离子色谱法

摘要： 建立离子色谱法同时测定高纯试剂和有机溶剂中甲胺、二甲胺、三甲胺和6种阳离子的方法。对样品处理、色谱柱类型、淋洗液梯度等条件进行优化,实现了过氧化氢、乙醇、丙酮和异丙醇样品的直接进样分析。选用Metrosep C Supp 1阳离子交换柱进行梯度分离,采用微填充床阳离子抑制电导检测器检测。9种待测物质的质量浓度在5~200μg/L范围内与色谱峰面积具有良好的线性关系,相关系数均大于0.999,方法检出限为0.007~0.082μg/L。样品加标回收率为80.0%~110.5%,测定结果的相对标准偏差为0.58%~3.86%(n=5)。该方法满足高纯试剂中痕量有机胺杂质和阳离子的测定要求。

摘要： 通过优化冶炼烟尘样品前处理条件,采用离子色谱法,建立了冶炼烟尘中氟、氯、溴和碘4种元素的测定方法。结果表明,在碱熔温度700°C、碱熔时间60 min条件下,样品中氟、氯、溴和碘含量的测定准确度较高。对冶炼烟尘中的氟、氯、溴和碘分别进行了3组加标回收实验和6次平行实验,氟、氯、溴和碘加标回收率为85%~105%,相对标准偏差均小于6%,表明该方法重复性较好。

摘要： 在社会经济和科技的快速发展下,我国工业制造业、电力行业以及化工行业技术进步尤为突出,作为工业生产中重要的动力设备之一的锅炉,在应用中逐渐向大型化与高参数化层次迈进,这也对锅炉的运行稳定与安全提出了新的要求。其中,尤其要做好锅炉水质检测,防止因水质问题而影响锅炉的运行可靠性。介绍了离子色谱法的定义和基本原理,阐述了锅炉水质检测项目中的基本内容,针对离子色谱法在锅炉水质检测中的应用进行了简要讨论。

摘要： 铝灰中的氟化物是铝灰中的环境危害因子。使用X射线荧光光谱(XRF)法、X射线衍射(XRD)法对15份铝灰样品进行了元素及物相组成检测,使用SPSS 25.0对数据进行因子分析和聚类分析,将15份样品分成四类,从每类中选择1~2个样品,共选取5份样品作为代表进行后续实验。使用离子色谱法和氟离子选择电极法对铝灰浸出液中氟离子进行了检测,两种方法测得结果在统计学上没有显著差异;使用氟离子选择电极法对铝灰中氟含量测定时,通过采取不同分取体积(1~10 mL)所得测定结果进行比较与考察加标回收率相结合的策略,能快速有效地识别出干扰离子对测定结果有无影响,并且可以推测出适宜的分取体积,方法精密度实验结果显示测定结果相对标准偏差<10%,说明方法准确可靠。

摘要： 建立了一种离子色谱法测定食盐中碘酸根含量的方法,通过碘酸根的含量再计算得到碘含量,选择阴离子交换分离柱,碳酸钠-碳酸氢钠淋洗液,检出限达到0.054mg/L,线性范围0.10~10.0mg/L,相关系数为0.9999,重现性良好,相对标准偏差为1.724%,加标回收率为95.8~104.0%。检测结果准确,灵敏度高,环保清洁。

摘要： 离子色谱法可以测量地表水、地下水和生活废水中多种阴离子以及草甘膦,具备灵敏性高、快捷方便等特点,而且能够开展多组分同时测定,分离度较高。通过AQUION型号的离子色谱应用,集合峰面积定量分析操作,构建水中的氟、氯、硝酸盐氮、硫酸盐和草甘膦同时测定方式。结果显示,5种离子线性特点明显,相关系数r高于0.9995,与国家环境标准相符。

摘要： 目的建立同时测定微晶纤维素中氯离子和硫酸根离子含量的离子色谱法。方法色谱柱为Dionex IonPac AS19柱(250 mm×4 mm,5μm),保护柱为IonPac AG19 Guard柱(50 mm×4 mm,5μm);检测器为电导检测器,检测器温度为30°C,检测方式为抑制电导检测;以氢氧化钾为淋洗液进行分析柱梯度洗脱,流速为1.0 mL/min;柱温为30°C;进样量为25μL。结果氯离子、硫酸根离子质量浓度分别在0.02~1.5μg/mL(r=0.9998,n=6)和0.1~1.5μg/mL(r=0.9991,n=6)范围内与峰面积线性关系良好;精密度、稳定性、重复性试验的RSD均小于2.20%;平均加样回收率分别为97.71%和97.63%,RSD分别为2.24%和3.75%(n=9)。15批样品的氯离子和硫酸根离子含量分别在0.0026%~0.0068%和0.0033%~0.0110%之间。结论所建立的方法简单准确、灵敏度高,可用于微晶纤维素中氯离子和硫酸根离子的含量控制。

摘要： 通过对离子色谱法和离子选择电极法对水中氟化物的分析,比较两者方法有没显著性差异,探讨其优缺点,用离子色谱法和离子选择电极法检测氟化物标样,对其RE,RSD,方差,加标回收进行计算,讨论两者有无显著性差异。结论,两种方法无显著性差异,且精密度及准确度都较好。两种方法在实验准备工作,实验用时,工作效率,日常维护有些许区别。

摘要： 采用离子色谱法对新汴河河水进行测定分析,探究了新汴河中氟离子的分布特征,结果表明:新汴河F-质量浓度与Ca^(2+)、Mg^(2+)、Na^(+)、K^(+)、Cl^(-)、SO_(4)^(2-)质量浓度存在相关性,其中ρ(F^(-))与ρ(Ca^(2+))呈负相关,两者关系可表示为Y_(F^(-))=-0.04×X_(Ca^(2+))+3.01。ρ(F^(-))与ρ(Mg^(2+))、ρ(Na^(+))、ρ(K^(+))、ρ(Cl^(-))、ρ(SO_(4)^(2-))呈正相关,可分别表示为,Y_(F^(-))=0.06×X_(Mg^(2+))-0.51,Y_(F^(-))=0.004×X_(Na^(+))+0.39,Y_(F^(-))=0.63×X_(K^(+))-4.36,Y_(F^(-))=0.006×X_(Cl^(-))-0.28,Y_(F^(-))=0.004×X_(SO_(4)^(2-))-0.28。新汴河上游氟离子质量浓度较高,平均质量浓度为1.27 mg/L,下游氟离子平均质量浓度为0.65 mg/L。上游氟离子质量浓度高于下游氟离子质量浓度可能与引河汇入有关。新汴河较高浓度的氟离子主要受含氟矿物的溶解及工业燃煤影响,农业生产对氟离子聚集发挥着次要作用。

摘要： 本文通过优化柱温箱温度,使Br^(-),ClO_(3)^(-),DCAA,3种离子达到更好的分离,对此色谱条件下测定11种阴离子(F^(-),ClO_(2)^(-),BrO_(3)^(-),Cl^(-),NO_(2)^(-),Br^(-),ClO_(3)^(-),DCAA,,NO_(3)^(-),PO_(4)^(-),SO_(4)^(2-))含量的方法验证。

摘要： 沿海地区氯化物含量被作为判断海水入侵程度的指标之一,水中氯化物含量高时,会损害金属管道和构建物,且对配水系统有腐蚀作用.南通启东入海口建有桥闸,将淡水与海水隔开,多年来,由于桥闸海水倒灌等原因,部分水体氯离子浓度严重超标,不能满足生产和生活的需要.建立离子色谱测定长江口水体氯化物含量的方法,选用TSKgel SuperIC-AZ(4.6mmI.D.×150mm)型色谱柱和TSKsuppress抑制胶,以NaHCO3、Na2CO3作为流动相,用抑制性电导检测器,进行测定离子色谱法该方法灵敏度高,适合推广应用.样品的氯离子在质量范围内与色谱峰面积呈现良好的线性关系,线性相关系数不小于0.998,该方法灵敏度高,可以推广到入海口的氯化物含量测定.

摘要： 为了阐述离子色谱法测定环境空气和废气中的磷酸的检测方法,本文采用离子色谱法,用Na2CO3,NaHCO3溶液做吸收液采集,以Na2CO3,NaHCO3作为淋洗液,经滤膜过滤直接进样,电导检测器检测,峰面积定量.进行实验.测定结果显示,线性相关系数为0.9996,氮氧化物的检测限为0.01mg/L,该方法的回收率分别为98.2％～100.8％,精密度为1.59％～1.72％,结论:此方法简便、快速、准确、选择性好,对环境无二次污染,完全满足环境监测对大气中氮氧化物的测定.

摘要： 本文通过标准系列、标准物质和地下水样品测定的比对实验,对测定地下水中氯化物、硫酸盐的离子色谱法与经典方法进行了比较.结果表明离子色谱法样品消耗量少、样品无需复杂预处理、操作简便、线性范围广、精密度和准确性更高.

摘要： 建立了离子色谱法测定脂肪酸甲酯磺酸钠中的甲基硫酸钠的方法.采用AS194MM阴离子分析柱,研究选用不同淋洗液对甲基硫酸钠根的保留时间进行选择,得到较佳分析条件为:以13mmol/L的氢氧化钠溶液作为流动相,流速0.70mL/min,柱温25°C,进样量20μL.结果表明,此方法采用的参数可以使脂肪酸甲酯磺酸钠中的甲基硫酸钠得到很好分离,标准溶液线性相关系数均为0.9981,样品回收率较好,平均回收率为95.9％～101.8％.

摘要： 通过对市售白炭黑的纯水浸取液进行离子色谱分析,鉴定出氟离子和氯离子,并在此基础上建立了白炭黑中微量氟离子和氯离子的同时定量方法.在优化实验条件下,白炭黑在硫酸钠稀溶液中磁力搅拌30 min,浸取液经滤膜过滤后由离子色谱分析.氟离子和氯离子的线性范围分别是0.01～10和0.005～10 mg·L-1,其定量限分别为0.57和0.19 mg·kg-1.白炭黑中的氟离子和氯离子质量分数分别为5.2～10.8和3.6 ～13.2 mg·kg-1,二者的加标回收率均在91.2％～116.0％之间.实验结果表明,该方法灵敏、简便,可为白炭黑中微量氟离子和氯离子的测定提供实用可靠的方法.

摘要： 本文对重氮偶合分光光度法、离子色谱法和气相分子吸收光谱法这三种测定水中亚硝酸盐氮含量最常用的方法的适用性进行研究.通过对三种方法的对比实验,重氮偶合分光光度法检出限低、显色稳定,适合地下水等亚硝酸盐氮含量较低的水样测定;离子色谱法自动化程度高,测量范围广,适合地表水或其他亚硝酸盐氮含量相对较高的水样测定,适用于大批量水样测定;气相分子吸收光谱法检出限低、测量范围广、测定速度快,适合各种类型水样测定,适用于大批量水样测定.

摘要： 目的：改进工作场所空气中的氮氧化物含量的采样分析检测方法.方法：以碳酸钠-碳酸氢钠缓冲溶液采集,离子色谱分析,色谱柱AS23,柱温30°C.结果：NO2在0-90.0g/ml(二氧化氮在0mg/m3～120.0mg/m3)范围线性关系良好,相关系数为0.9995,方法检出限为0.16μg/ml,采样体积按7.5L计算,最低检出浓度0.11mg/m3.结论：该方法精密度和灵敏度较高,不需要繁杂的化学试剂,样品无需要前处理直接进样,本方法在一般实验室易于推广使用,能满足工作场所空气中氮氧化物的测定.

摘要： 结合国内外颗粒物中水溶性离子在线监测技术,研究基于在线离子色谱法环境空气颗粒物中水溶性离子在线监测系统的开发与应用,本文分别从在线监测系统的创新型开发设计、研究成果进行论述,并展示环境空气颗粒物中水溶性离子在线监测系统在长沙地区大气环境监测工作中的应用情况.

摘要： 从分离谱图、分析时间、线性范围、检测限、精密度和加标回收率角度,对离子色谱和高效液相色谱测定水中的短链脂肪酸的方法进行比较.高效液相色谱法使用SunFireTM C18色谱柱,流动相磷酸二羟基甲溶液和甲醇梯度洗脱,流速1.0mL/min.离子色谱法使用DionexTM ATC-3色谱柱,流动相为不同浓度氢氧化钠溶液梯度洗脱,流速1.5mL/min.结果表明,液相色谱方法的分析时间、线性范围、检测限、保留时间精密度、峰面积精密度和加标回收率为14.5min、0～1200mg/L、15.57～23.23mg/L、0.079％～0.597％、1.12％～3.50％和96.1％～112.0％,离子色谱方法指标为13.0min、0～20mg/L、0.03～0.10mg/L、0.000％～0.053％、1.18％～2.69％和98.2％～121.0％.液相色谱线性检测范围宽,但检测限相对更高.离子色谱检测限更低,但线性检测范围窄,过高的进样浓度使得分离效果不佳,应根据样品实际浓度,选择合适检测方法.

摘要： 本论文将测量不确定度应用于离子色谱法测定多泥沙水体中的无机阴离子中,分析了不确定度来源,包括由重复测量的分散性引入的不确定度、由标准贮备液配制成标准使用液及标准系列所产生的测量不确定度、由浓度—峰面积拟合曲线所产生的不确定度以及由样品稀释引入的不确定度,同时计算了各不确定度分量、合成标准不确定度及扩展不确定度,F-、Cl-、NO3--N、SO42-的扩展不确定度分别为0.017～0.018、19～20、0.16～0.22、22～23mg/L.

摘要： 一种顶替色谱方法，包括：将含有一种或多种待分离组分的混合物装载到含有阴离子交换材料的固定相上；通过向固定相施加含有聚芳香聚阴离子置换剂化合物的混合物以从固定相上置换出所述一种或多种组分中的至少一种，所述聚芳香聚阴离子置换剂化合物具有通式Cen(Ar)w，其中Cen为中心键或基团，Ar为芳香核，w＝2到一个Cen上位点的最大值，Ar可以被多个An-取代，其中，每一个An-独立地定义为磺酸根、羧酸根、膦酸根、磷酸根、硫酸根；Ar进一步可以被多个G取代，其中G定义独立地为H、C

摘要： 本发明提供利用免疫色谱法的测量方法、免疫色谱测试条和免疫色谱法试剂盒，所述免疫色谱法、免疫色谱测试条和免疫色谱法试剂盒能够以与常规方法相比简单的操作精确短期测量血液中的分析物。本发明提供通过免疫色谱法的测量方法，在所述免疫色谱法中，同一样品中的分析物和血红蛋白的浓度通过免疫色谱法来测量，从而利用血红蛋白的测量值对分析物的测量值进行血细胞比容校正，以及提供用于免疫色谱法的测试条和试剂盒。

摘要： 本发明提供一种试剂组合物，其在进行核酸色谱法或免疫色谱法测定时，通过降低由分析对象物以外的成分的非特异性反应产生的结合，且提高分析对象物的分散能力，将色谱载体上的展开性优化，同时促进特异性反应，从而即使使用低浓度的分析对象物也能够进行准确且迅速的判断。一种核酸色谱法或免疫色谱法用试剂组合物，其含有重均分子量为8000以上的水溶性高分子化合物、2价或3价的金属的盐、非离子性表面活性剂、及水溶性非质子性有机化合物。

摘要： 一种顶替色谱方法，包括：将含有一种或多种待分离组分的混合物装载到含有阴离子交换材料的固定相上；通过向固定相施加含有聚芳香聚阴离子置换剂化合物的混合物以从固定相上置换出所述一种或多种组分中的至少一种，所述聚芳香聚阴离子置换剂化合物具有通式Cen(Ar)w，其中Cen为中心键或基团，Ar为芳香核，w＝2到一个Cen上位点的最大值，Ar可以被多个An－取代，其中，每一个An－独立地定义为磺酸根、羧酸根、膦酸根、磷酸根、硫酸根；Ar进一步可以被多个G取代，其中G定义独立地为H、C

摘要： 本发明提供利用免疫色谱法的测量方法、免疫色谱测试条和免疫色谱法试剂盒，所述免疫色谱法、免疫色谱测试条和免疫色谱法试剂盒能够以与常规方法相比简单的操作精确短期测量血液中的分析物。本发明提供通过免疫色谱法的测量方法，在所述免疫色谱法中，同一样品中的分析物和血红蛋白的浓度通过免疫色谱法来测量，从而利用血红蛋白的测量值对分析物的测量值进行血细胞比容校正，以及提供用于免疫色谱法的测试条和试剂盒。

摘要： 本发明公开了一种聚合物和色谱柱以及进行亲和色谱法或手性色谱法的方法，该聚合物具有采用以下方法得到的侧基：(i)通过可逆加成-断裂链转移聚合、过渡金属调节的活性自由基聚合和/或原子转移自由基聚合，将烯属烃不饱和单体聚合以生成聚合物中间体，该烯属烃不饱和单体为用(a)由保护基任选保护的叠氮基、或(b)由保护基任选保护的炔基官能化的；(ii)在存在保护基时，从所述聚合物中间体上除去全部数量的保护基的至少一部分；以及(iii)将所述聚合物中间体与分别用(a)炔基或(b)叠氮基官能化的至少一个侧基部分反应，由此所述炔基和叠氮基反应而将所述侧基附着到所述聚合物上，所述侧基为一种或多种糖。

摘要： 本发明提供一种试剂组合物，其在进行核酸色谱法或免疫色谱法测定时，通过降低由分析对象物以外的成分的非特异性反应产生的结合，且提高分析对象物的分散能力，将色谱载体上的展开性优化，同时促进特异性反应，从而即使使用低浓度的分析对象物也能够进行准确且迅速的判断。一种核酸色谱法或免疫色谱法用试剂组合物，其含有重均分子量为8000以上的水溶性高分子化合物、2价或3价的金属的盐、非离子性表面活性剂、及水溶性非质子性有机化合物。

摘要： 本发明提供了例如用于色谱分离的新型色谱材料，其制备方法以及含有该色谱材料的分离装置；包含其的分离装置、色谱柱和试剂盒；及其制备方法。本发明的色谱材料是包含色谱表面的高纯度色谱材料，其中所述色谱表面包含共价键合的表面基团和一种或多种可离子化改性剂。

摘要： 本发明提供了一种利用离子色谱法同时测定羧甲基纤维素钠中多种痕量阴离子含量的方法，本发明以一种阴离子交换树脂Welchrom SAX预处理柱对CMC样品进行前处理基体消除后，以一定浓度的氢氧化钠溶液将待测离子从预处理柱中洗脱，收集滤液利用离子色谱进行检测，建立了适用于羧甲基纤维素钠中有机酸盐和阴离子的离子色谱分析方法；本发明前处理步骤少、成本低，具有很好的样品净化能力，可以同时测定羧甲基纤维素钠中的痕量有机酸和阴离子。

摘要： 本发明提供了一种采用去离子水超声提取‑离子色谱法同时测定土壤中的氟离子、氯离子、硝酸根的方法，通过试样用去离子水溶解超声提取，提取液用滤膜过滤后，通过离子色谱仪测定土壤中的氟离子、氯离子、硝酸根，操作简便、快速准确，检出限低，可操作性强，大大提高了样品测试效率，显著减少了人员、材料和试剂的消耗。