治疗有效性

摘要： 目的探究静脉滴注红霉素发生胃肠道反应的患儿采用中医定向透药疗法治疗的临床效果。方法研究于2020年3月—2021年3月期间开展,并在此时间段方便选取愿意参加研究的患儿作为研究对象,所纳入的110例患儿均在静脉滴注红霉素后出现胃肠道反应。根据随机数表法对纳入患儿进行平均分组,对照组(55例)患儿均接受常规疗法进行治疗,观察组(55例)患儿在对照组的基础上均接受中医定向透药疗法进行治疗。对两组患儿治疗后腹痛、腹泻、恶心、呕吐消化道反应缓解时间进行详细记录,并对比分析两组患者临床治疗有效性。结果观察组患儿腹痛、腹泻、恶心、呕吐消化道反应缓解时间分别为(0.78±0.21)、(1.32±0.48)、(0.88±0.39)、(0.79±0.23)h,均明显短于对照组,差异有统计学意义(t=17.171、11.005、11.480、13.263,P<0.05);观察组患儿临床治疗总有效率(94.55%)明显较对照组(81.82%)更高,差异有统计学意义(χ^(2)=4.274,P<0.05)。结论对于小儿静脉滴注红霉素出现胃肠道反应的患儿,临床治疗过程中,积极选择中医定向透药疗法治疗,会显著提高临床治疗效果,尽早改善患儿腹痛、腹泻、恶心、呕吐等消化道反应症状,是理想的治疗方式,值得临床大力推广与应用。

摘要： 目的探讨阿替普酶静脉溶栓治疗在改善急性脑梗死患者神经功能缺损症状中的效果。方法方便选取该院2018年1月—2020年1月67例急性脑梗死超早期患者,分为溶栓组(34例)和对照组(33例)。对照组开展基础治疗;溶栓组实施阿替普酶静脉溶栓治疗。对比不同治疗方案对急性脑梗死疾病治疗有效性以及对患者机体炎性因子水平、神经功能缺损症状方面的作用价值。结果溶栓组治疗有效性97.06%高于对照组的75.76%,差异有统计学意义(χ^(2)=4.831,P0.05),治疗后7 d与治疗后15 d,溶栓组患者的神经功能缺损症状评分均低于对照组,差异有统计学意义(t=9.752、11.077,P0.05)。结论对于急性脑梗死超早期患者,应用阿替普酶静脉溶栓治疗患者神经功能缺损症状恢复更佳且不良反应概率无明显增加。

摘要： 目的:观察分析面神经炎患者糖皮质激素联合神经节苷酯治疗的有效性。方法:选择2018年11月~2020年11月某院收治的面神经炎患者62例,随机分为对照组和研究组各31例,对照组应用糖皮质激素治疗,研究组在此基础上应用神经节苷酯治疗。观察两组患者的面神经功能恢复时间和面神经运动恢复时间以及不良反应发生率,观察两组患者的治疗效果和治疗前后的生活质量评分情况和面神经分级情况。结果:研究组面神经功能恢复时间和面神经运动恢复时间均短于对照组,不良反应发生率低于对照组(P<0.05)。研究组治疗效果高于对照组(P<0.05)。研究组治疗后生活质量评分高于对照组,面神经功能评分低于对照组(P<0.05)。结论:神经节苷酯联合糖皮质激素治疗面神经炎效果较好,可以缩短面神经的运动恢复时间和功能恢复时间,能提高治疗效果,且安全性高,不良反应少,值得推广和应用。

摘要： 目的:通过考察早期糖尿病肾病(DN)患者住院期间、随访6个月和12个月的尿蛋白水平降低情况,评价降低尿蛋白药物的疗效,并探索可能影响药物疗效的因素,为患者用药及医保政策制定提供参考。方法:本文通过检测患者住院期间、随访6个月和12个月时的尿蛋白水平,记录所有患者的一般情况(性别、年龄、吸烟史、饮酒史、高血压病史)、检验结果(糖化血红蛋白、肌酐)及用药情况(降糖方案、改善微循环及降低尿蛋白药物),运用二元Logistic回归分析法探究影响临床治疗有效性的因素。结果:患者住院期间,显著影响尿微量白蛋白治疗有效性的因素包括患者病程(OR=0.522,95%CI=0.304~0.896,P=0.018)、糖化血红蛋白(OR=0.604,95%CI=0.364~1.000,P=0.050)、肌酐清除率(OR=1.899,95%CI=1.141~3.159,P=0.014)、服用金水宝胶囊(OR=3.686,95%CI=1.351~10.060,P=0.011);随访6个月时,患者用药后均未发现显著降低尿蛋白作用;随访12个月时,患者服用血管紧张素转化酶抑制剂(ACEI)或血管紧张素Ⅱ受体阻滞剂(ARB)类药物(OR=5.751,95%CI=1.443~22.914,P=0.013)可显著降低尿蛋白水平。结论:住院期间,早期DN患者可短期服用金水宝胶囊进行降尿蛋白治疗。但随着病程延长、血糖水平控制不佳及肌酐清除率降低,临床治疗有效性可能下降,因此不建议患者长期服用金水宝胶囊进行降低尿蛋白治疗。如果患者可耐受,建议长期服用ACEI或ARB类药物降低尿蛋白。

摘要： 目的分析针对脑梗死患者开展站立桌辅助上肢作业治疗的临床疗效。方法选取2018年1月至2019年6月本院收治的55例脑梗死患者作为研究对象,随机分为常规组(n=27)和治疗组(n=28)。常规组开展传统的坐位下上肢作业功能训练干预,治疗组实施站立桌辅助上肢作业治疗,比较两组活动功能评分、上肢运动功能评分、平衡功能评分、并发症发生率及治疗优良率。结果治疗前,两组活动功能评分(MBI)、上肢运动功能评分(FMA)及平衡功能评分比较差异无统计学意义;治疗后,治疗组活动功能评分、上肢运动功能评分及平衡功能评分明显高于常规组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗组治疗优良率高于常规组,并发症发生率低于常规组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论站立桌辅助上肢作业治疗脑梗死的效果十分显著,可提高患者的活动能力及水平,并改善患者生活质量。

摘要： 目的评价对慢性呼吸衰竭患者实施无创呼吸机综合治疗的有效性及安全性。方法将本院2020年1月至2020年12月收治的70例慢性呼吸衰竭患者作为观察对象,采用双盲分组法将其分成两组,针对参照组35例患者实施常规对症治疗,针对治疗组35例患者加用无创呼吸机综合治疗,对比两组慢性呼吸衰竭患者的治疗效果差异。结果治疗组慢性呼吸衰竭患者治疗后的治疗优良率、PaO_(2)水平、SaO_(2)水平显著高于参照组慢性呼吸衰竭患者(P<0.05),差异有统计学意义;且治疗组患者干预后的PaCO_(2)水平、呼吸功能改善时间、住院治疗时间相对于参照组患者明显更低/更短(P<0.05),差异具有统计学意义。结论将无创呼吸机综合治疗慢性呼吸衰竭患者的效果比较突出,患者的血气指标以及呼吸功能得到了显著的改善,缓解患者的临床症状,缩短其治疗时间,同时患者的生活质量也大幅提高,值得临床应用。

摘要： 目的:探究单硝酸异山梨酯片治疗心绞痛的效果。方法:选取我院在2020年2月—2021年1月收治的140例心绞痛患者,依据治疗方式不同将其分为两组,各70例。对照组予以常规治疗,观察组在对照组治疗基础上加用单硝酸异山梨酯片治疗。比较两组的治疗效果。结果:观察组治疗总有效率97.14%,高于对照组的87.14%,差异有统计学意义(P0.05)。结论:采用单硝酸异山梨酯片治疗心绞痛有效且安全,可改善患者的心功能,值得临床应用。

摘要： 目的:比较分析维持性血液透析(MHD)肾性贫血患者接受重组人促红素注射液以及罗沙司他治疗对临床疗效、指标的影响。方法:选取慢性肾脏病5期维持性血透肾性贫血患者40例,采用随机抽签的方式将患者平均纳入两组,其中对照组20例,采用重组人促红细胞生成素治疗;试验组20例,采用罗沙司他治疗,针对两组患者治疗效果展开比较分析。结果:治疗后不同该阶段试验组血红蛋白(Hb)水平较对照组明显更高,其血清铁蛋白(SF)、C-反应蛋白(CRP)均较对照组明显更低,差异均有统计学意义(P0.05)。结论:罗沙司他治疗维持性血液透析肾性贫血患者的临床疗效显著,适合推广普及。

摘要： 目的探讨低分子肝素钙在急性心脑血管梗塞治疗中的应用价值。方法选取2019年7月至2021年7月期间我院收治的110例急性心脑血管梗塞患者,通过计算机软件分组,将其划分为不同小组。对照组55例:开展常规治疗;研究组55例:应用低分子肝素钙对疾病进行干预;比对不同方案的临床应用价值与优势性。结果研究组治疗有效性96.36%高于对照组81.82%,相互比较,差异有统计学意义(P<0.05)。研究组不良反应发生率3.64%低于对照组的14.55%,相互比较,差异有统计学意义(P<0.05)。研究组生理机能、生理职能、躯体疼痛、精力、社会功能、情感职能、精神健康评价均高于对照组,相互比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论急性心脑血管梗塞疾病较为严重,选择正确的方案进行干预非常重要,低分子肝素钙不仅可保证治疗有效性,而且治疗安全性较高,进而对患者的日常生活水平进行有效改善,符合临床治疗需求,值得推广。

摘要： 目的 分析奥曲肽联合泮托拉唑治疗肝硬化合并上消化道出血的临床效果。方法 86例肝硬化合并上消化道出血患者,采用双盲法分为参照组和治疗组,每组43例。参照组患者采用单一泮托拉唑治疗,治疗组患者采用奥曲肽联合泮托拉唑治疗。对比两组患者治疗后48 h内再出血发生率、治疗效果、症状缓解时间、输血量、止血时间、住院时间。结果 治疗组患者治疗后48 h内再出血发生率6.98%低于参照组的23.26%,治疗优良率95.35%高于参照组的74.42%,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗组患者症状缓解时间(1.01±0.56)d、止血时间(18.11±2.29)h、住院时间(5.56±2.05)d短于参照组的(2.69±1.33)d、(30.52±3.20)h、(8.37±2.26)d,输血量(269.56±45.17)ml少于参照组的(512.01±65.79)ml,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论 采用奥曲肽联合泮托拉唑治疗肝硬化合并上消化道出血患者临床疗效显著,能够在短时间内控制出血,改善患者预后,建议在临床治疗中推广使用。

摘要： 近年来,家庭用无创气道正压通气(noninvasive positive pressure ventilation,NPPV)领域快速发展,临床适应证不断拓宽,治疗有效性和舒适度随之提高,其应用日趋广泛.NPPV技术的进步是适应证拓宽的基础,以下就NPPV常用的工作模式、特点及适应证选择作一简介.

摘要： 一种皮肤外用剂的有效性评价方法，进行在皮肤上涂敷了紫外线防止用皮肤外用剂之后的有效性的评价，所述评价方法的特征在于，具有：测定步骤，使用拉曼分光法，在没有涂敷和涂敷了所述皮肤外用剂的条件下，对由于紫外线的照射而改变了的角层内的尿刊酸量进行测定；指标导出步骤，导出用于对由所述测定步骤所得到的测定结果进行所述皮肤外用剂的有效性评价的至少一个指标；评价步骤，使用由所述指标导出步骤所得到的所述指标进行所述有效性评价。

摘要： 本发明提供一种烃源岩有效性评价模型构建方法及烃源岩有效性评价方法。烃源岩有效性评价模型构建方法包括：获取区域典型烃源岩样品；基于获取区域典型烃源岩样品，确定实际残留烃和排烃门限残留烃量之差，进而确定各烃源岩样品的烃源岩有效性评价参数；确定各烃源岩样品的测井响应数据，并对各类型的测井响应数据与烃源岩有效性评价参数进行相关性分析，确定与烃源岩有效性评价参数相关的测井响应数据；利用支持向量机算法将与烃源岩有效性评价参数相关的测井响应数据进行模拟，建立烃源岩有效性评价参数与烃源岩有效性评价参数相关的测井响应数据的函数关系式即烃源岩有效性评价模型。

摘要： 本发明提出了一种视频流有效性的检查方法、视频流有效性的检查系统、计算机设备、计算机可读存储介质。其中，视频流有效性的检查方法用于视频管理平台，视频管理平台包括中心服务模块，检查方法包括：从中心服务模块获取视频资源列表；对视频资源列表中的视频资源进行分组，并对分组后的视频资源进行实时循环预览；根据实时循环预览的结果确定视频资源的状态；将视频资源的状态上报至中心服务模块，以使中心服务模块更新视频资源的原状态及将更新后的视频资源的状态通知至视频管理平台的其他应用程序。本发明实现了自动检测视频流有效性以及将结果上报，解决了在不同厂家设备对接后的视频管理平台上出现的判断视频流有效性不准确的问题。

摘要： 本发明公开了一种配电实时数据有效性分析处理系统及其方法，该系统包含：告警服务器，及与其连接的有效性分析服务器、数据有效性历史告警存储器、告警窗及本地告警存储器；有效性分析服务器连接的有效性分析客户终端；分别与有效性分析客户终端、数据有效性历史告警存储器连接的有效性统计查询部件。该有效性分析服务器与上述的本地告警存储器连接。对配电实时数据进行分类分析，对有效数据经判断后进行告警显示，对于无效数据进行过滤、统计，并不送入告警窗，而是通过有效性分析客户终端显示统计结果，协助运维人员进行消除配电系统二次设备的相关缺陷。

摘要： 一种皮肤外用剂的有效性评价方法，进行在皮肤上涂敷了紫外线防止用皮肤外用剂之后的有效性的评价，所述评价方法的特征在于，具有：测定步骤，使用拉曼分光法，在没有涂敷和涂敷了所述皮肤外用剂的条件下，对由于紫外线的照射而改变了的角层内的尿刊酸量进行测定；指标导出步骤，导出用于对由所述测定步骤所得到的测定结果进行所述皮肤外用剂的有效性评价的至少一个指标；评价步骤，使用由所述指标导出步骤所得到的所述指标进行所述有效性评价。

摘要： 本公开是关于一种冰壶、投壶有效性检测系统以及投壶有效性检测方法。该冰壶包括握持部、壶体和处理模块；握持部包括手柄和手柄盖，手柄盖与壶体固定连接，手柄上设置有与处理模块连接的触摸感应模块；壶体内部设置有与处理模块连接的磁场传感模块；处理模块用于根据触摸感应模块和磁场传感模块的检测结果确定在外部磁场达到预设强度时握持手柄的活体是否离开手柄。该技术方案可以准确判断运动员在投壶时是否在前掷线之前离手，即准确判断运动员的投壶是否有效，提高了投壶有效性的检测准确度，避免了人眼目视的误差对比赛结果造成的影响，进而提高了比赛结果的可靠性。

摘要： 本发明提供一种烃源岩有效性评价模型构建方法及烃源岩有效性评价方法。烃源岩有效性评价模型构建方法包括：获取区域典型烃源岩样品；基于获取区域典型烃源岩样品，确定实际残留烃和排烃门限残留烃量之差，进而确定各烃源岩样品的烃源岩有效性评价参数；确定各烃源岩样品的测井响应数据，并对各类型的测井响应数据与烃源岩有效性评价参数进行相关性分析，确定与烃源岩有效性评价参数相关的测井响应数据；利用支持向量机算法将与烃源岩有效性评价参数相关的测井响应数据进行模拟，建立烃源岩有效性评价参数与烃源岩有效性评价参数相关的测井响应数据的函数关系式即烃源岩有效性评价模型。

摘要： 本发明提供一种烃源岩有效性评价模型构建方法及烃源岩有效性评价方法。烃源岩有效性评价模型构建方法包括：获取区域典型烃源岩样品；基于各烃源岩样品确定其排烃差量，进而确定各烃源岩样品的烃源岩有效性评价参数；确定各烃源岩样品的热解参数，并基于各烃源岩样品的各热解参数，确定各烃源岩样品的热解组合参数；其中，热解组合参数为由各热解参数派生的、能够反映烃源岩的生烃和/或残留烃能力的且互不线性相关的参数；基于各烃源岩样品的各热解组合参数，利用主成分分析方法构造出相互独立的主成分；基于各烃源岩样品的烃源岩有效性评价参数以及各主成分，构建烃源岩有效性评价参数关于主成分的计算模型即烃源岩有效性评价模型。

摘要： 终端装置(10)的确认部(114)根据输入到输入部(14)的全无线耳机的识别编号，确认是否满足未丢失的那个耳机与左右两个耳机的更换服务的期限和次数的条件。在满足条件的情况下，显示控制部(113)使显示部(13)显示用于指示返还未丢失的那个耳机的消息。

摘要： 本发明提出了一种视频流有效性的检查方法、视频流有效性的检查系统、计算机设备、计算机可读存储介质。其中，视频流有效性的检查方法用于视频管理平台，视频管理平台包括中心服务模块，检查方法包括：从中心服务模块获取视频资源列表；对视频资源列表中的视频资源进行分组，并对分组后的视频资源进行实时循环预览；根据实时循环预览的结果确定视频资源的状态；将视频资源的状态上报至中心服务模块，以使中心服务模块更新视频资源的原状态及将更新后的视频资源的状态通知至视频管理平台的其他应用程序。本发明实现了自动检测视频流有效性以及将结果上报，解决了在不同厂家设备对接后的视频管理平台上出现的判断视频流有效性不准确的问题。