参考范围

摘要： 目的探讨临床氨磺必利治疗精神分裂症提供可参考的浓度范围及警戒值。方法纳入符合《国际疾病分类(第10版)》(ICD-10)诊断标准的精神分裂症患者为研究对象,均接受氨磺必利治疗。收集患者年龄、性别、治疗时间、单日给药剂量、临床诊断、氨磺必利浓度、治疗前后阳性症状量表(SAPS)、阴性症状量表(SANS)、阳性和阴性症状量表(PANSS)评分、出现的不良反应以及联合用药情况。比较不同疗效和不同剂量组氨磺必利浓度的差异,比较不同浓度组和是否联合用药组不良反应发生率。采用阴阳性预测值的方法探索氨磺必利浓度的参考范围及警戒值。结果不同剂量组和不同疗效组的患者氨磺必利浓度差异均无统计学意义(F=0.745、1.343,P均>0.05),不同疗效组的患者单日给药剂量差异无统计学意义(F=0.902,P>0.05),氨磺必利疗效与浓度的相关性无统计学意义(r=0.023,P=0.744);单一用药组和联合用药组的疗效和不良反应发生率差异均无统计学意义(F=2.198、0.095,P均>0.05),氨磺必利药物浓度与不良反应发生率呈非线性相关[y=100x(/78.13+x),r=0.960]。当氨磺必利浓度为100~600 ng/mL时,减分率均≥42%,参考界值有效率检出率均≥1.485,不良反应发生率均≤85%;当氨磺必利浓度为1400~1800 ng/mL时,浓度越高,减分率越低(均85%)。结论推荐100~600 ng/mL作为氨磺必利的参考范围,1400 ng/mL作为警戒值,以保障氨磺必利的临床用药安全。

摘要： 全膝关节置换术(TKA)是一项成熟的可缓解和治疗终末期膝关节骨关节炎和类风湿关节炎的手段。TKA术后下肢力线的重建以及假体的位置均与患者术后的满意度、假体的长期生存率密切相关,也是决定其临床效果的重要因素和评价指标。临床可通过X线、二维CT(2D-CT)、三维CT(3D-CT)等影像学技术对TKA术后下肢力线和假体的位置进行测量和评估,但目前尚无公认的金标准。2D-CT测量较X线在分析假体位置或松动、假体周围骨吸收、骨折、感染等方面的敏感性更高,而3D-CT对于轴面旋转的测量具有独特优势。相信随着计算机导航和机器人辅助技术的发展,3D-CT测量会逐渐成为TKA术后常用的测量方法。

摘要： 目的调查全国住院输血新生儿血气检测指标,为深入研究不同阶段新生儿血气分析参考范围提供数据支持。方法本研究采用多中心回顾性调研方式,以全国46家医院2017年1月1日~2018年6月30日收治的输血新生儿5669例为研究对象,按照统一的数据采集表,采集新生儿住院诊治数据,对采集数据按胎龄分为<32 w组,32~36 w组,≥37 w组三组,统计分析新生儿住院期间输血干预前血气分析数据。结果随着新生儿日龄及胎龄的增大,pH值呈小幅波动,但总体呈升高的趋势。PO_(2)结果显示<32 w组随日龄增大呈降低趋势,≥37 w组自0~1 d(61.80 mmHg)升高至4~5 d(72.50 mmHg)后趋于平稳,相同日龄三组间PO_(2)值比较,日龄0~3 d时早产儿PO_(2)大于足月儿。PCO_(2)结果显示相同日龄三组间比较,随着胎龄的增大PCO_(2)逐渐降低。新生儿随着日龄和胎龄的增大,HCT值均呈逐渐降低的趋势。SaO_(2)结果显示≥37 w组自0~1 d(93%)升高至2~3 d(96.40%)后趋于稳定。结论不同胎龄不同日龄新生儿血气相关指标变化显著,依据胎龄日龄制定新生儿血气指标参考范围有助于指导临床对新生儿疾病的精准诊疗。

摘要： 目的调查分析全国住院输血新生儿血常规检测指标,为深入研究不同胎龄新生儿血常规参考范围提供数据支持。方法收集全国5669例住院输血新生儿基本信息,并按照出生胎龄分为<32 w组、32~36 w组、≥37 w组,采集输血前三组不同胎龄新生儿血常规指标数据,对检测结果进行汇总分析。结果不同胎龄组内新生儿红细胞计数、红细胞比容及血红蛋白随着日龄增加而降低,红细胞计数在出生第0天、1~2天、6~7天、9~10天组间比较差异有统计学意义,其他日龄组间差异无统计学意义。红细胞比容和血红蛋白在出生第0~1天、1~2天、3~4天组间比较差异有统计学意义,其他日龄组间差异无统计学意义。不同胎龄组内新生儿白细胞计数随着日龄增加而降低,在出生第0~1天、1~2天、2~3天、3~4天、6~7天、8~9天、≥16天组间差异有统计学意义,其他日龄组间差异无统计学意义。不同胎龄组内新生儿血小板计数从出生后0~1天到≥16天均有明显的升高,在出生第0~1天、1~2天、7~9天、11~14天、≥16天组间比较差异有统计学意义,其他日龄组间差异无统计学意义。结论住院输血新生儿血常规指标变化明显,依据不同胎龄日龄制定新生儿血常规参考范围对新生儿精准诊疗意义重大。

摘要： 治疗药物监测(Therapeutic Drug Monitoring,TDM)通过定量测定和解释血药浓度以优化药物治疗。TDM着眼于药代动力学的个体差异,使个体化药物治疗成为可能。在精神病学和神经病学领域中,有可能明显获益于TDM的主要患者群体包括少年儿童、孕妇、老年患者、智障患者、药物滥用者、涉法精神病患者、已知或怀疑药代动力学异常的患者以及合并躯体疾病影响药代动力学的患者。常规剂量下治疗无效,用药依从性难以判断,药物耐受性不佳,以及可能存在药代动力学方面的药物-药物相互作用等情况都是治疗药物监测的典型指征。然而,只有将TDM充分整合到临床治疗过程中,才能发挥其优化药物治疗的潜在优势。为了向临床医生和实验室提供有效的TDM信息,神经精神药理学与药物精神病学协会(Arbeitsgemeinschaft für Neuropsychopharmakologie und Pharmakopsychiatrie,AGNP)的TDM专家组在2004年发表了第一版《精神科治疗药物监测指南》。2011年进行了更新之后,现在再次更新。遵循新版指南,可能会改善神经精神药物治疗的效果,加快很多患者的康复,并降低医疗费用。

摘要： 目的建立适用于本单位早孕期女性常规凝血检验指标,包括纤维蛋白原(FIB)、凝血酶原时间(PT)、活化部分凝血活酶时间(APTT)、凝血酶时间(TT)的参考范围。方法选择2020年1月至12月在该院建档的健康妊娠期妇女126例,使用间接法对其常规凝血功能指标的参考范围进行调查研究。结果本次结果显示,与该院目前临床正在使用的参考范围比较,本次调查研究的凝血功能指标的参考值范围波动较小。结论本实验室目前所使用的凝血功能指标的参考范围适用于来该院建档的早孕期女性,能有效监测早孕期女性产前凝血功能状态的变化。

摘要： 背景在“三孩”政策开放和晚婚晚育成常态的社会现状下,女性生殖与健康话题引起越来越多的关注。AMH作为女性卵巢储备功能的重要标志物之一,与心血管疾病及心血管风险指标之间的关系已成为热点研究问题。目的建立乌鲁木齐地区育龄期健康女性抗苗勒管激素(AMH)参考范围,并探讨AMH与心血管疾病相关危险因素之间的关系。方法2018年5—7月,采用目的抽样法从乌鲁木齐市4个所住居民为常住居民的社区流行病学调查自然人群中筛选19~50岁符合纳排标准的健康女性,检测调查对象血清AMH、空腹血糖、促甲状腺激素(TSH)、总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、血尿酸水平,测量身高、体质量、腹围、臀围、血压等指标,分析AMH与上述心血管风险因素相关指标之间的关系。结果855例育龄期健康女性中位AMH为1.58(0.01,8.78)μg/L。建立了本地区育龄期健康女性AMH参考范围,即19~24、25~29、30~34、35~39、40~44、45~50岁AMH的参考范围分别为0.89~10.94、0.66~11.77、0.27~8.25、0.01~6.87、0.01~3.98、0.05)。结论本研究建立了乌鲁木齐育龄期健康女性血清AMH的参考范围,为不同年龄段女性的卵巢储备功能评估提供了依据。育龄期女性低AMH水平与年龄升高、肥胖、腹型肥胖、高血压、高血脂等心血管危险因素有关。

摘要： 目的 探讨妊娠期血常规各项指标的生理性变化,对比妊娠期与非妊娠期血常规参考范围,建立适合孕妇的血常规参考范围,更好地帮助临床医生进行诊断治疗,确保优生优育。方法 随机抽取2021年1-12月来该院产科进行检查的120例妊娠期妇女,对其血常规结果进行回顾性分析。结果 妊娠期白细胞及中性粒细胞水平增高,白细胞中位数高达12.2×10^(9)/L,中性粒细胞中位数高达9.85×10^(9)/L,均为非妊娠期的2倍左右。同时还应注意妊娠期贫血的发生及血小板的改变。结论 妊娠期孕妇机体发生了显著的生理性改变,健康成年人的血常规部分参考范围已不适用于孕妇,应了解妊娠期血常规各项指标的生理性改变,建立专门的妊娠期血常规参考范围。

摘要： 成纤维细胞生长因子23(FGF-23)是一种主要由骨细胞和成骨细胞分泌的调磷因子。近期研究表明,FGF-23作为肾脏生物标志物的应用前景良好,而目前国内尚未见猫FGF-23研究的相关报道。本研究采集健康猫和患有慢性肾病(CKD)、牙科病、心脏病、肿瘤、泌尿道疾病和传染性腹膜炎的猫血清样本,检测FGF-23水平,建立了健康猫血清FGF-23的参考范围,并分析其影响因素,以期为猫CKD的早期临床诊断和生物标志物的开发提供数据支持。结果显示,健康猫血清FGF-23的参考范围为0~345.5 pg/mL。血清FGF-23在CKD患猫中随着病情进展逐渐升高,可反映肾功能的损伤程度;与健康对照组相比,存在泌尿道疾病(UTD)和猫传染腹膜炎(FIP)的非氮质血症患猫血清FGF-23极显著升高(P<0.01),提示UTD和FIP可能是CKD的风险因素。结果表明,FGF-23有望成为猫CKD的早期诊断生物标志物。

摘要： 目的探讨早产儿出生24 h内动脉血红细胞指数的参考范围。方法选取2020年1月—2021年6月于永康市妇幼保健院分娩、出生后立即住入新生儿重症监护病房的450例早产儿作为研究对象。提取所有早产儿出生24 h内动脉血血常规检测信息,分析早产儿出生24 h内动脉血红细胞指数参考范围。结果随着胎龄增加,除红细胞分布宽度外,早产儿RBC、红细胞比容、Hb、平均红细胞血红蛋白浓度均逐渐升高,平均红细胞体积、平均红细胞血红蛋白均逐渐降低(均P<0.05)。34周≤胎龄<37周早产儿RBC、红细胞比容、Hb、平均红细胞体积等存在性别差异,表现为女婴高于男婴(P<0.05)。结论不同胎龄、不同性别早产儿出生24 h内动脉血红细胞指数存在差异。

摘要： 研究中国18岁以上健康人的胰岛素样生长因子的血清浓度水平,建立中国正常成人不同性别、不同年龄段的血清IGF-1参考范围,并探讨其与年龄、性别、体质指数(body mass index,BMI)、地域等因素的关系.本研究首次建立了中国正常成人不同性别、不同年龄段的血清IGF-1的参考范围，为肢端肥大症、成人生长激素缺乏症等多种疾病的诊治奠定了基础。

摘要： 目的：通过对333名健康成年人外周血T淋巴细胞亚群计数,调查正常人群T淋巴细胞亚群的参考范围,建立95％可信区间的参考值范围,并分析和探讨其变化特点,为机体免疫状态的分析和临床诊疗提供参考对照.rn 方法：采用多参数三色免疫荧光,标记外周血T淋巴细胞,使用BD FACSCalibur流式细胞仪检测并分析,获得T淋巴细胞亚群的百分比和绝对值.rn 结果：女性的CD3+百分比、CD4+/CD：比值、CD3+CD4+百分比和CD4+CD45RA+百分比分别高于男性(CD3+百分比：72.6±8.1％vs.70.9±8.5％;CD：/CD：比值：1.664±0.631vs.1.549±0.671;CD3+CD：百分比：44.8±8％vs.40.6±9.3％;CD4+CD45RA+百分比：17.1±6.3％vs.15.1±6.8％),有统计学差异.男性的淋巴细胞绝对值计数、CD8+CD28+的绝对值计数分别高于男性(淋巴细胞绝对值：2069.8±474.1个/ulvs1932.8±469.7个/ul、CD8+CD28+的绝对值：237.5±95.7个/ulvs218.1±111.1个/ul).T淋巴细胞亚群的百分比在不同年龄组之间随年龄增大而发生变化,年龄相差越大,差异越大,其中以＞50岁组与其他组别的差异有明显统计学意义.333名健康成年人外周血淋巴细胞绝对值计数(个/ul)为1069.1～2935.6,T淋巴细胞亚群百分比计数：CD3+细胞55.3～87.6％,CD3+CD4+细胞25.2～57.6％,CD3+CD8+细胞15～42.1％,CD4+CD25+细胞2.5～10.5％,CD4+CD45RA+细胞5～27.2％,CD8+CD28+细胞4～19.3％,CD4+/CD8+比值0.7～2.9.rn 结论：健康成年人T淋巴细胞亚群的百分比分布存在性别和年龄差别,由于这种差别不大,可以合并数据,在同一区域、种族建立统一的正常参考值范围.

摘要： 目的：建立广州地区健康儿童血清前白蛋白的参考范围。方法：应用日立7600 全自动生化分析仪对广州地区3957名健康儿童（男性2667例，女性1290例）的血清前白蛋白（PA）进行检测，对结果进行统计分析。结果：PA存在性别差异（P<0.05）。儿童前白蛋白参考范围为男性(111.7～281.7)mg/L，女性（128.4～300.4）mg/L。各年龄段的蛋白参考范围有不同程度的差异，总体PA与年龄呈正相关。结论旧的参考范围已不适用于当今儿童，各地、各实验室应测定一批健康儿童的标本，统计出本实验室的参考范围，若存在性别差异，应分别制定两性的参考范围，若存在年龄组间差异，还应进一步制定两性内各个年龄组的参考范围。

摘要： 本文介绍了成人额面窦性P波心电轴、成人额面窦性QRS波心电轴、成人额面窦性T波心电轴以及成人额面窦性U波心电轴的正常参考范围和临床应用。初步探讨了成人横面和空间心电轴。提出心电图中的心电轴是一项易于检测和便于应用的心电学参数，拓宽心电轴的临床应用尚有较大空间。

摘要： 目的：调查湖南地区健康儿童的血小板计数(PLT)、血小板平均体积(MPV)、血小板平均浓度(MPC)、血小板平均质量(MPM)的正常值参考范围. 方法：采用BayerADVIA-2120全自动血细胞分析仪,检测1600例(其中男932例,女668例,年龄0-18岁)健康儿童的静脉血小板参数.并通过严格的质量控制措施,以保证检测结果的正确性。 结果：湖南地区健康儿童血小板参数范围分别是血小板计数中位数259×109,参考范围118-400×109/1；MPV中位数8.05fl,参考范围5.89-10.20fl；MPC中位数267g/l,参考范围220-310g/l, MPM中位数2.05pg,参考范围1.53-2.58 pg. 结论：结果表明采用ADVIA2120检测本地区健康儿童PLT参考范围与国外人群一致[P＞0.05],高于中国成人人群(P＜0.05),MPC、MPM与国外成人比较无显著性差异[P＞0.05].应建立本地区健康儿童PLT、MPV、MPC、MPM的正常参考值。

摘要： 目的：建立川东北地区可溶性纤维蛋白单体复合物(SF)的参考范围. 方法：以川北医学院附属医院健康管理中心2016年4月-12月健康体检者1189例为研究对象,应用胶乳免疫比浊法测定SF含量,根据性别、年龄分6组(男：20-40、41-60、61-80岁;女：20-40、41-60、61-80岁)对检测结果用SPSS软件进行比较分析,计算参考值范围. 结果：同性别各组年龄间测定结果无显著性差异(p＞0.05);男女性别间测定结果存在显著性差异(p＜0.05).其SF的95％的参考范围分别为：男性≤3.72ug/L;女性≤4.385ug/L. 结论：本研究建立了川东北地区正常人群的SF参考范围,为血栓的早期诊断提供了一个新的依据.

摘要： 公开了一种模数转换器(ADC)。ADC包括DAC和比较器，该DAC基于模拟输入和数字输入字生成第一信号，该比较器生成比较器输出，比较器输出具有与第一信号和第二信号之间的差的表示对应的值。在第一时段期间，第二信号等于参考信号，第一信号等于模拟输入，并且比较器生成第一比较器输出。在第二时间段期间，第二信号等于参考信号，第一信号等于模拟输入加上预定信号，并且比较器生成第二比较器输出。SAR逻辑电路基于第一比较器输出和第二比较器输出生成DAC的数字输入字。

摘要： 发明公开了一种基于双参考平面的快速大范围相位解包裹方法，包括：(1)确定需要测量的空间范围，按照先后顺序利用相位轮廓术分别获得最近参考平面和最远参考平面的包裹相位，利用时间解包裹方法解得两个参考平面的绝对相位图；(2)计算物体的包裹相位图和调制投影图；(3)利用最远参考平面的绝对相位图解开物体的包裹相位，得到物体的候选绝对相位图；(4)物体的候选相位图和调制投影图进行边缘检测，对解包裹进行分类；(5)对于解包裹失败类，通过生成虚拟的自适应参考平面相位为其提供解相位参考，将解包裹相位图转换到解包裹歧义类；(6)进行绝对相位图修正，得到真实的绝对相位图。本发明适合于大范围运动物体的高速三维结构光重建。

摘要： 一种无参考频率检测电路，包括：采样电路，用于根据时钟信号频率和输入数据速率之间的频率差，生成频率控制电压和开关电路控制信号。所述频率控制电压包括降频指示和升频指示。电压电流转换电路耦合到所述采样电路，用于根据所述开关电路控制信号，将所述频率控制电压转换为频率控制电流。所述电压电流转换电路包括由所述开关控制信号控制的输出开关电路，并用于使得所述降频指示和所述升频指示的相应时延基本相等。

摘要： 示出了包括按时间单位在3D视频数据流中编码的编码视图4的集合、4a、4b的3D视频数据流2。3D视频数据流还包括参数集6，参数集6包括具有针对每个编码视图4、4a、4b的条目的第一表10，所述第一表通过索引来指示多个参考视图，其中，在数据流中存在针对所述参考视图的相对相机参数，其中参数集(6)的范围超过了时间单位的范围。

摘要： 本发明公开了一种HDR视频动态范围无参考质量评价方法，包括依据当前HDR信号与SDR信号的光电传输特性，计算画面亮部与暗部的分界值并进行亮部分量与暗部分量的提取。通过对二者空间分布特征和统计信息特征的计算，得到用于评估画面细节层次的特征参量，对所有特征参量进行预处理后结合主观质量评价结果，利用适宜的机器学习模型实现专业的、适合行业习惯的、有效的无参考质量评价模型。本方法可以对HDR视频进行无参考动态范围质量评价，方法针对性强，也为HDR视频质量评价研究丰富了思路。

摘要： 本发明公开了一种多参考电平宽范围增益调节高变比DC/DC变换器，由N级高变比DC/DC变换器和参考电平变换器构成，或含有高频补偿电路；N级高变比DC/DC变换器用于实现高变比的电压变换，参考电平变换器为隔离型变换器或非隔离变换器，其输出端能够输出不同极性的可调电压，或者该变换器为独立的外接电源；参考电平变换器输出端电平值的正负与高低影响N级高变比DC/DC变换器的电压变比，通过调整该电平值，可抵抗供电电源电压的波动与宽范围变化；高频补偿电路补偿高频功率波动。本发明对传统开关谐振变换器进行了改进，在提高变换器电压变比的同时，实现了变换器的宽范围增益调节，保证负载侧输出电压的稳定；若加入高频补偿电路可提高动态响应速度。

摘要： 基于虚拟参考腔和游标效应的高灵敏大范围干涉测量方法，涉及光学信号处理领域。包括以下步骤：1)确定传感干涉仪的自由光谱宽度和腔长；2)确定参考干涉仪的腔长；3)确定测量过程中的灵敏度放大因子；4)大范围测量时，传感干涉仪的腔长与虚拟参考干涉仪的腔长的差增大，当灵敏度放大因子下降到预先设定的最小值时，调整虚拟参考干涉仪的腔长，使恢复到初始值；5)重复步骤4)，直至测量结束。基于数值仿真构造虚拟参考干涉仪，不受环境因素和被测物理量的影响而发生变化，极大地简化系统结构，降低成本、提高稳定性；保证传感干涉仪在大范围测量时，传感系统始终保持很高的灵敏度，实现方式灵活可靠。

摘要： 提供了用于在FR2中基于NR CSI‑RS的BFD/RLM的设备和方法。在一新颖的方面，在FR2中的BFD，如果用于BFD的CSI‑RS是位于配置了重复ON的资源集中，或者，在没有波束信息的情况下对CSI‑RS#1执行BFD，则评估周期被延长N因子倍。其中，如果用于BFD的CSI‑RS不是关于针对L1‑RSRP波束报告的SSB的QCL‑TypeD，或者，用于BFD的CSI‑RS不是关于针对L1‑RSRP波束报告的CSI‑RS的QCL‑TypeD，则CSI‑RS#1被配置为没有波束信息。在一实施例中，仅当至少一个预定的RX波束信息被包括在RRC配置中时，N因子才等于1。在另一实施例中，用于BFD的预定的RX波束信息是针对被配置在其TCI状态中的同步信号块(SSB)或配置有重复ON的CSI‑RS#1的D类QCL信息。

摘要： 本发明公开了建立健康人尿蛋白质组定量参考范围的方法和健康人尿蛋白质组数据库，是将统计数量健康人的尿样制成尿蛋白样品，经质谱检测、搜库及定量确定其中的蛋白种类及各蛋白的定量形成一个尿蛋白质组数据，将不同尿蛋白质组数据归集不同的尿蛋白质组亚数据集和总数据集，利用数据集的数据计算得到健康人尿蛋白质组定量参考范围。利用本发明建立的健康人尿蛋白组数据库中人尿蛋白的定量参考范围能够更好地排除在尿蛋白生物标志物发现过程中来自生理性波动和个体间差异蛋白的干扰。

摘要： 本实用新型适用于血脂分析仪相关技术领域，提供了一种便于血脂参考范围分析的血脂分析系统，包括壳体，所述壳体上设置有用于血脂检测卡放置的放置位，所述壳体的内侧设置有光源发生器及接收器，所述光源发生器发出的光束照射于所述血脂检测卡上，并反射到所述接收器上，且所述壳体的内壁上还固定用于对反射至所述接收器上的图像进行采集的图像采集器，从所述血脂检测卡反射到所述接收器的光束路径处设置有与所述壳体内壁固定的光谱吸收分析器，最终，可根据检测结果在显示屏上显示对应的血脂指标的参考范围，如此一来，医护人员便可方便直观地查看及对比，为血脂分析检查工作带来便利。