氨基脲

摘要： 呋喃西林(nitrofuranzone,NFZ)属于硝基呋喃类抗菌药物,可用于预防和治疗细菌感染引起的肠道感染疾病,曾经被广泛应用于禽类、畜类和水产类动物的养殖中。但呋喃西林及其代谢物可通过食物链将残留积累,长期摄入对人体有害,因而被大部分国家禁止使用。呋喃西林及其代谢物的检测与研究技术越来越受重视,本文综述目前对呋喃西林及其代谢物的检测方法、优缺点、适用范围等,阐明呋喃西林代谢物氨基脲的内源性与外源性来源,提出可能的新的生物标志物,以及将生物传感器技术应用于硝基呋喃类残留物检测的研究方向。

摘要： 从未使用呋喃西林的罗氏沼虾(Macrobrachium rosenbergii)养殖场采集商品规格虾样品,分离壳、肌肉、肌肉表皮层、内脏和复眼等组织测定氨基脲(semicarbazide,SEM),探究其在商品规格罗氏沼虾不同组织中的本底含量,为质量安全监管提供技术支撑。结果显示,罗氏沼虾各组织中SEM平均含量为(12.90±2.47)μg/kg,其中,外骨骼(复眼、外壳和肢足)中的平均含量分别为(33.29±3.06)、(29.00±5.67)和(28.10±7.08)μg/kg,占总量的77.9%。肌肉中SEM含量最低,平均值为(1.83±0.24)μg/kg。不同组织中SEM含量从高到低依次为复眼>外壳>肢足>肠>鳃>肌肉表皮层>肝>生殖腺>肌肉。鉴于目前的技术手段还难以区分罗氏沼虾体内SEM的来源是内源性还是外源性,因此,建议监管部门在开展罗氏沼虾中呋喃西林残留量的监控时,考虑减去SEM的本底含量,以避免误判情形的发生。

摘要： 目的:建立液相色谱-串联质谱测定水发产品中氨基脲的分析方法。方法:样品经水洗涤除杂后,利用1 mol·L^(-1)盐酸水解,邻硝基苯甲醛衍生反应,乙酸乙酯提取,正己烷净化,Waters-C_(18)色谱柱分离,经乙腈(含0.1%甲酸)-10 mmol·L^(-1)乙酸铵水溶液(含0.1%甲酸)梯度洗脱,电喷雾正离子(ESI^(+))扫描,内标法测定。结果:氨基脲衍生物在0.5~20.0μg·kg^(-1)呈良好的线性关系,r>0.999,水发产品中氨基脲检出限为0.15~0.18μg·kg^(-1),平均回收率为73.9%~88.0%,RSD为3.2%~8.6%。结论:该方法重现性好,灵敏度高,定量准确,可用于水发产品中氨基脲的测定。

摘要： 氨基脲在虾甲壳组织中普遍存在,同时又是呋喃西林的代谢标志物,在利用氨基脲检测结果判定虾中是否是由于使用呋喃西林导致氨基脲残留时,往往会造成判定结果错误,易给养殖者和贸易均造成巨大损失,因此需要对虾中内源性氨基脲的存在状况进行深入全面的分析。本实验研究了不同来源虾类不同组织中氨基脲含量水平、存在形态和组织分布特征,对比分析了海水虾和淡水虾组织中氨基脲含量的差异及野生环境和人工养殖环境中日本沼虾组织中氨基脲的含量差异。结果显示:氨基脲在虾的不同组织中浓度从高到低依次为:甲壳>眼柄>鳃>肌肉>头胸部>肝胰腺;虾肌肉组织中氨基脲总量含量为ND(未检出)~(16.91±1.89)μg/kg,肌肉组织中结合态氨基脲含量为ND~(2.26±0.97)μg/kg。虾肌肉组织结合态氨基脲在氨基脲总量中所占比例分别为ND~33.79%,甲壳组织中结合态氨基脲所占比例分别为ND~84.48%。甲壳、眼柄、鳃等虾的角质化组织中氨基脲结合态的比例大于肌肉组织中氨基脲结合态的比例。甲壳组织和眼柄组织中氨基脲主要以结合态形式存在,肌肉、鳃、肝胰腺和头胸部组织中氨基脲主要是以游离态形式存在。日本沼虾和罗氏沼虾中肌肉组织中氨基脲平均含量均大于1.0μg/kg。淡水虾肌肉、甲壳、眼柄和鳃组织中氨基脲含量比海水虾相应组织中氨基脲高。养殖池塘采集的日本沼虾甲壳、鳃、头胸部、肌肉组织氨基脲含量均高于湖泊采集的日本沼虾氨基脲含量,氨基脲在日本沼虾甲壳、眼柄组织中主要是结合态形式存在,其它组织中氨基脲以游离态形式存在,与其它品种虾类结果一致。

摘要： 为明确环境新型污染物--氨基脲(semicarbazide,SEM)在贝类体内的存在形态,本文建立了一种SEM在扇贝中形态测定的液相色谱-串联质谱(liquid chromatography-tandem mass spectrometry,LC-MS/MS)分析方法。扇贝中SEM总量测定方法为:样品用盐酸水解,以2-硝基苯甲醛为衍生剂衍生,乙酸乙酯提取,超滤离心净化,进LC-MS/MS分析。结合态SEM测定方法为:样品分别采用50%甲醇水溶液、75%甲醇水溶液、甲醇和水洗涤后,按照SEM总量测定方法处理,采用甲醇和2 mmol/L乙酸铵作为流动相进行梯度洗脱,电喷雾离子源正离子(electrosprary ionization,ESI+)选择反应监测模式对SEM进行定性和定量测定。本方法在1~20μg/L范围内线性关系良好,相关系数大于0.999。SEM在1.00、5.00、10.0μg/kg添加水平的回收率在84.2%~118%,相对标准偏差均<15%。本方法扇贝中SEM的定量限为1.0μg/kg,本方法灵敏、准确、操作简便,适用于扇贝中SEM存在形态的测定。

摘要： 为研究动物源性面制品(炸鸡腿、面包虾)中氨基脲(Semicarbazlde,SEM)的来源,用不含偶氮甲酰胺(Azodicarbonamide,ADC)的面粉及含有不同浓度水平的ADC面粉对肉制品进行处理,采用液相色谱串联质谱法测定处理后肉制品中ADC的主要降解产物联二脲(Biurea,BIU)和SEM的生成量。结果表明,部分用不含ADC面粉制作的面包虾中含有SEM,不含BIU,推测SEM为内源性物质,添加ADC的面粉制作的肉制品中均能检出BIU和SEM,含量远高于不含ADC的面粉,且检出含量与ADC添加量呈正相关。因此,动物源性面制品中SEM的来源可用BIU含量作为判定依据。

摘要： 目的 研究不同浸泡条件下次氯酸钠消毒剂对猪黄喉中氨基脲生成量的影响.方法 在不同有效氯质量浓度、浸泡时间、浸泡pH、浸泡温度下处理黄喉,样品经甲醇+水(1:1,V:V)洗涤后在酸性条件下经邻硝基苯甲醛衍生,再利用静电场轨道阱超高分辨质谱仪进行定性,采用高效液相色谱质谱联用仪结合同位素内标法定量.结果 随着有效氯质量浓度(0.005％～0.2％)的增加,猪黄喉中氨基脲生成量呈直线增加;且随浸泡时间增加(24 h内)、pH增大、温度增高,均会导致氨基脲含量增加.结论 经次氯酸钠消毒剂处理后,猪黄喉中会产生一定量的氨基脲,且产生的氨基脲以结合态的形式存在于猪黄喉中.

摘要： 针对养殖的甲壳类水产品多次被检出未使用呋喃西林但氨基脲质量分数超标的现状,为解决呋喃西林特征性代谢产物氨基脲内源性和外源性无法区分的问题,本文对氨基脲的本底质量分数、氨基脲来源与产生机制、呋喃西林代谢物残留检测技术等方面进行综述.通过对甲壳类产品中氨基脲本底质量分数、甲壳类产品中氨基脲来源及产生机制、呋喃西林代谢物残留检测技术、存在问题及展望进行综述,并对内源性氨基脲干扰导致的假阳性问题,寻找内源性氨基脲形成机制,筛选检测呋喃西林药物的标志物,建立有效的检测方法.该综述为后续研究呋喃西林代谢物的检测方法和解决氨基脲假阳性问题提供参考.

摘要： 设计合成(E)-4-取代-1-(喹啉-3-基亚甲基)硫代氨基脲衍生物,并对其体外抗结肠癌性进行研究.以不同硫代异氰酸酯为起始原料,经缩合等反应合成了目标化合物,采用MTT法研究了目标化合物对人结肠癌HCT-116、HCT-8的体外抗肿瘤活性.合成了13个新化合物,其结构经1 H-NMR,13 C-NMR和HRMS表征.体外生物活性测试结果显示,大多数化合物具有一定的体外抗肿瘤活性,其中化合物3l活性最优,其对HCT-116、HCT-8细胞的半数抑制浓度(IC50)分别为10.10μmol·L-1、9.45μmol·L-1.该系列化合物具有较好的抗肿瘤活性,具有进一步研究的意义.

摘要： 建立了微波辅助衍生结合超高效液相色谱-串联质谱快速测定养殖虾类中呋喃西林代谢物氨基脲的方法.样品经过盐酸水解,2-硝基苯甲醛微波辅助衍生,乙酸乙酯萃取,除杂净化后,采用超高效液相色谱-串联质谱法检测氨基脲含量,内标法定量.氨基脲质量浓度为0.5～100μg/L时,线性关系良好,相关系数为0.9996～0.9999,检出限为0.20μg/kg,测定结果的相对标准偏差为3.06％ ～6.56％,加标回收率为91.4％ ～103.6％.运用该方法测定了3种养殖虾类(斑节对虾、南美白对虾、罗氏沼虾)中的呋喃西林代谢物含量.该方法上机检测时间短,检出限低,具有良好的准确度和精密度,可用于虾类中氨基脲的检测.

摘要： 目的：进一步获得抑制杀菌活性较好的化合物.方法：采用活性基团拼接法,以氮杂大环内酯WLD为母体,引入农药分子活性基团氨基脲以及1,3,4-噁二唑.结果：设计合成了18个结构新颖的大环内酯类化合物,并通过1H NMR、13C NMR及高分辨质谱进行结构确证.结论：生测结果表明,在50mg/L浓度下目标化合物对七种植物病原菌均表现出了一定的抑制活性,其中化合物1b和化合物3a对苹果轮纹病菌有较好的抑制活性,化合物2b对番茄早疫、油菜菌核病菌、苹果腐烂病菌、黄瓜灰霉病菌都有良好的抑制效果,化合物3d和3f分别对苹果轮纹病菌、水稻纹枯病菌和油菜菌核病菌的抑制作用较为明显.

摘要： 采用超高效液相色谱-串联质谱法进行了氨基脲在脆江蓠中生物富集和消除规律的研究.结果表明江蓠体内SEM残留量与曝污剂量密切相关,当转入清洁海水中后,经过一定时间可以降至未检出.采用DAS2.0药物代谢动力学参数计算程序,处理曝污后脆江蓠体内的氨基脲含量-时间数据,计算有关药物动力学参数.本试验数据以期为禁用药物的监管执法和海洋环境保护提供技术支撑.

摘要： 氨基脲是海洋环境中的一种新型污染物,其残留问题己成为影响中国海域生态环境健康和水产品安全的重要因素之一.在实验室内以1、10、100、1000μg/L的氨基脲暴露雌性斑马鱼96h后,其肝脏卵黄原蛋白vtg-1的mRNA表达水平和血浆E2水平显著下降,表明氨基脲具有抗雌激素效应.从下丘脑-垂体-性腺轴进一步探索其发挥抗雌激素效应的机制。由于氨基脲不具有与雌二醇相似的化学结构，不能直接与雌激素受体结合，因此推测氨基脲是通过降低动物体内E2水平或拮抗E2功能发挥其抗雌激素效应的。

摘要： 目的:通过对常见甲壳类水产品中呋喃西林代谢物氨基脲本底含量的调查及来源分析,为水产品科学监管提供依据.方法:运用液相色谱-串联质谱法,对常见的4种甲壳类水产品中本底氨基脲的含量进行测定.结论:在4种甲壳类水产品中,日本沼虾和罗氏沼虾中氨基脲检出率达100％,日本沼虾中氨基脲平均检出值为6.92μg·kg-1,罗氏沼虾中氨基脲平均检出值为2.52μg·kg-1,均超过现行残留限量,而凡纳滨对虾和中华绒螯蟹中的氨基脲含量较低.

摘要： 建立了毛细管电泳法同时检测面粉中偶氮甲酰胺及其降解物氨基脲.通过对电泳条件、衍生化反应及样品前处理进行优化,实现了同时分离测定面粉中偶氮甲酰胺和氨基脲,且方法分离效率高、操作简单、快速.本法用于面粉中偶氮甲酰胺及氨基脲的分离检测,峰面积及迁移时间相对标准偏差均小于2％(n=5),回收率为85.46-109.90％,定量限(S/N=10)分别为0.5mg kg-1和0.15mg kg-1.方法可用于市场中多种品牌面粉中偶氮甲酰胺及氨基脲的同时测定.

摘要： 采用超高效液相色谱-串联质谱法建立了海水、沉积物和贝类体内氨基脲的测定方法,方法检测限依次为2.50ng/L、0.25μg/kg和0.25μg/kg,相对标准偏差均小于10％.在已建立方法的基础上,开展了四十里湾、金城湾和莱州湾西部海域的海水、沉积物和贝类体内氨基脲调查,并对潮河口海域和马山寨、石沟屯海域氨基脲分布进行了专项调查.金城湾海域氨基脲海水浓度月平均值范围为0.015μg/L～0.058μg/L,四十里湾海域为0.014μg/L～0.042μg/L,莱州湾西部海域为0.034μg/L～0.054μg/L,沉积物中均未检测到氨基脲,贝类浓度为0～0.75μg/kg;潮河口临近海域海水中氨基脲含量为0,18μg/L～70.6μg/L,沉积物中为0.26μg/kg～18.9μg/kg,贝类中为0.82μg/kg～6.46μg/kg;马山寨、石沟屯海域贝类体内氨基脲残留量与水体中浓度呈现出较好的正相关关系;贝类体内浓度均高于海水.室内模拟氨基脲沉积物分配系数,对等温吸附曲线的Freundlich方程进行数学模拟,得到分配作用和表面吸附作用贡献量的浓度方程:QP=1.1363Ce和QA=1.5244Ce1.1055-1.1363Ce.以此为依据,推导了氨基脲在海水及沉积物中的预警值,分别为0.05μg/L和0.06μg/kg.同时进行了氨基脲在文蛤体内的富集及消除规律研究,采用DAS2.0药物代谢动力学参数计算程序,得出有关药物动力学参数,并对贝类主要食物藻类对氨基脲的富集作用进行了初步探讨.最后对黄渤海海域贝类氨基脲进行了风险评估,说明贝类安全状态很好,氨基脲对贝类安全没有影响.本研究以期为黄渤海重点贝类养殖环境提供科学方法,保障消费者身体健康和生命安全.建议对氨基脉在海洋环境中的生态风险进行系统研究，制定我国海水及沉积物中氨基脉的国家基准值，为保护海洋环境和贝类养殖区域提供科学依据。

摘要： 本文建立了一套微量高温燃烧-质谱检测方法，用以测定稳定性同位素13C、15N双标记氨基脲(13C、15N3-SEM)产品的13C、15N同位素丰度值。通过实验对影响测定结果准确度的相关因素进行了考察确定了最佳质谱转化条件为：称取l mg13C、15N3-SEM．HCl样品，20mg粉状氧化铜，放入玻璃样品管，于真空状态下熔封样品管。将样品管放入马弗炉，530°C反应4h。该方法操作简便，精密度高，样品消耗量小，具有一定的实用价值。

摘要： 研究发现，氨基脲与鲁米诺和高碘酸钾反应可产生强烈化学发光，建立了流动注射化学发光测定氨基脲的新方法。校准曲线线性范围为１．０×１０－７￣５．０×１０－５ｇ／ｍＬ，检出限为６×１０－８ｇ／ｍＬ，对１．０×１０－６ｇ／ｍＬ氨基脲连续１１次平行测定，ＲＳＤ小于２℅。该法可用于测定还原性有机物，对药物及环境分析具有实际意义。

摘要： 开链冠醚基二芳醛在酸性条件下与氨基脲反应，合成了链状二芳醛缩氨脲类化合物，产率高达90％以上，产物由IR，MS和元素分析鉴定了其结构。

摘要： 链状冠醚基二芳醛在酸性条件下与氨基脲反应，合成了链状冠醚二芳醛缩氨脲类化合物，产物由IR，MS和元素分析鉴定了其结构。

摘要： 含氨基甲酸酯/脲的双(烯基)醚可以并入聚硫醚预聚物的骨架并可以在硫醇封端的聚硫醚预聚物组合物中用作固化剂。使用包含含有含氨基甲酸酯/脲的双(烯基)醚的聚硫醚预聚物和/或含氨基甲酸酯/脲的双(烯基)醚固化剂的组合物制备的固化的密封剂表现出适用于航空航天密封剂应用的改进的物理性能。

摘要： 本发明涉及聚异丁烯-氨基甲酸酯共聚物、聚异丁烯-脲共聚物和聚异丁烯-氨基甲酸酯/脲共聚物、涉及制备这类共聚物的方法和涉及含有这类聚合物的医疗器械。根据本发明的某些方面，提供聚异丁烯-氨基甲酸酯共聚物、聚异丁烯-脲共聚物和聚异丁烯-氨基甲酸酯/脲共聚物，其包含聚异丁烯链段、另外的非聚异丁烯链段的聚合物链段和含有二异氰酸酯残基的链段。根据本发明的其它方面，提供包含聚异丁烯链段和端基的聚异丁烯-氨基甲酸酯共聚物、聚异丁烯-脲共聚物和聚异丁烯-氨基甲酸酯/脲共聚物，所述端基包括含有烷基链、烯基链或炔基链的端基。

摘要： 氨基脲组合物包含氨基脲化合物(A1)和氨基脲化合物(B1)，所述氨基脲化合物(A1)由肼和具有异氰酸酯基的异氰酸酯化合物(a1)衍生，所述氨基脲化合物(B1)由肼和具有异氰酸酯基的异氰酸酯化合物(b1)衍生，所述异氰酸酯化合物(b1)与所述异氰酸酯化合物(a1)的结构不同，前述异氰酸酯化合物(a1)与前述异氰酸酯化合物(b1)的溶解性参数之差的绝对值为0.15以上且2.10以下。氨基脲组合物的制造方法依次包括如下工序：使分子内具有至少一个环状结构的异氰酸酯化合物(a2)与肼反应，得到氨基脲化合物(A2)的工序2‑1；以及使分子内不具有环状结构的异氰酸酯化合物(b2)与肼反应，得到氨基脲化合物(B2)的工序2‑2。

摘要： 本发明涉及一种氨基脲组合物，其含有：氨基脲化合物(A)，其具有氨基和氨基脲基；氨基脲化合物(B‑1)，其具有氨基脲化合物(A)的氨基被替换为氨基脲基的结构；氨基脲化合物(B‑2)，其是氨基脲化合物(B‑1)的二聚物；和氨基脲化合物(B‑3)，其是氨基脲化合物(B‑1)的三聚物，该氨基脲组合物的分析面积比率(a)为0.008％以上2％以下。

摘要： 本发明涉及烷基缩氨基脲或二烷基缩氨基脲作为固化剂用于固化环氧树脂的用途和用于受控地固化环氧树脂以及环氧树脂组合物的方法。

摘要： 一种氨基脲的衍生物氨基脲缩对醛基苯甲酸的合成方法，属于生物化工技术领域。本发明以氨基脲为原料，在搅拌下与对醛基苯甲酸反应，用硅胶薄层层析法监测反应终点，合成氨基脲缩对醛基苯甲酸。本发明成功合成了呋喃西林代谢物氨基脲的衍生物氨基脲缩对醛基苯甲酸，合成步骤简洁，经过后处理，纯度高达99%以上，完全可以用作标准品，为以后人们对氨基脲的酶联免疫检测研究提供了方便的途径，可以满足国内对其研究的需要。

摘要： 公开了通过给予治疗有效量的某些新的磺酰基氨基脲、羰基氨基脲、氨基脲、脲和相关化合物治疗病毒感染的化合物、方法和药物组合物。还公开了制备该化合物的方法和使用该化合物的方法和其药物组合物。尤其是，公开了例如由出血热病毒所引起的病毒感染的治疗和预防，出血热病毒包括但不局限于：沙粒病毒Arenaviridae(Junin、Machupo、Guanarito、Sabia、Lassa、Tacaribe、Pinchinde和VSV)，丝状病毒Filoviridae(埃博拉和马尔堡病毒)，黄热病毒Flaviviridae(黄热病，鄂木斯克出血热和贾萨努尔森林热病毒)，和布尼亚科病毒Bunyaviridae(流行性肝炎)。

摘要： 氨基脲组合物包含氨基脲化合物(A1)和氨基脲化合物(B1)，所述氨基脲化合物(A1)由肼和具有异氰酸酯基的异氰酸酯化合物(a1)衍生，所述氨基脲化合物(B1)由肼和具有异氰酸酯基的异氰酸酯化合物(b1)衍生，所述异氰酸酯化合物(b1)与所述异氰酸酯化合物(a1)的结构不同，前述异氰酸酯化合物(a1)与前述异氰酸酯化合物(b1)的溶解性参数之差的绝对值为0.15以上且2.10以下。氨基脲组合物的制造方法依次包括如下工序：使分子内具有至少一个环状结构的异氰酸酯化合物(a2)与肼反应，得到氨基脲化合物(A2)的工序2‑1；以及使分子内不具有环状结构的异氰酸酯化合物(b2)与肼反应，得到氨基脲化合物(B2)的工序2‑2。

摘要： 本发明涉及一种氨基脲组合物，其含有：氨基脲化合物(A)，其具有氨基和氨基脲基；氨基脲化合物(B-1)，其具有氨基脲化合物(A)的氨基被替换为氨基脲基的结构；氨基脲化合物(B-2)，其是氨基脲化合物(B-1)的二聚物；和氨基脲化合物(B-3)，其是氨基脲化合物(B-1)的三聚物，该氨基脲组合物的分析面积比率(a)为0.008％以上2％以下。

摘要： 本发明涉及烷基缩氨基脲或二烷基缩氨基脲作为固化剂用于固化环氧树脂的用途和用于受控地固化环氧树脂以及环氧树脂组合物的方法。