盐酸麻黄碱

摘要： 目的 建立超高效液相串联质谱法测定复方夏天无片中盐酸麻黄碱和盐酸伪麻黄碱含量的方法。方法 采用 Themo Scientific(150mm×2mm,3μ)色谱柱,以乙腈- 0.1%甲酸为流动相,流速 0.4mL·min^(-1)梯度洗脱。质谱采用正离子多反应监测模式,母离子 - 子离子对为 m/z 166.2→148.3。结果 盐酸麻黄碱和盐酸伪麻黄碱分别在浓度 51.12~1022.43、58.72~1174.4ng·m L^(-1)范围内线性关系良好,相关系数大于 0.9989,所有的方法学考察均符合要求。结论 该方法灵敏度高,专属性良好,可用于复方夏天无片中盐酸麻黄碱和盐酸伪麻黄碱测定。

摘要： 目的:建立麻杏二陈止咳颗粒(麻黄,陈皮,甘草)的质量标准并进行颗粒剂型的常规检查。方法:对麻杏二陈止咳颗粒进行粒度、水分、干燥失重、溶化性、装量差异、微生物限度检查。薄层色谱法(TLC)对陈皮和甘草进行定性鉴别;高效液相色谱法(HPLC)对马兜铃酸Ⅰ(C_(17)H_(11)NO^(7))进行限量检查,对盐酸麻黄碱、盐酸伪麻黄碱进行含量测定。结果:麻杏二陈止咳颗粒的粒度、水分、干燥失重、溶化性、装量差异、微生物限度检查均符合《中华人民共和国药典》2015年版的相关规定;确定每克该颗粒中马兜铃酸Ⅰ(C_(17)H_(11)NO^(7))不得超过0.66μg;陈皮和甘草的TLC斑点清晰,阴性无干扰;HPLC色谱中阴性对照无干扰;盐酸麻黄碱、盐酸伪麻黄碱分别在10.04~100.4μg、5.14~61.68μg/mL范围内线性关系良好(r=0.9999),平均加样回收率分别为101.50%(RSD=1.15%)、100.68%(RSD=1.97%)。结论:该方法准确、稳定、可行,可用于麻杏二陈止咳颗粒的质量控制。

摘要： 目的:对小儿咳喘灵颗粒的质量标准进行提升。方法:用薄层色谱法(TCL)对瓜蒌、甘草进行定性鉴别,用高效液相色谱法(HPLC)同时测定盐酸麻黄碱和绿原酸含量。色谱柱为Venusil MP C18(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相为乙腈(A)-0.1%磷酸(B),0~10 min,5%A,10~25 min,5%~25%A,25~30 min,25%~5%A,30~40 min,5%A;流速:1.0 mL/min;检测波长:0~15 min,207 nm,15~25 min,327 nm,25~40 min,207 nm。结果:对瓜蒌、甘草的薄层色谱特征鉴别方法专属性强、斑点清晰、阴性对照无干扰。绿原酸线性范围为18.3~366μg/mL,相关系数(r)为0.999,检出限为0.00036μg/mL,平均回收率为93.9%,精密度及稳定性良好;盐酸麻黄碱线性范围为6.3~126μg/mL(r=0.999),检出限为0.0063μg/mL,平均回收率为92.2%,精密度及稳定性良好。结论:该方法专属性高,定量和定性方法准确无干扰,能够对小儿咳喘灵颗粒检测质量标准进行优化。

摘要： 目的建立HPLC法同时测定克咳胶囊中4种生物碱成分(盐酸麻黄碱、盐酸伪麻黄碱、吗啡、磷酸可待因)的含量。方法C_(18)色谱柱(Aglient,ZOBRAX XDB,250 mm×4.6 mm,5μm),以乙腈-0.1%磷酸溶液(含0.1%三乙胺)为流动相,梯度洗脱,流速1.0 mL·min^(-1),柱温30°C,检测波长210 nm。结果盐酸麻黄碱、盐酸伪麻黄碱、吗啡、磷酸可待因的线性范围分别为0.0197~0.3942 mg·mL^(-1)(r=0.9999)、0.0119~0.2390 mg·mL^(-1)(r=0.9999),0.0099~0.1988 mg·mL^(-1)(r=0.9997),0.0023~0.0452 mg·mL^(-1)(r=0.9990)。加样回收率为97.34%~98.53%(n=6),RSD均低于2.5%。精密度、稳定性、重复性的RSD均低于2.0%。结论该方法操作简便快捷,重复性好,可用于克咳胶囊的质量控制。

摘要： 目的建立高效液相色谱法测定莱阳梨止咳颗粒、糖浆中盐酸麻黄碱、绿原酸、苯甲酸的含量。方法Agilent C_(18)色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相:乙腈-0.4%磷酸,梯度洗脱;检测波长:选用210 nm(盐酸麻黄碱)、327 nm(绿原酸)、230 nm(苯甲酸);柱温:30°C;流速:1 mL·min^(-1),进样量10μL。结果盐酸麻黄碱、绿原酸、苯甲酸的含量浓度分别在0.0622~0.6223、0.0116~0.1159、0.2123~5.3075(莱阳梨止咳颗粒)、1.0615~6.3690(莱阳梨止咳口服液)μg·mL^(-1)范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.9999、1.0000、1.0000、0.9999);莱阳梨止咳颗粒平均加样回收率分别为97.85%、95.32%、96.62%(n=6);莱阳梨止咳糖浆平均加样回收率分别为94.19%、95.24%、97.74%(n=6)。结论所建立的测定方法简便、准确、重复性好、专属性强,可同时测定莱阳梨止咳颗粒、糖浆中的3种成分的含量。

摘要： 目的建立麝香壮骨膏中盐酸麻黄碱和盐酸伪麻黄碱的含量测定方法,并对41家企业生产的222批次麝香壮骨膏的质量进行评价。方法采用高效液相色谱(HPLC)法进行测定:使用Shimadzu Shim-pack GIS-C18色谱柱进行分离,以乙腈-0.1%磷酸溶液(3∶97,V/V)为流动相,流速为0.9 mL/min,柱温为30°C,检测波长为210 nm,进样量为10μL。以222批次样品的含量数据为指标,采用Hiplot生物医学数据可视化和分析平台绘制聚类热图。结果方法学考察结果均符合2020年版《中国药典》(四部)通则要求。41家企业生产的222批次样品中盐酸麻黄碱和盐酸伪麻黄碱的总含量在0.646~6.325μg/cm^(2)之间。聚类热图分析结果显示,41家企业生产的样品可被聚为3类。不同企业生产的样品中成分含量差异较大,且部分企业生产的不同批次样品也存在含量差异较大的现象。若拟定本品限度为每1 cm2含盐酸麻黄碱和盐酸伪麻黄碱的总量不得低于1.00μg,则222批次样品中有23批次不合格。结论本研究所建麝香壮骨膏中盐酸麻黄碱、盐酸伪麻黄碱含量测定的方法准确、精密,可用于其质量控制。部分企业应优化生产工艺,加强质量控制。

摘要： 目的 基于质量源于设计(QbD)理念设计并优化喘贴灵水提工艺。方法 采用单因素实验筛选喘贴灵水提最佳实验点,在此基础上,以盐酸麻黄碱转移率、芥子碱硫氰酸盐转移率和浸膏得率为评价指标。选择液料比、提取时间及pH值作为主要考察因素,进行Box-Behnken设计(BBD)。建立关键质量属性(CPPs)与关键工艺参数(CQAs)的数学模型,考察CQAs与CPPs的交互作用,建立喘贴灵提取工艺设计空间并进行优化,保障该工艺的稳定性。使用高效液相色谱法(HPLC)分析喘贴灵提取液中主要有效成分。结果 通过单因素筛选实验,选择液料比为8∶1,提取时间为90 min,pH值为4以及提取次数3次为最佳实验点进行后续实验。BBD方差分析结果显示回归模型的P值小于0.05,且失拟值大于0.01,表明所建模型具有较好的预测能力。喘贴灵水提工艺CPPs的操作空间结合实际生产的情况,最佳提取工艺为加水倍数9倍,提取时间72 min,pH值4.5。HPLC结果显示喘贴灵提取液中含盐酸麻黄碱、芥子碱硫氰酸盐、延胡索乙素、甲基丁香酚、桂皮醛和6-姜酚的峰面积分别占喘贴灵提取液总峰面积的0.94%、14.32%、0.78%、31.23%、0.34%和0.44%。结论 基于QbD理念建立的喘贴灵水提工艺设计空间,有利于实际生产操作,保障其工艺稳定性。

摘要： 研究建立高效液相色谱法检测天和追风膏指标成分盐酸麻黄碱、苦杏仁苷和齐墩果酸含量的分析方法。盐酸麻黄碱、苦杏仁苷和齐墩果酸分别在浓度0.200~20.0、0.372~37.2μg/mL,0.479~47.9μg/mL范围内线性良好;平均加标回收率分别为99.43%、99.63%和99.84%;重复性RSD(n=6)分别为1.12%、0.94%和1.23%。实验结果表明,此方法具有快速、准确等特点,可以用于天和追风膏中成药的质量控制,为药典标准提高提供技术参考。

摘要： 目的:建立测定泻白糖浆中盐酸麻黄碱和盐酸伪麻黄碱含量的HPLC方法。方法:色谱柱为Welch Ultimate Phenyl-Ether(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,流动相为甲醇-0.092%磷酸溶液(含0.04%三乙胺和0.02%二正丁胺)(1.5∶98.5),进样量为5μl,流速为1.0 ml/min,检测波长为210 nm,柱温为30°C。结果:盐酸麻黄碱在2.1920~109.6000μg/ml浓度范围内呈现良好线性(r=1.0000),盐酸伪麻黄碱在2.1179~105.8940μg/ml浓度范围内呈现良好线性(r=1.0000);精密度(盐酸麻黄碱RSD为0.36%,盐酸伪麻黄碱RSD为1.33%)和重复性(盐酸麻黄碱RSD为0.52%,盐酸伪麻黄碱RSD为1.44%)良好,在24 h内稳定性良好(盐酸麻黄碱RSD为0.98%,盐酸伪麻黄碱RSD为1.62%),盐酸麻黄碱和盐酸伪麻黄碱的加样回收率平均值分别为102.25%(RSD为1.20%)和100.24%(RSD为1.74%)。结论:建立的HPLC法测定泻白糖浆中盐酸麻黄碱和盐酸伪麻黄碱含量的方法,方法准确、简便、快捷,可有效评价该制剂的质量。

摘要： 为确保兽用清肺排毒汤的质量稳定可靠,建立其质量标准。本次研究采用薄层色谱(TLC)法对兽用清肺排毒汤中的厚朴、大黄进行定性鉴别;采用高效液相色谱(HPLC)法对制剂中的麻黄、黄芩和连翘进行含量测定。结果 :TLC法定性鉴别中厚朴酚、和厚朴酚、大黄酸的分离度较好,专属性强;HPLC法含量测定通过条件筛选可进行黄芩苷、盐酸麻黄碱与盐酸伪麻黄碱总量、连翘苷的含量测定,方法准确可靠。

摘要： 目的：比较盐酸麻黄碱滴鼻液的3种含量测定方法.方法：旋光度法(ORD)、紫外分光光度法(UV)和高效液相色谱法(HPLC).结果：3种方法的平均回收率分别为100.51％(RSD=0.902％),100.82％(RSD=0.528％)和99.72％(RSD=0.899％);3批盐酸麻黄碱滴鼻液样品含量测定结果差异无统计学意义.结论：3种方法均适用于盐酸麻黄碱滴鼻液中盐酸麻黄碱的含量测定,旋光度测定法简便快速,更适宜于医院制剂的快速分析.

摘要： 目的:建立以高效液相法测定柴连口服液中盐酸麻黄碱的含量的方法.方法:色谱柱为kromasil C18(4.6mm×250mm,5μm),流动相为乙腈-0.1％磷酸溶液(5∶95),检测波长为210nm,流速为1.0mL·min-1,柱温为室温.结果:盐酸麻黄碱进样量在0.04072～0.4886mg范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.9996);平均回收率为100.4％,RSD为1.27％(n=9).结论:该方法简便准确,所测结果稳定、重现性好,可作为柴连口服液的质量控制.

摘要： 目的:建立反相高效液相色谱法测定复方中风康复片中盐酸麻黄碱的含量.方法:采用Shimadzu Class-VP-ODS C18色谱柱,流动相为乙腈-0.1％磷酸-0.1％三乙胺溶液(3∶97∶0.2),流速1mL·min-1,检测波长210nm,柱温为室温.结果:盐酸麻黄碱含量浓度在10.0～120.0μg·mL-1范围内呈良好线性关系(r=0.9996),平均回收率为99.2％,RSD为0.7％.结论:此法操作简单,重现性好,结果准确,为复方中风康复片的质量控制提供了方法.

摘要： 目的:建立高效液相色谱测定复方鼻炎膏中盐酸麻黄碱、盐酸苯海拉明含量的方法。rn 方法:采用Kromasil C18色谱柱，流动相A为20 mL·L-1乙腈的甲醇溶液，流动相B为0.02 mol·L-1 KH2PO4-三乙胺（100：0.2）,用磷酸调pH为3.0，用梯度洗脱方式，检测波长210 nm，流速1.0 mL·min-1，柱温35°C。rn 结果:盐酸麻黄碱在质量浓度0.0494～0.2470 mg·mL-1范围内呈良好的线性关系，平均回收率为100.36%，RSD为1.08%（ n=9）;盐酸苯海拉明在质量浓度0.02056～0.1028 mg·mL-1范围内呈良好的线性关系，平均回收率为101.57%，RSD为1.22%（ n=9）。rn 结论:用HPLC测定复方鼻炎膏中盐酸麻黄碱、盐酸苯海拉明含量的方法准确，能有效控制该制剂的质量。

摘要： 目的：建立咳喘清片中盐酸麻黄碱和盐酸伪麻黄碱的同时测定方法。rn 方法：采用高效液相色谱法,色谱柱为DIONEX Acclaim(R)C18(250 mm×4.6 mm,5μm,DionexBonded Silica Products);柱温;40°C;流动相为0.02mol/L磷酸二氢钾溶液(磷酸调节pH值至2.7)-乙腈(97:3,含0.1％三乙胺);体积流量;1.3 mL/min;检测波长;210 nm;进样量;20μL。结果：盐酸麻黄碱在13.0～201.0μg/mL(r=0.999 9),盐酸伪麻黄碱在6.2～98.5μg/mL(r=0.999 9)线性关系均良好,回收率RSD均小于5％。结论：该方法准确、稳定、可靠,更好地用于咳喘清片中盐酸麻黄碱和盐酸伪麻黄碱的质量控制。

摘要： 目的：用高效液相色谱法同时测定复方苯海拉明滴鼻液中盐酸麻黄碱、呋喃西林、盐酸苯海拉明的含量. 方法：采用C18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为0.05M磷酸二氢钾缓冲液(pH=7.0)-乙腈,梯度洗脱,检测波长为256nm,流速为1.0ml/min,柱温35°C,使用外标法计算样品的含量. 结果：盐酸麻黄碱、呋喃西林、盐酸苯海拉明回收率分别100.3％(RSD=0.9％),98.7％(RSD=1.8％),101.2％(RSD=0.4％)结论采用本方法不仅操作简便,而且准确度高,重复性好,能够同时测定出复方苯海拉明滴鼻液中盐酸麻黄碱,呋喃西林,盐酸苯海拉明的含量,为本品的质量标准的制定及提高提供了可靠的依据.

摘要： 柴连口服液组方集中医史上用于治疗不同类型感冒的银翘散、麻黄汤、藿香正气散三药处方融于一炉,由麻黄、柴胡、广藿香、肉桂、连翘、桔梗六味中药经科学配伍而组成,功效为宣肺解表,化湿和中.在临床上为治疗风寒及风寒挟湿类感冒,主要症状为恶寒、发热、头痛、鼻塞、咳嗽、咽干或兼脘闷、恶心等.获国家专利,上市多年疗效显著.但由于方中含有挥发油成分,口感较差,影响了本品的销售.本课题组前期对制备工艺进行了优化,采用包合及增溶技术,掩盖了挥发油的不良气味,且降低了本品的刺激性,本课题组对改进工艺后的柴连口服液进行了方法学研究.rn 在柴连口服液制剂的方法学研究中,本课题组将原紫外分光光度法测吸收度的方法测定柴连口服液中盐酸麻黄碱和盐酸伪麻黄碱的含量,改进为准确度高、专属性好,灵敏度较高的高效液相色谱法进行柴连口服液中盐酸麻黄碱和盐酸伪麻黄碱的含量测定研究,结果显示各方面指标均良好.

摘要： 目的：建立小儿宣肺化痰颗粒的质量控制方法及标准.方法：采用薄层色谱法(TLC)对制剂中药味进行鉴别;采用高效液相色谱法(HPLC)对制剂中盐酸麻黄碱、盐酸伪麻黄碱进行含量测定.结果：TLC可鉴别出制剂中的甘草、前胡、虎杖、丹参,鉴别特征清晰,阴性对照无干扰;HPLC含量测定结果显示,盐酸麻黄碱在30pg/ml～150μg/ml浓度范围内线性关系较好,R=0.9998;盐酸伪麻黄碱在11.1ug/ml～55.5μg/ml浓度范围内线性关系较好,R=0.9997.平均加样回收率为101.5％ (RSD=2.03％).结论：所建立的方法简便、可靠、准确,能较好的控制小儿宣肺化痰颗粒的质量.

摘要： 目的:探索新的中成药质量控制方法，解决“小儿化痰口服液”质量标准研究中的一些关键问题，建立“小儿化痰口服液”的质量标准,从而使其质量可控。rn 方法：采用薄层色谱法（TLC）对处方中的麻黄、黄芩、白芍进行薄层色谱鉴别。经色谱条件优化，用高效液相色谱法对“小儿化痰口服液”"中麻黄中盐酸麻黄碱、白芍中芍药苷、黄芩中黄芩苷的含量进行测定。rn 结果：本品每1 ml 含麻黄以盐酸麻黄碱（C10H15NO·HCl）计，不少于0.50 mg；含白芍以芍药苷（C23H28O11）计，不少于0.60 mg；含黄芩以黄芩苷（C21H18O11）计，不少于6.50 mg。rn 结论：所建立的鉴别方法专属性强，薄层色谱斑点分离良好；定量方法分离效果好，灵敏度高，重现性好，简便、准确，定量标准具有针对性，可以作为"小儿化痰口服液"的质量控制方法。

摘要： 目的：建立生物碱类中药组分的荧光标记方法，并对标记效果进行评价。方法：以异硫氰酸荧光素和盐酸麻黄碱组成研究体系。使用带有偏振镜的荧光分光光度计测量出荧光各向异性值，以：FITC荧光各项异性值对麻黄碱浓度的对数作图，得到荧光偏振曲线，计算出样品的标记比，进行标记效果的评价。结果：在100 mmol·L-1，pH 9.0的碳酸盐缓冲溶液中，盐酸麻黄碱溶液浓度在1×10 -6mol/L～1×10 -3mol/L，FITC浓度0.5mmol/L，室温避光反应、过夜，绘制荧光偏振曲线，计算得到rB=0.327。通过测量计算可得盐酸麻黄碱浓度为2.0×10 -5mol/L、FITC浓度为3×10 -5mol/L时标记液的标记比为1.23，与理论符合。结论：建立了生物碱类中药组分的荧光标记方法，基于荧光各向异性测量标记比的新方法具有简便快速和灵敏度高的特点，可用于标记效果的评价。

摘要： 一种含有麻黄的三味中药制剂中盐酸麻黄碱的质量检测方法，以盐酸麻黄碱对照品为对照，以体积比为40～50:60～50的甲醇-1%冰乙酸溶液为流动相，制备对照品溶液和供试品溶液，使用高效液相色谱仪，色谱柱以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂，将对照品溶液和供试品溶液注入高效液相色谱仪中，使用262nm波长进行检测。本发明操作简便，准确，可靠性强，能够确保中药制剂在临床应用中安全，有效，可控。

摘要： 本发明公开了一种盐酸麻黄碱片有关物质检测方法，该检测方法是在药典检测方法的基础上进行了改进，将等度洗脱改为梯度洗脱，将乙腈换为甲醇，不仅能更全更好的检测出盐酸麻黄碱片的有关物质，而且能对盐酸麻黄碱片质量进行更好的控制，还能节约成本。

摘要： 本发明公开小儿肺热咳喘颗粒中盐酸麻黄碱与盐酸伪麻黄碱的含量测定方法，采用高效液相色谱法进行测定，采用Agilent ZORBAX Eclipse XDB‑C8色谱柱；0.01～0.02mol·L－1磷酸二氢钠溶液‑甲醇为流动相A，0.002～0.004mol·L－1磷酸二氢钠液‑甲醇为流动相B；洗脱梯度为0～10min，流动相A 90～100v/v％，流动相B 10～0v/v％；10～30min，流动相A由90～100v/v％降至10～0v/v％，流动相B由10～0v/v％升至90～100v/v％。结果显示：麻黄碱、伪麻黄碱主峰与其前后杂质峰的分离度高，各峰之间实现完全分离，理论板数均大于10000，盐酸麻黄碱和盐酸伪麻黄碱含量无明显变化，能够实现麻黄碱与伪麻黄碱的有效检测。

摘要： 本发明公开一种测定半夏糖浆中活性成分盐酸麻黄碱、盐酸伪麻黄碱含量的方法，它包括对照品溶液的制备步骤、供试品溶液的制备步骤和高效液相色谱测定步骤，确定产品每1mL含盐酸麻黄碱和盐酸伪麻黄碱的总量计，不少于30μg为合格，本发明使用高效液相色谱法对控制半夏糖浆产品质量的盐酸麻黄碱和盐酸伪麻黄碱含量进行测定，相比于现有标准中无含量测定项的检测，能直接通过检测盐酸麻黄碱和盐酸伪麻黄碱的含量来控制药品的内在质量，而且本测定方法中，盐酸麻黄碱和盐酸伪麻黄碱分离效果好，稳定性和准确度高，重复性好，这样能更好地控制半夏糖浆产品的质量。

摘要： 本发明公开一种测定定喘止咳糖浆中活性成分盐酸麻黄碱、盐酸伪麻黄碱含量的方法，它包括对照品溶液的制备步骤、供试品溶液的制备步骤和高效液相色谱测定步骤，确定产品每1mL含盐酸麻黄碱和盐酸伪麻黄碱的总量计，不少于0.50mg为合格，本发明使用高效液相色谱法对控制定喘止咳糖浆产品质量的盐酸麻黄碱和盐酸伪麻黄碱含量进行测定，相比于现有标准中无含量测定项的检测，能直接通过检测盐酸麻黄碱和盐酸伪麻黄碱的含量来控制药品的内在质量，而且本测定方法中，盐酸麻黄碱和盐酸伪麻黄碱分离效果好，稳定性和准确度高，重复性好，这样能更好地控制定喘止咳糖浆产品的质量。

摘要： 本发明涉及一种以α-溴代苯丙酮为原料，经甲胺化、拆分、还原、酰化、酸解、水解等步骤，制备L-(-)-盐酸麻黄碱和d-(+)-盐酸伪麻黄碱。该方法具有反应条件温和、原料易得、设备投资少、三废治理简单、产率高等优点。本发明制备的盐酸麻黄碱和盐酸伪麻黄碱，属于β

摘要： 本发明方法涉及从生产盐酸麻黄碱精制母液中制备左旋去甲麻黄碱的方法。本发明方法利用以麻黄为原料生产盐酸麻黄碱的精制母液，直接从其中制备1-去甲麻黄碱，同时采用两次游离及形成硫酸盐的技术路线，得到1-去甲麻黄碱。收率在50％以上，本方法生产成本低于目前生产去甲麻黄碱成本50％以上，方法简单、经济效益高。

摘要： 本发明公开一种含有麻黄的中药制剂及其盐酸麻黄碱的质量检测方法，所述中药制剂由威灵仙和麻黄制备而成，本发明采用采用薄层色谱分析方法对制剂中的盐酸麻黄碱进行定性检测，分离能力强，灵敏度高，分离速度快，显色方便，且操作简便；本发明采用高效液相色谱法对制剂中的盐酸麻黄碱进行含量测定，检测波长为272nm，此时盐酸麻黄碱对照品吸收最大且空白液无干扰，使测定结果准确可靠，可准确控制产品质量；以体积比为0.5‑2:3‑5:93‑96.5的乙腈‑甲醇‑0.1％冰乙酸为流动相制备对照品溶液和供试品溶液，盐酸麻黄碱的峰形和分离度良好；本发明的中药组合物还可制成多种制剂，满足不同病况的病患服用和携带。

摘要： 一种含有麻黄的三味中药制剂中盐酸麻黄碱的质量检测方法，以盐酸麻黄碱对照品为对照，以体积比为40～50:60～50的甲醇-1%冰乙酸溶液为流动相，制备对照品溶液和供试品溶液，使用高效液相色谱仪，色谱柱以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂，将对照品溶液和供试品溶液注入高效液相色谱仪中，使用262nm波长进行检测。本发明操作简便，准确，可靠性强，能够确保中药制剂在临床应用中安全，有效，可控。

摘要： 本实用新型公开一种检测盐酸麻黄碱药物的试剂盒。本试剂盒包括试剂盒本体，所述试剂盒本体由收纳盒和上盖组成，所述收纳盒与上盖相嵌合，所述收纳盒为长方体，所述收纳盒的顶部由低阶操作台和高阶工作台形成阶梯状，所述低阶操作台上设置有药片处理台和试管槽，所述高阶工作台上开设有第一药剂槽和第二药剂槽；所述药片处理台上设置有药片处理构件，所述试管槽内设置有试管，所述第一药剂槽嵌合有第一药剂盒，第二药剂槽嵌合有第二药剂盒，药片处理构件包括药片限位槽和与药片限位槽相匹配的切药刀刃；所述试管口安装有试管盖。本试剂盒能够有效提高盐酸麻黄碱检测效率，减小人为因素影响并且提高检测的自动化程度，储存、使用方便。