低密度脂蛋白胆固醇

摘要： 目的了解北京市顺义区50岁以上人群血脂异常流行特征及其危险因素,为血脂异常的预防干预提供科学依据。方法于2018年4月-9月,采用整群抽样的方法抽取顺义区20家镇/街道50岁以上户籍居民3137人作为调查对象,进行统一的问卷调查、体格检查和血生化检测,分析其人口学特征、血脂异常患病率,并比较不同性别50岁以上人群血脂指标水平、血脂异常患病率,采用多因素Logistic回归分析血脂异常的影响因素。结果北京市顺义区50岁以上人群血脂异常患病率为52.57%,女性患病率高于男性,差异有统计学意义(P<0.05);女性TC、TG、HDL-C和LDL-C水平均高于男性,差异有统计学意义(P<0.05);男性TG水平随着年龄增加呈下降趋势(r=-0.124,P<0.05);男性低高密度脂蛋白血症患病率高于女性,女性高胆固醇血症、高甘油三酯血症、低高密度脂蛋白血症患病率均高于男性,差异有统计学意义(P<0.05);多因素Logistic回归分析显示,高血压、糖尿病、血脂异常家族史、超重、肥胖是血脂异常的影响因素(P<0.05)。结论北京市顺义区血脂异常患病率及其危险因素暴露率较高,高血压、糖尿病、血脂异常家族史、超重、肥胖是顺义区50岁及以上人群血脂异常患病的主要危险因素。

摘要： 目的:分析心肌梗死与单纯冠心病的高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)的分布差异。方法:选取2019年1月-2021年3月东莞东华华医院住院数据库中,年龄40~70岁的心肌梗死患者798例为观察组,单纯冠心病患者1 084例为对照组,两组均采集入院时的HDL-C、LDL-C,同时收集两组患者3个月前的HDL-C、LDL-C值。使用R语言将以上数据进行数据可视化绘图及统计分析两组患者的HDL-C、LDL-C相关性。结果:观察组HDL-C与LDL-C相关系数为0.13,t=3.69,P0.001),而对照组差异有统计学意义(P<0.001)。结论:心肌梗死患者服用他汀类药物后,LDL-C水平虽然可以得到控制,但HDL-C水平改善往往不明显,HDL-C水平偏低可能是导致心肌梗死的危险因素之一。

摘要： 动脉粥样硬化性心血管疾病(ASCVD)已成为全球居民死亡的主要原因。人体血脂紊乱,特别是低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)的增加,是影响动脉粥样硬化(AS)发生发展的最重要因素。前蛋白转化酶枯草溶菌素9(PCSK9)通过与低密度脂蛋白受体(LDLR)的结合,减少LDLR对血清LDL-C的清除。PCSK9抑制剂,如Alirocumab、Evolocumab和Inclisiran等,可阻止LDLR降解,促进LDL-C的清除,为改善临床脂质代谢和ASCVD的预后提供了新方法。本文系统性地回顾了PCSK9及其抑制剂的发现和作用机制,并对近年来PCSK9抑制剂与心血管事件关系的临床数据作一综述。

摘要： 目的系统评价不同他汀类药物对心脑血管疾病病人低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)的影响。方法通过计算机检索PubMed、中国知网全文数据(CNKI)、万方数据库(WangFang Data)、the Cochrane Library、维普中文科技期刊数据库(VIP)、EMbase和中国生物医学文献数据库(CBM),收集关于7种他汀类药物治疗心脑血管疾病合并高低密度脂蛋白胆固醇血症的随机对照试验,检索年限均为建库至2020年12月1日。由2位专业研究者独立进行文献筛选、资料提取及质量评价后,运用Stata15.1软件进行网状Meta分析。结果最终纳入16项随机对照试验,共包含47948例病人。网状Meta分析结果提示,与安慰剂相比,7种他汀类药物均可有效降低LDL-C,其疗效排序依次为:阿托伐他汀、洛伐他汀、辛伐他汀、瑞舒伐他汀、氟伐他汀、匹伐他汀、普伐他汀。结论不同他汀类药物在降低心脑血管疾病病人LDL-C作用中均有明显成效,而阿托伐他汀的效果最优。

摘要： 目的:分析急性心肌梗死(AMI)患者血清低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、C反应蛋白(CRP)、脑钠肽(BNP)水平的变化与冠状动脉血管病变严重程度的关系。方法:选取接受经皮冠脉介入术(PCI)治疗的AMI患者88例,根据Gensini评分将患者分为轻度组、中度组和重度组,比较血清LDL-C、CRP、BNP水平。结果:3组患者血清LDL-C、CRP、BNP水平比较差异有统计学意义(P<0.05);Pearson相关分析表明,血清LDL-C、CRP、BNP水平与Gensini评分呈正相关;多因素Logistic回归分析结果表明,血清LDL-C、CRP、BNP水平均是冠状动脉血管病变严重程度的预测因素。结论:AMI患者血清LDL-C、CRP、BNP水平与冠状动脉血管病变严重程度密切相关,是AMI患者冠状动脉血管病变严重程度的预测因子。

摘要： 目的探讨甲状腺功能指标与生化指标检查在Graves病甲状腺功能亢进诊断中的临床意义。方法选择2019年1月—2020年12月于南昌大学第四附属医院治疗的86例Graves病甲状腺功能亢进患者并作为观察组,同期体检的健康者90例作为对照组。收集2组患者的空腹肘静脉血,检测并对比游离三碘甲状腺原氨酸(FT_(3))、游离甲状腺素(FT_(4))、促甲状腺激素(TSH)、总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、载脂蛋白A_(1)(ApoA_(1))、载脂蛋白B(ApoB)水平。结果观察组患者的TSH低于对照组,FT_(3)、FT_(4)高于对照组;TC、LDL-C、HDL-C、ApoB低于对照组,ApoA_(1)高于对照组,均有统计学差异(P0.05)。结论Graves病甲状腺功能亢进患者甲状腺功能及血脂代谢异常,可将TSH、FT_(3)、FT_(4)及TC、LDL-C、HDL-C、ApoA_(1)、ApoB等指标作为诊断及病情评估的参考,以指导临床治疗方案的制定。

摘要： Inclisiran是一种小干扰RNA(siRNA),以干扰前蛋白转化酶枯草杆菌蛋白酶Kexin-9(PCSK9)信使RNA表达为主要作用,从而持续降低PCSK9和低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)水平,具有良好的有效性及安全性。现对inclisiran的适应证、作用机制、药代动力学、临床疗效、不良反应、特殊人群进行综述。

摘要： 目的:探讨依折麦布联合瑞舒伐他汀治疗冠心病伴高胆固醇血症对患者血脂、颈动脉内膜中层厚度(CIMT)及安全性的影响。方法:选择2018年3月-2021年3月于沈阳二四五医院接受治疗的冠心病伴高胆固醇血症患者200例。按随机数字表法将患者分为单药组及联合组,各100例。单药组给予瑞舒伐他汀口服,联合组给予依折麦布联合瑞舒伐他汀口服。比较两组治疗前和治疗4、8周后低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、肌酸激酶(CK)、丙氨酸转氨酶(ALT)及天冬氨酸转氨酶(AST)。比较两组不良反应发生情况。比较两组治疗前及治疗6个月后CIMT。结果:治疗4、8周后,两组LDL-C、HDL-C、TC、TG均较治疗前改善,且联合组LDL-C、TC低于单药组,差异均有统计学意义(P0.05)。两组治疗前和治疗4、8周后CK、ALT、AST组间及组内比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。两组均无严重不良反应发生,不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。两组治疗前CIMT比较差异无统计学意义(P>0.05);治疗6个月后,两组CIMT均较治疗前降低,且联合组CIMT低于单药组(P<0.05)。结论:对于冠心病伴高胆固醇血症患者,依折麦布联合瑞舒伐他汀较单纯瑞舒伐他汀治疗更有利于降低血脂及颈动脉内膜中层厚度,安全有效。

摘要： 目的:探讨丁苯酞序贯疗法对缺血性脑卒中患者神经功能缺损以及血清同型半胱氨酸(homocysteine,Hcy)、低密度脂蛋白胆固醇(low-density lipoprotein cholesterol,LDL-C)的影响。方法:回顾性分析2020年1月至2021年3月池州市人民医院收治的120例缺血性脑卒中患者的相关资料,根据治疗方法不同分为对照组(64例)与研究组(56例)。对照组给予常规标准治疗,研究组另给予丁苯酞序贯疗法治疗。比较两组颅脑多普勒检查结果、卒中量表(NIH Stroke Scale,NIHSS)减分率、血清指标(Hcy、LDL-C)及近期预后状况。结果:研究组治疗7、14 d后脑动脉侧支循环开放率均高于对照组,治疗14、90 d后的NIHSS减分率高于对照组,治疗14 d后血清Hcy水平[(15.18±3.89)μmol/L]和LDL-C水平[(2.93±0.37)mmol/L]低于对照组[(18.24±4.16)μmol/L和(3.10±0.44)mmol/L],上述差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗14 d后血清Hcy和LDL-C水平与NIHSS减分率均呈负相关(r=-0.725和-0.690,P<0.05)。研究组治疗90 d后的预后良好率(58.93%)高于对照组(39.06%),差异有统计学意义(P<0.05)。接受丁苯酞序贯疗法是缺血性脑卒中患者治疗90d后预后良好的保护因素[优势比(odds ratio,OR)=1.372,95%(CI:1.103~1.579),P<0.05]。结论:丁苯酞序贯疗法能促进缺血性脑卒中患者的脑动脉侧支循环开放,降低血清Hcy和LDL-C水平,减轻神经功能缺损,且是近期预后良好的保护因素。

摘要： 有位患者体形很瘦,血脂却非常高,其中低密度脂蛋白胆固醇高达7.8mmol/L,这让患者非常苦恼。什么原因呢?首先,跟遗传有关。如果家族中直系亲属有高血脂的话,那么亲人患高血脂的概率就会高一些。这位患者就属于“家族性高胆固醇血症”,需要长期联合应用降脂药物才能达标。

摘要： 目的：探讨LDL-C亚型与2型糖尿病患者冠状动脉病变程度相关性. 方法：选取100例经桡动脉冠状动脉确诊的2型糖尿病合并冠心病患者和100例2型糖尿病非冠心病患者,通过Lipoprint系统高分辨率聚丙烯酰胺凝胶柱电泳及数字化扫描技术,检测低密度脂蛋白亚型,分析两组患者中LDL-C亚型的分布差异. 结果：两组间LDL-C亚型的分布差异有统计学意义：糖尿病合并冠心病组中小而密低密度脂蛋白胆固醇(sdLDL-C)水平明显高于糖尿病非冠心病组(1.02±0.10mmol/L VS0.62±0.13mmol/LP＜0.01),且sdLDL-C/LDL-C在两组间也有明显差异(0.31±0.08VS0.21±0.05P＜0.01).糖尿病冠心病患者中,SNYTAX评分中高分组sdLDL-C水平较低分组明显升高(1.32±0.58mmol/L VS0.73±0.34mmol/L,P＜0.01),其中3亚型最为明显(0.74±0.33mmol/LVS0.42±0.20mmol/L,P＜0.01).应用Logistic回归分析,sdLDL-C、3亚型sdLDL-C是糖尿病患者冠心病严重程度的独立风险因素.(sdLDL-C ORP=2.875,95％CIP=1.273-3.258,P＜0.053亚型sdLDL-C ORP=2.248,95％CIP=0.018-0.780,P＜0.05). 结论：sdLDL-C的水平及比例与2型糖尿病冠心病明显相关,sdLDL-C及其3亚型的检测有望成为糖尿病患者预测冠心病风险的一线指标.

摘要： 今年4月,欧洲动脉粥样硬化学会(EAS)颁布了"低密度脂蛋白致动脉粥样硬化性心血管疾病(ASCVD)专家共识".该共识通过对现有遗传学研究、前瞻性流行病学队列研究、孟德尔随机化研究以及降胆固醇治疗随机化临床研究的总结分析,得出结论认为:血浆低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)水平与ASCVD风险呈对数线性关系,降低LDL-C水平可以显著降低心血管事件风险.降LDL-C的临床获益取决于LDL-C降低的幅度,与所用药物无关.换言之,无论应用他汀或非他汀类药物,只要能够安全且显著的降低LDL-C水平,即可产生相同幅度的临床获益.

摘要： 现代临床脂质学理论认为,低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)不单是既往长期以来认为的动脉粥样硬化性心血管疾病(atherosclerotic cardiovascular disease,ASCVD)的独立危险因素,而且是迄今为止唯一被证实与ASCVD发生与发展相关的"致病性"因子.因此,加大LDL-C管控力度,进一步减少ASCVD的发生与发展具有重要的科学与临床意义.2017年初,美国临床内分泌医师协会和美国内分泌学会(AACE/ACE)发布了在2012年版指南基础上首次更新的血脂异常管理指南,提出了新的人群危险分层和相应的LDL-C靶目标值,将极高危人群细分出超级或极端高危(Extreme risk),并建议此类患者的LDL-C降至55mg/dl以下.该指南为ASCVD的防治与管理水平提高注入了新的活力.

摘要： 在去年美国心脏病学会(ACC)年会(ACC2016)上,发布了关于动脉粥样硬化性心血管疾病(ASCVD)风险管理中降低低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)的非他汀治疗专家共识,总结了15项要点.目前他汀类药物治疗占据了基石样的地位,但如果有效地与非他汀类药物联合治疗,能进一步降低ASCVD患者的风险,将具有很大的临床意义.

摘要： 分子靶向治疗指的是药物作用于已经明确的特定疾病的致病位点，通过与靶标分子选择特异性结合，阻断或干扰其生物学功能，从而取得治疗效果。单克隆抗体是指单克隆细胞所合成的专一抗体。PCSK9主要的生理作用是介导肝细胞低密度脂蛋白受体(low density lipoprotein receptor,LDLR)的降解，减少LDLR对血浆低密度脂蛋白胆固醇(LDL-cholesterol,LDL-c)的摄取，导致LDL-c水平升高，针对PCSK9的生理特点及作用机制，PCSK9抑制剂可分为抑制它与低密度脂蛋白胆固醇结合:单克隆抗体(mAb)，小分子多肽(small peptide),抑制PCSK9的合成:反义寡核氨酸(ASO)和小干扰RNA(siRNA);阻断PCSK9在内质网中的自身裂变:小分子抑制物(small molecule inhibitors)三种，PCSK9自发现到针对该靶点的新药研发，到多种新药进入临床试验，形成万花争荣之势仅仅经历了10年，这在药物发展史上实属罕见。目前临床试验结果已证实PCSK9单克隆抗体可以显著降低血浆LDL-c水平。

摘要： 目的：观察氢氯吡格雷联合冠心舒通胶囊对急性冠脉综合征患者经皮冠状动脉介入(PCI)术后心绞痛的疗效,对高敏C反应蛋白(hs—CRP)和低密度脂蛋白胆固醇(LDL—C)的影响.rn 方法：选择70例ACS行PCI术后心绞痛患者随机分为2组.对照组(35例)给予阿司匹林、硝酸酯类、B-受体阻滞剂、他汀类药物、低分子肝素等,联合组在此基础上加用氢氯吡格雷和冠心舒通胶囊.疗程为4周,分别在用药前及用药后14d、30d检测hs-CRP和LDL—C;在用药前后检测血尿常规、PT、APTT、及肝肾功能等测定.观察患者症状改善情况、心血管事件、不良反应及hs—CRP、LDL—C水平.rn 结果：治疗后的总有效率联合组明显优于对照组(P＜0.01).治疗后hs—CRP水平、LDL—C水平,联合组较对照组下降更明显(P＜0.05).两组治疗过程中未见明显不良反应.rn 结论：采用联合组的方法更能改善患者PCI术后心绞痛的临床症状,降低hs—CRP、LDL—C,且不增加出血事件.

摘要： 目的:评价小而密低密度脂蛋白胆固醇(sd LDL-C)均相酶法检测试剂盒的性能.方法:参照CLSI EP文件及其他文献,评估新型sd LDL-C均相酶法液态双试剂检测试剂盒的灵敏度、精密度、线性范围、抗干扰能力和携带污染率,并以密度梯度超速离心法(DUGC)为参比方法,评价新型sd LDL-C均相酶法液态试剂盒的准确度.结果:均相法各项精密度及特异性良好，灵敏度可达0.048mmol/L，低值样本和高值样本的总精密度分别为8.69%和4.64%，测定结果与DUGC法相关性良好(Y=1.0654X-1.8354)，线性范围上限可达2.634mmol/L，可以抵抗临床中常见的干扰现象，符合试剂说明书的参数和临床应用的要求。结论：新型sd LDL-C均相酶法检测试剂盒各项性能良好，是一种可用于临床常规的快速简便sd LDL-C检测方法。

摘要： [目的]了解医学院校教职工体重指数与血压、血糖、血脂及尿酸的相关性。[方法]对2009年我院参加体检且资料完整的674名教职工的体重指数与相关指标进行统计分析。[结果]男性超重和肥胖的检出率高于女性，随着年龄的增加，超重和肥胖有逐渐增加的趋势。超重和肥胖可导致血压上升，肥胖可引起血糖升高，超重或肥胖可导致总胆固醇、甘油三脂、低密度脂蛋白胆固醇和尿酸增高，可使高密度脂蛋白胆固醇下降。多重线性回归分析明：体重指数越大，收缩压、血糖、总胆固醇和尿酸越高，而高密度脂蛋白胆固醇越低。[结论]体重指数与血压、血糖、血脂及尿酸有关，保持正常体重有可能预防和控制与肥胖有关的一些慢性疾病。

摘要： 目的：探讨心痛宁口服液干预不稳定性心绞痛超敏C-反应蛋白和LDL-C的临床疗效以及作用机制。方法：选取2009年12月至2011年3月襄阳市中医医院符合UAP诊断标准(中危或低危)的住院患者120例.随机分为对照组与治疗组。结果及结论：UAP的发生机制主要是在冠状动脉狭窄或痉挛的基础上，由于冠状动脉粥样硬化斑块破裂、血栓形成，使心肌供血原发性减少所致。心痛宁口服液主要由人参、黄芪、丹参、川芎、当归、水蛙、三七等组成，现代研究证明，人参能提高机体的适应性，增强机体对各种有害刺激的防御能力和适应能力。黄芪可保护血管平滑肌细胞增殖，通过清除过多的自由基，减轻心肌细胞超载，抑制心肌细胞凋亡。心痛宁口服液具有抗动脉硬化、抗炎作用，可广泛用于UAP，其调脂作用，还待进一步研究。

摘要： 目的：探讨心痛宁口服液干预不稳定性心绞痛超敏C-反应蛋白和LDL-C的临床疗效以及作用机制。方法：选取2009年12月至2011年3月襄阳市中医医院符合UAP诊断标准(中危或低危)的住院患者120例.随机分为对照组与治疗组。结果及结论：UAP的发生机制主要是在冠状动脉狭窄或痉挛的基础上，由于冠状动脉粥样硬化斑块破裂、血栓形成，使心肌供血原发性减少所致。心痛宁口服液主要由人参、黄芪、丹参、川芎、当归、水蛙、三七等组成，现代研究证明，人参能提高机体的适应性，增强机体对各种有害刺激的防御能力和适应能力。黄芪可保护血管平滑肌细胞增殖，通过清除过多的自由基，减轻心肌细胞超载，抑制心肌细胞凋亡。心痛宁口服液具有抗动脉硬化、抗炎作用，可广泛用于UAP，其调脂作用，还待进一步研究。

摘要： 本发明提供了一种用于降低体内胆固醇酯转移蛋白介导的胆固醇酯在高密度脂蛋白(HDL)和低密度脂蛋白(LDL)之间转移的方法，所述方法包括施用治疗有效量的一种或者多种下述化合物：其中R为甾醇或者甾烷醇(stanol)部分，R2源于抗坏血酸，R3为氢或者任意的金属，碱土金属，或者碱金属；及其所有的盐，因此血浆HDL和LDL由于这种给药方式得以控制。

摘要： 本发明公开了小而密低密度脂蛋白胆固醇测定试剂盒，包括第一试剂和第二试剂，其中第一试剂为含有凝集素、胆固醇氧化酶、过氧化物酶、胆固醇酯酶和4‑氨基安替比林，将上述组分分散在缓冲液中；第二试剂含有二棕榈酰磷脂酰乙醇胺‑甲氧基聚乙二醇2000和N‑乙基‑N‑(3‑磺丙基)苯胺钠盐，将上述组分分散在缓冲液中。本发明所提供的小而密低密度脂蛋白胆固醇测定试剂盒抗干扰性强，特异性高，重复性好，检测灵敏度高，线性范围宽，稳定性高。

摘要： 本发明公开了一种小而密低密度脂蛋白胆固醇检测试剂盒及其检测方法，所述试剂盒，包括试剂A和试剂B；所述试剂A包括胆固醇脂酶、胆固醇氧化酶、磷脂酶、过氧化物酶、色相、缓冲液、表面活性剂和增强剂；所述试剂B包括曲拉通X‑100、4‑氨基安替比林、过氧化物酶、缓冲液和增强剂；所述增强剂包括达瓦树胶、十二烷基二甲基甜菜碱和棉子糖。所述检测方法为两点终点法，反应方向为升反应，检测主波长为600nm，副波长为700nm，反应温度为37°C，时间为10min。本发明在提高试剂盒检测结果的准确度的同时，提高了试剂盒的稳定性，简化了储存条件，避免了医疗资源的浪费，同时，本发明各组分价格适中，更适合临床的推广应用。

摘要： 本发明公开一种直接测定高密度脂蛋白胆固醇和低密度脂蛋白胆固醇的方法，采用优化浓度和比例的聚乙烯硫酸三钾(polyvinylsulphateK－salt，PVS)和聚乙二醇独甲醚(Methoxypolyethylene glycol，PEGME)，即优化的化学沉淀法，联合对高密度脂蛋白胆固醇或低密度脂蛋白胆固醇反应性较好的表面活性剂进行特异性的高密度脂蛋白胆固醇或低密度脂蛋白胆固醇的含量测定。

摘要： 提供了基因治疗组合物和方法，所述基因治疗组合物和方法用于靶向极低密度脂蛋白受体基因(VLDLR)和低密度脂蛋白受体基因(LDLR)，以降低患者中的总胆固醇和/或低密度脂蛋白胆固醇(LDL‑C)，从而治疗或减轻家族性高胆固醇血症。

摘要： 本发明公开了埃氏巨型球菌在制备降低总胆固醇和/或低密度脂蛋白胆固醇制剂中的应用。本发明发现埃氏巨型球菌能明显降低血清中的TC和LDL‑C水平，因此可以将其用于制备降低胆固醇(总胆固醇和低密度脂蛋白胆固醇)的制剂。而埃氏巨型球菌，在开发成为降低胆固醇的商品时还具有其他细菌无法比拟的优势：第一、它具有在人和其他哺乳动物肠道内生存和繁殖的必要前提条件；第二、当该类菌在体内大量繁殖时，产生的代谢产物对机体降低总胆固醇和低密度脂蛋白胆固醇具有明显的促进作用(造成明显毒副作用的可能性较小)，是开发成为商品的有利条件。

摘要： 本发明公开了一种小而密低密度脂蛋白胆固醇检测试剂盒，属于生物检测技术领域。该小而密低密度脂蛋白胆固醇检测试剂盒包括试剂A和试剂B；其中试剂A的组分为：胆固醇酯酶、胆固醇氧化酶、过氧化物酶、缓冲液、稳定剂、第一表面活性剂和防腐剂；试剂B的组分为：4‑氨基安替比林、过氧化物酶、缓冲液、稳定剂、第二表面活性剂、防腐剂和反应促进剂。本发明的小而密低密度脂蛋白胆固醇检测试剂盒克服了现有的小而密低密度脂蛋白胆固醇检测试剂盒所存在的缺陷，具有抗干扰性强、特异性高、准确性高、线性范围宽以及开瓶稳定性好等优点，为小而密低密度脂蛋白胆固醇的检测提供了一种安全、快捷、准确、无污染的检测手段。

摘要： 本发明涉及体外诊断试剂技术领域，具体涉及一种小而密低密度脂蛋白胆固醇检测试剂盒及其制备方法。上述小而密低密度脂蛋白胆固醇检测试剂盒基于试剂中特殊的保护剂和表面活性剂的作用，进而可以选择性与特定的小而密低密度脂蛋白胆固醇(sdLDL‑C)反应，从而准确地检测出sdLDL‑C的浓度，其优点是组分简单合理、检测的准确性高、稳定性好。

摘要： 本发明涉及生物医药领域，特别涉及一种用于测定小而密低密度脂蛋白胆固醇的试剂及其试剂盒，即在第一试剂中改变非小而密脂蛋白的溶解特性，使其易于被清除并在第二试剂中特异性的定量小而密脂蛋白胆固醇(sdLDL‑C)的方法。本发明所述试剂包括第一试剂：10mmol/L～300mmol/L离液离子化合物、0.1～1.0％聚乙二醇、1.0～90mmol/L二价金属离子、1～10KU/L胆固醇酯酶、1～10KU/L胆固醇氧化酶、100～300KU/L过氧化氢酶、0.2～10mmol/L Trinder’s色原化合物、和0.05～3％表面活性剂A；第二试剂：0.1～10mmol/L 4‑氨基安替比林、0.2～10KU/L过氧化物酶、0.01～0.3％叠氮钠和0.05～3％表面活性剂B，试剂无需采用磷脂酶，配制简单，能够应用于特异性检测sdLDL。其测定方法能够应用于全自动生化分析仪，特定、专一地定量试样中sdLDL的含量。

摘要： 本发明涉及生物医药领域，特别涉及一种小而密低密度脂蛋白胆固醇的测定试剂及测试方法，即在第一试剂中改变非小而密脂蛋白的溶解特性，使其易于被清除并在第二试剂中特异性的定量小而密脂蛋白胆固醇(sdLDL‑C)的方法。本发明所述试剂包括第一试剂：10mmol/L～300mmol/L离液离子化合物、0.1～1.0％聚乙二醇、1.0～90mmol/L二价金属离子、1～10KU/L胆固醇酯酶、1～10KU/L胆固醇氧化酶、100～300KU/L过氧化氢酶、0.2～10mmol/L Trinder’s色原化合物、和0.05～3％表面活性剂A；第二试剂：0.1～10mmol/L4‑氨基安替比林、0.2～10KU/L过氧化物酶、0.01～0.3％叠氮钠和0.05～3％表面活性剂B，试剂无需采用磷脂酶，配制简单，能够应用于特异性检测sdLDL。其测定方法能够应用于全自动生化分析仪，特定、专一地定量试样中sdLDL的含量。