触珠蛋白

摘要： 目的探讨α1-酸性糖蛋白(AGP)、α1-抗胰蛋白酶(AAT)及触珠蛋白(HAP)联合细胞因子检测在活动性肺结核中的应用价值,为活动性肺结核的实验室诊断提供参考依据。方法选取2020年3月至2021年3月昆明市第三人民医院收治的96例结核病患者为研究组,另选同期体检健康者83例作为对照组,比较两组AGP、AAT、HAP及细胞因子水平,评价其在活动性肺结核中的诊断价值。结果与对照组比较,研究组患者血清中AGP、AAT、HAP、免疫球蛋白A(IgA)、白细胞介素-6(IL-6)、人γ干扰素(IFN-γ)的水平升高、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)的水平降低,差异均有统计学意义(P0.05)。对两组差异有统计学意义的7种指标进行受试者工作特征曲线(ROC曲线)分析,结果显示,HAP、AGP、AAT、IgA、IL-6、IFN-γ、TNF-α诊断活动性肺结核的曲线下面积(AUC)分别为0.672、0.678、0.709、0.606、0.664、0.645、0.606,差异有统计学意义(P<0.05),AAT单独检测的诊断效能较高;IL-6+TNF-α联合检测的诊断效能最高。Spearman相关分析显示,HAP与AGP、AGP与AAT、HAP与AAT之间均呈正相关(P<0.05)。结论HAP、AGP、AAT及IL-6、IFN-γ、TNF-α联合检测诊断活动性肺结核效能较高,值得临床推广应用。

摘要： 目的:探讨血清触珠蛋白(HP)、血管性血友病因子(vWF)水平与脑梗死患者静脉溶栓后早期神经功能恶化(END)的关系。方法:选取2018年10月~2021年1月发病4.5 h内在皖南康复医院行阿替普酶静脉溶栓治疗的脑梗死患者168例作为研究对象,并依据其是否发生END分为非END组和END组。收集患者一般资料,酶联免疫法检测血清HP、vWF水平;Logistic多因素回归分析影响脑梗死患者静脉溶栓后发生END的危险因素;受试者工作特征(ROC)曲线评估血清HP、vWF水平对脑梗死患者静脉溶栓后发生END的预测价值。结果:与非END组相比,END组脑梗死患者具有糖尿病史比例、舒张压、入院NIHSS评分、HP、vWF水平及△NIHSS评分升高,差异均有统计学意义(P<0.05);Logistic多因素回归分析显示血清HP水平≥1.645 g/L、血清vWF水平≥144.100μg/L为影响脑梗死患者静脉溶栓后发生END的独立危险因素(P<0.05);END组脑梗死患者血清HP、vWF水平与△NIHSS评分均呈正相关(r=0.506、0.396,P<0.05);ROC分析结果显示血清HP、vWF和联合预测脑梗死患者静脉溶栓后发生END的ROC曲线下面积分别为0.868、0.833和0.931。结论:脑梗死静脉溶栓后发生END患者血清HP、vWF水平升高,且均为影响END发生的独立危险因素。

摘要： 目的探究血清纤维蛋白降解产物(FDP)和触珠蛋白(HPT)在老年哮喘中的变化及其诊断价值。方法选择2016年3月至2019年3月于锦州中心医院进行诊治的58例老年哮喘患者作为哮喘组,选择同期健康体检正常的志愿者58例作为对照组。采用Pearson分析血清FDP和HPT水平与肺功能指标的相关性;采用ROC曲线分析血清FDP和HPT对老年哮喘患者的诊断价值。结果哮喘组受试人员的用力通气量、第1秒用力呼气量及最大呼吸峰流速均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。哮喘组受试人员的血清FDP和HPT水平均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。Pearson分析结果显示,老年哮喘患者血清FDP和HPT水平与用力通气量、第1秒用力呼气量及最大呼吸峰流速均呈负相关(P<0.05)。ROC曲线显示,血清FDP和HPT水平诊断老年哮喘发生的曲线下面积(AUC)分别为0.830、0.833,两者联合诊断老年哮喘发生的AUC为0.911。结论血清FDP和HPT有作为老年哮喘的早期诊断和鉴别指标的潜能。

摘要： 目的:研究触珠蛋白HP在肾透明细胞癌中的表达及临床意义,为肾透明细胞癌的医治提供新的生物治疗靶点和理论依据。方法:从美国癌症基因组图谱(TCGA)中下载肾透明细胞癌的相关基因数据,进行筛选后获得目的基因HP。利用免疫组化研究该基因在肾透明细胞癌组织及癌旁组织中的差异化表达,以及与临床数据的相关性,随后利用R软件对TCGA数据库中的病例样本进一步分析予以验证,并分析HP与临床预后的关系。结果:TCGA数据库中总共得到611个样本(其中癌旁组织样本72个,癌组织样本539个),挑选后得到1925个差异基因。筛选后选择HP为目标基因,免疫组化表明HP在肾透明细胞癌组织中阳性率(66.0%)高于癌旁组织(36.0%)(P=0.005),并且该基因的表达与WHO/ISUP核分级差异有统计学意义(P0.05)。对TCGA数据库样本分析发现HP的表达水平与T分期、N分期、性别及TNM分期的差异有统计学意义(P0.05),并且HP高表达组的预后较低表达组更差。结论:肾透明细胞癌中存在大量差异基因可能对疾病的发生发展起到影响作用,其中HP可能是一个促癌基因,这也许可以作为肾透明细胞癌早期筛查标记物或治疗的生物靶点,为肾透明细胞癌的预防与治疗带来新的方案以及研究方向。

摘要： 目的:探讨硫氧还蛋白1(Trx1)、触珠蛋白(Hp)在非小细胞肺癌(NSCLC)患者血清中的表达及临床意义.方法:选取2016年1月至2018年12月我院呼吸科收治的非小细胞肺癌患者186例(实验组),另选取我院健康体检人员80例(对照组),检测两组血清Trx1、Hp水平,分析不同临床病理特征血清Trx1、Hp差异,分析血清Trx1、Hp对预测非小细胞肺癌发生的诊断效能.结果:实验组患者血清Trx1、Hp水平分别高于对照组血清Trx1、Hp水平,差异有统计学意义(P<0.05).NSCLC患者肿瘤直径≥3 cm、肿瘤低分化、TNM分期(Ⅲ+Ⅳ期)、存在淋巴结转移分别与患者肿瘤直径<3 cm、肿瘤中+高分化、TNM分期(Ⅰ+Ⅱ期)、无淋巴结转移血清Trx1、Hp水平相比,差异有统计学意义(P<0.05).ROC曲线结果示:Trx1、Hp联合检测NSCLC曲线下面积为0.840,敏感度和特异度分别为0.882和0.827.Kaplan-Meier分析示:血清Trx1、Hp低水平NSCLC患者的生存率高于高水平患者(P<0.05).结论:血清Trx1、Hp在NSCLC中表达水平升高,血清Trx1、Hp水平变化与NSCLC病情进展有关,血清Trx1、Hp联合检测对预测NSCLC发生、预后有重要意义.

摘要： 目的:观察益母败酱汤联合西药治疗慢性盆腔炎的临床疗效.方法:将112例患者随机分为观察组和对照组,每组56例.对照组予以康妇消炎栓治疗,观察组予以益母败酱汤治疗.观察治疗后两组临床疗效、临床症状缓解时间、血流动力学指标、血液流变学指标及淀粉样蛋白A(amyloid A,SAA),白细胞介素6(interleukin-6,IL-6)和触珠蛋白(haptoglobin,HPT)水平.结果:总有效率观察组为94.64％(53/56),对照组为78.57％(44/56),两组比较差异有统计学意义(P<0.05).观察组盆腔肿块消失、白带恢复、下腹腰骶痛缓解、腹痛缓解和精疲乏力缓解时间明显短于对照组(P<0.01).治疗后两组血流阻力指数(resistance index,RI),搏动指数(pulsative index,PI),全血高、中、低切黏度,血浆黏度,SAA、IL-6和HPT较治疗前明显降低(P<0.01),而最大血流速度(maximum velocity,Vmax)和收缩期峰值血流速度(peak systolic ve-locity,PSV)水平较治疗前明显升高(P<0.01),上述指标观察组的改善水平均优于对照组(P<0.01).结论:益母败酱汤联合西药治疗慢性盆腔炎可缓解临床症状,降低血液黏度,改善血流动力学指标,提高临床有效率,可能与益母败酱汤降低机体SAA、IL-6和HPT水平有关.

摘要： 目的:观察益母败酱汤联合西药治疗慢性盆腔炎的临床疗效。方法:将112例患者随机分为观察组和对照组,每组56例。对照组予以康妇消炎栓治疗,观察组予以益母败酱汤治疗。观察治疗后两组临床疗效、临床症状缓解时间、血流动力学指标、血液流变学指标及淀粉样蛋白A(amyloid A,SAA),白细胞介素6(interleukin-6,IL-6)和触珠蛋白(haptoglobin,HPT)水平。结果:总有效率观察组为94.64%(53/56),对照组为78.57%(44/56),两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。观察组盆腔肿块消失、白带恢复、下腹腰骶痛缓解、腹痛缓解和精疲乏力缓解时间明显短于对照组(P<0.01)。治疗后两组血流阻力指数(resistance index,RI),搏动指数(pulsative index,PI),全血高、中、低切黏度,血浆黏度,SAA、IL-6和HPT较治疗前明显降低(P<0.01),而最大血流速度(maximum velocity,Vmax)和收缩期峰值血流速度(peak systolic velocity,PSV)水平较治疗前明显升高(P<0.01),上述指标观察组的改善水平均优于对照组(P<0.01)。结论:益母败酱汤联合西药治疗慢性盆腔炎可缓解临床症状,降低血液黏度,改善血流动力学指标,提高临床有效率,可能与益母败酱汤降低机体SAA、IL-6和HPT水平有关。

摘要： 触珠蛋白(HP)是一种具有遗传多态性的血浆糖蛋白,主要在肝脏分泌,有HP1和HP2两种等位基因,可形成3种潜在的基因型:HP1-1、HP2-1和HP2-2,具有结合游离血红蛋白及抗氧化等功能.HP由于特殊的结构及功能,在糖尿病肾病早期诊断及预后预测中均具有一定的优势,可能是糖尿病肾病的潜在生物标志物.该文主要综述HP表达水平及其基因型与糖尿病肾病发生、发展、诊断及预后之间的关系.

摘要： 目的 探讨慢性阻塞性肺病(COPD)急性加重期并发感染患者血清中淀粉样蛋白A(SAA)、触珠蛋白(HPT)、B型钠尿肽(BNP)的表达水平及意义.方法 选取2017年3月至2018年10月在我院治疗的COPD患者87例,COPD急性加重期患者80例,COPD急性加重并发感染患者76例,同时选取82例健康体检者作为对照组.检测各组患者血清SAA、HPT、BNP水平.结果 COPD急性加重期并发感染组血清SAA、HPT、BNP水平分别明显高于COPD组、COPD加重期组和对照组(P<0.05);对SAA、HPT、BNP三者联合诊断的特异性、灵敏性均高于单项检查(P<0.05);同时COPD急性加重期并发感染组患者治疗后血清SAA、HPT、BNP水平明显低于治疗前(P<0.05).结论 慢性阻塞性肺病(COPD)急性加重期并发感染患者血清SAA、HPT、BNP表达水平明显升高.同时经过治疗以后COPD急性加重期患者的SAA、HPT、BNP表达有下降趋势.三者联合诊断的特异性、灵敏性均高于单项检查,值得临床进一步探索.

摘要： 目的 探讨sCD163和触珠蛋白在结核性胸腔积液中的表达水平变化及其临床意义.方法 使用随机数字表法随机选取2016年1月至2018年12月河北大学附属医院收治的结核性胸腔积液患者40例作为观察组,选择同期收治入院的非结核性胸腔积液患者(均为变应性胸膜炎患者)40例作为对照组.两组患者均进行胸腔穿刺取胸腔积液,采用酶联免疫吸附测定法检测胸腔积液中的sCD163及触珠蛋白的表达水平并进行组间比较.结果 观察组胸腔积液中sCD163和触珠蛋白水平均高于对照组(t=12.166、20.528,P<0.05).sCD163诊断结核性胸腔积液的约登指数约为0.794,而触珠蛋白约为0.694,sCD163具有更高的诊断价值(P<0.01);二者联合应用诊断结核性胸腔积液的约登指数约为0.839,明显高于单独使用sCD163或触珠蛋白诊断.结论 结核性胸腔积液中sCD163及触珠蛋白表达水平明显增高,二者联合应用对结核性胸腔积液具有更高的临床诊断价值.

摘要： 目的:对高胆固醇血症患者应用他汀类药物后血清触珠蛋白的水平变化情况进行分析.rn 方法:采取随机法选择本院检验实验科和神经内科2013年06月-2015年06月接收的高胆固醇血症患者共44例,作A组,均接受洛伐他汀烟酸缓释片治疗;同期选择高胆固醇血症患者共44例,作B组,均接受匹伐他汀治疗,对所有人选患者血清触珠蛋白值进行测定.rn 结果:2组血清触珠蛋白值均比治疗前降低(P＜0.05),且2组血清触珠蛋白均与总胆固醇、低密度脂蛋白胆固醇、高密度脂蛋白胆固醇存在相关性,具有统计学意义(P＜0.05),但2组药物之间无明显差异(P＞0.05).rn 结论:高胆固醇血症患者应用他汀类药物后,其血清触珠蛋白明显降低,血清触珠蛋白可能在脂类代谢中起着重要作用.

摘要： 触珠蛋白(HPT)、转铁蛋白(TRF)一直被认为是一组贫血的观察指标,但在高海拔地区HPT、TRF有无变化一直尚未见报道,为此我们于2003年分别对平原、中度高原、和高原的健康人群进行了以上两个指标的观察.

摘要： 为研究奶牛子宫内膜炎时急性相蛋白SAA和HP的分子表达规律,采集了奶牛子宫组织,通过病理学研究鉴定出不同炎症强度的子宫组织样本;同时体外培养了奶牛子宫内膜上皮细胞,以致炎因子细菌脂多糖(LPS)诱导建立了细胞炎症模型.应用RT-qPCR技术研究了子宫组织和细胞炎症模型中SAA和HP基因的表达变化,以Western Blot技术研究了子宫组织中SAA的蛋白表达变化.结果显示,在子宫组织中,SAA基因与蛋白的表达水平均与子宫内膜炎强度呈正相关,然而HP基因表达水平与组织炎症强度无显著相关性.此外,在子宫内膜上皮细胞体外炎症模型中,SAA基因表达水平与LPS剂量呈正相关,而HP基因表达水平呈负相关.结果表明,子宫组织中和体外培养的奶牛子宫内膜上皮细胞中都能表达SAA和HP.作为急性期反应的生物标记,与SAA相比,HP可能对炎症更敏感,其基因表达更早更迅速.

摘要： 为研究奶牛子宫内膜炎时急性相蛋白SAA和HP的分子表达规律,采集了奶牛子宫组织,通过病理学研究鉴定出不同炎症强度的子宫组织样本;同时体外培养了奶牛子宫内膜上皮细胞,以致炎因子细菌脂多糖(LPS)诱导建立了细胞炎症模型.应用RT-qPCR技术研究了子宫组织和细胞炎症模型中SAA和HP基因的表达变化,以Western Blot技术研究了子宫组织中SAA的蛋白表达变化.结果显示,在子宫组织中,SAA基因与蛋白的表达水平均与子宫内膜炎强度呈正相关,然而HP基因表达水平与组织炎症强度无显著相关性.此外,在子宫内膜上皮细胞体外炎症模型中,SAA基因表达水平与LPS剂量呈正相关,而HP基因表达水平呈负相关.结果表明,子宫组织中和体外培养的奶牛子宫内膜上皮细胞中都能表达SAA和HP.作为急性期反应的生物标记,与SAA相比,HP可能对炎症更敏感,其基因表达更早更迅速.

摘要： 为研究奶牛子宫内膜炎时急性相蛋白SAA和HP的分子表达规律,采集了奶牛子宫组织,通过病理学研究鉴定出不同炎症强度的子宫组织样本;同时体外培养了奶牛子宫内膜上皮细胞,以致炎因子细菌脂多糖(LPS)诱导建立了细胞炎症模型.应用RT-qPCR技术研究了子宫组织和细胞炎症模型中SAA和HP基因的表达变化,以Western Blot技术研究了子宫组织中SAA的蛋白表达变化.结果显示,在子宫组织中,SAA基因与蛋白的表达水平均与子宫内膜炎强度呈正相关,然而HP基因表达水平与组织炎症强度无显著相关性.此外,在子宫内膜上皮细胞体外炎症模型中,SAA基因表达水平与LPS剂量呈正相关,而HP基因表达水平呈负相关.结果表明,子宫组织中和体外培养的奶牛子宫内膜上皮细胞中都能表达SAA和HP.作为急性期反应的生物标记,与SAA相比,HP可能对炎症更敏感,其基因表达更早更迅速.

摘要： 为研究奶牛子宫内膜炎时急性相蛋白SAA和HP的分子表达规律,采集了奶牛子宫组织,通过病理学研究鉴定出不同炎症强度的子宫组织样本;同时体外培养了奶牛子宫内膜上皮细胞,以致炎因子细菌脂多糖(LPS)诱导建立了细胞炎症模型.应用RT-qPCR技术研究了子宫组织和细胞炎症模型中SAA和HP基因的表达变化,以Western Blot技术研究了子宫组织中SAA的蛋白表达变化.结果显示,在子宫组织中,SAA基因与蛋白的表达水平均与子宫内膜炎强度呈正相关,然而HP基因表达水平与组织炎症强度无显著相关性.此外,在子宫内膜上皮细胞体外炎症模型中,SAA基因表达水平与LPS剂量呈正相关,而HP基因表达水平呈负相关.结果表明,子宫组织中和体外培养的奶牛子宫内膜上皮细胞中都能表达SAA和HP.作为急性期反应的生物标记,与SAA相比,HP可能对炎症更敏感,其基因表达更早更迅速.

摘要： 为研究奶牛子宫内膜炎时急性相蛋白SAA和HP的分子表达规律,采集了奶牛子宫组织,通过病理学研究鉴定出不同炎症强度的子宫组织样本;同时体外培养了奶牛子宫内膜上皮细胞,以致炎因子细菌脂多糖(LPS)诱导建立了细胞炎症模型.应用RT-qPCR技术研究了子宫组织和细胞炎症模型中SAA和HP基因的表达变化,以Western Blot技术研究了子宫组织中SAA的蛋白表达变化.结果显示,在子宫组织中,SAA基因与蛋白的表达水平均与子宫内膜炎强度呈正相关,然而HP基因表达水平与组织炎症强度无显著相关性.此外,在子宫内膜上皮细胞体外炎症模型中,SAA基因表达水平与LPS剂量呈正相关,而HP基因表达水平呈负相关.结果表明,子宫组织中和体外培养的奶牛子宫内膜上皮细胞中都能表达SAA和HP.作为急性期反应的生物标记,与SAA相比,HP可能对炎症更敏感,其基因表达更早更迅速.

摘要： 本发明涉及一种珍珠蛋白的制备方法及该方法制备得到的水溶性珍珠蛋白和酸溶性珍珠蛋白。一种珍珠蛋白的制备方法，步骤如下：1）将珍珠研磨成珍珠粉；2）用去离子水浴纳米珍珠粉超高压均质，低温离心获取水溶性珍珠提取物a和沉淀，并将沉淀用乙醇溶液清洗上边；3）以上获得的沉淀用弱酸在一定温度下溶解，低速搅拌反应；低温离心取上清液，为酸溶性珍珠提取物b；4）将水溶性珍珠提取物a和酸溶性珍珠提取物b分别进行脱盐；5）脱盐之后将水溶性珍珠提取物a和酸溶性珍珠提取物b冻干，分别获得水溶性珍珠蛋白和酸溶性珍珠蛋白。本发明利用纳米级珍珠粉，为珍珠护肤品和保健品提供原料。

摘要： 本发明涉及帮助评价结肠直肠癌的方法。所述方法特别用于在体外评价结肠直肠癌的存在与否。所述方法例如通过分析生化标记物来实施，包括测量粪便样品中血红蛋白/触珠蛋白复合物以及钙防卫蛋白的浓度，并将所测得的浓度与结肠直肠癌的存在与否相关联。基于本发明的方法，为了进一步提高结肠直肠癌的测定，可以与所述血红蛋白/触珠蛋白复合物以及钙防卫蛋白一起测定粪便样品中的一种或多种其它标记物的水平，并将其与结肠直肠癌的存在与否相关联。本发明还涉及在结肠直肠癌的早期诊断中，采用包括血红蛋白/触珠蛋白复合物以及钙防卫蛋白的标记物组，并且教导了用于实施本发明方法的试剂盒。

摘要： 本发明公开了一种触珠蛋白、血红蛋白、转铁蛋白共线检测试纸条及其制备方法和检测卡、试剂盒。该试纸条的检测线上包被有混和抗体；混和抗体包括第一抗人触珠蛋白单克隆抗体、第一抗人血红蛋白单克隆抗体和第一抗人转铁蛋白单克隆抗体；质控线上包被有质控抗体；金标垫上包被有胶体金标记的抗体；胶体金标记的抗体包括胶体金标记的第二抗人触珠蛋白单克隆抗体、胶体金标记的第二抗人血红蛋白单克隆抗体和胶体金标记的第二抗人转铁蛋白单克隆抗体；混和抗体与胶体金标记的抗体分别结合对应检测蛋白的不同抗原表位；胶体金标记的抗体还能够与质控抗体结合。本发明具有极高的敏感性，可检测4ng/mL的触珠蛋白，且兼顾特异性。

摘要： 本发明的使血红蛋白‑触珠蛋白复合物稳定的方法包括将血红蛋白‑触珠蛋白复合物在血红蛋白分解物存在下保存的步骤。根据该方法，能够使血红蛋白‑触珠蛋白复合物稳定。

摘要： 本发明涉及帮助评价结肠直肠癌的方法。所述方法特别用于在体外评价结肠直肠癌的存在与否。所述方法例如通过分析生化标记物来实施，包括测量粪便样品中血红蛋白/触珠蛋白复合物以及钙防卫蛋白的浓度，并将所测得的浓度与结肠直肠癌的存在与否相关联。基于本发明的方法，为了进一步提高结肠直肠癌的测定，可以与所述血红蛋白/触珠蛋白复合物以及钙防卫蛋白一起测定粪便样品中的一种或多种其它标记物的水平，并将其与结肠直肠癌的存在与否相关联。本发明还涉及在结肠直肠癌的早期诊断中，采用包括血红蛋白/触珠蛋白复合物以及钙防卫蛋白的标记物组，并且教导了用于实施本发明方法的试剂盒。

摘要： 本发明公开了用于检测触珠蛋白含量的试剂盒，包括：试剂R1，其pH为8.0；试剂R2，其包括乳胶微球和兔抗人触珠蛋白抗体，胶乳微球的粒径为220nm；兔抗人触珠蛋白抗体与胶乳微球的质量比为：7:60；试剂R2的pH为9.0；试剂R1和试剂R2用于通过胶乳增强免疫比浊法检测触珠蛋白含量。本发明应用兔抗人触珠蛋白抗体包被胶乳颗粒，利于提高了检测的灵敏度、准确性和精密度，减少非特异性反应，检测步骤简单，检测时间短，能够实现高通量检测，应用于常规实验室。

摘要： 本发明公开了一种针对老年认知障碍对触珠蛋白基因分型分析仪，涉及医疗器械领域，针对现有的基因放置在温度较高的区域时难以进行长时间的保存，难以满足对比分析过程中也需要对环境温度进行调节的问题。现提出如下方案，其包括底板，所述底板顶部表面固定设有存储箱，所述存储箱顶部连通设有电磁门，所述存储箱前侧表面设有触控屏，所述存储箱内部均匀设有传送带，所述存储箱内壁前侧和内壁后侧均匀设有伸缩式机械抓手。储箱后侧的制冷器工作将降温槽内的冷却液制冷使存储箱内部处于一个适合基因存放的较低温度，根据需要测试的温度不同分别控制制冷片或加热管工作将观察腔内温度进行精确和大范围的调整。

摘要： 本发明一般涉及治疗或预防伴随血管外红细胞溶解和无细胞血红蛋白(Hb)释放进入脑脊液(CSF)的出血性中风后受试者的不良继发性神经学后果的方法，包括使有此需要的受试者CSF暴露于治疗有效量的触珠蛋白(Hp)并持续足以允许Hp或其功能类似物与无细胞Hb形成复合物的时间段，且由此中和无细胞Hb。本发明的方面还涉及包含Hp的人工CSF的组合物和试剂盒。

摘要： 本发明涉及本发明涉及生物技术领域，涉及一种触珠蛋白专利免疫比浊法检测试剂盒，尤其涉及一种触珠蛋白专利免疫比浊法检测试剂盒的制备方法，包括试剂R1和试剂R2，所述试剂R2由第二缓冲液、保存液以及触珠蛋白单克隆抗体‑生物素‑链霉亲和素的抗体偶联物组成，其保存液由N,N‑二羟乙基甘氨酸、稳定剂、第二防腐剂构成，触珠蛋白单克隆抗体‑生物素‑链霉亲和素的抗体偶联物由生物素、链霉亲和素、触珠蛋白单克隆抗体、1‑(3‑二甲氨基丙基)‑3‑乙基碳二亚胺盐酸盐构成。本发明的优点是：我司采用触珠蛋白单克隆抗体1:2连接生物素，与链霉亲和素二者1:1混合反应，可明显改善重复性和灵敏度，线性范围可做到0.10‑6.00g/L。

摘要： 一种用于检测尿液中微量触珠蛋白的化学发光试剂盒，所述化学发光试剂盒采用双单抗夹心法检测尿液中的微量触珠蛋白，所述化学发光试剂盒包括化学发光板、酶标单抗溶液、标准品溶液和发光底物，所述化学发光板采用稀释后的单克隆抗体5C4包被，并采用封闭液封闭，所述酶标单抗溶液包括由HRP标记的单克隆抗体HRP‑1A2和抗体稀释液，所述单克隆抗体5C4和单克隆抗体1A2为可识别人类天然Hp分子结构表位的单克隆抗体。本发明化学发光试剂采用双单抗夹心法检测尿液中Hp含量，利用单克隆抗体5C4和1A2作为双单抗体，此对单克隆抗体可特异性识别人类Hp分子结构表位，结构表位抗体可特异性的检测非变性的Hp分子，检测准确度高，偏倚值为‑6.78％～10.12％。