高胆固醇血症

摘要： 目的:探讨膜性肾病患者高胆固醇血症的影响因素。方法:收集医院2016年-2020年收治的92例膜性肾病患者资料,比较高胆固醇血症组患者和正常胆固醇组患者临床和病理资料的差异。结果:高胆固醇血症组患者年龄、舒张压、血尿素氮、甘油三酯、小动脉管壁增厚比例、肾小球节段性硬化比例和炎症细胞浸润比例均较高,而血白蛋白较低,差异具有统计学意义(P<0.05)。多因素Logistic分析显示血白蛋白和肾小球节段性硬化为独立影响因素。结论:膜性肾病伴高胆固醇血症患者肾脏损害更严重,血白蛋白和肾小球节段性硬化为其独立相关因素,积极控制血胆固醇水平可能有助于改善患者预后。

摘要： 目的:基于网络药理学探讨用经典名方泽泻汤治疗高胆固醇血症的分子机制。方法:通过TCMSP平台查询泽泻汤的活性成分及相关成分的作用靶点,通过GeneCard、OMIM、DrugBank数据库获取高胆固醇血症的相关治疗靶点,利用String数据库与Cytoscape 3.6.0软件构建方剂-中药-成分-靶标网络图,分析用泽泻汤治疗高胆固醇血症的关键靶标,采用DAVID数据库进行GO分析和KEGG通路富集分析。结果:基于网络药理学分析用泽泻汤治疗高胆固醇血症的关键靶标有NCOA2、NR3C2、NR3C1、ENPP1、HMGCR、ITGAL、HDAC2、MTOR、AR、PTGS2、F2、NOS3等。经分子机制研究发现,泽泻汤对高胆固醇血症的治疗作用可能与甲状腺激素信号通路、神经活性配体-受体相互作用、内分泌系统等有关。结论:NCOA2、NR3C2、NR3C1、ENPP1、HMGCR、ITGAL、HDAC2、MTOR、AR、PTGS2、F2、NOS3等是用泽泻汤治疗高胆固醇血症的关键靶标。泽泻汤对高胆固醇血症的治疗作用可能与甲状腺激素信号通路、神经活性配体-受体相互作用、内分泌系统等有关。

摘要： 目的:探讨依折麦布联合瑞舒伐他汀治疗冠心病伴高胆固醇血症对患者血脂、颈动脉内膜中层厚度(CIMT)及安全性的影响。方法:选择2018年3月-2021年3月于沈阳二四五医院接受治疗的冠心病伴高胆固醇血症患者200例。按随机数字表法将患者分为单药组及联合组,各100例。单药组给予瑞舒伐他汀口服,联合组给予依折麦布联合瑞舒伐他汀口服。比较两组治疗前和治疗4、8周后低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、肌酸激酶(CK)、丙氨酸转氨酶(ALT)及天冬氨酸转氨酶(AST)。比较两组不良反应发生情况。比较两组治疗前及治疗6个月后CIMT。结果:治疗4、8周后,两组LDL-C、HDL-C、TC、TG均较治疗前改善,且联合组LDL-C、TC低于单药组,差异均有统计学意义(P0.05)。两组治疗前和治疗4、8周后CK、ALT、AST组间及组内比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。两组均无严重不良反应发生,不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。两组治疗前CIMT比较差异无统计学意义(P>0.05);治疗6个月后,两组CIMT均较治疗前降低,且联合组CIMT低于单药组(P<0.05)。结论:对于冠心病伴高胆固醇血症患者,依折麦布联合瑞舒伐他汀较单纯瑞舒伐他汀治疗更有利于降低血脂及颈动脉内膜中层厚度,安全有效。

摘要： 以社会热点“高胆固醇血症”为单元境脉,整合教材知识以“情境-问题-活动-评价”为路径,引导学'生运用所学知识解决人类健康问题,达到深度学习的目的。

摘要： 目的:探讨单中心就诊患儿血浆胆固醇水平异常情况及分布规律。方法:回顾性分析2016年6月至2019年6月在北京大学第一医院有胆固醇检测结果的2~18岁儿童血浆胆固醇水平。总胆固醇(total cholesterol,TC)采用胆固醇氧化酶法,低密度脂蛋白胆固醇(low-density lipoprotein cholesterol,LDL-C)和高密度脂蛋白胆固醇(high-density lipoprotein cholesterol,HDL-C)采用清除法检测,计数资料比较应用卡方检验。结果:调查有效数据11829例,其中男性7087例,女性4742例。TC升高儿童1822例(15.4%),LDL-C升高儿童1371例(11.6%),HDL-C降低儿童2798例(23.7%),胆固醇水平异常儿童总和4427例(37.4%)。非常见继发性高脂血症病因就诊儿童7835人,其中TC升高儿童731例(9.3%),LDL-C升高儿童561例(7.2%),HDL-C降低儿童1886例(24.1%),胆固醇水平异常儿童总和2576例(32.9%)。不同疾病就诊儿童中,胆固醇异常发生率差异有统计学意义(P<0.05)。TC升高及LDL-C升高发生率的前三位主要就诊原因均分别为“血脂异常”“泌尿系统疾病”“营养性疾病”。除小儿内科外,其他科室送检的1257例患儿血脂检测样本中,300例存在胆固醇水平异常(23.8%),其中高胆固醇血症患儿70例(5.6%),高低密度脂蛋白血症患儿44例(3.5%),低高密度脂蛋白血症患儿224例(17.8%)。在非常见继发性高脂血症病因就诊儿童中,因LDL-C≥140 mg/dL(3.6 mmol/L)需要进一步排除家族性高胆固醇血症的患儿共365例,占该部分患儿的4.6%。结论:就诊儿童胆固醇异常发生率高,在原发病诊治的同时加强胆固醇管理不仅有助于控制继发性高胆固醇血症,也为及时发现家族性高胆固醇血症提供可能。

摘要： 随着我国新型城镇化、工业信息化和农业现代化的加快推进,居民的生产和生活方式都发生了巨大改变—体力劳动明显减少,但压力大、运动少、加班熬夜成为常态,由此也带来了一系列公认的与膳食相关的慢性疾病,如肥胖、2型糖尿病、心脑血管疾病、高血压和某些癌症等。《中国居民营养与慢性病状况报告(2020年)》指出,有超过一半的成年居民超重或肥胖,6~17岁、6岁及以下儿童青少年的超重肥胖率分别达到19.0%和10.4%;高血压、糖尿病、高胆固醇血症、慢性阻塞性肺疾病患病率和癌症发病率与2015年相比有所上升。

摘要： 儿童IgA肾病(IgA Nephropathy,IgAN)疾病结局异质性强,从自发性缓解,急性肾功能衰竭,肾功能缓慢进展至肾功能衰竭(CKD3-5级),进行性肾功能丧失或迅速进展的慢性肾功能衰竭等。近来以终末期肾病(ESRD)和(或)肾小球滤过率下降大于50%为研究终点的多项研究中发现,肾活检时和随访过程中大量蛋白尿,肾活检时肾小球滤过率下降,高血压,高尿酸血症,高胆固醇血症,年龄,牛津病理分类系统各项病理改变,肾小球系膜C4d沉积等指标为预测IgAN进展的独立危险因素。

摘要： 在冠状动脉粥样硬化性心脏病(冠心病)的诸多危险因素中,高脂血症尤其是高胆固醇血症一直占据着重要的位置,降低血液中胆固醇尤其是低密度脂蛋白胆固醇(low-density lipoprotein cholesterol,LDL-C)的水平,可有效地降低冠心病事件的发生率,这一理念已是心血管病医生的共识。但在China-PEACE调查中,33.8%的人有血脂异常,3.2%的人已患有动脉粥样硬化性心血管疾病(ASCVD)。

摘要： 以成功造模肥胖及高胆固醇血症大鼠的高脂饲料为基础,以辛伐他汀为阳性对照,比较研究了表没食子儿茶素没食子酸酯(EGCG,83.3 mg·kg^(-1)·d^(-1))+L-茶氨酸(16.7 mg·kg^(-1)·d^(-1))、EGCG(100 mg·kg^(-1)·d^(-1))和L-茶氨酸(100 mg·kg^(-1)·d^(-1))连续灌胃高脂饮食SPF级SD大鼠56 d,以探究L-茶氨酸及EGCG预防肥胖及高胆固醇血症的协同调节作用。结果表明,与正常组相比,高脂饮食组大鼠体重和血脂水平均有显著差异(P<0.05),且体重已超过正常组体重的21.2%,血清总胆固醇超过正常组的79.9%,说明肥胖及高胆固醇血症模型大鼠造模成功;与模型组相比,所有干预组均能有效抑制长期高脂饮食大鼠体重的增长及血脂水平的升高;与L-茶氨酸组相比,EGCG+L-茶氨酸联合干预组体重、血脂、肝脂以及肝脏氧化还原状态均显著改善(P<0.05);与EGCG组相比,EGCG+L-茶氨酸联合干预组在体重、腹腔脂肪质量、肝脏系数、器官指数、肝脏丙二醛含量、肝脏过氧化氢酶活性、血清载脂蛋白B100含量、载脂蛋白B100/A1比值以及肝脏脂质积累方面表现出更好的作用效果;与辛伐他汀组相比,只有EGCG+L-茶氨酸联合干预组的体重、腹腔脂肪质量以及肝脏TG含量显著降低(P<0.05);同时病理切片显示,长期高脂饮食所致肥胖及高胆固醇血症大鼠的组织和器官脂质大量积聚,而EGCG+L-茶氨酸联合干预组则明显改善。由此说明,L-茶氨酸及EGCG在预防肥胖及高胆固醇血症方面具有协同调节作用。

摘要： 高脂血症是临床常见疾病,可简易分为高胆固醇血症、高甘油三酯血症等,基于两者在病因、病理机制和预后上的差异,现代医学对高胆固醇血症、高甘油三酯血症的治疗已有明确区分,然而目前中医对于高脂血症临床辨治大多数较为笼统,并未将治疗方法、方药等进行分类。文章基于历代医家观点和现代研究结果,总结以上两种疾病机制、证型、用药等,探究其区别性与差异性,提出"湿热夹瘀"是高甘油三酯血症的基本病机,治疗以清热化湿、祛瘀活血法为主;"痰胜脾虚"是高胆固醇血症的基本病机,治疗以健脾益气、化痰降浊法为主的理论假说,为临床中医治疗提供理论依据。

摘要： 目的：探讨阿托伐他汀对老年高胆固醇血症患者踝臂指数(ABI)的短期影响.方法：96例老年高胆固醇血症患者随机分为两组,对照组(50例)仅给予饮食控制;治疗组(46例)加用阿托伐他汀20mg.治疗6个月后观察两组患者血脂水平及ABI的变化.结果：两组患者血脂水平与治疗前相比,治疗后均有下降,治疗组下降更为明显,差异有统计学意义(P＜0.05);两组患者ABI指数,对照组治疗后较治疗前无变化,治疗组较治疗前升高,差异有统计学意义(P＜0.05).结论：阿托伐他汀可改善老年高胆固醇血症患者ABI值,对外周动脉硬化有改善作用.

摘要： 目的:对高胆固醇血症患者应用他汀类药物后血清触珠蛋白的水平变化情况进行分析.rn 方法:采取随机法选择本院检验实验科和神经内科2013年06月-2015年06月接收的高胆固醇血症患者共44例,作A组,均接受洛伐他汀烟酸缓释片治疗;同期选择高胆固醇血症患者共44例,作B组,均接受匹伐他汀治疗,对所有人选患者血清触珠蛋白值进行测定.rn 结果:2组血清触珠蛋白值均比治疗前降低(P＜0.05),且2组血清触珠蛋白均与总胆固醇、低密度脂蛋白胆固醇、高密度脂蛋白胆固醇存在相关性,具有统计学意义(P＜0.05),但2组药物之间无明显差异(P＞0.05).rn 结论:高胆固醇血症患者应用他汀类药物后,其血清触珠蛋白明显降低,血清触珠蛋白可能在脂类代谢中起着重要作用.

摘要： 目的：探讨高胆固醇血症与枯草溶菌素转化酶9(PCSK9)基因的相关性,为高胆固醇血症的早期防治提供遗传学依据.rn 方法:在300例高胆固醇血症患者中选取LDLR基因与ApoB100基因第26号外显子未发生突变的高胆固醇血症患者100例,同时选取健康对照者50例作为研究对象,采集所有研究对象外周血并抽提各研究对象全血基因组DNA,采用聚合酶链反应(PCR)对PCSK9基因全部12个外显子进行扩增、测序,将测序结果在BLAST比对分析.rn 结果:50例健康对照者未发现PCSK9基因的突变;100例高胆固醇血症患者中,共发现7个突变位点,其中3个同义突变(L112L、V460V、C626C),3个错义突变(p.R93C、p.V474L、p.G670E),1个框移突变(416-417insCTG),其中p.R93C及416-417insCTG未见文献报道.rn 结论:本研究通过对PCSK9基因突变位点的筛查,了解高胆固醇血症患者PCSK9基因的突变情况,为高胆固醇血症的早期预防、诊断及治疗提供理论依据.

摘要： 目的:利用SD大鼠及金黄地鼠两种动物分别建立高胆固醇血症动物模型,通过比较,验证高胆固醇血症动物模型的稳定性和有效性.方法:通过喂食高脂饲料(大鼠模型:在维持饲料中添加1.2％胆固醇、0.2％胆酸钠、3-5％猪油,适量的酪蛋白、磷酸氢钙、石粉等,除粗脂肪外,模型饲料的其他质量指标均要达到维持饲料的国家标准;金黄地鼠模型:在维持饲料中添加0.2％胆固醇,其余同大鼠模型),建立高胆固醇血症动物模型(SD大鼠模型和金黄地鼠模型),由于金黄地鼠对胆固醇敏感,故其饲料中含量低于SD大鼠.在实验环境下以基础饲料喂饲两种鼠(各30只)观察5天后,按体重随机分成2组,10只动物给予维持饲料作为空白对照组,20只给予模型饲料作为模型对照组.模型对照组给予模型饲料2-3周进行造模,空白对照组及模型对照组动物不禁食眼内眦静脉丛取血,分离血清后酶法测定血清总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)和高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C),根据TC水平将动物随机分为2组:模型对照组、阳性药组(用常规降血脂药物辛伐他汀作为阳性药).自正式实验开始,空白对照组动物继续给予维持饲料,其余各组动物喂饲高脂饲料,同时经口灌胃给予受试物.实验结束后不禁食眼内眦静脉丛取血,测定血清TC,TG,LDL-C和HDL-C.结果:造模后模型组与对照组比较,血清TC、LDL升高,差异有统计学意义(P＜0.55),说明通过以上造模方法,两种动物模型建立成功.动物活动自如,被毛光泽,鼻、眼、口腔均无异常分泌物.各组动物的初始体重、终体重、增重均无统计学意义(P＞0.05).实验结束后,两种动物模型的阳性药组的TC均低于模型对照组,且高密度脂蛋白胆固醇不显著低于模型对照组,血清甘油三酯不显著高于模型对照组,从而以两种不同动物模型共同验证了辛伐他丁的降胆固醇的作用.结论:成功建立了用两种高脂饲料(SD大鼠饲料:1.2％胆固醇、0.2％胆酸钠、3-5％猪油加入基础饲料;金黄地鼠饲料:0.2％胆固醇加入基础饲料)诱导大鼠及金黄地鼠形成成功的高胆固醇血症模型.对两种模型的血清总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)和高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)进行比较,两种动物模型主要血脂指标未见明显差别,两种动物模型均可作为客观有效的评价药物和食品有效成分降低胆固醇的作用的有效模型.

摘要： 目的：观察不同起始剂量阿托伐他汀治疗高胆固醇血症的达标率与安全性。rn 方法：入选2012年2月至7月在我院门诊就诊的高胆固醇血症患者122例作为实验组,患者按心血管病危险因素分为4组：低危组(29例)、中危组(33例)、高危组(32例)及极高危组(28例),根据心血管病危险分层及低密度脂蛋白胆固醇水平确定个体化阿托伐他汀起始剂量;另选同期39例高胆固醇血症患者作为对照组,常规给予阿托伐他汀治疗;6周后所有入选患者低密度脂蛋白胆固醇不达标者每天加阿托伐他汀10mg;均观察12周,同时记录不良事件。rn 结果：实验组的低危组、中危组、高危组、极高危组患者在6周时低密度脂蛋白胆固醇达标率分别为75.9％、72.7％、71.9％、57.1％,12周时各组的达标率增至89.7％、81.8％、78.1％、71.4％;实验组患者低密度脂蛋白胆固醇总的达标率在6周及12周分别为69.7％及81.1％.对照组患者6周及12周达标率分别为48.7％及66.7％.实验组6周及12周达标率均显著高于对照组(分别为P＜0.01,P＜0.05).所有患者均耐受治疗剂量.rn 结论：根据心血管病危险分层及低密度脂蛋白胆固醇水平个体化确定阿托伐他汀治疗起始剂量,患者的达标率显著高于常规治疗的对照组,安全有效,值得推广。

摘要： 目的:探讨经胸多普勒超声心动图(TTE)联合单光子发射计算机断层显像(SPECT)无创观察家族性高胆固醇血症(FH)患者心肌运动及心功能情况。方法：采用TTE检查和SPECT心肌灌注显像检查联合观察19例FH患者心肌运动及心功能受损情况。将TTE检查和SPECT心肌灌注显像检查两种检查结果进行比较，比较两者的一致性及相关性。结果：FH患者TTE检查表现为受累冠状动脉支配分布心肌运动及增厚率的减低或消失;FH患者SPECT心肌灌注显像检查表现为受累冠状动脉支配分布心肌的局限性缺血或完全性缺血。结论：TTE和SPECT心肌血流显像检查均可用来作为无创评价FH患者心肌运动及心功能受损情况的影像学检查方法。

摘要： 家族性高胆固醇血症(FH)是严重的遗传性代谢性疾病，由于FH纯合患者无法治愈，产前诊断避出生是唯一有效预防措施，对于提高人口素质有重要意义。收集4个生育过纯合型FH患儿并有再次妊娠愿望的妇女及其核心家系，进行基因筛查，初步阐明致病机制。对再次妊娠的妇女在孕早期取羊水脱落细胞提取胎儿DNA，进行产前诊断。临床诊断4个家系先证者为纯合型FH,LDLR基因测序发现4例先证者均为复合杂合突变，对4个家系成功实现了产前诊断。

摘要： 植物甾醇(phytosterol)是植物中的一种活性成分，在结构上与动物性甾醇如胆甾醇相似。甾醇为环戊烷多氢菲的3羟基化合物，C-5上有双键的称甾醇，C-5饱和的称甾烷醇。部分甾醇的化学结构相互间区别在于支链大小和双键数目的不同。可能改变肝脏乙酸辅酶A和胆固醇7-α-轻基化酶的活性，可能抑制催化胆固醇代谢转化酶的活性，可能竞争结合胆固醇受体等作用机制。补充植物甾醇能明显降低血液中总胆固醇(TC)和低密度脂蛋白(LDL)含量，而不降低高密度脂蛋白(HDL)和甘油三脂含量，使LDL/HDL比值降低，并且没有任何明显的副作用补充植物甾醇可使TC降低8.43%，LDL降低7.82%左右植物甾醇对高脂血症有辅助治疗效果现在科学家们普遍认为摄入或补充足量的植物甾醇有助于降低人群冠心病的发病率。植物甾醇在消化道与胆固醇形成混合结晶，使其沉淀下来，呈不溶解状态而摔出体外于小肠内腔，抑制胆固醇溶解于胆汁酸胶束，竞争结合位点机制，与胆固醇竞争肠道微绒毛的吸收位置，在小肠上皮细胞内阻碍CHOL的酯化，而且抑制进入乳糜微粒以及分泌至淋巴。

摘要： 目的:选择临床确诊的患者，利用Vita FH Chip检测患者外周血基因组DNA，明确基因诊断，探讨基因芯片在我国FH基因诊断中的应用价值。方法:采用世界卫生组织(WHO)推荐的荷兰诊断标准确诊16例汉族FH患者，提取外周血DNA;采用Vita FH Chip再测序型基因芯片对患者低密度脂蛋白受体(LDL-R)与载脂蛋白B100(apoB 100)基因已知突变和未知突变进行检测，对检出的突变位点进行正反两个方向核普酸序列分析.结果:16例FH患者全部符合荷兰诊断标准，总胆固醇5.7-31mmol/L，其中13例有皮肤黄色瘤为重症，3例为轻症。全部患者来检出apoB100基因突变。结论:此种再测序型基因芯片可检出LDL-R和apoB100基因已知和新的突变位点，与传统的外显子扩增结合核普酸序列分析法比较，具有快速、高效、自动化等特点，但需要更大的样本证实。

摘要： 目的:探讨小剂量瑞舒伐他汀对脑梗塞病人的血脂控制情况.方法:对162例患有脑梗塞的高胆固醇血症的病人,使用常规剂量的瑞舒伐他汀治疗高胆固醇血症后,使用小剂量瑞舒伐他汀维持治疗十二周.采用组内对照的方法,观察小剂量瑞舒伐他汀对血总胆固醇(TCH)和低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)的控制情况.结果:常规剂量的瑞舒伐他汀治疗两周即可使升高的总胆固醇和低密度脂蛋白胆固醇降至正常水平,小剂量瑞舒伐他汀维持治疗可以使总胆固醇和低密度脂蛋白胆固醇维持在正常水平之下.结论:小剂量瑞舒伐他汀可以有效并稳定地控制脑梗塞病人的血脂水平.

摘要： 本发明涉及式(I)化合物，涉及制备这些化合物、组合物、其中间体和衍生物的方法以及治疗RXR介导的疾病的方法。更尤其，本发明化合物是用于治疗RXR介导的疾病的RXR激动剂。

摘要： 本发明涉及式(I)化合物，涉及制备这些化合物、组合物、其中间体和衍生物的方法以及治疗RXR介导的疾病的方法。更尤其，本发明化合物是用于治疗RXR介导的疾病的RXR激动剂。

摘要： 本发明涉及式(I)化合物，涉及制备这些化合物、组合物、其中间体和衍生物的方法以及治疗RXR介导的疾病的方法。更尤其，本发明化合物是用于治疗RXR介导的疾病的RXR激动剂。

摘要： 本发明提供成年人病的危险因素之高血压症与血清高尿酸血症和/或高胆固醇血症的并发症的治疗或预防用药。所述高血压症与血清高尿酸血症和/或高胆固醇血症的并发症的治疗或预防用药以2-丙基-3-{[2’-(1H-四唑-5-基)联苯-4-基]甲基}-5，6，7，8-四氢环庚咪唑-4(3H)-酮或其药物前体或其盐(通用名为普拉沙坦)为有效成分。可以是普拉沙坦与选自磺胺类利尿剂、苯氧乙酸类利尿剂、苯噻嗪类利尿剂中的一种或至少两种利尿剂的组合。也可以是普拉沙坦与选自他汀类、贝特类、胆固醇吸附剂、胆固醇吸收抑制剂和胆固醇异化排泄促进剂中的一种或两种以上的降脂剂的组合。

摘要： 本发明是关于涂覆了二氢硫辛酸(DHLA)的金纳米团簇在制备用于治疗个体的高胆固醇血症或与高胆固醇血症相关的疾病的药物中的用途，所述金纳米团簇的粒径约为1到10纳米。

摘要： 提供了基因治疗组合物和方法，所述基因治疗组合物和方法用于靶向极低密度脂蛋白受体基因(VLDLR)和低密度脂蛋白受体基因(LDLR)，以降低患者中的总胆固醇和/或低密度脂蛋白胆固醇(LDL‑C)，从而治疗或减轻家族性高胆固醇血症。

摘要： 本发明提供适合于增加哺乳动物中反向胆固醇转运的组合物。所述组合物适合于口服递送，并且在治疗和/或预防高胆固醇血症，动脉粥样硬化和相关心血管疾病中是有用的。

摘要： 本发明提供适合于增加哺乳动物中反向胆固醇转运的组合物。所述组合物适合于口服施用，并且在治疗和/或预防高胆固醇血症，动脉粥样硬化和相关心血管疾病中是有用的。

摘要： 本发明提供通式(I)的化合物或其可药用盐与可药用的载体一起在生产用于治疗或预防高脂蛋白血症、高甘油三酯血症、高脂血症或高胆固醇血症或动脉硬化或用于抗凝治疗的药物组合物中的新用途，其中R1、R4和R5彼此独立地是氢、羟基、卤素、三氟甲基、低级烷基、低级烷氧基或(叔氨基)(低级烷氧基)；R2和R3彼此独立地是氢或低级烷基。

摘要： 本发明提供了TLR抑制剂或它们的药物可用衍生物用于预防或治疗高胆固醇血症和/或高脂血症和/或与此相关疾病的用途，其任选地结合一种或多种降脂组合物、降胆固醇组合物、利尿剂、非甾体抗炎化合物(NSAID)、抗体、反义寡核苷酸、TLR激动剂、TLR拮抗剂、肽、蛋白质或基因治疗载体或它们的组合物。