降血脂药

摘要： 目的探讨依洛尤单抗在冠心病患者降脂治疗中的疗效与安全性。方法入选2019年7月至2021年8月于山西省心血管病医院行冠状动脉造影后确诊冠心病的患者30例,所有患者均在他汀类药物治疗的基础上加用依洛尤单抗140 mg皮下注射[他汀类药物不耐受或用药前丙氨酸转移酶(ALT)升高的患者单用依洛尤单抗],观察给予依洛尤单抗治疗6个月内的血脂总胆固醇(TC),低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C),高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C),三酰甘油(TG)、空腹血糖、ALT]及肾功能(肌酐)水平变化。结果应用依洛尤单抗治疗可以明显降低TC及LDL-C水平,但TG、HDL-C、ALT、肌酐及空腹血糖水平变化差异无统计学意义。结论对于存在他汀类药物不耐受或合并多支血管病变的冠心病患者,因LDL-C水平未达到700 mg/L(1.8 mmol/L),单用或加用依洛尤单抗治疗后可以显著降低LDL-C水平,而且依洛尤单抗对空腹血糖、ALT水平及肾功能水平差异无统计学意义。

摘要： 目的回顾性分析空军特色医学中心(原空军总医院)2008年1月1日—2017年12月31日收治的8例诊断为高脂血症的飞行人员鉴定合格后带药飞行的药物品种、血脂改善情况及飞行安全情况,为高脂血症飞行人员带药飞行的航卫保障提供参考。方法收集在空军特色医学中心(原空军总医院)诊断为高脂血症,经治疗并且鉴定合格后带药飞行的飞行人员病历,比较用药前及用药后的血脂指标、转氨酶、糖化血清蛋白及肌酸激酶情况。结果8例飞行人员带药飞行期间,糖化血红蛋白正常,3例转氨酶略升高飞,2例出现肌酸激酶高于上线,其中1例升高明显,导致停飞给予住院治疗,并调整另一种他汀药物治疗。结论对于诊断为高脂血症的飞行人员,给予降脂药治疗和带药飞行期间,要定期监测血脂水平及药物不良反应等,保证飞行人员的健康、保证飞行安全。

摘要： 血脂异常是卒中高危因素,降低低密度脂蛋白胆固醇(low-density lipoprotein chesterol,LDL-C)水平可降低缺血性卒中发病风险.他汀类药物和PCSK9抑制剂均可有效降低LDL-C水平,但有些患者不能耐受他汀类药物,而PCSK9抑制剂则价格昂贵.动物实验显示,依折麦布可通过激活腺苷酸活化蛋白激酶(AMP-activated protein kinase,AMPK)信号通路减轻氧化应激和内质网应激反应,抑制细胞凋亡,增加自噬,从而保护神经组织.临床研究表明,依折麦布可在他汀类药物治疗基础上进一步降低LDL-C水平,降低急性冠状动脉综合征患者的缺血性卒中风险,且没有明显不良反应.但是,对于年龄≥75岁、LDL-C升高且没有冠心病的老年人,依折麦布则不能降低卒中发生率.目前,依折麦布用于缺血性卒中二级预防的相关研究较少,其作用尚需大样本随机对照试验进一步证实.

摘要： 目的:观察降血脂药用于高血压患者治疗中辅助降压降脂的效果.方法:将2019年9月—2020年9月我中心收治的280例老年高血压患者,随机数字表法分为对照组和观察组,各140例.对照组单纯给予降压药口服治疗,观察组在口服降压药的基础上增加降血脂药物进行治疗,对比两组治疗效果.结果:观察组的治疗总有效率97.14％高于对照组的90.0％,差异有统计学意义(P0.05).结论:对于老年高血压患者而言,在治疗的过程中增加使用降血脂药物更有利于血压和血脂的控制,同时可降低患者的同型半胱氨酸水平,降低并发心脑血管疾病的风险,因此,具有临床应用的价值.

摘要： 他汀类药物是广泛应用于临床的降血脂药物.近年来,他汀类药物的抗肿瘤作用被逐渐认识.他汀类药物被认为可以降低乳腺癌患者总病死率,延长患者无瘤生存期.但并非所有患者都能从他汀类药物的治疗中获益,加深对该药物的认识,寻找最有可能从治疗中获益者的预测标志物,将有利于临床上更好地应用该药物,具有重要的临床意义.

摘要： 崔大爷患有局血压、局血脂,平时按时服用降压药降血脂药,不久前开始出现情不自禁的咳嗽。和以往感冒后的咳嗽不同,崔大爷咳嗽时没有痰,体温基本正常,但是稍活动或劳动,便会感到心慌、胸闷,甚至出现气促的症状。起初,崔大爷以为是偶感风寒,吃点止咳药就没事了,但吃了一周,症状却越发严重,几乎不能正常休息了。后经过呼吸内科、心内科多项检查,诊断是冠心病引发左心衰,这才是崔大爷久咳不愈的原因所在。

摘要： 目的:建立高效液相色谱串联质谱法(HPLC-MS/MS法)同时测定三高(高血糖、高血脂、高血压)人群用保健食品中45个违法添加的化学药物.方法:采用5 m.mol·L-1乙酸铵溶液(用甲酸调节pH至3.0)和乙腈,在Agilent Eclipse Plus C18柱(100mm×2.1 mm,1.8 μm)上进行梯度洗脱,流速为0.2mL·min-1;质谱采用电喷雾离子源(ESI)正负离子模式将样品离子化,并用多反应监测(MRM)模式对45个化学药物进行测定.结果:45个化学药物在各自考察范围内线性良好,相关系数均大于0.9950;平均回收率(n=3)为63.3％o～129.5％(RSD:0.20％～9.9％),精密度和稳定性试验的RSD分别为0.50％～9.7％,1.0％～9.9％;正离子模式下检测下限为0.02～7 ng·g-1,负离子模式下检测下限为128 ng·g-1.300批样品中共检出3批阳性样品,检出物分别是苯乙双胍、格列本脲、氢氯噻嗪和氨氯地平.结论:该HPLC-MS/MS法可用于测定三高人群用保健食品中45个违法添加的化学药物.

摘要： 本文介绍了近年来降血脂药物的研究概况,按药物不同的作用特点进行分类,包括胆固醇生物合成酶抑制剂即HMG-CoA还原酶抑制剂、胆酸螯合剂、烟酸类、贝特类药物,胆固醇吸收抑制剂以及中药来源的降血脂药物.并且对正在研发中降血脂药物胆固醇酯酰基转移酶(ACAT)抑制剂和固醇断裂活化蛋白(SCAP)配体也予以介绍.

摘要： 目的：通过对本院门诊降血脂药物的应用分析,评价本院门诊降血脂用药是否经济、合理.方法：对本院门诊2014年1-6月降血脂药物的消耗金额、用药频度(DDDs)及构成比、日均用药费用(DDC)等进行统计分析.结果：本院所用各类降血脂药物中他汀类药物的总金额和DDDs所占比重最大,其中阿托伐他汀片占主导地位,多廿烷醇的DDC最高.结论：本院降血脂药物应用主要以他汀类为主,与各指南推荐的降血脂用药相符。

摘要： 近20年来,心脑血管类疾病发病率逐年升高,高脂血症(俗称高血脂)是导致心脑血管疾病的元凶,发病率高,据卫生部在全国范围内进行的中国居民营养与健康状况调查显示,我国成人血脂异常患病率为18.6％.随着我国人民生活方式的改变,血脂异常的患者正逐年增加,降血脂药的市场规模也随之逐年扩大.rn 本文选取北京、广州、成都、重庆、哈尔滨、南京、沈阳、西安和郑州九城市的医院降血脂药市场为对象,主要分析九城市医院降血脂药市场的市场规模、竞争状况以及成长性.rn 2009年，九城市医院降血脂药市场中，北京占53.98%的市场份额，比2008年略有下降。其次是广州和重庆，分别占15.52%和7.25%的市场份额，与2008年相比，两城市均有所增加。北京、广州、重庆三城市占九城市医院降血脂药总体市场的75%以上.九城市医院降血脂药市场中，重庆、郑州和成都的市场成长性最好，三年复合增长率分别为45.22%，40.01%，38.85%。

摘要： 应用Biginelli嘧啶酮合成,以4-氟苯甲醛、异丁酰乙酸甲脂和硫脲为原料,在质子酸存在下经缩合、甲基化、氧化、亲核取代、还原和氧化七步反应,合成了降血脂药物Rosuvastatin的中间体嘧啶醛化合物(Ⅶ),总收率为32.5﹪.

摘要： 高脂血症(高血脂症、血脂异常、脂质代谢异常,Hyperlipidemia、HLP)作为心脑血管病最主要的危险因素之一,给家庭和国家造成沉重负担.因发病机制较为复杂、发病机理不甚明确等原因,导致对其的治疗和控制已成为当今临床迫切需要解决的难题.近年来,人们已逐步认识到要想达到理想的降血脂效果,联合用药已成为理想选择.若利用拼合原理,将两个降血脂药物的基本结构拼合在一个分子中,则有望获得毒副作用小、药理效应相加的降血脂新药.此应用设想,不仅可为联合用药开辟一条新的思路,也可体现联合用药新的发展趋势,更是对转化医学之新药研发模式的有力尝试.

摘要： 目的:系统分析南京军区南京总医院2007～2009年降血脂药应用情况，为临床合理用药提供参考。方法：利用军队医院信息管理系统，搜集本院2007～2009年降血脂药的用药数据，分析用药品种、销售金额、DDDs、DDC。结果：该院降血脂药用药金额逐年上升，他汀类占主要部分。结论：该院降血脂药的使用符合其发展趋势，药物的药理特性对药物的利用有很大的影响。

摘要： 目的：判定在与西方人群相比血清胆固醇水平相对较低的中国冠心病患者中,通过血脂康调整血脂能否降低各种冠心病相关事件的危险性,并判定对各种原因死亡的影响。方法：本研究为多中心、随机、双盲、安慰剂对照的长期随访临床试验,研究时间从1996年5月至2003年12月,在中国19个省市自治区的65家临床协作医疗中心,对4870例血清总胆固醇水平在4140～6147mmol/L(170～250 mg/dl)之间、年龄在18～75岁,有明确心肌梗死史的中国冠心病患者进行了平均4年的随访观察,以比较血脂康胶囊016g2次/d与安慰剂的作用。主要终点为冠心病事件,包括非致死性心肌梗死及冠心病死亡,次要目标为能否减少非心血管病事件如肿瘤、脑卒中、自杀、经皮冠状动脉介入术(PCI)和(或)冠状动脉旁路移植术(CABG)需求以及总死亡。结果：主要终点在血脂康治疗组的发生事为5172％,安慰剂对照组为10141％，治疗组相对危险降低4511％(P=010000),其中冠心痛死亡治疗组为3179％，对照组为5149％。治疗组相对危险降低3110％(P=010048),非致死性心肌梗死治疗组为1193%，对照组为4192％.治疗组相对危险降低6018%(P=010000),次要终点 (脑卒中、肿瘤、PCI/CABG的需求)的发生率治疗组为6912例次/1000人,对照组为 10014例次/1000人,治疗组相对危险降低3111%(P=010004),其中 PCI和(或)CABG的需求,治疗组为3011例次/1000人，对照组为4511例次/1000人,治疗组相对危险降低3313％(P=010097)。各种原因的死亡在治疗组为5119％,对照组为7174％,治疗组相对危险降低3310％(P=010003)，其中肿瘤死亡在治疗组降低5417％(P=010138)。在临床不良反应和实验室指标异常方面,治疗组和对照组之间差异无统计学意义。结论：与安慰剂比较,血脂康胶囊治疗能显著降低冠心病患者非致死性心肌梗死及冠心病死亡的发生率,能显著减少对 PCI和(或)CABG的需求,能显著减少肿瘤死亡和各种原因的总死亡。表明中国冠心病患者服用血脂胶囊调整血脂可获得明显益处。

摘要： 目的：判定在与西方人群相比血清胆固醇水平相对较低的中国冠心病患者中,通过血脂康调整血脂能否降低各种冠心病相关事件的危险性,并判定对各种原因死亡的影响。方法：本研究为多中心、随机、双盲、安慰剂对照的长期随访临床试验,研究时间从1996年5月至2003年12月,在中国19个省市自治区的65家临床协作医疗中心,对4870例血清总胆固醇水平在4140～6147mmol/L(170～250 mg/dl)之间、年龄在18～75岁,有明确心肌梗死史的中国冠心病患者进行了平均4年的随访观察,以比较血脂康胶囊016g2次/d与安慰剂的作用。主要终点为冠心病事件,包括非致死性心肌梗死及冠心病死亡,次要目标为能否减少非心血管病事件如肿瘤、脑卒中、自杀、经皮冠状动脉介入术(PCI)和(或)冠状动脉旁路移植术(CABG)需求以及总死亡。结果：主要终点在血脂康治疗组的发生事为5172％,安慰剂对照组为10141％，治疗组相对危险降低4511％(P=010000),其中冠心痛死亡治疗组为3179％，对照组为5149％。治疗组相对危险降低3110％(P=010048),非致死性心肌梗死治疗组为1193%，对照组为4192％.治疗组相对危险降低6018%(P=010000),次要终点 (脑卒中、肿瘤、PCI/CABG的需求)的发生率治疗组为6912例次/1000人,对照组为 10014例次/1000人,治疗组相对危险降低3111%(P=010004),其中 PCI和(或)CABG的需求,治疗组为3011例次/1000人，对照组为4511例次/1000人,治疗组相对危险降低3313％(P=010097)。各种原因的死亡在治疗组为5119％,对照组为7174％,治疗组相对危险降低3310％(P=010003)，其中肿瘤死亡在治疗组降低5417％(P=010138)。在临床不良反应和实验室指标异常方面,治疗组和对照组之间差异无统计学意义。结论：与安慰剂比较,血脂康胶囊治疗能显著降低冠心病患者非致死性心肌梗死及冠心病死亡的发生率,能显著减少对 PCI和(或)CABG的需求,能显著减少肿瘤死亡和各种原因的总死亡。表明中国冠心病患者服用血脂胶囊调整血脂可获得明显益处。

摘要： 目的：判定在与西方人群相比血清胆固醇水平相对较低的中国冠心病患者中,通过血脂康调整血脂能否降低各种冠心病相关事件的危险性,并判定对各种原因死亡的影响。方法：本研究为多中心、随机、双盲、安慰剂对照的长期随访临床试验,研究时间从1996年5月至2003年12月,在中国19个省市自治区的65家临床协作医疗中心,对4870例血清总胆固醇水平在4140～6147mmol/L(170～250 mg/dl)之间、年龄在18～75岁,有明确心肌梗死史的中国冠心病患者进行了平均4年的随访观察,以比较血脂康胶囊016g2次/d与安慰剂的作用。主要终点为冠心病事件,包括非致死性心肌梗死及冠心病死亡,次要目标为能否减少非心血管病事件如肿瘤、脑卒中、自杀、经皮冠状动脉介入术(PCI)和(或)冠状动脉旁路移植术(CABG)需求以及总死亡。结果：主要终点在血脂康治疗组的发生事为5172％,安慰剂对照组为10141％，治疗组相对危险降低4511％(P=010000),其中冠心痛死亡治疗组为3179％，对照组为5149％。治疗组相对危险降低3110％(P=010048),非致死性心肌梗死治疗组为1193%，对照组为4192％.治疗组相对危险降低6018%(P=010000),次要终点 (脑卒中、肿瘤、PCI/CABG的需求)的发生率治疗组为6912例次/1000人,对照组为 10014例次/1000人,治疗组相对危险降低3111%(P=010004),其中 PCI和(或)CABG的需求,治疗组为3011例次/1000人，对照组为4511例次/1000人,治疗组相对危险降低3313％(P=010097)。各种原因的死亡在治疗组为5119％,对照组为7174％,治疗组相对危险降低3310％(P=010003)，其中肿瘤死亡在治疗组降低5417％(P=010138)。在临床不良反应和实验室指标异常方面,治疗组和对照组之间差异无统计学意义。结论：与安慰剂比较,血脂康胶囊治疗能显著降低冠心病患者非致死性心肌梗死及冠心病死亡的发生率,能显著减少对 PCI和(或)CABG的需求,能显著减少肿瘤死亡和各种原因的总死亡。表明中国冠心病患者服用血脂胶囊调整血脂可获得明显益处。

摘要： 目的：判定在与西方人群相比血清胆固醇水平相对较低的中国冠心病患者中,通过血脂康调整血脂能否降低各种冠心病相关事件的危险性,并判定对各种原因死亡的影响。方法：本研究为多中心、随机、双盲、安慰剂对照的长期随访临床试验,研究时间从1996年5月至2003年12月,在中国19个省市自治区的65家临床协作医疗中心,对4870例血清总胆固醇水平在4140～6147mmol/L(170～250 mg/dl)之间、年龄在18～75岁,有明确心肌梗死史的中国冠心病患者进行了平均4年的随访观察,以比较血脂康胶囊016g2次/d与安慰剂的作用。主要终点为冠心病事件,包括非致死性心肌梗死及冠心病死亡,次要目标为能否减少非心血管病事件如肿瘤、脑卒中、自杀、经皮冠状动脉介入术(PCI)和(或)冠状动脉旁路移植术(CABG)需求以及总死亡。结果：主要终点在血脂康治疗组的发生事为5172％,安慰剂对照组为10141％，治疗组相对危险降低4511％(P=010000),其中冠心痛死亡治疗组为3179％，对照组为5149％。治疗组相对危险降低3110％(P=010048),非致死性心肌梗死治疗组为1193%，对照组为4192％.治疗组相对危险降低6018%(P=010000),次要终点 (脑卒中、肿瘤、PCI/CABG的需求)的发生率治疗组为6912例次/1000人,对照组为 10014例次/1000人,治疗组相对危险降低3111%(P=010004),其中 PCI和(或)CABG的需求,治疗组为3011例次/1000人，对照组为4511例次/1000人,治疗组相对危险降低3313％(P=010097)。各种原因的死亡在治疗组为5119％,对照组为7174％,治疗组相对危险降低3310％(P=010003)，其中肿瘤死亡在治疗组降低5417％(P=010138)。在临床不良反应和实验室指标异常方面,治疗组和对照组之间差异无统计学意义。结论：与安慰剂比较,血脂康胶囊治疗能显著降低冠心病患者非致死性心肌梗死及冠心病死亡的发生率,能显著减少对 PCI和(或)CABG的需求,能显著减少肿瘤死亡和各种原因的总死亡。表明中国冠心病患者服用血脂胶囊调整血脂可获得明显益处。

摘要： 本发明公开了一种降血脂组合物，该组合物的活性成分由鱼油、亚麻籽油、植物甾醇酯或植物甾醇组成。该组合物主要含有α-亚麻酸、EPA、DHA和植物甾醇或植物甾醇酯类成分，能降低血清总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)和低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)，具有降血脂的功效。本发明还公开了该降血脂组合物在制备具有降血脂功能的保健食品中的应用。

摘要： 本发明属于植物提取技术领域，提供一种油橄榄果中降血脂活性组分的提取方法及降血脂活性组分、降血脂活性组分的评估方法。本发明提供的方法通过初提取使油橄榄果肉中羟基酪醇多酚化合物能完全游离出来；在一定温度下进行融合，能够使果浆中的羟基酪醇多酚化合物完全溶解在水相中；将澄清水相进过吸附柱能够将羟基酪醇活性物质吸附在吸附柱上；再采用体积浓度为30～90％的乙醇水溶液进行洗脱，能够将吸附在吸附柱上的羟基酪醇活性物质充分洗脱下来。本发明的提取方法所得降血脂活性组分高。本发明通过模拟人体胃肠的生理环境，采用体外化学方法快速筛选具降血脂活性组分，操作简单。

摘要： 本发明属于医药技术领域，具体涉及一种降血脂类药物或降血脂保健品的配方及其制作方法；该药物组合物原料为：虾青素、大麻二酚(CBD)全谱油、桑葚提取物、普洱茶提取物、白藜芦醇以及人参总皂苷。虾青素是自然界中最强的抗氧化剂，但其吸收难，而本组方中的大麻二酚全谱油辅助脂溶性虾青素吸收并递送到肝脏，虾青素能有效吸收并递送到肝脏，结合降低胆固醇的桑葚提取物、普洱茶提取物、白藜芦醇以及人参总皂苷效果更佳。该药物组方科学合理，无配伍禁忌。将该配方药剂腹腔注射给药高脂模型大鼠，能够极显著降低高脂模型大鼠血清总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)和低密度脂蛋白胆固醇(LDL‑C)，并且能够极显著升高高脂模型大鼠血清高密度脂蛋白胆固醇(HDL‑C)。CBD具有调节血脂作用，减轻了高脂模型大鼠高血脂的症状，可应用于预防和治疗高血脂药物和降脂保健品的制备中。

摘要： 本发明提出一种降血脂茶、制备方法及降血脂茶饮料，涉及茶制作技术领域。该降血脂茶主要通过松叶、茶叶、雪莲果以及荷叶制备而成，具有较好地降血脂效果。该降血脂茶以松叶为主要降血脂原料，并以茶叶作为主要饮品，然后使得雪莲果以及荷叶作为降血脂的辅助原料，由此达到较好的降血脂效果。另外，雪莲果具有果味和果香味，其能够使得该降血脂茶的甘甜口感更足，滋味更好。而荷叶则可使得该降血脂茶具有较好的清热以及生津止渴的效果，进一步提升其品质，饮用价值较高。

摘要： 本发明提供一种大豆皂苷降血脂冲剂和降血脂啤酒产品生产方法，该生产方法包括：步骤S1：以纯度不同的工业商品大豆皂苷生产“降血脂大豆皂苷冲剂”；步骤S2：利用“大豆皂苷”《国家标准》(GB/T22464‑2008)检测方法测出步骤S1所用原料粉状工业商品大豆皂苷的总皂苷纯度；步骤S3：将步骤S3检验确认后工业商品大豆皂苷纯度带入计算公式，步骤S4：经计算公式(1)计算结果，确认工业产成品“降血脂大豆皂苷冲剂”的基本单位包装；本发明的优点是：大豆皂苷用于生产降血脂(含“甘油三酯”与“低密度脂蛋白”)的“特医食品”，既有显著功效又无毒副作用，为我国“药食同源”树立一项有益的范例。

摘要： 本发明公开了一种降血脂组合物，该组合物的活性成分由鱼油、亚麻籽油、植物甾醇酯或植物甾醇组成。该组合物主要含有α-亚麻酸、EPA、DHA和植物甾醇或植物甾醇酯类成分，能降低血清总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)和低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)，具有降血脂的功效。本发明还公开了该降血脂组合物在制备具有降血脂功能的保健食品中的应用。

摘要： 本发明涉及式(I)化合物及其用作降血糖药或降血脂药的用途。

摘要： 本发明公开了序梗女贞降血脂有效部位及其在制备降血脂药物或保健品中的用途。本发明公开了序梗女贞提取物降血脂有效部位，其主要的活性成分为序梗女贞苷B‑I、序梗女贞苷B‑II、序梗女贞苷B‑V、序梗女贞苷B‑VI、序梗女贞苷A‑I、桂花苷B、序梗女贞苷A‑II和阿纳托利苷。本发明进一步公开了所述序梗女贞提取物降血脂有效部位的制备方法。本发明序梗女贞降血脂有效部位能显著降低高脂血症金黄仓鼠血中总胆固醇、甘油三酯和低密度脂蛋白‑胆固醇含量，能应用于制备治疗高血脂症的药物或保健品。

摘要： 本发明提供一种红松松子壳水提物在制备降血脂药物或降血脂保健品中的应用，属于医药技术领域。红松松子壳粉碎，加水回流，滤液浓缩就可得到该松子壳的水提物。松子壳水提物灌胃给药高脂模型大鼠，能够极显著降低高脂模型大鼠血清总胆固醇（TC）、甘油三酯（TG）和低密度脂蛋白胆固醇（LDL‑C），并且能够极显著升高高脂模型大鼠血清高密度脂蛋白胆固醇（HDL‑C）。上述的红松松子壳水提物具有调节血脂作用，而且松子壳是红松松子的废弃物，原料易得、廉价、简单，可应用于预防和治疗高血脂药物和降脂保健食品的制备中。

摘要： 本发明公开了一种具有降血脂作用的决明子提取物在制备降血脂药物及保健食品中的应用。本决明子提取物为从决明子中提取的脂肪酸类成分。决明子经机械粉碎，过筛，分别用3～12倍量的弱极性溶剂，采用加热回流提取或冷浸提取，40～100°C热回流提取1～3次，每次1～3h；或冷浸提取1～5次，每次8～24h；合并每次提取液，抽滤，取上清液，减压回收溶剂，即得决明子提取物。研究发现该决明子提取物具有明显的调节血脂作用，在制备具有降血脂作用的药品及保健食品方面具有很大开发潜力。