他汀类药物

摘要： 心力衰竭是各种心脏器质性疾病进展至终末阶段常见的一组复杂临床综合征,冠心病是其重要病因.随着冠心病在我国的患病率逐年上升,由其导致的心力衰竭带给患者及社会的医疗负担日益严重.由于药物依然是目前治疗本病的主要手段,并取得了令人满意的疗效,因此探索合理、有效的药物治疗,对阻断疾病进展起到积极意义.目前该病治疗药物众多,各具效果.此文就目前慢性冠心病心力衰竭的药物治疗进展进行阐述,包括利尿剂、RAAS阻滞剂、β受体阻滞剂、他汀类药物、曲美他嗪、中西医结合等方法,并对不同药物的作用机理进行阐述,以期为临床治疗提供依据.

摘要： 目的为更好开展三唑类抗真菌药与他汀类药物相互作用审核,保障患者用药安全,提升药师人工审核效率。方法通过整理汇总三唑类抗真菌药与他汀类药物相互作用信息,得到这两类药物间相互作用较小的优势搭配。同时,优化药物相互作用全人工审核的流程,并在系统的医生端预先设置好这两类药物的优势搭配,医生开具的处方或医嘱用药有明显相互作用时,医生可根据信息系统提示及时调整药物。结果优化后,大多数医生根据系统提示优先选择这两类药物相互作用较小的搭配,药师人工审核时发现有明显相互作用的药物合用次数显著减少(P<0.05),审核效率得到提升,降低了因药物相互作用带给患者的用药安全风险。结论基于前置审核系统优化的三唑类抗真菌药与他汀类药物相互作用精细化审核,在提升患者用药安全和药师人工审核效率方面具有积极作用。

摘要： 目的探索他汀类药物与抗血小板聚集药物联用对缺血性脑血管病的治疗效果。方法100例缺血性脑血管病患者,采用单双号随机化法分为对照组与实验组,各50例。对照组采用阿司匹林治疗,实验组采用阿司匹林联合阿托伐他汀治疗。比较两组患者临床疗效、血脂指标[总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)]水平。结果实验组患者的临床治疗总有效率94.00%高于对照组的80.00%,差异具有统计学意义(P0.05);治疗后,两组患者的TC、TG及LDL-C水平均低于治疗前,HDL-C水平均高于治疗前,且实验组患者的TC(4.26±0.85)mmol/L、TG(1.22±0.40)mmol/L及LDL-C(1.58±0.55)mmol/L均低于对照组的(5.05±1.05)、(1.50±0.63)、(2.22±0.75)mmol/L,HDL-C(1.88±0.65)mmol/L高于对照组的(1.60±0.48)mmol/L,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论缺血性脑血管病患者实施他汀类药物与抗血小板聚集药物联用的治疗效果显著。

摘要： 目的:分析用他汀类药物联合抗血小板聚集药物治疗缺血性脑血管病(ICVD)的效果。方法:将2019年2月至2021年3月规划为总体研究时段,并于该时段内抽取在扬州市江都人民医院神经内科住院治疗的95例ICVD患者作为研究对象。基于治疗方法的不同将其分为常模组和讨论组。对两组患者均进行常规治疗,常模组47例患者在此基础上加用他汀类药物进行治疗,讨论组48例患者在此基础上用他汀类药物联合抗血小板聚集药物进行治疗。比较两组患者的临床疗效、血压及血脂水平。结果:讨论组患者治疗的总有效率高于常模组患者,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,讨论组患者的舒张压、收缩压均低于常模组患者,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,讨论组患者血清总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)和低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)的水平均低于常模组患者,其血清高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)的水平高于常模组患者,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:在对ICVD患者进行常规治疗的基础上,用他汀类药物联合抗血小板聚集药物对其进行治疗能显著提高其疗效,改善其血压和血脂水平。

摘要： 目的系统评价不同他汀类药物对心脑血管疾病病人低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)的影响。方法通过计算机检索PubMed、中国知网全文数据(CNKI)、万方数据库(WangFang Data)、the Cochrane Library、维普中文科技期刊数据库(VIP)、EMbase和中国生物医学文献数据库(CBM),收集关于7种他汀类药物治疗心脑血管疾病合并高低密度脂蛋白胆固醇血症的随机对照试验,检索年限均为建库至2020年12月1日。由2位专业研究者独立进行文献筛选、资料提取及质量评价后,运用Stata15.1软件进行网状Meta分析。结果最终纳入16项随机对照试验,共包含47948例病人。网状Meta分析结果提示,与安慰剂相比,7种他汀类药物均可有效降低LDL-C,其疗效排序依次为:阿托伐他汀、洛伐他汀、辛伐他汀、瑞舒伐他汀、氟伐他汀、匹伐他汀、普伐他汀。结论不同他汀类药物在降低心脑血管疾病病人LDL-C作用中均有明显成效,而阿托伐他汀的效果最优。

摘要： 他汀类药物是目前临床上常用的降脂、预防心血管疾病的药物。近年来,越来越多的临床研究报道了他汀类药物在口腔多种疾病中发挥积极作用,包括对骨代谢的作用、抗炎和抗氧化作用,以及对上皮化和伤口愈合的潜在作用,另外,其还具有抗菌、抗病毒和杀菌的特性。这使得他汀类药物在牙周病、口腔黏膜、正畸、种植牙甚至抗癌中都有一定的研究价值。

摘要： 慢性心力衰竭为多种心脏病的终末阶段,与心脏重塑有关,会导致患者呼吸困难、体液潴留、乏力,严重威胁生命安全。临床多采用他汀类药物、β受体阻滞剂治疗,但有关二药联合治疗慢性心力衰竭的报道多简单阐述临床结果,对于他汀类药物、β受体阻滞剂治疗心力衰竭的机制阐述不充分。本研究从慢性心力衰竭发病机制、β受体阻滞剂、他汀类药物治疗机制及联合应用等方面进行了综述。

摘要： 目的探讨培哚普利联合他汀类药物治疗冠状动脉粥样硬化性心脏病(CHD)的临床疗效,以及对患者神经激素水平、血小板活化功能及循环血内皮祖细胞的影响。方法选取医院2020年5月至2021年1月收治的CHD患者102例,以奇偶法分为对照组和观察组,各51例。两组患者均予CHD基础治疗,并予阿托伐他汀钙片口服,观察组患者加用培哚普利叔丁胺片。两组均连续治疗3个月。结果与对照组比较,观察组患者治疗后的收缩压、舒张压、总胆固醇、三酰甘油、血管紧张素Ⅱ、醛固酮、心房利钠肽、血小板表面α-颗粒膜糖蛋白、溶酶体膜糖蛋白水平均显著降低(P<0.05),治疗1,2,3个月时的内皮祖细胞均显著增多(P<0.05)。结论培哚普利联合他汀类药物治疗CHD,可有效缓解患者的高水平神经激素状态,降低血小板活化活跃度,并增加内皮祖细胞数量。

摘要： 目的:探讨用P2Y12受体抑制剂联合他汀类药物对不同年龄段冠心病患者进行治疗的效果。方法:选取2017年12月至2021年3月在邯郸市第一医院接受治疗的冠心病患者184例,根据年龄和治疗方案的不同将其分为≤55岁氯吡组、≤55岁替格组、56~65岁氯吡组、56~65岁替格组、66~80岁氯吡组和66~80岁替格组。为各组患者均采用他汀类药物进行治疗。在此基础上,为≤55岁替格组患者、56~65岁替格组患者、66~80岁替格组患者应用替格瑞洛,为≤55岁氯吡组患者、56~65岁氯吡组患者、66~80岁氯吡组患者应用氯吡格雷。然后观察各组患者治疗前后各项临床指标的变化情况。结果:1)治疗后,≤55岁氯吡组患者血清TC、LDL-C的水平均较治疗前有所下降,差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,≤55岁替格组患者血清TC、TG、LDL-C的水平均较治疗前有所下降,差异具有统计学意义(P0.05)。治疗前和治疗后,两组患者血清TC、TG、HDL-C、LDL-C、Scr、SUA的水平相比,差异无统计学意义(P>0.05)。2)治疗后,56~65岁氯吡组患者血清TC、TG、HDL-C、LDL-C、Scr、SUA的水平与治疗前相比,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后,56~65岁替格组患者血清TC、LDL-C的水平均较治疗前有所下降,差异具有统计学意义(P0.05)。治疗前和治疗后,两组患者血清TC、TG、HDL-C、LDL-C、Scr、SUA的水平相比,差异无统计学意义(P>0.05)。3)治疗后,66~80岁氯吡组患者血清TC、LDL-C的水平均较治疗前有所下降,差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,66~80岁替格组患者血清TC、TG、HDL-C、LDL-C、Scr、SUA的水平与治疗前相比,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗前和治疗后,两组患者血清TC、TG、HDL-C、LDL-C、Scr、SUA的水平相比,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:用替格瑞洛与氯吡格雷联合他汀类药物对≤55岁、56~65岁、66~80岁年龄段的冠心病患者进行治疗的效果相当。

摘要： 目的:探讨心脏移植患者手术完成后应用他汀类药物的临床效果及护理策略分析。方法:选取2018年4月—2019年4月郑州市第七人民医院收治的49例接受心脏移植术治疗的患者作为研究对象,并随访1年。采用随机数表法分为两组,即对照组24例行常规护理措施且未采用他汀类药物治疗;观察组25例行综合护理措施且采用他汀类药物治疗。比较两组患者的临床疗效,护理工作满意度,再次入院率、排斥反应发生率、平均胆固醇水平及住院时间、重症监护时间、机械通气时间。结果:观察组患者治疗总有效率高于对照组,差异有统计学意义(χ^(2)=7.122,P0.05),观察组患者平均胆固醇水平低于对照组,差异有统计学意义(t=10.836,P<0.05);观察组患者住院时间、重症监护时间以及术后机械通气时间显著短于对照组,差异有统计学意义(t=2.861、4.618、2.841,P<0.05)。结论:接受心脏移植术治疗患者,在术后采用他汀类药物治疗的同时采用综合护理措施,能够提升患者的治疗效果,改善患者胆固醇水平。

摘要： 目的：研究临床药师参与社区药学服务的对老年患者他汀类药物用药安全性、有效性、经济性、适用性、依从性及生活质量的影响.探讨临床药师主导的社区药学服务工作模式对社区老年患者潜在用药合理性的影响. 方法：选取南京秦淮区五老村三条巷社区对符合指南规定的他汀药物治疗的老年患者(n=161),分为对照组(n=81)和干预组(n=80),分别从患者、临床状态和药物相关角度综合判定老年患者他汀类药物使用的疗效、安全性、有效性、经济性、适宜性及生活质量情况.Beers标准(2015年)判断老年患者他汀类药物的潜在不适宜用药、NaranjoADR评分评价他汀类药物不良反应、医院就诊平均药费评价老年患者用药的经济性、依从性赋分值定量评价老年患者的用药依从性、EQ-5D生活量表评价患者的生理、社会和精神健康.分析临床药师主导的社区药学服务对老年患者他汀类药物治疗的服务系统的构建与评价的影响. 结果：安全性指标中,干预组临床药师干预后与干预前相比ADR发生率、重复用药发生率、相互作用发生率、PIM发生率及其他(药品储存不当等)分别由原来的28％、4.2％、4.9％、15.3％、45％下降至13％、2.0％、1.3％、2.1％、26.3％(P＜0.001),对照组无明显变化;有效性指标中,依从性差占比、用药信念差占比、用药知识差的占比、EQ-VAS均值分别由原来的23.8％、55％、51.8％、84.2±12.3下降至13.8(P=0.46)、34.8(P＜0.05)、21.1(P＜0.05)、77.2±11.4(P＜0.05).近3个月就诊率由原来21.5％上升至40.8％(P＜0.001),而EQ-5D均值未见明显变化(P=0.735).经济性指标中,干预组医保用药数量均值、用药数量均值、月药费均值均由原来的5.6％、27.2/8.9％下降至3.4％、17.3％、4.3％(P＜0.05).适当性指标中,超适应症、无适应症用药未见明显变化(P＞0.05)剂量不足、治疗不当由27.2％、8.9％下降至17.3％、4.3％(P＜0.05).EQ-5D维度指标中干预组焦虑、沮丧由25.3％下降至20.8％(P＜0.05). 结论：临床药师主导的社区药学服务,可以提高老年患者用药的安全性、有效性、经济性、适当性相关指标的明显改善,提升了临床药师的地位与公众认同感,为管理决策部门法规制定提供了数据支持,为社区药学服务软件的研发发挥了一定的作用.

摘要： 目的:探究阿司匹林联合他汀类药物对老年脑血栓患者预后的影响.方法:选取80例老年脑血栓患者作为主要研究对象,分为对照组与观察组.对照组单纯服用阿司匹林进行治疗,观察组采用阿司匹林联合阿托伐他汀进行治疗.结果:观察组患者的治疗总有效率显著高于对照组;同时,两组在治疗前的NIHSS评分无显著差异;在治疗后两组患者的NIHSS评分均有明显的下降,其中观察组患者的下降程度显著优于对照组,差异具有统计学意义(P＜0.05).结论:在治疗老年脑血栓患者中采用阿司匹林联合他汀类药物能够有效提高治疗效果以及神经功能缺失的改善程度.值得在临床中推广使用.

摘要： 本文主要研究他汀类药物治疗慢性肝病有效性系统回顾及meta分析.搜集了pubmed数据库，根据既定的入选及排除标准共纳入了11篇文献，进行数据处理及分析。慢性肝病患者在使用他汀类药物后可有巨大获益，显著降低肝硬化、肝硬化腹水、肝性脑病、原发性肝癌的发生率及死亡率;因此，他汀类药物可考虑作为慢性肝病的重要辅助治疗。然而，由于他汀类药物使用的相关证据质量较低，需要更多的随机对照研究及前瞻性研究来进一步证实。

摘要： 探讨各种他汀类药物的使用与白内障发病之间的关系.通过研究认为最有可能的是他汀类药物的使用不会增加白内障的风险，二者之间没有确定的联系。

摘要： 目前美国心脏病学会/美国心脏协会指南推荐他汀类药物治疗用于动脉粥样硬化性心血管(CV)疾病(CVD;ASCVD)一级和二级预防.2013年美国心脏病学院/美国心脏病协会的指南对于胆固醇管理更强调高强度剂量他汀类药物.该建议取代了以往从较低剂量他汀类药物逐渐增加到以目标剂量为基础的更高剂量.基于大量的心血管试验研究,如PROVE-IT,TNT and IDEA,指南更加倾向使用高强度的他汀类药物来降低低密度脂蛋白胆固醇.然而,更高强度他汀类药物治疗给心血管疾病带来诸多益处的同时也伴随着不良反应事件的发生率增加.

摘要： 在高收入国家中,动脉粥样硬化性心血管疾病(arteriosclerotic cardioascular disease,ASCVD)的负担主要来自于老年人.随着预期寿命的延长,需要有一个合理使用他汀类药物来预防严重的ASCVD首发事件的明确指导,这对于确保老龄化人口的健康至关重要.自2013年以来,北美和欧洲地区关于ASCVD一级预防中他汀的使用先后发布了5项指南,包括美国心脏病学会(ACC)/美国心脏协会(AHA)、英国国家健康与保健研究所(NICE)、加拿大心血管协会(CCS)、美国预防服务工作组(USPSTF)、欧洲心脏病学会(ESC)/欧洲动脉粥样硬化协会(EAS).指南中关于老年人群(＞65岁)ASCVD一级预防中他汀的使用存在显著差别.本文就指南推荐的差异、证据来源作一讨论,从而鉴别出阻碍老年人他汀应用不确定性的因素.ASCVD的短期风险随着年龄增长而升高,在老年人群中,ASCVD有着最高的发病率和事件发生数,不但盛行,还有最高的治疗费用.鉴于老年人口越来越多,如何适当应用行之有效的干预措施以降低老年人的ASCVD负担,一个给予明确建议的指南显得尤为重要.在广泛种群中,他汀类药物表现出普遍良好的耐受性,且能改善ASCVD的结局,其在老年患者(＞65岁)的ASCVD一级预防中同样具有安全、有效、费用低等巨大潜力.然而,在北美和欧洲现有的指南中,关于老年人群预防性他汀治疗的潜在益处褒贬不一.

摘要： 他汀类药物是一类高效的降脂药物,广泛应用于高血脂症的治疗.其中商品名为"立普妥"的他汀药物阿托伐他汀,年度全球销售额最高达到129亿美元,是知名的重磅炸弹级药物.大多数他汀类药物都有一条双羟基的侧链.

摘要： 胆固醇作为动脉粥样硬化的致病因素已经被大量的流行病学、动物实验、临床研究所证实,抑制低密度胆固醇脂蛋白(LDL-C)合成的他汀类药物也因其在众多的大规模临床试验中被证实可以明显减少心血管发病或事件风险,而被各种血脂管理指南推荐为动脉硬化性心血管病的一级和二级预防中不可或缺的药物.然而,他汀的用药依从性并不乐观.多个研究发现,使用他汀治疗的患者,在开始他汀治疗半年至一年内有10％～30％的他汀停用率.

摘要： 自2013年以来，一些新证据为在低危无症状AS-CVD患者中更广泛使用他汀类药物提供了依据。尽管如此，因为还存在许多不确定性，一刀切式的方法是不恰当的。对于评估哪些患者需要考虑使用他汀类药物进行治疗，绝对风险估计在这方面的价值是有的。新的证据表明，即使10年内风险低至4%-5%的人群也可考虑使用他汀类药物。同时，除冠状动脉钙积分以外的其他检测指标可能不太有用。CAC评分可以帮助识别低风险范围内的最低风险患者，然后这些患者可以安全地排除在治疗之外，同时CAC评分还可以帮助识别处于较高风险的患者。此外，临床医生应该告知患者，那些大比例(至少50%)报道患者不耐受他汀类药物的情况，事实上和使用安慰剂具有类似的症状，也就是说，他汀药物的副作用可能被过度报道了。为了解决潜在的他汀类药物不耐受的问题，N-1试验可能是有用的，并且可能使更多的患者能够成功地耐受他汀类药物治疗并受益。

摘要： 2013年,ACC/AHA公布了高脂血症治疗指南更新聚焦众多关于降低LDL-C水平研究,新的版本强调预防冠状动脉粥样硬化性心脏病并推荐他汀作为一线治疗.他汀可降低LDL-C和三酰甘油,升高高密度脂蛋白,而LDL-C水平治疗达标已被新的指南移除,取而代之的是强调LDL水平较基线降低幅度.目前亚洲国家治疗策略基于成年人胆固醇教育计划指南(NCEP-ATPⅢ),是对ACC/AHA指南修正更加适用于亚洲人群,针对高剂量他汀治疗仍存在争议,因为指南针对亚洲人群的研究有限,建议亚洲人群初始使用低剂量他汀足矣.与2011年欧洲心脏病学会/欧洲动脉粥样硬化学会(ESC/EAS)相比较,2013ACC/AHA考虑到了高危人群的评估和治疗差异,而东亚特定人群中也应在评估冠心病的危险分层上制定相应的治疗策略,而并非单纯参照西方血脂指南.然而目前东亚人群仍缺乏大规模临床研究,本篇将现有的研究进行综述.

摘要： 本发明提供一种制备式(7)化合物的方法：式(7)化合物中R1代表烷基；R2代表芳基；R3代表氢、保护基团或烷基；R4代表氢、保护基团或SO2R5，其中R5是烷基；该方法包括：a)羟基化式(1)化合物：式(1)化合物中Y代表卤素；P1代表氢或保护基团；W代表＝O或-OP2，其中P2代表氢或保护基团，得到式(2)化合物；b)氧化式(2)化合物得到式(3)化合物；c)将式(3)化合物与式(4)化合物偶合，式(4)化合物中R3代表保护基团或烷基；R4代表保护基团或SO2R5，其中R5为烷基；R6代表(PR7R8)+X-或P(＝O)R7R8，其中X为阴离子，R7和R8各自独立地代表烷基、芳基。

摘要： 本发明提供一种制备式(7)化合物的方法：式(7)化合物中R1代表烷基；R2代表芳基；R3代表氢、保护基团或烷基；R4代表氢、保护基团或SO2R5，其中R5是烷基；该方法包括：a)羟基化式(1)化合物：式(1)化合物中Y代表卤素；P1代表氢或保护基团；W代表＝O或－OP2，其中P2代表氢或保护基团，得到式(2)化合物；b)氧化式(2)化合物得到式(3)化合物；c)将式(3)化合物与式(4)化合物偶合，式(4)化合物中R3代表保护基团或烷基；R4代表保护基团或SO2R5，其中R5为烷基；R6代表(PR7R8)+X－或P(＝O)R7R8，其中X为阴离子，R7和R8各自独立地代表烷基、芳基。

摘要： 含有茶碱类药物和他汀类药物的药物组合物，本发明将茶碱类药物和3-羟基-3-甲基戊二酰辅酶A(HMG-CoA)还原酶抑制剂组成复方，取得了很好的协同作用。大大减少了氨茶碱单独使用的毒副作用，增加了用药的安全性。

摘要： 本发明公开了一种药物在制备降低他汀类药物肌肉毒性药物的用途。实验结果表明养心氏片通过增强线粒体活性、改善氧化应激和抑制运动训练中高脂喂养的ApoE‑/‑小鼠的肌溶解，减少他汀类药物相关骨骼肌损伤，提高运动能力，效果显著。

摘要： 含有茶碱类药物和他汀类药物的药物组合物，本发明将茶碱类药物和3-羟基-3-甲基戊二酰辅酶A(HMG-CoA)还原酶抑制剂组成复方，取得了很好的协同作用。大大减少了氨茶碱单独使用的毒副作用，增加了用药的安全性。

摘要： 本发明披露了呈口服剂型的含多相药物组合物的药物制剂。所述多相药物组合物含有：(a)贝特类药物或其可药用盐、酯、水合物或前药；(b)他汀类药物或其可药用盐、酯、水合物或前药；(c)溶剂；(d)非混溶性液体；(e)稳定剂；和(f)水。所述贝特类药物或他汀类药物或这二者呈颗粒状态和/或溶解状态。该药物制剂能够降低进食/禁食差异性和改善口服生物利用度，多种活性药物成分易于受到所述口服生物利用度的影响。因此，本发明的药物制剂在进食状态下和在禁食状态下是生物等效的并具有改善的口服生物利用度。

摘要： 本发明涉及一种新型的分散片，它由一定量的贝特类药物或其药学上可接受的盐或酯或其衍生物和一定量的他汀类药物或其药学上可接受的盐或酯以及药学上可接受的载体组成，用于治疗患者血脂异常。与普通片剂或胶囊剂相比，分散片具有分散迅速均匀、崩解时间短、药物溶出迅速、生物利用度高、稳定性好以及服用方便的特点。

摘要： 本发明公开了一种药物在制备降低他汀类药物肌肉毒性药物的用途。实验结果表明养心氏片通过增强线粒体活性、改善氧化应激和抑制运动训练中高脂喂养的ApoE‑/‑小鼠的肌溶解，减少他汀类药物相关骨骼肌损伤，提高运动能力，效果显著。

摘要： 本发明提供了一种含乙胺丁醇与他汀类药物的抗结核组合药物，所述抗结核菌组合药物由乙胺丁醇和他汀类化合物组成，其中，他汀类化合物的浓度为4‑40μg/ml。本发明提供的抗结核组合药物通过联合使用乙胺丁醇与阿伐他汀，充分发挥二者的协同作用，在相同的抗结核条件下，减少乙胺丁醇的用量，从而减轻副作用发生；此外，该组合还能特异的恢复耐乙胺丁醇的结核菌对乙胺丁醇的敏感性，为无药可治的耐多药结核提供一个新的解决途径。

摘要： 本发明属于药物制备技术领域，公开了一种他汀类药物在制备治疗糖尿病心肌病的药物中的用途，包括：他汀类药物在制备用于调节TLR 4/NF‑κB以及心功能的药物中的用途以及他汀类药物用于治疗、改善或减少糖尿病心血管并发症的危险或严重性的药物中的用途。本发明首次明确不同剂量阿托伐他汀对糖尿病心肌TLR 4/NF‑κB的抑制作用及心功能改善作用。本发明通过观察糖尿病大鼠心肌TLR 4的表达以及NF‑κB活化与心脏结构、功能及心肌纤维化、心肌组织中血管紧Ⅱ浓度的关系；同时采用不同剂量阿托伐他汀治疗糖尿病大鼠，观察上述指标的变化，能够为糖尿病心肌病的发生机制及临床治疗提供参考依据。