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正确度

正确度的相关文献在1962年到2022年内共计253篇,主要集中在临床医学、化学、预防医学、卫生学 等领域,其中期刊论文247篇、会议论文4篇、专利文献144251篇;相关期刊134种,包括中国标准导报、医疗卫生装备、标记免疫分析与临床等; 相关会议3种,包括第十七届全球华人计算机教育应用大会(GCCCE2013)、第十五届冶金及材料分析测试学术报告会(CCATM2010)、2016年全国临床化学检验室间质量评价大会等;正确度的相关文献由710位作者贡献,包括陈宝荣、孙慧颖、胡滨等。

正确度—发文量

期刊论文>

论文:247 占比:0.17%

会议论文>

论文:4 占比:0.00%

专利文献>

论文:144251 占比:99.83%

总计:144502篇

正确度—发文趋势图

正确度

-研究学者

  • 陈宝荣
  • 孙慧颖
  • 胡滨
  • 王建兵
  • 邵燕
  • 黄宪章
  • 李月玲
  • 贾云海
  • 孙晓飞
  • 张传宝
  • 期刊论文
  • 会议论文
  • 专利文献

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排序:

年份

    • 袁翠翠; 杜政烨; 茌方; 刘翠茹
    • 摘要: 依据GB/T 31423-2015《氧弹热量计性能验收导则》对实验室某型号热量计进行性能验收相关试验。详细介绍了热容量标定的准确度和稳定性、热容量的有效工作范围、发热量测定的准确度判断的试验方法和数据处理方法等。为实验室新购热量计或需对热量计进行性能验收时提供方法实践,同时还列举了验收试验过程中的注意事项。
    • 吴波; 许安春; 江泽友; 张琼芳; 沈漪萍
    • 摘要: 目的:对西门子Atellica CH930全自动生化分析仪常规生化检测项目:总蛋白(TP)、白蛋白(ALB)、天门冬氨酸氨基转移酶(AST)、谷氨酸氨基转移酶(ALT)、碱性磷酸酶(AKP)、尿素(UN)、肌酐(CREA)、尿酸(UA)、血糖(GLU)、胆固醇(Cho)、甘油三酯(TG)的分析性能进行验证。方法:参考《临床实验室对商品定量试剂盒分析性能的验证》、《临床化学定量检验程序性能验证指南》并结合检验工作实际情况,对Atellica CH930全自动生化分析仪测定血清总蛋白等13项常规生化项目的精密度、正确度、临床分析测量范围以及生物参考区间进行验证和评价。结果:总蛋白等11项常规生化检测项目在2个不同浓度水平测定的期间标准差都小于厂家规定的不精密度要求;采用室间质评样本作为参考物质,11项常规生化检测项目的参考物质偏移值小于参考物质赋值的不确定度,验证厂家声称可靠;验证的分析测量范围分别为:TP 21.35~108.9 g/L,ALB 13.5~57.4 g/L,AST 9.5~862 U/L,ALT 11~776 U/L,AKP 11~931 U/L,UN 2.04~48.77 mmoml/L,CREA 14.85~2400.65 Umol/L,UA 39.5~1095 mmol/L,GLU 0.75~38.27 mmol/L,Cho 0.87~7.59 mmol/L,TG 0.14~5.82 mmol/L;经验证仪器自动稀释功能稀释检测后,临床可报告范围分别为:TP21.35~217.8 g/L,ALB 13.5~114.8 g/L,AST 9.5~5172 U/L,ALT 11~2329 U/L,AKP 11~2793 U/L,UN 2.04~97.54 mmoml/L,CREA 14.85~12003.25 Umol/L,UA 39.5~5475 mmol/L,GLU 0.75~84.81 mmol/L,Cho 0.87~15.18 mmol/L,TG 0.14~11.64 mmol/L;生物参考区间验证结果均在设定的范围之内。结论:西门子Atellica CH930全自动生化分析仪测定总蛋白等11项常规生化项目的分析性能满足厂商声明的质量和性能要求,符合临床的要求,可应用于临床。
    • 刘丰茂
    • 摘要: 在有关农药分析的研究论文中,有几个术语比较容易混淆,现简单介绍其概念及使用范畴,供大家参考或讨论。1正确度与准确度在建立农药分析方法时,通常根据回收率数据评价该分析方法的正确度(trueness)。正确度是指无穷多次重复测量所得量值的平均值与一个参考量值间的一致程度。
    • 朱东波; 吴雄杰; 项杨; 吴先锋; 高江; 姚成
    • 摘要: 根据CNAS CL01-2018《检测和校准实验室能力认可准则》和RB/T 214—2017《检验检测机构资质认定能力评价检验检测机构通用要求》,方法验证是实验室引入新方法时必做的工作。然而,部分实验缺乏相应的标准物质,不能直接反应检测结果的正确度和精密度等信息。采用t检验和Hor Rat方程对检测项目的方法验证进行分析。对两组实验结果,采用t检验分析方法的正确性,通过Hor Rat方程分析方法的精密度,验证实验室的检测能力是否满足方法标准的要求。
    • 廖红娟; 张援; 宋爱晶; 孙娟; 官凌菊
    • 摘要: 目的对2种质量规范在睾酮、皮质醇精密度和正确度验证中的应用进行比较,选择适合运动生化实验室中睾酮、皮质醇分析性能验证的评价标准。方法参照WS/T 492-2016、CLSI EP15-A3方案,使用Centaur XP化学发光免疫分析仪对睾酮、皮质醇的精密度、正确度进行验证,用美国临床实验室改进修正法案’88(CLIA’88)质量规范和基于生物学变异的质量规范对验证结果进行评价。结果睾酮、皮质醇的不精密度和正确度能轻松满足CLIA’88质量规范,但该质量规范是基于法规和室间质评而制定的,其评价限过于宽松,不利于运动生化实验室检测质量的提高。以基于生物学变异的质量规范为评价标准时,睾酮的不精密度和正确度能满足适当的质量规范要求,皮质醇的不精密度和正确度能满足最佳的质量规范要求,故推荐“适当的”和“最佳的”质量规范分别作为睾酮和皮质醇分析性能验证的评价标准。结论基于生物学变异的质量规范考虑了分析变异与生物学变异之比值对检验结果变异的影响,其性能优于CLIA’88质量规范,将其作为运动生化实验室检测项目的性能验证评价标准,既能保证实验室的检测水平,又有利于科研人员科学合理地评价检测结果的变异性,从而为运动队提供精准的科技服务。
    • 郭胜利; 郭丽丽; 李守霞
    • 摘要: 目的:评价用TOSOH HLC-723 G8型糖化血红蛋白仪检测糖化血红蛋白的精密度及正确度。方法:参照美国临床和实验室标准协会制定的相关标准、WS/T 492-2016、WS/T 420-2013、WS/T 402-2012、YY/T 1246-2014等中国行业标准中的相关方法验证用TOSOH HLC-723 G8型糖化血红蛋白仪(采用高效液相色谱法)检测糖化血红蛋白的精密度及正确度。结果:1)低(5.0%)、高(9.947%)两个糖化血红蛋白浓度水平血样的实测批内不精密度分别为0.73%、0.519%,总不精密度分别为0.76%、0.779%,均在实验室允许范围(批内不精密度<2.0%,总不精密度<2.667%)内,检测精密度验证通过。2)低〔(5.02±0.15)%〕、中〔(6.86±0.15)%〕、高〔(9.34±0.21)%〕三个糖化血红蛋白浓度水平参考物质的赋值分别落在验证区间4.885%~5.129%、6.728%~7.194%、9.266%~9.622%范围内,检测正确度验证通过。结论:用TOSOH HLC-723 G8型糖化血红蛋白仪检测糖化血红蛋白的精密度及正确度均符合相关要求。
    • 孙俊杰
    • 摘要: 财务报表编制是企业财务会计和财务管理的主要工作内容,所以其本身质量的高低、内容的准确性与否都十分关键。与此同时,在一系列的会计实务当中,财务报表的准确性很容易为外部因素和其他条件所影响,导致其准确性不足,质量不够稳定。基于此,本文以“企业如何实现高质量的财务报表编制”为研究对象,首先总结了影响企业财务报表编制质量的主要因素以及改进的主要目标导向,然后探讨了企业提高财务报表编制质量的手段和方法,以期相关研究内容能够为广大工作人员带来一定的启示和参考。
    • 何娜; 谢燕; 麦燕霞; 朱光贤; 林创发
    • 摘要: 采用硝酸-过氧化氢消解体系对样品进行消解,原子吸收分光光度计火焰法和石墨炉法分别进行测定。通过检出限、精密度、正确度等实验,对方法的可靠性进行评估。实验结果表明,无论是火焰法还是石墨炉法,均具有良好的精密度和正确度,可以达到预期要求。采用硝酸-过氧化氢消解,原子吸收分光光度法测定废水中的镍,操作简单便捷,结果准确可靠。
    • 包旭东; 岳林
    • 摘要: 牙体缺损修复中,通过口内扫描获取数字化印模的技术以其简单、舒适、快捷的特点越来越多地被应用于临床。数字化印模的精度(包括正确度和精密度),是影响修复体密合性和修复最终成败的关键。各种口内扫描设备扫描原理不同,扫描精度有所不同。另外,临床操作中采取的扫描方案、预备体质量和口腔环境等因素都会影响到扫描精度。了解口内扫描原理和扫描精度相关影响因素,在临床操作中采取相应的应对策略可以提高扫描精度,最终提高牙体缺损数字化修复的成功率。
    • 孙培琴; 陈延青; 孔祥北; 金满平; 刘付芳
    • 摘要: 热流法化学反应量热测试获取的目标反应热(ΔH)、反应体系比热容(cp)和最大热累积度(X_(ac))等热安全参数是精细化工反应安全风险评估中不可或缺的关键参数,其测试结果的准确度(即正确度与精密度)直接影响化学反应的工艺危险度分级。目前关于测得的化学反应热安全参数准确度和有效性的研究未见报道。为解决这一问题,提出了以醋酸酐和水作为参考物质,采用“变异系数(CV值)法”和“道格拉斯(Grubbs)检验法”分别验证热流法反应量热测试醋酸酐水解反应的ΔH、C_(p)、X_(ac)等参数的精密度(即重复性和再现性偏差),采用“t验证法”评估热流法反应量热测试水的比热容的正确度。研究结果表明:热流法反应量热测试醋酸酐水解反应的ΔH、C_(p)、X_(ac)等参数在同一实验室内的重复性标准偏差和与其他4家实验室比对的再现性标准偏差均满足要求;采用热流法量热测试得到25°C水的比热容数据与标准比热容值t验证结果不存在实质性偏倚。因此,测试结果的精密度和正确度均满足要求。
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