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普伐他汀

普伐他汀的相关文献在1995年到2022年内共计1150篇,主要集中在内科学、药学、神经病学与精神病学 等领域,其中期刊论文1021篇、会议论文18篇、专利文献6130篇;相关期刊413种,包括心血管康复医学杂志、中国老年学杂志、中西医结合心脑血管病杂志等; 相关会议16种,包括2014全国医院药学(药物安全性与评价)学术会议、《医院处方分析合作项目》2014年全国年会、中华医学会第十五次全国心血管病学大会等;普伐他汀的相关文献由2417位作者贡献,包括吴宗贵、陈继敏、罗定军等。

普伐他汀—发文量

期刊论文>

论文:1021 占比:14.24%

会议论文>

论文:18 占比:0.25%

专利文献>

论文:6130 占比:85.51%

总计:7169篇

普伐他汀—发文趋势图

普伐他汀

-研究学者

  • 吴宗贵
  • 陈继敏
  • 罗定军
  • 徐会根
  • 黄智勇
  • 叶家雄
  • 韩明活
  • 张雷
  • 梁红锁
  • 熊志
  • 期刊论文
  • 会议论文
  • 专利文献

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排序:

年份

    • 梁红锁; 杨业静; 刘雷; 杜勇军; 农桔安
    • 摘要: 目的影像学评价髓芯减压联合局部应用普伐他汀干预兔激素性股骨头坏死的效果。方法选取45只新西兰白兔建立激素性股骨头坏死模型,随机分为3组,每组各15只。模型组不予特殊处理,髓芯减压组于髓芯减压术后在股骨头内植入明胶海绵,髓芯减压联合普伐他汀局部用药组于髓芯减压术后在股骨头内植入含普伐他汀的明胶海绵。分别于造模后10、14、18周进行髋关节X线片及MRI检查。结果X线片检查结果显示,模型组术后各期股骨头骨密度不均,未见明显新骨形成;髓芯减压组股骨头可见囊变、硬化区,其内有少量新骨形成;髓芯减压联合普伐他汀局部用药组股骨头密度逐渐恢复正常。MRI检查结果显示,模型组股骨头内有线、片状坏死区,伴髋关节较多积液;髓芯减压组股骨头内有线、片状坏死区,伴髋关节内少量积液;髓芯减压联合普伐他汀局部用药组股骨头坏死区明显减小,髋关节内积液逐步吸收、消失。结论髓芯减压联合局部应用普伐他汀能有效促进兔激素性股骨头坏死修复。
    • 徐宝华; 吴有华; 朱家庭; 李楠
    • 摘要: 目的探讨福辛普利联合普伐他汀治疗冠心病心力衰竭(CHD-HF)的临床疗效及安全性。方法选取CHD-HF患者148例,随机均分为试验组(n=74)与对照组(n=74)。对照组采用普伐他汀治疗,试验组加用福辛普利。比较2组患者的治疗效果、心功能、炎症因子[超敏C反应蛋白(hs-CRP)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)]、同型半胱氨酸(Hcy)、氨基末端脑钠肽(NT-proBNP)、一氧化氮(NO)、内皮素(ET)、血脂[总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)、高密度脂蛋白(HDL-C)、低密度脂蛋白(LDL-C)]水平及不良反应发生情况。结果治疗后,试验组治疗总有效率(89.19%)高于对照组(77.03%),P<0.05;试验组心功能指标改善优于对照组(P<0.05);试验组hs-CRP、TNF-α、Hcy和NT-proBNP水平均低于对照组(P<0.05);试验组NO水平高于对照组,ET水平低于对照组(P<0.05);试验组TC、TG、LDL-C水平低于对照组,HDL-C水平高于对照组(P<0.05);试验组不良反应发生率(16.22%)与对照组(12.16%)比较差异无统计学意义。结论福辛普利联合普伐他汀治疗CHD-HF具有更好的治疗效果,能有效改善心功能,减轻炎症反应,降低Hcy、NT-proBNP及血脂水平,改善内皮功能,安全性较好。
    • 凌美蓉; 潘飞; 张冬青; 程德山
    • 摘要: 目的:比较普伐他汀普伐他汀联合参麦注射液预处理对家兔心肌缺血再灌注损伤(MIRI)的疗效。方法:24只雄性新西兰大白兔随机分为假手术组(N组)、MIRI模型组(M组)、普伐他汀干预组(P组)、普伐他汀联合参麦注射液干预组(PS组),每组6只。P组和PS组于心肌缺血再灌注前3h,用普伐他汀混悬液灌胃(10mg/kg),PS组还于术前30min耳缘静脉注射参麦注射液(3ml/kg);N组和M组以等量生理盐水灌胃。M组、P组、PS组动物均采取左冠状动脉结扎-开放术建立MIRI模型;N组不行结扎-开放术。采集各组颈内静脉血进行血常规指标检测;之后处死动物,摘取左心室,分别进行HE染色观测心肌间隙面积、Western Blotting检测肿瘤坏死因子-α(TNF-α)和白细胞介素-6(IL-6)表达水平。结果:与N组相比,M组白细胞计数和中性粒细胞分类均显著增加,P组和PS组较M组明显降低,PS组降低更显著(P0.05)。M组与N组相比,血小板数量明显增加(P0.05)。M组心肌间隙面积显著大于N组,P组和PS组明显小于M组,PS组更小(均P<0.01)。M组心肌组织中TNF-α和IL-6水平较N组升高,而P组和PS组较M组显著降低,PS组降低更明显(均P<0.05),且与心肌间隙面积显著正相关(P<0.01)。结论:普伐他汀联合参麦注射液对MIRI的疗效优于单用普伐他汀,可能与其显著降低TNF-α和IL-6水平有关。
    • 张弦; 陈红君
    • 摘要: 目的:探讨上海市第三批带量、国家"4+7"带量采购政策在上海某医院的实施效果及对该院他汀类药物使用情况的影响.方法:收集该院信息系统中上海市第三批带量采购执行前(2018年2月10日-8月31日)、上海市第三批带量采购执行后(2018年9月1日-2019年3月19日)、"4+7"带量采购执行后(2019年3月20日-10月9日)的他汀类药物消耗用量(片)及销售金额,并按《新编药物学》及相关药品说明书推荐的药物限定日剂量(DDD)分别计算各他汀类药物在上述3个时间段内的用药频度(DDDs)、日均费用(DDC),从而分析上海市第三批带量采购及国家"4+7"带量采购政策的实施对该院他汀类药物应用情况的影响并预测各品规在该院的市场份额走势.结果与结论:上海市第三批带量采购执行前,该院在院的他汀类药物有5个品种、8个品规;实施带量采购后,调整为5个品种、9个品规.辛伐他汀片的用量总体较小,其销售金额在实施带量采购后也持续下降.瑞舒伐他汀钙片在实施带量采购前的用量占比达49.49%,排名第1位;在执行上海市第三批带量采购后,其用量占比降至30%以下,销售金额占比由37.82%降低至18.77%;执行国家"4+7"带量采购后,销售金额占比继续下降至17.38%.阿托伐他汀钙片的用量占比在执行上海市第三批带量后明显上升,由原来的41.55%上升至54.09%,在执行国家"4+7"带量采购后略有下降,但其用量占比仍高达53.06%,排名第1位;在带量采购前后其用药金额占比均排名第1位,均保持在50%左右,分别为52.87%、61.18%、46.50%,与执行上海市第三批带量前相比,其仿制药品规用量上升了40.32%,但金额下降了78.18%.普伐他汀钠片与匹伐他汀钙片无带量采购中选品种,用量占比虽持续上升,但总体占比较小.他汀类药物在中选带量采购目录后价格下降明显.预计辛伐他汀在该院的市场份额将继续缩减,阿托伐他汀则可能会继续扩大,而瑞舒伐他汀受限于不良反应较多其可扩大的空间有限,普伐他汀占比不大但仍有患者需求,匹伐他汀因是新药其在该院的应用尚需更多的临床数据支持.
    • 方健
    • 摘要: 药物简介普伐他汀用于治疗采取饮食限制仍不能控制的原发性高胆固醇血症。它除了可降低胆固醇以外,还具有稳定血管斑块,预防血管栓塞的作用,因此《中国冠心病诊断与治疗指南》也推荐用于冠心病的治疗。而对于单纯甘油三酯高或以甘油三酯高为主的高脂血症,普伐他汀效果不佳或没有效果。近年来有研究证明,普伐他汀有独立于调脂作用以外的保护肾脏的作用,能增加肾脏的血流量。
    • 黄志新; 谢常林
    • 摘要: 目的:探讨胺碘酮联合普伐他汀治疗非瓣膜性阵发性心房颤动(房颤)的临床疗效.方法:将2018年4月至2020年4月在广东省佛山市中医院禅城高新区医院诊治的非瓣膜性阵发性房颤患者100例随机均分为对照组和试验组各50例.对照组接受胺碘酮治疗,试验组在对照组基础上联合普伐他汀治疗,比较两组治疗效果.结果:治疗后试验组总有效率明显高于对照组(98.0%vs.80.0%,P0.05).结论:非瓣膜性阵发性房颤患者应用胺碘酮联合普伐他汀治疗效果显著.
    • 刘静
    • 摘要: 目的:探究冠心病患者应用氟伐他汀与普伐他汀治疗的临床效果.方法:回顾性选取我院于2019年2月-2020年1月期间收治的冠心病患者160例,作为本次研究对象.根据其入院时间分为常规组(n=80)例和研究组(n=80)例.常规组患者单用氟伐他汀治疗,研究组患者应用氟伐他汀联合普伐他汀治疗.比较两组血脂水平以及治疗总有效率.结果:经治疗,常规组TG(三酰甘油)、LDL-C(低密度脂蛋白胆固醇)、TC(总胆固醇)水平均显著高于研究组,两组比较具统计学意义(P<0.05);常规组治疗总有效率(86.25%)显著低于研究组(98.75%),两组比较具统计学意义(P<0.05).结论:冠心病患者应用氟伐他汀与普伐他汀治疗的临床中降血脂的效果显著,能够提高患者的疾病康复时间,提升治疗总有效率,临床应用价值高,建议推广使用.
    • 李琛; 谢江柳; 张海波; 李睿; 邹礼华
    • 摘要: 目的 研究不同调脂药联合替罗非班对行经皮冠状动脉介入(PCI)的老年冠心病患者心血管不良事件(MACE)发生的影响.方法 选取老年冠心病患者150例,按照随机数字表法随机分为普伐他汀组、非诺贝特组和普罗布考组各50例,三组患者均在行PCI治疗的前提下联合替罗非班对老年冠心病患者进行治疗,普伐他汀组使用普伐他汀进行治疗,非诺贝特组使用非诺贝特进行治疗,普罗布考组使用普罗布考进行治疗.对三组患者治疗前后临床症状、左室射血分数(LVEF)、左心室收缩末期内径(LVESD)、左心室舒张末期内径(LVEDD)、室间隔厚度(LVPwT)、血清总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、肿瘤坏死因子(TNF)-α、肌酸激酶(CK-MB)、肌钙蛋白(cTn)I、乳酸脱氢酶(LDH)水平进行检测,并统计治疗效果及治疗过程中MACE发生情况.结果 治疗后非诺贝特组和普罗布考组心绞痛次数、心绞痛持续时间、TC、TG、LDL-C、TNF-α、CK-MB、cTnI、LDH水平均低于普伐他汀组,且HDL-C水平高于普伐他汀组,具有统计学差异(P<0.05);治疗后普罗布考组心绞痛次数、心绞痛持续时间、TC、TG、LDL-C、TNF-α、CK-MB、cTnI、LDH水平均低于非诺贝特组,且HDL-C水平高于非诺贝特组,具有统计学差异(P<0.05).结论 普伐他汀、非诺贝特、普罗布考均联合替罗非班对行PCI治疗的老年冠心病患者治疗,可在一定程度上改善老年冠心病患者的临床症状,减轻机体炎症,但普罗布考效果更为理想.
    • 孙爽; 钟聪敏; 井磊
    • 摘要: 目的 研究普伐他汀联合比索洛尔治疗冠心病心力衰竭患者的疗效及其对血清半乳糖凝聚素3(Gal-3)与卵泡抑素样蛋白1 (FSTL1)水平的影响.方法 选取2017年8月-2019年8月于保定市第一医院就诊的100例冠心病心力衰竭患者作为研究对象,根据治疗方法的差异将患者分为对照组和观察组,每组各50例.对照组口服富马酸比索洛尔片,初始剂量1.25 mg/d,1次/d,每周增加剂量1.25 mg,4周后增加剂量至7.5 mg/d,1次/d,维持治疗.观察组在对照组治疗的基础上口服普伐他汀钠片,1片/次,1次/d.持续治疗3个月.观察两组患者的临床疗效,同时比较两组治疗前后的心功能指标、血液流变学指标和Gal-3、FSTL1水平.结果 治疗后,观察组总有效率90.00%,明显高于对照组的76.00%,差异有统计学意义(P<0.05).治疗后,两组患者的左室收缩末期内径(LVESD)、左心室舒张末期内径(LVEDD)及心率均显著下降,左心射血分数(LVEF)及6 min步行试验显著升高(P<0.05);且观察组患者心功能改善情况优于对照组(P<0.05).治疗后,两组患者的全血高切黏度(HWBV)、全血低切黏度(LWBV)、血浆黏度(PV)值均较治疗前显著下降(P<0.05),且观察组下降更明显(P<0.05).治疗后,两组血清肿瘤坏死因子α (TNF-α)、脑钠肽(BNP)、超敏C反应蛋白(hs-CRP)、Gal-3水平均下降,FSTL1水平上升(P<0.05);且观察组细胞因子水平改善程度均优于对照组(P<0.05).结论 普伐他汀联合比索洛尔治疗冠心病心力衰竭疗效显著,可以通过更好的降低血清Gal-3水平和提高FSTL1水平,调节炎性因子改善心功能,安全性较好.
    • 刘涛; 李晶; 鲍翠玉
    • 摘要: cqvip:有研究报道,棕榈酸(palmitic acid,PA)通过上调内质网凋亡信号通路相关蛋白PERK、ATF4、CHOP表达水平诱导H9c2心肌细胞凋亡[1]。普伐他汀(pravastatin)属于他汀类调脂药物,可减轻心脏微血管内皮细胞氧化应激损伤,有效降低心血管疾病死亡率[2-3],但pravastatin以何种途径参与心肌细胞脂毒性损伤的调控机制研究较少。本研究将探讨Pravastatin对高脂造成心肌细胞凋亡的保护作用及其与内质网凋亡通路中PERK/ATF4/CHOP途径的相关性。
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