负荷剂量

摘要： 目的:基于K-core算法考察多黏菌素B用法用量对肾功能的影响,以此为临床安全合理使用多粘菌素B提供依据。方法:设置纳排标准,纳入南昌大学第一附属医院HIS电子病历系统2020年1月至12月使用多粘菌素B的165例病历,收集患者多黏菌素B用法用量、用药疗程,肌酐和尿素数值。在Gephi中开展复杂网络分析,以多黏菌素B使用天数作为源靶点(Source),以多黏菌素B用法用量作为作用靶点(Target),以患者用药前和使用天数之后复查的肌酐或尿素分别做weight信息,构建无向网络,计算布局格式和网络的平均度、网络直径、图密度、模块化、平均聚类系数、平均路径长度拓扑等参数,并基于K-core算法和度范围,提取权重较大的子群网络,评估多黏菌素B用法用量、用药疗程与肌酐及尿素间的权重关联。结果:165例使用多黏菌素B的病人中,有96例肌酐升高(58.18%),达到急性肾损伤标准的是58例(35.15%),急性肾损伤中有20例合并有尿素升高,提示多黏菌素B对患者肾功能的影响较大。构建多粘菌素B用法用量、疗程与肌酐或尿素关联的网络图,其中50 WU/次,2次/d;75 WU/次,2次/d;首次给药100 WU,后改为75 WU/次,2次/d;首次给药100 WU,后改为50 WU/次,2次/d四个用法用量对肌酐值或尿素的波动较大。联合雾化方式对肌酐值影响较小,负荷剂量100 WU,单次给药用法对肾功能影响较大。结论:临床上使用多粘菌素B对肾功能产生的影响较大,相当部分比例为急性肾损伤;100 WU负荷剂量多粘菌素B对肾功能影响较大,临床使用时应注意其不良反应。

摘要： 目的:探讨罗哌卡因负荷剂量的浓度在硬膜外分娩镇痛中的应用价值。方法:选取我院于2020年4月-2021年5月收治的选择硬膜外分娩镇痛的86例初产妇为研究对象,采用数字随机分配原则分为A组(负荷剂量0.2%盐酸罗哌卡因)、B组(负荷剂量0.15%盐酸罗哌卡因5毫升)、C组(负荷剂量0.1%盐酸罗哌卡因)。对比三组心率、血压、盆底肌力、宫缩压力和VAS评分。结果:A组宫缩压力,30 min与5 min、10min对比(P<0.05);B、C组宫缩压力、VAS在5min、10min、30 min下进行组内对比(P<0.05)。在推注负荷剂量后5 min、10 min、30 min时,A、B两组3级以下盆底肌力发生率与C组相比显著升高,宫缩压力与C组相比明显降低(P<0.05);A、B两组宫缩压力对比(P<0.05)。结论:负荷剂量0.1%盐酸罗哌卡因在硬膜外分娩镇痛中具有显著的临床应用价值,有效减轻产妇的疼痛度,不影响盆底肌张力,促使初产妇顺利分娩,值得临床推广。

摘要： 目的观察老年冠心病患者PCI术前负荷剂量他汀治疗的有效性及安全性。方法选择内蒙古自治区人民医院2019年1月~2021年6月收治的98例老年冠心病行PCI术治疗患者为本次研究对象,按照患者PCI术前他汀类药物负荷剂量不同将患者分为对照组(49例:瑞舒伐他汀10 mg/d)与试验组(49例:瑞舒伐他汀20 mg/d),比较两组患者肌钙蛋白-I(cPTN-I)、肌酸激酶同工酶(CK-MB)等心肌代谢标志物,甘油三酯(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、总胆固醇(TC)等血脂指标,左心室射血分数(LVEF)、左室舒张末期内径(LVEDD)、左室收缩末内径(LVESD)等心功能指标、不良反应及严重心脏不良事件发生率。结果试验组患者术后72 h肌钙蛋白-I(cPTN-I)、肌酸激酶同工酶(CK-MB)等心肌代谢标志物以及左心室射血分数(LVEF)均高于对照组,试验组患者术后72 h TG、LDL-C、TC等血脂指标,LVEDD、LVESD等心功能指标均低于对照组,组间差异均有统计学意义(P<0.05)。随访6个月,试验组患者术后不良反应发生率以及严重心脏不良事件发生率均高于对照组,组间差异均有统计学意义(P<0.05)。结论老年冠心病患者PCI术前大负荷剂量他汀治疗与小负荷剂量他汀治疗相比,有效性及安全性较高。

摘要： 目的探讨负荷剂量替格瑞洛在急性心肌梗死(AMI)患者经皮冠状动脉介入(PCI)围手术期的应用效果。方法85例接受PCI治疗的AMI患者依据治疗方案的不同分为两组,在阿司匹林治疗基础上,观察组予以负荷剂量替格瑞洛治疗,对照组予以常规剂量替格瑞洛治疗。比较两组手术前后的血清炎性因子[降钙素原(PCT)、C反应蛋白(CRP)、白细胞介素-6(IL-6)]以及心肌酶谱[乳酸脱氢酶(LDH)、心肌肌钙蛋白T(cTNT)、肌酸激酶同工酶(CK-MB)]。结果术后1周,观察组的血清PCT、CRP、IL-6、LDH、cTNT、CK-MB水平均显著低于对照组(P<0.05)。结论负荷剂量替格瑞洛应用于AMI患者PCI围手术期效果显著,可有效减轻患者的心肌损伤与炎性反应。

摘要： 目的探讨负荷剂量阿托伐他汀对老年急性心肌梗死(AMI)患者经皮冠状动脉介入治疗(PCI)术后发生心血管事件(MACE)及感染相关并发症的影响。方法选取自2017年1月至2022年2月于芜湖市第二人民医院行PCI术治疗的114例老年AMI患者为研究对象。采用随机数字表法将患者分为A组与B组,每组各57例。术前,A组予以40~80 mg阿托伐他汀负荷剂量一次治疗,B组予以常规剂量20 mg阿托伐他汀治疗。术后,两组口服常规剂量阿托伐他汀钙片20 mg/d,连续治疗3个月。比较治疗前后两组患者的心功能指标、血脂指标、炎症水平,以及用药安全性、3个月内MACE发生情况。结果治疗后,两组患者的心输出量、左室射血分数及高密度脂蛋白胆固醇均较治疗前升高,且A组高于B组,差异有统计学意义(P<0.05);两组患者的左室舒张末内径、C反应蛋白、降钙素原、总胆固醇、甘油三酯及低密度脂蛋白胆固醇均较治疗前降低,且A组低于B组,差异有统计学意义(P<0.05)。术后3个月内A组MACE发生率低于B组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗期间,两组均未发生严重药物不良反应。结论与低剂量阿托伐他汀治疗比较,术前负荷高剂量治疗对老年AMI患者PCI术后心功能及血脂水平的改善作用更佳,且能抑制机体炎症水平,降低术后MACE的发生风险,安全性高。

摘要： 目的 探讨常规剂量与负荷剂量瑞舒伐他汀对急性心肌梗死患者血管内皮细胞功能变化的影响.方法 选取急性心肌梗死患者160例,随机分为常规剂量瑞舒伐他汀10 mg组、负荷剂量瑞舒伐他汀20 mg组,每组80例.服用瑞舒伐他汀7、30、60 d后采用流式细胞术对外周循环血管内皮细胞进行识别和量化分析;酶联免疫吸附法测定血管内皮细胞表面标志物:沉默信息调节因子相关酶1(SIRT1)、趋化因子受体4(CXCR4)、重组碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)、血管内皮生长因子(VEGF)水平.结果 服药7 d时,瑞舒伐他汀10 mg组CD45-/CD133+/CD34+细胞、CD45-/CD34+/KDR+细胞水平明显低于瑞舒伐他汀20 mg组,服药30、60 d时,瑞舒伐他汀10 mg组CD45-/CD133+/CD34+细胞、CD45-/CD34+/KDR+细胞水平明显高于瑞舒伐他汀20 mg组,差异均具有统计学意义(P<0.05).服药7 d时,瑞舒伐他汀10 mg组SIRT1、CXCR4、bFGF、VEGF水平明显低于瑞舒伐他汀20 mg组,差异具有统计学意义(P<0.05);服药30、60 d时,瑞舒伐他汀10 mg组SIRT1、CXCR4、bFGF、VEGF水平明显高于瑞舒伐他汀20 mg组,差异具有统计学意义(P<0.05).结论 在急性心肌梗死急性期,20 mg/d瑞舒伐他汀对机体修复功能的提升作用明显优于10 mg/d;但长期应用10 mg/d瑞舒伐他汀治疗在改善血管内皮功能、促进血管新方面明显优于20 mg/d瑞舒伐他汀.

摘要： 目的 探究负荷剂量替考拉宁治疗革兰阳性菌重症肺炎的临床效果.方法 抽取2019年3月至2019年9月郑州大学附属郑州中心医院收治的革兰阳性菌重症肺炎患者258例,根据随机数字表法分为观察组(130例)与对照组(128例).两组均给予替考拉宁进行治疗,观察组初始负荷剂量为400 mg/次,2次/d,持续3d,随后给予维持剂量200 mg/次,1次/d;对照组给予常规剂量200 mg/次,1次/d.比较两组患者治疗3周后的微生物清除率和临床疗效,比较两组患者治疗前与治疗3周后血清肿瘤坏死因子-仪(TNF-α)、C-反应蛋白(CRP)、降钙素原(PCT)水平.结果 治疗3周后,观察组微生物清除率(82.50％,107/130)高于对照组(62.50％,80/128),P＜0.05;观察组临床总有效率(98.46％,128/130)高于对照组(92.97％,119/128),P＜0.05;观察组TNF-α.、CRP、PCT水平低于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 负荷剂量替考拉宁可以提高革兰阳性菌重症肺炎患者的微生物清除率,有效降低患者血清TNF-α、CRP、PCT水平.

摘要： 目的 探讨在神经肿瘤手术运动诱发电位(MEP)监测期无负荷剂量持续输注右美托咪啶(DEX)的临床效果.方法 选择行MEP监测的神经外科颅脑肿瘤切除手术患者80例,美国麻醉医师协会(ASA)分级Ⅰ～Ⅱ级,将其分为4组:N组(不使用DEX)、D1组(诱导前负荷剂量0.50μg/kg+维持量0.50μg·kg-1·h-1至监测期结束)、D2组(监测期负荷剂量0.50μg/kg+维持量0.50μg·kg-1·h-1至监测期结束)、D3组(监测期维持量0.50μg·kg-1·h-1),每组20例.观察患者入室(T0)、切皮(T1)、停肌松药时(T2),停肌松药15 min后(T3)、60 min后(T4),电生理实验结束时(T5)的心率(HR)、平均动脉压(MAP)、脉搏血氧饱和度(SpO2)、脑电双频指数(BIS)水平;MEP监测质量,麻醉维持期丙泊酚的使用剂量;患者麻醉恢复指标,拔管1 h后的Ramsay镇静评分(RSS)、视觉模拟评分(VAS)及不良事件发生情况.结果 与T0比较,N组T1～5时HR增快、MAP升高(P<0.05),D2、D3组T1～2时HR增快、MAP升高(P<0.05);N组T1～5时HR、MAP高于D1组,T3～5时HR、MAP高于D2、D3组(P<0.05);D1组T1～2 HR、MAP低于D2、D3组(P<0.05);D2组T3～5时HR、MAP低于D3组(P<0.05).首次诱发MEP的电流强度N组最高,D3组低于D2组(P<0.05);T4时大鱼际肌MEP波幅N组最低,D3组高于D2组(P<0.05);麻醉维持期N组丙泊酚用量较高,D3组高于D1组(P<0.05).D1组麻醉恢复时间最长(P<0.05);拔管1 h后N组VAS高于D1、D2、D3组(P<0.05),而RSS低于D1组(P<0.05).D1组心动过缓的发生率高于N组(P<0.05),低血压的发生率高于N、D3组(P<0.05).结论 神经肿瘤手术MEP监测期无负荷剂量持续静脉泵注DEX(0.50μg·kg-1·h-1),可提高神经电生理监测质量,降低不良事件的发生率,是一种更精准、安全的麻醉方法.

摘要： 目的:探讨早期负荷剂量硫酸氢氯吡格雷对进展性脑卒中的疗效.方法:选取200例进展性脑卒中患者为研究对象,按照治疗方式不同分为观察组和对照组,每组各100例.对照组口服常规剂量硫酸氢氯吡格雷联合阿司匹林治疗;观察组口服负荷剂量硫酸氢氯吡格雷联合阿司匹林治疗.比较两组患者临床疗效、神经缺损评分(NIHSS评分)、血小板抑制率及不良反应发生率.结果:观察组疗效总有效率高于对照组(P＜0.05).治疗后7d,两组患者血小板抑制率均高于治疗前(P＜0.05),且观察组高于对照组(P＜0.05);治疗后7d、14 d,两组患者NIHSS评分均低于治疗前(P＜0.05),且观察组低于对照组(P＜0.05),治疗后14 d低于治疗后7 d(P＜0.05).两组患者不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P＞0.05).结论:进展性脑卒中患者早期予以负荷剂量硫酸氢氯吡格雷治疗,能提升临床疗效,改善血小板抑制率及神经功能,且不增加不良反应发生,有临床推广价值.

摘要： 目的 探究负荷剂量伊班膦酸钠(Ibandronate,IBN)治疗非小细胞肺癌(NSCLC)骨转移疼痛患者的临床效果.方法 选取我院92例NSCLC骨转移疼痛患者(2019年4月-2021年1月),按电脑随机数字表法1:1比例分为常规组(n=46)、实验组(n=46),分别给予常规剂量IBN、负荷剂量IBN治疗.分别对比两组临床效果、治疗前后疼痛指标[吗啡日消耗量(MEDD)、视觉模拟评分(VAS)]、卡氏评分(KPS)、骨代谢指标[血钙、碱性磷酸酶(ALP)、血磷]、不良反应发生率.结果 实验组总有效率91.30％明显高于常规组71.74％(P0.05).结论 负荷剂量IBN治疗NSCLC骨转移疼痛患者效果确切,镇痛效果好,能提高患者生存质量,值得临床推广.

摘要： 目的：探讨他汀类药物在预防造影剂肾病中的作用.方法：回顾性分析1例急性冠脉综合征患者的临床表现、检验报告和治疗经过,并复习相关文献和总结他汀类预防造影剂肾病的诊治方法.结果：患者因急性冠脉综合征入院,此前从未服用过他汀类药物,行冠脉造影术前给予负荷剂量的阿托伐他汀钙40mg,用于减少术后造影剂肾病的发生,术后患者恢复良好.结论：对于急性冠脉综合征患者予负荷剂量阿托伐他汀钙预防造影剂肾病是非常有必要的.

摘要： 目的：探讨负荷剂量对剖宫产病人PCEA术后镇痛的作用。方法：随机选择2009年1月至7月我院在腰硬联合麻醉下剖宫产手术后应用PCA的病人100例，将病人随机分为I观察组和II对照组，各50例。I组负荷剂量为0.15%甲磺酸罗哌卡因+吗啡1mg:输注泵镇痛液为0.15%甲磺酸罗哌卡因+0.003%吗啡，共100m1。 II组不用负荷剂量，其余同I组。结果：两组病人年龄、体重无明显差异，II组术后2-4h内病人按压自控键和推注药液的明显多于I组。镇痛效果I组优于II组。结论：腰硬联合麻醉下剖宫产病人应用PCA，宜于泵注之前加用负荷剂量镇痛药液，以保证镇痛效果的确切和稳定。

摘要： 目的：评价双倍负荷量氯吡格雷对急性冠脉综合征(acute coronary syndromes(ACS)患者疗效和安全性. 方法：检索CNKI、VIP、CBM、PubMed、EMBase、the Cochrane library数据库(2000.1-2016.7),收集双倍负荷剂量氯吡格雷急性冠脉综合征患者的随机对照试验(randomized controlled trials,RCTs),筛选符合纳入标准临床研究,应用Juni评分法进行评价,运用RevMan5.2软件对相关数据进行Meta分析. 结果：根据标准筛选出11篇文献,Meta分析结果显示：与300mg常规负荷剂量相比,600mg双倍负荷剂量降低患者支架再血栓事件的发生[OR=0.17,95％CI=(0.10,0.30),(P<0.05)];降低再发心肌梗死事件发生[(OR=0.14,95％CI=0.06,0.32,(P<0.05)];降低再发心绞痛事件发生[(OR=0.31,95％CI=0.17,0.55,(P<0.05)];降低再次入院事件发生[(OR=0.23,95％CI=0.13,0.39,(P<0.05)];减少死亡发生[(OR=0.40,95％CI=0.17,0.89,(P=0.04)].而且,高负荷剂量组不增加患者出血事件风险[OR=1.21,95％CI=(0.78,1.89),(P=0.39)]. 结论：与300m g常规负荷剂量氯吡格雷相比,ACS患者应用600mg双倍氯吡格雷负荷剂量支架再发血栓及心肌梗死事件减少,再次入院事件减少,死亡时间减少,出血事件风险无显著性差异.

摘要： 本发明公开了一种基于负荷特性分析与负荷预测技术的负荷数据校准方法，包括：获取负荷属性信息与实时量测数据，在基础数据具备的基础上，通过分析负荷特性，生成不同类型的负荷典型特性曲线；结合实际负荷类型及负荷容量，进一步对负荷曲线中缺失的部分负荷数据进行估计补全；应用负荷预测技术，对接入及补全的负荷数据进行实时预测；应用静态及动态负荷校准技术对未估计的负荷数据进一步补全与校准。本发明计算过程无需手动建模、手动画图、手动录入数据，实现一次部署，自动运行，大大减少了数据维护工作，提高了效率，更加保障了负荷数据的精度与可靠性。

摘要： 本发明属于聚变堆技术领域，具体涉及一种用于聚变堆高剂量中子辐照和兆瓦级热负荷的第一壁结构，该第一壁结构包括第一壁本体、保护层和流道内衬；第一壁本体的前壁外侧设有保护层，第一壁本体内设有用于冷却剂流通的流道，流道内衬位于流道内，第一壁本体的内开有沿横向互相平行设置的若干个流道，第一壁本体上的流道之间开有流道间缝隙，每个流道间缝隙均设有流道间缝隙倒角，保护层上沿横向平行开有保护层间缝隙，第一壁本体的材料为V‑(4‑5)％Cr‑(4‑5)％Ti钒合金，保护层采用钨瓦形状，流道内衬采用低活化铁素体/马氏体不锈钢RAFMs薄壁。本发明的该第一壁服役寿期长、能够承受1MW/m2表面高热负荷、冷却剂运行温度高，能够满足CFETR和未来聚变堆第一壁要求。

摘要： 本发明涉及用于测定人员的每日振动负荷的振动剂量计(2)以及方法，所述人员在其工作位置上由于工作器具、尤其是手操纵的电动工具的运行而遭受机械振动。规定，该振动剂量计(2)具有一个用于求得所述工作器具(4，6)的每日有效运行时间的测定装置(12，18)、一个用于根据工作器具特有振动值和振动负荷的规定触发值或暴露限值计算出直至达到该触发值或暴露限值时的每日工作时间的计算装置(22)以及一个用于将所求得的工作器具每日有效运行时间与计算得出的直至达到规定触发值或暴露限值时的每日工作时间相比较的比较装置(24)。

摘要： 在推动减轻给地球资源、地球环境造成的负荷方面存在着困难。一种环境负荷评价系统具备：服务器(41)，用于将(a)构成制造件的组成原材料给环境造成的单位负荷量以及(b)构成作为基准的基准制造件的组成原材料给环境造成的负荷量在基准制造件给环境造成的总负荷量中所占的负荷比率作为数据预先存储；部件信息终端(31～33)，用于输入构成对象制造件的组成原材料的重量信息；以及服务器(41)，用于根据预先存储的数据和输入的信息计算对象制造件对环境造成的总负荷量。

摘要： 本发明提供一种能够输出能够由安装在便携式终端装置的药物笔记本应用程序获取的形式的药剂信息的单剂量包装药剂监查装置、单剂量包装药剂监查系统、单剂量包装药剂信息输出方法及单剂量包装药剂信息输出程序。将使用单剂量包装药剂监查装置(10、20)获取到的单剂量包装药剂信息(J4)作为能够由便携式终端装置(2)获取的形式的信息进行输出，该单剂量包装药剂信息(J4)与使用单剂量包装处理装置(26)实际进行了单剂量包装处理的药剂有关。

摘要： 本发明提供了一种基于负荷可调节潜力的负荷聚类方法及负荷聚类系统，其中，负荷聚类方法包括：基于电力大数据，获取负荷用电数据；根据负荷用电数据，对负荷样本进行第一次聚类，获取第一次负荷样本聚类结果；根据历史负荷可调节潜力主要影响因素和历史负荷可调节潜力数据，采用机器学习算法获得训练模型；基于训练模型获取当前负荷可调节潜力数据；基于当前负荷可调节潜力数据，对第一次负荷样本聚类结果进行第二聚类，获取第二次负荷样本聚类结果；基于第二聚类结果，确定负荷样本的类别。有助于了解负荷侧的用电特性，增强电网对负荷的感知能力，进而提高电网对负荷的调控能力和调节水平。

摘要： 一种基于负荷照影和负荷搜索的负荷识别方法，属于电力大数据处理技术领域。该方法利用负荷照影技术，将负荷数据转换为负荷图像，增加了负荷数据处理模型的可解释性；通过使用改进VGG16网络来进行图像特征提取，利用局部敏感哈希函数进行图像相似度匹配，实现了负荷图像搜索，完成了负荷图像标签数据集的扩充；利用有标签数据进行残差网络训练，得到了一个负荷分类识别模型。使用该方法避免了传统负荷识别中使用聚类方法精确度差，实用价值低，以及利用无监督方法识别标签数据短缺，模型可解释性差的问题。

摘要： 公开了以受控流速将药液注入病人受伤部位或血流的装置及方法。泵(102)通过连续和基本恒定的流动通道106和补充负荷剂量流动通道108传送压力下的液体。大容量负荷剂量贮器(110)积蓄来自负荷剂量流动通道108的大量液体并容纳该压力下的液体。流量调节器(128)控制大容量负荷剂量贮器(110)的填充速度。大量的补充负荷剂量被从负荷剂量贮器(110)输送到由病人操作的阀门(112)。负荷剂量的输送速度由下列因素控制：弹性球或弹簧腔室(210)的减压，阀门处的压力梯度和/或可选的流动控制管路。在一个实施例中，处于压力下的液体源被以连续和基本恒定的速度泵入病人受伤部位或血流，并进入能容纳处于压力下的大量液体的负荷剂量注射器302。可推压负荷剂量注射器(302)上的活塞(314)以输送负荷剂量的液体进入蓄液器(318)，且随后以受控速度被送给病人。

摘要： 公开了以受控流速将药液注入病人受伤部位或血流的装置及方法。泵(102)通过连续和基本恒定的流动通道106和补充负荷剂量流动通道108传送压力下的液体。大容量负荷剂量贮器(110)积蓄来自负荷剂量流动通道108的大量液体并容纳该压力下的液体。流量调节器(128)控制大容量负荷剂量贮器(110)的填充速度。大量的补充负荷剂量被从负荷剂量贮器(110)输送到由病人操作的阀门(112)。负荷剂量的输送速度由下列因素控制：弹性球或弹簧腔室(210)的减压，阀门处的压力梯度和/或可选的流动控制管路。在一个实施例中，处于压力下的液体源被以连续和基本恒定的速度泵入病人受伤部位或血流，并进入能容纳处于压力下的大量液体的负荷剂量注射器302。可推压负荷剂量注射器(302)上的活塞(314)以输送负荷剂量的液体进入蓄液器(318)，且随后以受控速度被送给病人。

摘要： 本发明提供向需要与长效维持剂量的治疗剂协同使用的初期剂量的治疗剂的患者施用治疗剂的体系和方法。本发明公开了能以稳态或零级方式施用长期维持剂量的治疗剂的皮下植入剂。与长效释放剂型的治疗剂协同使用的，并任选与受体负荷剂量的治疗剂协同使用的施用初期剂量的治疗剂的体系和方法可用于治疗各种疾病或病症。