乳铁蛋白

摘要： 在商品食物市场中,猪肉类市场占据举足轻重的地位,肉类的质量、健康及其价格牵动着每一位消费者的心.由于追根溯源的原因,普通民众消费者也开始密切关注家猪的养殖和养护过程,期望在养殖过程中能够公开透明,且养殖程序科学合理,以确保自己买到的最后环节的商品肉的综合质量全面达标.本文将介绍一种名为乳铁蛋白的高分子化合物,并详述其在家猪饲养过程中的各方面应用及其作用.

摘要： “科学”一“0蔗糖”就是无糖真相:0蔗糖不代表无糖。“0蔗糖”可理解为未添加蔗糖,但并不代表该食品内不含葡萄糖、麦芽糖、果糖等其他糖类。“0糖”和“0蔗糖”表示的含糖成分、含糖量截然不同,有着本质的区别。“科学”二用乳铁蛋白牙膏能杀死幽门螺旋杆菌真相:幽门螺旋螺杆菌主要寄居在人体胃部,在口腔牙菌斑、舌苔、唾液也有少量存在,幽门螺旋杆菌感染会使硫化氢大量增加,引起口臭.

摘要： 采用喷雾干燥法制备了磷酸奥司他韦-乳铁蛋白干粉吸入剂。以m(L-亮氨酸)∶m(甘露醇)、溶液体积、进料速率、气体流量为影响因素,以收率、卡尔指数(Carr’s index)、空气动力学直径(D;)、体外肺部细微粒子沉积率(FPF)为主要指标,设计了4因素3水平的正交试验,对制剂配方及喷雾干燥工艺参数进行优化,得到优化后的制备条件为:m(L-亮氨酸)∶m(甘露醇)=3∶0,溶液体积40 mL,进料速率约6.4 mL/min,气体流量约473 L/h。采用CCK-8法测试在优化条件下制备的干粉吸入剂对正常人肺泡上皮细胞(HPAEpiC)的毒性,并采用梯度稀释法和菌落计数法测试了干粉吸入剂对金黄色葡萄球菌(Staphylococcus aureus)的抑制作用,结果表明:当干粉吸入剂的质量浓度不高于600μg/mL(所含磷酸奥司他韦的质量浓度约为353μg/mL)时,HPAEpiC细胞的存活率大于90%,表明制备的干粉吸入剂在此浓度范围内对HPAEpiC细胞几乎没有损伤作用;在质量浓度为1 mg/mL时干粉吸入剂对金黄色葡萄球菌具有一定的抑制作用,抑菌率为22.50%。

摘要： 乳铁蛋白(lactoferrin,Lf)是一种对婴幼儿有重要生理功能的活性乳蛋白,掌握Lf特异性分离技术对打破国外技术垄断、降低成本、促进我国婴幼儿配方奶粉发展具有重要意义。该研究以乳清为原料,基于最大吸附量、吸附率、特异吸附为指标,对不同吸附剂做了筛选,探讨了工艺参数对吸附效果的影响及洗脱液离子浓度对洗脱效果的影响,研究了阳离子交换树脂X从乳清中静态吸附分离Lf工艺条件。结果表明,最佳的吸附条件为pH 5.17、搅拌转速为300 r/min、树脂与乳清的体积比为1∶15、作用时间为3 h;最佳的洗脱条件为0.3 mol/L NaCl+0.02 mol/L磷酸盐缓冲液(phosphate buffer saline,PBS)、蒸馏水、0.9 mol/L NaCl+0.02 mol/L PBS顺次洗脱,乳清经过上述工艺处理获得Lf的蛋白纯度为95.5%,回收率为55.3%,获得的Lf纯度符合国家标准,吸附剂成本较低,具备工业化分离Lf的潜力。

摘要： 目的分析粪便S100A12,钙卫蛋白(fecal calprotectin,FC)和乳铁蛋白(lactoferrin,LF)对溃疡性结肠炎(ulcerative colitis,UC)患者疾病活动度和黏膜愈合情况的评估价值。方法选取2018年9月~2020年7月期间营口市中心医院收治的UC患者125例,根据疾病活动度将其分为缓解组(72例)和活动组(53例),缓解组再根据黏膜情况分为黏膜愈合组(34例)和黏膜病变组(38例)。检测所有患者的粪便S100A12,FC和LF水平,采用Pearson法分析粪便S100A12,FC,LF与UC镜下严重程度指数(UCEIS评分)的相关性,采用受试者操作特征曲线(ROC)分析粪便S100A12,FC和LF对UC患者疾病活动度和黏膜愈合的评估价值。结果活动组的粪便S100A12(1.21±0.36μg/g),FC(326.38±153.54μg/g)和LF(288.62±164.84μg/g)水平均明显高于缓解组(0.75±0.24μg/g,138.52±63.28μg/g,103.25±45.63μg/g),差异有统计学意义(t=8.566~9.367,均P<0.05);黏膜病变组的粪便S100A12(0.99±0.29μg/g),FC(188.94±70.94μg/g)和LF(142.31±63.21μg/g)水平明显高于黏膜愈合组(0.48±0.21μg/g,82.17±33.61μg/g,59.56±20.52μg/g),差异均有统计学意义(t=7.295~8.458,均P<0.05)。经Pearson分析显示,UC患者的粪便S100A12,FC,LF水平与UCEIS评分均呈正相关(r=0.426,0.438,0.417,均P<0.05);ROC分析显示,粪便S100A12,FC,LF对UC患者疾病活动度和黏膜愈合有一定的评估价值,且三者联合应用可有效提升评估价值,评估疾病活动度的曲线下面积为0.895,敏感度和特异度分别为88.70%和90.28%,评估黏膜愈合的曲线下面积为0.890,敏感度和特异度分别为91.18%和86.84%。结论粪便S100A12,FC和LF联合应用对UC患者疾病活动度和黏膜愈合的评估价值较高,具有一定的临床应用价值。

摘要： 乳不仅能够提供婴幼儿生长发育和人们日常所需的营养物质,还含有大量生物活性成分。乳中的酪蛋白糖巨肽、α-乳白蛋白、乳铁蛋白、骨桥蛋白和乳脂肪球膜等,不仅提供营养,还具有抗氧化、改善肠道健康、促进骨骼健康、免疫调节、促矿物质吸收、抗菌等生物学功能特性。动物实验和临床研究证实:乳铁蛋白、骨桥蛋白、α-乳白蛋白和乳脂肪球膜能够改善婴幼儿营养吸收、提高婴幼儿免疫力、促进肠道健康和神经发育;此外,酪蛋白糖巨肽、α-乳白蛋白及其酶解物等还具有抗炎、改善胰岛素抵抗等功能。随着食品科学研究的深入和分离技术的发展,乳源活性成分及其衍生物得到了广泛研究与开发,且应用于配方食品生产。将乳源活性成分开发成配料添加到婴幼儿配方乳粉中能够在一定程度上缩小婴幼儿配方乳粉与母乳之间的差距,也可以针对中老年人和慢性疾病患者等特殊群体开发功能性食品,提高其生活质量,促进健康老龄化。对5种常见乳源活性成分的结构和功能特性进行了系统地阐述,以期为功能性乳源配料的研发及其在配方食品中的应用提供借鉴和参考。

摘要： 为了探究热处理条件下不同pH对乳铁蛋白(LF)-乳糖复合物的结构与理化特性的作用,对LF-乳糖复合物的浊度、粒径、微观结构和构象进行测定。结果表明:在不同pH(2~10)条件下,LF-乳糖以不同的结构存在。在pH为2和4的酸性环境中,LF和乳糖处于共溶状态,热处理前后溶液浊度没有明显变化,其粒径维持在10 nm左右。在弱酸性和碱性环境中(6~10),LF和乳糖形成复合物,其溶液浊度明显增大,其粒径也从约10 nm增加到约460 nm。扫描电镜(SEM)显示了其结构从零散分布到线性聚集,再到团状聚集的过程。红外光谱(FT-IR)显示了复合物形成后的酰胺带和890 cm^(-1)处β-糖苷键的特征峰的变化。圆二色谱(CD)显示α-螺旋随pH增加从20.62%减少到18.23%,β-折叠则逐渐从33.35%增加到37.17%。SDS-PAGE图谱表明,碱性条件下生成了以非二硫键为主要作用力的聚集体。研究结果拓展了乳铁蛋白在食品中的应用。

摘要： 建立了超高效液相色谱法同时测定鲜牛乳和婴幼儿配方奶粉中α-乳球蛋白、β-乳白蛋白、乳铁蛋白的方法。鲜牛乳和奶粉经前处理后,采用ACQUITY UPLC BEH300ÅC18色谱柱进行分离,以0.1%TFA/H2O,乙腈+三氟乙酸(1000:0.5)为流动相,流速为0.5 mL/min,进行梯度洗脱,在280 nm波长下检测。实验结果表明,α-乳白蛋白、β-乳球蛋白、乳铁蛋白三种蛋白质在9分钟内实现完全分离,牛乳和奶粉中的回收率均在91%~105%之间,测得RSD值均小于5%,该方法的精确度和准确度均较高,重现性良好,能用于乳及乳制品中乳清蛋白的定量分析测定。

摘要： 本文总结了骆驼乳的营养价值,通过与其他乳类的对比展示了骆驼乳的特性;分析了骆驼乳表现出特定药用潜力的生物作用基础,包括其营养基础如所含特殊蛋白的药用特性,以及抗氧化、抗炎、调节免疫及肠道微生态等生物学作用基础;并梳理汇总了骆驼乳预防与缓解糖尿病、肾脏损伤、肝脏损伤、癌症、自闭症和高血压等多种疾病的作用机制及研究进展;最后简要整理了骆驼乳衍生品在功能食品开发中的应用研究。本文将为全面深入认识骆驼乳的医学应用潜能及骆驼乳功能食品的开发提供参考。

摘要： 乳铁蛋白是存在于大多数哺乳动物中的天然糖蛋白,具有多样化生物活性。在实际应用中大都采用牛乳铁蛋白,是食品级公认安全的营养补充剂,也是天然的免疫调节剂、广谱抑菌剂,在食品、健康管理和医药工业中都深具应用潜力。由于其容易受温度(65~75°C)、酸碱和其他加工或环境因子影响而变性失活,因此工业生产与应用时,维持牛乳铁蛋白高活性和稳定性相当关键。近年来针对高活性的牛乳铁蛋白的工业化生产的工艺流程、关键技术、创新的技术组合以及具商业价值的专利技术或产品等研究已有很大进展,但尚未见有关高活性牛乳铁蛋白生产技术和应用面的系统性知识体系被报道。文章总结了近年来最新的研究与应用型专利,介绍了高活性牛乳铁蛋白工业化生产流程的关键技术与条件、发展中的创新工艺组合、加工与配方因素的影响与控制等,归纳最新的应用产品专利(乳制品和机能饮料、辅助疾病预防的特医食品、口腔保健食品和口腔清洁用品等)中牛乳铁蛋白有效剂量与临床功效,并比较了国内外法规允许添加牛乳铁蛋白的特定食品种类与最大使用剂量,以期为相关产业发展提供新思路和理论基础,有助于牛乳铁蛋白新产品配方设计和工业化生产。

摘要： 目的：制备乳铁蛋白修饰的去氢骆驼蓬碱长循环磁纳米脂质体,并对其体外性质进行考察. 方法：建立了去氢骆驼蓬碱的含量测定方法,在此基础上,采用逆相蒸发法制备去氢骆驼蓬碱长循环脂质体,并在脂质体表面上进行乳铁蛋白修饰.最后对制得的脂质体的形态、粒径、电位、包封率、释放度进行考察. 结果：建立了紫外分光光度法测定去氢骆驼蓬碱的含量,制得的乳铁蛋白修饰的去氢骆驼蓬碱长循环磁纳米脂质体的粒径为407.8nm,PDI为0.312,ξ电位为-19mv,葡聚糖凝胶柱洗脱法测得药物包封率为71.28±2.94％.乳铁蛋白修饰的磁纳米脂质体与原料药相比,释放更加缓慢平稳. 结论：乳铁蛋白修饰的去氢骆驼蓬碱磁纳米脂质体已制备成功,且粒径在400nm左右,脂质体荷负电,包封率较高,脂质体具有一定的缓释作用.

摘要： 目的：探讨乳铁蛋白对X射线诱导辐射损伤小鼠脾脏T细胞亚群及凋亡、Bcl-2蛋白的表达、IL-1β与IL-2分泌的影响. 方法：昆明种小鼠按照随机区组法分为正常对照组(NC组)、照射对照组(RC组)和乳铁蛋白组(LF组),各组小鼠经口给药,LF组灌胃乳铁蛋白溶液,50mg·kg-ld-1,每天1次,连续7d;NC组和RC组灌胃生理氯化钠溶液,20ml·kg-1d-1,每天1次,共7d.末次给药后2h,经X射线一次性全身照射,观察小鼠脾脏T细胞亚群变化情况,脾细胞凋亡情况,并用酶联免疫法检测各组小鼠Bcl-2表达变化和IL-13、IL-2的分泌变化. 结果：X射线可引起小鼠脾脏CD8+细胞亚群比例、Bcl-2蛋白的表达、IL-1β和IL-2分泌减少和脾细胞凋亡率升高.乳铁蛋白可促进Bcl-2的表达,促进IL-1β和IL-2分泌,抑制X射线引起的CD8+细胞亚群比例与脾细胞凋亡率的升高. 结论：乳铁蛋白对X射线诱导的小鼠辐射损伤具有一定防护作用.

摘要： 卵转铁蛋白(Ovotransferirn,OVT)约占蛋清蛋白总量的12％～13％;乳铁蛋白(Lactoferrin,LF)约占牛乳蛋白总量的0.3％.OVT和LF的氨基酸序列、活性中心的三级结构都很相似,且都具有相似的生物活性如抗菌性、抗氧化性及抗炎活性等.本论文主要从氧化稳定性、热稳定性、抑菌性和抗炎活性四个方面比较研究了OVT和LF的理化特性和生物活性的特点,为OVT和LF作为功能成分在食品中的应用提供理论依据.

摘要： 乳铁蛋白(lactoferrin,LF)是乳汁中一种重要的非血红素铁结合糖蛋白.中性粒细胞颗粒中具有杀菌活性的单体糖蛋白.乳铁蛋白不仅参与铁的转运,而且具有广谱抗菌、抗氧化、抗癌、调节免疫系统等强大生物功能,被认为是一种新型抗菌、抗癌药物和极具开发潜力的食品添加剂.本文研究了在不同预处理条件下提取脱脂奶中乳铁蛋白的最佳工艺,对其含量及纯度进行了检测分析并对穿透液感官及理化指标进行了分析.同时,研究了不同温度下加热一定时间乳铁蛋白的损失率.

摘要： 目的:了解添加强化乳铁蛋白(lactoferrin,LF)配方奶粉对人乳喂养婴儿生长发育和红细胞指数的影响. 方法:本研究采用前瞻性多中心对照干预研究,生后予以人乳喂养的4～6月龄健康足月儿因人乳不足自愿添加配方奶粉者纳入本研究,按门诊顺序分别纳入强化组(LF38mg/100g,铁元素4mg/100g)和对照组(LF0,铁元素4.2mg/100g,其余成分与强化组相同).两组干预时间均为3个月.两组婴儿在干预前及干预后分别进行体格指标(干预后1、2、3月)和血生化指标(干预后3月)的测定.体格指标包括身长、体重、头围,血生化指标包括血红蛋白(hemoglobin,Hb)、血清铁蛋白(serum ferritin,SF)、红细胞计数(red blood cell count,RBC),红细胞压积(Hematocrit,Hct),平均红细胞容积(mean corpuscular volume,MCV),平均红细胞血红蛋白量(mean corpuscular hemoglobin,MCH),平均红细胞血红蛋白浓度(mean corpuscular hemoglobin concentration,MCHC),红细胞体积分布宽度(red blood cells volume distribution width,RDW)等;同时计算年龄别身高Z评分(HAZ)、年龄别体重Z评分(WAZ)、身高别体重Z评分(WHZ),比较上述指标的干预前后和组间差异. 结果:213名婴儿完成研究,其中强化组115名,对照组98名.强化组婴儿以及对照组婴儿平均每日摄入配方奶粉量(94.3±9.8)vs.(88.2±8.7)g,p＞0.05;每日平均铁剂摄入量(3.8±0.4)vs.(3.7±0.6),p＞0.05.强化组每日平均LF摄入量为(35.8±3.7)mg.强化组与对照组干预3月后各指标值比较:体重,(8723±245)vs.(8558±214)g;WAZ,(1.02±0.31)vs.(0.44±0.18);WHZ,(0.98±0.31)vs.(0.41±0.12);Hb,(125.5±15.4)vs.(116.9±13.1)g/L;SF,(44.7±17.2)vs.(31.6±18.4)μg/L;MCV,(76.4±11.2)vs.(65.2±12.3)fl;MCHC,(341.3±25.8)vs.(321.1±22.7)g/L,p均＜0.05.同时干预后强化组贫血和铁缺乏检出率则均显著低于对照组:贫血,4.1％vs.7.5％;铁缺乏,13.9％vs.24.4％.p均＜0.05. 结论:添加强化LF配方奶粉干预可以显著改善人乳喂养婴儿生长发育以及铁营养状况.

摘要： 建立了快速、灵敏有效的测定乳及乳制品中乳铁蛋白的检测方法,研究了样品前处理的方法和高效液相色谱条件的影响,该方法具有较好的重现行,加标回收率为73％～105.2％,方法精密度为3.69％,进样最低检出限为2.0mg/100g.

摘要： 丙型肝炎病毒是全球导致慢性肝病感染的主要原因之一,据世界卫生组织估计全球有超过1亿7000万人感染丙型肝炎病毒.目前尚没有有效的治疗方法以防止这种慢性疾病的蔓延.研究表明,骆驼乳中的一些活性成分如乳铁蛋白、酪蛋白等能有效阻止丙型肝炎病毒进入细胞,从而抑制病毒活性.本文探讨了骆驼乳的成分及其对慢性丙型肝炎治疗作用的研究进展.

摘要： 文章通过对高效液相色谱条件中色谱柱、流动相、流速、检测波长、柱温优化的试验,建立了反相高效液相色谱对鲜牛乳中α-乳白蛋白、β-乳球蛋白、乳铁蛋白同时微量检测的分析方法,最终确定采用Agela Venusil ASB C8(5μm,4.6×250 mm,150(A))色谱柱;三氟乙酸/乙腈/水流动相,流速0.8 mL/min,检测波长215 nm,柱温30 C的色谱条件,并利用外标法定量.结果表明,α-乳白蛋白、β-乳球蛋白、乳铁蛋白三种组分的线性关系良好,相关系数分别为0.9999、0.9991、0.9998,检出限为0.001-0.012mg/mL,样品平均回收率在86.5％-109.08％之间,精密度和重现性试验RSD值均小于5％.该方法前处理方法简单、耗时少,样品损失少,分离效果好,能够实现乳中三种蛋白的同时微量检测.

摘要： 免疫球蛋白和乳铁蛋白是牛初乳中主要的生物活性蛋白. 目前乳蛋白的分离纯化方法主要有超滤法、离子交换色谱法、超滤结合离子交换色谱法、亲和色谱法等。目前关于牛初乳中蛋白分离提取的报道较多，但大多集中于实验室研究，且以分离一种蛋白为目的，对于富含两种及以上主要活性乳蛋白的牛初乳尚未见连续提取两种或以上蛋白的工艺研究。同时分离纯化后的浓缩干燥工艺，也是实现产业的一大挑战，需保持纯化后蛋白的生物活性及原有结构，以便发挥其在食品中的功能特性。因功能性乳蛋白的市场需求日益增大，我国乳蛋白分离产业化的起步较晚，未来对于牛初乳蛋白的产业化充满了机遇与挑战，其关键技术尚需进一步优化，进行扩大试验，熟化工艺参数，在提高产品质量的同时，最大程度压缩生产成本，并对原料中的有效成分进行系统的分离提取研究。

摘要： 鲜奶75°C杀菌，更好的风味，更新鲜，越来越多的消费者关注新鲜营养，在欧美成熟市场，与UHT牛奶相比巴氏杀菌,奶占有更多的市场份额,更高的售价。

摘要： 一种基于酪蛋白与乳铁蛋白动态吸附解析机制的乳铁蛋白制备方法，步骤为：（1）对新鲜牛乳进行杀菌处理；（2）对杀菌后的新鲜牛乳进行脱脂处理，脱脂后即为脱脂乳产品；（3）对脱脂乳进行浓缩；（4）对微滤膜过滤截留液进行透析处理，以除去其它杂蛋白；（5）加入NaCl，间歇搅拌；（6）采用透析的方式将步骤（5）中的乳铁蛋白进行回收；（7）对透析液进行超滤处理；（8）对超滤膜截留液进行透析处理，得到牛乳蛋白浓缩液；（9）对牛乳蛋白浓缩液进行干燥处理。本发明充分利用牛乳体系中酪蛋白与乳铁蛋白的动态包裹解析机制，实现乳铁蛋白最大程度的释放，使得乳铁蛋白制备得率与现有技术相比提高15‑30%，实现技术的重大突破。

摘要： 本发明涉及一种生物医药技术领域的乳铁蛋白的亲和分离材料和乳铁蛋白的亲和纯化方法，包括步骤：第一步，合成乳铁蛋白专一的亲和分离材料：首先以带氨基的基础层析介质，或用常规化学方法对基础层析介质进行衍生化，带上氨基，与三氯三氮嗪反应活化，再与Beta-丙氨酸或1-氨基环己烷甲酸反应，合成亲和分离材料；第二步，用制备的仿生亲和分离材料纯化乳铁蛋白。本发明能够高效率、低成本的大规模生产高纯度的乳铁蛋白。

摘要： 本发明公开了一种牛乳铁蛋白工程菌及抗菌肽牛乳铁蛋白素的制备方法，所述的牛乳铁蛋白工程菌为保藏编号为CCTCC NO：M206132的发光杆菌(photorhabdus luminescens TZR)。所述的制备方法包括：首先在LB平板上复苏所述工程菌；其次是挑单克隆于LB培养基中；第三是将培养菌接种于LB培养基中；第四是诱导；第五是离心，收集细胞；第六是用溶液I重悬细胞，转移到新离心管中；第七是离心收集细胞；第八是冻溶裂解细胞；第九是特性分离CipB融合乳铁蛋白素；第十是加胰蛋白酶酶解CipB融合牛乳铁蛋白素，释放纯牛乳铁蛋白素，便得到一种抗菌肽牛乳铁蛋白素。对宿主菌自杀强，高效表达，成本低廉。

摘要： 本发明公开了一种从转基因乳铁蛋白水稻中提取乳铁蛋白的方法，包括以下步骤：1)在转基因乳铁蛋白水稻种子中加入水或缓冲液，混合后进行粉碎，形成湿粉末；或者直接将转基因乳铁蛋白水稻种子进行粉碎，粉碎后加入水或缓冲液混合形成湿粉末；缓冲液均为NaCl的浓度＜0.1mol/L、且pH值为6～9的缓冲液，上述粉碎过程温度均保持在70°C以下，水或缓冲液与转基因乳铁蛋白水稻种子的投料比为1～10毫升/克。2)将上述湿粉末混合震荡，再5000g离心10分钟后，分离沉淀和上清溶液。用本发明的方法提取乳铁蛋白，具有成本低、产量高的特点。

摘要： 一种基于酪蛋白与乳铁蛋白动态吸附解析机制的乳铁蛋白制备方法，步骤为：（1）对新鲜牛乳进行杀菌处理；（2）对杀菌后的新鲜牛乳进行脱脂处理，脱脂后即为脱脂乳产品；（3）对脱脂乳进行浓缩；（4）对微滤膜过滤截留液进行透析处理，以除去其它杂蛋白；（5）加入NaCl，间歇搅拌；（6）采用透析的方式将步骤（5）中的乳铁蛋白进行回收；（7）对透析液进行超滤处理；（8）对超滤膜截留液进行透析处理，得到牛乳蛋白浓缩液；（9）对牛乳蛋白浓缩液进行干燥处理。本发明充分利用牛乳体系中酪蛋白与乳铁蛋白的动态包裹解析机制，实现乳铁蛋白最大程度的释放，使得乳铁蛋白制备得率与现有技术相比提高15-30%，实现技术的重大突破。

摘要： 本发明提供了一种乳铁蛋白提取用结合缓冲液及其制备方法和应用、牛乳铁蛋白的检测方法，属于蛋白质检测技术领域。本发明所述结合缓冲液作为乳铁蛋白的提取液，能够保证亲和柱对乳品中乳铁蛋白的结合能力，可实现对样本中乳铁蛋白的富集和检测，提高了产品中乳铁蛋白的提取率和回收率，克服样本基质对目标物质的影响，能够适用不同类型乳品中乳铁蛋白的提取，可满足不同类型乳品中乳铁蛋白的定量检测，且回收率均能达到90％以上，结果稳定，且洗脱后峰形好，杂质峰少。

摘要： 本发明“黑沙蒿在提升乳铁蛋白含量方面的用途及其提升乳铁蛋白的方法和饲料添加剂”属于动物乳技术领域。本发明一方面提供黑沙蒿在提升乳铁蛋白含量方面的用途，另一方面提供黑沙蒿和硒的组合在提升乳铁蛋白和/或免疫球蛋白G方面的用途。黑沙蒿的添加显著提高了泌乳驴乳清的乳铁蛋白和免疫球蛋白G含量，相比对照组分别增加了68.01％和33.21％以上；黑沙蒿提取物与硒的复合添加可进一步显著增加驴乳清LTF和IgG的含量，高剂量复合组更好，其促进效果分别是单一添加的3.80倍和2.24倍。

摘要： 本发明涉及一种生物医药技术领域的乳铁蛋白的亲和分离材料和乳铁蛋白的亲和纯化方法，包括步骤：第一步，合成乳铁蛋白专一的亲和分离材料：首先以带氨基的基础层析介质，或用常规化学方法对基础层析介质进行衍生化，带上氨基，与三氯三氮嗪反应活化，再与Beta－丙氨酸或1－氨基环己烷甲酸反应，合成亲和分离材料；第二步，用制备的仿生亲和分离材料纯化乳铁蛋白。本发明能够高效率、低成本的大规模生产高纯度的乳铁蛋白。

摘要： 本发明公开了一种牛乳铁蛋白工程菌及抗菌肽牛乳铁蛋白素的制备方法，牛乳铁蛋白工程菌，CCTCC NO：M206132。首先在LB平板上复苏工程菌photorhabdus luminescens TZR+表达质粒pBAD－CipB－BLfcin－Ampin；其次是挑单克隆于LB培养基中；第三是将培养菌photorhabdus luminescens TZR+pBAD－CipB－BLfcin－Ampin，接种于LB培养基中；第四是诱导；第五是离心，收集细胞；第六是用溶液I重悬细胞，转移到新离心管中；第七是离心收集细胞；第八是冻溶裂解细胞；第九是特性分离CipB融合乳铁蛋白素；第十是加胰蛋白酶酶解CipB融合牛乳铁蛋白素，释放纯牛乳铁蛋白素，便得到一种抗菌肽牛乳铁蛋白素。对宿主菌自杀强，高效表达，成本低廉。

摘要： 本发明公开了一种从转基因乳铁蛋白水稻中提取乳铁蛋白的方法，包括以下步骤：1)在转基因乳铁蛋白水稻种子中加入水或缓冲液，混合后进行粉碎，形成湿粉末；或者直接将转基因乳铁蛋白水稻种子进行粉碎，粉碎后加入水或缓冲液混合形成湿粉末；缓冲液均为NaCl的浓度＜0.1mol/L、且pH值为6～9的缓冲液，上述粉碎过程温度均保持在70°C以下，水或缓冲液与转基因乳铁蛋白水稻种子的投料比为1～10毫升/克。2)将上述湿粉末混合震荡，再5000g离心10分钟后，分离沉淀和上清溶液。用本发明的方法提取乳铁蛋白，具有成本低、产量高的特点。