免疫分型

摘要： 目的:分析多发性骨髓瘤(MM)患者骨髓细胞不同形态以及免疫分型表现。方法:选取2018年7月至2021年6月我院收治的116例MM患者为研究对象(观察组),另选取同期在我院治疗的86例增生性贫血患者为对照组,采用光学显微镜检测骨髓细胞形态,应用四色流式细胞术检测免疫分型,以探讨MM患者骨髓形态及免疫分型。结果:116例患者存在112例(96.55%)骨髓增生活跃,4例(3.45%)骨髓增生减低;MM患者骨髓片检查中发现,有偏幼稚型浆细胞,大小形态有差异;116例患者中免疫分型各亚型阳性率均显著高于对照组(P0.05),在不同蛋白类型、临床分期是否贫血及是否存在骨破坏患者中CD38^(+)、CD138^(+)、CD56^(+)、HLA-DR、Kappa轻链、Lambda轻链、CD19^(+)、CD20^(+)抗体表达比较均无显著差异(P>0.05)。结论:CD38^(+)、CD138^(+)、CD56^(+)为MM患者骨髓瘤细胞中特异性免疫蛋白,结合形态分析及免疫分型检测可为MM的诊断提供客观依据。

摘要： 目的比较分析不同免疫球蛋白分型MM患者的实验室数据差异,为MM分型提供辅助诊断。方法收集2017年1月至2021年12月在我院确诊的100例初发MM患者(其中96例为3种常见分型)的临床特征、血常规、血清生化检测结果,通过分析96例常见型MM患者的临床特征,并比较血常规与血清生化指标,分析出具有统计学意义的指标。结果96例常见分型MM为IgG型、IgA型及轻链型,以骨痛和乏力最多见,3种常见分型的MM至少有两种分型在RBC(P<0.05)、LYM#(P<0.05)、LDL-C(P<0.05)、ALP(P<0.05)和CA(P<0.05)上的差异存在统计学意义,在ALB(P<0.001)、GLB(P<0.001)、LDH(P<0.01)和TC(P<0.01)上的差异也存在统计学意义。两两多重比较,IgG型与轻链型之间的TC水平差异具有统计学意义(P<0.01);轻链型与IgA型(P<0.05)、轻链型与IgG型之间的LDL-C水平差异具有统计学意义(P<0.01);IgG型与轻链型之间的CA水平差异具有统计学意义(校正后P<0.05);IgA型与轻链型之间的LDH差异具有统计学意义(校正后P<0.01);IgA型,IgG型和轻链型3种分型之间的ALB和GLB指标差异具有统计学意义(P<0.01)。结论早期不同分型的MM在血清蛋白及血脂指标上差异具有统计学意义,对早期MM的分型有一定的参考价值。

摘要： 目的:探讨多发性骨髓瘤患者血清微小RNA-424(miR-424)、可溶性晚期糖基化终末产物受体(sRAGE)、c-kit受体蛋白(CD117)检测及临床意义。方法:选择多发性骨髓瘤患者125例为观察组,另选一般资料与观察组相匹配的体检健康者125例为对照组,比较两组血清miR-424、sRAGE、CD117水平。观察不同临床分期及免疫分型多发性骨髓瘤患者血清miR-424、sRAGE、CD117水平的差异性。根据观察组患者是否合并肾损伤,分为肾损伤组和非肾损伤组,比较两组血清miR-424、sRAGE、CD117水平,并采用多因素Logistic回归分析血清miR-424、sRAGE、CD117与患者发生肾损伤的关系。结果:观察组血清miR-424、CD117水平高于对照组,sRAGE水平低于对照组(均P<0.05)。Ⅲ期患者血清miR-424、CD117水平均高于Ⅰ期和Ⅱ期患者,sRAGE水平低于Ⅰ期和Ⅱ期患者(均P<0.05)。IgG型患者血清miR-424和CD117水平高于IgA型、轻链型和非分泌型患者,sRAGE水平低于IgA型、轻链型和非分泌型患者(均P<0.05)。肾损伤组血清miR-424、sRAGE、CD117水平高于非肾损伤组(均P<0.05)。经多因素Logistic回归分析,血清miR-424、sRAGE、CD117是多发性骨髓瘤患者发生肾损伤的独立预测因素(均P<0.05)。结论:多发性骨髓瘤患者血清miR-424、CD117水平异常升高,sRAGE水平异常降低,三者与临床分期、免疫分型及肾损伤密切相关。

摘要： 目的 分析急性髓性细胞白血病(AML)免疫分型特点及其与疗效、预后的关系.方法 收集本院收治的86例AML初诊患者的临床资料,统计所有患者的免疫分型结果 、治疗1个疗程后的效果及1年内复发情况,分析免疫分型结果 特征及其对治疗效果、复发情况的影响.结果 86例AML患者髓系抗原中表达阳性率前五位由高到低依次为:CD33(87.21％)、CD117(86.05％)、CD13(84.88％)、MPO(83.72％)、CD64(41.86％);造血干/祖细胞标记抗原中阳性表达以HLA-DR(58.14％)、CD38(55.81％)、CD34(52.33％)、CD123(50.00％)为主;淋系抗原中阳性表达以CD58(30.23％)、CD9(17.44％)、CD7(13.95％)、CD56(13.95％)为主.1个疗程治疗后,有63例(73.26％)患者获得缓解,4种髓系抗原(CD33、MPO、CD64、CD15)和CD58阳性表达患者的CR率明显高于阴性表达患者;而CD34阳性表达患者的CR率明显低于阴性表达患者,差异均有统计学意义(P<0.05).有19例(30.16％)患者在1年内复发,CD34阳性表达、CD64阴性表达患者的复发率明显较高,差异均有统计学意义(P<0.05).结论 CD33、CD117、CD13、MPO、CD64是AML患者常见的免疫分子标志物,AML患者的免疫分型与患者的治疗效果存在一定的关联,对预后判断可能具有一定的指导意义.

摘要： 目的 研究安徽省安庆地区健康体检人群幽门螺旋杆菌(Helicobacter pylori,HP)的感染及免疫分型情况.方法 选取安庆市第一人民医院2019年4～8月健康体检人群2725例为研究对象,采用免疫印迹方法 检测幽门螺旋杆菌抗体并进行分型,比较不同性别、年龄组的感染情况及免疫分型结果 .结果 安庆地区HP I,II型阳性率分别为35.52％(968/2725)和16.81％(458/2725).其中HP I型在男性和女性中阳性率分别为20.22％(551/2725)和15.30％(417/2725),差异有统计学意义(χ2=8.108,P=0.004).HP II型在男性和女性中阳性率分别为9.72％(265/2725)和7.08％(193/2725),差异无统计学意义(χ2=1.622,P=0.203).幽门螺旋杆菌阳性率随年龄增加而增加,50～69岁最高,70岁后有所降低,差异无统计学意义.结论 安庆地区健康体检人群幽门螺旋杆菌的感染率偏低,以I型为主,男性多于女性,且随着年龄增长感染率增加.临床应把易感人群作为防治重点,针对性监测和治疗.

摘要： 目的 探讨细胞形态学在初诊急性白血病诊断中的应用价值.方法 选取2018年1月至2020年3月我院确诊的117例初诊急性白血病患者,行细胞形态学、免疫学分型、细胞遗传学分型、分子生物学分型检查,分析检查结果.结果 细胞形态学、免疫学分型、细胞遗传学分型、分子生物学分型单一诊断、联合诊断与最终诊断结果符合率分别为76.92％、79.49％、22.22％、23.08％、96.58％,联合诊断与最终诊断结果符合率高于细胞形态学、免疫学分型、细胞遗传学分型、分子生物学分型单一诊断,差异有统计学意义(P<0.05).结论 细胞形态学诊断初诊急性白血病具有一定价值,联合其他诊断能提高确诊率,可指导临床治疗,以期改善患者预后.

摘要： 目的 探讨血清蛋白电泳(SPE)、血清免疫球蛋白定量(SIL)和毛细管电泳免疫分型(IT)技术在多发性骨髓瘤(MM)诊断和分型中的临床应用价值.方法 收集2019年1月至2020年5月重庆市垫江县人民医院临床确诊和疑似MM的137例患者样本,分别采用SPE、SIL及IT技术进行检测.结果 137例患者样本中,SIL检出阳性样本83例,阳性检出率为60.58％;SPE检测发现含有单克隆免疫球蛋白(M蛋白)样本113例,阳性检出率为82.48％;IT检出阳性样本131例,阳性检出率为95.62％.3种方法阳性检出率比较,差异有统计学意义(P<0.05).结论 SPE和SIL技术可协助临床初筛患者是否含有M蛋白.IT技术可用于对M蛋白的鉴定和分型,并对临床MM的诊断分型及疗效预后判断有重要的指导意义.

摘要： 目的:血液形态学检验、骨髓活检、免疫分型、细胞遗传学检查联合诊断血液病的价值与优势性.方法:选取2019年1月～2020年6月血液病患者75例,对所有患者均实施血液形态学检验,再根据患者疾病状况开展骨髓活检、血液形态学检验、免疫分型、细胞遗传学联合诊断.结果:对所有患者均实施血液形态学检验,疾病检出率为52.00％(39/75);骨髓活检、血液形态学检验、免疫分型、细胞遗传学联合诊断,疾病检出率为94.67％(71/75).骨髓活检、血液形态学检验、免疫分型、细胞遗传学联合诊断疾病准确率94.67％高于单独开展血液形态学检验52.00％,P<0.05,说明数据比较存在差异性.结论:血液病是近年来发病率持续性升高常见病,以血液形态学为基础,与骨髓活检、免疫分型、细胞遗传学方法联合应用,可进一步提高疾病检出率,确保检查结果准确性.

摘要： 目的:本研究旨在评价PET-CT和骨髓涂片、骨髓活检、免疫分型结果诊断淋巴瘤的一致性和相关性.方法:收集临床确诊淋巴瘤患者的详细临床信息,包括姓名、性别、年龄、淋巴瘤细胞起源、病理分型、临床分期、行为状态、有无B症状、血LDH水平、血β2微球蛋白水平、骨髓涂片结果、免疫分型结果、骨髓活检结果以及详细的PET-CT影像学描述等.根据不同临床信息为患者进行详细分层,评价影响PET-CT中骨髓摄取葡萄糖的因素、影响淋巴瘤骨髓浸润的因素.设定骨髓涂片、骨髓活检、免疫分型阳性为对照,探究PET-CT在诊断淋巴瘤患者骨髓浸润中的价值.分别探讨PET-CT对于诊断不同病理类型淋巴瘤患者骨髓浸润的差异.结果:在性别、病理类型、细胞起源、有无B症状及骨髓浸润等不同分层中,只有淋巴瘤骨髓浸润与PET-CT中骨髓葡萄糖摄取有密切相关性(P=0.002).而骨髓浸润与年龄(P=0.017)密切相关.设定骨髓涂片、骨髓活检、免疫分型阳性为对照,PET-CT检测淋巴瘤总体骨髓浸润的敏感度为54.3％、特异度为80.5％、准确度为74.5％,并且在不同病理类型中差异显著.PET-CT可以与骨髓涂片、骨髓活检、免疫分型共同指导淋巴瘤临床分期.结论:PET-CT中的骨髓葡萄糖摄取对淋巴瘤骨髓浸润及临床分期有一定的指导意义.不同病理类型的淋巴瘤中,PET-CT与骨髓涂片、骨髓活检、免疫分型的一致性不尽相同.PET仍不能完全取代骨髓涂片、骨髓活检、免疫分型.

摘要： 目的:研究流式细胞术在急性白血病免疫分型中的应用效果.方法:选择我院在2019年10月到2020年8月收诊的42例急性白血病患者为研究对象,采取流式细胞术分析急性白血病免疫分型结果.结果:AML(急性髓系白血病)与ALL(急性淋巴细胞白血病)两种疾病分型比较,HLA、CD34、CD117、CD13、CD33、MPO、CD11b、CD64、CD19、CD79a、CD10、CD7、CD20各项指标比较,差异具有统计学意义(P0.05);流式细胞术的敏感度为96.42％,特异度78.57％,符合率为90.47％.结论:流式细胞术在急性白血病免疫分型中运用诊断符合率比较准确,并且敏感度和特异度比较高,适合推广应用.

摘要： 目的：探讨本实验室所用13种单抗对白血病免疫分型的应用价值.rn 方法：应用流式细胞术(FCM)使用13种单抗对99例急性白血病进行免疫分型,与形态学分型结果进行比较分析.rn 结果：使用13种单抗从99例急性白血病(AL)中分出髓系白血病(AML)59例、淋系白血病(ALL)27例、混合型(MAL)5例、未分化型(AUL)2例,诊断率达93.9％(93/99).AML中各抗原表达情况为CD13＞CD33＞CD14、CD7＞CD2、CD19＞CD10＞CD5＞CD20,其中多表达CD13、CD33;ALL中各抗原表达情况为CD19＞CD13＞CD10＞CD20＞CD33＞CD5＞CD7＞CD2、CD14,其中CD10、CD13、CD19、CD20表达率较高.免疫分型与形态学分型结果相比较,AML二者的吻合率为90.5％(57/63)、ALL二者的吻合率为76.5％(26/34);其中1例M0免疫分型为B/M混合、1例M1免疫分型为T/M混合、1例M2a免疫分型为T/M混合、1例L1免疫分型为B/M混合、1例L2免疫分型为T/B混合、1例L2免疫分型为Ly+-AML、2例L2免疫分型为AUL;1例形态学为浆细胞白血病的免疫分型为AML、1例淋单混合型白血病CD7、CD13、CD14阳性.rn 结论：白血病细胞、免疫分型各具特征,形态学相同的白血病免疫分型未必相同,形态学不同的白血病免疫分型未必不同;本实验室所选单抗组合基本能满足白血病的免疫分型,对于一些混合型和未分化型白血病的诊断亦能明确.

摘要： 目的：通过评估急性淋巴细胞性白血病患儿中CD38与免疫分型之间的关系，来探索CD38表达的临床意义、与预后判断的关系，以指导个体化治疗。方法：2008年11月-2011年03月上海市儿童医院初诊79例儿童急性淋巴细胞性白血病患儿(ALL-B)，男49例，女30例，年龄2个月-15岁，所有初发患儿入院后均应用流式细胞仪进行免疫分型，并同时进行微小残留病变(MRD)的筛选，当抗原表达符合CD38弱表达时，进一步与其它3色抗体(CD10、CD19和CD34)一起进行共4色的抗体组合检测，作为筛选指标进行进一步的监测。根据cD38表达强弱将ALL患儿分为cD38强表达组和CD38弱表达组，两组进行免疫分型的特点比较，统计分析使用SPSS16.0软件，P<0.05表示差异有统计学意义。结果：所有患儿均经过国际MIcM标准明确诊断，初发ALL—B患儿共79例(双表型2例)，形态学中L1 24例L2 37例L3 18例;CD38弱表达为50/79例(63.3％)，CD38强表达为29/79例(36.7％)，其中包含2例双表型;79例患儿中仅存在CD38一个筛选指标的4例，而≥2个筛选指标的46例，无筛选指标的18例;从CD38/CD10/CD34/CD19筛选和监测时的表达特点表明，CD38越是弱表达，同时CD10越是强表达，CD38作为筛选指标时越易被区分，其结果也更为可靠，同时CD38在白血病的治疗演变过程中表达由弱到强。危险分层中弱、强两组分别为：低危21/5例，中危14/15例，高危15/9例。CD38弱表达组中Pro-B 0例，common—B 33例，Pre—B 12例，Mature—B 5例，CD38强表达组中Pro—B 8例(2例为双表型)，common-B 13例，Pre—B 5例，Mature—B 3例;两组的免疫分型特点中CD38强表达组中Pro—B、高危分层明显于CD38弱表达组，差异有统计学意义。结论：CD38作为急性淋巴细胞性白血病的MRD监测指标，从初发到疾病的缓解，大部分历经了从弱表达到强表达的演变过程，CD38的强表达可能为ALL的预后不良危险因素。

摘要： 先前将表达膜轻链的B-ALL(急性淋巴细胞白血病)统称为成熟型B-ALL,后来因为将Burkitt重新归类,所以修订后的成熟B-ALL定义为排除Burkitt淋巴瘤/白血病的,限制性表达膜轻链的一种罕见的B-ALL.本研究探讨一组限制性表达膜轻链的B-ALL.2012年4月至2014年6月送检到医院免疫分型室的9例患者,女4例,男5例,除了一个49岁成年人外,其余均14岁以下,中位年龄6岁(1～49岁).使用四色或者八色流式细胞仪按照常规做免疫分型检测.所有病例均做了形态学和FISH c-Myc检测。4例患者有33种白血病基因筛查和常规染色体检测结果。鉴于存在限制性表达膜轻链的B-ALL，并且可以出现抗原漂移，因此B-ALL初治和复发时注意加做膜轻链染色。B-ALL的膜轻链表达可能与B细胞分化阶段无关，因此命名上，将成熟B-ALL改为限制性表达膜轻链的B-ALL可能更合适。

摘要： 目的：研究儿童白血病发病特点以及骨髓细胞形态学与免疫分型之间的关系.rn 方法：对本院2013年新收治的105例儿童白血病进行回顾性分析,总结其流行病学特点及白细胞抗原的表达情况.rn 结果：(1)ALL、AML患儿男女比例分别为2.13∶1,1.44∶1;中位发病年龄分别为3岁,2岁.(2)105例儿童白血病FAB初诊急性髓系白血病(AML)22例,急性淋巴细胞白血病(ALL)72例,未分类急性白血病2例,慢性粒细胞白血病(CML)4例,幼年型粒-单核细胞白血病(JMML)2例,神经母细胞瘤(NB)骨髓浸润2例,淋巴瘤骨髓转移1例;75例急慢性白血病免疫分型急性髓系白血病(AML)17例,急性B淋巴细胞白血病(B-ALL)48例,急性T淋巴细胞白血病(T-ALL)5例,慢性粒细胞白血病(CML)2例,幼年型粒-单核细胞白血病(JMML)1例,淋巴瘤骨髓转移1例,未见明显异常1例(形态JMML).rn 结论：形态诊断是白血病分型的主要手段，免疫分型是形态的重要补充，两者结合有利于提高诊断准确率。

摘要： 目的：多药耐药相关蛋白基因(multidrug resistanceassociated protein-1,MRP1)在多种肿瘤中高表达,与肿瘤多药耐药具有密切相关性.本研究通过定量PCR检测儿童急性淋巴细胞性细胞白血病(acute lymphoblastic leukemia,ALL)MRP1基因mRNA的表达水平,分析其在儿童ALL中的表达特点及临床意义.rn 方法：主要收集2013年在苏州大学附属儿童医院诊断和治疗的ALL患儿146例(初诊67例,缓解70例,复发9例),10名健康个体为正常对照.应用定量RT-PCR方法检测MRP1基因的表达水平,利用SPSS统计学软件,分析MRP1在儿童ALL中的意义.rn 结果：初诊组和复发组MRPI的中位表达水平分别为8.49和5.82，明显高于缓解组((1.99)，(P均<0.05);其中复发组表达水平最高。rn 结论：在儿童急性淋巴细胞性白血病中，MRP1的表达与免疫分型、治疗反应、危险程度及疾病复发密切相关。

摘要： 目的：分析我院2010年8月至2013年1月收治的268例白血病患儿的骨髓细胞形态检查、白血病免疫分型、染色体和白血病融合基因检测结果,以了解儿童白血病各种异常类型的发生率、为白血病的危险度分型提供客观依据、更好判断预后和指导治疗.方法：骨髓细胞形态检查采用常规方法并组化染色,免疫分型采用流式细胞免疫表型检测、染色体R带核型分析、实时定量PCR方法和FISH方法检测白血病融合基因.结果：1、骨髓细胞形态检测急性淋巴细胞白血病205例、占76.5％(205/268)急性髓性白血病63例、占23.5％(63/268)其中M318例、占髓系28.5％(18/63).2、免疫分型结果为急性淋巴细胞白血病B系166例、占淋巴细胞白血病的81％(166/2.5)、占白血病的62％(166/268);急性淋巴细胞白血病T系36例、占淋巴细胞白血病的17.6％(36/205)、占白血病的13.3％(36/268);髓系61例、占白血病的22.7％(61/22.7);另有5例同时表达髓系和B系、占1.8％(5/268).3、染色体检测结果 检测异常核型102例、异常率为38.1％(102/268)其中急性淋巴细胞白血病异常核型30例、异常率为47.6％(30/63)、异常核型包括超二倍体、亚二倍体等染色体数量异常,(8;21)、(9:22)、(15;17)、(1;19)等结构异常.4、以实时定量PCR方法对15种急淋常见融合基因和髓性白血病的融合基因检测结果为BCR/ABL融合基因10例,MLL//AF4,融合基因5例,E2A/PBX1融合基因5例,PML-RARα融合基因17例,AML1/ETO融合基因11例.以上融合基因用FISH方法检测获得相同结果.结论:1、在儿童白血病中,骨髓细胞形态学是白血病确诊的基础、细胞免疫学、细胞遗传学和分子生物学的联合应用可提高急性白血病的确诊率、综合分型,可对每个患儿进行全面和准确的评估,制定个体化治疗方案,获得更好的疗效;2、我院检测儿童白血病各种异常类型的发生率与文献报道基本一致.

摘要： 应用陈义研究小组白土研发的国内首台广角扫描SPRi仪(成像的水平空间分辨率优于40μm,采用自组装单层金膜技术，以急性提取的原代人外周血淋巴细胞为模型，构建SPRi生物传感器，进行尿毒症病人CD4+和CD8+淋巴细胞免疫分型的研究。本实验先在金膜表面自组装一层疏基单分子膜，将鼠抗人CD4 , CD8单克隆抗体分子固定在金膜表面(浓度均为6μ mol/L)于37°C放置1h; BSA溶液(1%)封闭残余的琉基，减少非特异性吸附。基线平稳后，通入待测血液样品，流速为50μL/min，同步记录共振谱图。结果显示该SPRi生物传感器能特异性选择、检测出样品中CD4 , CD8表面抗原的表达差异。与传统的流式细胞仪检测方法相比，SPPi土物传感器操作简单、样品无需标记、灵敏度高、能够快速给出定量结果:有着广阔的应用前景。同时，该实验也为SPRi生物传感器在临床诊断中的应用研究提供了新思路。

摘要： 目的:提高对T-大颗粒淋巴细胞白血病(T-LGLL)的认识.方法：报告1例T-LGLL的临床特征、演变过程、治疗结果并结合文献进行复习讨论.结果:T-LGLL为一少见类型白血病,大多呈惰性过程,外周血中大颗粒淋巴细胞增多,中性粒细胞减少为突出表现.肿瘤细胞免疫分型为CD3、CD8、CD57、TCRαβ阳性.结论:该病少见,需结合大颗粒淋巴细胞持续增多、特征性的免疫表型及TCRββ/(y)基因重排综合分析.其免疫抑制治疗大多有效,需与其他类型白血病鉴别.

摘要： 目的:分析成人急性单核细胞白血病(M5)的临床特点及预后相关因素.方法：收集144例患者的临床资料,统计分析其临床表现、细胞化学、细胞遗传学、免疫分型和MRD数据.结果:144例患者CR率为81.9％;染色体核型异常27.5％,主要涉及+8、-5/del (5q)、-7/del(7q)等核型改变,核型按预后分为中等、差和意义未明3组,中等组的OS率及DFS率明显好于差组(P＜0.05);26例患者进行外周血干细胞移植,SCT组的1年OS率及DFS率均显著高于非SCT组(P＜0.05),SCT组复发率为11.5％,低于非SCT组的21.8％;按年龄分为高龄(≥55岁)和低龄(＜ 55岁)两组,CR率分别为69.4％和86.1％,高龄组OS率及DFS率明显差于低龄组(P＜0.05),但两个年龄组在FAB分型、WBC及免疫分型方面无明显差异,高龄组染色体核型异常多于低龄组;该组患者获CR后,MRD检测显示,MRD阳性(＞0.01％)患者复发率为20.7％,阴性患者为11.5％.

摘要： 目的:通过ELISA法检测高白细胞急性髓系白血病(HAML)和非高白细胞(NHAML)患者血清中细胞间黏附分子-1(ICAM-1)、血管间黏附分子-1(VCAM-1)、透明质酸素(CD44)的水平,探讨其与HAML发生的关系.方法：经骨髓细胞学、免疫分型等检查确诊的初治AML患者40例,男性19例,女性21例,中位年龄57岁,其中NHAML30例,HAML 10例.

摘要： 本发明提供了人类免疫缺陷病毒1型一步法基因分型RT-PCR检测试剂盒，试剂盒包括RT-PCR反应液、RT-PCR酶混合物、引物探针、阴性对照、HIV-1B亚型阳性对照和HIV-1AE亚型阳性对照。本发明可对提取好的HIV-1进行一步法基因分型检测：FAM通道检测HIV-1B亚型，HEX通道检测HIV-1AE亚型，并利用UNG酶预防产物污染，避免假阳性。本发明的试剂盒一步法扩增方法简单、程序简短、操作简便、预防污染，检测结果特异性强、敏感度高、结果明晰、可信度高，用于血清中人类免疫缺陷病毒1型（HIV-1）B亚型和AE亚型的基因检测。

摘要： 本发明提出了人工智能肺癌病理免疫表型预测及辅助分型系统，通过对读取的数字病理切片图像进行预处理，由人工智能算法模块进行分析，将数字病理切片图像区分为正常肺组织图像和肺癌组织图像并生成初步分析意见；对肺癌组织图像进行识别并将对应的肺癌轮廓进行勾画，获取肺癌部分区域图像，再由人工智能算法模块预测肺癌免疫表现型；最后对肺癌免疫表现型进行智能整合，自动进行肺癌亚型的免疫组化分类并生成分析报告，并勾画出癌症区域，生成最终的分析报告。本方案将肺癌切片转化为数字病理切片图像的形式进入系统进行肺癌分型预测，避免了活检组织量不足而导致无法进一步进行免疫组化检测问题的出现，有效提高了检测效率，降低了检测成本。

摘要： 本发明提供一种毛细管免疫分型单克隆免疫球蛋白定量分析方法，将单克隆免疫球蛋白血清样本进行电泳得到M蛋白曲线，将单克隆免疫球蛋白血清样本与抗体混合形成免疫复合物后再次进行电泳得到M蛋白反应后曲线，将M蛋白曲线与M蛋白反应后曲线复合通过曲线求导或者神经网络确定区域边界，再进行定量计算后得到M蛋白的定量结果。本发明是为了解决M蛋白类型鉴定问题，采用毛细管免疫分型技术将免疫化学方法与电泳方法相结合，特定抗体与相应M蛋白形成免疫复合物后再进行电泳，该M蛋白峰将消除，通过两次电泳的峰面积差值可以对该M蛋白准确定量，本发明法可以客观准确地区分M蛋白和其他非免疫球蛋白，避免人工定量的主观性和精密度差等问题。

摘要： 本发明提供一种毛细管免疫分型单克隆免疫球蛋白定量分析方法，将单克隆免疫球蛋白血清样本进行电泳得到M蛋白曲线，将单克隆免疫球蛋白血清样本与抗体混合形成免疫复合物后再次进行电泳得到M蛋白反应后曲线，将M蛋白曲线与M蛋白反应后曲线复合通过曲线求导或者神经网络确定区域边界，再进行定量计算后得到M蛋白的定量结果。本发明是为了解决M蛋白类型鉴定问题，采用毛细管免疫分型技术将免疫化学方法与电泳方法相结合，特定抗体与相应M蛋白形成免疫复合物后再进行电泳，该M蛋白峰将消除，通过两次电泳的峰面积差值可以对该M蛋白准确定量，本发明法可以客观准确地区分M蛋白和其他非免疫球蛋白，避免人工定量的主观性和精密度差等问题。

摘要： 本发明涉及免疫学技术领域，尤其涉及一种B淋巴细胞发育亚群免疫分型的方法和试剂盒。该方法包括：取不同的荧光标记的抗体，与待检测样品混合，孵育后，经流式细胞术检测，得检测数据；所述抗体包括：抗CD19的抗体、抗CD10的抗体、抗IgD的抗体、抗CD27的抗体、抗CD38的抗体。本发明提供的分型方法实现了对B淋巴细胞发育亚群进行更加全面的免疫分型，所需待测样品少，操作简单、所需时间短、准确性高、可广泛应用于B淋巴细胞发育亚群的免疫分型。

摘要： 本发明涉及抗体医药领域，尤其是涉及一组用于髓系肿瘤免疫分型的抗体组合物及其应用，所述抗体组合物包括一组22‑24种抗体组合。本发明优化抗体组合和对应抗体的荧光标记组合以及结果判读方法，只需要使用一管22种或24种抗体一管细胞一次上样，既可以全面、高效的对AML及慢性髓系肿瘤进行亚型分型，预判CML及部分重现型遗传学异常AML，并且对MDS诊断具有较高的敏感性。同时可以确定本组合中可用于治疗后微量残留病（MRD）监测的白血病相关的免疫表型（LAIP）。

摘要： 本发明公开的属于外周血免疫细胞特征图谱研究技术领域，具体为一种新型冠状病毒免疫分型检测方法，包含了38种细胞膜表面抗体，4种细胞内抗体，1种细胞核标记物，细胞死活标记物，细胞染色缓冲溶液，细胞膜打孔剂，细胞核染色缓冲溶液，细胞固定液，磷酸盐缓冲溶液，淋巴细胞分离液，染色完成后通过质谱流式细胞仪进行检测并收集数据；数据分析通过细胞膜表面抗体将外周血免疫细胞分出CD45+CD3+CD4+T细胞,CD45+CD3+CD8+T细胞，CD45+CD3+CD4+CD8+T细胞，CD45+CD3+CD4‑CD8‑T细胞,CD45+CD19+B细胞，CD45+CD3‑CD16+NK细胞，CD45+CD3+TCRgd+γδT细胞，CD45+CD14+单核细胞，CD45+HLA‑DR+DC细胞，中性粒细胞，嗜碱性粒细胞，通过Ki67、GranzymeB,检测各类型细胞增殖分化功能状态，通过飞行时间质谱检测器进行检测，可以对同一样本同时检测46个通道的蛋白表达信息。

摘要： 本发明提供了一种与肾透明细胞癌预后显著相关的潜在抗原、免疫亚型及其构建方法及应用，潜在抗原包括以下抗原基因中的一种或几种：ZAP70、VMP1、TUBB6、TPX2、TOP2A、TMEM74B、TMC8、TGM2、TGFA、TEX11、SPON2、SNX33、SERPINH1、RUNX1、RRM2、RGCC、PTTG1、PTP4A3、PPP1R18、PLAUR、PABPC1L、NCF4、MYBL2、MUC3A、MSC、MGARP、FOXM1、FMNL1、FBXL16、EDN1、DOK3、COL5A3、CDHR5、C1QTNF6、BMP1、AXL和ADAMTSL4。本发明通过探索新的肾透明细胞癌的肿瘤抗原，以适用于KIRC的mRNA疫苗的研发；另外，本发明还鉴定了KIRC的免疫分型，以通过免疫分型用于预测基于肾透明细胞癌预后显著相关的潜在抗原所制备的肾透明细胞癌疫苗对肾透明细胞癌患者的治疗效果，对开发KIRC的mRNA疫苗和鉴定适合mRNA疫苗接种的KIRC病人提供了新的思路。

摘要： 本发明提供了一种基于深度学习的溃疡性结肠炎免疫分型的分类方法和系统，包括：获取溃疡性结肠炎数据集，分为训练集和验证集；在训练集中进行单样本富集分析，评估样本免疫细胞浸润丰度；通过聚类算法进行免疫特征分型，比较两亚型的生物制剂治疗反应率，通过差异分析，得到每个亚型的特征基因；在验证集中利用最近模板预测算法验证免疫分型，比较两亚型的生物制剂治疗反应率；利用随机森林筛选得到符合预设条件的关键基因，构建神经网络模型；将待分类的溃疡性结肠炎数据输入所述神经网络模型，鉴别待分类的溃疡性结肠炎数据的亚型种类。本发明能够鉴别出具有稳定免疫特征的亚型，以改进溃疡性结肠炎临床用药选择。

摘要： 本发明提供了一种用于B淋巴母细胞白血病/淋巴瘤（B‑ALL/LBL）免疫分型及MRD监测的试剂组合物，所述试剂组合物包括一组20种抗体组合。本发明优化抗体组合和对应抗体的荧光标记组合以及结果判读方法，只需要使用20种抗体一管细胞一次上样，既可以全面、高效的对B淋巴母细胞白血病/淋巴瘤进行亚型分型，并且可以预判部分重现型遗传学异常B‑ALL/LBL，对BCR/ABL1基因亚型诊断具有较高的敏感性和特异性。同时可以确定本组合中可用于治疗后微量残留病（MRD）监测的白血病相关的免疫表型（LAIP）及进行MRD监测和CAR‑T治疗后的检测。