射干

摘要： 通过统计种子潜在产量、生活力、抑制物萌发以及多种处理条件下的发芽指标等,明确射干种子的适宜萌发条件。探究种子耐NaCl胁迫的幅度范围。结果表明,射干种皮透水性良好。自然环境贮藏条件下种子生活力在2年内下降幅度不显著;射干种皮浸提液对小白菜种子发芽有显著抑制作用;昼夜变温处理和层积处理后射干种子的发芽率和发芽势显著提高;适宜射干种子发芽的便捷处理方法为:低温层积处理30 d后,25°C(8 h)/15°C(16 h)昼夜变温条件下萌发;浓度为0~200 mmol/L的NaCl溶液对射干种子的各项萌发指标影响不显著。NaCl浓度在300 mmol/L以上时,种子的各项发芽指标随胁迫程度的提高均呈显著降低趋势。预测射干种子NaCl胁迫浓度的临界值和极限值分别为337 mmol/L和457 mmol/L。

摘要： 目的:通过网络药理学的研究方法和分子对接技术探索射干–麻黄药对支气管炎的作用机制。方法:使用中药系统药理数据分析平台(TCMSP)检索射干和麻黄的活性成分。使用Gene Cards数据库筛选支气管炎疾病作用靶点,应用STRING数据库和Cytoscape构建射干和麻黄与支气管炎的作用靶点网络和蛋白互作网络(PPI)以寻找关键作用靶点。使用Autodock Vina对射干–麻黄的核心成分与关键作用靶点进行分子对接验证。运用DAVID (v6.8)数据库对关键作用靶点进行基因本体(GO)和基因组数据库(KEGG)通路富集分析。结果:射干–麻黄药对的主要活性成分为槲皮素,木犀草素、山奈酚,柚皮素和异鼠李素,作用于支气管炎的关键靶点是TNF、IL-6、IL-1B、MAPK1和VEGFA。分子对接验证结果显示核心成分能与关键作用靶点充分结合而发挥作用,候选靶点主要富集TNF信号通路、HIF-1信号通路、FoxO信号通路和NOD样受体信号通路。射干–麻黄药对可降低支气管肺炎大鼠血中免疫蛋白IgA、IgM、IgG以及免疫因子IL-1、IL-6和TNF-a的含量。结论:射干–麻黄药对主要的活性成分为槲皮素,木犀草素、山奈酚,柚皮素和异鼠李素,它调控TNF信号通路、HIF-1信号通路、FoxO信号通路和NOD样受体等信号通路降低免疫因子来发挥治疗支气管炎的作用。

摘要： 目的:分析射干抗肝癌的药效物质基础及作用机制。方法:首先通过TCMSP数据库及文献检索搜集射干主要活性成分;再通过GeneCards数据库预测与肝癌相关度最高的靶点;最后,以GeneCards数据库和Drug Bank数据库为基准,整合对应靶点基因蛋白中已正式认可的药物或已批准的临床实验性、研究性药物作为阳性对照物。根据以上收集的材料,使用autodockTools 1.5.6的vina模块,采用盲性对接法进行逐一对接。结果:共获得射干活性生物碱19个,检索相关度最高的靶基因蛋白分别是BRCA1、TP53、MSH2、PTEN、MLH1、EGFR和TNF,所对应的阳性对照物分别是卢卡帕利、顺铂、阿托伐他汀、厄洛替尼、阿司匹林、阿法替尼和阿司匹林。共得到133组对接数据,多数活性生物碱与TP53、MSH2、PTEN、MLH1、TNF结合度超过阳性对照组,其中异牡荆素(Isovitexin)和鸢尾醛型新三萜(Anhydrobelachinal)与各靶点基因蛋白结合度最好。结论:通过分子对接技术预测,射干的多数活性生物碱具有抗肝癌作用,极可能以异牡荆素和鸢尾醛型新三萜为核心发挥作用,因与MSH2与MLH1结合度尤为突出,故推测可能通过DNA错配修复途径影响肝癌的发展。

摘要： 目的建立射干药材中总三萜酸含量测定方法,并对测定结果进行不确定度分析。方法以熊果酸为对照品,采用香草醛高氯酸系统测定总三萜酸含量;根据测定方法的数学模型,对测定过程中引入的不确定度进行分析评估,并用扩展不确定度表示不同产地射干总三萜酸含量测定结果。结果射干总三萜酸含量在18.42~92.08μg范围内线性关系良好(r=0.9992),平均加样回收率为98.44%;测定方法的不确定度主要来源于标准曲线拟合。25批射干药材中总三萜酸含量为32.83~66.65 mg/g,相应扩展不确定度为2.18~4.30 mg/g。结论本研究建立的射干药材中总三萜酸含量测定方法重复性、准确度良好,用扩展不确定度表达射干中总三萜酸含量更为合理,可用于射干药材质量控制。

摘要： 与射干最近一次的邂逅,是在去年暑期一个雨后的傍晚,它静静地躺在一片稀疏的海棠林下,夕阳的余晖撒在它可爱的橙色瓣片上,如草丛中探出的一个个小精灵般,欢悦地享受夏天暴雨之后的清爽和甘甜,令人忍不住驻足观赏拍照。那一次之后我开始留意它,在城市的湿地公园、汉江堤畔、街道边花境……竟都能看到它们倔强又可爱绽放的身姿,成为盛夏一抹清新的橙色调。射干为鸢尾科的多年生草本,下部具有不规则的块状茎和密集的须根。叶子如同许多鸢尾科植物一样,剑形,呈嵌迭状排列。花序顶生,叉状分枝,每分枝的顶端聚生有数朵花。花橙红色,散生紫褐色的斑点。这样稀疏的花序排列方式和浓墨重彩的花色花型,共同铸就了射干既热情活泼,又清新灵动的独特性格。

摘要： 每到夏至,就是红射干收球的时节。从花土中扒拉出花生一样的球根时,心底是满满的喜悦。红射干(Freesia laxa)为鸢尾科香雪兰属多年生草本,又名长筒鸢尾,和花友谈起它们我还是习惯称之为“拉培疏”。最开始接触这种球根植物是在五年前,秀气的花瓣上涂了别致的一点红,看起来非常精美(图1)。尤其是这个系列还有四五个颜色,当时没有经验,按喜欢的颜色只分别购入了三五个种球。收到球根,只有花生米大小。10月中旬,气温15~20°C,准备好盆土,花盆选用12厘米口径的,营养土采用园土混合椰糠、珍珠岩、奥绿底肥,种球放好后覆土1~2厘米,露天种养全日照。

摘要： 目的通过网络药理学方法、分子对接技术和体外细胞实验验证探讨射干治疗脑胶质瘤的潜在分子生物学机制。方法①通过数据库检索获取射干活性成分、作用靶点及脑胶质瘤疾病靶点。利用STRING数据库进行蛋白质相互作用关系分析,利用R语言进行基因本体论(GO)分析和京都基因与基因组百科全书(KEGG)通路分析,使用Cytoscape软件构建“化合物-靶点-疾病”网络和PPI网络,利用AutoDock软件进行分子对接验证。②通过免疫蛋白印迹实验(Western blotting)、实时荧光定量PCR(qRT-PCR)、细胞凋亡实验对网络药理学靶点蛋白通路富集结果进行验证。结果①筛选得到射干32个活性成分、484个作用靶点和464个脑胶质瘤疾病靶点,映射后获得62个治疗靶点,网络拓扑学分析获得异-德国鸢尾醛、3-甲基鼠李素等12个关键药效分子和AKT1、STAT3、HRAS等核心靶点,富集分析结果显示主要涉及肽基丝氨酸磷酸化、蛋白激酶B信号转导、肽基丝氨酸修改等生物过程和PI3K/AKT信号通路、Rap1信号通路等;分子对接结果验证了关键药效分子与核心靶点具有较好的结合活性。②Western blotting实验结果表明,与空白对照组相比,射干提取物8 mg/mL和16 mg/mL组的VEGF、MMP9蛋白表达量均显著降低(P<0.01或P<0.001),且呈剂量依赖性,射干提取物16 mg/mL组的p-PI3K/PI3K和p-AKT/AKT比值均显著降低(P<0.01),细胞凋亡实验表明与空白对照组比较,射干提取物8 mg/mL和16 mg/mL组的细胞早期凋亡率显著降低(P<0.01或P<0.001),qRT-PCR实验结果表明射干提取物8 mg/mL和16 mg/mL组VEGF和MMP9基因mRNA表达水平显著降低(P<0.001或P<0.0001)。结论射干治疗脑胶质瘤是多成分、多靶点、多途径相互作用的结果;细胞实验结果证实了射干提取物能够影响PI3K/AKT信号通路相应靶点蛋白和VEGF、MMP9的表达,验证了网络药理学结果,为射干的临床应用以及脑胶质瘤的研究提供一定的理论依据。

摘要： 射干Belamcanda chinensis(L.)DC.为鸢尾科多年生草本植物,以根茎入药,别名有扁竹、乌扇、野宣花、黄花扁蓄、黄知母等。射干具有解毒利咽、清肺祛痰之功效。射干在中国经过长期的发展已经逐步形成了以种植、生产加工、药材销售等为主体的完整产业体系,但是由于我国中药材产业的长期发展过程中仍然存在着很多急需解决的问题,如射干野生资源日益减少,而人工种植射干面临种质混乱、良种缺乏、农药残留污染等问题,其产量与质量已不能满足市场需要。所以相关部门必须在大力发展射干种植的基础上,深入了解射干产业发展和提高射干种植品质对乡村振兴产生的积极影响,制定和实施切实可行的策略,为我国射干种植的健康可持续发展保驾护航。文章主要是就提高射干种植品质,提升种植经济效益对乡村振兴发展的意义进行了分析与探讨。

摘要： 采用超声辅助提取射干总黄酮,在单因素试验的基础上,采用正交试验设计,对射干总黄酮提取工艺进行优化;然后,采用优化后的工艺对射干不同部位(须根、主根、花梗、叶、花、茎)的总黄酮进行提取,通过DPPH自由基清除率和ABTS+自由基清除率2个指标对射干不同部位提取物的抗氧化能力进行了比较。结果表明:射干总黄酮超声提取的最佳工艺条件为乙醇浓度60%、液料比1∶20、提取温度70°C、超声波功率80 W,该提取条件下射干不同部位的总黄酮含量具有显著差异,其中叶的总黄酮含量最高、茎的总黄酮含量相对较低。射干不同部位提取物对DPPH和ABTS+自由基的清除能力存在着一定差异,其中,花梗提取物对DPPH自由基的清除能力最强,IC50为0.48 mg/mL;须根和叶提取物对ABTS+自由基的清除作用较好,清除率分别为97.98%和96.90%。射干总黄酮含量与其抗氧化活性的相关性分析结果显示,射干总黄酮含量与其DPPH自由基的清除能力相关不显著,但与ABTS+自由基的清除能力呈极显著正相关。

摘要： 目的建立使用高效液相色谱(HPLC)对射干抗病毒口服液中绿原酸、咖啡酸和次野鸢尾黄素同时进行含量测定的方法,为日常生产的质量控制工作提供依据并提高检测效率。方法HPLC-DAD检测器,Agilent 5 TC C_(18)(2)4.6 mm×250 mm色谱柱,流动相为乙腈和0.5%磷酸梯度洗脱,柱温:25°C,检测波长:265 nm,流速:1.0 ml·min^(-1),进样量:10μl。结果同时测定射干抗病毒口服液中绿原酸和咖啡酸、次野鸢尾黄素含量的HPLC方法得以建立。绿原酸、咖啡酸和次野鸢尾黄素含量分别为0.772.0.048、0.054 mg·m1^(-1)。结论该方法稳定性好,准确度高,同时测定3种成分高效简便,适用于射干抗病毒口服液的质量控制。

摘要： 本研究将射干作母本分别与紫花野鸢尾、黄花野鸢尾、白花野鸢尾杂交获得的F1群体进行自交,对自交获得的F2植物学性状进行调查.使用SNP分子标记法对正反交F1代13个株系进行杂种真实性鉴定.结果表明,以射干为母本3个组合的F2群体未出现性状分离,在花色、开花时间、果实形态、种子形态性状表现上均与其亲本及射干差异不显著.SNP分子标记方法首次在鸢尾属植物中成功应用.当射干作母本与3种花色的野鸢尾杂交时,其杂交后代均为假杂种,而当野鸢尾为母本与射干进行杂交时其杂交后代均为真杂种,从而确定射干为无融合生殖,这也是首次在鸢尾属内发现无融合生殖现象.

摘要： 射干是传统的清热解毒药,主要治疗痰火郁结、咽喉肿痛、痰咳气喘等症,是治疗喉痹咽痛之要药。本文从抗病毒作用、抗炎作用、抗菌和抗真菌作用、雌激素样作用、清除自由基作用和抗肿瘤作用等对角度对射干的现代药理研究进展进行了综述。

摘要： 目的: 建立高效液相色谱-蒸发光散射检测(HPLC-ELSD)法测定家种、野生知母不同部位及混淆品射干中菝契皂苷元的含量。方法: 采用Gentamysil RP18(250 mm×4．6 mm,5 μn)，以甲醇-水(95∶5)为流动相，流速0．8min·L-1，Model 300S ELSD检测器，漂移管温度：70°C，气体：空气，流速：1．2 L·min-1，柱温：室温。结果: 菝契皂苷元在0．61～6．08μg范围内线性关系良好(r=0．999 7);平均回收率为104．8％(n=6)。结论: 该方法简便、准确、重复性好,可作为知母药材质量检测比对的依据。

摘要： 本文总结了中国药科大学中药资源学教研室近十年来对鸢尾属植物及其近缘属植物射干的研究进展,分别从化学成分,生物活性,种质资源鉴定这几个方面对研究成果进行了阐述。

摘要： 射干的药用化学成分很多，以黄酮类化含物为主，这类化合物具有广泛的药理活性。并在临床上广泛应用。本文综述该植物的化学成分、药理作用和临床应用方面的研究。

摘要： 目的：建立射干超声提取物中总异黄酮的含量测定,为考察药材的内在质量提供依据。方法：采用VIS-UV法对几种市售射干药材中的总异黄酮含量测定,检测波长为266mm。结果：射干苷浓度在0.001-0.009mg/ml范围内与吸收度呈良好的线性关系(r=0.9998,n=5),平均回收率为98.52％(RSD=1.9％,n=5)。结论：本方法简便,快速,准确,所测样品中辽宁省中医院大药房购得射干饮片和安徽产个子货总异黄酮含量较高。

摘要： 射干为鸢尾科植物射干的干燥根茎，为《中国药典》2005年版一部收载品种。味苦、性寒、归肺经;具有清热解毒、消痰利咽的功效。用于热毒痰火郁结、咽喉肿痛、痰涎壅盛、咳嗽气喘。《中国药典》2005年版一部前的历版药典均无定量测定项。为有效地控制本品质量，采用HPLC法，测定射干中次野鸢尾黄素的方法。现本方法已收载在《中国药典》2005年版一部中。

摘要： 本文介绍近年来射干化学成分、药理作用等方面的研究成果,分析了射干的发展前景。文章围绕射干的化学成分、药理作用、临床应用等问题进行了论述。

摘要： 射干抗病毒注射液由射干、金银花、茵陈、柴胡、蒲公英、佩兰、大青叶等八味药材组方,经现代科学方法精制而成,是疗效显著的抗病毒及抗菌消炎药。用于上呼吸道感染,流行性腮腺炎、带状疱疹和急性病毒性肝炎等疾病,以及治疗流行性出血热早期病症。本文用毛细管电泳法测定了该制剂的指纹图谱。

摘要： 通过对自然条件、生物特征、种质特性、种植加工技术、指标成分的研究，规范了射干、野菊花的种植加工技术。

摘要： 本申请公开了一种点衍射干涉三维定位方法，包括步骤如下：搭建神经网络模型；采集被测目标的干涉图像；根据干涉图像重构出被测目标所在位置的相位差矩阵；将相位差矩阵输入进神经网络模型中进行计算处理，得到被测目标的空间三维坐标。该方法解决了由测量设备的误差导致测量准确率低、测量精度不够高、测量效率低下等问题，且具有很好的通用性。本申请还公开了能够实现上述方法的电子设备及点衍射干涉装置，能够实现高精度、高效率的三维定位。

摘要： 辐射干扰波测量方法，包括：暂时测量步骤(S21)，由EMI接收机(16)的一次的快速傅立叶变换，以测量频率范围为对象，进行宽作为包括峰值检波以及准峰值检波的测量的宽带测量；计算步骤(S22)，针对成为测量频率范围的测量结果的候选的测量频率，计算获得的峰值水平与准峰值水平的差；判断步骤(S23)，判断获得的差，是否小于与测量频率对应的预先决定的基准值；以及输出步骤，在判断为差小于基准值的情况下，将由宽带测量获得的结果作为辐射干扰波的干扰水平输出(S24)，在判断为差为基准值以上的情况下，进行窄带测量，将获得的结果作为辐射干扰波的干扰水平输出(S25)，窄带测量是在比测量频率范围窄的频率范围进行的测量，并且是以测量频率为对象的、基于EMI接收机(16)的快速傅立叶变换的测量。

摘要： 本发明提供了一种川射干黄酮胶囊及一种川射干黄酮提取物的检测方法，该方法包括：射干苷元、川射干混淆品、特征图谱的鉴别方法，及射干苷元的含量测定方法。射干苷元的鉴别及含量测定，使得药品的重要成分及含量得到了有效的监测；特征图谱的建立保证了药品具有齐全的有效成分；另外，本发明还增加了次野鸢尾黄素的鉴别，保证了川射干药品中不含射干成分，保障了药品的疗效。本发明的检测方法准确可靠、简便快速，使得川射干黄酮胶囊及提取物的有效成分种类和含量更加准确，避免了混淆品成分的混入，为提高药品的质量控制水平、保证药品的安全有效奠定了更为坚实的基础。

摘要： 本申请公开了一种点衍射干涉三维定位方法，包括步骤如下：搭建神经网络模型；采集被测目标的干涉图像；根据干涉图像重构出被测目标所在位置的相位差矩阵；将相位差矩阵输入进神经网络模型中进行计算处理，得到被测目标的空间三维坐标。该方法解决了由测量设备的误差导致测量准确率低、测量精度不够高、测量效率低下等问题，且具有很好的通用性。本申请还公开了能够实现上述方法的电子设备及点衍射干涉装置，能够实现高精度、高效率的三维定位。

摘要： 本发明公开了一种川射干、射干配方颗粒的鉴别方法，采用薄层色谱法对川射干配方颗粒和射干配方颗粒进行鉴别，分别制备川射干配方颗粒的供试品溶液、射干配方颗粒的供试品溶液、川射干对照药材溶液和射干对照药材溶液；分别取上述供试品溶液和对照药材溶液，照薄层色谱法，在硅胶GF

摘要： 本发明提供了一种多反射干涉仪及多反射干涉分光方法，属于光谱技术领域，该多反射干涉仪用于设置在多反射干涉自动测量系统中，具有这样的特征，包括：分束器，固定在第一支撑单元上，用于将入射光分成第一光束和第二光束；第一反射单元以及第二反射单元，第二反射单元包括第二长反射镜、第二短反射镜、第二终端反射镜以及移动组件，该移动组件包括滚珠丝杆、滑块、步进电机以及动镜支架，滚珠丝杆与第二短反射镜相垂直，滑块套设在滚珠丝杆上，步进电机的输出轴通过联轴器与滚珠丝杆连接，用于带动滚珠丝杆转动进而带动滑块沿着滚珠丝杆的长度方向移动，动镜支架安装在滑块上，第二长反射镜安装在动镜支架上。

摘要： 本发明公开了一种川射干水提药渣中射干苷和鸢尾黄素的分离方法，包括如下步骤：将川射干水提药渣提取物上羟丙基葡聚糖凝胶色谱柱，洗脱羟丙基葡聚糖凝胶色谱柱，收集洗脱液，分别得到射干苷粗品和鸢尾黄素粗品；其中，羟丙基葡聚糖凝胶色谱柱的径高比小于等于1:25。本发明能够从川射干水提药渣中同时分离出射干苷和鸢尾黄素。

摘要： 本发明公开了一种提高射干药材苷元含量的方法及射干提取物的制备工艺，该方法通过在射干中加入米泔水浸制，浸制温度为40‑60°C，保温6‑72小时，滤过除去米泔水，射干药材于60‑90°C烘干至含水量在10％以下，得到富含苷元的射干药材。本发明利用米泔水中存在的酶和射干药材自体酶，将射干黄酮苷通过酶转换为射干黄酮苷元，经过处理的射干药材及提取物中黄酮苷元含量显著高于普通射干药材，药效实验证明，米泔水处理后射干药材提取物有明显抗炎、止咳作用，效果优于普通射干饮片。

摘要： 双折射干涉仪及基于双折射干涉仪的量子光学实验装置，其中双折射干涉仪包括形成第一光路和第二光路的第三偏振分束器、第二晶体、第三晶体、多个反射镜；第三偏振分束器包括作为输入的端口Port 0和端口Port 1、与端口Port 0对应的作为输出的端口Port 5、与端口Port 1对应的作为输出的端口Port 4，还包括分束后的端口Port 2和端口Port 3；第一光路为端口Port 0的光束依次经过第三偏振分束器、端口Port 2、第二晶体、第三偏振分束器的端口Port 4，第二光路为端口Port 1的光束依次经过第三偏振分束器、端口Port 3、第三晶体、第三偏振分束器的端口Port 5，第一光路和第二光路中的光束经过所有的反射镜折转光路。在实际实验中，这些端口接入不同的模块，可实现不同的实验功能。

摘要： 双折射干涉仪及基于双折射干涉仪的量子光学实验装置，其中双折射干涉仪包括形成第一光路和第二光路的第三偏振分束器、第二晶体、第三晶体、多个反射镜；第三偏振分束器包括作为输入的端口Port 0和端口Port 1、与端口Port 0对应的作为输出的端口Port 5、与端口Port 1对应的作为输出的端口Port 4，还包括分束后的端口Port 2和端口Port 3；第一光路为端口Port 0的光束依次经过第三偏振分束器、端口Port 2、第二晶体、第三偏振分束器的端口Port 4，第二光路为端口Port 1的光束依次经过第三偏振分束器、端口Port 3、第三晶体、第三偏振分束器的端口Port 5，第一光路和第二光路中的光束经过所有的反射镜折转光路。在实际实验中，这些端口接入不同的模块，可实现不同的实验功能。