超声辅助提取

摘要： 为优化超声辅助提取黄芪多糖工艺,研究了超声功率、温度、液固比、提取时间对黄芪多糖得率的影响。结果表明,优化后的最佳工艺条件为:超声功率80 W,温度55°C,液固比50 mL·g^(-1),提取时间20 min。在此条件下,黄芪多糖得率为5.40%。进一步在单因素试验基础上,采用Design-Expert 8.0.6 Trial分析因素间交互作用对黄芪多糖得率的影响,结果表明,超声功率与温度和提取时间交互作用不显著;温度与液固比和提取时间交互作用显著。试验模型适合度显著(F=31.99),试验操作可靠(CV=2.53%),黄芪多糖得率的实测值与预测值间拟合度较好(R^(2)=0.9388)。该方法工艺简单、节能环保、易于控制,可推广应用于黄芪多糖的生产实践。

摘要： 以青楷槭叶为原料,采用超声辅助法提取青楷槭叶中的红景天苷。在单因素实验基础上,应用中心组合实验设计原理,以红景天苷得率为响应值,分别考察了影响提取率的乙醇体积分数、液料比、超声提取时间、超声功率及超声温度5个因素,再采用三因素三水平对超声的三个影响因素(温度、功率、时间)进行响应面优化。结果确定提取过程优化的工艺条件:乙醇体积分数50%、液料比20∶1[V(mL)∶m(g)]、超声提取时间20 min以及超声功率180 W。超声提取法可快速地提取青楷槭叶中的红景天苷,具有省时、高效、稳定等优点。

摘要： 以黑芝麻为原料,乙醇为提取溶剂,采用超声辅助提取法提取芝麻素。通过单因素试验考察了乙醇体积分数、料液比、超声功率、提取温度及提取时间对芝麻素提取率的影响,并通过响应面法优化了芝麻素的提取工艺条件。结果表明:超声辅助提取芝麻素的最佳工艺条件为乙醇体积分数60%、料液比1∶15、超声功率300 W、提取温度57.0°C、提取时间2.3 h,在最佳工艺条件下芝麻素提取率为0.449 6%。研究结果为芝麻素的开发及利用提供了理论依据。

摘要： 分别探究超声提取法、超临界萃取法和超临界-超声辅助提取法从烟叶中提取烟油和多酚得率以及其它主要成分的差异.超临界-超声辅助提取法所得烟油及6种常见烟草多酚的得率分别可达67.5%和2.51%,明显优于超声提取法和超临界萃取法;超临界萃取所得烟油和超声提取烟油的成分主要为烃类及烃的衍生物,而超临界-超声辅助提取所得烟油中多酚和杂环化合物种类较多.实验结果表明,前期超临界萃取过程使烟叶深层纤维组织得以裸露,能打开多酚物质及其它组分(杂环化合物)溶出的更多通道,为下步烟油及多酚的高效提取创造良好条件,极好地提高了烟叶原料的利用率及其附加值.

摘要： 建立了一种简单、快速、高灵敏检测马尿中氨鲁米特的超声辅助分散液液微萃取/超高效液相色谱-串联质谱方法。将3mL马尿用1mol/L氨水调节至pH 10.5,以邻二氯苯为萃取剂,四氢呋喃为分散剂,配比为4∶5,组成微萃取体系共0.9mL进行提取,经过1min频率为80Hz的超声处理,4°C下以4000r/min高速离心10min后获得提取液,在40°C下氮气吹干后,经1mL 0.1%甲酸-乙腈(95:5)溶解后使用超高效液相色谱-三重四极杆串联质谱检测,以甲喹酮为内标,正离子电喷雾下多反应监测模式进行分析。结果显示,样品溶液在0.1~50ng/mL线性关系良好(r=0.9994),方法的检出限为0.05ng/mL,定量限为0.1ng/mL。尿样在三种加标浓度下的回收率为90.2%~109.7%,RSD不高于5.6%且基质效应低。经方法学验证,该方法可用于马术运动兴奋剂检测中痕量氨鲁米特的分析。

摘要： 目的:为确定超声辅助提取鸡桑叶总黄酮的最佳工艺并考察总黄酮的抗氧化活性。方法:首先考察乙醇浓度、液料比、超声温度和超声时间4个单因素对鸡桑叶总黄酮提取率的影响,再通过Box-Behnken方法对影响鸡桑叶总黄酮提取率的工艺因素进行响应面优化,最后通过鸡桑叶总黄酮对DPPH·和·OH清除效果来评价其抗氧化活性。结果最佳的工艺条件为乙醇浓度73%,液料比21 mL/g,超声温度63°C和超声时间25 min,得到鸡桑叶总黄酮的提取率为37.08 mg/g,与理论值的相对误差为1.72%。鸡桑叶总黄酮具有一定的清除DPPH·和·OH的能力,并呈一定的量效关系,其IC50分别为60.51 mg/L和156.05 mg/L。结论:利用响应面对鸡桑叶总黄酮的超声辅助提取工艺进行优化,拟合度好,误差小,准确率高,所得的鸡桑叶总黄酮具有一定的抗氧化能力,是一种潜在的天然抗氧化剂。

摘要： 为提高软枣猕猴桃树体资源利用率,该文采用超声辅助乙醇浸提的方法,对软枣猕猴桃茎中黄酮进行提取。通过单因素试验及响应面试验得到最佳提取条件:当超声温度70°C、乙醇体积分数50%、液料比65 mL·g^(-1)、超声功率240 W、超声时间6 min时,软枣猕猴桃茎黄酮的提取率为5.713%。该研究拓宽了软枣猕猴桃黄酮提取所用原材料,为今后软枣猕猴桃黄酮在食品、医药方面的应用奠定工作基础。

摘要： 为探究水榆花楸中绿原酸、芦丁、金丝桃苷3种活性物质的最佳提取工艺,为其他化学成分提取提供参考依据,以水榆花楸叶片为原料,以表面活性剂十二烷基硫酸钠水溶液为溶剂,采用超声辅助提取法提取绿原酸、芦丁、金丝桃苷3种活性物质,对超声功率、超声时间、超声温度、液料比和提取溶剂质量分数进行单因素试验,根据试验结果设计Box-Behnken响应面法优化提取工艺并进行验证。结果表明,最佳提取工艺为超声功率405 W、超声时间40 min、超声温度60°C、液料比20∶1(mL/g)、提取溶剂质量分数2%,该条件下绿原酸、芦丁、金丝桃苷3种活性物质得率分别为2.13%±0.06%、0.54%±0.02%、0.19%±0.02%,与理论预测值2.14%、0.54%、0.19%一致。相比索氏提取法,超声辅助法提取水榆花楸中3种活性物质得率略有提高,优化所得提取工艺具有高稳定性、高得率等特点,应用前景较好。

摘要： 为综合开发紫苏,提高其利用价值,采用超声辅助提取紫苏叶花色苷,并通过研究其对3种自由基的清除能力分析其抗氧化性能。以紫苏叶花色苷提取量为衡量指标,通过单因素试验分析提取温度超声时间、乙醇体积分数和液料比等因素对花色苷提取量的影响。在此基础上,采用响应面试验优化得到超声辅助提取紫苏叶花色苷的最佳工艺为提取温度50°C,超声时间37min,乙醇体积分数40%、液料比16:1(mL/g)。在此工艺条件下,花色苷提取量最高,达到715.56 mg/100 g。紫苏叶花色苷对DPPH自由基、ABTS^(+)自由基和羟基自由基有较高的清除能力,清除率分别达到84.42%、47.85%和51.27%。

摘要： 采用超声辅助水提醇沉法提取黄秋葵多糖,并用响应面试验优化其最佳的工艺参数。确定当水提温度为68.08°C,超声时间为41.05 min,液料比为50∶1(mL/g)时为提取最佳工艺,此时秋葵多糖得率最佳为6.71%。由于提取的秋葵多糖颜色较深,需要用脱色剂对多糖进行脱色,同时又要有良好的多糖保留率,选用新型大孔吸附树脂D101对其进行脱色处理,通过单因素和正交试验确定最佳的脱色工艺为当D101树脂用量为3%,脱色时间为2 h,脱色温度为40°C时,脱色率达到最佳为38.05%,多糖保留率为90.76%。

摘要： 建立了超声辅助提取/单颗粒电感耦合等离子体质谱(SP-ICP-MS)测定防晒化妆品中纳米TiO2的方法.考察了停留时间、纳米粒子数量及浓度等分析条件,确定了防晒化妆品中纳米TiO2的最佳萃取条件以及测定方法,对比了不同萃取溶剂对防晒霜中纳米TiO2的提取效果.结果表明,在采用0.1％Tritonx-100(Tx-100)以及5％乙醇作为萃取剂超声辅助提取,测定停留时间为3ms,待测样品中纳米颗粒的数量浓度低于4×107个/mL条件下,该法可准确测定防晒化妆品中的纳米TiO2,对防晒化妆品中纳米Ti02的数量浓度检出限(LODconc)为1×104个/mL,纳米颗粒粒度检出限(LODsize)为35nm.方法简单快捷、灵敏度高、准确性良好,可同时对防晒化妆品中TiO2进行浓度测定及粒度分布表征.

摘要： 丹参的化学成分主要有脂溶性的二萜醒类和水溶性的酚酸类，药典采用HPLC-UV法分别检测脂溶性的丹参酮ⅡA和水溶性的丹酚酸B作为丹参质量评价依据，并对这两种成分采用了不同的提取方法，操作复杂。而同时检测两种成分的HPLC-UV方法需要很高的色谱分离度，否则由于其他成分的干扰会大大降低目标化合物分析的选择性。本研究采用两步超声辅助提取法，实现同时完全提取丹酚酸B和丹参酮ⅡA，并建立同时测定该两种成分的RRLC-MS/MS分析方法。按照优化的色谱、质谱条件，在标准品浓度范围内得到二者的标准曲线:丹酚酸B为y=408.3586x+124.4357(R=0.9996)，丹参酮ⅡA为y=458.3655x+142.6253(R=0.999 8)，线性良好。按信噪比3:1，丹酚酸B和丹参酮ⅡA检出限分别为1.2,0.8μg/L(进样5μL)。按信噪比10:1，丹酚酸B和丹参酮ⅡA定量分别为4.0,2.8μg/L(进样5μL)。将过滤的样品溶液用甲醇稀释，使其浓度在线性定量范围中间部位，采用上述建立的分析方法，连续进样5次取平均值，得到丹参中丹酚酸B含量为53.5 mg/g (RSD=3.2%)，丹参酮ⅡA含量为8.7 mg/g(RSD=3.6%)。采用标准加入法测定超声辅助提取-RRLC-MS/MS测定丹酚酸B和丹参酮ⅡA的回收率分别为97.6%和92.8%(n=3)。

摘要： 植物纤维作增强材料应用于复合材料制备正日渐兴起.竹纤维属高性能植物纤维,具有资源广泛,比强度、比模量高等多种优势,但目前竹纤维提取仍是制约竹纤维作为增强材料应用发展的一个难题.竹材木质素含量高、刚性大,碱煮联合机械分离是竹纤维制备的一种常用方式,但常规碱煮存在工艺时间长、使用试剂量大等问题.超声波在一定的媒介中传播时可产生一系列特殊的空化、力学、热学、电学、光学、化学等效应,应用于植物纤维提取可促进植物纤维的高效、环保、快速分离.本文以超声波辅助提取竹纤维,研究超声波处理以及超声波处理方式(前超声和后超声)对低试剂量条件下提取竹纤维结构和热性能的影响.结果表明:超声波处理应用于低试剂量竹纤维提取,可明显降低竹纤维含胶率,显著改善纤维竹细度和细度均匀性.以后超声辅助提取竹纤维,竹纤维含胶率由25.10％降至21.78％,纤维直径由489±247um降至224±52um,平均直径降低率达54.2％.通过电镜观察,经纤维提取工艺,原竹材结构中被胶质包覆的单纤维形态暴露,单丝状明显,超声辅助提取增加了纤维表面褶皱,后超声辅助提取进一步使竹纤维微纤化加剧,单丝分散性增加;傅里叶红外光谱分析表明,竹纤维化学结构变化主要由纤维提取工艺引起,超声处理对纤维结构影响不明显,但超声处理红外光谱图整体吸收峰增强,这可能是由于超声使纤维结构氢键增强引起;经提取工艺,竹纤维结晶度增加,但超声辅助提取竹纤维结晶度又略有下降,未超声竹纤维结晶度为56.50％,后超声竹纤维结晶度为55.89％,前超声竹纤维结晶度为56.25％,后超声辅助提取竹纤维结晶度降低程度更高,说明超声处理不利于纤维素结晶的重排,因而反而降低了竹纤维结晶度;超声辅助提取对竹纤维机械性能有一定程度影响,对竹纤维拉伸强度略有降低,拉伸模量下降明显,断裂伸长率略有提高,机械强度均匀性增加;后超声辅助提取较前超声辅助提取对竹纤维的机械性能降低程度较低.总体上,超声辅助提取可促进低试剂量条件下的长竹纤维提取,对纤维细度有明显改善效果,但对纤维结构和机械性能影响不大.超声辅助是实现长竹纤维环保、高效提取的一种可行性方法.采用后超声辅助提取综合效果更佳.

摘要： 为开发和利用秀丽槭叶中的黄酮资源,利用响应面分析法优化超声法提取秀丽槭叶中总黄酮的工艺,并分析总黄酮清除DPPH自由基能力和总抗氧化能力.结果表明,在超声功率200W条件下秀丽槭叶总黄酮适宜的提取工艺条件为:提取温度55°C、乙醇浓度70％、液料比50∶1(V/W)、提取时间48min,在该条件下提取到的秀丽槭叶总黄酮含量为58.664mg·g-1.该条件下秀丽槭叶总黄酮清除DPPH自由基的IC50为0.528mg·L-1,清除率可达95.56％;秀丽槭叶总黄酮在相同条件下较L-抗坏血酸具有更强的总抗氧化力.研究结果可为今后对秀丽槭叶黄酮资源的开发利用提供一定的科学依据.

摘要： 为开发和利用秀丽槭叶中的黄酮资源,利用响应面分析法优化超声法提取秀丽槭叶中总黄酮的工艺,并分析总黄酮清除DPPH自由基能力和总抗氧化能力.结果表明,在超声功率200W条件下秀丽槭叶总黄酮适宜的提取工艺条件为:提取温度55°C、乙醇浓度70％、液料比50∶1(V/W)、提取时间48min,在该条件下提取到的秀丽槭叶总黄酮含量为58.664mg·g-1.该条件下秀丽槭叶总黄酮清除DPPH自由基的IC50为0.528mg·L-1,清除率可达95.56％;秀丽槭叶总黄酮在相同条件下较L-抗坏血酸具有更强的总抗氧化力.研究结果可为今后对秀丽槭叶黄酮资源的开发利用提供一定的科学依据.

摘要： 为开发和利用秀丽槭叶中的黄酮资源,利用响应面分析法优化超声法提取秀丽槭叶中总黄酮的工艺,并分析总黄酮清除DPPH自由基能力和总抗氧化能力.结果表明,在超声功率200W条件下秀丽槭叶总黄酮适宜的提取工艺条件为:提取温度55°C、乙醇浓度70％、液料比50∶1(V/W)、提取时间48min,在该条件下提取到的秀丽槭叶总黄酮含量为58.664mg·g-1.该条件下秀丽槭叶总黄酮清除DPPH自由基的IC50为0.528mg·L-1,清除率可达95.56％;秀丽槭叶总黄酮在相同条件下较L-抗坏血酸具有更强的总抗氧化力.研究结果可为今后对秀丽槭叶黄酮资源的开发利用提供一定的科学依据.

摘要： 为开发和利用秀丽槭叶中的黄酮资源,利用响应面分析法优化超声法提取秀丽槭叶中总黄酮的工艺,并分析总黄酮清除DPPH自由基能力和总抗氧化能力.结果表明,在超声功率200W条件下秀丽槭叶总黄酮适宜的提取工艺条件为:提取温度55°C、乙醇浓度70％、液料比50∶1(V/W)、提取时间48min,在该条件下提取到的秀丽槭叶总黄酮含量为58.664mg·g-1.该条件下秀丽槭叶总黄酮清除DPPH自由基的IC50为0.528mg·L-1,清除率可达95.56％;秀丽槭叶总黄酮在相同条件下较L-抗坏血酸具有更强的总抗氧化力.研究结果可为今后对秀丽槭叶黄酮资源的开发利用提供一定的科学依据.

摘要： 本发明涉及超声波辅助复合酶解提取细基江蓠多糖的方法；该方法取经过脱色处理的细基江蓠粉末，加入缓冲溶液，搅拌混匀以后，进行超声处理；加入复合酶进行酶解处理；复合酶为菠萝蛋白酶和第二组分酶，第二组分酶为纤维素酶或果胶酶；酶解结束后，采用沸水浴将酶灭活，通过离心和抽滤分离提取液，收集上清液；将提取液进行醇沉，离心，洗涤，干燥，得到细基江蓠多糖提取物。本发明提取方法具有条件温和，一步酶解，操作简单，提取时间短，多糖收率高等优点，得到的细基江蓠多糖抗氧化能力强，营养保健价值高。

摘要： 本发明提供了一种利用超声波辅助低共熔溶剂提取技术从番石榴叶中提取总黄酮的提取方法，包括如下步骤：(1)将番石榴叶烘干粉碎成粉末后过筛；(2)通过超声波辅助低共熔溶剂提取技术浸提；(3)滤液通过离心得上清液；(4)上清液采用大孔吸附树脂进行吸附富集，将洗脱液浓缩干燥得到番石榴叶的总黄酮提取物。本发明制备方法利用超声波的空化作用以及低共溶试剂对极性、非极性化合物均具有的增溶作用对番石榴叶总黄酮进行提取，加速其中黄酮化合物的扩散和溶出，简便易行，免去了传统有机溶剂提取法测定前需经长时间浓缩处理的繁琐过程，绿色环保，提取率高，经大孔树脂纯化后提取物中总黄酮含量超过80％。

摘要： 本发明涉及玉米油的提取加工技术领域，具体涉及一种酸浸超声辅助复合酶提取玉米油的方法及提取的玉米油。所述的酸浸超声辅助复合酶提取玉米油的方法，包括以下步骤：酸浸协同超声波预处理：将玉米胚粉碎，加入柠檬酸水溶液，配制成玉米胚粉悬浮液，超声波处理；调节悬浮液pH，加入复合酶，酶解；灭酶；将灭酶处理后的溶液离心，分为上清液、水解液、乳状液和残渣，分层得到上清液即为1次毛油；2次毛油的获取：将乳状液，破乳，再次离心，获取上清液，即为2次毛油；混合两次毛油精炼得玉米油。本发明提供一种酸浸超声辅助复合酶提取玉米油的方法，提取率高，玉米油营养成分高。

摘要： 本发明公开了一种超声辅助闪式提取桂花纯露的提取工艺及活性测定方法。将桂花花朵首先用食盐水浸泡，闪式破碎后超声，加水直接蒸馏，接取桂花纯露；所述桂花纯露为带有浓郁桂花香气，并有萜烯类成分气息的芳香水，经陈化放置甜韵突出，并带有桃子般怡人果甜。该发明经闪式提取器的强大的破碎力，旋片与液体间产生的空化作用，超声波对植物细胞壁破碎作用，将花瓣中更多的活性物质带入溶液中，提高了桂花产品附加值；并且提供桂花纯露的体外和细胞美白实验及抗氧化测定方法与实验数据，证明桂花纯露细胞毒性极低，具有抗氧化活性和美白活性。

摘要： 本实用新型提出了一种超声波辅助提取法提取植物色素的装置，涉及色素提取装置技术领域。一种超声波辅助提取法提取植物色素的装置，包括提取罐、超声波发生器和粉碎组件，所述超声波发生器设于所述提取罐外侧壁，所述提取罐设有进料口和出料口，所述提取罐连接有溶剂管道和清洗管道，所述粉碎组件包括动力组件、连接轴、固定轴和切刀组件，所述动力组件与所述切刀组件滑动连接，所述切刀组件设于所述提取罐内，所述固定轴设于所述提取罐内，所述固定轴上端部穿过所述提取罐上侧壁并与所述动力组件的输出端转动连接，所述固定轴与所述切刀组件螺纹连接，所述固定轴固定连接在所述提取罐上侧壁，使色素提取效率更快，且清洗效果更好。

摘要： 本实用新型公开了一种超声波辅助提取的静态香菇提取罐，本实用新型涉及香菇提取罐技术领域，包括框体，所述框体下端面四周边角位置处均固定安装有支撑柱，所述框体上端面固定安装有罐体，所述罐体上端面活动连接有活动盖，所述活动盖上端面固定安装有声波仪，所述声波仪输出端固定安装有空心柱，所述空心柱上端面固定安装有连接通柱，所述空心柱环形外表面固定安装有若干个连通板，所述连通板两侧外表面均开设有若干个边置通孔，所述罐体内部靠近上端位置处开设有嵌入密封槽。该装置不仅能够使提取罐内部的静态香菇提取效果更好，使罐体内部均传播有声波，便于外部人员进行操作处理，也提高了罐体的密封性。

摘要： 本发明公开了一种超声辅助提取黄秋葵多糖提取物及果胶提取物的方法。该方法包括如下步骤：黄秋葵经冷冻干燥后打粉得到黄秋葵干粉；在超声辅助下，将所述黄秋葵干粉进行热水提取，经离心后收集上清液，即为黄秋葵多糖‑果胶水溶液；所述黄秋葵多糖‑果胶水溶液经浓缩后进行脱蛋白处理；向经脱蛋白处理后的所述黄秋葵多糖‑果胶水溶液中加入乙醇后进行静置，上层经干燥得到黄秋葵果胶提取物，下层透析后经冷冻干燥得到黄秋葵多糖提取物。本发明可以同时获得黄秋葵多糖提取物和果胶提取物，用时短、能耗低、操作简单，得到具有抗氧化活性的多糖和高质量果胶。

摘要： 本发明顺序工作多频非接触式超声辅助提取和超声辅助反应设备，涉及一种分离提取和化学反应强化装置。分为釜式和槽式两种，包括釜式或槽式处理器、贴于处理器器壁外侧的多组不同频率的发散式超声换能器、与换能器连接的超声波发生器和控制器，其中所述的多组不同频率的发散式超声换能器在控制器的控制下按照其频率的不同以一定的顺序依次相连间歇工作，其中所述的多组不同频率的发散式超声换能器，安装在处理器的外壁，不与处理液接触。本发明的特点是可以同时强化生物资源中多个目标组分的提取、一个体系中多个化学或者生物反应的进行，适宜于具有腐蚀性的提取或者反应体系。

摘要： 本发明顺序工作多频接触式超声辅助提取和超声辅助反应设备，涉及一种分离提取和化学反应强化装置。包括进料罐、进料泵、流量计、缓冲罐、超声处理器、聚能式超声换能器、超声波发生器、控制器、出料管和储料罐，并依上述次序通过管道连接安装，缓冲罐、位于缓冲罐之上的多只超声处理器、置于超声处理器之中的聚能式超声换能器、与换能器连接的超声波发生器和控制器构成一个相对独立的反应单元模块，与进料罐和储料罐一起构成整个设备；其中所述的超声处理器中的多个超声换能器按照其频率的不同以一定的顺序依次相连间歇工作。本发明的特点是可以同时强化生物资源中多个目标组分的提取、适宜于对超声波变幅杆没有腐蚀的提取或者反应体系。

摘要： 本发明公开了一种超声辅助提取黄秋葵多糖提取物及果胶提取物的方法。该方法包括如下步骤：黄秋葵经冷冻干燥后打粉得到黄秋葵干粉；在超声辅助下，将所述黄秋葵干粉进行热水提取，经离心后收集上清液，即为黄秋葵多糖‑果胶水溶液；所述黄秋葵多糖‑果胶水溶液经浓缩后进行脱蛋白处理；向经脱蛋白处理后的所述黄秋葵多糖‑果胶水溶液中加入乙醇后进行静置，上层经干燥得到黄秋葵果胶提取物，下层透析后经冷冻干燥得到黄秋葵多糖提取物。本发明可以同时获得黄秋葵多糖提取物和果胶提取物，用时短、能耗低、操作简单，得到具有抗氧化活性的多糖和高质量果胶。