野菊花

摘要： 通过对野菊的种植模式研究,为野菊生态种植模式的推广应用提供技术支持。采用文献调研、实地考察、种植研究相结合的方式,对野菊的3种不同种植方式进行分析。综合分析生态优势、技术关键点、核心机理、效益评价因素,确定野菊-柑橘间套作生态种植技术为最佳生态种植模式。建议推广野菊-柑橘间套作生态种植模式,以获得较高的生态效益与经济效益。

摘要： 以超声波辅助法提取野菊花药材中总黄酮,同时使用响应面分析对此方法的提取工艺条件进行优化,主要研究结果如下:1.经单因素试验设计,以野菊花药材中总黄酮含量为考察指标,以影响其五种因素为研究对象,试验结果表明,在乙醇浓度40%,40%浓度的乙醇与原药材的液料比为50∶1(mL/g),超声提取时间为1 h,提取温度为35°C,提取功率为480 W时野菊花药材中总黄酮提取效果最好。2.以前期试验结果为基础,利用响应面分析软件Design Expert,采用Box-Behnken原理进行实验的拟合与分析,并经回归计算发现,39.89%浓度的乙醇与原药材的液料比在50.61∶1(mL/g),超声提取时间为59.83 min,提取温度为35.17°C,提取功率为478.06 W时野菊花药材中总黄酮提取效果最优。

摘要： 目的探讨松黄、野菊花醇提取物及其联用对四氧嘧啶诱导的糖尿病小鼠血糖、血脂及肝功能的影响。方法以腹腔注射150 mg/kg四氧嘧啶建立糖尿病小鼠模型,将造模成功小鼠随机分为6组(另设空白对照组10只):阳性对照组(灌胃盐酸二甲双胍溶液12.5 mg/kg),松黄组(灌胃松黄溶液),野菊花组(灌胃野菊花溶液),低、中、高剂量组(分别灌胃松黄和野菊花1∶1混合液1.5、4.5、7.5 mg/ml),每组10只;空白对照组小鼠给予等体积0.9%生理盐水,连续14 d。尾部静脉穿刺取血,每7 d检测空腹血糖值,末次给药后检测血清谷丙转氨酶(ALT)、天门冬氨酸氨基转移酶(AST)、总胆固醇(TC)及三酰甘油(TG)含量。结果给药前及给药14 d,各组体重差异无统计学意义(P>0.05)。给药7 d除阳性对照组外,各实验组体重均显著低于空白对照组(P0.05)。阳性对照组、松黄组、低剂量组、中剂量组TC显著高于空白对照组(P0.05)。除高剂量组TG与空白对照组差异无统计学外(P>0.05),其余实验组TG均显著高于空白对照组(P<0.05)。各实验组肝脏指数显著高于空白对照组(P<0.05),高剂量组肝脏指数显著高于松黄组(P<0.05)。结论松黄和野菊花及其联合用药能够降低胰岛素依赖性糖尿病小鼠的血糖和血清ALT、TG、TC水平,但对血清AST无明显作用,表明对四氧嘧啶造成的肝损伤无保护作用。

摘要： 目的探究野菊花对大脑中动脉闭塞诱导的缺血性脑损伤的保护作用及相关神经功能的影响。方法使用线栓法建立大脑中动脉闭塞模型(MCAO),将成年雄性昆明小鼠随机分为假手术(Sham)组、缺血/再灌注(I/R)组、溶剂对照(S+P)组和野菊花(FCI)组。采用氯化三苯基四氮唑(TTC)染色法检测小鼠脑梗死面积;使用行为学实验检测缺血对小鼠神经功能的影响;采用TUNEL染色法检测大脑缺血区细胞凋亡情况。结果与I/R组相比,FCI组小鼠脑梗死面积明显减小(P<0.05),缺血区细胞凋亡数目明显减少(P<0.05);在Morris水迷宫实验的定位航行实验中,与I/R组相比,FCI组寻找到平台的潜伏期显著缩短(P<0.05),空间探索实验中,FCI组在目标象限的停留时间显著延长(P<0.05);在关联恐惧实验中,与I/R组相比,FCI组凝滞时间显著增加(P<0.05)。结论野菊花对小鼠大脑中动脉闭塞导致的缺血性脑损伤具有明显的保护作用,其作用有可能是通过抑制小鼠脑缺血区神经细胞凋亡来完成的。

摘要： 在单因素实验基础上,采用响应面法优化了野菊花总黄酮的闪式提取工艺。获得的最佳闪式提取工艺条件为采用体积分数61%乙醇,在料液比为34 mL·g^(-1)条件下,闪式提取147 s。此时,总黄酮的提取得率为4.72%±0.06%,与预测值4.698%非常接近,且优于传统的回流提取。优选的野菊花总黄酮的闪式提取工艺稳定可行,提取时间短、效率高,实验结果可为野菊花总黄酮的工业化生产提供了参考依据。

摘要： ·茶叶巧治急性咽炎取适量茶叶,用纱布袋包好,放于杯中,用沸水泡出茶叶汁(比饮用茶叶汁稍浓),待其稍凉后再用蜂蜜适量搅匀,每隔半小时用此茶漱喉,并慢慢咽下。为巩固疗效,愈后再继续服用2天。·治掌跖脓疱病验方患了掌跖脓疱病,可取栀子、黄芩、蒲公英、金银花各10克,野菊花30克,生地15克,丹皮10克,板蓝根15克,白茅根30克,生苡仁15克,苦参10克。每日用一剂,用水煎出药汤,分两次服用,然后再煎一次,用来外洗患处,每日洗2次,每次20分钟即可,坚持1~2个月便可见效。

摘要： 有一朵美丽的野菊花,黄昏时看到一个小女孩在小路上走,它心想:我要是能像她一样行走的话,那该多好它又看到了一只唱着歌飞来飞去的小鸟,心想:我要是能像它一样飞起来,那该多好没多久,野菊花看见小狗、小猫和小女孩一起玩耍特别美慕,心想:我要是能和他们一起玩耍,那该多好。

摘要： [目的]采用电子舌探讨不同产地野菊花味觉信息与蒙花苷含量的相关性,分析蒙花苷在不同产地间的规律。[方法]采集不同产地野生野菊花药材,采用TS-5000Z电子舌系统、UPLC分别测定味觉信息和蒙花苷含量,考察不同产地野菊花味觉差异及其与蒙花苷含量相关性,同时分析不同产地蒙花苷含量的分布规律。[结果]不同产地野菊花味觉差异主要表现在苦味、酸味和涩味;苦味与蒙花苷含量呈极显著正相关(P<0.01),不同味觉指标间有一定相关性;不同产地药材以蒙花苷含量可聚为4类,其中Ⅰ、Ⅱ为高含量类群,主要分布在河南、湖北和安徽3个省份;不同产地药材以味觉信息与蒙花苷含量可聚为4类,其中Ⅱ、Ⅳ蒙花苷含量较高,味觉指标表现为苦味和苦味回味较高;调研省份中,安徽、河南和湖北3个省份蒙花苷合格率较高。[结论]野菊花苦味值与蒙花苷含量呈极显著正相关(P<0.01),为野菊花药材质量控制提供参考;通过不同产地野菊花药材蒙花苷含量对比,分析蒙花苷在不同产地间的分布规律,对于划定野菊花药材种植区划、实现野菊花优质栽培具有重要意义。

摘要： 采集不同采收期(花蕾期HL、初花期CH、盛花期SH、终花期ZH)的野菊花及茎叶(JY)样品,建立野菊花水提物HPLC指纹图谱,并检测其抑菌活性.结果表明,野菊花样品生物量从高到低顺序为SH>CH>ZH>HL.化学指纹图谱结果显示,不同采摘时期的野菊花水提物成分种类由少到多、含量由低到高,在盛花期达到顶峰,继而转衰.对大肠杆菌、金黄色葡糖球菌的抑菌效果为HL最强、ZH较差.综合考虑生物量、化学成分及抑菌强弱后,在盛花期采收野菊花能够实现药材产量最大、药效较好、质量较优、综合效益最佳.同时能够节约劳动成本并实现资源综合利用,对保障野菊花药材质量、提高产量、实现产业高质量发展具有重要意义.

摘要： 一、研究团队简介湖北中医药大学中药资源评价与组学研究创新团队组建于2018年9月,团队基于中药种业工程这一国家战略焦点和中药材良种缺乏这一产业痛点而组建,在中药资源评价与品种选育的过程中凸显技术创新的力量,在产业服务的过程中用好科技的手段。湖北是全国名副其实的中药资源大省,同时也是中药产业发展基础较好的省份之一,大量道地药材如黄连、野菊花、独活、天麻、等独具特色。如何将资源优势进一步转化为产业优势,关键在于对多样化资源的保护、评价和利用,促进优质中药材的生产和下游产品研发,这也是团队工作的核心。

摘要： 目的：为研究栽培型与野生型野菊花药材之间的化学成分差异. 方法：采用基于超高效液相色谱-四极杆-飞行时间质谱(UPLC-Q-TOF/MS)技术结合化学计量学对栽培和野生型野菊花药材的整体化学轮廓进行比较,并采用超高效液相(UPLC)对其中的主要差异成分进行定量分析. 结果：主成分分析(PCA)分析结果显示栽培型与野生型野菊花在主成分t[1]方向有明显区分,表明两者的化学组成存在显著差异.随后采用正交偏最小二乘法判别分析(OPLS-DA)方法筛选和鉴定两者的差异成分,结果显示,香叶木素-7-0-芸香苷、刺槐素-7-0-(6″-0-α-L-鼠李吡喃糖-β-槐糖苷)、木犀草素、蒙花苷、5-羟基-4'-甲氧基-黄酮-7-0-α-L-吡喃鼠李糖(1→6)[2-0-乙酰-β-D-吡喃葡萄糖(1→2)]-β-D吡喃葡萄糖苷、芹菜素、3,5-二咖啡酰奎宁酸、4,5-二咖啡酰奎宁酸和刺槐素含量在两者间存在显著性差异,可以作为区分栽培和野生野菊花的特征性成分. 结论：植物代谢组学技术能快速筛选特征性化学成分,为野菊花的质量评价提供有效的手段.

摘要： 目的：通过正交试验结合抗菌活性实验研究野菊花的最佳提取工艺.方法：以野菊花总黄酮量、浸出物总量以及抑菌活性为评价指标,采用L16(45)进行正交试验,考察因素包括料液比、乙醇浓度、提取温度、提取时间、pH值.结果：野菊花的最佳醇提工艺为加入8倍量50％乙醇后调整pH至9,在80°C下回流提取4小时.结论：该方法简单,稳定可靠,可用于野菊花抗菌活性黄酮类成分的提取.

摘要： 目的:鉴别野菊花药材的真伪.方法:对采集到的药材进行基原鉴别、性状鉴别和显微鉴别.结果:野菊花药材的正品与伪品在原植物形态、性状、显微等方面存在差异,其中叶片分裂、叶背面颜色、舌状花长度、花粉粒直径、花粉囊内壁细胞直径可作为野菊正品与伪品的鉴别点.结论:通过以上的鉴别方法,可以有效地对中药野菊花进行鉴别.

摘要： 相同科属的野菊花和旋覆花具有不同的性味归经,通过傅里叶变换红外光谱、二阶导数光谱、二维相关红外光谱组成的红外光谱三级鉴定的方法,我们能够更清晰、直观地对于高度相似的样本进行区分鉴别.对于同种科属的中药花类药材,它们在一维谱图中的差异极为不明显,我们可以通过二阶导数光谱和二维相关红外光谱进行进一步的分析鉴定,在二阶导数图谱和二维相关红外光谱图谱中我们可以清晰的观察出吸收峰数量、位置和强度的区别,从而分辩这两种药材.

摘要： 研究不同储存条件对野菊花挥发油成分的影响,为野菊花的储存方法提供参考.分别对不同储存温度、湿度以及时间的野菊花进行挥发性成分的提取,结合GC/MS成分分析对比,确定野菊花的最佳储存条件.野菊花挥发性成分出峰时间集中在12-15min,20-21 min和24-27min,主要成分有麝香草酚、繖柳酮和薄荷烯酮等.随着温度升高,挥发油得率增加,当温度达到60°C时,主要挥发性成分含量减少,导致香气变弱;湿度过高,挥发油得率明显降低,主要挥发性成分含量减少,香气变弱;储存时间对挥发油得率和香气略有影响,但没有显著差异.储存温度和湿度对野菊花的挥发油成分影响较大,储存时间对其没有显著影响.

摘要： 目的：评估野菊花中黄酮类成分的抗菌活性并建立其HPLC指纹图谱的测定方法.方法：采用微量肉汤稀释法检测野菊花总黄酮及蒙花苷对临床常见致病菌的最低抑菌浓度(minimum inhibitory concentration,MIC).采用如下液相条件进行指纹图谱分析:Diamonsil C18(4.6 mm×250 mm,3μm),乙腈-水(0.05％磷酸)流动相梯度洗脱,流速1.0 ml/min,室温,检测波长326 nm,并采用指纹图谱相似度软件对野菊花总黄酮成分进行质量评价.结果：野菊花总黄酮对葡萄牙假丝酵母的MIC值为61.6μg/ml,蒙花苷对其MIC值为18.0μg/ml.在抗菌活性基础上,建立了14批野菊花药材黄酮类指纹图谱共有模式,标定出野菊花中指纹图谱的15个共有峰,归属了其中8个黄酮类化合物.结论：野菊花总黄酮及蒙花苷单体对葡萄牙假丝酵母的体外抗菌活性较好.HPLC指纹图谱方法重现性好,可用于野菊花黄酮类活性成分的质量控制,为野菊花质量控制研究提供前期基础.

摘要： 目的：建立野菊花提取物中3种二咖啡酰奎宁酸的HPLC方法。方法：采用大连依利特Hypersil ODS2 (4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱;以乙腈(A)－2％醋酸水溶液(B)为流动相,梯度洗脱(0～15 min,10％A→15％A;15-25 min,15％A→16％A;25-30 min,16％A→60％A;30-40 min,60％A→10％A);流速1.0mL·min -1;检测波长326 nm;柱温35°C。结果：1,3-二咖啡酰奎宁酸、3,5-二咖啡酰奎宁酸及3,4-二咖啡酰奎宁酸在0.0625-2.0000μg范围内线性关系良好(r＞0.9990,n=6);平均回收率(n=6)分别为102.172％,101.120％,100.520％。结论：本方法操作简单,准确性和重现性良好,可以作为同时测定野菊花中3种二咖啡酰奎宁酸含量的方法。

摘要： 目的：研究大孔吸附树脂对野菊花多糖中所含色素和蛋白质的脱除性能。方法：比较LSA-700B、LSA-21、D101、XDA-8、AB-8、XDA-7等6种不同型号大孔吸附树脂对野菊花多糖的纯化效果;以脱色率、蛋白质去除率和多糖保留率作为考察指标;探讨了温度、多糖质量浓度、pH值、转速、流速五个因素对其纯化性能的影响。结果：LSA-21树脂对野菊花多糖的纯化效果较为理想;最佳工艺为温度40°C，多糖质量浓度为7mg·mL-1，PH值为5，转速为180r·min-1，流速为3BV/h。在此条件下脱色率可达80.67％，蛋白质去除率为53.60%，多糖保留率为81.70％。结论：LSA-21大孔吸附树脂对野菊花多糖可以获得较高的纯化效率和多糖保留率。

摘要： 目的：通过研究分析不同厂家野菊花挥发油的化学成分，为野菊花的开发利用提供一定实验依据。rn 方法：采用水蒸气蒸馏法提取野菊花挥发油，用GC毛细管柱进行分离，归一化法测其相对含量，并用气相色谱-质谱法对其化学成分进行鉴定。rn 结果：北京卫仁、鹤延龄、首创大地3个中药饮片厂野菊花含主要成分分别为32个，32个，37个(仅限于已鉴定出的化合物)。rn 结论：不同厂家野菊花挥发油化学成分种类和含量均有明显的差别。

摘要： 目的：系统整理常用中药野菊花的药理作用,简单介绍其化学成分和几种临床应用。rn 方法：总结整理与野菊花相关的文献。rn 结果：野菊花主要有：抑菌抗病毒、抗氧化、降压、抗炎、抑制血小板聚集等药理作用。其中水煎剂、乙醇浸青和挥发油的作用相差较大。rn 结论：总结了前人对野菊花的药理作用研究,为今后的研究提供有益的借鉴。

摘要： 本发明涉及一种野菊花药材的质量检测方法，包括野菊花药材指纹图谱的测定和野菊花有效成分的含量测定。野菊花药材指纹图谱测定的主要步骤为：供试品溶液制备、参照物溶液制备、测定、记录图谱、计算相似度。野菊花药材有效成分的含量测定的主要步骤为：对照品溶液制备、供试品溶液制备、测定、记录图谱、用外标一点法计算含量。野菊花的质量检测方法可用于野菊花药材的质量评价和质量控制中，以指纹图谱相似度不小于0.95、蒙花苷含量不小于0.8%为综合评价指标。本发明野菊花药材的指纹图谱及其有效成分绿原酸、木犀草苷、蒙花苷的含量测定，具有专属性强、准确度高和稳定性、精密度、重复性良好等优点，是野菊花药材质量控制的有效手段。

摘要： 本发明涉及一种野菊花穴盘育苗方法及野菊花种苗的机械化移栽方法。野菊花穴盘育苗方法包括：育苗：将基质装入穴盘中，将野菊花种子播种进基质中，播种深度0.1‑0.3cm，然后喷水，覆盖薄膜，搭设遮阳网；苗期管理：子叶展开后去掉薄膜，野菊苗生长健壮后进行间苗、补苗，每穴孔保留一株健壮的野菊苗；炼苗、出苗：野菊花苗生长至不低于10cm时，撤去遮阳网，炼苗，株高大于12cm，茎节直径大于0.2cm时出苗。用种子进行育苗，避免了扦插繁殖和分株移栽方式会带入母株病害和虫害的问题；播种深度为0.1‑0.3cm，且在育苗过程中，将种子播种进基质中后，不再覆盖基质，可以缩短出苗时间，提高出苗率，50天左右就可出苗。

摘要： 本发明涉及降血脂药物技术领域，具体为一种含野菊花提取物的降血脂药物，以及野菊花提取物的制备方法。本发明的降血脂药物中的野菊花提取物含有本发明所公开的倍半萜类化合，这些倍半萜类化合物能显著抑制3T3-L1前脂肪细胞分化过程中甘油三酯和总脂肪的积累，抑制效果优于阳性对照化合物小檗碱；还能明显激动肝X受体α和β(LXRα和LXRβ)，激动效果强于现有的LXR激动剂工具分子GW3965；尤其是化合物4，其激动效果明显优于GW3965。此外，这些倍半萜类化合物还能调节对胆固醇代谢至关重要的转录因子SREBP-1c、PPARγ和CEBPδ的mRNA表达量。因此，含有所公开的野菊花提取物的降血脂药物具有良好的降血脂效果，在治疗高脂血症方面有良好的发展前景。

摘要： 本发明涉及中药提取技术领域，具体涉及一种野菊花提取工艺、野菊花总黄酮测定方法。野菊花提取工艺，依次包括乙醇提取、第一次浓缩及过滤、树脂吸附、第二次浓缩以及喷雾干燥等工序，得野菊花提取物。本发明野菊花提取工艺、野菊花总黄酮测定方法的优点在于：采取正交试验方法，对野菊花进行乙醇加热回流浸提，与菊花成分不发生反应，且能最大限度溶解野菊花总黄酮成分，获得了最佳的提取工艺。野菊花总黄酮提取率达到6.23％，总黄酮含量9.5mg/mL。野菊花的原材料成本低，适合大工业生产，开发菊花黄酮的提取更具实际意义。采用大孔树脂具有吸附量大，解吸率大的特点。

摘要： 本发明涉及一种野菊花药材的质量检测方法，包括野菊花药材指纹图谱的测定和野菊花有效成分的含量测定。野菊花药材指纹图谱测定的主要步骤为：供试品溶液制备、参照物溶液制备、测定、记录图谱、计算相似度。野菊花药材有效成分的含量测定的主要步骤为：对照品溶液制备、供试品溶液制备、测定、记录图谱、用外标一点法计算含量。野菊花的质量检测方法可用于野菊花药材的质量评价和质量控制中，以指纹图谱相似度不小于0.95、蒙花苷含量不小于0.8%为综合评价指标。本发明野菊花药材的指纹图谱及其有效成分绿原酸、木犀草苷、蒙花苷的含量测定，具有专属性强、准确度高和稳定性、精密度、重复性良好等优点，是野菊花药材质量控制的有效手段。

摘要： 本发明涉及一种含有菊花和野菊花挥发油的中药组合物，制备该中药组合物的原料为菊花和野菊花。该中药组合物是通过以下方法制备得到的：(1)将菊花和野菊花按照重量比例1∶1混合均匀，得菊花和野菊花混合物；(2)将混合物投入萃取釜中进行超临界萃取；再用分离釜分离，收集萃取物；(3)进行离心分液，分离去除乳白色下层液，取上清液得到野菊花和菊花的萃取组合物；(4)将萃取组合物与β-环糊精和水利用胶体磨法进行包合。本发明在制备治疗咽炎的药物中应用具有显著的效果。所述的咽炎为慢性咽炎或急性咽炎，特别适用于治疗慢性咽炎。

摘要： 本发明属于生物制药领域，涉及着中药野菊花活性成分的应用，具体涉及具有调控表观遗传表达平衡抗肝癌作用的野菊花活性部位及其制备方法和应用。所述野菊花活性部位中总倍半萜含量≥50%，总黄酮含量≥30%；指标成分为豚草素A含量≥4.0%，野菊花内酯含量≥3.0%，芹菜素含量≥0.5%，刺槐素含量≥0.7%。本发明首次从野菊花中提取分离得到一个具有抗肝癌、保肝作用的活性部位（YJH‑B），并首次发现该活性部位作用的分子机制是通过调控DNMTs/TET2平衡关系而实现，显示了中药“祛邪扶正”的治疗癌症的理念，为基于表观遗传靶标抗癌创新药物研究开发提供了新思路、新策略。

摘要： 本发明公开了一种藜麦皂苷‑野菊花组合物、制备方法及应用，涉及医药和食品技术领域，所述藜麦皂苷‑野菊花组合物包括如下重量份的组分：69.82～70.02份藜麦总皂苷提取物和29.08～30.18份野菊花提取物，辅以10％的预糊化淀粉。制备方法包括原料烘干、皂苷提取、野菊花提取、有机萃取、纯化、洗脱、旋蒸浓缩、真空干燥和颗粒制备，制备得到的藜麦皂苷野菊花组合物颗粒在肠道疾病预防治疗方面的有着良好的应用前景。本发明通过对藜麦麸皮的提取加工，利用超声辅助离子液体从藜麦麸皮中提取藜麦皂苷，实现藜麦麸皮的再次利用，并且缩短了提取的时间，将藜麦皂苷提取物与野菊花提取物相结合制成药用颗粒，可有效的对大肠杆菌病进行防治，具有良好的经济效益与现实意义。

摘要： 本发明涉及药物化合物分离纯化技术领域，具体涉及一种从野菊花茎秆中提取分离蒙花苷的方法。该方法利用采摘野菊花头状花序后剩余的茎秆为原料，采用乙醇提取、水沉分离初品、分步结晶法纯化能得到纯度高于95%的蒙花苷。该方法具有：原料来源广泛，成本低廉，整个过程不经过酸碱处理和柱层析获得蒙花苷，对环境友好、产量高、纯度高、成本低，适用于工业化生产高纯度的蒙花苷。

摘要： 本实用新型公开了一种野菊花嫁接菊花的工具，包括固定装置、锁紧装置和开口装置，所述固定装置设于锁紧装置上，所述开口装置设于固定装置上。本实用新型属于花卉嫁接工具技术领域，具体是指一种野菊花嫁接菊花的工具；本实用新型通过两个相互卡合的V形板将菊花茎打开V形口，并且方便直接放入待嫁接的花茎，嫁接完成后通过两个弧形板交叉组成的固定装置对嫁接完成的部位进行固定，有效解决了目前市场上的野菊花嫁接菊花过程中，开槽难度大、固定不牢固的问题。