慢性呼吸衰竭

摘要： 目的:探讨以护士为主导的自我管理教育对慢性呼吸衰竭患者的影响。方法:选取2020年1月1日~2021年1月1日门诊收治的80例慢性呼吸衰竭患者,根据随机数字表法分为实验组和对照组各40例,对照组给予常规护理,实验组在常规护理基础上实施以护士为主导的自我管理教育,两组均干预1个月;比较两组干预期间并发症发生情况、干预前后肺功能[包括第一秒用力呼气容积(FEV_(1))、第一秒用力呼气容积占预计值的百分比(FEV_(1)/FVC%)、用力肺活量(FVC)]、血气指标[包括二氧化碳分压(PaCO_(2))、血氧分压(PaCO_(2))]、呼吸频率、自我效能[采用慢性病自我管理研究测量量表(CDSMS)]、生活质量[采用世界卫生组织生活质量测定量表(WHOQOL-BREF)]。结果:干预后,两组CDSMS、WHOQOL-BREF评分均高于干预前(P<0.05),且实验组高于对照组(P<0.01);干预后,两组FEV_(1)、FEV_(1)/FVC%、FVC均高于干预前(P<0.05),且实验组高于对照组(P<0.01);干预后,两组呼吸频率、PaCO_(2)、PaO_(2)均优于干预前(P<0.05),且实验组优于对照组(P<0.01);实验组并发症发生率低于对照组(P<0.01)。结论:以护士为主导的自我管理教育应用于慢性呼吸衰竭患者中,可提高患者肺功能、血气指标、生活质量,增强其自我效能,降低并发症发生风险,值得临床推广应用。

摘要： 慢性阻塞性肺疾病是常见的一种呼吸系统疾病,主要特征是呼吸气流受限,是一种不可逆的阻塞性肺疾病[1]。慢性阻塞性肺疾病急性加重多是由呼吸道感染所致,患者咳嗽量较平常多,且会出现呼吸困难、气喘,严重者还会出现慢性呼吸衰竭,对生命造成极大威胁。目前临床多以抗感染、吸入性药物等治疗方案缓解慢性阻塞性肺疾病急性加重患者临床症状。

摘要： 目的观察百令胶囊对稳定期慢阻肺合并呼吸衰竭患者血气指标、肺功能指标、T淋巴细胞亚群及6 min步行试验的影响,评价其疗效。方法选取2019年5月1日—2020年12月1日就诊于我院呼吸与危重症医学科门诊的稳定期COPD合并呼吸衰竭患者86例。采用随机数字表法,分为治疗组、对照组各43例。对照组予布地奈德福莫特罗粉吸入剂(信必可)(320微克/9微克/吸×60吸/支),用法:每次1吸,每日2次吸入;联合鼻导管长期家庭氧疗:流量1.0~2.0 L·min^(-1),每日吸氧15 h。治疗组在对照组基础之上,加用百令胶囊治疗,用法:口服,2.0 g·次^(-1),3次·d^(-1)。两组均连续治疗3个月。分别于治疗前后检测两组患者呼吸空气2 h以上的动脉血气分析指标(PaO_(2)、PaCO_(2)、SpO_(2))、肺功能(FEV_(1)、FEV _(1)/FVC)、血清T淋巴细胞亚群(CD3^(+)、CD4^(+)、CD8^(+)、CD4^(+)/CD8^(+))指标及6 min步行试验。结果治疗后两组患者的血气指标(PaO_(2)、PaCO_(2)、SpO_(2))均有所改善(P0.05)。治疗后两组患者的肺功能(FEV_(1)、FEV_(1)/FVC)、血清T淋巴细胞亚群(CD3^(+)、CD4^(+)、CD8^(+)、CD4^(+)/CD8^(+))指标及6 min步行试验均有所改善(P<0.05),且治疗组优于对照组(P<0.05)。结论百令胶囊治疗稳定期COPD合并呼吸衰竭,能够有效改善患者的免疫功能,提高肺功能,增强其活动耐量,值得临床推广使用。

摘要： 目的评价对慢性呼吸衰竭患者实施无创呼吸机综合治疗的有效性及安全性。方法将本院2020年1月至2020年12月收治的70例慢性呼吸衰竭患者作为观察对象,采用双盲分组法将其分成两组,针对参照组35例患者实施常规对症治疗,针对治疗组35例患者加用无创呼吸机综合治疗,对比两组慢性呼吸衰竭患者的治疗效果差异。结果治疗组慢性呼吸衰竭患者治疗后的治疗优良率、PaO_(2)水平、SaO_(2)水平显著高于参照组慢性呼吸衰竭患者(P<0.05),差异有统计学意义;且治疗组患者干预后的PaCO_(2)水平、呼吸功能改善时间、住院治疗时间相对于参照组患者明显更低/更短(P<0.05),差异具有统计学意义。结论将无创呼吸机综合治疗慢性呼吸衰竭患者的效果比较突出,患者的血气指标以及呼吸功能得到了显著的改善,缓解患者的临床症状,缩短其治疗时间,同时患者的生活质量也大幅提高,值得临床应用。

摘要： 目的探讨慢性呼吸衰竭患者应用倾向性护理的康复效果。方法选取2019年6月—2021年6月在医院实施治疗的慢性呼吸衰竭患者160例为研究对象,按照组间基本资料均衡匹配的原则分为对照组和观察组,每组80例。对照组实施常规护理,观察组实施倾向性护理。比较两组血气指标水平、肺功能指标水平、并发症发生情况,并采用圣乔治呼吸问卷(SGRQ)评估两组患者的生活质量。结果干预前,两组血气指标水平、肺功能指标水平及各项SGRQ评分比较差异无统计学意义(P>0.05);干预后2周,观察组动脉血氧分压(PaO_(2))、氢离子浓度指数(pH)值高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);观察组二氧化碳分压(PaCO_(2))水平低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);观察组第1秒呼气的最大容积(FEV_(1))、呼气峰值流速(PEF)、肺总量(TLC)等肺功能指标高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。观察组并发症发生率低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。观察组呼吸症状、活动能力及生活影响评分低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论在慢性呼吸衰竭患者康复中应用倾向性护理,可改善其临床症状和体征,减少治疗中并发症的发生,改善血气指标水平,促进肺功能的快速康复,提高生活质量。

摘要： 目的:研究患有慢性阻塞性肺疾病的老年患者,在其发生重症慢性呼吸衰竭时,应采取何种有效的护理措施,并进行深入分析。 方法:随机选择 180 例被诊断为慢性阻塞性肺疾病(COPD)并发呼吸衰竭的老年患者,同时进行随机分组。 90 例老年患者在治疗过程中主要进行常规治疗及护理措施,并且这些患者统一作为对照组;另外 90 例老年患者的护理工作是不仅进行常规治疗和护理,同时还进行有效的呼吸道管理,并关注患者的心理健康,并将其作为观察组,最后主要针对对照组和观察组患者是否对自己疾病有所了解进行分析,并评判其了解程度、是否戒烟、是否使用家庭氧疗辅助呼吸、是否坚持进行呼吸锻炼等方面进行比较。结果:两组患者在接受各自的护理干预措施后,两组患者基本上都从较高的呼吸频率降低到正常水平,呼吸困难的症状也有所缓解,并且在进行护理干预之后,患者在动脉血气分析指标上也有了明显改善。 观察组患者在是否对自己疾病有所了解,并评判其了解程度、是否戒烟、是否使用家庭氧疗辅助呼吸、是否坚持进行呼吸锻炼等各个方面指标都要优于对照组(P<0.05)。 两组患者在护理干预后,在相关活动能力、日常生活、家庭支持程度、生活预期前景、对生活的认识上都有所升高,观察组升高幅度更加显著(P<0.05)。 结论:患者在疾病整体治疗过程中要让患者了解疾病的基本的诊疗过程以及药物的正确使用方式,教会患者正确使用药物,保证呼吸通畅,以此尽可能减少并发症的发生,改善患者存在的低氧血症和临床症状。

摘要： 目的 评价个性化肺康复结合多形式健康教育策略在慢性阻塞性肺疾病(COPD)伴慢性呼吸衰竭患者中的应用效果。方法 纳入2019年11月至2021年10月徐州医科大学附属医院呼吸与危重症医学科收治的98例COPD伴慢性呼吸衰竭患者进行研究,按照随机数字表法分为观察组和对照组,各49例。2组患者均接受个性化肺康复管理,对照组在此基础上给予常规教育,观察组在对照组入院宣教的基础上结合多形式健康教育。比较干预前后2组患者的血气分析指标、肺康复效果和生活质量。结果 干预后,2组的动脉血氧分压(PaO_2)、动脉二氧化碳分压(PaCO_2)和酸碱度(pH值)均较干预前有所改善(P均<0.05),且观察组的血气分析指标均优于对照组(P均<0.05);2组的第1秒用力呼气容积占预计值的百分比(FEV_1%pred)、6 min步行试验(6MWD)和Borg量表评分均较干预前有所改善(P均<0.05),且观察组的FEV_1%pred和6MWD均大于对照组,Borg评分低于对照组(P均<0.05);2组的圣乔治呼吸问卷(SGRQ)各部分评分以及总分均较干预前有所下降(P均<0.05),且观察组的活动部分、症状部分、影响部分及总分均低于对照组(P均<0.05)。结论 个性化肺康复结合多形式健康教育策略能够明显改善COPD伴慢性呼吸衰竭患者的呼吸功能,提高肺康复效果及生活质量。

摘要： 目的 探讨经鼻高流量湿化氧疗(High-flow Nasal Cannula,HFNC)在慢性阻塞性肺疾病(chronic obstructive pulmonary disease,COPD)合并慢性呼吸衰竭患者的长期家庭氧疗中的治疗效果.方法 选取2019年3月至2019年8月在大理大学临床学院呼吸科、汕头潮南民生医院呼吸科、云南省第一人民医院呼吸与危重症医学科确诊为慢性阻塞性肺病合并慢性呼吸衰竭治疗好转出院患者87例,随访6个月,根据氧疗情况分为A组(未进行氧疗干预组,n=27),B组(常规鼻导管吸氧组,n=35)和C组(经鼻高流量湿化氧疗治疗组,n=25),观察治疗前后各项指标变化:6 min步行距离(6MWD),改良医学研究学会呼吸困难量表(MMRC),慢性阻塞性肺疾病评估测试(COPDA ssessment Test TM,CAT),动脉血PaO2、PaCO2,血常规(血红蛋白、红细胞压积),肺动脉压力,肺通气功能(FEV1、FEV1占预计值％).结果 治疗后,C组6MWD、MMRC和CAT评分改善效果均优于A、B两组(P<0.05);B组6MWD及MMRC改善效果优于A组(P<0.05),B组CAT评分与A组比较差异无统计学意义.与A组比较,C组治疗后肺动脉压、FEV1、FEV1％pre改善效果明显(P<0.05),B组FEV1％pre治疗后优于A组(P<0.05),肺动脉压、FEV1与A组比较差异无统计学意义;C组肺动脉压及FEV1％pre治疗效果明显优于B组(P<0.05).治疗后,B、C组血液指标均优于治疗前(P<0.05),B、C组PaO2、PaCO2治疗效果明显优于A组(P<0.05),且C组优于B组(P<0.05).结论 慢性阻塞性肺疾病合并慢性呼吸衰竭患者进行长期家庭氧疗,能明显改善其生活质量、肺通气功能等;而HFNC比单纯使用低流量给氧具有更大的优势.

摘要： 目的 探讨长期家庭无创通气治疗慢性阻塞性肺疾病伴慢性呼吸衰竭效果,为临床应用提供参考.方法 选择2017年5月至2019年5月间我院收治且出院的慢性阻塞性肺疾病伴慢性呼吸衰竭(出院时PaCO2>50mmHg)患者78例作为研究对象,出院后均给予常规治疗,出院后加用长期家庭无创通气治疗的39例设为观察组,未使用长期家庭无创通气治疗的39例设为对照组.比较两组患者出院时(定义为治疗前)及出院6个月(定义为治疗后)复诊的血气分析、乳酸水平、MoCA和MMSE评分、血清IL-8、CRP及TNF-α水平变化情况.结果 治疗后,两组患者的乳酸、PaCO2、MMSE评分、IL-8、CRP及TNF-α水平明显降低,且观察组低于对照组,而PaO2、MoCA评分明显升高,且观察组高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05).结论 长期家庭无创通气治疗慢性阻塞性肺疾病伴慢性呼吸衰竭可显著改善患者血气分析及血清乳酸水平,降低患者炎性因子水平,进而提高患者生活质量.值得推广采用.

摘要： 慢性阻塞性肺疾病(COPD)是一种气流不完全可逆的慢性肺部疾病,其持续性发展易引发肺源性心脏疾病、红细胞增多及慢性呼吸衰竭等全身性疾病[1]。COPD病理特征为弥漫性肺泡损伤以及肺泡通透性增强,COPD伴呼吸衰竭患者主要表现为呼吸频率加快、低血氧症等,属于急性呼吸衰竭的一种常见类型,如得不到及时治疗和缓解将危及生命[2]。无创正压通气是临床常用通气方式,能降低呼吸窘迫患者插管率,减少患者痛苦[3]。氧驱雾化吸入治疗方式相比于传统口服药物,具有更高的靶向性,通过雾化吸入将药物直接送达病灶部位,提升治疗效果[4]。本研究就氧气驱动雾化吸入联合无创通气对COPD合并呼吸衰竭患者疗效进行探讨,报告如下。

摘要： 探讨对老年慢性呼吸衰竭病人的社区护理.慢性呼吸衰竭是在原有肺部疾病基础上发生的,这是中国临床上最常见的慢性呼吸衰竭类型.随着经济的发展和人民生活方式的改变,慢性呼吸衰竭发病率有所升高.慢性呼吸衰竭发生缓慢,虽能保持一定的工作能力和生活自理能力,但反复发作,尤其是老年慢性呼吸衰竭患者不仅需要专科诊治,更需要社区医生长期的监测和指导,由于慢性病长期的病程和沉重的经济负担,使老年慢性病人的护理也成为社区护理的重要内容.

摘要： 目的：探讨无创呼吸机治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)合并慢性呼吸衰竭患者的临床疗效.rn 方法：选取2014年1月-2015年1月期间呼吸内科救治50例COPD合并慢性呼吸衰竭患者纳入研究对象,所有患者均给予常规呼吸功能康复训练联合无创机械通气治疗,治疗疗程为4周,比较治疗前后血气指标、肺功能及生活质量.rn 结果：治疗4周后,COPD合并慢性呼吸衰竭患者动脉血二氧化碳分压(PaCO2)、氧饱和度(SaO2)均较前明显高于治疗前,动脉血二氧化碳分压(PaCO2)、呼吸频率(RR)明显低于治疗前(t=5.221_8.900,P＜0.05);Borg呼吸困难评分明显低于治疗前,第一秒末呼吸容积(FEV1)、肺活量(VC)、FEVl/FVC比值、6分钟步行距离(6MWD)明显高于治疗前(t=6.362_17.787,P＜0.05);日常生活能力、社会活动情况评分明显高于治疗前,抑郁心理状况、焦虑心理状况评分明显低于治疗前(t=16.898_24.504,P＜0.05).rn 结论：无创呼吸机治疗有助于改善慢性阻塞性肺疾病合并慢性呼吸衰竭患者血气指标及肺功能,提高生存质量.

摘要： 目的：本文研究急、慢性呼吸衰竭患者血乳酸含量，分析出现差异的意义。rn 方法：于2009年9月至2010年3月，在有慢性咳嗽、咳痰、呼吸困难症状的、经过肺功能确诊为COPD患者中(均符合急性加重期的诊断标准)，随机选取66例，男女各33例，其中呼吸衰竭33例。同期随机选取合并呼吸衰竭的哮喘急性发作患者(诊断符合哮喘急性发作标准)31例，男16例，女15例，健康体检者30例，男女各15例，三组人群年龄、性别组成没有统计学差异。均取动脉血进行血气检测，同时取静脉血测定乳酸。COPD呼吸衰竭组和哮喘患者组血氧分压无统计学差异。rn 结果：1.三组人血乳酸比较:哮喘组呼衰组血乳酸(4.465±0.8147mmol/L)高于COPD呼衰组(1.888±0.7352mmol/L)，二者血乳酸高于正常对照组(1.407±0.2490mmol/L，各组间乳酸比较，P<0.01。2.COPD患者呼吸衰竭组(PO2<60mmHg)患者(n=33)和非呼吸衰竭组(n=33)乳酸比较血乳酸分别为1.888±0.7352mmol/L,2.327±0.7055mmol/L，呼衰组明显低于非呼衰组(P<0.05)。3.COPD呼吸衰竭组患者血乳酸和氧分压、二氧化碳分压相关分析乳酸和氧分压正相关(r=0.471,P=0.006)，和二氧化碳分压不相关(r=-0.072，P=0.691)。rn 结论：合并呼衰的哮喘急性发作患者血乳酸明显升高，COPD合并呼吸衰竭患者血乳酸低于前者，但高于正常对照组，而且随COPD患者氧分压的升高而增加，呈现正相关关系，从中体现出人体对急性缺氧和慢性缺氧反应的差别，从能量代谢的角度反映出COPD患者对低氧状态的适应。一项研究表明大鼠经过间歇低氧适应后血乳酸上升程度减低。可以推断血乳酸可能是反应机体低氧适应/低氧耐受程度的一个指标，具体的机制和生物学机制还需进一步探讨。另外观察数据显示在缺氧程度相同情况下，COPD患者的Borg评分低于哮喘患者，证实COPD患者的主官感受较轻。

摘要： 目的:观察活血化瘀药川芎嗪注射液治疗COPD急性加重合并慢性呼吸衰竭的临床疗效,客观评价川芎嗪注射液对COPD急性加重合并慢性呼吸衰竭患者血液流变学的影响.rn 方法:选取COPD急性加重合并慢性呼吸衰竭病例58例;随机分为对照组(30例)与治疗组(28例).对照组采用西医治疗,即吸氧、应用抗生素、糖皮质激素、支气管扩张剂、祛痰剂、呼吸兴奋剂及纠正电解质紊乱等对症支持治疗.治疗组在上述治疗的基础上加用川芎嗪注射液.两组治疗10天为一个疗程.观察治疗前后血气分析中pH、PaO2、PaCO2变化,并用血液流变学检测仪检测两组患者用药前后的血液流变学某些参数的变化以及临床症状体征的变化,比较两种治疗措施的临床疗效.rn 结果:治疗组总有效率82.1％,无效率17.9％;对照组总有效率56.7％,无效率43.3％,两组总有效率与总无效率比较差异有统计学意义,P＜0.05.治疗组与对照组在pH、PaO2、PaCO2上,两组治疗前后组内比较差异均有统计学意义,P＜0.05.治疗组与对照组治疗后pH、PaO2、PaCO2两组比较差异有统计学意义,P＜0.05.治疗组治疗前后的全血低切粘度、全血高切粘度、血浆粘度、红细胞聚集指数、红细胞变形指数和全血还原粘度等指标均有明显改善,且优于对照组,差异显著(P＜0.05);ESR、血沉方程K值和Hct2组间比较均无显著差异(P＞0.05).rn 结论:活血化瘀药川芎嗪对COPD急性加重合并慢性呼吸衰竭患者血液流变学有明显改进作用,同时可明显使PaO2升高,PaCO2降低,改善患者临床症状,提高治疗有效率.

摘要： 目的：探讨慢性呼吸衰竭常见证候及其特征.rn 方法：采用德尔菲(Delphi)法,编制慢性呼吸衰竭中医证候特征专家咨询问卷,向全国30位专家发送,回收的资料使用Epidata3.0版软件建立数据库,运用SAS6.12统计软件包进行均数、变异系数和满分比的统计描述及X2检验.rn 结果：回收有效问卷29份.专家积极系数为96.67％,权威系数为0.835.慢性呼吸衰竭常见证候有痰热壅肺证、痰湿阻肺证、痰瘀阻肺证、阳虚水泛、痰蒙神窍、心肺气虚、肺肾气虚证、肺肾气阴两虚证,兼证有血瘀证,并对其主次症特征作了分析.rn 结论：慢性呼吸衰竭常见证候有实证类6种,即痰热壅肺证、痰湿阻肺证、痰瘀阻肺证、阳虚水泛、痰蒙神窍、血瘀证(兼证);虚证类3种,即心肺气虚、肺肾气虚证、肺肾气阴两虚证.

摘要： 慢性呼吸衰竭是由于肺内外各种原因引起的通气和(或)换气功能严重障碍，导致不能有效进行气体交换，在呼吸空气时，产生严重缺氧或伴二氧化碳潴留，从而引起一系列生理功能和代谢紊乱的临床综合征，常表现为呼吸困难，发绀，精神神经症状，水、电解质紊乱和酸碱平衡失调，循环系统症状及其他脏器功能障碍等。本文对慢性呼吸衰竭中医证候诊断标准的研制进行了探讨，针对中医证侯的分类特征、诊断标准进行了详细的论述。

摘要： 目的：观察活血化瘀药川芎嗪注射液治疗COPD急性加重合并慢性呼吸衰竭的临床疗效，客观评价川芎嗪注射液对COPD急性加重合并慢性呼吸衰竭患者血液流变学的影响。rn 方法：选取COPD急性加重合并慢性呼吸衰竭病例58例，随机分为对照组(30例)与治疗组28例)。对照组采用西医治疗，即吸氧、应用抗生素、糖皮质激素、支气管扩张剂、祛痰剂、呼吸兴奋剂及纠正电解质紊乱等对症支持治疗。治疗组在上述治疗的基础上加用川芎嗪注射液。两组治疗10天为一个疗程。观察治疗前后血气分析中pH、PaO2、PaCO2变化，并用血液流变学检测仪检测两组患者用药前后的血液流变学某些参数的变化以及临床症状体征的变化，比较两种治疗措施的临床疗效。rn 结果：治疗组总有效率82.1％，无效率17.9％；对照组总有效率56.7％，无效率43.3％，两组总有效率与总无效率比较差异有统计学意义，P0.05)。rn 结论：活血化瘀药川芎嗪对COPD急性加重合并慢性呼吸衰竭患者血液流变学有明显改进作用，同时可明显使PaO2升高，PaCO2降低，改善患者临床症状，提高治疗有效率。

摘要： 目的：探讨无创正压通气(NIPPV)治疗慢性呼吸衰竭并发电解质紊乱患者的效果。rn 方法：选择54例慢性呼吸衰竭并发电解质紊乱患者,随机分为两组,对照组采用氧疗、控制感染、化痰、纠正酸碱失衡及电解质紊乱、改善心肺功能等常规治疗。治疗组在常规治疗基础上给予无创正压通气。rn 结果：治疗组治疗后血电解质、血气变化与对照组比较差异有显著性(p<0.05)。rn 结论：在常规治疗慢性呼吸衰竭常并发电解质紊乱的基础上给予无创正压通气治疗,疗效确切,可减少患者住院时间。

摘要： 目的：以合并呼吸衰竭的急性发作期支气管哮喘和慢性阻塞性肺疾病(简称慢阻肺)急性加重患者作为人体急性和慢性缺氧对象,同步测定血气与乳酸,探讨慢阻肺患者是否存在低氧适应.rn 方法：2009年9月至2010年3月，在有慢性咳嗽、咳痰、呼吸困难症状的、经肺功能确诊为慢阻肺患者中随机选取66例，男女各33例，其中呼吸衰竭33例;同期随机选取合并呼吸衰竭的支气管哮喘急性发作患者31例，男16例，女15例;健康体检者30例，男女各巧例。3组人群进行血气检测和测定乳酸，血氧分压。rn 结果：支气管哮喘组呼吸衰竭组血乳酸水平[(4.5±0.8)mmol/L]高于慢阻肺呼吸衰竭组[(19±0.7)mmol/L]，显著高于健康对照组[(1.4±0.2)mmol/L]，差异有统计学意义(P0.05)，提示慢阻肺患者长期间断低氧或持续低氧状态的生理特点决定其存在低氧适应。

摘要： 目的：本研究探讨无创通气在儿童慢性呼吸衰竭，特别是阻塞性睡眠呼吸暂停综合征患儿中的应用。方法：收集2006年1月到2010年12月5年间，北京儿童医院内科及耳鼻喉科，因各种原因导致上气道梗阻或慢性呼吸衰竭需要通气支持的患儿。在患儿睡眠中开始无创通气治疗，无创通气支持包括持续气道正压通气(continuous positive airway pressure CPAP)和双水平气道正压通气(bi-level positive airwaypressure BiPAP)两种模式。根据患儿情况选择不同模式的呼吸机，并进行压力滴定。比较治疗前后临床症状、睡眠呼吸相关参数的变化。结果：共有21例患儿接受无创通气支持治疗。无创通气治疗前后比较，患儿临床症状明显改善，打鼾及呼吸暂停消失，呼吸费力明显减轻，日间精神状态得到改善;实验室相关指标，包括阻塞性呼吸暂停指数(AHI)、最低血氧饱和度、平均血氧饱和度、脉率等较治疗前明显好转。大部分患儿仍在随访中，随访最长的一例已经8年，随访患儿生长发育正常。结论：儿童睡眠呼吸障碍中的一些特殊人群需要呼吸支持。无创通气可以在儿童中有效实施。特殊病人呼吸机压力设置需要根据病人生命体征的信息和病情不断调整，以期达到最佳效果。长期随访非常重要。

摘要： 本发明涉及用于预测败血症患者中呼吸衰竭、肾衰竭或血小板减少症的风险的方法和试剂盒。更具体地，本发明涉及一种用于预测败血症患者具有选自呼吸衰竭、肾衰竭和血小板减少症的器官衰竭的风险的方法，包括由测量获自所述败血症患者的血液样品中内皮细胞特异性分子的浓度组成的步骤。

摘要： 本发明涉及用于预测败血症患者中呼吸衰竭、肾衰竭或血小板减少症的风险的方法和试剂盒。更具体地，本发明涉及一种用于预测败血症患者具有选自呼吸衰竭、肾衰竭和血小板减少症的器官衰竭的风险的方法，包括由测量获自所述败血症患者的血液样品中内皮细胞特异性分子的浓度组成的步骤。

摘要： 本发明提供了一种通过混合二氧化碳的呼吸机及解决呼吸衰竭的方法，包括：第一设定模块，用于基于患者的身体信息，设定呼吸机通气气体中二氧化碳气体的第一浓度；监测模块，用于监测所述患者在第一浓度通气下的呼末二氧化碳和动脉二氧化碳分压曲线；第二设定模块，用于基于监测到的呼末二氧化碳和动脉二氧化碳分压曲线，在所述第一浓度的基础上，设定对呼吸机中通入二氧化碳气体的浓度梯度；设定呼吸机通气的二氧化碳的浓度，并设置浓度梯度进行通气，患者吸入二氧化碳，刺激呼吸神经中枢，以刺激和恢复患者呼吸肌功能，使得患者进行自主呼吸，进而戒掉对呼吸机的依赖。

摘要： 本发明涉及医疗护理技术领域，且公开了一种呼吸内科呼吸衰竭患者术中供氧量调节装置，包括支座，所述支座的顶部活动连接有凸轮，所述凸轮的顶部活动连接有活动杆，所述活动杆的内部活动连接有滑块，所述滑块的外部活动连接有推杆和调节杆，所述调节杆的外部活动连接有连接杆，所述连接杆远离调节杆的一端活动连接有螺纹杆，所述推杆的外部活动连接有柱塞泵，所述柱塞泵的外部固定连接有进气管。通过凸轮、活动杆、滑块、推杆、调节杆、连接杆和螺纹杆的配合使用，从而达到调节供氧量的效果，使该装置有效适应不同人群的使用，从而保证面对不同的患者皆能达到最佳的供氧量，有效保证该装置的使用效果。

摘要： 本发明涉及呼吸锻炼技术领域，公开了一种便于清洗II型呼吸衰竭COPD患者用呼吸锻炼装置，包括吸气腔，吸气腔内部滑动连接第一活塞，第一活塞左侧固定连接第一推杆，吸气腔上部设有进气口，进气口连接过滤器，所述吸气腔左侧固定连接固定板，固定板上表面固定连接驱动电机。本发明适用于呼吸锻炼装置中，通过设置驱动轮、连杆和第一推杆组成曲柄滑块机构，通过该机构带动第一活塞左右移动，从而将气体压入加湿腔中，并且加湿腔中设置了蒸馏水和加热层，保证气体具有一定的湿度和温度，从而保护患者的呼吸道，并且在装置外部设置过滤器，拆卸简单，设置了毛刷，使得整个装置可以很方便的进行清理，整个装置设计合理，操作简单，适宜推广使用。

摘要： 本发明公开了一种慢性呼吸衰竭病人远程康复训练指导系统，包括功能评估及康复训练设备组、患者移动终端、云服务端及医生移动终端；其特征在于，所述的功能评估及康复训练设备组与患者移动终端进行交互，所述的患者移动终端和医生移动终端分别与云服务端进行通信。本发明系统能够将获取的患者呼吸肌测试评价结果、四肢肌力测试评价结果和排痰能力测试评价结果划分等级后，生成与等级对应的推荐康复处方，并对运动强度进行数值化描述；能够实现推荐康复处方的个体化定制，并可以对患者居家康复训练的运动量较为精确的控制，使患者处于其运动量的有益区间。

摘要： 本发明公开了一种治疗慢性呼吸衰竭的西药，所述治疗慢性呼吸衰竭的西药，按照重量份的主要原料为：西贝母素苷9‑13份、常山酮25‑30份、紫萁酮7‑10份、3‑乙酰基‑11‑酮基乳香酸2‑3份、银锻苷15‑20份、药根碱盐酸盐8‑16份、紫堇灵5‑14份、依托泊2‑8份、羽扇豆醇9‑12份、异嗪皮啶5‑7份。本发明药物根据慢性呼吸衰竭的认识机理对原料成分进行严格挑选，从而达到全面康复的目的，具有起效快、作用稳定、携带服用方便、长期服用无毒副作用的特点。

摘要： 本发明公开了一种治疗慢性呼吸衰竭的中西药组合物，所述治疗慢性呼吸衰竭的中西药组合物，按照重量份的主要原料为：葶苈子9‑13份、五味子25‑30份、附子7‑10份、3‑乙酰基‑11‑酮基乳香酸2‑3份、银锻苷15‑20份、药根碱盐酸盐8‑16份、紫堇灵5‑14份、依托泊2‑8份、羽扇豆醇9‑12份、异嗪皮啶5‑7份。本发明药物根据慢性呼吸衰竭的认识机理对原料成分进行严格挑选，从而达到全面康复的目的，具有起效快、作用稳定、携带服用方便、长期服用无毒副作用的特点。

摘要： 本发明涉及一种治疗慢性呼吸衰竭的中药汤剂，所述配方是按以下重量组成：北杏仁8-12克，蚤休18-22克，旋复梗23-27克，细辛4-8克，桑白皮28-32克，白果6-10克，瓜蒌16-20克，防风18-22克。

摘要： 本发明涉及一种用于治疗慢性呼吸衰竭的药物，它是由以下重量配比的原料药材制备而成：积雪草30份、竹茹10份、菟丝子12份、六月雪25份、蚕砂15份、苍耳子15份、荆芥穗30份。临床实验证明，本发明能够安全有效治疗慢性呼吸衰竭。