平喘药

摘要： 目的 评价氧气雾化吸入联合平喘药在儿科急诊中的应用价值,为儿科急诊治疗提供参考.方法 选择我院儿科急诊2017年3月～2018年6月期间收治治疗的92例急性支气管哮喘患儿,均接受止咳、抗炎、化痰以及平喘药治疗,在此基础上随机分为参照组(n=46,常规空气压缩雾化吸入治疗)、试验组(n=46,氧气驱动雾化吸入治疗).对比2组急诊哮喘患儿治疗效果、家属满意度、症状改善时间以及治疗期间FVC、PaO2水平改善情况.结果 试验组患儿治疗总有效率高于参照组、家属治疗满意度高于参照组、治疗后FVC以及PaO2水平均优于参照组,P<0.05.结论 给予急诊哮喘患儿氧气雾化吸入联合平喘药治疗效果显著、FVC以及PaO2改善明显,具有应用价值.

摘要： 目的 分析天津市津南区咸水沽医院平喘药的应用情况和趋势,为临床合理用药提供参考.方法 对2015—2017年平喘药的应用品种、销售金额、用药频度(DDDs)及日均费用(DDC)进行统计和分析.结果 本院平喘类药物有β肾上腺素受体激动剂、M胆碱受体拮抗剂、黄嘌呤类药物、肾上腺皮质激素、抗白三烯类药物和中成药6大类.2015—2017年平喘药的销售金额呈先上升后下降的趋势.销售金额及构成比的排序均为β肾上腺素受体激动剂、肾上腺皮质激素、黄嘌呤类药物、中成药、抗白三烯类药物和M胆碱受体拮抗剂.销售金额排名前15位的平喘类药物主要是β肾上腺素受体激动剂,其次是中成药类药物.DDDs排名前15位的抗高血压药物主要是β肾上腺素受体激动剂和肾上腺皮质激素这两类药物,吸入用异丙托溴铵溶液的DDDs居首位.沙美特罗替卡松粉吸入剂的DDC居首位.结论 天津市津南区咸水沽医院平喘类药物品种齐全,使用基本合理,但个别药品的选择和使用上存在不合理用药现象,提示临床医师在指导哮喘患者应用平喘类药物时应严格明确用药指征.

摘要： 目的:分析氧气雾化吸入联合平喘药物在儿科急诊中的临床应用效果.方法:重点将我院在2015年3月到2016年2月间收治的急性支气管哮喘患儿共100例,随机将其分组,每组患儿各有50例.对照组患儿接受常规空气压缩雾化吸入,研究组患儿重点实施了氧气雾化吸入方式,对比两组患儿在同时服用了平喘药物的基础上的临床疗效.结果:研究组患儿的治疗总有效率是94.00％(47/50),对照组患儿的治疗总有效率为78.00％(39/50),两组之间的差异明显,能够体现统计学意义(P<0.05).在接受了不同的治疗方案之后,研究组及对照组患儿的FVC和PaO2均呈现出改善趋势,研究组患儿的改善程度优于对照组的患儿,差异显著可体现统计学意义(P<0.05).结论:氧气雾化吸入联合平喘药物在儿科急诊中的临床应用效果显著,能够提升治疗有效率,改善患者的相关症状,值得临床上应用并推广.

摘要： 将微课与任务驱动法相结合,并将其应用于护理药理学教学中,充分发挥学生在学习中的主体作用,收到较好的教学效果.

摘要： 药物的疗效受多方面的影响，包括服药时间、服药时的饮水量等等，服用治疗胃溃疡的药物需要尽量少喝水或不喝水，而服用平喘药、抗痛风药等药物后，需要多喝白开水。

摘要： 目的 了解医院呼吸科常见不合理用药情况,促进合理用药,提高医疗质量.方法 临床药师通过每日参与临床查房及干预临床一线治疗,调取2017年11月～2018年4月呼吸科678例患者,统计分析存在的不合理用药现象.结果 临床药师发现呼吸科抗生素及平喘药2大类药物存在问题较多,其中有171例患者存在气雾剂及特殊给药器具错误,占25.2％,干预后临床取得明显效果.结论 临床药师通过参与临床药物治疗,加强医、药、护、患的沟通,有利于促进患者用药的安全、合理、有效.

摘要： 支气管哮喘（简称哮喘）是多种细胞和细胞组分参与的气道慢性炎性反应性疾病。其发病的主要危险因素是个体变应体质和环境因素。最新的研究显示,世界上已有近3亿的哮喘患者,而且其发病率还在呈不断发展的趋势。目前,治疗哮喘的药物种类颇多,本文对药物治疗的进展进行总结。

摘要： 平喘药是用于缓解、消除或预防支气管哮喘的药物。主要适应证为哮喘和喘息性的支气管炎。目前平喘药物可分为六类：①肾上腺素受体激动药;②茶碱类;③M胆碱受体阻断药;④肾上腺皮质激素;⑤肥大细胞膜稳定剂;⑥其他。①肾上腺素受体激动药。本类药物通过激动肾上腺素β2受体,激活腺苷酸环化酶而增加平滑肌细胞内cAMP浓度,使细胞内Ca~（2＋）水平降低,

摘要： 目的：采用氧气雾化吸入联合平喘药治疗儿科急诊哮喘患儿,观察临床效果.rn 方法：随机选取从2014年7月～2015年7月间我院收治的儿科急诊哮喘患儿80例,随机分为对照组与实验组各40例,对照组患儿采取常规性治疗,使用雾化吸入平喘药物沙丁胺醇、布地奈德、异丙托溴铵三药进行治疗,实验组在常规的治疗基础上,给予患儿氧气雾化吸入,并联合平喘药物沙丁胺醇、布地奈德、异丙托溴铵三药进行治疗,观察两组患儿临床治疗的效果.rn 结果：两组治疗一个疗程以后,患儿的临床症状得到大大的改善,在实验组40例患者中,显效30例,有效8例,无效2例,总有效率为95％;在对照组40例患者中,显效17例,有效11例,无效12例,总有效率为70％,P＜0.05,差异具有统计学意义.与对照组相比较,实验组在咳嗽、喘息、肺部哮鸣音、呼吸困难持续时间和住院时间都明显缩短。rn 结论：采用氧气雾化吸入联合平喘药治疗儿科哮喘患儿,起效快、用量小,不良反应少、改善缺氧状态均有良好效果,取得显著的临床效果,值得在临床急诊科就诊患儿中推广使用.

摘要： 目的：了解慢性阻塞性肺疾病急性加重期（AECOPD）患者的用药情况和药学监护现状，为AECOPD的临床合理用药及药学监护提供参考。方法：随机抽取2007年9月1日至2008年9月1日重庆医科大学附属第一医院的COPD病历76份，对药物使用情况进行统计分析，依照《慢性阻塞性肺疾病诊治指南》及相关文献评价用药的合理性。结果：AECOPD患者主要使用的药物包括抗菌药、平喘药及其它祛痰镇咳药，其中平喘药使用频率最高的是氨茶碱注射液，占96.05%，抗菌药使用频率最高的是美洛西林钠舒巴坦钠，占34.21%。结论：AECOPD患者药物应用基本合理，其中主要治疗药物为平喘药和抗菌药，但抗菌药在控制病情作用中作用在增强，同时应加强药学监护。

摘要： 本文对用硫酸镁加巴多胺静滴注射治疗重症哮喘病人的疗效情况进行了介绍.文章阐述了治疗方法和临床症状与体征改善的统计分析结果,并对药理作用进行了分析.

摘要： 本文对用硫酸镁加巴多胺静滴注射治疗重症哮喘病人的疗效情况进行了介绍.文章阐述了治疗方法和临床症状与体征改善的统计分析结果,并对药理作用进行了分析.

摘要： 本文对用硫酸镁加巴多胺静滴注射治疗重症哮喘病人的疗效情况进行了介绍.文章阐述了治疗方法和临床症状与体征改善的统计分析结果,并对药理作用进行了分析.

摘要： 本文对用硫酸镁加巴多胺静滴注射治疗重症哮喘病人的疗效情况进行了介绍.文章阐述了治疗方法和临床症状与体征改善的统计分析结果,并对药理作用进行了分析.

摘要： 本文对用硫酸镁加巴多胺静滴注射治疗重症哮喘病人的疗效情况进行了介绍.文章阐述了治疗方法和临床症状与体征改善的统计分析结果,并对药理作用进行了分析.

摘要： 近几年时辰生物学和时辰药理学的发展,发现人的多种生理指标和某些疾病显示出节律性的特点,哮喘患者的呼吸困难发作呈白天-夜晚变化,凌晨为哮喘的高发期,因而支气管解痉药理想的给药模式应为凌晨12点给药并维持到清晨8点.本研究选择具药理作用强而副作用小的左旋沙丁胺醇为研究对象和模型药物,根据胃肠蠕动规律和不同部位的pH值,使制剂中主药在服用后时滞4~5小时,脉冲释放一个治疗剂量,并持续缓释约6小时.制剂由具良好可压性的速释和缓释微球组成,压片后包时滞肠溶衣,该微粒型控释系统可减少胃肠道因素对药物释放吸收的影响,减小个体差异.通过考察静态吸附法和动态吸附法对树脂上药率的影响,确定了选用动态吸附法将沙丁胺醇吸附在离子交换树脂上形成药物树脂复合物.采用球形结聚技术将药物-树脂复合物分散在高分子材料基质中,形成基质型微小球状实体的固体骨架物,通过考察微球骨架材料的种类及用量,附加剂的种类和用量对微球释放行为的影响,制备符合不同释放要求的缓释微球;同时对缓释微球的释放机理进行探讨.采用薄膜包衣法,选用低渗型和pH依赖型的丙烯酸树脂为复合包衣材料,制备了脉冲控释片.考察了影响树脂吸附量的因素;影响微球释放的因素;包衣液组成及包衣厚度与药物脉冲释放时滞的关系.以高效液相色谱法测定了沙丁胺醇脉冲控释片和普通片在家兔和beagle犬体内的血药浓度,进行脉冲控释片的体内药代动力学和生物利用度研究.试验结果表明:脉冲控释片体外延迟释放时间T为3.2小时,间T可维持释药6小时,累积释药达95﹪以上.其体内的不超过30分钟,有爆破式释药的效果,并延迟释放时间T约为3.6小脉冲释放时时,达峰时间T约为6.5小时,半衰期T约为6小时,体内消除分数k为0.12,均与参比制剂(普通片)有显著性差异(P,说明体内外相关性良好,具有脉冲控释特性.

摘要： 近几年时辰生物学和时辰药理学的发展,发现人的多种生理指标和某些疾病显示出节律性的特点,哮喘患者的呼吸困难发作呈白天-夜晚变化,凌晨为哮喘的高发期,因而支气管解痉药理想的给药模式应为凌晨12点给药并维持到清晨8点.本研究选择具药理作用强而副作用小的左旋沙丁胺醇为研究对象和模型药物,根据胃肠蠕动规律和不同部位的pH值,使制剂中主药在服用后时滞4~5小时,脉冲释放一个治疗剂量,并持续缓释约6小时.制剂由具良好可压性的速释和缓释微球组成,压片后包时滞肠溶衣,该微粒型控释系统可减少胃肠道因素对药物释放吸收的影响,减小个体差异.通过考察静态吸附法和动态吸附法对树脂上药率的影响,确定了选用动态吸附法将沙丁胺醇吸附在离子交换树脂上形成药物树脂复合物.采用球形结聚技术将药物-树脂复合物分散在高分子材料基质中,形成基质型微小球状实体的固体骨架物,通过考察微球骨架材料的种类及用量,附加剂的种类和用量对微球释放行为的影响,制备符合不同释放要求的缓释微球;同时对缓释微球的释放机理进行探讨.采用薄膜包衣法,选用低渗型和pH依赖型的丙烯酸树脂为复合包衣材料,制备了脉冲控释片.考察了影响树脂吸附量的因素;影响微球释放的因素;包衣液组成及包衣厚度与药物脉冲释放时滞的关系.以高效液相色谱法测定了沙丁胺醇脉冲控释片和普通片在家兔和beagle犬体内的血药浓度,进行脉冲控释片的体内药代动力学和生物利用度研究.试验结果表明:脉冲控释片体外延迟释放时间T为3.2小时,间T可维持释药6小时,累积释药达95﹪以上.其体内的不超过30分钟,有爆破式释药的效果,并延迟释放时间T约为3.6小脉冲释放时时,达峰时间T约为6.5小时,半衰期T约为6小时,体内消除分数k为0.12,均与参比制剂(普通片)有显著性差异(P,说明体内外相关性良好,具有脉冲控释特性.

摘要： 近几年时辰生物学和时辰药理学的发展,发现人的多种生理指标和某些疾病显示出节律性的特点,哮喘患者的呼吸困难发作呈白天-夜晚变化,凌晨为哮喘的高发期,因而支气管解痉药理想的给药模式应为凌晨12点给药并维持到清晨8点.本研究选择具药理作用强而副作用小的左旋沙丁胺醇为研究对象和模型药物,根据胃肠蠕动规律和不同部位的pH值,使制剂中主药在服用后时滞4~5小时,脉冲释放一个治疗剂量,并持续缓释约6小时.制剂由具良好可压性的速释和缓释微球组成,压片后包时滞肠溶衣,该微粒型控释系统可减少胃肠道因素对药物释放吸收的影响,减小个体差异.通过考察静态吸附法和动态吸附法对树脂上药率的影响,确定了选用动态吸附法将沙丁胺醇吸附在离子交换树脂上形成药物树脂复合物.采用球形结聚技术将药物-树脂复合物分散在高分子材料基质中,形成基质型微小球状实体的固体骨架物,通过考察微球骨架材料的种类及用量,附加剂的种类和用量对微球释放行为的影响,制备符合不同释放要求的缓释微球;同时对缓释微球的释放机理进行探讨.采用薄膜包衣法,选用低渗型和pH依赖型的丙烯酸树脂为复合包衣材料,制备了脉冲控释片.考察了影响树脂吸附量的因素;影响微球释放的因素;包衣液组成及包衣厚度与药物脉冲释放时滞的关系.以高效液相色谱法测定了沙丁胺醇脉冲控释片和普通片在家兔和beagle犬体内的血药浓度,进行脉冲控释片的体内药代动力学和生物利用度研究.试验结果表明:脉冲控释片体外延迟释放时间T为3.2小时,间T可维持释药6小时,累积释药达95﹪以上.其体内的不超过30分钟,有爆破式释药的效果,并延迟释放时间T约为3.6小脉冲释放时时,达峰时间T约为6.5小时,半衰期T约为6小时,体内消除分数k为0.12,均与参比制剂(普通片)有显著性差异(P,说明体内外相关性良好,具有脉冲控释特性.

摘要： 本发明涉及一种祛痰平喘的药物组合物及其制备方法，特别是涉及一种以中药为主要原料制成的祛痰平喘药及其制备方法，该药由桔梗、远志的提取物和盐酸麻黄碱为原料，与作为基质的可药用载体一起制备而成。通过临床验证，本发明的祛痰平喘药对急性发作性支气管哮喘的临床控制率为57.9％，显效率为80％以上，有效率为94％以上，说明该药控制急性支气管哮喘发作效果明显。

摘要： 本发明属于药物组合物领域，提出一种平喘药组合物，其有效成分由质量份的硫酸沙丁胺醇5份、麻黄提取物1～5份和苦杏仁提取物1～5份组成。本发明还提出含有所述平喘药组合物的双脉冲控释微丸胶囊。本发明提出的药物组合物，中西药联用，可协同增效，减少剂量，降低硫酸沙丁胺醇毒副作用，减少耐药性的产生，既能控制哮喘症状，又能治本。

摘要： 花粉止咳平喘药属于药品生产方法领域和组份药领域。它克服了市售止咳平喘药没有利用全补食品的全补功效，因此止咳平喘功效和预防各种疾病功效较差和不能用作组份药的缺点。其主要特征是由全补食品和止咳平喘药组成。本产品可用于：1.止咳平喘。2.作为其它药品的组份。

摘要： 本发明涉及一种祛痰平喘的药物组合物及其制备方法，特别是涉及一种以中药为主要原料制成的祛痰平喘药及其制备方法，该药由桔梗、远志的提取物和盐酸麻黄碱为原料，与作为基质的可药用载体一起制备而成。通过临床验证，本发明的祛痰平喘药对急性发作性支气管哮喘的临床控制率为57.9％，显效率为80％以上，有效率为94％以上，说明该药控制急性支气管哮喘发作效果明显。

摘要： 本发明公开了一种平喘药剂，利用芥子碱用于防治哮喘。优先制成平喘气雾剂使用，以芥子碱硫氰酸盐溶液为原料。芥子碱硫氰酸盐的克数与蒸馏水的毫升数比率为1-2∶10-20。将溶液装入气雾剂容器中，再压入抛射剂，密闭即可。本发明采用喷雾给药方式治疗哮喘，具有起效迅速、生物利用度高、使用方便、病人适从性好、节省用药剂量的优点；此外，采用喷雾给药方式可以避免首过效应、避免药物对胃肠道的刺激作用。本技术为从天然植物中分离纯化芥子碱，经动物实验验证具有显著的舒张支气管平滑肌作用，并且抗平滑肌痉挛作用效果明显，效果持久，不反弹，且安全性高，未见毒副作用。本发明具有绿色疗法、内病外治、防治结合、经济实用等显著特征。

摘要： 本发明涉及一种用于止咳平喘药物组合物的质量检测方法，所述药物组合由松塔、棉花根、枇杷叶组成，检测方法包括对活性成分松塔、棉花根、枇杷叶的鉴别，枇杷叶中齐墩果酸、熊果酸含量测定。本发明在原有质量标准的基础上，对鉴别方法进行优化，减少检测周期，节约检测成本，得出了用同一薄层板同时检测松塔、棉花根、枇杷叶的鉴别；增加了重金属及有害元素的检测；增加了枇杷叶中齐墩果酸、熊果酸含量测定，使得药物的有效成份从定性检测到定性和定量检测的控制，该检测方法准确度高，稳定性好，可以有效用于用于止咳平喘药物组合的质量控制，提高和完善质量标准。

摘要： 本申请提供一种检测血清中平喘药物的方法和试剂盒，在本发明的方法中，所述平喘药物为茶碱、二羟丙茶碱和多索茶碱，所述方法包括对血清样品进行提取后采用HPLC‑MS法检测分析，其中，提取液为含有三氯乙酸的甲醇和乙腈的混合溶液。本发明的方法能够在改善分离度的同时有效缩短检测时间，提高分析测定效率，并解决了检测信号低、灵敏度低的问题；同时，本发明的方法线性良好可行性高。

摘要： 本实用新型涉及机械技术领域，尤其为一种术中气道痉挛平喘药给药装置，包括呼吸囊，呼吸囊的顶部连接有螺纹通气管，螺纹通气管的顶部设置有直角弯管，直角弯管的一侧连接有气管导管，直角弯管的另一侧设置有给药管，给药管的一端设置有给药管螺纹接头，给药管的一端设置有给药瓶，给药瓶与给药管的出口端相连接，给药管的底端为可插紧的连接口，直角弯管靠近接头的一侧外壁紧密粘接有给药帽头，给药帽头的内部设置有螺纹口，螺纹口与给药管螺纹接头螺纹连接。本实用新型结构简单，使用方便，给药管和给药瓶能够保证不需要取下氧气管进行给药，即可在给药同时给氧，更容易让病人症状得到改善，且该装置简单方便，容易安装，成本小，使用效果好。

摘要： 本实用新型公开了一种用于兽用平喘药氨茶碱的原材料清洗装置，包括清洗本体，所述清洗本体的左侧设有电机，所述电机的输出端固定连接有输出杆，所述输出杆的右侧贯穿清洗本体并固定连接有主动锥齿，所述主动锥齿顶部的右侧啮合有从动锥齿，所述从动锥齿的内腔套设有旋转杆，所述旋转杆的底部固定连接有凸轮盘。本实用新型通过设置水泵、支撑腿、电机、从动锥齿、旋转杆、主动轮盘、皮带、从动轮盘、花洒、清洗杆、清洗盘、滚轮、凸轮盘和主动锥齿，可使装置达到清洗效果好的优点，解决了现有市场上的清洗装置结构较为简单，不具备清洗效果好的效果，清洗时间较长，工作人员等待时间较长，影响了工作人员工作效率的问题。

摘要： 一种止咳平喘药电背心,由内层药背心1和外层电背心2组成。内层药背心1和外层电背心2都是织物夹层结构。内层药背心1的夹层中设置有治疗哮喘及慢性支气管炎的中草药,外层电背心2的夹层中设置有电热丝,电背心2通过一温控器3与外接电源相连。具有止咳化痰,顺气定喘,温肾补肺,标本兼治且使用非常方便的特点。