又能提升自身核心素养.

摘要： 电泳技术是指在电场的作用之下,由于有待分离的各种各样的分子带电性质是不一样的,通常存在正离子与负离子,由于不同分子之间具有不同的性状差异,从而导致不同的分子产生不同的迁移速度,从而对样品进行分离以及提纯等的技术.电泳技术目前被广泛应用于医学界中.本文对电泳技术在医学方面的研究进行阐述,以供参考.

摘要： 柔性显示技术主要涉及色彩学、光学、电子学以及材料化学等,为综合性技术范畴,因此柔性显示技术本身具备综合性与前沿性特征。当前在柔性显示器中所应用的显示技术包括电泳显示、液晶显示以及有机电致发光器件显示等。本研究主要分析与探讨柔性显示实现的几个关键技术。

摘要： 电泳技术在生命科学研究领域的发展与应用.在国内外电泳行业发展的大背景下,生命科学电泳仪器设备正在朝着小型化、智能化、自动化、精准度高等方向发展.企业的生存依赖于用户,如何提振用户对国产仪器的信心,这就要求企业需要不断的进行思维创新和制度创新,使产品具有活力.结合企业自身实际情况,专注做自己最擅长的事,才是企业厚积薄发的基础.

摘要： 电泳技术是利用粒子所带电荷不同或荷质比不同，在同一电场中迁移时速率不同的原理而对物质进行分离的一种技术。该技术具有样品用量少、设备简单、操作简便、分辨率高等特点，近年来被广泛应用于医学检验等领域。本文就电泳技术的影响因素及其在医学检验方面的应用进行了综述。

摘要： 电泳技术问世以来，电泳技术发展极其迅速，各种电泳技术及相关仪器相继问世。目前，电泳技术广泛用于氨基酸、核苷酸、多肽、蛋白质等物质的分离与鉴定。许多电泳仪器已经被临床实验室采用，为许多疾病的诊断提供了帮助，成为临床医学实验室的重要工具。本文对电泳技术的过去、现状及其未来的发展，对电泳技术在检验医学上的应用进行了概述，并对电泳技术的应用发展做了展望。

摘要： 科学有效的设计实验教学内容，提高学生进行探索性实验的积极性和能动性是培养高素质创新人才的重要途径之一。在教师的指导下学生们通过确定实验目的、查阅相关资料、设计实验方案、在教师的组织下对实验方案经过可行性论证和修改、方案的实施并分析实验结果等过程，使学生们巩固了理论、提高了技术、初步建立了进行科学研究的思维模式，提升了实验教学效果。

摘要： 目的：建立一套适用于当归种子蛋白质提取及SDS-PAGE电泳的技术体系,为当归种子纯度检测提供技术支撑.方法：采用8种方法提取当归种子蛋白质并进行蛋白质含量测定、比较不同的分离胶浓度、不同料液比对当归种子蛋白质SDS-PAGE电泳的影响.结果：巯基乙醇法为适合当归种子蛋白质的提取方法,泳道背景干净,适宜于进行种子纯度检测.其最佳料液比为1：10(m/v),提取的蛋白质最多,用上样缓冲液稀释5倍上样,15％的分离胶电泳效果最好,得到18条带.结论：建立了良好的当归种子蛋白质SDS-PAGE电泳技术体系。

摘要： 本试验采用电泳技术对野生紫平、紫孢侧耳、双抗黑平等侧耳属菌种的12个优选菌株平板培养菌丝，进行了酯酶同工酶图谱聚类分析。结果表明，野生紫平和紫孢侧耳的欧氏距离很小，野生紫平属于紫孢侧耳种。这与我们对它的形态学鉴定结果相一致。

摘要： 淀粉颗粒结合蛋白（SGAPs）是结合于淀粉颗粒表面和内部的微量蛋白，大部分SGAPs与淀粉合成相关。本研究通过1D-SDS-PAGE电泳技术研究了317份青稞材料的SGAPs组成，继而结合2D-SDS-PAGE和ESI-Q-TOF MS/MS对两种优势组合SGAPs进行了分离和鉴定，并通过构建杂交群体及重组自交系群体，研究了特异淀粉颗粒结合蛋白的遗传特性及对淀粉特性差异的影响；同时运用分子生物学技术和生物信息学知识对淀粉颗粒结合蛋白GBSSI基因5’前导序列进行多态性研究。

摘要： 采用热TRIzol法裂解新鲜精子和冷冻精子细胞制备精子全蛋白及总RNA，并采用选择性PCR技术建立了鲜冻精子正反向cDNA消减杂交文库，对文库进行了序列测定和部分数据的生物信息学分析，同时采用双向电泳技术方法对鲜冻精子全蛋白进行了分离分析和比较，找到了一些在质和量上存在差异的蛋白点，以部分阶段性结果分析了冷冻对精子基因表达所造成的重要影响。

摘要： 本论文通过对不同电压和电泳时间条件下的电泳结果的分析，确定了一套耗时短且可以完成分离低密度脂蛋白的电泳技术，即电泳条件采用低电压条件。与常用的Krauss的方法相比，该电泳条件将时间由24h缩短至11h，而且分辨率很高，显示该方法在临床和科研中有较强的推广价值。

摘要： 本研究通过对55例患者和53例健康体检者血清分别进行血清蛋白电泳和免疫固定电泳检测，并结合血清免疫学指标，探讨其在MM、恶性肿瘤和支气管炎等疾病诊断中的应用价值。

摘要： 在分子病理诊断中经常会应用到一些质粒提取、探针制备、琼脂糖和聚丙烯酰胺凝胶电泳的技术,这些技术的应用对病理技术工作者提出了更高的要求,本文对这些技术的原理、应用和操作方法做一简要介绍.

摘要： 虫草多糖是冬虫夏草中的主要有效成分.对虫草菌菌种进行了分离纯化及选育,筛选出一株稳定的产生可溶性虫草多糖水平最高的菌株,优化培养基配方,进行了发酵罐中试生产,制订出虫草多糖的提取及精制工艺,采用层析及电泳技术,分析了虫草多糖的成分及结构.对虫草多糖进行了毒性及药理研究,结果显示属于无毒物质,并且具有明显的增强免疫和抑制肿瘤的作用.

摘要： 污水处理过程中活性污泥法是一种常见的处理方法,其中的微生物种类相当丰富,优势种群及其微生物多样性直接影响处理效果。只有了解微生物群落多样性和动态性等信息,才能优化、提高对污水处理系统的控制能力。通过对某A-O工艺污水处理系统中的微生物群落结构变化及其优势菌群演替的研究,结果表明:厌氧池的微生物种群最少,单独归为一族,出水池与入水口中的活性污泥样品的优势菌群相似性较高,微生物种群较多;在整个污水处理体系流程中,优势菌群经历了消亡和增强的波动现象,菌群结构在处理过程中发生了复杂变化。

摘要： 污水处理过程中活性污泥法是一种常见的处理方法,其中的微生物种类相当丰富,优势种群及其微生物多样性直接影响处理效果。只有了解微生物群落多样性和动态性等信息,才能优化、提高对污水处理系统的控制能力。通过对某A-O工艺污水处理系统中的微生物群落结构变化及其优势菌群演替的研究,结果表明:厌氧池的微生物种群最少,单独归为一族,出水池与入水口中的活性污泥样品的优势菌群相似性较高,微生物种群较多;在整个污水处理体系流程中,优势菌群经历了消亡和增强的波动现象,菌群结构在处理过程中发生了复杂变化。

摘要： 本发明公开一种利用毛细管电泳技术检测含聚乙二醇的蛋白质样品纯度的方法，该方法包括：(1)对蛋白质样品加入尿素及相关试剂进行前处理；(2)使用合适的温度对样品进行孵育；(3)进行毛细管电泳分析；(4)根据不同成分的峰面积比计算蛋白质样品的纯度。其中尿素终浓度和孵育温度均由模型确定。本发明通过加入尿素和优化孵育温度的方法解决了传统毛细管电泳测定该类药物纯度时峰型变形、难以准确定量等问题，保证了纯度测定的准确性和精密性。

摘要： 本发明涉及一种基于等电聚焦电泳技术的肉类品质鉴定方法，该方法包括以下步骤：(1)切取适量待测肉类样品，研磨，加入适量超纯水后放于冰上静置，离心，吸取上清液备用；(2)取上清液样品进行等电聚焦电泳；(3)聚焦电泳结束后，如果IPG胶条上出现两条有色条带，则此肉类样品为经过放血屠宰的优质肉类；如果出现四条有色条带，则为非放血屠宰的劣质肉类。本发明可以鉴别肉类品质的好坏，精确区分肉类的来源是属于放血屠宰还是溺亡或病死等非放血屠宰的家畜(禽)，与现有方法相结合能进一步完善肉质品品质检验方法。

摘要： 本发明公开了一种利用双向电泳技术获得刺参性腺蛋白质二维电泳图谱的方法，步骤如下：刺参性腺总蛋白质的制备；对上述蛋白质含量测定；双向电泳；染色；拍照得二维电泳图谱。本发明的利用双向电泳技术获得刺参性腺蛋白质二维电泳图谱的方法，具有好操作、容易控制的优点，根据本发明所获得的刺参性腺蛋白质二维电泳图谱为刺参性别决定机制及繁殖育种工作提供技术条件和平台，进而提高刺参产业的经济效益和社会效益。

摘要： 本发明光诱导介电泳技术在制备自由泳细胞或生物的生物响应系统中的应用，涉及光诱导微纳操作技术领域。本发明基于光诱导介电泳技术，对微生物以及动物在电场中的生物学响应以及生物学行为模式改变进行研究，可将所述方法应用于检测药物对生物膜的破坏作用或者神经系统的生物进行药物测试、神经破坏测试等，与未加以干涉的空白对照组会有明显不同的响应等。

摘要： 本发明公开了一种基于确定性侧向位移和介电泳技术的微藻与细菌分选装置，属于细胞过滤分选技术领域。该装置包括PDMS盖片层，ITO电极层，玻璃基底层。所述PDMS盖片层包括确定性侧向位移分选模块，缓冲防堵塞模块，和介电泳阵列分选模块，确定性侧向位移分选模块能够根据尺寸对微藻细胞和细菌实现初步分离，缓冲防堵塞模块通过设计的箭头形微柱阵列防止细胞聚团和逆流，介电泳阵列分选模块通过设计的并列的8通道介电泳分选阵列实现高通量分选，并解决了确定性侧向位移分离与介电泳分离所需流速不匹配的问题，通过设计的梳状电极和麦穗状电极为细胞提供强而稳定的介电泳力，从而实现微藻细胞与残留细菌的高精度、高效率分离。

摘要： 本发明公开了一种基于电泳技术的自动化刻蚀机构，包括操作面，刻蚀液操纵组件，操作面上阵列设置有若干安装槽；每个硅片根据光刻胶图案黏附有刻蚀腔体，每个刻蚀腔体的上方均对应有刻蚀操纵组件；每层刻蚀腔体均由增强纤维构筑而成，增强纤维通过若干支撑纤维固定；每个刻蚀腔体从顶层向下以三个增强纤维为涂布周期布置有亲疏水性不同的增强纤维，涂布周期包括两个超亲水介质层、一个涂布有超疏水介质层；刻蚀操纵组件包括若干等角度布置的喷头和导电纤维；每个喷头能够自动切换到刻蚀操纵组件的中心实现下料；导电纤维沿同心圆轨迹运动。该设备基于电泳操纵液滴的技术，通过电场的强弱变化，液滴表面的电荷发生迁移，改变液体表面的张力，达到平整液面的目的。

摘要： 本申请公开了一种基于光诱导介电泳技术的细菌分离装置，包括：投影成像模块、微流体芯片、实时观测模块和信号发生器；微流体芯片用于封装包括细胞粒子和细菌粒子的样本；信号发生器对微流体芯片输入交流信号，在其内部形成均匀电场，此时细胞粒子和细菌粒子保持静止；投影成像模块用于将投影图像照射到芯片上，在其内部形成非均匀电场，以使细胞、细菌粒子做定向运动；微流体芯片上的投影图像移动时，细胞粒子受到的力大于细菌粒子，以使细胞粒子和细菌粒子分离；实时观测模块用于观测微流体芯片中微粒的运动状态。本申请使用光诱导介电泳技术将细菌从细胞中分离出来，分离效率高，操作方式简单，对细胞无损无污染；设置的光路对光源利用率高。

摘要： 本发明提供了一种基于电泳技术的单细胞蛋白质定量分析方法，包括以下步骤：1)通过单细胞分离芯片组成的微孔阵列芯片，物理分离得到单细胞，并原位裂解单细胞进行蛋白质的电泳分离；2)将经过电泳分离得到的蛋白质条带转印到反蛋白石结构光子晶体膜上；3)SERS纳米标签显影剂与反蛋白石结构光子晶体转印膜孵育，通过SERS成像技术将蛋白质显影在条带上；4)采用拉曼光谱分析，根据纳米标签的拉曼特征峰强度计算出每一种蛋白质的浓度。本发明的有益效果为：本发明的蛋白质电泳技术、SERS和有序结构光子晶体膜相结合，构建一种新的单细胞蛋白质定量分析方法，能够同时满足高灵敏和宽线性定量检测要求。

摘要： 本发明提供了基于电泳技术的样品进样芯片及进样方法，所述样品进样芯片包括基底和电极，所述基底采用绝缘材料；还包括：暂存模块设置在所述基底上，用于暂存样品；所述电极呈环形，并环绕所述暂存模块设置。本发明具有所需样品少等优点。

摘要： 本申请公开了一种基于光诱导介电泳技术的细菌分离装置，包括：投影成像模块、微流体芯片、实时观测模块和信号发生器；微流体芯片用于封装包括细胞粒子和细菌粒子的样本；信号发生器对微流体芯片输入交流信号，在其内部形成均匀电场，此时细胞粒子和细菌粒子保持静止；投影成像模块用于将投影图像照射到芯片上，在其内部形成非均匀电场，以使细胞、细菌粒子做定向运动；微流体芯片上的投影图像移动时，细胞粒子受到的力大于细菌粒子，以使细胞粒子和细菌粒子分离；实时观测模块用于观测微流体芯片中微粒的运动状态。本申请使用光诱导介电泳技术将细菌从细胞中分离出来，分离效率高，操作方式简单，对细胞无损无污染；设置的光路对光源利用率高。