获得性免疫缺陷综合征

摘要： 背景随着抗反转录病毒治疗的推广,HIV/AIDS患者的期望寿命延长,与年龄相关的疾病愈发常见。且患者易发机会性感染、共感染等情况,健康状况不佳,医疗费用较高,经济负担较重。然而,目前有关HIV/AIDS患者家庭经济负担的研究较少。目的了解我国四省份(北京市、河南省、贵州省、安徽省)HIV/AIDS患者因病所致的家庭经济负担现状,并探究其影响因素。方法于2020年12月至2021年5月,采用典型抽样法在北京市、贵州省、安徽省各选择1家医疗机构、在河南省选择1家疾病预防与控制中心作为调查地点,采用方便抽样法在各调查地点选取2020年获取过医疗卫生服务的HIV/AIDS患者作为调查对象。采用课题组自行设计的问卷,收集患者的社会人口学及经济学特征、疾病状况及就医情况指标。根据患者2020年的自付医疗费用和家庭年收入计算费用收入比,以费用收入比>25%为出现了家庭经济负担,否则为未出现家庭经济负担。结果共纳入1446例患者,患者费用收入比以≤1%(400例,27.7%)和>1%~5%(418例,28.9%)为主,出现家庭经济负担的患者为237例(16.4%)。不同地区、性别、年龄、婚姻状况、文化水平、职业、户口性质、流动情况、医疗保险类型、家庭年收入水平、感染途径、CD_(4)^(+)T细胞计数、就医形式的患者出现因病所致家庭经济负担者占比比较,差异有统计学意义(P500个/μl者〔OR(95%CI)分别为2.347(1.237,4.515)和2.365(1.200,4.702)〕,仅住院者、门诊+住院者出现家庭经济负担的风险高于仅门诊者〔OR(95%CI)分别为12.492(5.592,27.818)和23.690(14.519,39.933)〕。结论HIV/AIDS患者费用收入比较低,部分患者出现了家庭经济负担。性别、年龄、婚姻状况、职业、家庭年收入水平等社会人口学和经济相关特征,感染途径、ART、CD_(4)^(+)T细胞计数水平、就医形式等疾病和就医相关特征是影响HIV/AIDS患者家庭经济负担的因素。未来应重点关注女性、老年、重症及家庭年收入较低的HIV/AIDS患者,继续完善和落实相关医疗保障政策,切实、有效地降低HIV/AIDS患者的家庭经济负担。

摘要： 目的探讨获得性免疫缺陷综合征(AIDS)患者抗病毒治疗过程中干扰素诱生蛋白10(IP-10)水平变化及其临床意义。方法选取接受高效抗逆转录病毒治疗(HAART)的AIDS患者200例(AIDS组),根据疗效分为HIV-1抑制组和HIV-1未抑制组,检测所有患者治疗前及治疗2周、1个月、2个月、3个月、6个月、12个月和18个月的CD4^(+)T细胞百分比、CD8^(+)T细胞百分比、人类免疫缺陷病毒(HIV)-1载量和IP-10水平。以健康体检者100名作为正常对照组。采用Spearman相关分析评估IP-10与其他指标之间的相关性。结果AIDS组治疗前HIV-1 RNA水平为(4.62±0.73)lg拷贝/mL。AIDS组CD4^(+)T细胞百分比显著低于正常对照组(P<0.01),IP-10水平和CD8^(+)T细胞百分比显著高于正常对照组(P<0.01)。与治疗前比较,AIDS患者随着治疗时间的延长,CD4^(+)T细胞百分比逐渐升高(P<0.01),CD8^(+)T细胞百分比及IP-10、HIV-1 RNA水平逐渐降低(P<0.01),HIV-1复制受抑制的患者比例逐渐升高(P<0.01)。治疗3、6、12和18个月时,HIV-1抑制组CD4^(+)T细胞百分比均显著高于HIV-1未抑制组(P<0.01),CD8^(+)T细胞百分比和IP-10水平均低于HIV-1未抑制组(P<0.01)。Spearman相关分析结果显示,AIDS患者治疗前IP-10与CD4^(+)T细胞百分比呈负相关(r=-0.763,P<0.05),与CD8^(+)T细胞百分比和HIV-1 RNA呈正相关(r值分别为0.801、0.823,P<0.05)。结论AIDS患者IP-10水平与CD4^(+)T细胞、CD8^(+)T细胞及HIV-1 RNA水平有关,是潜在的AIDS病情和疗效评估的指标。

摘要： 目的探讨获得性免疫缺陷综合征(AIDS)患者抗逆转录病毒治疗(ART)过程中血清趋化因子受体5(CXCR5)、可溶性程序性细胞死亡受体-1(sPD-1)、同型半胱氨酸(Hcy)的变化及临床意义。方法选取AIDS患者120例(AIDS组),分别在AIDS患者治疗前1 d及治疗后3、6、12个月检测其人类免疫缺陷病毒(HIV)-1载量、CD4+T细胞绝对数及CXCR5、sPD-1、Hcy、血脂[三酰甘油(TG)、总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)]水平;以体检健康者45名作为正常对照组。采用Pearson相关分析评估各项指标与CD4+T细胞绝对数、HIV-1载量的相关性。结果AIDS组治疗前sPD-1和Hcy水平均显著高于正常对照组(P<0.01),CXCR5、CD4+T细胞绝对数均显著低于正常对照组(P<0.01)。与治疗前比较,随着ART时间的延长,AIDS患者CD4+T细胞绝对数、CXCR5水平均显著升高(P<0.05),在治疗6个月时达到峰值;Hcy、TC、TG、LDL-C在治疗12个月时显著升高(P<0.05);HDL-C无变化;治疗3个月时HIV-1载量开始降低(P<0.05),治疗6个月时降低更为显著(P<0.05);治疗12个月时血清sPD-1水平显著降低(P<0.05)。Pearson相关分析结果显示,CD4+T细胞绝对数与CXCR5、Hcy水平均呈正相关(r值分别为0.192、0.401,P<0.05),与sPD-1呈负相关(r=-0.708,P<0.05);HIV-1载量与CXCR5、Hcy均呈负相关(r值分别为-0.682、-0.318,P<0.05),与sPD-1呈正相关(r=0.368,P<0.05)。结论动态监测AIDS患者ART过程中CD4+T细胞绝对数、HIV-1载量、CXCR5、sPD-1、Hcy和血脂的变化,有助于及时了解HIV感染的进展情况。

摘要： 目的:探讨获得性免疫缺陷综合征(AIDS)并发高血压患者合理应用降压药的治疗效果。方法:选取2018年1月至2020年10月在广州市第八人民医院治疗的50例AIDS并发高血压患者,随机分为两组,对照组和观察组各25例。对照组使用苯磺酸氨氯地平片治疗,观察组使用苯磺酸氨氯地平片联合缬沙坦治疗,比较两组患者的临床疗效、血压水平变化、不良反应。结果:观察组治疗总有效率为92.00 %,明显高于对照组的64.00 %(P0.05)。结论:AIDS并发高血压合理应用降压药治疗,能明显降低血压,提升血压控制效果,且不良反应发生率低。

摘要： 目的探究艾灸辅助艾速康对获得性免疫缺陷综合征(HIV/AIDS)患者疗效及miR-222、辅助T淋巴细胞(血清CD4^(+))的影响。方法选取在郑州市第六人民医院治疗的HIV/AIDS患者120例随机分为参考组(60例)和观察组(60例)。其中参考组在一线抗病毒方案的基础上加用艾速康口服液治疗,观察组在参考组的基础上给予艾灸辅助治疗。比较2组患者血清CD4^(+)、miR-222水平,临床疗效,症状积分变化情况。结果与治疗前比较,2组治疗后血清CD4^(+)水平均明显升高(P<0.05),且与参考组比较,观察组明显升高(P<0.05);2组miR-222水平及神疲懒言、烦躁易怒、口干口苦、食欲不振、脘闷腹胀、倦怠无力、腰膝酸软等症状评分明显降低(P<0.05),且与参考组比较,观察组明显降低(P<0.05);与参考组总有效率78.33%比较,观察组93.33%明显升高(P<0.05)。结论HIV/AIDS患者使用艾灸辅助艾速康治疗可有效提高血清CD4^(+)水平,降低miR-222水平,改善患者临床症状,提高患者免疫功能,疗效显著。

摘要： 2017年,中华医学会感染病学分会艾滋病学组和中华医学会热带病与寄生虫学分会艾滋病学组共同制订并发布了第一版《HIV合并结核分枝杆菌感染诊治专家共识》。2021年,中国性病艾滋病防治协会HIV合并结核病专业委员会组织相关专家对第一版共识进行了修订更新。新版共识更新了人类免疫缺陷病毒感染/艾滋病患者结核病预防性治疗、结核病的分子诊断、耐药结核病的治疗、抗反转录病毒治疗启动时机与方案、结核相关免疫重建炎症综合征的诊断及处理、不良反应等方面的进展。本共识将根据最新临床研究证据定期进行更新。

摘要： 联合抗反转录病毒治疗使获得性免疫缺陷综合征(AIDS)的发生率和病死率明显下降,但随着人类免疫缺陷病毒(HIV)/AIDS患者生存周期的延长,其他非AIDS相关的疾病发生率不断增加。认知功能损害不仅会影响HIV/AIDS患者生活质量,还会影响其服药依从性,致使HIV耐药性增加,甚至诱发HIV相关性并发症。降低血脂且针对性使用抗病毒药物可有效减少HIV相关神经认知功能障碍发生率,提高患者生存质量。

摘要： 1病例简介病例1,男,35岁,主诉:无明显诱因间断发热20 d余,体温最高39.0°C,咳嗽5 d,头痛、乏力、伴右侧肢体麻木。自服药物(具体不详)治疗效果不佳,于社区诊所给予静脉滴注头孢唑啉钠治疗3d后体温正常,几天后再次出现发热。10余年前行阑尾切除术,白细胞减低4年未诊治。

摘要： 艾滋病(acquired immune deficiency syndrome,AIDS)是由人类免疫缺陷病毒(human immunodeficiency virus,HIV)引起的后天性人类免疫缺陷综合征。结核分枝杆菌是AIDS患者较为常见的机会性病原菌。贝达喹啉(bedaquiline,Bdq)是近50年来第一个上市的二芳基喹啉类抗结核新药,2018年世界卫生组织将Bdq列为治疗耐多药结核病(multidrug-resistant tuberculosis,MDR-TB)长程治疗方案的首选药物[1]。本文报道了国内首例将Bdq用于治疗艾滋病合并原发广泛耐药肺结核患者,现将患者诊治过程报告如下,为广大临床医师诊治该类患者提供思路。

摘要： 背景人免疫缺陷病毒感染/艾滋病(HIV/AIDS)是一种严重危害公众健康的公共卫生事件,随着针对HIV/AIDS患者社会支持政策的实施,患者的病死率明显下降,但是其目前的生存现状仍备受关注。目的分析河南农村地区HIV/AIDS患者的生存质量及其影响因素。方法于2020-06-03至2020-06-12采用整群抽样方法选取河南某地区疾病预防控制中心在册管理的且正在接受高效抗反转录病毒治疗(HAART)的HIV/AIDS患者,收集患者的一般资料及实验室检查结果,采用世界卫生组织艾滋病生存质量简表(WHOQOL-HIV BREF)中文版对患者的生存质量进行评估。采用多重线性回归分析探讨HIV/AIDS患者生存质量的影响因素。结果发放调查表415份,回收合格调查表400份,调查表合格率为96.39%。400例HIV/AIDS患者均为汉族,其中男性、50岁以上、有配偶、无稳定收入者居多,文化水平偏低,以血液传播感染为主,多数患者确诊时间>8年、HAART持续时间>8年、CD;T淋巴细胞计数>500个/μl。不同性别、年龄、文化程度、婚姻状况、收入方式、感染途径、确诊时间及HAART持续时间患者的WHOQOL-HIV BREF总分比较,差异均有统计学意义(P50岁、无配偶、无稳定收入、经血液传播的HIV/AIDS患者的生活质量应重点关注。

摘要： 自20世纪80年代初获得性免疫缺陷综合征被发现,迄今已有20余年,其发病在全球仍呈上升趋势,艾滋病已广泛分布于全球五大洲210个国家,其流行蔓延趋势仍在继续,90％以上的人类免疫缺陷病毒感染者在发展中国家.全世界平均每天有14000例新发感染出现.HIV广泛流行成为全球最瞩目的公共卫生问题和社会问题,AIDS是当今世界上严重危害人类健康的一种烈性传染病.艾滋病全称是获得性免疫缺陷综合征,是由HIV引起的慢性、致死性传染病.目前全球流行的HIV可分为HIV-1和HIV-2两型,它们核苷酸序列之间只有45％的同源性.

摘要： 获得性免疫缺陷综合征是人类感染免疫缺陷病毒引起的以获得性细胞免疫功能缺陷为特征的疾病.在抗HIV病毒过程中,机体特异性T淋巴细胞介导的细胞免疫发挥着重要作用,其中,T细胞受体的互补决定区3与HIV抗原结合,介导T细胞免疫,通过对T细胞受体的互补决定区3的测定来表征特定T细胞克隆扩增的程度,从而反映出T细胞的功能和状态,进一步为艾滋病的诊断、治疗及疫苗研制提供理论支持.

摘要： 随着高效联合抗病毒治疗(简称HAART)及中医药治疗艾滋病项目的广泛开展,患者的机会性感染发生率和死亡率降低了,寿命延长了,但是耐药的发生率增加了,原因很复杂,其中病人的依从性差是一个很重要的原因.笔者从事皮肤性病/艾滋病临床20年,临床中遇到许多案例,今择2例皮肤性病案例报道.此案例提示当艾滋病患者原有皮肤病加重时，可能预示着免疫力下降、耐药产生，患者可能正在进行无效的抗病毒治疗，这时需要全面检查以了解病情，及时调整治疗方案。从2个案例可以看到，看似与艾滋病无关的皮肤病，却可以给人们很好的临床警示。临床上许多皮肤症状看似与内科疾病无关，实际上却是整个机体状况的外在表现，的先祖所言“有诸内必形诸外”，此言不虚也。

摘要： 艾滋病即获得性免疫缺陷综合征(AIDS),是由于人类免疫缺陷病毒(HIV)感染引起的一种严重免疫缺陷性传染病.HIV主要侵犯、破坏辅助性T淋巴细胞(CD4+T淋巴细胞),导致机体细胞免疫功能受损乃至缺陷,最终并发各种严重的机会性感染和肿瘤.细菌感染可发生在HIV任何阶段。如反复发生而没有其他肺炎高危因素时应警惕HIV感染可能。常见肺炎链球菌、流感嗜血杆菌、克雷伯杆菌、金葡菌等多见。结合临床与实验室检查考虑血常规，CRP，TCP等指标。影像表现与非HIV患者相似，但容易合并多重感染。

摘要： 目的:艾滋父母若未规律就医,艾滋儿童亦无法得到良好的医疗照顾.借由对艾滋父母进行焦点团体,评估其对艾滋父母及儿女的就医稳定度及接受药物治疗成效.rn 方法:艾滋父母及艾滋儿童于2014～2015年间进行焦点团体.测量指标为就医维持率、接受药物治疗率、儿童疫苗注射完成率.rn 结果:共9个艾滋家庭,8位艾滋母亲、2位艾滋父亲、12位儿童(确诊及疑似艾滋宝宝)持续参与焦点团体活动,参与定期焦点团体活动期间艾滋父母及儿童的就医维持率达100％,父母接受药物治疗率从50％提升到80％,儿童接受疫苗注射率也从66.7％上升到100％.rn 结论:艾滋儿童有赖稳定就医之艾滋父母照顾，才能健康稳定地成长。借由此焦点团体活动进行，显见提高艾滋父母之就医率，同时增进艾滋父母及儿童接受雞尾酒药物治疗率，并促进儿童接受疫苗注射率达100%，使儿童免于出现感染疾病之健康威胁。因此，为提高对艾滋家庭的整体性照护，进行焦点团体活动值得积极持续推行。

摘要： 目的:艾滋父母若未规律就医,艾滋儿童亦无法得到良好的医疗照顾.借由对艾滋父母进行焦点团体,评估其对艾滋父母及儿女的就医稳定度及接受药物治疗成效.rn 方法:艾滋父母及艾滋儿童于2014～2015年间进行焦点团体.测量指标为就医维持率、接受药物治疗率、儿童疫苗注射完成率.rn 结果:共9个艾滋家庭,8位艾滋母亲、2位艾滋父亲、12位儿童(确诊及疑似艾滋宝宝)持续参与焦点团体活动,参与定期焦点团体活动期间艾滋父母及儿童的就医维持率达100％,父母接受药物治疗率从50％提升到80％,儿童接受疫苗注射率也从66.7％上升到100％.rn 结论:艾滋儿童有赖稳定就医之艾滋父母照顾，才能健康稳定地成长。借由此焦点团体活动进行，显见提高艾滋父母之就医率，同时增进艾滋父母及儿童接受雞尾酒药物治疗率，并促进儿童接受疫苗注射率达100%，使儿童免于出现感染疾病之健康威胁。因此，为提高对艾滋家庭的整体性照护，进行焦点团体活动值得积极持续推行。

摘要： 目的:艾滋父母若未规律就医,艾滋儿童亦无法得到良好的医疗照顾.借由对艾滋父母进行焦点团体,评估其对艾滋父母及儿女的就医稳定度及接受药物治疗成效.rn 方法:艾滋父母及艾滋儿童于2014～2015年间进行焦点团体.测量指标为就医维持率、接受药物治疗率、儿童疫苗注射完成率.rn 结果:共9个艾滋家庭,8位艾滋母亲、2位艾滋父亲、12位儿童(确诊及疑似艾滋宝宝)持续参与焦点团体活动,参与定期焦点团体活动期间艾滋父母及儿童的就医维持率达100％,父母接受药物治疗率从50％提升到80％,儿童接受疫苗注射率也从66.7％上升到100％.rn 结论:艾滋儿童有赖稳定就医之艾滋父母照顾，才能健康稳定地成长。借由此焦点团体活动进行，显见提高艾滋父母之就医率，同时增进艾滋父母及儿童接受雞尾酒药物治疗率，并促进儿童接受疫苗注射率达100%，使儿童免于出现感染疾病之健康威胁。因此，为提高对艾滋家庭的整体性照护，进行焦点团体活动值得积极持续推行。

摘要： 目的:艾滋父母若未规律就医,艾滋儿童亦无法得到良好的医疗照顾.借由对艾滋父母进行焦点团体,评估其对艾滋父母及儿女的就医稳定度及接受药物治疗成效.rn 方法:艾滋父母及艾滋儿童于2014～2015年间进行焦点团体.测量指标为就医维持率、接受药物治疗率、儿童疫苗注射完成率.rn 结果:共9个艾滋家庭,8位艾滋母亲、2位艾滋父亲、12位儿童(确诊及疑似艾滋宝宝)持续参与焦点团体活动,参与定期焦点团体活动期间艾滋父母及儿童的就医维持率达100％,父母接受药物治疗率从50％提升到80％,儿童接受疫苗注射率也从66.7％上升到100％.rn 结论:艾滋儿童有赖稳定就医之艾滋父母照顾，才能健康稳定地成长。借由此焦点团体活动进行，显见提高艾滋父母之就医率，同时增进艾滋父母及儿童接受雞尾酒药物治疗率，并促进儿童接受疫苗注射率达100%，使儿童免于出现感染疾病之健康威胁。因此，为提高对艾滋家庭的整体性照护，进行焦点团体活动值得积极持续推行。

摘要： 目前，现代医学对AIDS的治疗，主要在于抗HIV ( HARRT)、治疗机会性感染以及母婴垂直传播阻断等方面。有研究分析CD4+T淋巴细胞计数与证型的关系存在线性相关性。同时，在AIDS患者中，真菌感染极为常见。目前临床研究以侵袭性肺部真菌感染的中医证型及其演变情况为主。由于目前发病率控制在较低水平，故目前尚不能提供大样本的中西医结合对照研究数据。有待长期的观察，探索AIDS中医证候发展、演变过程及其影响因素;结合病原学、病毒学、免疫学、分子生物学等现代医学理论和技术研究中医证候形成的物质基础及演变机制，以进一步认识和逐步完善AIDS中医辨治体系，为提高AIDS患者救治水平和生存质量提供循证医学证据。

摘要： 目前，现代医学对AIDS的治疗，主要在于抗HIV ( HARRT)、治疗机会性感染以及母婴垂直传播阻断等方面。有研究分析CD4+T淋巴细胞计数与证型的关系存在线性相关性。同时，在AIDS患者中，真菌感染极为常见。目前临床研究以侵袭性肺部真菌感染的中医证型及其演变情况为主。由于目前发病率控制在较低水平，故目前尚不能提供大样本的中西医结合对照研究数据。有待长期的观察，探索AIDS中医证候发展、演变过程及其影响因素;结合病原学、病毒学、免疫学、分子生物学等现代医学理论和技术研究中医证候形成的物质基础及演变机制，以进一步认识和逐步完善AIDS中医辨治体系，为提高AIDS患者救治水平和生存质量提供循证医学证据。

摘要： 本发明涉及基因工程蛋白质药物领域。具体地，本发明涉及靶向性抗HIV/SIV的蛋白质及编码它的融合基因。本发明还涉及XE-TNFαm1、RN-TNFαm1和XE-TNFαm2的融合基因、包含所述融合基因的表达型重组体、包含所述表达型重组体的工程菌、由此工程菌表达和分离纯化的靶向融合蛋白XE-TNFαm1、RNTNFαm1和XE-TNFαm2以及这些融合蛋白中任意一种用于治疗艾滋病的用途。

摘要： 本发明涉及基因工程蛋白质药物领域。更具体地，本发明涉及靶向性抗HIV/SIV的蛋白质及编码它的融合基因。本发明还涉及CD4V1-TNFαm1和CD4V1-TNFαm2融合基因、包含所述融合基因的表达型重组体、包含所述表达型重组体的工程菌、由此工程菌表达和分离纯化的靶向融合蛋白-TNFαm1和CD4V1-TNFαm2以及这些融合蛋白中任意一种的用于治疗艾滋病用途。

摘要： 本发明涉及通过将CD24施用于有需要的受试者以治疗、减轻、最小化或预防HIV‑1/AIDS的方法。还提供了CD24蛋白在制备用于治疗HIV‑1/AIDS的药物中的用途。此外，提供了包含药学上可接受量的CD24蛋白的药物组合物。

摘要： 本发明涉及一种用作人类和动物的肿瘤治疗、获得性免疫缺陷综合征治疗和白血病治疗的组合物。用作人类和动物抗肿瘤剂的本发明的组合物由混合物组成，所述混合物包含以下或优选由以下组成：能够强烈刺激促炎性细胞因子(Th1)干扰素INF‑γ的产生的罗伊氏乳杆菌LRE 03 DSM 23879细菌菌株，所述细胞因子显示出显著的抗肿瘤活性，和/或能够强烈刺激树突细胞的产生的唾液乳杆菌LS06 DSM 26037细菌菌株，所述树突细胞也显示出显著的抗肿瘤活性。

摘要： 本文描述了包含得自芦荟的制剂的药物组合物，所述的药物组合物用于治疗获得性免疫缺陷综合征（AIDS）或HIV感染。该组合物包含：（i）可注射的无菌多聚甘露糖提取物，（ii）Raidox（芦荟蒽醌和其二乙酰化衍生物），以及（iii）冻干的芦荟粉末、芦荟汁、芦荟凝胶或组合。此外，也可以包括包含脂肪酸、蛋白质、矿物质和金属、维生素、盐、氨基酸和其他药学上可接受的赋形剂一种或多种营养补充剂，从而对抗在治疗之前或治疗过程中在一些患者中观察到的慢性腹泻、消化不良以及体重降低。还公开了使用本发明的组合物治疗AIDS或HIV感染的方法。

摘要： 本发明公开了一种增强获得性免疫缺陷综合征人群免疫力的药酒配方，制作原料包括按照百分比比例的鹿茸1.34％；鹿血1.34％；鹿鞭0.27％；鹿筋2.70％；鹿皮胶5.34％；鹿角胶2.70％；龟板胶2.70％；鹿骨13.35％；鹿脑1.34％；鹿骨髓10.68％；鹿肉26.70％；熟地1.20％；西洋参1.60％；黄芪0.80％；当归0.80％；生地0.80％；怀牛膝0.80％；天门冬0.80％；枸杞1.60％；麦门冬0.80％；本发明通过补肾生精，调节气血的功效，使骨精不断转化为肾气，通过三焦散布全身，推动气血在经脉中运行，滋养身体各种组织器官，补充人体营养，使人体达到一种理想均衡状态，从而提高特定人群的机体免疫力。

摘要： 本发明涉及一种用作人类和动物的肿瘤治疗、获得性免疫缺陷综合征治疗和白血病治疗的组合物。用作人类和动物抗肿瘤剂的本发明的组合物由混合物组成，所述混合物包含以下或优选由以下组成：能够强烈刺激促炎性细胞因子(Th1)干扰素INF‑γ的产生的罗伊氏乳杆菌LRE 03 DSM 23879细菌菌株，所述细胞因子显示出显著的抗肿瘤活性，和/或能够强烈刺激树突细胞的产生的唾液乳杆菌LS06 DSM 26037细菌菌株，所述树突细胞也显示出显著的抗肿瘤活性。

摘要： 本发明涉及用作抗肿瘤化疗治疗、获得性免疫缺陷综合征治疗和白血病治疗中的支持疗法的组合物。所述组合物包含属于戊糖乳杆菌物种且具有抗病毒和抗细菌活性的细菌菌株，以及内化在间歇灭菌的细菌细胞内的生物利用率高的锌，且混有至少一种橡胶、优选藻酸盐和/或凝胶、优选凝胶。

摘要： 本文描述了包含得自芦荟的制剂的药物组合物，所述的药物组合物用于治疗获得性免疫缺陷综合征（AIDS）或HIV感染。该组合物包含：（i）可注射的无菌多聚甘露糖提取物，（ii）Raidox（芦荟蒽醌和其二乙酰化衍生物），以及（iii）冻干的芦荟粉末、芦荟汁、芦荟凝胶或组合。此外，也可以包括包含脂肪酸、蛋白质、矿物质和金属、维生素、盐、氨基酸和其他药学上可接受的赋形剂一种或多种营养补充剂，从而对抗在治疗之前或治疗过程中在一些患者中观察到的慢性腹泻、消化不良以及体重降低。还公开了使用本发明的组合物治疗AIDS或HIV感染的方法。

摘要： 本发明涉及药物领域，具体涉及一种由紫万年青(Tradescantia Spathacea)植物制备的提取物，该提取物可制备用于治疗获得性免疫缺陷综合征(AIDS)的药物制剂，还涉及该提取物的制备方法。