肾功能不全

摘要： 背景既往研究表明重组人促红素注射液(rHuEPO)治疗慢性肾脏病(CKD)患者肾性贫血的给药频率不影响治疗效果,每周单次给药与分次给药疗效无明显差异,临床中大部分进行血液透析的患者使用中等剂量rHuEPO,而对于中等剂量rHuEPO单次给药与分次给药的安全性研究较欠缺。目的探讨中等剂量rHuEPO每周单次与分次给药治疗维持性血液透析患者肾性贫血安全性差异。方法本研究采用随机、平行对照、非劣效性临床试验设计。选取2019年1月至2021年5月于北京中医药大学东直门医院通州院区血透室进行维持性血液透析的88例肾性贫血患者,随机分为试验组和对照组,每组44例。试验组为rHuEPO每周单次给药,分为6000 U/次且1次/周(试验1组,n=29)、4000 U/次且1次/周(试验2组,n=15)两个亚组,对照组为rHuEPO每周分次给药,分为2000 U/次且3次/周(对照1组,n=30)、2000 U/次且2次/周(对照2组,n=14)两个亚组。比较试验组与对照组的安全性指标及疗效指标。结果安全性指标:两因素重复测量方差分析结果显示,组间与时间对试验1组与对照1组,试验2组与对照2组患者的收缩压、舒张压、平均动脉压、透前血钾不存在交互作用(P>0.05),组间、时间对试验1组与对照1组,试验2组与对照2组患者的收缩压、舒张压、平均动脉压、透前血钾主效应不显著(P>0.05);治疗前、治疗12周,试验1组与对照1组、试验2组与对照2组患者天冬氨酸氨基转移酶、丙氨酸氨基转移酶、总胆红素比较,差异均无统计学意义(P>0.05);治疗12周,各组患者均未出现血栓栓塞、心脑血管事件及与rHuEPO相关的胃肠道反应。疗效指标:治疗12周试验1组患者血红蛋白水平(参考范围:110~130 g/L)不劣于对照1组〔65.5%(19/29)和73.3%(22/30),χ^(2)=0.425,P=0.514〕;治疗12周试验2组和对照2组患者血红蛋白水平比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗前、治疗12周,试验1组与对照1组、试验2组与对照2组患者红细胞计数、血细胞比容、网织红细胞百分比、网织红细胞绝对值、血清铁蛋白、转铁蛋白饱和度比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论中等剂量(4000~6000 U)rHuEPO每周单次给药治疗维持性血液透析患者肾性贫血与分次给药在安全性方面无明显差异。

摘要： 分级诊疗制度是优化基本医疗卫生制度的重要步骤,但落地实施时遇到阻碍,因存在转诊标准不一、空间不连贯和时间滞后等问题,医联体模式推进存在难度。上海市浦东新区人民医院联合7家社区卫生服务中心,构建了一套以信息化为支撑的川沙医联体慢性肾脏病(CKD)专病精准分级诊疗管理方案。以CKD病种为例,基于指南梳理CKD患者的疾病管理规律,建立医疗信息联通共享、转诊规则标准的CKD专病分级诊疗知识库,设计区域CKD专病分级诊疗系统,构建了基于医院-社区联动管理的专病分级诊疗一体化管理模型。且实证应用评价显示,基于CKD知识库的专病分级诊疗模式,可以精准定位易发和高危人群,及时筛查评估CKD早期患者,提升CKD患者的健康管理和诊疗效率。

摘要： 目的探讨影响慢性心力衰竭患者出现肾功能不全的危险因素。方法选择2020年1月至2020年12月期间重庆市双桥经济技术开发区人民医院收治的352例慢性心力衰竭患者,分析与整理其临床基础资料,进行回顾性分析。按照肾功能不全发生情况分为观察组(发生肾功能不全者,151例)和对照组(未发生肾功能不全者,201例)。分析两组患者临床资料,将单因素分析中差异有统计学意义的变量纳入多因素Logistic回归分析,并筛选出影响慢性心力衰竭患者出现肾功能不全独立危险因素。结果单因素分析结果,慢性心力衰竭患者中,观察组美国纽约心脏病学会(NYHA)心功能分级3~4级、合并高血压、合并糖尿的患者比例,左心室射血分数(LVEF)及血肌酐(Scr)、尿素氮(BUN)、尿酸(UA)、胱抑素C(CysC)水平均高于对照组,血红蛋白(Hb)水平低于对照组(均P<0.05);多因素Logistic回归分析结果,年龄较大、合并高血压、合并糖尿病、NYHA心功能分级3~4级及血Scr、BUN、CysC水平较高及血Hb水平较低均为影响慢性心力衰竭患者出现肾功能不全的危险因素(均P<0.05)。结论年龄较大、合并高血压、合并糖尿病、NYHA心功能分级3~4级、血清Hb水平较低及血清Scr、BUN、CysC水平较高均为影响慢性心力衰竭患者出现肾功能不全的危险因素,临床可根据上述结论采取相应的防治措施,进而减少慢性心力衰竭患者发生肾功能不全的情况。

摘要： 目的探究尿α1-微球蛋白(α1-MG)、N-乙酰-β-D-氨基葡萄糖苷酶/尿肌酐(NAG/UCr)在慢性HBV感染相关肝病患者肾损伤中的临床价值。方法纳入2019年8月—2020年8月就诊于昆明医科大学第二附属医院的慢性HBV感染相关肝病患者85例,根据患者核苷(酸)类似物(NUC)治疗史,将患者分为NUC治疗组(n=57)和未经NUC治疗组(n=28),根据使用NUC种类,将患者分为ETV治疗组(n=32)和TDF治疗组(n=25);根据HBV血清抗原、抗体标志物检测结果,将患者分为HBeAg阴性组(n=57)和HBeAg阳性组(n=28);根据血清HBV DNA定量检测,将患者分为HBV DNA阴性组(n=47)和HBV DNA阳性组(n=38);根据腹部影像学检查结果,将患者分为非肝硬化组(n=47)和肝硬化组(n=38),收集纳入患者的病史资料及实验室指标,并进行组间比较。计量资料符合正态分布的两组间比较采用t检验;偏态分布两组间比较采用Mann-Whitney U检验。计数资料两组间比较采用χ^(2)检验。采用McNemar检验比较不同指标检测的优劣性。采用Spearman相关性分析探讨各因素与α1-MG、NAG/UCr之间的相关性。采用多元线性回归分析α1-MG、NAG/UCr的独立影响因素。结果未经NUC治疗组、HBeAg阳性组、HBV DNA阳性组的尿α1-MG水平分别较NUC治疗组(Z=-2.054,P=0.04)、HBeAg阴性组(Z=-2.293,P=0.022)、HBV DNA阴性组(Z=-2.229,P=0.026)明显升高。HBV DNA阳性组、肝硬化组的NAG、NAG/UCr水平分别较HBV DNA阴性组(Z值分别为-2.908、-2.824,P值均<0.05)、非肝硬化组(Z值分别为-3.204、-3.412,P值均<0.05)患者明显升高。α1-MG异常患者占比(31.8%)与eGFR异常占比(20.0%)相比较,二者差异有统计学意义(χ^(2)=7.178,P=0.007);α1-MG联合NAG/UCr检测异常占比(35.3%)较eGFR检测异常占比高,差异有统计学意义(χ^(2)=8.049,P=0.005)。α1-MG联合NAG/UCr检测与eGFR检测优劣性比较,差异有统计学意义(P=0.015)。年龄(β=0.246)、HBeAg阳性(β=0.284)、合并肝癌(β=0.291)是α1-MG升高的独立危险因素(P值均<0.05);FIB-4值升高(β=0.352)、合并腹水(β=0.260)、食管胃底静脉曲张(β=-0.248)、HBV DNA阳性(β=0.197)、高水平TBil(β=0.257)均是NAG/UCr升高的独立危险因素(P值均<0.05)。结论慢性HBV感染相关肝病患者的肾损伤可能发生在病毒复制活跃期、肝硬化以及肝脏功能恶化的整个病程进展中,使用NUC抗病毒治疗可以缓解HBV对肾功能的损伤,在一定治疗疗程内是安全可靠的;联合检测尿α1-MG、NAG/UCr诊断早期肾功能损伤较eGFR更具优势,是慢性HBV感染相关肝病患者更有效的肾功能监测方法。

摘要： 目的观察在肾脏功能不全患者中检测心脏标志物的价值。方法选取在该院2019年12月—2020年12月就诊的肾脏功能不全者79例患者为观察对象,以肌酐浓度及血尿素水平为依据进行分组,纳入尿毒症组、失代偿组、代偿组,例数分别为31例、25例、23例,另外选取同期健康体检正常者37名,设置为对照组。于各组患者空腹状态下,采集静脉血液,血清分离后,采用电化学发光免疫分析法对B型氨基酸钠尿肽原(NT-proBMP)、肌酸激酶同工酶(CK-MB)、肌红蛋白(MYO)、血清高敏肌钙蛋白(hs-cTnl)检测,对比各组的检测结果。结果对比对照组,3组肌酐和尿素水平、NT-proBNP水平、MYO水平、hs-cTnl水平均显著提升,尤其是尿毒症组,各项指标均最高,分别为肌酐(736.75±298.65)μmol/L、尿素(26.90±8.85)mmol/L、NT-proBNP 1357.3(536.4~4662.8)pg/mL、MYO 115.8(94.3~175.9)ng/mL、hs-cTnl 25.8(16.6~33.9)pg/mL,差异有统计学意义(P0.05)。结论肾功能不全极易诱发心血管疾病,对心脏标志物进行早期检测,可有效判断心肌损伤,同时可评估心肌梗死发生风险,预估心衰发生风险。

摘要： 对比剂肾病(CIN)是临床实践中常见的一种可逆转的急性肾功能衰竭。伴随着当前各种血管造影(如冠脉造影、脑血管造影等)或其他医学相关的造影(如尿路造影、胆道造影等)中对比剂的广泛使用,CIN的发病率呈逐年升高的趋势,已作为继缺血和药物损伤后患者急性肾损伤的重要病因。当前,对比剂诱导CIN发生的机理尚不完全清晰,主要包括氧化应激和细胞凋亡等。此外,众多研究也发现肾缺血性及肾小管毒性损伤也是CIN发生的关键病理机制。CIN的发生不仅与升高的医疗费用相关,而且也导致患者发生不良结局(如急性心肌梗死、急性心力衰竭、透析及死亡等)的风险显著增加。因此,早期识别CIN发生的危险因素,并给予恰当的临床干预,有助于高危CIN患者获益于早期的肾脏保护的策略,改善预后。本次研究从CIN的诊断以及当前防治措施的进展进行综述,为临床提供依据。

摘要： 目的:基于K-core算法考察多黏菌素B用法用量对肾功能的影响,以此为临床安全合理使用多粘菌素B提供依据。方法:设置纳排标准,纳入南昌大学第一附属医院HIS电子病历系统2020年1月至12月使用多粘菌素B的165例病历,收集患者多黏菌素B用法用量、用药疗程,肌酐和尿素数值。在Gephi中开展复杂网络分析,以多黏菌素B使用天数作为源靶点(Source),以多黏菌素B用法用量作为作用靶点(Target),以患者用药前和使用天数之后复查的肌酐或尿素分别做weight信息,构建无向网络,计算布局格式和网络的平均度、网络直径、图密度、模块化、平均聚类系数、平均路径长度拓扑等参数,并基于K-core算法和度范围,提取权重较大的子群网络,评估多黏菌素B用法用量、用药疗程与肌酐及尿素间的权重关联。结果:165例使用多黏菌素B的病人中,有96例肌酐升高(58.18%),达到急性肾损伤标准的是58例(35.15%),急性肾损伤中有20例合并有尿素升高,提示多黏菌素B对患者肾功能的影响较大。构建多粘菌素B用法用量、疗程与肌酐或尿素关联的网络图,其中50 WU/次,2次/d;75 WU/次,2次/d;首次给药100 WU,后改为75 WU/次,2次/d;首次给药100 WU,后改为50 WU/次,2次/d四个用法用量对肌酐值或尿素的波动较大。联合雾化方式对肌酐值影响较小,负荷剂量100 WU,单次给药用法对肾功能影响较大。结论:临床上使用多粘菌素B对肾功能产生的影响较大,相当部分比例为急性肾损伤;100 WU负荷剂量多粘菌素B对肾功能影响较大,临床使用时应注意其不良反应。

摘要： 目的 探讨认知正常成年人肾小球滤过率(eGFR)的变化是否影响阿尔茨海默病(AD)病理性脑脊液生物标志物浓度。方法 采用多元线性回归分析研究认知正常人群eGFR和AD脑脊液生物标志物(包括β淀粉样蛋白(Aβ)、总tau(t-tau)和磷酸化tau(p-tau))的相关性。结果 在中年人群中,eGFR与t-tau(β=-0.101,P<0.01)、p-tau(β=-0.200,P<0.01)、t-tau/Aβ42(β=-1.219,P<0.01)和p-tau/Aβ42(β=-0.382,P<0.05)等脑脊液tau相关病理性生物标志物存在显著负相关性。在中年肾功能正常亚组中,eGFR与脑脊液t-tau(β=-0.144,P<0.01)、p-tau(β=-0.033,P<0.01)存在负相关性;在中年肾功能异常亚组中则未显示eGFR与两者的相关性。在中年男性亚组中,eGFR仅与脑脊液p-tau存在负相关性(β=-0.019,P<0.05);在中年女性亚组中,eGFR与脑脊液t-tau(β=-0.096,P<0.05)、t-tau/Aβ42(β=-1.907,P<0.01)和p-tau/Aβ42(β=-0.591,P<0.05)存在负相关性。在老年人群中,eGFR与AD脑脊液生物标志物之间无相关性。结论 高水平的eGFR可能会改善认知正常中年个体AD相关病理性脑脊液生物标志物的代谢。

摘要： 目的探讨慢性肾脏病(CKD)患者肾功能不全对血清糖类抗原125(CA125)和人附睾蛋白4(HE4)水平的影响,初步建立适用于CKD患者血清CA125、HE4水平参考范围。方法选取2020年3—9月在四川大学华西医院肾内科就诊的CKD肾功能不全患者729例作为CKD组,另选取同期在该院体检的健康者94例作为健康对照组。对各组及不同CKD分期血清CA125和HE4水平变化进行分析比较,同时对CKD各期患者CA125和HE4假阳性率进行比较并采用非参数法初步估计其参考范围。结果CKD组年龄与健康对照组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。与健康对照组相比,CKD组尿素、肌酐、胱抑素C水平均明显升高,eGFR水平明显下降,差异均有统计学意义(P<0.05)。CKD组血清CA125、HE4水平均明显高于健康对照组,差异有统计学意义(P<0.05);CKD各期患者血清CA125、HE4水平均明显高于健康对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。CKD组与健康对照组血清CA125、HE4水平检测的假阳性率比较,差异有统计学意义(P<0.05)。CKD女性血清CA125水平参考范围为CA125<213.9 U/mL,CKD 3期HE4<564.5 pmol/L,CKD 4期HE4<1713.5 pmol/L,CKD 5期HE4<5022.6 pmol/L。结论临床医生在采用血清CA125和HE4对CKD患者进行肿瘤辅助诊断和监测时,应注意考虑其肾功能相关的假阳性问题,并采用恰当的参考范围进行结果解释,避免过度治疗。

摘要： 胆汁淤积性肝病是以胆汁淤积为主要表现的常见疾病,发病率约为1/2500[1],病因复杂,其中低/正常GGT型胆汁淤积性肝病往往意味着不同严重程度的遗传性肝病,除了进行性家族性肝内胆汁淤积症[2]、胆汁酸合成障碍和良性复发性肝内胆汁淤积症外,关节挛缩-肾功能不全-胆汁淤积综合征(ARC综合征)亦可出现低GGT型胆汁淤积症[3]。

摘要： 目的：探讨实时三维斑点追踪显像技术评价慢性肾功能不全患者左室收缩功能. 方法：将25例确诊为慢性肾功能不全患者作为观察组,和25例健康者作为对照组,两组均采用RT-3DE技术测量常规超声心动图参数、左室质量、左室各节段收缩期纵向、径向、环向应变参数定量数据(GLS、GRS、GCS),对比两组检测结果. 结果：1、与对照组相比，EF值明显降低，且GLS、GRS、GCS均低于对照组，(P<0．05)；2、观察组中EF值正常的CKF患者，其GLS、GRS、GCS均低于对照组，而左室质量明显高于对照组，；3、合并糖尿病的CKF患者，其EF、GLS、GRS、GCS明显低于同组的血压正常患者，左室质量高于同组的血糖正常患者。 结论：慢性肾功能不全患者左室整体应变值较健康人下降，且随病程延长而进一步降低，而左室心肌质量增加，故RT-3DE技术可以准确地用于评估慢性肾功能不全患者左室收缩功能及心室重构。

摘要： 目的：观察益气活血法治疗慢性肾功能不全的临床疗效.方法：选择慢性肾功能不全患者60例,随机分为两组,每组30例,治疗组在基础治疗之上加用益气活血方,对照组30例予基础治疗.观察两组临床疗效及治疗前后临床症状积分、肾功能变化情况.结果：治疗组和对照组总有效率分别为46.7％、33.3％,两组比较差异有统计学意义(P＜0.05);治疗组在改善临床症状积分以及肾功能等方面优于对照组(P＜0.05).结论：益气活血法治疗慢性肾功能不全具有较好疗效.

摘要： 目的:观察益气活血中药联合西医常规治疗对介入后急性冠脉综合征(ACS)合并轻中度肾功能不全患者预后的影响. 方法:病例来自5C试验(chictr.org number:ChiCTR-TRC-07000021)的研究数据,选取急性冠脉综合征合并轻中度肾功能不全(30mL·min-1·1.73m-2＜肾小球滤过率≤89mL·min-1·1.73m2)的介入患者,对照组(211例)经冠状动脉介入后给西医常规治疗,试验组(215例)在西医常规治疗基础上加益气活血中药(复方川芎胶囊和心悦胶囊)6个月,均随访1年.主要终点事件包括心血管死亡、非致死性心肌梗死、再次血运重建及次要终点事件包括脑卒中、心力衰竭、ACS再住院,同时观察患者血清肌酐水平和肾小球滤过率. 结果:试验组和对照组两组随访1年后,对照组16例发生主要终点事件,试验组6例发生主要终点事件,治疗组发生主要终点事件的风险是对照组的0.38倍(P=0.040,RR:0.38,95％CI:0.15-0.96);对照组15例发生次要终点事件,试验组5例发生次要终点事件,试验组次要终点事件发生的风险是对照组的0.34倍(P=0.033,RR:0.34,95％CI:0.13-0.92).随访1年时,试验组肾小球滤过率明显高于对照组(75.19±16.74VS72.03±14.96,P＜0.05);与治疗前比较,试验组干预后肾小球滤过率显著增加(72.27±11.83VS75.19±16.74,P＜0.05). 结论:益气活血中药联合西医常规治疗改善介入后ACS合并肾功能不全患者1年的临床预后和肾功能.

摘要： 结直肠癌是中国及世界范围内最常见的肿瘤之一,结直肠癌合并肾功能不全的患者并不少见.肾功能不全结直肠癌患者,既要考虑肾功能不全对结直肠癌治疗选择的影响,又要考虑结直肠癌治疗对肾功能的影响.本文将主要从肾功能不全对结直肠癌治疗药物药动学和药效学的影响方面,系统回顾现有资料,肾功能不全结直肠癌患者治疗的药物选择.

摘要： 目的：探讨临床药师在合并慢性肾功能不全的冠心病患者治疗过程中进行药学监护和用药指导的作用.方法：参与1例冠心病合并慢性肾功能不全患者的药物治疗,分析治疗方案,对降压药的调整以及对比剂肾病的预防等治疗全过程用药进行干预及优化.结果：通过药学监护措施,及时优化治疗方案,避免了临床治疗中潜在的不良反应,最大限度地降低患者出现对比剂肾病等药物治疗风险.结论：有效的药学监护提高了患者用药的安全性及有效性,为临床合理用药提供有效的帮助,得到了医生和患者的认可.

摘要： 通过观察益肾解毒汤配合中药灌肠治疗糖尿病肾病(DN)肾功能不全患者临床症状、血肌酐、尿素氮的变化情况,探讨益肾解毒汤配合灌肠在糖尿病肾病治疗中的干预作用,从而判断益肾解毒汤配合灌肠治疗糖尿病肾病肾功能不全患者的临床疗效.

摘要： 目的：探讨头孢吡肟致代谢性脑病的发生的原因、机制以及预防和治疗措施.方法：通过对1例头孢吡肟致慢性肾功能不全患者代谢性脑病的药学监护,探讨头孢吡肟致代谢性脑病发生的原因、机制以及预防和治疗措施.结果与结论：头孢吡肟导致代谢性脑病多见于年龄较大或有肾功能不全患者,其发生机制尚不明确,此类特殊人群用药时需严密监护,按肌酐清除率调整药物剂量.

摘要： 目的：了解老年住院患者,非甲状腺病态综合征(NTIS,non-thyroidal illness syndrome)的影响因素. 方法：采用横断面研究方法,连续纳入符合观察条件的老年住院患者819名,进行人体测量、MNA-SF评分,测定血清游离三碘甲状腺原氨酸(FT3)、游离甲状腺素(FT4)、促甲状腺素(TSH)、脑钠肽(BNP)、C反应蛋白(CRP)等生化指标,应用Logistic回归分析非甲状腺病态综合征的影响因素. 结果：本组观察对象NTIS发生率为17.7％.NTIS组年龄高于正常组(t=-5.422,P＜0.001),而BMI、MNA-SF评分低于正常组,差别有统计学意义(t=-3.315,P=0.001;t=-6.754,P＜0.001);NTIS组血清白蛋白和甘油三酯水平低于正常组(t=-6.977,P＜0.001;t=-3,039,P=0.003),而CRP和BNP水平高于正常组,差别有统计学意义(Z=-8.857,P＜0.001;t=6.331,P＜0.001).多因素Logistic回归分析显示,80岁以上老年患者发生NTIS的OR值为2.433(95％CI：1.357-4.361);营养不良者发生NTIS的OR值为1.946(95％CI：1.261-3.001);肾功能不全者发生NTIS的OR值为2.131(95％CI：1.367-3.322);CRP水平在10mg/l～50mg/l时发生NTIS的OR值为3.446(95％CI：2.117-5.611),CRP＞50mg/1时发生NTIS的OR值为10.029(95％CI：4.693-21.432). 结论：老年住院患者NTIS的发生与高龄、肾功能不全、营养不良及应激有关,且应激是NTIS的强影响因素.

摘要： 目的:探讨群组管理对改善社区高血压早期肾损害患者生命质量的效果.方法:选取2012年12月至2013年12月期间符合纳入标准的患者80人,随机分为群组管理干预组和常规慢病管理对照组,干预期后采用SF-36量表进行生命质量评价.结果:干预组患者生命质量的8个维度得分均优于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05).结论:高血压早期肾损害患者进行社区群组健康管理,能够改善患者生存质量,具有推广价值.

摘要： 目的：讨论腹膜透析置管术后患者合并血性腹水时原因及护理对策.方法：收集我科室自2015年1月1日至2016年9月1日采用腹膜透析置管手术患者98例.术后即透出现血性腹水的患者合计17例,其中第1组即停透3天合计6人,第2组冲洗后未停透合计11人.结果：第1组和第2组患者经过合理有效处理后,均正常出院,第1组较第2组患者住院天数延长.结论：针对腹膜透析置管术后患者即发生血性腹水时,首先应分析其原因、程度、临床意义,接下来进一步决定其治疗措施,同时给予积极有效的预防与护理措施,不仅可减少血性腹水的发生,提高透析质量,也对提高护理质量具有重要意义.

摘要： 本发明公开了RPS7和SRP14基因在治疗肾功能不全或肾损伤中的应用，涉及基因治疗技术领域。本发明公开了抑制基因表达的抑制剂在制备用于治疗肾功能不全或肾损伤疾病的药物中的应用，本发明的研究首次发现，抑制RPS7基因或SRP14基因的表达可以治疗肾功能不全或肾损伤疾病，本发明为治疗肾功能不全或肾损伤疾病提供了一种新的思路和策略。

摘要： 本发明提供一种治疗肾功能不全和不明原因蛋白尿的中药组合物及其制剂和应用，所述中药组合物的活性组分由以下重量份的原料药制成：黄芪28～35份、苏叶8～12份、蝉蜕4～10份、益母草10～20份、金樱子10～18份、芡实13～20份、桑螵蛸5～15份和莲子15～25份。本发明中药组合物科学配伍，各组分相互协同作用，对治疗肾功能不全和不明原因蛋白尿均具有显著疗效，对治疗肾功能不全和不明原因蛋白尿的总有效率均高达100％。

摘要： 本发明属于中药，是一种治疗急性肾功能衰竭和慢性肾功能不全的救肾煎组方。该组方是由灯芯、滑石、萹蓄、甘草、高丽参、鹿茸、何首乌、茯苓、瞿麦、末通、地龙、冬虫草、甲珠组成，该组方具有扶正固本，填精益气，解毒泌浊的功效，对于治疗急性肾功能衰竭和慢性肾功能不全疾病有显著效果。

摘要： 本发明公开了一种治疗肾功能不全的蒙药组合物，属于蒙药技术领域。将其制备成药物能够有效治疗慢性肾炎、肾病综合征、高血压肾损害、糖尿病肾病或尿酸相关性肾病，尤其在降低血肌酐中有显著效果，为蒙药治疗肾功能疾病打下基础。

摘要： 本发明公开了SRP14基因在治疗肾功能不全或肾损伤中的应用，涉及基因治疗技术领域。本发明公开了抑制基因表达的抑制剂在制备用于治疗肾功能不全或肾损伤疾病的药物中的应用，本发明的研究首次发现，抑制SRP14基因的表达可以治疗肾功能不全或肾损伤疾病，本发明为治疗肾功能不全或肾损伤疾病提供了一种新的思路和策略。

摘要： 本文描述了用于肾功能不全治疗的系统和方法，其包括在系统和方法中识别溶液容器和容器支撑件并将溶液容器与容器支撑件相关联。系统和方法可以将识别出的溶液与识别出的容器支撑相关联，并验证该组合与选定治疗的兼容性，以减少在系统和方法的设置和使用期间出错的可能性。

摘要： 本发明公开用于肾功能不全患者用的康复理疗床及其使用方法，涉及理疗辅助器材领域。该用于肾功能不全患者用的康复理疗床及其使用方法，包括理疗床架和固定床框，固定床垫固定在固定床框的中部，旋转靠背转动连接在固定床垫的一端，转动脚撑板转动连接在固定床垫的另一端，旋转靠背的底部设置有用于驱动旋转靠背向上翻转的伺服液压缸，固定床垫的中部设置有可翻转开启的接尿部件。该用于肾功能不全患者用的康复理疗床及其使用方法，具有两种使用形态，能够解决肾功能不全患者所存在的躺卧和起身时腰背吃力问题，同时解决患者需要频繁下床进行小便的问题。

摘要： 本发明涉及特女贞苷在制备治疗慢性肾功能不全或慢性肾功能不全导致骨病(肾性骨病)的药物中的应用。本发明确证特女贞苷干预5/6肾切除小鼠，可以有效保护肾功能，减少肾脏细胞的凋亡，改善肾脏纤维化，并可以调节5/6肾切除导致的钙磷代谢紊乱，减轻骨量丢失。本发明可用于医学和兽医学应用，使用途径为口服给药方式，亦可与其它补充活性成分、试剂、药物或激素一起施用。

摘要： 本发明公开一种治疗慢性肾功能不全的中药物由以下重量单位的原料制成：淫羊藿15克、枸杞子20克、炒白术10克、土茯苓15克、徐长卿20克、生大黄20克、陈皮10克、竹茹10克、车前子15克、益母草15克和制附子9克；该中药物解决了目前西药对慢性肾功能不全无特效治疗手段，局限于对症支持治疗为主的困境，适用于治疗慢性肾功能不全，经多年临床应用，能使患者24h尿蛋白定量、血清肌酐水平下降，内生肌酐清除率、红细胞计数、血红蛋白水平上升，显著保护肾功能，降低患者贫血程度，显著提高患者临床症状，改善患者生活质量。

摘要： 本发明公开了用于诊断或辅助诊断肾功能不全或肾损伤的诊断剂、试剂盒和应用，涉及肾功能不全或肾损伤诊断技术领域。本发明公开的诊断剂包括用于检测RPS7基因和/或SRP14基因表达水平的检测试剂。本发明的研究发现RPS7基因和SRP14基因在肾功能不全或肾损伤群体中具有高表达的特点，可以作为肾功能不全或肾损伤诊断或辅助诊断的标志物，为肾功能不全或肾损伤诊断或辅助诊断提供了一种新的思路和方法。