急性呼吸衰竭

摘要： 目的探讨急性呼吸衰竭患者急救转运中使用气动气控型呼吸机辅助呼吸对患者的影响。方法选择郑州市第七人民医院急诊科107例急性呼吸衰竭患者使用随机数字表分组。对照组53例予简易呼吸器辅助呼吸配合急救转运,观察组54例予气动气控型呼吸机辅助呼吸配合急救转运,对比两组患者转运效果、生命体征和肺通气效果。结果干预后观察组患者转运成功率94.44%高于对照组79.24%,转运时间和进入抢救室时间(23.47±2.34)min、(37.25±3.72)h均短于对照组(37.25±3.72)min、(1.32±0.13)h(P<0.05);干预后观察组患者收缩压(SBP)、心率(HR)和自主呼吸频率(SR)(122.15±12.21)mmHg、(97.33±9.73)次/min、(21.02±2.10)次/min均低于对照组(130.32±13.03)mmHg、(102.13±11.21)次/min、(24.65±2.46)次/min(P<0.05);干预后观察组患者动脉血氧分压[p(O_(2))]、血氧饱和度(SpO_(2))水平(89.96±8.99)mmHg、(95.03±9.50)%均高于对照组(72.36±7.23)mmHg、(90.56±9.05)%(P<0.05)。结论气动气控型呼吸机应用于急性呼吸衰竭患者的急救转运中辅助患者呼吸,能够有效改善患者肺通气,提高转运效果,稳定患者生命体征。

摘要： 目的探讨急性呼吸衰竭患者急救转运中使用气动气控型呼吸机辅助呼吸对患者的影响。方法选择郑州市第七人民医院急诊科107例急性呼吸衰竭患者使用随机数字表分组。对照组53例予简易呼吸器辅助呼吸配合急救转运,观察组54例予气动气控型呼吸机辅助呼吸配合急救转运,对比两组患者转运效果、生命体征和肺通气效果。结果干预后观察组患者转运成功率94.44%高于对照组79.24%,转运时间和进入抢救室时间(23.47±2.34)min、(37.25±3.72)h均短于对照组(37.25±3.72)min、(1.32±0.13)h(P<0.05);干预后观察组患者收缩压(SBP)、心率(HR)和自主呼吸频率(SR)(122.15±12.21)mmHg、(97.33±9.73)次/min、(21.02±2.10)次/min均低于对照组(130.32±13.03)mmHg、(102.13±11.21)次/min、(24.65±2.46)次/min(P<0.05);干预后观察组患者动脉血氧分压[p(O_(2))]、血氧饱和度(SpO_(2))水平(89.96±8.99)mmHg、(95.03±9.50)%均高于对照组(72.36±7.23)mmHg、(90.56±9.05)%(P<0.05)。结论气动气控型呼吸机应用于急性呼吸衰竭患者的急救转运中辅助患者呼吸,能够有效改善患者肺通气,提高转运效果,稳定患者生命体征。

摘要： 目的观察无创呼吸机联合N-乙酰半胱氨酸治疗急性呼吸衰竭的临床疗效。方法选取2018年9月-2021年7月我院接诊的80例急性呼吸衰竭患者为研究对象,按照随机数字表法分为对照组和观察组,各40例。对照组给予无创呼吸机治疗,观察组在对照组基础上给予N-乙酰半胱氨酸治疗,比较两组临床疗效、血气指标(PaO_(2)、SaO_(2)、PaCO_(2))、临床指标(无创呼吸机治疗时间、住院时间)、肺功能指标(FEV_(1)、FEV_(1)%)以及临床不良反应发生情况。结果观察组治疗总有效率为95.00%,高于对照组的72.50%(P0.05)。结论无创呼吸机联合N-乙酰半胱氨酸治疗急性呼吸衰竭效果确切,可提高治疗总有效率,改善肺功能和血气指标,促进病情控制,缩短无创呼吸机治疗时间和住院时间,且不会增加临床不良反应。

摘要： 目的探索经鼻高流量氧疗(high-flow nasal insufflation,HFNI)在合并共病的老年急性呼吸衰竭病人中的治疗效果,期望为病人提供安全且更加舒适、耐受的供氧方式。方法通过对HFNI与无创通气(noninvasive ventilation,NIV)进行比较,分析其在合并共病的老年急性呼吸衰竭病人中的治疗效果、舒适度、耐受性等。结果与治疗前比较,治疗后HFNI和NIV组病人的pH和PaCO_(2)呈下降趋势;PaO_(2)、氧合指数等呈上升趋势,但差异无统计学意义。治疗后HFNI组较NIV组病人舒适度、痰液黏稠度、呼吸困难等有明显改善(P0.05)。结论HFNI和NIV均可在合并共病的老年急性呼吸衰竭人群中应用,改善病人氧合功能,疗效相当。与NIV相比,HFNI舒适度高,不良反应少。

摘要： 目的探讨注射用牛肺表面活性剂对小儿急性呼吸衰竭和急性呼吸窘迫综合征(ARDS)中炎症细胞因子的影响。方法选取2019年1月~2020年6月收治的90例急性呼吸衰竭和ARDS患儿,按随机数表法分为两组,各45例,对照组患儿进行双相正压通气治疗,在此基础上观察组联合注射用牛肺表面活性剂治疗。比较治疗前后两组患儿血气指标、炎性因子水平以及并发症发生率。结果与治疗前相比,治疗后8 h、24 h两组患儿动脉血二氧化碳分压水平下降,观察组低于对照组(P<0.05),动脉血氧分压升高,观察组高于对照组(P<0.05),与治疗前相比,治疗后8 h、24 h两组患儿血清C反应蛋白(CRP)、降钙素原(PCT)水平下降,观察组低于对照组(P<0.05),观察组并发症发生率低于对照组(P<0.05)。结论注射用牛肺表面活性剂可有效抑制机体炎症反应,改善急性呼吸衰竭和ARDS患儿血气指标,减少并发症发生,进而加快患儿的康复和预后。

摘要： 目的探讨老年急性呼吸衰竭病人应用高流量湿化氧疗对脱机成功率、血氧指标和气道引流的影响。方法我院接收的老年急性呼吸衰竭脱机后给予不同方式氧疗患者92例,按随机数字表法分为观察组和对照组各46例,分别给予经鼻高流量湿化氧疗和常规面罩吸氧。比较两组血氧及生命体征指标变化情况、气道湿化效果及患者舒适度情况评分,并记录治疗后疾病转归情况。结果治疗后观察组脱机成功率高于对照组(P<0.05);治疗后两组血氧及生命体征指标、气道引流及舒适度评估结果均优于治疗前,且观察组血氧指标高于对照组,心率、气道湿化及舒适度相关评分低于对照组(P<0.05);观察组3个月病死率低于对照组(P<0.05)。结论高流量湿化氧疗具良好治疗效果,可明显改善患者血氧水平及气道引流,提高早期脱机成功率和患者舒适度,改善患者预后,可为老年急性呼衰患者优先选择氧疗方式。

摘要： 目的:分析急性呼吸衰竭患者采取经鼻高流量氧疗对其气管插管及氧合的影响。方法:选择2016年8月至2020年8月重症医学科收治急性呼吸衰竭患者82例,依据硬币法随机进行分组,观察组41例患者予以经鼻高流量氧疗;对照组41例患者予以标准氧疗。记录并比较两组患者气管插管率及氧合状况。结果:观察组患者28天气管插管率与对照组比较(21.95%比53.66%),差异显著(P0.05);治疗48.h后,观察组患者动脉血PaO_(2)、SaO_(2)及PaO_(2)/FiO_(2)均较对照组高(P<0.05),而动脉PaCO_(2)较对照组低(P<0.05)。结论:对急性呼吸衰竭患者采取经鼻高流量氧疗治疗方案,能够有效改善患者的动脉血气及氧合状况,利于降低患者的气管插管率。

摘要： 目的:探讨无创呼吸机治疗重症小儿肺炎并发急性呼吸衰竭的临床效果。方法:随机选择2019年4月~2020年4月本院收治的重症肺炎并发急性呼吸衰竭的患儿92例作为研究对象,以数字法将患儿进行分组,其中有46例患儿为对照组,为患儿实施鼻导管吸氧治疗,另外观察组46例采用无创呼吸机治疗,对比两组患儿的治疗效果。结果:对照组患儿以及观察组患儿的总体有效率分别为71.4%和95.65%,观察组优于对照组,P0.05,治疗后观察组患儿的pH值(7.36±0.26)、PaO_(2)(79.61±4.49)mmHg、SpO_(2)(0.94±0.12)kPa、PaCO_(2)(52.37±4.25)mmHg,对照组患儿的pH值(6.53±0.28)、PaO_(2)(68.55±3.23)mmHg、SpO_(2)(0.72±0.09)kPa、PaCO_(2)(61.27±.91)mmHg,两组患儿的血气指标相比,观察组患儿更加优越,P0.05,治疗后观察组患儿的生活质量评分(87.48±2.94)分,相比于对照组患儿的生活质量评分(83.66±2.75)分更高,P<0.05,两组患儿的治疗前与治疗后生活质量存在差异,P<0.05。结论:针对重症肺炎并发急性呼吸衰竭的患儿,临床上运用无创呼吸机治疗,效果更理想,能够有效改善患儿的呼吸功能及肺功能,有利于患儿的早日康复。

摘要： 目的 分析无创正压通气对急性呼吸衰竭患者血气分析及临床疗效的影响。方法 随机选取2019年6月—2020年6月期间陆军第七十三集团军医院收治的100例急性呼吸衰竭患者,采用随机数表法分组研究,对照组50例采取鼻导管低流量吸氧治疗;研究组50例采取双水平气道正压通气治疗,比较两组治疗前后的心率、呼吸、PaCO_(2)、PaO_(2)、SpO_(2)、SaO_(2)、疗效。结果 治疗前,组间心率、呼吸频率、PaCO_(2)、PaO_(2)、SpO_(2)、SaO_(2)差异无统计学意义(P>0.05),治疗后研究组各项指标较对照组优,差异有统计学意义(P<0.05)。研究组治疗总有效率为96.00%,高于对照组的80.00%,差异有统计学意义(χ^(2)=6.061,P<0.05)。结论 正压通气治疗急性呼吸衰竭能有效改善患者的血气指标,提高临床有效率,值得推广。

摘要： 目的探讨老年慢性阻塞性肺疾病(COPD)合并呼吸衰竭患者有创气管插管机械通气(ETI-MV)后应用经鼻高流量氧疗(HFNC)与无创正压通气(NIPPV)治疗的临床效果。方法选取该院2019年12月至2021年3月收治的COPD急性加重期(AECOPD)合并急性呼吸衰竭(ARF)的老年患者60例,采用简单化数字随机法将患者分为观察组和对照组,每组各30例,两组患者均以ETI-MV为起始呼吸支持方式,拔管后观察组给予HFNC呼吸支持,对照组给予NIPPV呼吸支持,观察比较两组患者生命体征、血气分析及临床结局情况。结果观察组患者在拔管后2、24 h呼吸频率高于对照组,拔管后24、72 h动脉血氧分压(PaO_(2))水平低于对照组,拔管后7 d动脉血二氧化碳分压(PaCO_(2))水平高于对照组,两组患者上述指标比较,差异均有统计学意义(P<0.05)。观察组患者7 d再插管率高于对照组(33.33%vs.6.67%,P<0.05),不耐受率低于对照组(6.67%vs.43.33%,P<0.05),鼻面部皮损及腹胀气等并发症总发生率低于对照组(0 vs.26.67%,P<0.05)。结论HFNC有较高的适用性和舒适度,适用于不耐受和口鼻皮肤不宜应用者;但NIPPV在AECOPD合并ARF老年患者中的应用效果更具优势。

摘要： 无创通气(noninvasive ventilation,NIV)是指通过无创性连接方式(通常是面罩)为患者提供正压通气支持的呼吸治疗技术.这项技术可有效纠正急性或慢性呼吸衰竭,避免传统有创通气(invasive mechanical ventilation,IMV)及气管插管相关的并发症,如机械相关性气道损伤、呼吸机相关性肺炎等.近年来NIV与IMV的应用比例正在发生逆转.譬如,针对慢性阻塞性肺疾病急性加重(AECOPD)患者的通气研究显示,从2001年至2011年机械通气临床使用率每年增加4.4％(14.1％～20.3％),起始应用NIV的比例每年增加15.1％(5.9％～14.8％),而起始应用IMV的比例每年降低3.2％(8.7％～5.9％).另外,NIV的应用场所也在不断扩展,如重症监护室、急诊科、普通病房、儿科病房、转运途中及姑息治疗,甚至是长期家庭治疗.本文将针对NIV用于急性呼吸衰竭救治的相关热点问题及临床证据进行综述,以期在细节管理中提高救治成功率.

摘要： 目的：观察PIC量表对AECOPD患者序贯性机械通气切换时机的指导作用.rn 方法：将68例AECOPD并发急性呼吸衰竭且实施有创机械通气的病人,待PIC评分降至之8分以下时,随机分为两组,各34例.序贯组拔除气管插管,改用经鼻面罩无创机械通气直至脱离呼吸机;对照组继续按常规行有创机械通气,以PSV方式撤机.动态观察并比较两组患者的有创机械通气时间、住ICU天数、呼吸机相关肺炎发生率、28d死亡率的情况.rn 结果：序贯组患者有创机械通气时间较对照组显著减少(P＜0.01)：序贯组住ICU时间较对照组减少,有统计学差异(P＜0.05).序贯组VAP发生率较对照组低,有统计学差异(P＜0.05);序贯组28d死亡率较对照组低,有统计学差异(P＜0.05).rn 结论：对AECOPD急性呼吸衰竭患者以PIC量表指导序贯性机械通气治疗切换时间点,有助于减少有创机械通气时间及住IU时间,有助于改善AECOPD急性呼吸衰竭患者的预后.

摘要： 胸部创伤(chest trauma)特别是闭合性损伤(即胸部钝伤,blunt chest trauma),常表现为连枷胸、肺挫伤、肺不张、分泌物清除能力下降,偶有合并气胸和血胸.由此引起的通气灌注比例失调和右向左分流,是导致这类患者发生低氧性急性呼吸衰竭的主要原因.氧疗及通气支持是首要的救治措施之一,患者通气的需求程度取决于通气功能不全、气体交换障碍的严重程度和可能引发严重并发症的器质性损伤,以及进行无创通气(non-invasive ventilation,NIV)的潜在可行性.理论上,NIV能降低创伤引起低氧血症患者气管插管的概率.临床观察也证实,NIV应用于低氧性或合并高碳酸血症的患者,能改善氧合,避免气管插管及相关并发症(特别是呼吸机相关性肺炎),缩短住院时间,提高救治成功率,相比传统吸氧、有创通气具有一定的优势.但是尚缺乏大规模的随机对照研究.因此,现有国际指南对于无创通气治疗胸部创伤引起的呼吸窘迫的适应证和有效性肯定程度不一致,推荐等级均偏低甚或无推荐.瑕不掩瑜,NIV与生俱来的优势和日渐成熟的技术,使得其在救治胸部创伤致急性呼吸衰竭中的研究仍是该领域的热点,地位逐步提升.

摘要： 目的：本研究观察分析无创正压通气对急性呼吸衰竭患者血气分析值及预后情况的影响,总结无创正压通气分析的临床效果.rn 方法：将90例急性呼吸衰竭患者随机分为两组,观察组给予常规治疗加用面罩呼吸机辅助呼吸,对照组给予气管插管或气管切开呼吸机辅助呼吸,比较两组患者在给予治疗后呼衰改善情况及血气分析相关指标、插管率、病死率和治疗周期等差异.rn 结果：观察组用无创正压通气辅助呼吸的患者接受治疗后的动脉血氧饱和度(SaO2)、PH值及动脉血氧分压(PaO2)较对照组升高(P＜0.05);二氧化碳分压(PaCO2)较对照组有明显下降(P＜0.05);以上血气分析相关指标均有明显改善.观察组的插管率及病死率较对照组明显减少(P＜0.05);观察组呼吸衰竭纠正时间及住院周期皆显著小于对照组(P＜0.05).rn 结论：无创正压通气辅助呼吸可以优化患者的呼吸指标,降低插管率、病死率,缩短住院时间,提高提高治疗效果.

摘要： 目的：研究采用机械通气救治银环蛇咬伤致急性呼吸衰竭的护理。rn 方法：本组21例病人中，男14例，女7例，年龄38.4岁，伤后1-6h来医院就诊(包括就诊当地医院，最大者62岁，最小者16岁，平均病重后转本科)18例，伤后8h-1天来诊3例，均出现急性呼吸衰竭使用呼吸机辅助呼吸。患者局部一般都可见银环蛇咬伤1或2个针尖大小的牙痕，主诉轻微的疼痛和麻木感，局部伤口无红肿、无出血、无坏死。全身中毒症状常表现为胸闷、眼睑下垂、视物模糊或复视、吞咽困难(或咽痛)、呼吸困难以及四肢麻木无力等，严重者出现呼吸、循环衰竭。急救护理措施为伤口局部处理，以阻止或减缓蛇毒吸收和尽快排除毒液为治疗目的，阻止蛇毒素进一步扩散。尽早使用抗银环蛇血清，严密观察病情变化，对呼吸系统、循环系统、消化系统、肾功能、肝功能进行监测及护理，以及心理护理。rn 结果：21例患者经机械通气辅助呼吸，尽早的排除、中和蛇毒毒素，减少毒素吸收，保持各重要器官的功能等综合积极抢救治疗、护理，大部分机械通气患者上机后6-8h恢复自主呼吸，12-14h意识清醒，自主呼吸完全稳定后(1-2天)拔管，痊愈19例，死亡2例(为伤后8h-1天来诊，未能及时气管插管，出现MODS)。总有效率90.47%，病死率9.52%，平均住院时间4.8天。rn 结论：银环蛇伤并呼吸衰竭患者及时予气管插管行机械通气，是抢救成功关键，防止MODS发生。并及早采取局部伤口处理、抗银环蛇毒血清治疗，抗生素、维持电解质平衡、血液透析治疗、并发症对症处理等综合治疗可以提高抢救成功率，并能减轻病人痛苦和经济负担，使病人早日康复，治愈疾病。

摘要： 目的：观察研究无创正压通气(Non-Invasive Positive Pressure Ventilation，NIPPV)在慢性阻塞性肺疾病（Chronic Abstractive Pulmonary Disease，COPD）并发急性呼吸衰竭治疗中的作用。rn 方法：收集2011年1月-2013年7月本科住的COPD并发呼吸衰竭的病历资料55例，其中应用解痉、平喘、化痰、抗生素抗感染等基础治疗的21例，设为对照组，在此基础上应用无创正压通气治疗的34例，设为观察组（即NIPPV组）。比较两组治疗前后患者动脉血气分析中PH值、PaC02.Pa02.呼吸频率、心率的变化情况。rn 结果：实验组与对照组经NIPPV治疗后PaC02、呼吸频率、心率均较治疗前明显下降(P<0.05)，PH值及Pa02则明显升高(P<0.05)，NIPPV组与对照组治疗前后PH值、PaC02、Pa02、呼吸频率、心率相比差异亦有统计学意义(P<0.05)。rn 结论：无创正压通气在治疗COPD合并急性呼吸衰竭患者时，可明显改善其临床症状。

摘要： 目的：探讨无创正压通气(NPPV)治疗心脏术后急性呼吸衰竭的疗效和安全性.方法：选择心脏外科术后发生急性呼吸衰竭适合进行NPPV的患者,随机分为无创通气组及常规治疗组.记录生命体征、血气分析测值,比较两组患者的再插管率、气管切开率、呼吸机相关性肺炎(VAP)发生率、病死率、入组后机械通气时间、住重症监护室(ICU)时间和术后住院时间.结果：研究期间,共有急性呼吸衰竭患者113例,符合纳入标准77例,男48例,女29例,平均年龄(61.7±11.0)岁,其中冠状动脉搭桥术38例,瓣膜手术20例,瓣膜手术+冠状动脉搭桥术9例,大血管手术7例,其他手术3例.无创通气组(n=39),常规治疗组(n=38).无创通气组再插管率为12.8％,气管切开率10.2％,VAP发生率0,住院病死率12.8％,均明显低于常规治疗组(分别为84.2％、31.6％、18.4％和26.3％)(x2检验,P＜0.05或P＜0.01).无创通气组入组后机械通气时间和住ICU时间[以中位数(P25,P75)表示]分别为28.0(10.5,43.0)h和4.0(2.0,5.0)d,显著低于常规治疗组的69.5(3.8,248.0)h和5.0(4.0,9.0)d(秩和检验,P＜0.05或P＜0.01),两组术后住院时间相近[分别为13.0(10.5,20.0)d和17.0(11.0,28.3)d,P＞0.05].NPPV治疗后2～4h pH、PaCO2和PaO2均显著改善,心率和呼吸频率减慢(P＜0.05或P＜0.01),与同时间点常规治疗组水平相近.结论：NPPV选择性用于心脏术后急性呼吸衰竭,可显著降低再插管率,改善患者预后,疗效明显优于常规治疗组.需多中心大样本随机对照研究以明确NPPV在心脏术后患者中应用的适应症和影响疗效因素.

摘要： 目的：以合并呼吸衰竭的急性发作期支气管哮喘和慢性阻塞性肺疾病(简称慢阻肺)急性加重患者作为人体急性和慢性缺氧对象,同步测定血气与乳酸,探讨慢阻肺患者是否存在低氧适应.rn 方法：2009年9月至2010年3月，在有慢性咳嗽、咳痰、呼吸困难症状的、经肺功能确诊为慢阻肺患者中随机选取66例，男女各33例，其中呼吸衰竭33例;同期随机选取合并呼吸衰竭的支气管哮喘急性发作患者31例，男16例，女15例;健康体检者30例，男女各巧例。3组人群进行血气检测和测定乳酸，血氧分压。rn 结果：支气管哮喘组呼吸衰竭组血乳酸水平[(4.5±0.8)mmol/L]高于慢阻肺呼吸衰竭组[(19±0.7)mmol/L]，显著高于健康对照组[(1.4±0.2)mmol/L]，差异有统计学意义(P0.05)，提示慢阻肺患者长期间断低氧或持续低氧状态的生理特点决定其存在低氧适应。

摘要： 目的：以合并呼吸衰竭的急性发作期支气管哮喘和慢性阻塞性肺疾病(简称慢阻肺)急性加重患者作为人体急性和慢性缺氧对象,同步测定血气与乳酸,探讨慢阻肺患者是否存在低氧适应.rn 方法：2009年9月至2010年3月，在有慢性咳嗽、咳痰、呼吸困难症状的、经肺功能确诊为慢阻肺患者中随机选取66例，男女各33例，其中呼吸衰竭33例;同期随机选取合并呼吸衰竭的支气管哮喘急性发作患者31例，男16例，女15例;健康体检者30例，男女各巧例。3组人群进行血气检测和测定乳酸，血氧分压。rn 结果：支气管哮喘组呼吸衰竭组血乳酸水平[(4.5±0.8)mmol/L]高于慢阻肺呼吸衰竭组[(19±0.7)mmol/L]，显著高于健康对照组[(1.4±0.2)mmol/L]，差异有统计学意义(P0.05)，提示慢阻肺患者长期间断低氧或持续低氧状态的生理特点决定其存在低氧适应。

摘要： 目的：以合并呼吸衰竭的急性发作期支气管哮喘和慢性阻塞性肺疾病(简称慢阻肺)急性加重患者作为人体急性和慢性缺氧对象,同步测定血气与乳酸,探讨慢阻肺患者是否存在低氧适应.rn 方法：2009年9月至2010年3月，在有慢性咳嗽、咳痰、呼吸困难症状的、经肺功能确诊为慢阻肺患者中随机选取66例，男女各33例，其中呼吸衰竭33例;同期随机选取合并呼吸衰竭的支气管哮喘急性发作患者31例，男16例，女15例;健康体检者30例，男女各巧例。3组人群进行血气检测和测定乳酸，血氧分压。rn 结果：支气管哮喘组呼吸衰竭组血乳酸水平[(4.5±0.8)mmol/L]高于慢阻肺呼吸衰竭组[(19±0.7)mmol/L]，显著高于健康对照组[(1.4±0.2)mmol/L]，差异有统计学意义(P0.05)，提示慢阻肺患者长期间断低氧或持续低氧状态的生理特点决定其存在低氧适应。

摘要： 本发明涉及用于预测败血症患者中呼吸衰竭、肾衰竭或血小板减少症的风险的方法和试剂盒。更具体地，本发明涉及一种用于预测败血症患者具有选自呼吸衰竭、肾衰竭和血小板减少症的器官衰竭的风险的方法，包括由测量获自所述败血症患者的血液样品中内皮细胞特异性分子的浓度组成的步骤。

摘要： 本发明属于COPD医疗设备技术领域，具体公开了一种COPD急性加重并发呼吸衰竭的预测系统及监测装置，该预测系统包括用于采集样本的临床病例数据的数据采集模块，用于接收、处理临床病例数据并获取变量参数的数据处理模块，用于接收变量参数并筛选得到独立危险因素的危险因素获取模块，以及将独立危险因素纳入机器学习预测模型并进行预测的预测模块。采用本技术方案，通过各模块配合，实现对样本信息的采集和筛选，并根据采集的信息预测患者是否发生T2RF。

摘要： 本发明涉及抗分泌因子(AF)蛋白、具有等效功能活性的其同系物和/或其片段、和/或以上物质的药学活性盐用于恢复和/或正常化上皮屏障功能，以用于治疗和/或预防急性呼吸衰竭的用途。特别地，本文公开了抗分泌因子(AF)蛋白、具有等效功能活性的其同系物和/或其片段、和/或以上物质的药学活性盐用于消解和/或正常化液体跨上皮细胞屏障转移的用途，这对大部分患有创伤性肺损伤的患者具有重大影响，所述患者例如但不限于患有肺泡和/或细支气管中液体异常积聚的患者，选自患有BPD、ARDS、IRDS、脓毒症、SIRS、急性肺水肿、肺炎、间质性肺水肿和心血管肺部疾病的患者。

摘要： 本发明涉及中药应用领域，特别公开了一种治疗急性呼吸衰竭的中药。该一种治疗急性呼吸衰竭的中药，由桃仁，白茅根，三七，大蓟，小蓟，藕节，菖蒲，郁金，蟾酥，马鞭草，凌霄花，广枣，天仙子，合欢花，鸭跖草，翻白草，穿心莲，独脚金，红天葵，关黄柏，白薇，甘草，紫草，木芙蓉叶，玉竹为原料，按照一定的重量配比混合配制而成。本发明配制简单，吸收效果好，药效持续时间长，疗效显著，无副作用，安全性高，生产成本低，有利于病患及时减轻病状。

摘要： 本发明公开了一种治疗急性呼吸衰竭的西药，所述治疗急性呼吸衰竭的西药，按照重量份的主要原料为：宋果灵25‑30份、芸苔素内酯19‑24份、硬飞燕草碱2‑6份、8‑乙氧基滇乌碱26‑34份、广藿香酮25‑30份、槲皮素‑3‑O‑β‑D‑葡萄糖‑7‑O‑β‑D‑龙胆双糖苷6‑12份、木通苯乙醇苷B 5‑10份、洋艾素16‑20份、女贞苷4‑8份、异茴芹素4‑8份、檀香醇4‑8份。本发明药物根据急性呼吸衰竭的认识机理对原料成分进行严格挑选，从而达到全面康复的目的，具有起效快、作用稳定、携带服用方便、长期服用无毒副作用的特点。

摘要： 本发明公开了一种治疗急性呼吸衰竭的药物，所述治疗急性呼吸衰竭的药物，按照重量份的主要原料为：葶苈子25‑30份、白豆蔻19‑24份、硬飞燕草碱2‑6份、8‑乙氧基滇乌碱26‑34份、广藿香酮25‑30份、槲皮素‑3‑O‑β‑D‑葡萄糖‑7‑O‑β‑D‑龙胆双糖苷6‑12份、木通苯乙醇苷B 5‑10份、洋艾素16‑20份、女贞苷4‑8份、异茴芹素4‑8份、檀香醇4‑8份。本发明药物根据急性呼吸衰竭的认识机理对原料成分进行严格挑选，从而达到全面康复的目的，具有起效快、作用稳定、携带服用方便、长期服用无毒副作用的特点。

摘要： 本发明公开了一种用于治疗急性呼吸衰竭的中药制剂及制备方法，属中药领域；本发明中药制剂有效成分的原料组成为：白豆蔻、明党参、甘草、黄连、虎杖、橘红、报春花、黄岑、苦菜、斑叶兰、羚羊角、姜味草、桂花、百合花、石油菜和不灰木；本发明中药制剂所选药材配伍相宜，符合中医药和现代医药理论，具有清热解毒、化痰降逆、清肺止咳，安神除烦之功效，使用方便，吸收效果好，无不良及毒副作用，经临床验证，对急性呼吸衰竭有极好的预防与治疗效果，适于急性呼吸衰竭的预防与治疗。

摘要： 本发明公开了一种治疗急性呼吸衰竭的药物及制备方法，属中药领域；本发明药物有效成分的原料组成为：丹参、安息香、定心散、厚朴花、姜味草、生藤、鱼腥草、甘松、穿心草和黄岑；本发明药物具有清热解毒、开窃清神、温中理气、行气宽中之功效，使用方便，可用于急性呼吸衰竭引起的呼吸困难、烦躁不安、抽搐昏迷等临床症状，标本兼治，疗效显著，且能够避免引发并发症；本发明药物组方合理，吸收效果好，无不良及毒副作用，无依赖性，疗程短，治愈率高，无需长时间服用，且不产生抗药性，有利于患者快速恢复健康。

摘要： 本发明涉及一种治疗急性呼吸衰竭的中药组合物，由下列重量份的原料药制成：葶苈子15-25份，白芍15-25份，丝瓜络15-25份，薏苡仁10-20份，郁金10-20份，桑白皮10-20份，党参10-20份，紫菀5-15份，川贝母5-15份，石菖蒲5-15份，水红花子5-15份，地榆5-15份，枳实5-15份。该中药组合物宣肺利水、活血化瘀、清热解毒、止咳定喘的功效，对急性呼吸衰竭进行辨证施治，疗效快，成本低，无毒副作用，治疗效果显著，标本兼治。

摘要： 急性呼吸衰竭中药配方，其特征是包括以下工艺过程是：组分：由麝香、冰片、郁金各15克，牛黄、黄连、黄芩各10克，水牛角、珍珠母、黄芩各8克，栀子、金银花、板蓝根各5克；方法：水煎服，1小时后见效。它解决了现有传统治疗呼吸衰竭中药配方，效果不明显，副作用大，用药不当易加重病情，甚至出现休克现象，适应于治疗急性呼吸衰竭。