麻黄

摘要： 目的:通过网络药理学的研究方法和分子对接技术探索射干–麻黄药对支气管炎的作用机制。方法:使用中药系统药理数据分析平台(TCMSP)检索射干和麻黄的活性成分。使用Gene Cards数据库筛选支气管炎疾病作用靶点,应用STRING数据库和Cytoscape构建射干和麻黄与支气管炎的作用靶点网络和蛋白互作网络(PPI)以寻找关键作用靶点。使用Autodock Vina对射干–麻黄的核心成分与关键作用靶点进行分子对接验证。运用DAVID (v6.8)数据库对关键作用靶点进行基因本体(GO)和基因组数据库(KEGG)通路富集分析。结果:射干–麻黄药对的主要活性成分为槲皮素,木犀草素、山奈酚,柚皮素和异鼠李素,作用于支气管炎的关键靶点是TNF、IL-6、IL-1B、MAPK1和VEGFA。分子对接验证结果显示核心成分能与关键作用靶点充分结合而发挥作用,候选靶点主要富集TNF信号通路、HIF-1信号通路、FoxO信号通路和NOD样受体信号通路。射干–麻黄药对可降低支气管肺炎大鼠血中免疫蛋白IgA、IgM、IgG以及免疫因子IL-1、IL-6和TNF-a的含量。结论:射干–麻黄药对主要的活性成分为槲皮素,木犀草素、山奈酚,柚皮素和异鼠李素,它调控TNF信号通路、HIF-1信号通路、FoxO信号通路和NOD样受体等信号通路降低免疫因子来发挥治疗支气管炎的作用。

摘要： 目的基于网络药理学探讨麻黄-全蝎配伍治疗咳嗽变异性哮喘的有效活性成分,预测其治疗咳嗽变异性哮喘的作用靶点及机制。方法使用TCMSP、TCMID数据库,Swiss Target Prediction网站检索麻黄、全蝎的活性成分及靶点,使用Genecards数据库获取与咳嗽变异性哮喘相关的基因。通过String网站和Cytoscape软件构建“药物-成分-靶点”网络和蛋白互作网络(PPI网络),采用David数据库对麻黄-全蝎治病靶点进行GO功能生物过程富集分析(BP)和KEGG通路富集分析。结果麻黄-全蝎作用于咳嗽变异性哮喘的有效成分有23个、靶点67个,关键成分有:木犀草素(luteolin)、槲皮素(quercetin)、山奈酚(kaempferol)、β-谷甾醇(beta-sitosterol)、豆甾醇(stigmasterol)、胆甾醇(cholesterol)等;核心靶点涉及:丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶、表皮生长因子(EGFR)、原癌基因酪氨酸蛋白激酶(Src)、雌激素受体(ESR1)等;GO功能生物过程富集分析显示其主要涉及细胞凋亡、炎症反应、磷酸化等生物过程,KEGG通路富集分析共得到39条通路,主要通路有PI3K-AKT信号通路、VEGF信号通路、FoxO信号通路、cGMP-PKG信号通路、Rap1信号传导通路等。结论麻黄-全蝎治疗咳嗽变异性哮喘可能是通过调控细胞增殖、分化丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶、细胞凋亡通路等来抑制细胞炎症,cGMP-PKG通路抑制平滑肌收缩发挥治疗咳嗽变异性哮喘的作用。

摘要： 目的基于网络药理学分析麻黄-苦杏仁、辛夷-苍耳子药对治疗儿童过敏性鼻炎哮喘综合征(CARAS)的多成分、多靶点、多途径作用机制。方法结合文献报道,利用TCMSP数据库筛选出麻黄、苦杏仁、辛夷、苍耳子的化学成分和潜在靶标;利用GeneCards、OMIM数据库获取CARAS的疾病靶点;通过R软件获取药物-疾病交集靶基因;利用String数据库构建蛋白互作(PPI)网络图并筛选出核心靶点,利用R语言对核心靶基因进行GO富集分析和KEGG通路分析;利用Sytoscape 3.7.2软件可视化化合物-交集靶点网络、关键通路-关键靶点网络。结果从麻黄-苦杏仁、辛夷-苍耳子药对中筛选得到槲皮素、山萘酚、木犀草素等52个活性成分,作用于MAPK1、MAPK3、AKT1、JUN等24个儿童过敏性鼻炎哮喘综合征核心靶点,参与调节DNA结合转录因子活性、活性氧、脂多糖等生物过程,调控AGE-RAGE信号通路、TNF信号通路、IL-17等信号通路。结论揭示了麻黄-苦杏仁、辛夷-苍耳子药对多成分、多靶点、多通路治疗CARAS的作用机制。

摘要： 目的通过观察麻黄、桂枝贴敷大椎穴对干酵母诱导大鼠发热模型的退热效应,探讨穴位贴敷退热的作用机制。方法将40只SPF级SD雄鼠随机分为空白组对照组、模型对照组、穴位贴敷组、非穴位贴敷组、阳性对照组,每组8只。对各组大鼠进行预处理,预处理结束后除空白组外其他组利用干酵母制备发热模型,分别测量各组大鼠造模后1~8 h的体温,并于实验结束后,观察各组大鼠肺组织HE染色病理变化,测量各组大鼠肺组织白细胞介素-6(Interleukin 6,IL-6)、白细胞介素-1β(Interleukin-1 receptor, IL-1β)、肿瘤坏死因子(Tumor necrosis factor-α,TNF-α)表达变化。结果造模后发现模型组体温变化明显大于空白组,说明造模成功,干酵母模型发热稳定;体温变化方面,穴位贴敷组、非穴位贴敷组、阳性对照组体温升高均明显小于模型组,差异有统计学意义(P<0.05);组织HE染色病理变化方面,与模型组比较,其余各组大鼠下丘脑和肺组织形态学均有明显的改变;肺组织细胞因子表达变化方面,与模型组比较,穴位贴敷组大鼠肺组织IL-6、IL-1β水平较低(P<0.05),TNF-α水平明显降低(P<0.01);非穴位贴敷组TNF-α水平降低(P<0.05),IL-6、IL-1β水平降低不明显;阳性对照组TNF-α、IL-6水平降低(P<0.05),IL-1β降低不明显。结论麻黄、桂枝贴敷大椎穴可以通过降低肺组织致热细胞因子IL-6、IL-1β、TNF-α的表达,进一步改变肺组织形态,进而达到稳定退热的作用。

摘要： 目的:基于网络药理学方法探讨麻黄⁃苦杏仁药对治疗支气管肺炎的作用机制。方法:基于中药系统药理学技术平台(TCMSP)获取麻黄⁃苦杏仁药对化学成分及其对应靶点,通过毒理基因组学数据库(CTD)、人类基因数据库(GeneCards)获取支气管肺炎相关靶点,将药物靶点与疾病靶点映射得到麻黄⁃苦杏仁药对作用于支气管肺炎的预测靶点。运用Cytoscape软件系统构建药对成分⁃疾病靶点网络和蛋白互作(PPI)网络,最后进行基因本体(GO)富集分析和京都基因与基因组百科全书(KEGG)富集分析。结果:从麻黄⁃苦杏仁药对中筛选出48个活性化合物,去重后得到145个药物靶点,与支气管肺炎疾病靶点取交集进行映射,得到108个共有作用靶点,如AKT1、MAPK3、JUN、VEGFA等,KEGG富集分析主要涉及白细胞介素(IL)⁃17信号通路、肿瘤坏死因子(TNF)信号通路、血管内皮生长因子(VEGF)信号通路等。结论:运用网络药理学方法预测麻黄⁃苦杏仁药对治疗支气管肺炎可能的疾病靶点和生物过程,为分子机制的验证提供了思路和依据。

摘要： 麻黄为常用中草药,广泛应用于临床.由于疾病的复杂多样性,原有中药功效剂量已不能满足临床需要,中医各家拓宽了中药的功效用量及其运用范围。对麻黄的功效用量及其临床应用进行了总结探讨,不仅可以促进中药基础理论的发展,还可以为临床拓展应用本药提供思路。

摘要： 文章通过分析研究《备急千金要方》(以下简称《千金方》)中182首含麻黄类方剂的使用概况,发现含麻黄类方剂应用广泛,多用于治疗诸风、外感伤寒、风毒脚气、小儿温病、高热、惊痫、咳嗽、哮喘等病证;与麻黄配伍使用频次较多的药物类型包括解表药、补虚药、清热药、祛风湿药、温中药、止咳平喘药、泻下药等,如桂心、防风、甘草、人参、当归、石膏、黄芩、川芎、干姜、附子、杏仁、大黄等;剂型包括汤、散、丸、酒、煎剂,以汤剂最多;提出麻黄煎服法不局限于“先煎去上沫”;并得出孙氏应用麻黄的剂量范围为3.47~222 g,以13.87~55.48 g使用最多。孙氏对麻黄治疗病证的广泛应用、麻黄类方剂剂型及剂量的辨证灵活运用,对后人的辨治用药有一定的启迪作用。不禁作此浅析。

摘要： “无叶草”是麻黄的俗称。提起麻黄,很多人都知道它为发汗解表药。坊间曾流传这样一个故事:从前,有个采药的老人,收了一个徒弟。谁想,这个徒弟很是狂妄,才学会一点皮毛,就看不起师傅,师傅伤透了心,让徒弟另立门户。师傅不放心地说:“不过,有一种药,你不能随便卖给人吃,就是‘无叶草’,它的茎用以发汗,根用于止汗。一朝弄错,就会死人的!”徒弟压根儿也没用脑子,只是表面应付“记住了”。师徒分手后,各自卖药,徒弟的胆子更大了,虽然他认识的药不多,却什么病都敢治。没过几天,就让他用“无叶草”治死人了。

摘要： 国医大师张志远积累了丰富的临床用药经验,张老知药而用,并重视药物配伍。从药性及经验药对方面对张老应用茯苓经验进行论述,如茯苓配伍甘草治疗惊悸不安,茯苓配伍泽泻治疗痰饮水肿,茯苓配伍天麻治疗头眩耳鸣,茯苓配伍麻黄治疗痰饮咳嗽,拓宽了茯苓应用范围,将其灵活准确运用于诸多疾病的治疗,效果显著。

摘要： 在中医药治疗新型冠状病毒肺炎过程中,清肺排毒汤以及麻黄经典类方一直是国家《新型冠状病毒感染的肺炎诊疗方案》的主打方药。辛温发汗药麻黄针对外感疫毒、饮邪阻肺病机,发挥了“散邪-宣肺-化饮”的重要作用,也是传统中医“汗法”宣通郁闭、散邪解毒的应用范例。清肺排毒汤及麻黄的成功应用,对于指导现代临床正确处方用药,特别是纠正在中医抗病毒及治温疫中泛用、滥用、误用清热解毒、苦寒泻火现象,具有重要意义。《神农本草经》及《药性论》等认为麻黄有祛邪热、治温疫的功效,其在温热病中的应用包括:治太阳伤寒之发热证、表邪束肺之痰饮病、表邪入里之郁热证以及寒毒疟瘴之温热病。现代研究显示,在本次抗疫方药中,麻黄应用频次排位前三;实验研究也证实,麻黄有确切的抗流感病毒等药效,并发现有16个与新型冠状病毒靶点重合的活性成分。麻黄应用也多有禁忌,因此“谨守病机,各司其属”方为要义。

摘要： 中医的不传之秘在于量.国医大师张志远巧于运用麻黄,以不同用量体现其发汗、止咳、利水功效,并配伍桂枝、杏仁、附子、大黄,治疗各种病证,效果显著.对于麻黄的调剂技术,先生也颇有经验,对使用中的宜忌做出了明确的规定.

摘要： 麻黄是太阳表之正药,经方决泄津血而解表之第一要药,在临床中广泛运用.本文总结了麻黄之性味与四层次药势,以及其配伍规律,以期对经方的麻黄理法有一个较全面的认识.

摘要： 麻黄可以说是最熟悉的中药之一,无论是脱口而出的“发散风寒,宣肺平喘,利水消肿”还是琅琅上口的“麻黄汤中臣桂枝,杏仁甘草四般施”,到处都充满着它的身影.麻黄，《神农本草经》中又名龙沙。古代劳动人民描述的龙，大多腾云驾雾，神秘莫测，而作为中药的麻黄也是如此。梁朝陶弘景所著《辅行诀》中称“青龙者，宣发之方，以麻黄为主”，进一步将其与龙联系起来。盖其主治范围之广，配伍运用之妙，如能药证相合，真有不可思议之功。

摘要： 国医大师张志远教授临床上应用麻黄经验极具巧思,善于效法仲景先师经验,发挥麻黄平喘、发汗、利尿、通痹之效,并且灵活化裁麻黄经方,将其用于胃肠型感冒、过敏性疾病及痢疾等疾病的治疗.

摘要： 麻黄始载于《本经》,来源于麻黄科植物草麻黄、木贼麻黄、中麻黄的干燥草质茎.其性味辛、微苦、温,归肺、膀胱经.麻黄中空而浮,长于升散.具有发汗散寒,宣肺平喘,利水消肿的作用;常用于治疗外感风寒表实证,实证喘咳及水肿,麻疹不透等.笔者对临床实践中运用麻黄,除在教科书上的临床应用范围外,还有新的特殊用法进行了总结.

摘要： 《伤寒论》第40条小青龙汤的方后注对于“若微利,去麻黄,加荛花”有“疑非仲景意”的疑问.观历代注家对于此无非两种观点,其认为属仲景原意者多从荛花药物功效作解,未能说明其去麻黄加荛花的依据;持非仲景意观点者认为荛花治水过于峻猛,未有治利用荛花者,但甘遂半夏汤中之甘遂即属于此用法.通过对《伤寒杂病论》中有关此类水液病的分析发现,此处出现的“微利”乃正气驱邪的表现,去麻黄者属表邪已解,加荛花与方中原有半夏、芍药配伍取甘遂半夏汤治疗留饮欲去之意,并进一步推测小青龙原方中芍药的功效解释为去水气更为贴切.

摘要： 中外考古专家在新疆楼兰古城遗址多地发现了“墓葬麻黄”,距今3800年,并被中国科学院大学专家实验证实它为最早的药用“麻黄”实物.中医药运用“麻黄”最早见载于《神农本草经》,而张仲景又创立多个以“麻黄”为主药的方剂.检索出土简帛所载“麻黄”药用,唯有《武威汉代医简》42简,武威处于西域与洛阳、南阳之间的丝绸之路上.分析《金匮要略》中的3方,可证属于西域传方,以及张仲景所处南阳属于洛阳陪都,当时西域与洛阳大规模交流其中也包括医学交流,因此张仲景借鉴西域传方,创新“麻黄”药用成为可能.

摘要： 本文主要对近几十年麻黄的抗病毒作用的文献进行综述.麻黄是临床常用中药材,使用历史悠久,其有效化学成分种类很多,大都具有独特的药理活性.麻黄中具有抗病毒作用的主要有效组分为挥发油类,抗病毒已经成为当今中医药行业重点关注的领域之一.本文对近年相关文献进行总结,分别从麻黄抗病毒作用的有效组分/成分、单味药麻黄的抗病毒作用以及含麻黄复方的抗病毒作用三个方面进行综述,将为今后深入研究麻黄抗病毒作用提供参考.

摘要： 目的：探讨中药麻黄减少肺癌术后胸腔引流量及胸管引流时间的疗效. 方法：对80例接受胸腔镜肺癌根治性切除患者,随机分为观察组(40例)与对照组(40例),所有患者均予常规术后化痰,止血,中药汤剂等处理.观察组汤剂在对照组基础上加麻黄6克.观察两组患者术后胸腔引流量及胸腔引流时间. 结果：对照组与观察组两组患者术后引流量分别为1532.50±412.24ml760.00±467.01ml,两组比较P＜0.05,差异有统计学意义;平均胸管留置时间为4.85±1.33天及5.98±1.56天,两组比较P＜0.05,差异有统计学意义. 结论：中药麻黄能明显减少胸腔镜根治性肺癌术后胸腔引流量,缩短胸腔引流时间,减轻患者痛苦,减少并发症.

摘要： 银屑病的发生是由免疫介导的，与环境关联的多基因相关性疾病。目前的基础研究主要围绕在遗传学—揭示银屑病的易感特性,固有免疫异常—启动银屑病发病的上游事件,T细胞—银屑病免疫机制中的主要角色,KC靶细胞和免疫循环的参与者.

摘要： 本发明公开了一种麻黄碱或伪麻黄碱中间体的制备方法，包括：以2‑氯代丙酰氯和苯为起始原料，在路易斯酸催化下，进行傅‑克反应，生成2‑氯‑1‑苯基‑1‑丙酮；将生成的2‑氯‑1‑苯基‑1‑丙酮、甲胺在非质子溶剂中反应生成2‑甲胺基‑1‑苯基‑1‑丙酮。本发明同时公开了一种制备麻黄碱或伪麻黄碱的方法。本工艺方法不再采用污染严重的三氯化磷，不再采用危险性极大并且价格昂贵的溴素。且傅‑克反应和甲胺化反应在同一个溶剂中完成，节省了公用工程的开支。从而提供了一条安全、简捷、价廉、绿色的麻黄碱和伪麻黄碱合成新工艺方法。

摘要： 本发明公开了一种麻黄碱和伪麻黄碱工业生产过程中母液中活性成分的回收利用方法，该方法中采用安全廉价的过氧碳酸钠或过氧硼酸钠为氧化剂，在(2R,3R)‑(‑)‑双苯甲酰酒石酸或其类似物的参与下，在同一个反应器中同时进行氧化反应和拆分操作，完成两个过程后，生成的(2S)‑甲氨基苯丙酮和上述的拆分剂以复盐形式(I)析出，得到的复盐具有很高的光学纯度。

摘要： 本发明提供一种从麻黄提取物中除去了麻黄属生物碱而得到的麻黄属生物碱除去型麻黄提取物、及麻黄属生物碱除去型麻黄提取物的制备方法、以及以其为有效成分的抗癌、抗转移药，疼痛抑制药，抗流感病毒药。

摘要： 本发明公开了一种麻黄碱或伪麻黄碱中间体的制备方法，包括：以2‑氯代丙酰氯和苯为起始原料，在路易斯酸催化下，进行傅‑克反应，生成2‑氯‑1‑苯基‑1‑丙酮；将生成的2‑氯‑1‑苯基‑1‑丙酮、甲胺在非质子溶剂中反应生成2‑甲胺基‑1‑苯基‑1‑丙酮。本发明同时公开了一种制备麻黄碱或伪麻黄碱的方法。本工艺方法不再采用污染严重的三氯化磷，不再采用危险性极大并且价格昂贵的溴素。且傅‑克反应和甲胺化反应在同一个溶剂中完成，节省了公用工程的开支。从而提供了一条安全、简捷、价廉、绿色的麻黄碱和伪麻黄碱合成新工艺方法。

摘要： 本发明提供了一种从麻黄中高效分离纯化麻黄碱等4个生物碱的方法。具体为麻黄药材提取液过超滤膜后获得透过液，经反相柱1富集后得到富集液，富集液经过反相柱2纯化后即可得到麻黄碱等4个生物碱化合物。本发明的特点在于：本发明介绍了一种从麻黄中提取麻黄碱的流水式连续制备技术，只需一次浓缩，即可获得高纯度的麻黄碱等4个生物碱；经过反相柱1富集，麻黄碱的含量从约2％提高到约24％，再经过反相柱2纯化得到纯度99％的麻黄碱，回收率可达80％，同时获得伪麻黄碱、去甲基麻黄碱、去甲基伪麻黄碱三个生物碱，本发明技术快速高效，操作简便，利于工业化生产。

摘要： 本发明涉及一种用于制备麻黄碱的工程菌的构建及麻黄碱的制备方法，其构建方法包括：向大肠杆菌或酿酒酵母中转化含有羟基扁桃酸合成酶基因HmaS和乙酰羟酸合成酶基因AHAS的重组质粒以及含有扁桃酸脱氢酶基因SMDH和苯甲酰甲酸脱羧酶基因BFD的重组质粒。采用上述方法构建得到的基于质粒的表达工程菌被证实可实现生物合成与制备麻黄碱，具有可规模化的生产、产量高、环境友好等工业应用前景，未来可通过基因组整合相应的基因模块而获得更为稳定的表达菌株，以及可以通过投苯丙氨酸、苯甲醛等补料方式进一步提高产量。

摘要： 本发明公开了一种麻黄碱和伪麻黄碱工业生产过程中母液中活性成分的回收利用方法，该方法中采用安全廉价的过氧碳酸钠或过氧硼酸钠为氧化剂，在(2R,3R)‑(‑)‑双苯甲酰酒石酸或其类似物的参与下，在同一个反应器中同时进行氧化反应和拆分操作，完成两个过程后，生成的(2S)‑甲氨基苯丙酮和上述的拆分剂以复盐形式(I)析出，得到的复盐具有很高的光学纯度。

摘要： 本发明涉及生物医药技术领域，具体涉及一种从麻黄草中提取麻黄碱的方法，包括以下步骤：将麻黄草与乙醇混合，在75～85°C下提取麻黄草中的麻黄碱，获得含有麻黄碱的提取液，其中，所述乙醇的浓度为30～50％。本发明提供的从麻黄草中提取麻黄碱的方法，通过从麻黄草中以低浓度乙醇提取麻黄碱，即提高了麻黄碱的提取率，又避免了酸水的使用及其对设备的损害，绿色环保。

摘要： 本公开提供了即刻用于临床环境中的包含硫酸麻黄碱的组合物，以及制备和使用该组合物的方法。

摘要： 本发明公开小儿肺热咳喘颗粒中盐酸麻黄碱与盐酸伪麻黄碱的含量测定方法，采用高效液相色谱法进行测定，采用Agilent ZORBAX Eclipse XDB‑C8色谱柱；0.01～0.02mol·L－1磷酸二氢钠溶液‑甲醇为流动相A，0.002～0.004mol·L－1磷酸二氢钠液‑甲醇为流动相B；洗脱梯度为0～10min，流动相A 90～100v/v％，流动相B 10～0v/v％；10～30min，流动相A由90～100v/v％降至10～0v/v％，流动相B由10～0v/v％升至90～100v/v％。结果显示：麻黄碱、伪麻黄碱主峰与其前后杂质峰的分离度高，各峰之间实现完全分离，理论板数均大于10000，盐酸麻黄碱和盐酸伪麻黄碱含量无明显变化，能够实现麻黄碱与伪麻黄碱的有效检测。