泽泻汤

摘要： 目的:探讨泽泻汤(zexie tang,ZXT)抑制肝细胞铁死亡改善非酒精性脂肪性肝病(non-alcoholic fatty liver disease,NAFLD)的作用机制。方法:50只SPF级雄性C57BL/6J小鼠随机分为空白对照组、模型组及泽泻汤低(1.3 g·kg^(-1))、中(2.6 g·kg^(-1))、高(5.2 g·kg^(-1))剂量组,每组10只。除空白对照组,其余组小鼠均采用高脂饮食喂养建立NAFLD模型,同时各组灌胃给予10 mL·kg^(-1)相应药物,空白对照组和模型组灌胃等体积的0.5%羧甲基纤维素钠,每天1次,连续9周。免疫组化法检测小鼠肝脏中血红素氧合酶-1(heme oxygenase-1,HO-1)、谷胱甘肽过氧化物酶4(glutathione peroxidase 4,GPX4)、铁死亡抑制蛋白1(ferroptosis suppressor protein 1,FSP1)的蛋白表达水平;RT-PCR法检测小鼠肝脏FSP1、CoQ10、Nrf2及下游抗氧化基因的mRNA表达水平;硫代巴比妥酸(thiobarbituric acid,TBA)法检测小鼠肝脏丙二醛(malondialdehyde,MDA)的水平;比色法检测小鼠肝脏还原型谷胱甘肽(reduced glutathione,GSH)的含量;荧光显微镜观察活性氧(reactive oxygen species,ROS)水平。选择Huh-7细胞及HEK-293T细胞,分为空白组、模型组、特丁基对苯二酚(tert-butylhydro quinone,t-BHQ)组及泽泻汤不同质量浓度(0.25 g·L^(-1)、0.5 g·L^(-1)、0.75 g·L^(-1)、1 g·L^(-1))组,MTT法检测细胞存活率;mitoSOX探针检测线粒体超氧化物含量;荧光素酶报告基因法检测核因子E2相关因子2(nuclear factor erythroid 2-related factor 2,Nrf2)-抗氧化反应元件(antioxidant response element,ARE)的转录活性;RT-PCR法检测FSP1、CoQ10、ACSL4、Nrf2及其下游基因的mRNA表达水平;Western Blot法检测胞浆及核Nrf2蛋白表达水平。结果:ZXT可显著升高FSP1蛋白表达水平(P<0.05),显著升高FSP1 mRNA、Coq10 mRNA、Nrf2 mRNA及其下游抗氧化基因HO-1 mRNA、GPX4 mRNA、GSS mRNA、GCL mRNA、UGT mRNA、GST mRNA的表达水平(P<0.05),剂量依赖性上调Nrf2核蛋白表达量及Nrf2-ARE的转录活性(P<0.05),显著降低ACSL4 mRNA的表达水平及线粒体超氧化物水平(P<0.001),显著降低ROS、MDA水平(P<0.05),显著升高HO-1、GPX4、GSH的水平(P<0.001)。结论:泽泻汤可抑制肝细胞铁死亡改善NAFLD,其作用机制可能与激活Nrf2有关。

摘要： 目的:基于网络药理学探讨用经典名方泽泻汤治疗高胆固醇血症的分子机制。方法:通过TCMSP平台查询泽泻汤的活性成分及相关成分的作用靶点,通过GeneCard、OMIM、DrugBank数据库获取高胆固醇血症的相关治疗靶点,利用String数据库与Cytoscape 3.6.0软件构建方剂-中药-成分-靶标网络图,分析用泽泻汤治疗高胆固醇血症的关键靶标,采用DAVID数据库进行GO分析和KEGG通路富集分析。结果:基于网络药理学分析用泽泻汤治疗高胆固醇血症的关键靶标有NCOA2、NR3C2、NR3C1、ENPP1、HMGCR、ITGAL、HDAC2、MTOR、AR、PTGS2、F2、NOS3等。经分子机制研究发现,泽泻汤对高胆固醇血症的治疗作用可能与甲状腺激素信号通路、神经活性配体-受体相互作用、内分泌系统等有关。结论:NCOA2、NR3C2、NR3C1、ENPP1、HMGCR、ITGAL、HDAC2、MTOR、AR、PTGS2、F2、NOS3等是用泽泻汤治疗高胆固醇血症的关键靶标。泽泻汤对高胆固醇血症的治疗作用可能与甲状腺激素信号通路、神经活性配体-受体相互作用、内分泌系统等有关。

摘要： 目的:建立超高效液相色谱串联三重四级杆质谱法(UPLC-MS/MS)同时测定泽泻汤中泽泻醇A、泽泻醇B、23-乙酰泽泻醇B、白术内酯Ⅰ、白术内酯Ⅱ、白术内酯Ⅲ含量的方法。方法:泽泻汤按照经典名方自制,采用Agilent SB-C_(18)色谱柱(100 mm×2.1 mm,1.8μm),流动相为乙腈(A)-0.1%甲酸水溶液(B),梯度洗脱,体积流量为0.3 mL·min^(-1),柱温为40°C,进样量为1μL;质谱条件为电喷雾离子源(ESI),正离子模式采集,多反应监测(MRM)方式进行定量。结果:15 min内泽泻汤中6个成分的色谱峰分离良好,泽泻醇A、泽泻醇B、23-乙酰泽泻醇B、白术内酯Ⅰ、白术内酯Ⅱ、白术内酯Ⅲ分别在8.20~409.90(r=0.9993)、16.06~802.99(r=0.9995)、14.47~723.49(r=0.9999)、2.57~128.67(r=0.9996)、2.85~142.66(r=0.9985)、3.24~162.24 ng·mL^(-1)(r=0.9998)线性关系良好;平均回收率为95.39%~102.53%,RSD为0.71%~2.33%,精密度、稳定性、重复性符合要求。结论:所建立的方法简便、快速、准确,可为泽泻汤的质量标准提升提供参考。

摘要： 目的:探讨通气散合泽泻汤加减治疗分泌性中耳炎的临床效果。方法:选取湖南中医药大学第一附属医院2020年1月至2021年12月期间收治的120例分泌性中耳炎患者,随机分为对照组与观察组,各60例。对照组患者采用左氧氟沙星滴耳液、地塞米松治疗,观察组患者在对照组的基础上给予通气散合泽泻汤加减治疗,观察比较两组患者的治疗效果。结果:治疗后两组患者的白细胞介素-6(IL-6)、C反应蛋白(CRP)、降钙素原(PCT)水平均有不同程度下降,且治疗后观察组患者的IL-6、CRP、PCT水平低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。观察组患者的中耳积液消失时间、住院时间均较对照组短,差异具有统计学意义(P<0.05)。在250 Hz、500 Hz、1.0 kHz、2.0 kHz、4.0 kHz、8.0 kHz的纯音听阈值,观察组患者治疗后纯音听阈值均低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后两组患者的生活质量评分均有不同程度提高,且治疗后观察组患者的生活质量评分高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:通气散合泽泻汤加减可增强对分泌性中耳炎患者的病情控制效果,减轻炎症反应,促使中耳积液消失,有利于改善患者听力,提升其生活质量。

摘要： 刘志龙教授认为,慢性糜烂性胃炎多见湿热阻滞胃肠之证,宜以消积导滞、清利湿热为主,临证常用枳实导滞丸加减治疗。枳实导滞丸由《金匮要略》泻心汤、枳术汤、泽泻汤相合再加茯苓、神曲而成。用泻心汤清热,枳术汤、泽泻汤祛湿,加神曲、茯苓消积导滞,助肠胃运化。运用枳实导滞丸时,常由丸改汤,称之为枳实导滞汤,此方重在消积下滞,且药量较小,注重因势利导,即后世所谓“轻法频下”,无论是糜烂性胃炎实证、虚证、虚实夹杂证皆可化裁用之。

摘要： 目的 探究在高血压患者的治疗中应用半夏白术天麻汤联合泽泻汤治疗的临床价值.方法 对2019年10月至2020年10月我院进行治疗的高血压患者46例展开研究,采取随机原则将46例患者划分为两组,即对照组(23例)与观察组(23例),前者应用常规治疗,后者在常规治疗基础上应用半夏白术天麻汤联合泽泻汤治疗,对两组患者治疗后的病情恢复效果进行对比分析.结果 观察组患者治疗总有效率为95.65％,相比于对照组的73.91％明显更高,两组数据相差较大(P0.05),经过治疗后,两组的SBP、DBP血压水平均有所下降,且观察组与对照组相比均更优异,两组数据相差较大(P0.05),经过治疗后,两组的各项血液流变学指标均有所下降,且观察组与对照组相比明显更低,两组比较相差较大(P<0.05).结论 在高血压患者的治疗中,在常规治疗基础上加用半夏白术天麻汤联合泽泻汤治疗可促进患者的血压水平尽快恢复到正常范围,促进相关症状改善,同时还可以促进患者的血液流变学指标得到有效改善,值得积极应用.

摘要： 目的:探讨半夏白术天麻汤合泽泻汤+倍他司汀治疗椎-基底动脉供血不足性眩晕的效果.方法:选取2017年1月～2020年3月收治的122例椎-基底动脉供血不足性眩晕患者为研究对象,按治疗方案不同分为西药组和联合组,各61例.西药组接受倍他司汀治疗,联合组接受半夏白术天麻汤合泽泻汤+倍他司汀治疗.比较两组疗效、椎-基底动脉血流速度、血液流变学指标水平.结果:联合组治疗总有效率高于西药组(P<0.05);治疗后联合组右侧椎动脉、左侧椎动脉血流速度均高于西药组,全血高切黏度、血浆黏度、全血低切黏度均低于西药组(P<0.05).结论:半夏白术天麻汤合泽泻汤+倍他司汀治疗椎-基底动脉供血不足性眩晕的效果显著,可有效提高椎-基底动脉血流速度,调节血液流变学水平.

摘要： 目的:对泽泻汤不同极性溶剂提取物三萜类化学成分进行定性分析并探究其对非酒精性脂肪肝的干预作用.方法:制备泽泻汤水及95％乙醇提取物,利用超高效液相色谱串联高分辨质谱技术对三萜类成分进行定性鉴别,并比较两种提取物中三萜类化合物数量及含量差异.采用油酸诱导的HepG2细胞脂肪累积模型评价泽泻汤不同极性提取物干预非酒精性脂肪肝的能力.结果:在泽泻汤中共鉴定20个三萜类色谱峰,水提取物中鉴定出14个三萜类成分,其中16-oxo-alisol A相对含量最高,95％乙醇提取物中鉴定出16个三萜类成分,alisol B 23-acetate相对含量最高.两提取物均能显著降低细胞中的脂肪累积量,且乙醇提取物表现出更强的抑制细胞内脂肪累积的作用.结论:泽泻汤水及95％乙醇提取物中三萜类化合物数量和含量存在差异,两种提取物均具有潜在抗非酒精性脂肪肝作用,且乙醇提取物活性更强,研究结果为泽泻汤进一步的药效物质基础及药理活性研究提供了基础.

摘要： 目的:探讨并研究用半夏白术天麻汤合泽泻汤治疗风痰上扰型眩晕的效果.方法:选择2016年6月至2020年6月桂平市中医医院收治的120例风痰上扰型眩晕患者作为研究对象.按照随机抽签法将其分为观察组(n=60)与对照组(n=60).对两组患者均进行常规西医治疗,在此基础上用半夏白术天麻汤合泽泻汤对观察组患者进行治疗,然后比较两组患者的中医证候积分及临床疗效.结果:治疗后,观察组患者的眩晕积分、头重如裹积分、脘腹胀满积分和呕吐痰涎积分均低于对照组患者,差异有统计学意义(P<0.05).观察组患者治疗的总有效率高于对照组患者,差异有统计学意义(P<0.05).结论:在对风痰上扰型眩晕患者进行常规西医治疗的基础上,用半夏白术天麻汤合泽泻汤对其进行治疗能显著减轻其临床症状,缓解其病情.

摘要： 目的 系统评价半夏白术天麻汤联合泽泻汤治疗高血压的效果.方法 通过中国知网(CNKI)、万方、维普和中国生物医学文献数据库(CBMdisc)、PubMed、EMBASE全面检索公开发表的关于半夏白术天麻汤联合泽泻汤治疗高血压的随机对照试验,时间从建库至2020年12月,并使用Jadad量表进行质量评价,采用State16.0软件对纳入的文献进行Meta分析.结果 共纳入文献16篇,其中试验组849例病例,对照组849例病例.Meta分析结果显示,试验组采用半夏白术天麻汤联合泽泻汤治疗高血压的降压有效率优于常规西药治疗[RR=1.23,95％CI(1.18～1.28),P＜0.001],试验组高血压患者收缩压水平低于对照人群[WMD=-10.41,95％CI(-13.85～-6.96),P＜0.001],试验组舒张压水平也低于对照人群[WMD=-9.23,95％CI(-12.41～-6.06),P＜0.001].结论 半夏白术天麻汤联合泽泻汤治疗高血压优于单纯西医疗法,有较好的临床疗效,但仍需更多高质量研究予以验证.

摘要： 目的：以大鼠腹腔巨噬细胞为研究对象,观察泽泻汤对氧化修饰低密度脂蛋白(OxLDL)刺激下巨噬细胞的脂负荷和基质金属蛋白酶9(MMP9)表达的影响.方法：用50mg/L的OxLDL处理大鼠腹腔巨噬细胞,建立动脉粥样硬化泡沫细胞模型,经20％泽泻汤中药血清干预,油红O染色检测细胞荷脂情况,RT-PCR检测MMP9 mRNA的表达水平,蛋白免疫印迹检测泡沫细胞上MMP9蛋白表达情况.结果：OxLDL(50 mg/L)处理巨噬细胞后,成功建立动脉粥样硬化泡沫细胞模型,细胞内脂滴数目明显增多,MMP9 mRNA和蛋白表达水平明显增加,经泽泻汤含药血清干预后,细胞内脂滴较模型组减少(P＜0.05);MMP9 mRNA和蛋白表达水平较模型组降低.结论：泽泻汤能改善动脉粥样硬化泡沫细胞的脂代谢能力,并能抑制MMP9的表达水平而发挥抗动脉粥样硬化的作用.

摘要： 西安第四军医大学肿瘤研究所原副所长、西安市中医院首席中医肿瘤专家王三虎教授，精研经典，善于继承，学验俱丰，勇于创新，在长期对肿瘤病的丰富临床实践中，以自创海白冬合汤合泽泻汤为主，治疗肺癌脑转移，取得了令人满意的疗效，本文现结合具体病例将诊治过程和相应的药方予以总结报告。

摘要： 20多年前有一很偶然的机会,见到刘渡舟老先生关于使用《金匮》泽泻汤方救治"清阳不能升,因浊阴不降"的"眩晕病症"的文章.后凡遇此病证,本人刻意用此汤方治之,全都收到了中、西医其他治疗难以取得的疗效,真可谓效若桴鼓,在预料之外.值得总结,讨论.现将本人应用"泽泻汤"的体会,如实认真地总结出来,谨请同道批评指正.

摘要： 美尼尔氏综合征是膜建路积水引起的疾病,常规治疗虽能缓解症状,但根治勘为困难,作者采用中药复方“泽泻汤”治疗本病,在减轻症状,降低复发率方面效果明显.

摘要： 本文首先介绍了泽泻汤的文献研究，药理作用，化学成分，其次介绍了泽泻汤在治疗梅尼埃病，中耳炎，高血压等病的临床应用，均取得良好疗效。

摘要： 本发明提供了一种检测泽泻汤标准颗粒中白术内酯III和23‑乙酰泽泻醇B含量的方法，本发明能够做到对于中药复方制剂中的每一味药物都有一个含量测定成分，即同时测定泽泻汤标准颗粒中的23‑乙酰泽泻醇B和白术内酯III的含量；具体为采用同一色谱条件，在流动相梯度洗脱的方法下，利用DAD紫外检测器同时在208nm处测定23‑乙酰泽泻醇B的含量、在222nm处测定白术内酯III的含量；本发明的含量测定方法学验证完全符合规定，是一种先进的质量控制方法。

摘要： 本发明公开了泽泻汤标准煎液的质量检测方法和评价方法，质量检测方法是将泽泻和白术先制成泽泻汤提取液，再制成泽泻汤标准煎液，对泽泻汤标准煎液进行质量检测，所述质量检测分别包括出膏率、含量、HPLC指纹图谱、物理指纹图谱和UV‑Vis指纹图谱的检测。评价方法为将泽泻和白术制成泽泻汤标准煎液；对泽泻汤标准煎液对进行出膏率、含量、HPLC指纹图谱、物理指纹图谱和UV‑Vis指纹图谱检测；根据出膏率、含量、HPLC指纹图谱、物理指纹图谱和UV‑Vis指纹图谱的质量标准分别进行评价。本发明是一种泽泻汤标准煎液的质量检测方法和评价方法。

摘要： 本发明公开了一种泽泻汤提取物及其应用，本发明方法在现有技术的基础上，筛选确定合适的分离纯化条件，最终获得3个化学结构相似的新化合物，且具有不同程度的降血脂作用。所述泽泻汤提取物为下列之一：

摘要： 本发明公开了一种基于泽泻汤的泽泻成份的选定方法，包括步骤a、泽泻样品的收；步骤b、选择仪器与试剂；步骤c、建立泽泻样品的指纹图谱；步骤d、泽泻的含量测定。本发明所建立的泽泻指纹图谱，能有效的表征泽泻成分的质量，可为泽泻汤质量的监控提供依据。能够更全面的对泽泻汤的质量进行评价，本发明所建立选定方法具有快速、稳定、重现性好、精密度高等优点，能够快速，准确的用于泽泻汤中的泽泻成分选定。

摘要： 本发明提供了一种检测泽泻汤标准颗粒中白术内酯III和23‑乙酰泽泻醇B含量的方法，本发明能够做到对于中药复方制剂中的每一味药物都有一个含量测定成分，即同时测定泽泻汤标准颗粒中的23‑乙酰泽泻醇B和白术内酯III的含量；具体为采用同一色谱条件，在流动相梯度洗脱的方法下，利用DAD紫外检测器同时在208nm处测定23‑乙酰泽泻醇B的含量、在222nm处测定白术内酯III的含量；本发明的含量测定方法学验证完全符合规定，是一种先进的质量控制方法。

摘要： 本发明公开了一种基于泽泻汤的白术成份选定方法，包括步骤a、白术样品的收集；步骤b、选择仪器与试剂；步骤c、建立白术样品的指纹图谱；步骤d、白术的含量测定。本发明所建立的白术指纹图谱，能有效的表征白术成分的质量，可为泽泻汤质量的监控提供依据。能够更全面的对泽泻汤的质量进行评价，本发明所建立选定方法具有快速、稳定、重现性好、精密度高等优点，能够快速，准确的用于泽泻汤中的白术成分选定。

摘要： 本发明公开了一种泽泻汤的制备方法包括步骤a、选择制备仪器与试剂；步骤b、泽泻饮片加工；步骤c、白术饮片加工；步骤d、泽泻汤的制备。在本发明中，选取四川泽泻和安徽白术，泽泻用水浸泡12小时、闷润8小时以上至透心，切制成3mm规格，60°C烘干；白术药材的切制方法定为：白术用水浸泡32小时、闷润8小时以上至透心，切制成3mm规格，60°C烘干。本发明制备工艺规范，制备出来的泽泻汤疗效一致，功效健脾，利水除饮，主治水停心下清阳不升，浊阴上冒，头目昏眩，舌苔白腻，脉弦滑，临床主要用于治疗梅尼埃病、颈性眩晕、高血压病、椎‑基底动脉供血不足、高脂血症等病症。

摘要： 本发明涉及一种泽泻汤UPLC特征图谱的检测方法及该特征图谱的应用，利用超高效液相色谱法，以多个对照品作为参照峰，以乙腈‑磷酸水溶液作为流动相进行梯度洗脱，通过对色谱条件进行系统化合理控制，能够同时认定19个共有峰，构成了泽泻汤药物特征图谱的全貌，经过指认的共有峰有7个，使泽泻汤药物的质量控制从原来针对两个成分的含量测定或少数几个共有峰的检测上升到针对整个泽泻汤药物内在品质的把控，能够比较全面地反映泽泻汤药物的特征，避免了只检测单一或少数几个共有峰而带来的方法缺陷，为泽泻汤药物的内在质量控制提供了新的分析手段，并达到控制原药材白术、泽泻的目的。

摘要： 本发明公开了一种泽泻汤指纹图谱的建立方法及其指纹图谱，包括以下步骤：步骤1)采用不同产地、不同批号的泽泻和白术制备泽泻汤，利用甲醇溶液对泽泻汤水煎液进行提取，获得供试品溶液；利用甲醇溶液溶解白术内酯I、白术内酯II、白术内酯III、泽泻醇A、泽泻醇B、23‑乙酰泽泻醇B制备对照品溶液；步骤2，对供试品溶液和对照品溶液进行超高液相色谱分析，记录图谱。利用本发明所提供的方法建立的泽泻汤指纹图谱，能有效的表征泽泻汤的质量，为监控药材的质量提供依据。同时，本发明具有简单、快速、稳定、重现性好、精密度高等优点。

摘要： 本发明公开了泽泻汤标准煎液的质量检测方法和评价方法，质量检测方法是将泽泻和白术先制成泽泻汤提取液，再制成泽泻汤标准煎液，对泽泻汤标准煎液进行质量检测，所述质量检测分别包括出膏率、含量、HPLC指纹图谱、物理指纹图谱和UV‑Vis指纹图谱的检测。评价方法为将泽泻和白术制成泽泻汤标准煎液；对泽泻汤标准煎液对进行出膏率、含量、HPLC指纹图谱、物理指纹图谱和UV‑Vis指纹图谱检测；根据出膏率、含量、HPLC指纹图谱、物理指纹图谱和UV‑Vis指纹图谱的质量标准分别进行评价。本发明是一种泽泻汤标准煎液的质量检测方法和评价方法。