发病风险

摘要： 高尿酸血症是人体由于嘌呤代谢紊乱、尿酸排泄障碍导致血液中尿酸浓度持续过高[1]。高尿酸血症在医学上属于代谢反应类疾病,可由此引发多种并发症。随着我国居民生活水平的提升,高尿酸血症的发病率也逐年攀升,成为威胁社会大众健康的一种疾病。有研究表明,肠道菌群的分布受基因的调控和生活习惯及环境的影响[2-3],如玛依娜·卡哈尔等[4]研究表明维吾尔族与汉族人群相比,肠道菌群存在差异性,同时也发现其高尿酸血症的发病率亦存在差异,说明高尿酸血症发病风险不同可能与肠道菌群差异有关。在内蒙古地区,蒙古族人群的饮食、生活及居住等多方面的习惯与汉族人群的差别极大,如蒙古族人群摄入牛羊肉、乳制品类食物的比例较高,蔬菜、水果的比例较低。对蒙古族人群进行研究发现,其特定的饮食模式对肠道菌群组成和代谢均产生了影响[5]。本文对蒙古族及汉族的高尿酸血症患者中的肠道菌群的特征规律进行分析,并对高尿酸发病机制中肠道菌群所起到的实际作用进行探讨,从而作为高尿酸血症的预防及治疗依据。

摘要： 据《日本经济新闻》近日报道,日本防卫医科大学和大阪大学的联合团队在全基因组关联分析的研究中发现,保持喝咖啡的习惯将有助于降低痛风发病的风险。研究团队通过对超过15万人的咖啡饮用习惯和痛风发病风险进行关联研究,发现长期饮用咖啡有助于缓和痛风的发病,并认为今后通过对咖啡成分的分析,或许能够揭开痛风发病的机理原因和预防方法。众所周知,血液里的尿酸升高,大量的尿酸随着血液循环抵达人体的各个关节,直接导致的后果就是痛风。咖啡中含有的咖啡因会转化为嘌呤,导致尿酸升高。因此,从理论上讲,痛风病人是不能喝咖啡的。然而令人意外的是,此前国内外已有多项研究证明咖啡对预防痛风有益,但却缺乏相关的统计分析和数据支撑。

摘要： 目的基于机器学习法构建异位妊娠发生风险预测模型。方法选取308例异位妊娠患者和605例宫内妊娠孕妇作为研究对象,并按照7∶3的比例将其分为训练集(639例)和测试集(274例)。应用基于机器学习的逻辑回归、线性判别分析、多元自适应回归、K近邻算法和支持向量机算法构建异位妊娠发生风险的预测模型。比较上述5种算法构建的模型对异位妊娠发生风险的预测价值,筛选出预测效能最佳的模型用于构建列线图。通过LASSO回归筛选变量,然后构建逻辑回归模型并通过列线图可视化;通过校准曲线和决策曲线评估列线图预测模型预测异位妊娠发生风险的效能。结果5种机器学习算法构建的模型中,逻辑回归构建的模型预测效能最佳,选择该算法用于建立预测模型并构建列线图。异位妊娠史、既往腹腔或盆腔手术史、精神病史、子宫内膜异位史、外阴炎病史、月经推迟、月经不调史为构建列线图模型的候选预测因子。列线图模型的一致性指数为0.719,具有良好的区分度;校准曲线斜率=1显示列线图模型预测异位妊娠发生率与实际发生率具有较为良好的一致性;决策曲线分析表明,当阈值概率大于18%时,该列线图模型对异位妊娠的发生具有较好的预测效能。结论基于机器学习法构建的以异位妊娠史、既往腹腔或盆腔手术史、精神病史、子宫内膜异位史、外阴炎病史、月经推迟、月经不调史为预测因子的列线图模型对异位妊娠有较好的预测价值,可将该模型用于异位妊娠早期高风险人群的临床筛查。

摘要： 目的探讨乙醛脱氢酶(ALDH)2基因多态性与海南地区汉族老年人群冠心病发病风险的相关性。方法纳入2017年1月至2020年12月在海口市人民医院老年病科住院患者800例,其中冠心病患者462例(冠心病组),非冠心病患者338例(对照组);采用RT-PCR进行ALDH2基因型的测定,利用Logistic回归模型分析ALDH2基因多态性与冠心病的相关性,并探讨ALDH2基因多态性与病情严重程度的关系。结果冠心病组GG基因型频率明显低于对照组,AA基因型频率明显高于对照组(P0.05)。结论ALDH2基因多态性与海南地区汉族老年人群冠心病发病风险具有相关性,但与疾病严重程度无相关性。

摘要： 根据《结核病感染预防与控制》数据表明我国青少年结核病发病率有逐年增多的趋势,青少年结核潜伏感染发病风险明显高于成人。结核病可分为结核杆菌潜伏感染者、活动性肺结核和非活动性肺结核。肺结核是常见的慢性呼吸道传染病,易在聚集性群体中传播。肺结核是严重危害身体健康的慢性传染病,其主要的临床表现为咳嗽、午后低烧盗汗、胸痛、食欲差消瘦等。即便现阶段医学水平已经能够治愈大多数的肺结核,但由于家属对该病认识不足,而成人结核病的回升和耐药菌株的存在,也给儿童结核病的防治带来了困难。

摘要： 目的探讨子宫动脉彩色多普勒超声联合血清指标对预测妊娠高血压发病风险的意义。方法选择2019年1月至2021年1月就诊的孕晚期妊娠高血压患者150例为试验组,选择同期就诊的孕晚期健康者150例为对照组。通过彩色多普勒超声检查RI、PI、S/D、MAP、血清中白介素-2(IL-2)、IL-4、IL-10、转化生长因子-β(TGF-β)、血管内皮生长因子(VEGF)的表达情况,以及新生儿的相关指标,包括妊娠结局、Apgar评分、胎儿体重、不良事件发生情况等。结果与对照组比较,试验组患者子宫动脉、脐动脉血流参数的RI、PI、S/D和MAP显著升高(P<0.05);对照组妊娠女性剖宫产率为13.33%明显低于试验组的38.67%,差异有统计学意义(P<0.05);试验组新生儿1 min Apgar评分<7分、胎儿早产、新生儿窒息、新生儿体重、新生儿生长受限和胎儿窘迫明显高于对照组(P<0.05);试验组患者血清中IL-2、TGF-β、VEGF水平升高明显,IL-4、IL-10水平减低明显(P<0.05)。结论子宫动脉彩色多普勒超声联合血清指标对预测妊娠高血压发病风险有重要的指导作用。

摘要： 目的:探究糖尿病发病影响因素,以期通过健康指导降低糖尿病患病风险。方法:对UCI数据集中768条糖尿病筛查数据分析,基于Logistic回归算法挖掘糖尿病高危影响因素,建立预测模型。结果:Logistic回归分析显示,遗传因素、妊娠次数、体质指数、血浆葡萄糖含量是糖尿病发病的高危因素(P<0.05)。经模型系数综合检验,建立的糖尿病模型有统计学意义(χ^(2)=277.43,P<0.05)。结论:糖尿病发病与遗传因素、妊娠次数、体质指数、血浆葡萄糖含量高度相关,在糖尿病防治中,提倡通过运动、合理饮食及药物干预等,对高危因素积极控制,降低糖尿病发病风险。

摘要： 目的探究乳腺癌MRI的特征性表现与腋窝淋巴结转移的相关性。方法选择2019年1月—2021年4月医院收入的70例乳腺癌患者作为本次的研究对象,其中有31例患者出现腋窝淋巴结转移作为观察组,其余39例患者作为对照组,对70例患者手术前均统一进行MRI检查,分析患者MRI的特征性表现与腋窝淋巴结转移的相关性,并对相关数据进行统计学分析。结果观察组患者乳腺癌肿块短径及长径比值远远小于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组肿块边缘早期强化率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论通过研究发现乳腺癌患者其癌肿短径与长径之比越小,其腋窝淋巴结转移可能性越大;患者癌症肿块早期边缘强化率越大,腋窝淋巴结转移可能性越大。从本研究结果来看乳腺癌MRI的特征性表现与患者腋窝淋巴结转移与否有较显著的相关性,可以通过术前MRI检查对乳腺癌患者是否发生淋巴结转移进行提示,能够有效地为手术方案的制定提供依据,临床应用价值显著,建议进行推广应用。

摘要： 乳腺癌患者还能怀孕吗?会导致癌症复发和转移吗?放射治疗(放疗)、化学治疗(化疗)和内分泌治疗等后期治疗会影响生育吗?当怀孕遭遇乳腺癌时,“保大还是保小?”这个看似戏剧性的问题一旦出现在很多年轻妈妈身上,原本幸福美满的家庭瞬间跌入绝望。下面就来谈谈怀孕遇上乳腺癌那些不得不说的事。什么是妊娠合并乳腺癌妊娠合并乳腺癌指在妊娠期或分娩后1年内确诊的原发性乳腺癌。该病在正常妊娠女性中的发病率为1/10000~1/3000。适龄生育和多次足月生育可降低乳腺癌的发病风险,是女性罹患乳腺癌的重要保护因素。

摘要： 《心肺血管病杂志》2022年第1期,第25页《北京市成年人冠心病七年发病风险评估与预测模型》一文,作者单位变更为:100069首都医科大学公共卫生学院临床流行病学北京市重点实验室(马婧怡刘相佟吕世云金瑞郭秀花);北京市体检中心信息科(陈硕张静波);北京市小汤山医院办公室(康晓平);解放军总医院京中医疗区旃坛寺门诊部(马婧怡)。特此更正。

摘要： 血脂异常是动脉粥样硬化(AS)发生、发展的重要因素之一.血脂异常的管理一直是动脉粥样硬化性心血管疾病(ASCVD)防控的重要方面,以降低低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)为靶目标的他汀类药物已是公认的抗ASCVD的基石.血浆甘油三酯(TG)水平升高与ASCVD的关系一直备受争议,而近期的基因学研究及大规模真实世界研究证据显示,TG水平与AS的发生明显相关.为了进一步提高国内广大医师对高甘油三酯血症(HTG)增加ASCVD发病风险的认识,规范和完善AS患者HTG的管理与干预,中华医学会心血管病学分会预防学组联合相关领域的专家,共同讨论和制定了《动脉粥样硬化患者甘油三酯升高的管理中国专家共识》,该共识由4部分组成:(1)HTG的流行病学现状;(2)TG加速AS的可能机制;(3)降低TG与减少ASCVD的相关性临床证据;(4)AS患者HTG的管理建议.

摘要： 目的：探讨过敏性紫癜(HSP)患儿发生肾脏损害的相关危险因素,初步构建儿童紫癜性肾炎(HSPN)的风险预测列线图. 方法：选取192例HSP患儿为研究对象,根据尿检结果将患儿分为HSPN组(59例)和NHSPN组(133例).采用单因素及多因素分析方法筛选肾损害高危因素并建立列线图,采用R0C曲线下面积(AUC)来评价模型预测效能. 结果：年龄、皮疹反复≥4周、ALB降低、Cys-C升高和夹瘀证是影响HSPN发生的独立危险因素(P＜0.05).对列线图模型的预测概率行ROC曲线分析,AUC为0.74(95％CI：0.71～0.86). 结论：本研究基于年龄、皮疹反复≥4周、ALB降低、Cys-C升高和夹瘀证这5项独立危险因素,首次建立了预测HSPN发生风险的列线图模型,可定量评估肾脏受累风险,有助于HSPN的早期识别,更具临床实用性.

摘要： 目的：探讨过敏性紫癜(HSP)患儿发生肾脏损害的相关危险因素,初步构建儿童紫癜性肾炎(HSPN)的风险预测列线图. 方法：选取192例HSP患儿为研究对象,根据尿检结果将患儿分为HSPN组(59例)和NHSPN组(133例).采用单因素及多因素分析方法筛选肾损害高危因素并建立列线图,采用R0C曲线下面积(AUC)来评价模型预测效能. 结果：年龄、皮疹反复≥4周、ALB降低、Cys-C升高和夹瘀证是影响HSPN发生的独立危险因素(P＜0.05).对列线图模型的预测概率行ROC曲线分析,AUC为0.74(95％CI：0.71～0.86). 结论：本研究基于年龄、皮疹反复≥4周、ALB降低、Cys-C升高和夹瘀证这5项独立危险因素,首次建立了预测HSPN发生风险的列线图模型,可定量评估肾脏受累风险,有助于HSPN的早期识别,更具临床实用性.

摘要： 目的：探讨过敏性紫癜(HSP)患儿发生肾脏损害的相关危险因素,初步构建儿童紫癜性肾炎(HSPN)的风险预测列线图. 方法：选取192例HSP患儿为研究对象,根据尿检结果将患儿分为HSPN组(59例)和NHSPN组(133例).采用单因素及多因素分析方法筛选肾损害高危因素并建立列线图,采用R0C曲线下面积(AUC)来评价模型预测效能. 结果：年龄、皮疹反复≥4周、ALB降低、Cys-C升高和夹瘀证是影响HSPN发生的独立危险因素(P＜0.05).对列线图模型的预测概率行ROC曲线分析,AUC为0.74(95％CI：0.71～0.86). 结论：本研究基于年龄、皮疹反复≥4周、ALB降低、Cys-C升高和夹瘀证这5项独立危险因素,首次建立了预测HSPN发生风险的列线图模型,可定量评估肾脏受累风险,有助于HSPN的早期识别,更具临床实用性.

摘要： 目的：探讨过敏性紫癜(HSP)患儿发生肾脏损害的相关危险因素,初步构建儿童紫癜性肾炎(HSPN)的风险预测列线图. 方法：选取192例HSP患儿为研究对象,根据尿检结果将患儿分为HSPN组(59例)和NHSPN组(133例).采用单因素及多因素分析方法筛选肾损害高危因素并建立列线图,采用R0C曲线下面积(AUC)来评价模型预测效能. 结果：年龄、皮疹反复≥4周、ALB降低、Cys-C升高和夹瘀证是影响HSPN发生的独立危险因素(P＜0.05).对列线图模型的预测概率行ROC曲线分析,AUC为0.74(95％CI：0.71～0.86). 结论：本研究基于年龄、皮疹反复≥4周、ALB降低、Cys-C升高和夹瘀证这5项独立危险因素,首次建立了预测HSPN发生风险的列线图模型,可定量评估肾脏受累风险,有助于HSPN的早期识别,更具临床实用性.

摘要： 目的：本文分析长期佩戴呼吸机与结膜炎发生的关系.方法：本文选择本院在2016年6月30日-2018年6月30日接收的长期佩戴呼吸机患者100例,总结了患者的结膜炎并发症发病率,并分析了长期佩戴呼吸机与结膜炎发生之间的关系.结果：本次实验患者的结膜炎并发症发病率为5.00％;引发结膜炎的主要原因有无创通气时固定带过松、面罩不合适等.结论：长期佩戴呼吸机患者有一定的概率会患上结膜炎,为此,医护人员在对患者进行无创通气治疗时,需要对结膜炎这一并发症加以防范,具体方式是减少面罩鼻梁根部的漏气状况及漏气量.

摘要： 目的：本文分析长期佩戴呼吸机与结膜炎发生的关系.方法：本文选择本院在2016年6月30日-2018年6月30日接收的长期佩戴呼吸机患者100例,总结了患者的结膜炎并发症发病率,并分析了长期佩戴呼吸机与结膜炎发生之间的关系.结果：本次实验患者的结膜炎并发症发病率为5.00％;引发结膜炎的主要原因有无创通气时固定带过松、面罩不合适等.结论：长期佩戴呼吸机患者有一定的概率会患上结膜炎,为此,医护人员在对患者进行无创通气治疗时,需要对结膜炎这一并发症加以防范,具体方式是减少面罩鼻梁根部的漏气状况及漏气量.

摘要： 目的：本文分析长期佩戴呼吸机与结膜炎发生的关系.方法：本文选择本院在2016年6月30日-2018年6月30日接收的长期佩戴呼吸机患者100例,总结了患者的结膜炎并发症发病率,并分析了长期佩戴呼吸机与结膜炎发生之间的关系.结果：本次实验患者的结膜炎并发症发病率为5.00％;引发结膜炎的主要原因有无创通气时固定带过松、面罩不合适等.结论：长期佩戴呼吸机患者有一定的概率会患上结膜炎,为此,医护人员在对患者进行无创通气治疗时,需要对结膜炎这一并发症加以防范,具体方式是减少面罩鼻梁根部的漏气状况及漏气量.

摘要： 宫颈癌、子宫内膜癌、卵巢癌等是女性常见的生殖道恶性肿瘤,其治疗措施主要包括手术、化疗、放疗等.尽管各种类型肿瘤手术的范围和术式略有不同,但是广泛子宫切除或全子宫切除加盆腔淋巴结清扫术是目前治疗的重要手段之一,而盆腔淋巴囊肿是盆腔淋巴结清扫术后近期常见的并发症.淋巴囊肿较小者多无不适,淋巴囊肿较大者,最初多为下腹部局限性隐痛,可向同侧背部、臀部或腿部放射.淋巴囊肿过大则伴有压迫症状，根据其大小及存在的位置常会引起不同的压迫症状。严重影响了患者术后的生活质量。文献报道，该类患者术后淋巴囊肿的发生率为4.3％～48.0％。因此，有效的防治盆腔淋巴囊肿具有重要的临床意义。

摘要： 宫颈癌、子宫内膜癌、卵巢癌等是女性常见的生殖道恶性肿瘤,其治疗措施主要包括手术、化疗、放疗等.尽管各种类型肿瘤手术的范围和术式略有不同,但是广泛子宫切除或全子宫切除加盆腔淋巴结清扫术是目前治疗的重要手段之一,而盆腔淋巴囊肿是盆腔淋巴结清扫术后近期常见的并发症.淋巴囊肿较小者多无不适,淋巴囊肿较大者,最初多为下腹部局限性隐痛,可向同侧背部、臀部或腿部放射.淋巴囊肿过大则伴有压迫症状，根据其大小及存在的位置常会引起不同的压迫症状。严重影响了患者术后的生活质量。文献报道，该类患者术后淋巴囊肿的发生率为4.3％～48.0％。因此，有效的防治盆腔淋巴囊肿具有重要的临床意义。

摘要： 本发明提供癌症发病或癌症发病风险的高精度、且定量的判定方法，所述判定方法通过在生物体组织中进行定量组织染色法来进行，所述组织染色法中使用了诸如抑制癌细胞的运动性及浸润性的PAR1抗体等识别癌症的增殖控制因子或转移控制因子的抗体。本发明使用下述组织染色方法，判定癌症发病或癌症发病风险，所述组织染色方法包括如下工序：用荧光物质标记识别癌症的增殖控制因子或转移控制因子的抗体、使该经荧光标记的抗体与组织试样接触的工序；向所述抗体接触的组织部位照射激发光、获得荧光图像的工序；获得在与所述荧光图像为相同视野及相同焦点时的、与所述荧光物质发出的荧光波长的获得区域相比为短波长侧或长波长侧的附近区域的自身荧光图像的工序；进行图像处理、从所述荧光图像的荧光亮度除去所述自身荧光图像的荧光亮度、获得校正荧光图像的工序；对抗体接触的组织部位的细胞数进行计数的工序；计算测量1粒子的荧光粒子的平均荧光亮度的工序；算出每1个细胞的荧光粒子数的工序。

摘要： 本发明提供了一种脑卒中多基因遗传风险评分(Polygenic risk score，PRS)及发病风险评估装置及其应用，具体而言，本发明提供了检测个体信息的试剂在制备评估脑卒中发病风险的检测装置中的应用，其中，所述个体信息包括280个Stroke相关单核苷酸多态性位点。所述个体信息优选还包括CAD、SBP、WC、T2D、TC、PP、AF相关单核苷酸多态性位点中的一种或多种。本发明进一步整合多基因遗传风险评分和传统危险因素，能够实现脑卒中发病风险的再分层，对于脑卒中一级预防有重要意义。

摘要： 本发明提供了一种结直肠癌发病风险预测模型及系统。本发明以基于中国人群结直肠癌易感基因筛查结果的研究为基础，构建了包括19个SNP位点分型信息的结直肠癌发病风险预测系统和试剂盒，能够预测提示受检者罹患结直肠癌的风险程度，在不同人群的结直肠癌发病风险预测中性能稳健，重复性好，可靠性高，检测技术便利，提供了为普通风险人群评估发病风险等级的可能性，而且无需做年龄限制、无需考虑性别差异，能够进行大规模人群普查、筛选结直肠癌发病高危人群，实现结直肠癌病风险预测、预警，提高早诊率，可作为中国结直肠癌个体化早期筛查和预防策略的第一步，有利于识别结直肠癌高危个体，具备推荐作为结直肠癌普筛项目的辅助手段之一的前景。

摘要： 发病风险评估装置(100)具备：评估部(1)，基于包括选自评估对象的血液中的组氨酸、苯丙氨酸、亮氨酸、异亮氨酸、蛋氨酸、苏氨酸、甘氨酸、谷氨酰胺、赖氨酸、天冬酰胺、同型半胱氨酸、胱硫醚、S‑腺苷甲硫氨酸及S‑腺苷同型半胱氨酸构成的组中的至少一种的氨基酸的浓度，评估评估对象的痴呆症的发病风险。

摘要： 本发明提供了一种基于体液中酪氨酸水平作为检测脑卒中发病风险以及脑卒中发病的生物标志物的检测方法及其应用，包括以下步骤：（1）检测样本中外泌体中酪氨酸浓度；（2）将步骤（1）的酪氨酸浓度与已知的脑卒中患者、脑卒中高危人群和健康人群的酪氨酸浓度结果进行对比；（3）根据上述对比结果，完成基于体液中酪氨酸水平作为检测脑卒中发病风险以及发病的生物标志物的检测方法。通过检测脑卒中发病或者高危人群的体液外泌体，如尿液，汗液，唾液等中酪氨酸的含量，从而预测和检测脑卒中的发病。酪氨酸的水平，和脑卒中的发病以及脑卒中发病的风险成正相关。

摘要： 本发明提供癌症发病或癌症发病风险的高精度、且定量的判定方法，所述判定方法通过在生物体组织中进行定量组织染色法来进行，所述组织染色法中使用了诸如抑制癌细胞的运动性及浸润性的PAR1抗体等识别癌症的增殖控制因子或转移控制因子的抗体。本发明使用下述组织染色方法，判定癌症发病或癌症发病风险，所述组织染色方法包括如下工序：用荧光物质标记识别癌症的增殖控制因子或转移控制因子的抗体、使该经荧光标记的抗体与组织试样接触的工序；向所述抗体接触的组织部位照射激发光、获得荧光图像的工序；获得在与所述荧光图像为相同视野及相同焦点时的、与所述荧光物质发出的荧光波长的获得区域相比为短波长侧或长波长侧的附近区域的自身荧光图像的工序；进行图像处理、从所述荧光图像的荧光亮度除去所述自身荧光图像的荧光亮度、获得校正荧光图像的工序；对抗体接触的组织部位的细胞数进行计数的工序；计算测量1粒子的荧光粒子的平均荧光亮度的工序；算出每1个细胞的荧光粒子数的工序。

摘要： 本发明提供了一种脑卒中多基因遗传风险评分(Polygenic risk score，PRS)及发病风险评估装置及其应用，具体而言，本发明提供了检测个体信息的试剂在制备评估脑卒中发病风险的检测装置中的应用，其中，所述个体信息包括280个Stroke相关单核苷酸多态性位点。所述个体信息优选还包括CAD、SBP、WC、T2D、TC、PP、AF相关单核苷酸多态性位点中的一种或多种。本发明进一步整合多基因遗传风险评分和传统危险因素，能够实现脑卒中发病风险的再分层，对于脑卒中一级预防有重要意义。

摘要： 本发明提供一种肥胖风险的诊断试剂盒和肥胖发病风险的分析方法。肥胖风险的诊断试剂盒包括探针，该探针用于分析肥胖者和非肥胖者的遗传信息，利用在肥胖者中滑膜素基因大量表达的状况，来鉴定作为肥胖指标的滑膜素基因。肥胖发病风险的分析方法包括：对从成为对象的生物体中采取的样本中的滑膜素基因的表达量进行测定的步骤；以及使用滑膜素基因的表达量，求出肥胖发病风险的步骤。

摘要： 本发明涉及一种结直肠癌发病风险的评估方法及分级筛查系统，属于公共卫生技术领域。评估方法按两个维度将不同发病风险进行赋值，两个维度分别为个人遗传基础维度和生活健康习惯维度，并在生活健康习惯维度中纳入正负分值激励机制；根据两个维度的不同发病风险的赋值合计分值分成四个等级，供居民直接读取和自我评估。通过本发明建立了清楚、简单、居民可自我进行评估的大肠癌筛查风险评估系统，并以此为基础，构建了大肠癌风险分级筛查工作模式，有效地提高了居民对大肠癌筛查工作的健康教育满意度和大肠癌筛查总体满意度。客观上提高了居民大肠癌相关知识知晓率，降低了患者的医疗费用支出。

摘要： 本发明属于生物检测技术领域，公开了妊娠中期预测子痫前期发病风险的检测试剂盒及其检测方法。通过利用偶联了磁性荧光微球的PlGF捕获抗体和偶联了生物素的sFlt‑1检测抗体的设计，以检测可溶性fms‑like酪氨酸激酶‑1与胎盘生长因子的浓度，并根据两者的比值预测未来四周子痫前期的发病风险预测。搭配流式荧光微球检测仪使用，在单一反应孔内同时检测两种不同靶标，极大降低最低检出限，提高反应灵敏度，免除了标准品的反复使用，降低时间及实际耗材成本。液相磁性荧光微球作为捕获抗体载体，提高检测灵敏度，降低最低检出限。PlGF的最低检出限与sFlt‑1的最低检出限均低于人体生理值；检测样本量只需5uL。