肺顺应性

摘要： 呼吸运动是整个呼吸过程的基础,膈肌是主要的呼吸肌,在平静呼吸中起主导作用,是完成呼吸运动的主要动力来源,人类正常呼吸功能的60%—80%都由膈肌完成[1]。膈神经主要由C4神经前根发出,C3—C5神经根分支参与,在前斜角肌外侧缘上方形成主干,沿前斜角肌表面下行,在锁骨下动静脉进入胸腔内纵膈两侧终止于膈肌。颈髓损伤后造成膈肌功能下降,胸壁协调功能障碍,肺顺应性下降等严重影响了患者的呼吸功能障碍;而此类患者常因膈神经核受累导致膈肌麻痹及肋间肌瘫痪,最终造成呼吸功能障碍,甚至因呼吸衰竭而死亡[2]。体外膈肌起搏治疗技术是一种神经肌肉电刺激通过膈神经运动神经元的传导来完成膈肌的收缩。笔者在传统康复治疗的基础上应用体外膈肌起搏技术通过刺激膈神经改善患者的膈肌功能,从而提高患者的呼吸功能,为颈髓损伤患者提供了新的治疗策略,现报告如下。

摘要： 机械通气是保持气道通畅、改善氧合、防止机体缺氧和CO_(2)蓄积的一种治疗手段,是为急危重症患者或不能自主吸氧患者提供氧气的有效措施。人工气道是通过使用气管导管经口或鼻置入气管中或直接行气管切开而形成的气体通道,以帮助患者进行有效通气及肺部疾病的治疗。但人工气道在保障患者有效通气的同时也存在对患者不利的因素,如气管导管的存在会减弱呼吸道原有功能,使咳嗽反射减弱,影响上气道加温及湿化功能,分泌物排除能力降低[1-2]。若不及时清除气道分泌物,淤积的痰液使气道变窄,甚至堵塞,导致肺不张,增加呼吸肌做功,导致低氧血症。有研究[3]指出,有效的气道内吸引有助于改善机械通气患者的呼吸状态,降低吸气峰压及气道阻力,增加肺顺应性和潮气量,提高血氧饱和度。研究[4-6]表明,有效吸痰可预防和控制呼吸机相关性肺炎等并发症发生,从而缩短机械通气时间、ICU住院时间,减少住院费用等。本文对机械通气患者人工气道吸痰护理的文献进行总结,归纳吸痰指征、体位、吸痰管型号选择、负压吸引压力、吸引深度、吸痰方法等研究内容,以期为机械通气患者人工气道的有效清理提供更优化的护理方案。

摘要： 目的探讨驱动压导向个体化呼气末正压(positive end-expiratory pressure,PEEP)对小儿腹腔镜手术中肺保护作用以及对术后肺不张的影响。方法以兰州大学第二医院2021年6月至2021年10月行腹腔镜手术的46例患儿(年龄1~6岁)为研究对象,使用随机数字表法分为固定PEEP组和驱动压导向个体化PEEP组,每组各23例。固定PEEP组:设置5 cmH_(2)O(1 cmH 2O=0.098 kPa)PEEP直至手术结束;驱动压导向个体化PEEP组:PEEP从2 cmH_(2)O开始,每次递增1 cmH_(2)O,每个PEEP水平维持10次呼吸循环,直至获得最低驱动压。记录气管插管后5 min(T_(1))、气腹后5 min(T_(2))、实施PEEP后4 min(T_(3))、手术结束(T_(4))时的平台压、PEEP、驱动压、肺动态顺应性、平均动脉压和心率;记录T_(1)、T_(4)、T 5(出恢复室)时的肺超声评分以及手术过程中气腹时长、气腹压力、机械通气时长和手术时长。结果与T_(1)时相比,两组T_(2)时的肺动态顺应性均降低,驱动压均明显增高,差异具有统计学意义(P0.05)。结论对于年龄1~6岁、ASAⅠ~Ⅱ级的腹腔镜手术患儿,实施驱动压导向、个体化呼气末正压通气策略可以明显改善患儿通气过程中肺动态顺应性,且能够降低驱动压和术后肺超声评分。

摘要： 慢性阻塞性肺疾病是一种以不完全可逆且进行性加重的气流受限为特征的肺部疾病,由于长期的慢性气道炎症、气道重塑及气道狭窄等因素,患者气道阻力较正常人增加、肺顺应性下降,造成患者呼吸做功增多,同时因增龄因素,老年人本就存在肌肉逐渐萎缩、呼吸肌功能生理性下降的情况,最终导致呼吸肌功能受累,肺功能逐渐下降,严重影响老年慢阻肺患者生活自理能力。

摘要： 目的探讨神经调节辅助通气(NAVA)对慢性阻塞性肺疾病急性加重期(AECOPD)患者肺通气、肺顺应性及机械通气触发延迟时间的影响。方法选取2016年5月至2021年2月连云港市第一人民医院收治的72例AECOPD患者作为研究对象,采用随机数字表法将其分为对照组和观察组,各36例。所有患者经口气管插管,连接呼吸机,对照组患者予以传统压力支持通气(PSV)模式,观察组患者予以NAVA模式,待患者自主呼吸试验通过后尝试撤机,撤机后转为无创辅助通气,若失败则继续有创机械通气。比较两组患者通气前及通气24 h后呼吸力学指标(吸气压力、气道峰压、平台压)及通气过程中呼吸力学指标〔分钟通气量(VE)、吸入潮气量(VTi)、呼吸频率、膈肌电活动(EAdi)峰值〕,通气前及通气24 h后肺顺应性,机械通气时间及机械通气触发延迟时间(包括吸气触发延迟时间和吸呼气切换延迟时间),并发症发生率。结果通气24 h后,两组患者吸气压力、气道峰压、平台压分别低于本组通气前,且观察组低于对照组(P<0.05);观察组患者通气过程中VE、VTi及EAdi峰值均低于对照组(P<0.05)。通气24 h后,两组患者肺顺应性分别低于本组通气前,且观察组低于对照组(P<0.05)。观察组患者机械通气时间、吸气触发延迟时间及吸呼气切换延迟时间均短于对照组(P<0.05)。对照组患者并发症发生率为11.1%(4/36),与观察组患者的8.3%(3/36)比较,差异无统计学意义(χ^(2)=0.158,P=0.691)。结论相较于PSV模式,NAVA模式能更有效地改善AECOPD患者呼吸力学指标,提高肺顺应性,缩短机械通气触发延迟时间,且安全性良好,临床应用前景较好。

摘要： 目的:探究对重症肺部感染患者进行纤维支气管镜肺泡灌洗治疗的效果。方法:选择河池市人民医院收治的200例重症肺部感染患者作为研究对象。随机将其分为对照组和观察组。对两组患者均进行常规治疗,在此基础上对观察组患者进行纤维支气管镜肺泡灌洗治疗,然后比较两组患者血清炎性因子的水平、肺顺应性及入住ICU的时间。结果:治疗后,观察组患者血清降钙素原(PCT)、C反应蛋白(CRP)的水平均低于对照组患者,P<0.05。治疗后,观察组患者的肺顺应性高于对照组患者,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组患者入住ICU的时间短于对照组患者,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:在对重症肺部感染患者进行常规治疗的基础上,对其实施纤维支气管镜肺泡灌洗治疗能显著减轻其机体的炎症反应,改善其肺顺应性,缩短其入住ICU的时间。

摘要： 目的研究监测功能残气量(FRC)指导最佳呼气末正压(PEEP)用于肺癌根治术患者肺复张的价值。方法前瞻性选择2017年1月至2020年1月邯郸市中心医院收治的217例肺癌根治术患者作为研究对象,使用随机数字表法将其分为A组(n=55)、B组(n=54)、C组(n=54)、对照组(n=54)。对患者进行充分肺复张,对照组使用基础呼吸机设置,在PEEP下调过程中A、B、C组分别使用最佳氧合法、功能残气量(FRC)、最大顺应性法确定PEEP。记录4组的最佳PEEP值,并记录各组取得最佳PEEP时的呼吸力学指标[静态肺顺应性(Cst)、气道平台压(Pplat)、死腔分数(Vd/Vt)];记录肺复张治疗前和治疗后1 h的4组气体交换指标[氧输送(DO_(2))、动脉血二氧化碳分压(PaCO_(2))、血氧饱和度(SaO_(2))]和氧合指数(PaO_(2)/FiO_(2))水平;检测不同时点血清氧化应激指标[丙二醛和超氧化物歧化酶(SOD)水平]和血流动力学指标[平均动脉压(MAP)、心率、中心静脉压(CVP)]。结果4组最佳PEEP相比,A、B、C组均高于对照组,并且B组高于A、C组,其中B组最佳PEEP高于A、C组,差异均有统计学意义(P0.05)。结论与最佳氧合法和最大顺应法相比,FRC指导的最佳PEEP水平最高,用于肺癌根治术患者术后肺复张可改善肺顺应性,提高PaO_(2)/FiO_(2),减轻氧化应激反应,可能有利于减轻气道受损,并且对血流动力学影响较小,但也可能导致DO_(2)水平降低,临床应当综合考量。

摘要： 全身麻醉和机械通气会导致肺损伤和炎症因子释放。因此,围术期实施肺保护性通气策略具有重要意义。呼气末正压(positive end expiratory pressure,PEEP)的应用能增加肺顺应性,改善氧合,减少呼吸机相关肺损伤和术后肺部并发症的发生率。个体化PEEP的实施能够明显增大其肺保护效应,改善患者预后。本文就全身麻醉期间个体化PEEP的设置方法和临床应用进行综述,以期为临床提供参考。

摘要： 腹腔镜手术利用人工气腹或改变体位以使内脏远离手术区,提供开阔视野。建立人工气腹会增加腹腔压力,使膈肌上移,导致气道压力升高,较高水平气道压力牵拉以及肺泡过度扩张均会刺激肺泡上皮细胞,诱发黏附分子与炎性免疫介质因子大量释放,引起呼吸机相关肺损伤[1],而Trendelenburg等特殊体位使肺容积进一步减少,这些情况均可致肺顺应性降低,肺底部萎陷甚至不张[2],从而造成低氧血症和高碳酸血症。为了开放闭合的小气道,维持氧合,麻醉医师在机械通气时通常会设置一定水平的呼气末正压(positive end expiratory pressure,PEEP)。目前关于PEEP的有效性仍存争议,若PEEP水平过高,虽能最大限度维持肺泡开放,改善肺泡通气[3],但可能出现肺泡过度膨胀,肺阻力增加,尤其在容量不足或右室功能不全且没有进行肺复张的患者中,可能导致血流动力学波动[4];而低水平PEEP可能使小气道反复开放和关闭,不足以维持终末肺单位开放。本文就个体化设置PEEP的临床研究进展进行综述,为在微创手术中提供更好的肺保护提供参考。

摘要： 急性呼吸窘迫综合征(acute respiratory distress syndrome,ARDS)是一种ICU中常见的病死率较高的临床综合征,ARDS发生时,富含蛋白质的液体在肺泡中积聚,阻止肺部充满足够的空气,从而导致到达血液中的氧气减少,发生低氧血症^([1-2])。急性肺损伤(acute lung injury,ALI)由严重的感染、外伤、休克、吸入有害气体及中毒等直接或间接因素引起的全身炎症反应综合征在肺部的表现,以肺泡及肺实质发生急性炎症为主要病理特征,其特点是发生低氧血症、非心源性肺水肿、肺顺应性降低和广泛的毛细血管渗漏^([3])。

摘要： 目的：观察针刺对全麻诱导期患者血液动力学及肺顺应性的影响.rn 方法：选取40例ASA分级为Ⅰ-Ⅱ级、年龄18-65岁、拟在气管插管全身麻醉下实施择期脊柱外科手术的患者.随机分为两组,每组20例.分别为针刺组(A组)在术前30min予2/15Hz疏密波电针刺激病人双侧内关、曲池穴,刺激强度为电流0.5-1mA,时间为30分钟;对照组(C组)未予电针刺激单纯经静脉全麻诱导.观察患者一般情况,血液动力学指标及肺通气相关指标.rn 结果：两组患者的性别构成比、年龄、体重、身高差异均无统计学意义(P＞0.05);两组诱导后的心率、血压和RPP值都较入室后基础值及诱导前明显下降(P＜0.05),插管即刻、插管后1min的心血管指标较诱导后明显增高(P＜0.05).两组插管后RPP的值均较诱导后值显著升高,但A组RPP增高持续的时间较C组短.且A组插管后10minRPP值较C组低(P＜0.05).两组患者插管后插管即刻(T4)、气管插管后2min(T5)、10min(T6)、20min(T7)Pplat没有明显变化;T4、T5、T6Ppeak没有明显变化,T7时间点A组Ppeak较C组及T4时间点明显降低(P＜0.05);T4、T5、T6Cdy没有明显变化,T7时间点C组Cdyn较T4时间点明显降低(P＜0.05);T4、T5ETCO2没有明显变化,T6、T7时间点C组ETCO2较T4时间点明显降低(P＜0.05).rn 结论：与对照组相比,应用针刺组血液动力学指标及肺通气相关指标均可得到明显改善.

摘要： 目的：探讨大容最肺灌洗术对尘肺患者肺顺应性的影响。方法：对121例行大容量肺灌洗术的尘肺患者术中肺顺应性值监测记录，比较各时间点的肺顺应性。结果：观察对象、壹期、贰期尘肺患者肺灌洗前的肺顺应性分别为39.5±6.7 ml/cmR20、38.8±5.1 ml/cmR20、36.9±6.1 ml/cmH20，气道压力分别为32.2±7.1 cmH20、30.3±6.0 cmH20、32.5±4.1 cmH20。观察对象术后0、10、30、60、90、120 min的肺顺应性分别是23.3±5.6 ml/cmH20、24.0±5.2 ml/cmR20、28.6±4.4 ml/cmR20、29.05±5.3ml/cmH20、31.7±5.5 ml/cmH20、32.2±5.3ml/cmH20。壹期尘肺患者术后0、10、30、60、90、120 min的肺顺应性分别是38.8±5.1 ml/cmR20、22.1±6.1 ml/cmR20、22.4±6.8 ml/cmH20、26.5±5.9 ml/cmR20、28.7±5.5 ml/cmR20、31.3±5.4ml/cmR20、32.2±4.5 ml/cmH20。贰期尘肺患者术后0、10、30、60、90、120 min的肺顺应性分别是36.9±6.1 ml/cmR20、20.3±6.0 ml/cmH20、21.3±5.4 ml/cmH20、24.1±5.4 ml/cmR20、28.8±4.8ml/cmR20、29.8±4.5 ml/cmH20。结论：肺灌洗可以导致肺顺应性下降，尘肺观察对象、壹期患者灌洗后肺顺应性可以在30 min明显恢复；贰期患者肺顺应性可以在60～90 min明显恢复；术后120 min时肺顺应性已无进一步明显恢复趋势。

摘要： 目的:探讨大容量肺灌洗术中PS恢复时间与肺顺应性的关系。rn 方法:选取观察对象、壹期、贰期尘肺患者共30例行人容量肺灌洗术，测定肿灌洗后不同时间点的PS恢复水平与肺顺应性值，并分析其关系。rn 结果:rn 1.观察埘象术后0min检测肺内PS水平达到(141.8±71.25)mg/1，10 min检测肺内PS达到(395.91±150.06)mg/1，术后30min达到(491.274-164.14)mg/1，术后60min达到(680.64±234.62)mg/1；术后0、10、30、60、90、120 min的肺顺应性分别是(23.3±5.6)ml/cmH20、(24.0±5.2)ml/cmH20、(28.6±4.4)ml/cmH20、(29.0±5.3)ml/cmH20、(31.74±5.5)ml/cmH20、(32.24±5.3)ml/cmlt20.rn 2.壹期尘肺患者术后0min检测肺内PS水平达到(197.78±98.76)mg/1，术后10 min达到(486.35±96.89)mg/1，术后30 min达到(581.57±87.41)mg/l，术后60 min达到(722.94±112.39)mg/l；术后0、10、30、60、90、120 min的肺顺应性分别是(38.8±5.1)ml/cmH20、(22.1±6.1)ml/cmH20、(22.4±6.8)ml/cmlt20、(26.5±5.9)ml/cmH20、(28.7±5.5)ml/cmH20、(31.3±5.4)ml/cmH20、(32.2±4.5)ml/cmH20。rn 3.贰期尘肺患者术后0 min检测肺内PS水平达到(114.25±56.57)mg/l，术后10min达到(163.79±74.46)mg/1，术后30 min达到(613.78±132.72)mg/1，术后60 min达到(772.46±74.11)mg/1，术后0、10、30、60、90、120 min的肺顺应性分别是(36.9± 6.1)ml/cnH20、(20.3±6.0)ml/cmH20、(21.3±5.4)m1/cmH20、(24.1±5.4)ml/cmH20、(28.8±4.8)ml/cmH20、(29.8±4.5)ml/cmH20。rn 4.肺灌洗町以引起PS丢失，但尘肺观察对象、壹期患者灌洗后町以在很短时间(<10 min)出现代偿并恢复肺内PS水平。贰期患者10 min左右还没有出现明显代偿情况，30 min左右出现代偿并恢复肺内PS水平。rn 5.肺灌洗可以导致肺顺应性下降和气道压力升高，尘肺观察对象、壹期患者灌洗后肺顺应性和气道压力可以在30 min明显恢复；贰期患者肺顺应性和气道压力可以在60～90 min明显恢复；术后120 min时肺顺应性和气道压力已无进一步明显恢复趋势。肺顺应性和气道压力呈负相关。rn 6.观察对象、壹期、贰期尘肺患者肺灌洗后肺内PS可在较短时间内恢复10～30 min，但肺顺应性、气道压力的恢复需要较长时间30～90 min。rn 结论:rn 1.肺灌洗后肺内PS恢复水平与肺顺应性恢复呈正相关，但肺顺应性恢复时间点较PS恢复延后。rn 2.建立的数学模型为观察对象PS=75.557C(-30min)-1672，壹期肺顺应性与PS关系公式为PS=58.626C(-30min)-1098，贰期肺顺应性与PS关系公式为PS=128.3C-2518，具有较好的对应关系。

摘要： 目的：观察宣白承气汤对肺外源性急性呼吸窘迫征(ARDS)患者肺顺应性的影响.rn 方法：选择2009年3月至2013年2月收入我院重症医学科(ICU)的53例肺外源性ARDS患者,随机分为治疗组25例和对照组28例,均给予常规治疗及肺保护通气策略,治疗组加用宣白承气汤灌肠.于治疗24h、48h和72h后分别观察两组患者的肺静态顺应性(Cstat)、肺动态顺应性(Cdyn)、平台压(Pplat)、气道峰压(Ppeak)、呼气末正压(PEEP)：治疗结束后观察患者的肠外营养时间,并发症发生率及病死率的变化.rn 结果：1.治疗组在治疗48h和72h后患者的Cstat、Cdyn均显着高于对照组,而Pplat、Ppeak、PEEP均显着低于治疗前,其中治疗组患者PEEP在治疗72h后显着低于对照组,差异均有显着性(P＜0.05).2.治疗组肠外营养时间显着少于对照组(P＜0.05);治疗组患者腹胀、呼吸机相关性肺炎等并发症发生率和病死率明显低于对照组(P＜0.05).rn 结论：宣白承气汤可改善肺外源性ARDS患者的Cstat和Cdyn,缩短肠外营养时间,同时减少并发症发生率,降低病死率.

摘要： [目的]通过建立过敏性哮喘的动物模型,在过敏原的致敏和激发阶段给予不同剂量内毒素脂多糖(LPS),以探讨引发模型动物肺损伤的作用机制. [方法]建立BALB/c小鼠哮喘模型,设立实验组和对照组开展后续实验.实验组包括:鸡卵清白蛋白(OVA)致敏,OVA激发组;OVA致敏,脂多糖(LPS)激发组;OVA致敏,OVA+LPS联合激发组;LPS暴露于OVA致敏前,OVA激发组;对照组包括:试剂对照组以及健康对照组.各实验组的LPS剂量均分为高、中、低三个剂量组.通过测定小鼠气道阻力和肺顺应性来反映其肺功能改变;用ELISA法测定血浆总IgE和OVA特异性IgE水平,抗体夹心ELISA法测定支气管肺泡灌洗液(BALF)中Th2细胞因子(IL-4和IL-5)的水平;计数BALF中自细胞总数和嗜酸性粒细胞等各类白细胞所占百分比;常规病理切片观察肺组织改变情况. [结果]结果表明,LPS单独作用时,可以诱导致敏的实验动物发生喘息症状,气道阻力增加,肺顺应性下降,肺部炎症改变明显,低剂量时可导致肺部的IL-4、IL-5分泌增加,但随着剂量增加则使之下降,并且未见总IgE和OVA特异性IgE显著增加.与单纯由OVA激发哮喘模型组相比,OVA和LPS共同作用时,小鼠气道嗜酸性粒细胞等炎症细胞浸润程度的增加、支气管肺泡灌洗液(BALF)中白细胞总数的增加,肺部病理显示炎性改变较明显,但肺顺应性下降得到改善.肺部IL-4、IL-5较之模型组增高,但随着LPS剂量增加,则表现为下降趋势,总IgE和OVA特异性IgE较之模型组减低,但较单纯的LPS暴露组则是增加的.在过敏原致敏前暴露于较高剂量的LPS,可以明显缓解由过敏原诱导的肺顺应性的降低、血浆总IgE和特异性IgE滴度的增加、气道嗜酸性粒细胞等炎性细胞浸润程度的增加、BALF中白细胞总数的增加、Th2细胞因子水平的增加,8.80ng剂量组的LPS暴露下. [结论]数据结果显示不同剂量和不同方式的LPS暴露可导致模型动物的肺部炎症,总体上能降低Th2介导的免疫反应,降低IgE滴度,改善肺功能.尤其是在致敏阶段,LPS在高暴露剂量(8～800ng)下,可以缓解由过敏原诱导的气道炎症和功能改变.

摘要： 支气管扩张药临床前有效性评价中,除了离体气道和整体引喘试验外,呼吸(肺)功能试验中,最重要的新的观察指标是肺顺应性(CL)和气道阻力(Raw)的测定,前者主要反映小气道功能,后者反映大气道的口径变化.此外,还可观察用力呼吸各肺功能指标.作为通气动力源泉、通气泵的膈肌功能试验,包括离体和整体膈肌功能试验也是必要的.

摘要： 机械通气机(10)由电子处理器(14)控制以在由气道压力传感器(30)和气道流量传感器(32)监测的同时使用压力控制通气模式向患者(12)提供呼吸支持。所述电子处理器还控制所述通气机以执行呼吸系统测量过程(44)，所述呼吸系统测量过程包括：控制所述通气机以在延长的吸气呼吸间隔内以预设压力(P

摘要： 本发明涉及用于确定患者（P）的肺在所述肺的多个不同的区域中的各自区域性延展性的量度的装置和方法。气道压力传感器（3）测量所述患者（P）的气道处的时间可变压力（Paw）的量度。确定吸气末跨肺压和呼气末跨肺压之间的差。EIT测量设备（17）借助于电阻抗断层成像（EIT）测量肺区域的容积变化。在使用所述EIT测量设备（17）的信号的情况下确定所述肺区域的吸气末容积和呼气末容积之间的差。作为所述肺区域的区域性延展性的量度，计算针对所述区域的容积差和施加在所述肺上的压力差的商。

摘要： 本发明涉及一种肺功能自我训练装置，特别是一种经络导引肺功能顺应性自我训练装置，属于医疗器械技术领域，具体包括训练器主体，吸气管、流量筒、计量筒、小浮漂、小浮漂托、以及大浮漂；流量筒用于测量吸入气体的流速，用于指导使用者反复训练，达到慢速呼吸的目的；计量筒的作用是计量一次呼吸吸入气体的总量，用于设立使用者吸气时吸气总量的赶超目标；中医导引音像训练模块包括语音输入模块、吸气流速和吸气总量指导计算模块，以及音视频输出显示模块，其中，语音输入模块用于接收使用者语音输入得到的最低吸气流速和最大吸气量，吸气流速和吸气量指导模块用于计算当前训练过程的指导吸气流速和指导吸气量。

摘要： 提供了一种估计患者的上气道阻力或肺顺应性的方法，所述方法包括：在患者体内诱发中枢性呼吸暂停；在患者正经历中枢性呼吸暂停的同时向实施患者提供包括具有已知压力水平的呼吸气体流的已知压力刺激；确定患者的流相关的参数，诸如流速和/或流体积，所述患者的流相关的参数与所述已知压力刺激相关联；以及使用，例如，但不限于，输入-输出系统识别方法，利用所述患者的流相关的参数，来估计所述患者的上气道阻力或肺顺应性。

摘要： 在非强制呼气期间，气道阻力和/或肺顺应性的测量是通过初始呼气闭塞，然后去除闭塞或打开快门来进行的。测量装置可以使用单个传感器来测量压力和流量。压力监视器可以检测到不恰当地强制呼气，从而发出错误信号，或者拒绝进行强制呼气试验中的压力和流量的测量。

摘要： 提供了一种估计患者的上气道阻力或肺顺应性的方法，所述方法包括：在患者体内诱发中枢性呼吸暂停；在患者正经历中枢性呼吸暂停的同时向实施患者提供包括具有已知压力水平的呼吸气体流的已知压力刺激；确定患者的流相关的参数，诸如流速和/或流体积，所述患者的流相关的参数与所述已知压力刺激相关联；以及使用，例如，但不限于，输入-输出系统识别方法，利用所述患者的流相关的参数，来估计所述患者的上气道阻力或肺顺应性。

摘要： 本发明公开了一种用于肺顺应性可视化定量评价的快速MRI方法，受试者根据设定的目标屏气压力分n次吸入超极化惰性气体完成吸气过程，每次吸气后屏气进行肺部气体MRI扫描；得到n组气道屏气压力、以及校正后的肺体积分布；对校正后的肺体积分布采用图像配准算法，获得配准到最小气道屏气压力下的肺体积分布；通过不同气道屏气压力下肺体积分布的点对点拟合，计算肺部顺应性分布，以及肺顺应性对不同方向的依赖系数R。本发明基于超极化惰性气体快速MRI对肺内气体进行直接成像，无电离辐射与放射性，扫描时间短，采样速度快，肺部体积计算准确，更适合在临床推广。

摘要： 本申请涉及医疗器械的技术领域，尤其是涉及一种评估病患气道阻力和肺顺应性的模型构建方法、终端设备及存储介质，包括获取影响气道阻力和肺顺应性的参数，基于参数构建估算气道阻力和顺应性的模型，在得到的模型内带入记录的相应数据，并经过呼吸系统集总参数RRCC模型和Kalman预估控制器进行估算，对气道阻力和肺顺应性值进行正态分布估算处气道阻力和肺顺应性。进而利用所计算出的气道阻力值和顺应性值为临床治疗提供有益的智能呼吸控制模式，实现人体呼吸系统与呼吸机协调性、同步性。

摘要： 本发明涉及测量气道阻力和肺顺应性中的至少一个的方法，基于通过最初被快门闭合的流量计的呼气，包括当肺和所述流量计内的空气被压缩直到累积压力达到预定的快门打开阈值的闭塞阶段，和被压缩的空气通过打开的流量计呼出的阶段。在闭塞阶段开始时开始呼气，而在闭塞阶段提供缓慢的空气压缩，而不用强制呼气。在达到预先设定的足够高的快门打开阈值时打开快门，以产生显著超过在安静呼气期间产生的最大气流的闭塞后流量峰值。在快门开启后，继续缓慢而静静地呼气；根据快门打开之前测量的流量计内的空气压力和气流波形的形状来确定所述气道阻力和肺顺应性中的至少一个。本发明还涉及相应的方法。

摘要： 本申请涉及一种用于模拟肺顺应性的装置，属于医用工具的领域，其包括连接头、夹板、气囊以及用于抑制夹板形变的弹性件，所述弹性件可拆卸安装在夹板上。本申请便于医护人员更改模拟肺的肺顺应性。