头孢吡肟

摘要： 目的:观察喜炎平注射液联合头孢吡肟治疗小儿支气管肺炎的效果。方法:选取70例支气管肺炎患儿为研究对象,按照随机数字表法分为对照组与观察组各35例。对照组采用头孢吡肟治疗,观察组采用喜炎平注射液联合头孢吡肟治疗。比较两组治疗7 d后的临床疗效、症状消失时间、治疗前后肺功能指标[第1秒用力呼气容积(FEV_(1))、FEV_(1)/用力肺活量(FVC)]水平和血气指标[动脉血氧分压(PaO_(2))]水平、血清学指标[白细胞介素-6(IL-6)、血清淀粉样蛋白A(SAA)、红细胞沉降率(ESR)]水平及不良反应发生率。结果:观察组治疗总有效率为97.14%(34/35),高于对照组的77.14%(27/35),差异有统计学意义(P0.05)。结论:喜炎平注射液联合头孢吡肟治疗小儿支气管肺炎能促进症状缓解,改善肺功能指标和血氧指标水平,降低血清IL-6、SAA、ESR水平,且安全性良好。

摘要： 目的 评价国产注射用盐酸头孢吡肟的质量现状及存在问题。方法 依据法定质量标准,对上市产品进行检验,结合调研结果,开展探索性研究,综合评价上市产品质量。结果 163批次注射用盐酸头孢吡肟法定检验合格率为100%,但存在澄清度、酸度等边缘合格产品;探索性研究结果显示,法定标准在杂质控制、产品混合均匀性控制等方面存在一定不足;部分企业在胶塞选择、丙酮质量控制、残留溶剂控制水平等方面上存在一定问题。结论 国产注射用盐酸头孢吡肟质量较优,且近年有明显质量提升。建议修订质量标准,完善聚合物、有关物质、混合均匀性等控制;建议生产企业重视胶塞相容性研究、加强残留溶剂控制和丙酮质量管理,关注并研究产品中异亚丙基丙酮潜在安全风险。

摘要： 三甲基碘硅烷是一种重要的硅烷化试剂,在化工和医药领域应用广泛。综述了三甲基碘硅烷在抗生素原料药头孢洛宁、头孢吡肟、硫酸头孢匹罗以及硫酸头孢喹肟等药物合成中的应用,为开发更加高效、经济的抗生素药物合成方法提供借鉴意义,并对其发展前景进行了展望。

摘要： 1例80岁老年男性患者因反复咳喘7年,再发加重2天入院,临床治疗过程中出现谵妄。临床药师通过查阅大量文献,从给药时间、给药剂量、药物相互作用、停药后患者症状和体征变化等方面,逐层分析各药物导致神经系统损害的可能性。发现该患者出现谵妄,关联性评价为“肯定”的药物是莫西沙星和头孢吡肟;关联性评价为“可能”的药物是多索茶碱、氨溴索、复方甲氧那明胶囊。因此在临床实践中,临床药师可以通过对药物治疗事件的分析与监护,发挥指导安全合理用药的作用。

摘要： 目的 对比老年支气管肺炎患者应用头孢吡肟、左氧氟沙星的效果。方法 102例老年支气管肺炎患者,采取随机数字表法分为对照组及观察组,每组51例。对照组应用左氧氟沙星治疗,观察组应用头孢吡肟治疗。比较两组疗效、炎性因子水平、不良反应发生情况、用药至体温恢复时间及抗菌药物治疗费用。结果 观察组患者的总有效率为94.12%,与对照组的90.20%对比,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后,两组患者白细胞介素-6(IL-6)均低于本组治疗前、白细胞介素-10(IL-10)水平均高于本组治疗前,差异具有统计学意义(P0.05)。观察组患者的用药至体温恢复时间(2.22±0.30)d短于对照组的(4.03±0.36)d,抗菌药物治疗费用(311.30±24.36)元低于对照组的(988.89±43.72)元,差异具有统计学意义(P<0.05)。观察组患者不良反应发生率7.84%低于对照组的23.53%,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论 头孢吡肟、左氧氟沙星治疗老年支气管肺炎均能够达到良好的效果,降低炎症因子水平,其中头孢吡肟在退热、价格以及安全性方面具有一定优势。

摘要： 目的 探究肝硬化伴感染采用茵陈蒿汤联合头孢吡肟治疗的临床效果.方法 将2016年8月—2019年3月接受治疗的107例肝硬化伴感染患者视为研究对象,以随机数字表法分为2组.对照组(53例)仅采用头孢吡肟治疗,观察组(54)例采用头孢吡肟联合茵陈蒿汤治疗,对比2组治疗前后肝功能指标、炎症因子指标变化情况及临床疗效.结果 与对照组比较,观察组治疗后ALB更高,TBIL、ALT、AST更低(P<0.05);与对照组比较,观察组治疗后TNF-α、IL-6、hs-CRP更低(P<0.05);与对照组(71.70％)比较,观察组(94.44％)治疗总有效率更高(P<0.05).结论 肝硬化伴感染采用茵陈蒿汤联合头孢吡肟治疗的临床疗效显著,可改善患者肝功能,降低炎症因子水平.

摘要： 目的 讨论老人支气管肺炎以左氧氟沙星+头孢吡肟治疗的效果.方法 取2020年6月—2021年6月我院支气管肺炎老年患者100例,随机划成:对照、观察两组(各50例).两组均以药物治疗,对照组使用头孢吡肟,观察组则增加左氧氟沙星,比较两组的治疗有效率、症状情况、不良反应、生活质量.结果 观察组咳嗽、湿罗音症状消失时间,及体温恢复时间均短于对照组(P0.05).结论 左氧氟沙星+头孢吡肟效果可观,对老年支气管肺炎而言有着积极意义,联用后临床症状能快速改善,同时不良反应少,安全可靠,值得肯定.

摘要： 目的 探讨头孢吡肟联合阿米卡星治疗白血病化疗后粒细胞缺乏合并感染的效果及对相关血清因子水平的影响.方法 回顾性选取2018年12月～2020年12月收治的86例白血病化疗后粒细胞缺乏伴感染患者,根据治疗方法分组.单一组43例以头孢吡肟治疗,二联组43例以阿米卡星联合头孢吡肟治疗.比较两组疗效、体温恢复时间、使用抗菌药时间、不良反应发生率及治疗前后血清降钙素原(PCT)、C反应蛋白(CRP)、淀粉样蛋白a(SAA)水平.结果 两组不良反应发生率对比无显著差异(P>0.05),但二联组总有效率83.72％,较单一组69.77％高(P<0.05);与单一组比较,治疗后二联组体温恢复时间、使用抗菌药时间较短,治疗后血清PCT、CRP、SAA水平较低(P<0.05).结论 头孢吡肟联合阿米卡星对白血病化疗后粒细胞缺乏伴感染效果确切,能下调血清PCT、CRP、SAA水平,缩短抗菌药使用时间,促进体温恢复,且能保障用药的安全性.

摘要： 目的:分析为治疗白血病感染采取阿米卡星联合头孢吡肟的临床价值.方法:选取我院60例白血病感染患者,采取随机分组法,分为对照组和观察组,各30例,对照组采取头孢他啶+阿米卡星治疗,观察组采取头孢吡肟+阿米卡星治疗,对比两组临床价值.结果:治疗前,IL-6、hs-CRP、PCT水平差异不显著(P>0.05);治疗后,观察组优于对照组(P<0.05).结论:采取头孢吡肟+阿米卡星治疗白血病感染效果明显,值得推广.

摘要： 目的:分析老年肺炎患者应用第四代头孢菌素头孢吡肟的临床效果.方法:采集2019年3月-2020年3月期间于本院接受治疗的老年肺炎患者共80例作为本次研究对象,采用随机数字抽签的方式将患者分为两组,对照组应用头孢西丁钠进行治疗,观察组应用头孢吡肟进行治疗,比较两组患者临床治愈率.结果:观察组患者临床治愈率明显优于对照组(P<0.05).结论:老年肺炎患者治疗中应用第四代头孢菌素头孢吡肟较头孢西丁钠相比,其患者临床治愈率更高,患者治愈后不良反应发生率较低,能够促使患者尽早恢复,提升生活质量,故值得临床推广使用.

摘要： 目的：探讨1例治疗肺结核并发肺部感染时出现中枢神经紊乱与应用头孢吡肟的相关性.方法：报道1例73岁肺结核并发肺部感染老年女性患者使用头孢吡肟后出现精神异常等症状,结合参考文献进行病例分析.结果：临床药师通过合理的分析判断,给医生提出建议,及时终止了头孢吡肟对患者神经系统的损伤.结论：老年患者因慎用头孢吡肟,临床药师对临床工作中出现的药物不良反应积极介入,可以促进合理用药,及时发现及控制不良反应对患者造成的损伤.

摘要： 目的：探讨头孢吡肟致代谢性脑病的发生的原因、机制以及预防和治疗措施.方法：通过对1例头孢吡肟致慢性肾功能不全患者代谢性脑病的药学监护,探讨头孢吡肟致代谢性脑病发生的原因、机制以及预防和治疗措施.结果与结论：头孢吡肟导致代谢性脑病多见于年龄较大或有肾功能不全患者,其发生机制尚不明确,此类特殊人群用药时需严密监护,按肌酐清除率调整药物剂量.

摘要： 目的：分析老年肾功能不全患者使用头孢吡肟致中枢神经系统损害的临床特点和发生原因,为临床合理用药提供参考.方法：回顾性分析本院呼吸科3例老年肾功能不全患者应用头孢吡肟时引起的神经精神症状及相关临床资料.结果：从开始使用头孢吡肟到临床出现神经精神症状的时间为1～3d,临床表现为兴奋躁动、胡言乱语、谵妄、摇头、四肢不自主运动和嗜睡等.所有患者停药或换药,并经相应对症治疗后好转,预后良好.结论：老年肾功能不全患者使用常规剂量的头孢吡肟可造成神经毒性.因此应根据肌酐清除率调整剂量,一旦出现症状需立即停药.

摘要： 文章对头孢吡肟可否作为社区获得性肺炎首选治疗药物进行分析讨论。根据患者入院后的临床症状、体温、血象、血沉、胸部CT等，均支持社区获得性肺炎的诊断，有使用抗菌药物的指针，但笔者认为对于此例社区获得性肺炎，头孢吡肟不应作为经验性抗感染治疗的首选。对头孢呋辛、氨苄西林—舒巴坦钠、头孢吡肟3种静脉用抗生素治疗下呼吸道感染的药物经济学分析示：头孢呋辛的治疗方案是最有效、安全、经济；同理对头孢曲松钠、头孢唑肟钠、左氧氟沙星与头孢吡肟钠4种抗生素药物治疗下呼吸道感染的疗效及经济效果示：左氧氟沙星为最优方案，值得临床推广。综上，从疗效及经济效果相比，头孢吡肟均不作为社区获得性肺炎治疗药物的首选。

摘要： 目的：探讨头孢吡肟在肾功能不全患者中的应用注意.方法：通过对1例使用头孢吡肟抗感染治疗的慢性肾功能不全患者的药学监护,探讨头孢吡肟神经毒性反应的相关危险因素、发生机制、防治措施等.结果：头孢吡肟可引起神经系统毒性反应,与患者的年龄、肾功能、给药剂量等密切相关,其中肾功能是最重要的危险因素,肾功能不全患者应及时调整给药剂量.如发生神经毒性反应要及时停药.结论：头孢吡肟引起的中枢神经系统不良反应不容忽视.尤其对于合并肾功能不全的老年患者,应根据Ccr制定给药方案,并进行全程的药学监护,保障患者的用药安全.

摘要： 目的：研究头孢吡肟使用强度与医院内病原菌耐药率相关性，为临床合理使用抗菌药物、降低病原菌对头孢吡肟的耐药率提供理论依据。方法：回顾性分析医院2006—2010年头孢吡肟的使用强度和同期6种病原菌对头孢吡肟的耐药率，用SPSS软件分析两者的相关性。结果：头孢吡肟的用药强度与鲍曼不动杆菌、大肠埃希菌的耐药率有相关性(P<0.05)，与肺炎克雷伯菌、嗜麦芽寡养食单胞菌、阴沟肠杆菌的耐药率的相关性无统计学意义，与铜绿假单胞菌的耐药率显著相关(P<0.01)。结论：头孢吡肟的高使用强度和病原菌的高耐药率，反映出目前抗菌药物滥用现状和造成后果的严重性。抗菌药物的选择及其合理使用是控制和治疗院内感染的关键和重要措施。

摘要： 目的:调查评价医院部分科室住院患者头孢吡肟的使用情况,为规范临床合理使用抗菌药物提供参考.方法:随机抽取某院2011年7月至2011年12月使用头孢吡肟的出院病历100份,采用回顾性药物利用评价(DUE)方法,收集、整理病历信息,从使用理由、使用过程、不良反应、治疗效果四个方面分析并评价头孢吡肟的使用合理性.结果与结论:该院头孢吡肟的应用基本合理,但在多个环节上尚存在一定问题,临床使用抗菌药物的用药模式有待进一步完善和改进.

摘要： 头孢吡肟(cefepime)是广谱第四代头孢菌素类抗生素，通过抑制细菌细胞壁的生物合成而达到杀菌作用，对革兰氏阳性菌和阴性菌均有作用。本文介绍了神经系统损害、变态反应、肝脏损害以及血尿等头孢吡肟的不良反应，并提出相关的防治措施。

摘要： 目的：探讨临床治疗过程中一例出现谵妄的老年患者,如何从其众多治疗用药中甄别主要致病药物.方法：临床药师通过查阅大量文献,从给药时间、给药剂量、药物相互作用、停药后患者症状和体征变化等方面逐层分析各药物导致神经系统损害的可能性.结果：该患者出现谵妄,关联性评价为"肯定"药物是莫西沙星和头孢吡肟;关联性评价为"可能"的药物是多索茶碱、氨溴索、复方甲氧那明胶囊、氢化可的松琥珀酸钠.结论：在临床实践中,临床药师可以通过对药物治疗事件的分析与监护,发挥安全合理用药的作用.

摘要： 目的：通过分析一例药物性皮疹的不良反应可能的原因及用药合理性,提出用药建议,为临床提供参考.方法：利用药学知识,结合患者病情,分析可能引起患者不良反应发生的原因及药物.结果：引起不良反应的药物可能为痰热清及头孢吡肟.结论：出现不良反应后应及时停药,加强用药监护,防止不良反应的发生.

摘要： 本发明涉及一种头孢烯类鎓盐化合物及其制备方法和用它制备头孢吡肟的应用。公开了7-苯乙酰氨基-3-(1-甲基-1-吡咯烷鎓基)甲基-3-头孢烯-4-羧酸甲氧苄酯(化合物I)的结构式和结构表征。本发明以GCLE为起始原料经亲核取代反应制备I，化合物I经脱保护基和与氨噻肟侧链活性酯反应制备头孢吡肟。本发明工艺独特，产品质量稳定。工艺条件温和易控，反应步骤少，收率高，可控制较低成本和减少环境污染；无需特殊设备，适合工业化生产。

摘要： 本发明公开了一种合成盐酸头孢吡肟的中间体7β-(烷酰胺基)-3-(1-甲基-1-吡咯烷鎓基)甲基-3-头孢烯-4-羧酸盐及其制备方法，该中间体的结构式为右式：以该中间体合成盐酸头孢吡肟的方法，反应条件温和，不需要昂贵试剂及青霉素G酰转移酶，使生产成本大大下降，且产品纯度高，反应路线简便、易行。

摘要： 本发明“一种预测肺炎克雷伯菌对头孢吡肟敏感性的方法及系统”属于分子生物技术领域。所述方法的特征是：按下述公式I计算h(x)值：公式I：；其中，C1‑C5分别为TEM‑1基因、KPC‑1基因、CTX‑M‑65、rmtB基因、AAC(6’)‑Ib‑cr6基因分别在待预测的肺炎克雷伯菌菌株中的拷贝数。采用本发明的方法和系统进行肺炎克雷伯菌对头孢吡肟敏感性的预测的准确率约93%。

摘要： 本发明公开了一种头孢吡肟废液中碘的回收分离方法，包括将头孢吡肟废液分别经过碱化水解和酸化水解后，与有机相分离，水相经过氧化、萃取，碘单质溶解在有机相，经减压蒸馏冷却凝华回收碘单质。该方法操作简单，碘的回收率高、纯度好，适合大规模生产。

摘要： 本发明涉及一种头孢烯类鎓盐化合物及其制备方法和用它制备头孢吡肟的应用。公开了7－苯乙酰氨基－3－(1－甲基－1－吡咯烷鎓基)甲基－3－头孢烯－4－羧酸甲氧苄酯(化合物I)的结构式和结构表征。本发明以GCLE为起始原料经亲核取代反应制备I，化合物I经脱保护基和与氨噻肟侧链活性酯反应制备头孢吡肟。本发明工艺独特，产品质量稳定。工艺条件温和易控，反应步骤少，收率高，可控制较低成本和减少环境污染；无需特殊设备，适合工业化生产。

摘要： 本发明公开了一种合成盐酸头孢吡肟的中间体7β－(烷酰胺基)－3－(1－甲基－1－吡咯烷鎓基)甲基－3－头孢烯－4－羧酸盐及其制备方法，该中间体的结构式为(见右式),以该中间体合成盐酸头孢吡肟的方法，反应条件温和，不需要昂贵试剂及青霉素G酰转移酶，使生产成本大大下降，且产品纯度高，反应路线简便、易行。

摘要： 本发明提供一种注射用盐酸头孢吡肟的制备工艺，按重量份计，以20‑25份盐酸头孢吡肟、0.3‑0.7份磺丁基醚‑β‑环糊精、2‑5份谷胱甘肽和100‑150份注射用水为原料，通过混合‑粗滤‑精滤‑分装‑冻干制得注射用盐酸头孢吡肟，本发明制得的注射用盐酸头孢吡肟具有性质稳定、复溶时间短、给药过程中对给药部位无刺激等特征。

摘要： 本发明属于药物化学领域，涉及头孢吡肟精氨酸聚合物及其制备方法和用途。所述头孢吡肟精氨酸聚合物结构式如下，以头孢吡肟精氨酸聚合物为标准品，用HPLC法测定注射用盐酸头孢吡肟中头孢吡肟精氨酸聚合物的含量，以鉴别注射用盐酸头孢吡肟是否引起溶血，从而确保注射用盐酸头孢吡肟临床用药的安全性。

摘要： 本发明“一种预测肺炎克雷伯菌对头孢吡肟敏感性的方法及系统”属于分子生物技术领域。所述方法的特征是：按下述公式I计算h(x)值：公式I：

摘要： 本发明属于药物分析领域，具体涉及一种测定注射用头孢吡肟阿维巴坦中主要成分含量的方法。该方法以十八烷基硅烷键合硅胶为色谱柱的填充剂，以一定比例的磷酸盐缓冲液‑乙腈为流动相，可同时检测复方制剂注射用头孢吡肟阿维巴坦中两种主要成分的含量，从而有效控制注射用头孢吡肟阿维巴坦的质量。本发明的测定方法准确度高，稳定性好，操作简便，针对性强，具有很好的应用价值。