肾性贫血

摘要： 背景既往研究表明重组人促红素注射液(rHuEPO)治疗慢性肾脏病(CKD)患者肾性贫血的给药频率不影响治疗效果,每周单次给药与分次给药疗效无明显差异,临床中大部分进行血液透析的患者使用中等剂量rHuEPO,而对于中等剂量rHuEPO单次给药与分次给药的安全性研究较欠缺。目的探讨中等剂量rHuEPO每周单次与分次给药治疗维持性血液透析患者肾性贫血安全性差异。方法本研究采用随机、平行对照、非劣效性临床试验设计。选取2019年1月至2021年5月于北京中医药大学东直门医院通州院区血透室进行维持性血液透析的88例肾性贫血患者,随机分为试验组和对照组,每组44例。试验组为rHuEPO每周单次给药,分为6000 U/次且1次/周(试验1组,n=29)、4000 U/次且1次/周(试验2组,n=15)两个亚组,对照组为rHuEPO每周分次给药,分为2000 U/次且3次/周(对照1组,n=30)、2000 U/次且2次/周(对照2组,n=14)两个亚组。比较试验组与对照组的安全性指标及疗效指标。结果安全性指标:两因素重复测量方差分析结果显示,组间与时间对试验1组与对照1组,试验2组与对照2组患者的收缩压、舒张压、平均动脉压、透前血钾不存在交互作用(P>0.05),组间、时间对试验1组与对照1组,试验2组与对照2组患者的收缩压、舒张压、平均动脉压、透前血钾主效应不显著(P>0.05);治疗前、治疗12周,试验1组与对照1组、试验2组与对照2组患者天冬氨酸氨基转移酶、丙氨酸氨基转移酶、总胆红素比较,差异均无统计学意义(P>0.05);治疗12周,各组患者均未出现血栓栓塞、心脑血管事件及与rHuEPO相关的胃肠道反应。疗效指标:治疗12周试验1组患者血红蛋白水平(参考范围:110~130 g/L)不劣于对照1组〔65.5%(19/29)和73.3%(22/30),χ^(2)=0.425,P=0.514〕;治疗12周试验2组和对照2组患者血红蛋白水平比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗前、治疗12周,试验1组与对照1组、试验2组与对照2组患者红细胞计数、血细胞比容、网织红细胞百分比、网织红细胞绝对值、血清铁蛋白、转铁蛋白饱和度比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论中等剂量(4000~6000 U)rHuEPO每周单次给药治疗维持性血液透析患者肾性贫血与分次给药在安全性方面无明显差异。

摘要： 背景贫血是慢性肾脏病患者最常见的临床表现,也是肾脏疾病的主要并发症,影响患者的生命质量、加速疾病进展并增加患者死亡风险,纠正贫血和监测改善肾性贫血药物的疗效及安全性意义重大。目的比较罗沙司他与红细胞生成刺激剂在治疗维持性血液透析患者肾性贫血中的疗效和安全性。方法计算机检索PubMed、FMRS、万方数据知识服务平台以及ClinicalTrials.gov,检索时间为建库至2022-01-19。筛选维持性血液透析患者透析龄≥3个月的随机对照试验,其中试验组口服罗沙司他,对照组注射红细胞生成刺激剂。由2名研究者独立完成文献筛选和资料提取,对文献进行质量评价后采用Review Manager 5.3软件进行Meta分析。结果共纳入5篇文献,包括6项随机对照研究、901例患者。其中试验组549例,对照组352例。Meta分析结果显示,罗沙司他在提高血液透析患者的血清铁〔MD=2.49,95%CI(0.82,4.16),P=0.004〕、转铁蛋白〔MD=0.31,95%CI(0.17,0.44),P<0.00001〕、总铁结合力〔MD=7.51,95%CI(5.01,10.01),P<0.00001〕水平方面均优于红细胞生成刺激剂。两组总的不良事件发生率比较,差异无统计学意义〔RR=1.10,95%CI(0.99,1.22),P=0.07〕。结论罗沙司他在升高血清铁、转铁蛋白、总铁结合力方面较红细胞生成刺激剂效果更好;短期内使用罗沙司他未增加血液透析患者不良事件风险。

摘要： 目的探讨罗沙司他治疗维持性血液透析患者肾性贫血的临床疗效。方法随机选取2020年6月—2021年6月于菏泽市立医院血液透析室行血液透析的慢性肾脏病(chronic kidney disease,CKD)合并肾性贫血的患者80例,随机分为研究组和对照组,每组40例。研究组给予口服罗沙司他治疗,对照组给予皮下注射rhEPO治疗。检测两组患者用药前及用药后贫血指标:红细胞(RBC)、血红蛋白(Hb)、血细胞比容(Hct)水平;铁代谢水平:血清铁蛋白(SF)、转铁蛋白(TRF)、转铁蛋白饱和度(TSAT)。观察患者在治疗中的不良反应发生率。结果治疗后,研究组在血红蛋白、血细胞比容、红细胞等指标上显著优于对照组,差异有统计学意义(t=8.366、12.375、2.959,P<0.05);治疗后,研究组在血清铁蛋白、转铁蛋白饱和度、转铁蛋白指标上显著高于对照组,差异有统计学意义(t=13.306、9.889、5.433,P<0.05);对照组的不良反应发生例数为6例,占比15.00%,研究组的不良反应发生例数为5例,占比12.50%,两组不良反应发生率对比,差异无统计学意义(χ^(2)=0.105,P=0.745)。结论罗沙司他治疗维持性血液透析患者肾性贫血对改善贫血、铁代谢效果更佳,临床不良反应发生率相对较低,安全性更好。

摘要： 目的 观察罗沙司他对维持性透析患者肾性贫血的治疗效果。方法 回顾性分析2020年4月至2021年9月于徐州医科大学附属医院肾内科治疗的288例维持性透析合并肾性贫血患者的临床资料。按治疗方案分为观察组144例,给予罗沙司他治疗;对照组144例,给予促红细胞生成素(erythropoietin,EPO)治疗,平均随访12周,分析两组的一般资料、贫血指标、铁代谢指标、脂代谢指标、炎症指标,并根据C反应蛋白(C-reactive protein,CRP)水平分为低(0~4.9mg/L)、中(5~9.9mg/L)、高(10~15mg/L)水平亚组患者的血红蛋白水平,记录不良反应发生情况。结果 两组患者基线年龄、BMI、贫血指标、铁代谢指标、脂代谢指标等差异无显著性(P>0.05)。治疗后,两组血红蛋白、红细胞计数、红细胞比容及观察组的总铁结合力水平较治疗前均升高(P0.05)。两组患者的不良反应发生率差异无显著性(P>0.05)。结论 罗沙司他应用于维持性透析合并肾性贫血的治疗中,显著提高疗效,且不受炎症的影响,短期安全性好。

摘要： 肾性贫血是临床常见疾病,发生于慢性肾脏病后期。其主要病机为脾肾阳虚,痰瘀毒互结,病位在脾肾,治疗应以补脾益肾、祛湿泄浊、活血解毒通络为法。从“阳虚瘀毒”理论出发,运用扶正泄浊保肾汤联合龙牡通络方(结肠透析)治疗肾性贫血临床疗效显著,使患者生活质量得到提高。由于肾性贫血病程缠绵,症状复杂,故临证治疗时应辨别主次缓急,随证治之,加减合法,方可达到预期的治疗目的。

摘要： 患者男,67岁,因“发现左侧腹股沟区肿物1月余”入院。既往有慢性肾功能衰竭(尿毒症期)、肾性贫血、高血压病,于2021年3月4日行腹膜透析管置入术,规律腹膜透析治疗,1.5%透析液2000 mL,3次/d,腹透超滤约1200 mL/d。查体见腹部平坦,左下腹可见一长约3 cm纵行手术瘢痕,腹膜透析管引流通畅。站立位,左侧腹股沟区可见椭圆形肿物,约5 cm×3 cm大,未坠入阴囊,质软,叩浊音,无明显压痛。

摘要： 肾性贫血是慢性肾脏病患者常见并发症,可加速疾病进展、增加终末期肾脏病风险、提高患者死亡率。普遍认为肾性贫血的发生主要与促红细胞生成素(EPO)不足、铁缺乏及代谢紊乱相关,本文分析缺氧诱导因子通路、铁调素-膜铁转运蛋白轴、炎症、甲状旁腺激素、成纤维细胞因子23、B型利钠肽等因素在EPO的生成、铁代谢中的作用,从而对肾性贫血发病机制的最新研究进展进行综述。

摘要： 目的探讨纠正继发性甲状旁腺功能亢进(SHPT)与肾性贫血(RA)改善的相关性。方法86例维持性血液透析患者分别根据全段甲状旁腺素(i-PTH)水平和血红蛋白(Hb)水平进行分组:A组34例(i-PTH≥600 pg/mL)、B组52例(i-PTH0.05),上述指标通过治疗处于相对稳态,两种分组方法得出的结果一致,均达到改善EPO抵抗、改善贫血的效果。结论慢性肾衰竭患者贫血的程度与SHPT有关,有效控制SPHT有助于RA的改善。

摘要： 目的探讨红细胞生成素(erythropoietin,EPO)联合低剂量罗沙司他治疗单用EPO血红蛋白(Hb)未能维持靶目标的血液透析患者肾性贫血的效果。方法纳入2020年1月~2021年9月北京大学第三医院血液透析患者中,单用EPO不能维持Hb在靶目标范围、增加EPO剂量存在风险或EPO已经超剂量、全部改用罗沙司他费用承担困难者,分析联合治疗前、后各6个月Hb水平的变化,罗沙司他和EPO剂量、透析方案、铁剂补充以及超敏C反应蛋白(us-CRP)、甲状旁腺激素(iPTH)、酸中毒程度(CO_(2)CP)的变化。结果共38例患者接受了联合治疗,加用罗沙司他之前6月较前3月、前3月较0月,Hb逐渐降低(t=6.689、4.910,均P<0.001),EPO剂量无显著变化(t=-1.686、-1.937,P=0.102、0.088),转铁蛋白饱和度(TSAT)、铁蛋白(SF)处于目标范围;联合低剂量罗沙司他[(211.9±12.5)mg/w]后1月、3月、6月分别较0月时,EPO剂量较联合治疗前无显著性改变(t=0.583、-1.303、-1.402,P=0.563、0.201、0.180),联合治疗后1、3、6个月Hb分别较0月时逐渐提高(t=-4.788、-5.162、-5.910,均P<0.001),TSAT出现下降但未达到统计学差异(t=1.967,P=0.064),铁蛋白显著性降低(t=2.259,P=0.037);联合治疗前后,透析方案、静脉铁剂的剂量无变化,us-CRP、iPTH、CO_(2)CP无显著差异(t=-1.989、-1.743、0.946,P=0.427、0.464、0.352),未见明显不良事件。结论对于单用EPO不能维持Hb靶目标的血液透析患者,联合使用低剂量罗沙司他安全有效。

摘要： 目的评估老年维持性血液透析(maintenance hemodialysis,MHD)病人肾性贫血达标情况,并探讨其影响因素。方法横断面调查2022年1月在泰州市人民医院行MHD治疗的所有病人,根据纳入和排除标准,收集纳入本研究病人的一般资料及实验室检查资料。将MHD病人分为老年组(124例)和中青年组(236例);将老年组按照是否存在肾性贫血分为贫血亚组(69例)与非贫血亚组(55例),采用Logistic回归分析影响Hb水平的因素。结果所有病人的Hb达标率为53.1%,其中老年组为44.4%,明显低于中青年组的57.6%(P=0.02)。老年MHD病人的Hb水平与红细胞比容、血清白蛋白、TC、TG、镁、钙、转铁蛋白饱和度(TSAT)、血清铁水平呈正相关,与红细胞分布宽度变异系数(RDW-CV)、CRP呈负相关。Logistic回归分析显示,低TG、低血清铁是MHD病人发生肾性贫血的独立预测因子。结论老年MHD病人肾性贫血的发生率明显高于中青年病人,且低TG、低血清铁与老年MHD病人肾性贫血的发生风险相关。

摘要： 目的：观察益血方联合促红素改善血液透析患者肾性贫血的临床效果.方法：将患者随机分为两组,两组患者均给予促红细胞生成素、铁剂、叶酸、维生素B12等治疗,治疗组同时每天加服益血方口服.治疗4周后观察2组血红蛋白、红细胞压积的变化.结果：治疗组有效率为93.3％、对照组有效率为83.3％,两组相比差异有统计学意义(P＜0.01).结论：益血方联合促红素可有效改善血透患者肾性贫血.

摘要： 肾性贫血的发病机制，一个核心:免疫激活导致促炎细胞因子水平升高，进而导致铁调素引起的铁代谢失调，EPO分泌相对不足/作用钝化，骨髓内红细胞生成受到抑制并伴随着红细胞寿命缩短。炎症刺激铁调素和IL-6生成增加，铁调素与Fpn结合，导致这两种蛋白质内化和降解，减少从巨噬细胞到发育中红细胞的铁输运，进而损害红系细胞的发育并导致贫血，促红细胞生成素的增加刺激促红细胞祖细胞释放erythroferrone，炎症消退时，铁调素和IL-6水平下降，使得铁从巨噬细胞出口到红细胞，促进红细胞的生成。因此，从如下三方面探讨Hb达标优化管理:第一、规范肾性贫血诊疗流程;第二、排出影响Hb达标因素及EPO低反应性;第三、合理调整EPO剂量。

摘要： CKD患者出现贫血的原因包括ESA生成减少、铁利用障碍、红细胞生存期短、失血增加及慢性炎症等.KDIGO对肾性贫血的诊断标准在近20年间进行了数次更新,但中国肾性贫血的Hb达标率仍较日本及北美低.目前对肾性贫血的治疗方法主要有输血治疗、外源性ESA治疗、铁剂治疗及HIF稳定剂治疗.输血治疗可快速纠正贫血并且稳定急性失血状态,但由于并未纠正贫血的原因,且升高致敏风险,故目前的共识是在病情允许的情况下尽量避免输血治疗.对能激活体内红细胞生成过程的新型药物如HIF稳定剂的研发是当今治疗肾性贫血的热点。HIF-PHI是目前研究较多的HIF稳定剂之一，其可通过上调转铁蛋白等机制直接改善铁的生物利用度，同时又可以下调铁调素间接改善铁代谢，增加铁吸收，动员存贮铁，增加铁转运，可通过激活体内生理过程促进红细胞生成，是新的肾性贫血的治疗靶点。

摘要： 自20上世纪80年代基因重组人促红细胞生成素(rHuEPO)问世并应用于肾性贫血治疗后,肾性贫血的疗效已获得彻底改观.但是,应用rHuEPO治疗肾性贫血时,必须相应补充血红蛋白原料铁剂,否则rHuEPO不可能发挥最佳疗效.要正确补充铁剂就必须首先了解机体铁状态.铁状态检验结果必须与患者血红蛋白水平、rHuEPO使用剂量及治疗反应一起进行综合分析，才能正确制定补铁治疗方案。

摘要： 纠正肾性贫血对于提高终末期肾脏病患者死亡及心血管事件具有重要临床意义.尽管KDIGO指南给予ESA和铁剂的治疗推荐:建议个体化选择ESA治疗剂量，推荐根据患者Hb浓度、体重和临床情况决定ESA起始剂量(1D);推荐根据患者Hb浓度、Hb浓度变化、目前ESA剂量和临床情况调节ESA剂量(1B);CKD5期HD患者:血清铁蛋白＞200 ng/ml且TSAT＞20%; CKD ND患者和CKD5期PD患者:血清铁蛋白＞100 ng/ml且TSAT＞20%。但ESA的剂量，大剂量铁剂使用的利弊以及ESA与铁剂治疗的关系等问题尚需证实。如何使用ESA和铁剂到达平衡且血红蛋白达标呢?(1)首先充分评估ESA的低反应，包括透析不充分，出血，炎症;(2)其次应用最低剂量的ESA实现血红蛋白的达标;(3)评价体内铁的状态，可利用铁比储存铁更重要;(4)使用最小剂量的铁剂以防止出现铁负荷过重引起的不良反应;(5)个体化贫血管理降低血红蛋白的变异;(6) ESA治疗时应用铁剂以避免铁缺乏引起的血小板增多。

摘要： 目的：腹膜透析是终末期肾脏病肾脏替代治疗的重要治疗手段之一,患者均可出现不同程度的贫血.补充EPO是治疗肾性贫血最有效的治疗方法,目前EPO应用首选方法为皮下注射,再达到相同血红蛋白.但要持续间断用药,注射次数多,需住院进行治疗,给患者增添了痛苦.通过对培训腹膜透析患者自行注射促红素的可行性研究和探索,为如何提高腹膜透析患者生存质量提供依据. 方法：选取2017年6月-2018年2月行皮下注射促红素治疗的腹膜透析合并肾性贫血随访患者,符合本研究纳入和排除条件的持续性不卧床腹膜透析(CAPD)患者158例,运用前瞻性对照研究方法,随机分为对照组78名患者和观察组80名患者,两组患者年龄、性别、文化程度、原发病、血红蛋白、红细胞压积及透析时间经统计学分析无统计学差异,对照组由护士为其注射促红素,观察组通过对患者注射促红素方法的标准培训、再培训、考核等合格的患者自行注射促红素,观察和比较两组患者的血红蛋白、红细胞压积、注射部位局部出血轻重程度. 结果：参照观察指标：两组均采用常规垂直注射法,选用三生制药生产的的1万EPO(益比奥);注射器采用BD生产的1ml注射器;注药时间20s;疗效判定结果[1]：注射部位的出血程度分为轻重度两种,轻者：瘀斑直径0.5cm,有硬结或无硬结.对照组护士注射促红素与观察组患者自行注射促红素在血红蛋白、红细胞压积等结果方面没有明显变化,统计学并无差异,P>0.05;注射部位局部出血程度比较,统计学并无差异,P>0.05. 结论：据研究表明阻碍腹膜透析患者注射促红素依从性的主要因素是距离医院的路途较远,并且相当多的患者表示附近诊所及社区医院都拒绝为其注射促红素.为提高患者注射促红素依从性,本中心尝试培训患者自行注射促红素,通过调查发现护士注射与患者自行注射促红素在血常规及局部注射情况没有太大变化,因此,只要经过严格培训和考核过后,患者可以自行在家注射促红素,这样既可以节约患者往返医院的次数,保障患者外出的安全性,同时节约一部分往返的费用,从而提高患者注射促红素的依从性,又能避免住院期间的交叉感染,预防并发症,值得广泛推广.

摘要： 促红细胞生成素(erythropoietin,EPO)是特异性作用于红系祖细胞的糖蛋白激素.是用于治疗肾性贫血的基因药物，可调节红细胞生成，促进红系祖细胞的增殖、分化和成熟。有效纠正CKD患者贫血，减少CKD患者的左心室肥大等心血管合并症发生，改善患者脑功能和认知能力，提高生活质量和机体活动能力，降低慢性肾脏病患者的住院率和死亡率。文章概述了短效rHuEPO的副作用及风险。

摘要： ESAs在肾性贫血中发挥了重要的作用，也面临着许多挑战。HIF稳定剂具有的独特优势，是治疗贫血的新一代药物。迫切需要大规模的临床实验和临床观察。

摘要： 红细胞生成素刺激剂(Erythropoiesis stimulating agents,ESAs)是一组能模拟EPO效应的药物,包括重组促红细胞生成素及其合成衍生物(重组人促红细胞生成素α和β、达依泊汀α、聚乙二醇促红细胞生成素-β),广泛用于治疗肾性贫血.

摘要： 贫血是终末期肾脏病(ESRD)尿毒症患者最常见的血液系统并发症,主要是由于促红细胞生成素的合成减少、红细胞的寿命缩短和炎症等因素所致.新近研究表明,缺氧诱导因子亦参与贫血的发生.

摘要： 本发明提供与人BMP9(Bone morphogenetic protein‑9)结合的抗BMP9单克隆抗体或其抗体片段、产生该抗体或该抗体片段的杂交瘤、编码该抗体或该抗体片段的DNA、含有该DNA的载体、导入该载体而得到的转化体、使用该杂交瘤或该转化体的该抗体或该抗体片段的制造方法、以该抗体或该抗体片段作为有效成分的治疗剂。另外，本发明提供含有该抗体或该抗体片段作为有效成分的、用于治疗肾性贫血、癌性贫血等贫血的药物组合物以及使用该药物组合物的肾性贫血、癌性贫血等贫血的治疗方法。

摘要： 本发明提供与人BMP9(Bone morphogenetic protein-9)结合的抗BMP9单克隆抗体或其抗体片段、产生该抗体或该抗体片段的杂交瘤、编码该抗体或该抗体片段的DNA、含有该DNA的载体、导入该载体而得到的转化体、使用该杂交瘤或该转化体的该抗体或该抗体片段的制造方法、以该抗体或该抗体片段作为有效成分的治疗剂。另外，本发明提供含有该抗体或该抗体片段作为有效成分的、用于治疗肾性贫血、癌性贫血等贫血的药物组合物以及使用该药物组合物的肾性贫血、癌性贫血等贫血的治疗方法。

摘要： 本发明公开了一种川芎嗪硝酮化合物在制备预防和/或治疗肾性贫血药物中的应用，其中川芎嗪硝酮化合物为具有通式(I)所示结构的化合物或其在药学上可以接受的盐。实验结果显示，本发明川芎嗪硝酮化合物能显著增加STZ诱导的SD大鼠和自发性高血压大鼠血清铁离子和促红细胞生成素含量，可用于预防和/或治疗肾脏EPO生成减少或/和伴发铁缺乏而导致的肾性贫血。因此所述川芎嗪硝酮化合物可与药物载体制成各种剂型。

摘要： 芍药内酯苷、芍药苷或含有芍药内酯苷或芍药苷的组合物在制备用于增加内源性促红细胞生成素的药品、保健品、食品营养剂或食品添加剂中的用途；芍药内酯苷、芍药苷或含有芍药内酯苷或芍药苷的组合物在制备用于通过上调内源性促红细胞生成素预防和/或治疗原发性贫血、继发性贫血或肾性贫血的药品、保健品、食品营养剂或食品添加剂中的用途。芍药内酯苷、芍药苷源于药食同源的白芍药材，是天然存在的单体药物，与现有技术的其他化合物药物相比，具有更高的安全性和患者依从性。

摘要： 本发明公开了一种肾性贫血合并促红细胞生成素(EPO)抵抗的肠道菌群标志物及其应用，本发明通过提取样本中的肠道菌群的DNA基因组并分析其基因序列从而获得肠道菌群的种类和丰度特征，并基于肠道菌群的丰度特征进行肾性贫血EPO抵抗的诊断及治疗的靶点。

摘要： 本发明公开了肝素铁在制备治疗肾性贫血的药物中的应用。本发明发现肝素铁可抑制乙酰肝素酶和基质金属蛋白酶9从而减轻糖萼脱落，维持红细胞的正常寿命，即靶向糖萼‑红细胞寿命轴，改善贫血；同时肝素铁可提高血红蛋白水平并能抑制血浆铁调素，改善铁代谢。

摘要： 本发明公开了一种倍半萜内酯类化合物天名精内酯酮新的生物活性——抑制脯氨酸羟化酶2并提升细胞中促红细胞生成素表达水平。脯氨酸羟化酶2抑制剂筛选实验结果显示，天名精内酯酮具有抑制脯氨酸羟化酶2的活性。生物活性实验显示，天名精内酯酮能显著提升HK‑2与Hep3B细胞中促红细胞生成素的表达水平，可作为主要活性成分用于制备治疗肾性贫血的药物。天名精内酯酮的结构如下：

摘要： 本发明提供一种小鼠肾性贫血动物模型的构建方法，包括如下步骤，1)将马兜铃酸用PBS配制成0.4mg/mL的马兜铃酸溶液；2)对小鼠腹腔注射马兜铃酸溶液，注射量及频次为：3mg/kg ip q3d，注射6周，检测贫血、肾功能指标、肾脏病理，及促红细胞生成素分泌能力；3)停药6周，再次观察上述指标。采用本发明的方法构建的小鼠肾性贫血动物模型稳定，成模率高，解决肾性贫血在慢性肾脏病的发病率较高，而目前尚缺乏成熟的肾性贫血动物模型的问题。

摘要： 本发明公开了中药组合物在制备用于防治慢性肾性贫血药物中的应用，属于中药技术领域，所述中药组合物可应用于防治慢性肾性贫血药物的制备中，该中药组合物应用于防治慢性肾性贫血药物中后，能够健脾补肾，改善贫血症状，在防治慢性肾性贫血的同时不会产生肝毒性副作用，不会加重患者的肝脏负担。本发明还公开了一种用于防治慢性肾性贫血的中药组合物的制备方法，所述中药组合物由以下步骤制得：将白术、1/3的山药、豆蔻、大黄和炙甘草粉碎成细粉，备用；再将黄芪、2/3的山药、酒苁蓉和丹参，加8倍重量的水，煎煮2次，每次煎煮1小时，煎液滤过，滤液合并，浓缩至相对密度为1.2的清膏；将细粉与清膏混合均匀。

摘要： 本发明公开了一种治疗肾性贫血的中药组合物，由以下重量份的药物制成山药10‑30份,枸杞10‑30份,杜仲10‑30份,川牛膝10‑20份,党参10‑30份,墨旱莲10‑30份,当归5‑20份,桃仁5‑20份,红花5‑20份,川芎5‑20份,熟地10‑30份,何首乌10‑40份,益母草10‑30份,甘草5‑20份，按照一定的配伍要求，经过加工制成。