序贯疗法

摘要： 目的探讨在支原体肺炎患儿治疗中单纯应用阿奇霉素与应用红霉素联合阿奇霉素序贯疗法的疗效。方法100例支原体肺炎患儿,以治疗方案不同分为实验组与常规组,各50例。常规组予以阿奇霉素,实验组予以红霉素联合阿奇霉素序贯疗法。比较两组疗效、临床症状缓解时间、不良反应发生情况。结果实验组治疗总有效率为96.0%,高于常规组的80.0%,差异有统计学意义(P<0.05)。实验组发热症状缓解时间、咳嗽症状缓解时间、肺部啰音症状缓解时间分别为(2.39±0.53)、(4.19±0.85)、(4.34±0.92)d,均短于常规组的(3.57±0.78)、(5.28±1.32)、(5.72±1.05)d,差异有统计学意义(P<0.05)。实验组不良反应发生率为4.0%(2/50),低于常规组的20.0%(10/50),差异有统计学意义(P<0.05)。结论在治疗支原体肺炎患儿时,相较于单一应用阿奇霉素,红霉素联合阿奇霉素序贯疗法展开治疗干预,不仅能够有效缓解患者各项症状,提升疗效的同时,还具备较高安全性,适宜临床深入研究与推广应用。

摘要： 目的探讨在支原体肺炎患儿治疗中单纯应用阿奇霉素与应用红霉素联合阿奇霉素序贯疗法的疗效。方法100例支原体肺炎患儿,以治疗方案不同分为实验组与常规组,各50例。常规组予以阿奇霉素,实验组予以红霉素联合阿奇霉素序贯疗法。比较两组疗效、临床症状缓解时间、不良反应发生情况。结果实验组治疗总有效率为96.0%,高于常规组的80.0%,差异有统计学意义(P<0.05)。实验组发热症状缓解时间、咳嗽症状缓解时间、肺部啰音症状缓解时间分别为(2.39±0.53)、(4.19±0.85)、(4.34±0.92)d,均短于常规组的(3.57±0.78)、(5.28±1.32)、(5.72±1.05)d,差异有统计学意义(P<0.05)。实验组不良反应发生率为4.0%(2/50),低于常规组的20.0%(10/50),差异有统计学意义(P<0.05)。结论在治疗支原体肺炎患儿时,相较于单一应用阿奇霉素,红霉素联合阿奇霉素序贯疗法展开治疗干预,不仅能够有效缓解患者各项症状,提升疗效的同时,还具备较高安全性,适宜临床深入研究与推广应用。

摘要： 目的分析阿莫西林克拉维酸钾序贯疗法治疗肺炎患儿的临床疗效。方法 100例肺炎患儿,采用随机数字表法分为对照组和观察组,每组50例。对照组患儿给予阿莫西林克拉维酸钾静脉滴注治疗,观察组患儿采取阿莫西林克拉维酸钾序贯治疗。比较两组患儿症状改善时间、治疗前后肺功能指标、临床疗效及不良反应发生情况。结果观察组体温恢复正常时间(2.21±0.34)d、肺鸣音消失时间(6.24±0.28)d、咳嗽消失时间(6.56±0.14)d均短于对照组的(3.82±1.46)、(7.54±1.41)、(7.45±1.18)d,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组第1秒用力呼气容积(FEV1)(2.44±0.31)L、用力肺活量(FVC)(2.84±0.41)L均高于对照组的(1.92±0.24)、(2.25±0.43)L,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组治疗总有效率96.00%高于对照组的80.00%,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组不良反应发生率低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论阿莫西林克拉维酸钾序贯治疗肺炎患儿的临床效果确切,可快速改善患儿临床症状,提高肺功能,且安全性更高,值得推广和应用。

摘要： 目的:探讨有创无创序贯机械通气抢救重症呼吸衰竭患者的临床效果。方法:选择阳江市阳东区人民医院重症医学科2019年6月-2021年6月收治的60例重症呼吸衰竭患者为研究对象。采用随机数字表法将其分为对照组与观察组,各30例。两组均给予对症治疗及相关基础治疗,对照组接受持续有创机械通气,观察组接受有创无创序贯机械通气。比较两组临床指标,治疗24 h的呼吸与血气指标,治疗72 h的应激指标。结果:观察组有创通气时间、总机械通气时间、住院时间均短于对照组,撤机成功率高于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。治疗24 h,观察组pH值、动脉血氧分压(arterial partial pressure of oxygen,PaO_(2))、血氧饱和度(saturation of blood oxygen,SaO_(2))水平均高于对照组,呼吸频率(respiratory rate,RR)、心率(heart rate,HR)、动脉二氧化碳分压(arterial partial pressure of carbon dioxide,PaCO_(2))水平均低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗72 h,观察组肾上腺素(epinephrine,E)、去甲肾上腺素(norepinephrine,NE)、肾素、血管紧张素Ⅱ(angiotensinⅡ,ATⅡ)水平均低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:有创无创序贯机械通气在抢救重症呼吸衰竭患者中应用效果显著,能够有效缩短有创通气时间、总机械通气时间、住院时间,提升撤机成功率,改善呼吸及血气指标,应激反应较小,值得临床应用与推广。

摘要： 目的:观察阿奇霉素序贯疗法治疗支气管肺炎患儿的效果。方法:选取60例支气管肺炎患儿为研究对象,按照随机数字表法分为对照组和观察组各30例。对照组采用阿奇霉素静脉滴注治疗,观察组采用阿奇霉素序贯疗法治疗,比较两组临床疗效、症状消失时间、住院时间、血清炎性因子[C反应蛋白(CRP)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-6(IL-6)]水平及不良反应发生率。结果:观察组治疗总有效率为96.67%,高于对照组的73.33%,差异有统计学意义(P0.05)。结论:阿奇霉素序贯疗法治疗支气管肺炎患儿可提高临床疗效,缩短症状消失时间和住院时间,降低血清炎性因子水平,且安全性较高,其效果优于单纯抗生素静脉滴注治疗。

摘要： 目的:对有创和无创呼吸机序贯疗法对慢性阻塞性肺疾病(chronic obstructive pulmonary diseases,COPD)合并呼吸衰竭的作用予以研究。方法:选取94例某院2015年7月~2017年7月收治的COPD合并呼吸衰竭患者进行研究,依据患者入院次序分为对照组和观察组各47例,对照组给予单纯有创通气,观察组给予有创和无创呼吸机序贯疗法,比较治疗效果。结果:观察组总有效率为93.62%、动脉血氧分压为(82.78±9.15)mmHg、用力肺活量为(3.56±0.48)L、第1秒用力呼气容积为(2.27±0.45)L,均高于对照组,动脉二氧化碳分压和并发症发生率低于对照组,治疗时间短于对照组(P<0.05)。结论:在COPD合并呼吸衰竭的治疗中运用有创和无创序贯疗法,可获得较好的治疗效果,改善血气指标和肺功能作用明显。

摘要： 目的:探讨丁苯酞序贯疗法对缺血性脑卒中患者神经功能缺损以及血清同型半胱氨酸(homocysteine,Hcy)、低密度脂蛋白胆固醇(low-density lipoprotein cholesterol,LDL-C)的影响。方法:回顾性分析2020年1月至2021年3月池州市人民医院收治的120例缺血性脑卒中患者的相关资料,根据治疗方法不同分为对照组(64例)与研究组(56例)。对照组给予常规标准治疗,研究组另给予丁苯酞序贯疗法治疗。比较两组颅脑多普勒检查结果、卒中量表(NIH Stroke Scale,NIHSS)减分率、血清指标(Hcy、LDL-C)及近期预后状况。结果:研究组治疗7、14 d后脑动脉侧支循环开放率均高于对照组,治疗14、90 d后的NIHSS减分率高于对照组,治疗14 d后血清Hcy水平[(15.18±3.89)μmol/L]和LDL-C水平[(2.93±0.37)mmol/L]低于对照组[(18.24±4.16)μmol/L和(3.10±0.44)mmol/L],上述差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗14 d后血清Hcy和LDL-C水平与NIHSS减分率均呈负相关(r=-0.725和-0.690,P<0.05)。研究组治疗90 d后的预后良好率(58.93%)高于对照组(39.06%),差异有统计学意义(P<0.05)。接受丁苯酞序贯疗法是缺血性脑卒中患者治疗90d后预后良好的保护因素[优势比(odds ratio,OR)=1.372,95%(CI:1.103~1.579),P<0.05]。结论:丁苯酞序贯疗法能促进缺血性脑卒中患者的脑动脉侧支循环开放,降低血清Hcy和LDL-C水平,减轻神经功能缺损,且是近期预后良好的保护因素。

摘要： 目的评价阿莫西林克拉维酸钾序贯疗法联合布地奈德混悬液鼻腔雾化吸入治疗鼻窦炎的疗效。方法对该院2019年1月—2021年1月诊治的120例鼻窦炎患者进行回顾性分析,按照治疗差异分组,对照组(n=60)给予抗生素序贯疗法;观察组(n=60)在对照组基础上给予布地奈德混悬液鼻腔雾化吸入治疗,对比两组疗效。结果治疗后,与对照组有效率83.33%相比,观察组有效率95.00%明显更高,差异有统计学意义(χ^(2)=4.227,P<0.05)。治疗后,观察组炎性因子IL-8、IL-6、CRP、TNF-α水平分别为(9.46±3.46)ng/L、(32.46±5.19)μg/L、(7.16±1.12)mg/L、(24.67±3.95)nmol/L,低于对照组的(11.41±3.16)ng/L、(41.59±5.64)μg/L、(9.26±1.42)mg/L、(38.62±4.46)nmol/L,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组黏液纤毛清除率(6.85±1.46)min/mm、鼻腔黏液纤毛传输时间(550.63±110.46)s、鼻窦CT(2.95±0.89)分与疼痛评分(1.26±0.41)分,优于对照组的(5.23±1.56)min/mm、(749.64±114.36)s、(4.21±1.15)分、(2.14±0.56)分,差异有统计学意义(P<0.05)。结论采用阿莫西林克拉维酸钾序贯疗法联合布地奈德混悬液鼻腔雾化吸入治疗鼻窦炎的疗效确切,值得推广。

摘要： 阿奇霉素是在红霉素化学结构基础上所制的大环内酯类抗生素,药代动力学比较特殊,不良反应轻微,故广泛应用于小儿支原体肺炎治疗中。临床对于阿奇霉素治疗小儿支原体肺炎的研究报道较多,并提出不同用药方法,且取得显著疗效。根据近年来有关阿奇霉素治疗小儿支原体肺炎的研究报道,阐述阿奇霉素常规疗法、序贯疗法和联合疗法在小儿支原体肺炎治疗中的应用价值。

摘要： 目的探讨阿奇霉素序贯疗法对小儿支原体肺炎的临床价值。方法随机选择2020年5月—2021年9月该院诊治的80例小儿支原体肺炎患儿,将其随机分为对照组40例与研究组40例,对照组接受常规治疗,研究组在对照组基础上接受阿奇霉素序贯疗法,比较两组患儿疗效、症状缓解时间、肺功能、不良反应。结果研究组治疗总有效率(97.50%)明显高于对照组的72.50%,差异有统计学意义(χ^(2)=9.803,P0.05);治疗后研究组1 s用力呼气容积(2.42±0.35)L、用力肺活量(79.52±3.76)%、呼气峰值流速(2.98±0.30)s/L指标均显著高于对照组,差异有统计学意义(t=5.784、5.573、8.362,P0.05)。结论对小儿支原体肺炎患儿采取阿奇霉素序贯疗法有较高的疗效,可加快症状缓解,改善肺功能,且常规治疗基础上应用此药不会额外增加不良反应。

摘要： 目的：临床上认为，引发消化性溃疡等疾病的一类重要因素为Hp,故分析长期服用非甾体类抗炎药(NSAID)的患者采用三联疗法与序贯疗法根除Hp的疗效.rn 方法：择取2013年5月-2015年5月长期服用NSAID且确诊为Hp感染的患者180例设置为本次的观察对象,按照抛硬币的方法分为常规组与实验组,每组患者均占据90例.常规组采取三联疗法治疗,实验组采取序贯疗法治疗,比较两种方案的治疗效果.rn 结果：常规组与实验组患者的Hp根除率分别为78.9％与80.0％,比较数据差异无统计学意义,P值大于0.05;常规组与实验组患者的不良反应发生率分别为15.6％与16.7％,比较数据差异无统计学意义,P值大于0.05;且实验组治疗方案所需费用明显低于常规组,P值小于0.05.rn 结论：对于长时间服用NSAID的患者而言,给予三联疗法与序贯疗法均可获得良好的Hp清除率,且给予序贯疗法所需费用较低,值得在基层临床医院推荐采纳.

摘要： 目的：观察含呋喃唑酮三联疗法(10天)与序贯疗法治疗幽门螺杆菌(Hp)感染的疗效和安全性. 方法：将100例Hp感染患者随机分为病例组和对照组.病例组(含呋喃唑酮10天三联疗法)：予雷贝拉唑10mg bid+呋喃唑酮0.1g bid邯可莫西林1.0g bid,口服10d;对照组(10日序贯疗法)：前5天雷贝拉唑10mg bid+阿莫西林1.0g bid,后5天雷贝拉唑10mg bid+克拉霉素0.5g bid+甲硝唑0.4g bid,共10d.观察两组患者临床疗效,完成治疗Hp根除率及意向治疗Hp根除率,不良反应发生情况. 结果：100例患者均完成治疗,7例患者失访,病例组失访2例,对照组失访4例,失访率为6％.病例组及对照组ITT根除率分别为86％(42/50)及76％(38/50),两组患者PP根除率分别为87.5％(42/48)及82.6％(38/46),P＞0.05,差异无统计学意义.两组患者不良反应发生率分别为,22％及28％,差异无统计学意义P＞0.05. 结论：呋喃唑酮三联疗法(10天)与序贯疗法(10天)对于Hp根除效果均较好,也较为安全,因此可以被推荐为根除Hp的一线治疗.

摘要： 目的：近年来,以既往经典三联疗法来治疗胃十二指肠疾病并根除幽门螺杆菌(Helicobacter pylori,H.pylori)效果越来越差,因此,找到恰当的补救疗法对初治失败者有意义重大.本研究包括多西环素、呋喃唑酮和铋剂的四联根治方法和序贯治疗方法来对幽门螺杆菌初次根除不成功者进行补救治疗的效果. 方法：选择180例于2013.03-2014.11期间在衢州市人民医院初次根除幽门螺杆菌(H.pylori)不成功者,将其随机分成三组：序贯疗法组(具体方案为：前面5天连续给雷贝拉唑20mg+阿莫西林1000mg bid,接下来的5天连续给雷贝拉唑20mg+左氧氟沙星200mg+奥硝唑500mg bid,总治疗时间长为10天)、四联疗法的10天疗程组和14天疗程组(具体方案为：雷贝拉唑20mg+多西环素100mg+呋喃唑酮100mg+胶体果胶铋200mg bid,分别为10天或14天).按照以上治疗方案治疗结束4周后再复查13C-尿素呼气试验,以了解H.pylori根除效果,并比较其不适症状好转情况,不良反应及依从性. 结果：分别进行ITT分析、PP分析,四联疗法的14天疗程组的H.pylori根除率明显高于序贯疗法组(86.7％vs.65.0％和89.7％vs.75.0％)(P值分别为0.0056、0.0424),而四联疗法10天疗程组根除率与序贯疗法组无明显差异(71.7％vs.65.0％和72.9％vs.75.0％)(P＞0.05);四联疗法14天疗程组患者症状改善总有效率显著高于序贯疗法及四联治疗方法10天疗程组(89.7％vs.71.2％和89.7％vs.76.3％)(P值分别为0.0244、0.0336);三组患者的各种不良反应差别没有明显统计学意义. 结论：H.pylori根除不成功的患者,包括雷贝拉唑、多西环素、呋喃唑酮及铋剂的四联治疗方案和序贯疗法方案都是一种有效的补救疗法,但与序贯疗法相比,疗程为14天的四联治疗方案对H.pylori的根除效果更好.

摘要： 目的:探讨消积颗粒联合西药序贯疗法治疗湿热瘀结型宫腔粘连的临床疗效.方法:把40例湿热瘀结型宫腔粘连患者分为治疗组和对照组各20例,均于月经干净后3-5天行宫腔镜下粘连分离术,对照组术后采用戊酸雌二醇(补佳乐)+醋酸甲羟孕酮治疗3个周期;治疗组在对照组的基础上,予消积颗粒治疗3个月后,观察其疗效.结果:治疗组总有效率为90.00％,高于对照组的70.00％.结论:消积颗粒联合西药序贯疗法治疗湿热瘀结型宫腔粘连有显著疗效,值得临床推广.

摘要： 目的：观察五味清胆方及其联合西药序贯疗法对Hp VG湿热证患者胃小凹分类及组织学的影响.rn 方法：135例Hp VG湿热证患者分为三组:联合用药组(五味清胆方联合西药三联+序贯疗法组),即西药三联疗法治疗10日清除Hp后,序贯服用中药联合PPI制剂80日,共达90日疗程;中药组,服中药治疗10日清除Hp后,序贯服用80日,共达90日疗程;西药组(西药三联+序贯疗法组),即西药三联疗法治疗10日清除Hp后,序贯服用PPI制剂80日,共达90日疗程.治疗前后内镜下临床症候比较,在放大色素内镜下对病变胃黏膜进行胃小凹形态学观察及病理组织学检查.rn 结果：治疗后三组内镜下粘膜潮红、充血水肿、胆汁反流临床症候改善均优于治疗前(P0.05)。三组之间比较，联合用药组对粘膜潮红、充血水肿、胆汁反流改善疗效优于中药组(P0.05)。治疗后有差异(P<0.01)。联合组改善优于中药组、西药组(P<0.05)。rn 结论：五味清胆方及其联合西药三联+序贯疗法均能改善Hp VG湿热证患者内镜下粘膜潮红、充血水肿、胆汁反流的临床症候，并对病变胃粘膜胃小凹分类及病理组织学有改善，且联合用药组改善优于其他两组。提示五味清胆方可能通过清除Hp后序贯治疗，具有促进胃粘膜腺体修复、变异细胞逆转，对(Hp VG)湿热证患者早期癌变有干预作用，对胃癌的一级预防起到积极意义。

摘要： 目的:比较综合序贯疗法与常规康复理疗方案治疗原发性冻结肩的临床疗效.方法:随机将116例原发性冻结肩患者分为2组,一组采取肩关节内药物注射联合常规康复治疗(综合序贯疗法组),一组采取常规康复治疗(康复组).比较两组患者治疗前后VAS疼痛评分及Constant肩关节功能评分.结果:综合序贯疗法治疗组患者治疗前后VAS疼痛评分及Constant肩关节功能评分的改善均优于康复组(P＜0.01).结论:综合序贯疗法治疗原发性冻结肩患者具有较好的临床疗效,方法简单、安全.

摘要： 幽门螺杆菌(Helicobacterpylori,H·pylori)发现至今已有20余年,它是慢性活动性胃炎、消化性溃疡的主要原因,并与胃癌、淋巴样组织淋巴瘤的发生有着密切的联系.因此根除H·pylori在胃肠疾病防治中有着极其重要的意义.目前,临床上广泛应用的一线治疗方案取得了一些成果,但近几年幽门螺杆菌根除失败率逐渐上升,究其原因主要包括以下几个方面:H·pylori菌株本身的因素、宿主因素、环境因素、其他因素.而在这些因素中H·pylori菌株对抗生素耐药性的产生是导致根除失败的最主要原因.针对上述失败原因,本文总结了新的治疗对策,包括序贯疗法,新的联合疗法,中医中药,益生菌等.序贯疗法是一种新兴的H·pylori根除方案,目前此方案的研究大多集中在意大利等欧洲国家,在我国也有报道提示序贯疗法的H·pylori根除率与标准三联疗法无明显差别,其原因可能与不同国家H·pylori耐药情况、患者的依从性和生活习惯有关.新的联合疗法包含含左氧氟沙星的三联疗法;含呋喃唑酮的联合疗法;PPI加3种抗生素或不含铋剂的四联疗法.在中医中药治疗方面,多数学者认为H·pylori属于中医"邪气"的范畴,许多中医家通过辨证论治治疗H·pylori感染取得了一定的疗效.已有研究证实相关单味中药有明显的抑菌作用,比如:黄芩、黄连、大黄、黄柏、地丁、土茯苓等.相关中成药与西药的联合应用取得了更好的根除效果.H·pylori对抗生素的耐药已经成为一个全球性的问题,作为医生应严格掌握药物的使用方法和剂量,遵循已经达成的有关H·pylori的处理意见以避免耐药性的产生.同时我们也应积极寻找根除H·pylori的新的方案,并进行临床试验,致力于新疫苗的开发研究,积极开展多中心研究寻找具有中国特色的治疗药物,制定符合我国国情的Hp根除新方案.

摘要： 目的：研究序贯疗法结合莫西沙星在社区获得性肺炎老年患者临床治疗中的效果评价.rn 方法：选取某院2014年1月～2015年3月收治的74例社区获得性肺炎老年患者作为研究对象,在患者知情同意下由临床医师采取等距随机抽样法分为观察组和对照组.观察组患者给予序贯疗法结合莫西沙星治疗,对照组患者给予左氧氟沙星进行治疗.rn 结果：两组患者各项临床症状改善时间比较差异具有统计学意义(P＜0.05);两组患者总有效率比较,组间差异具有统计学意义(P＜0.05).rn 结论：对社区获得性肺炎老年患者采用序贯法结合莫西沙星进行临床治疗,能够有效改善患者的各项临床症状,疗效显著,具有临床应用及推广价值.

摘要： “序贯治疗”由国外学者提出应用到严重感染性疾病如“社区获得性肺炎”、“骨髓炎”等治疗中显现了独特优势.就“肺炎喘嗽”而言,多数学者研究的是应用《伤寒论》的某一方药治疗该病,缺乏《伤寒论》辨证论治的精神,影响该病发病不同时期、不同阶段的有效治疗.本文介绍笔者借鉴“序贯治疗”的独特优势,运用《伤寒论》对“肺炎喘嗽”阐述的辨证思维,结合导师的临床经验,为精准辨证治疗肺炎喘嗽提供新思路.

摘要： “序贯治疗”由国外学者提出应用到严重感染性疾病如“社区获得性肺炎”、“骨髓炎”等治疗中显现了独特优势.就“肺炎喘嗽”而言,多数学者研究的是应用《伤寒论》的某一方药治疗该病,缺乏《伤寒论》辨证论治的精神,影响该病发病不同时期、不同阶段的有效治疗.本文介绍笔者借鉴“序贯治疗”的独特优势,运用《伤寒论》对“肺炎喘嗽”阐述的辨证思维,结合导师的临床经验,为精准辨证治疗肺炎喘嗽提供新思路.

摘要： 本发明涉及用于使用结合至人CD1g的治疗剂序贯治疗人患者的癌症的治疗性组合物和方法。

摘要： 本申请提供了单光子序贯检测阵列、系统、方法、装置和存储介质，单光子序贯检测阵列包括：第一单光子检测器、若干个门控信号整形器及对应的第二单光子检测器，第一单光子检测器在上电后始终处于使能状态，第二单光子检测器在上电初始时刻处于关闭状态，一单光子检测器，用于在使能状态下，当检测到单光子时，发生雪崩效应，输出检测脉冲，并进入死时间，一门控信号整形器，用于将接收的检测脉冲整形为门控信号，并输出至该门控信号整形器对应的第二单光子检测器，以使其处于使能状态。本申请使用序贯连接的方式实现了多单光子检测器的贯续使能，从而可实现亚死时间或无死时间的快速检测，从单光子序贯检测阵列整体来说，死时间得到减少或消除。

摘要： 本发明公开了一种用于序贯治疗的纳米凝胶及其制备方法和应用。该纳米凝胶是通过自组装方法将孟加拉玫瑰红（RB）和亚甲蓝（MB）包载于齐墩果酸（OA）纳米凝胶中，RB的荧光被MB淬灭。当纳米凝胶暴露于680 nm激光下时，MB发挥光热效果并被分解，RB释放出来，用于后续的声动力治疗。光声的序贯治疗能有效激活小鼠的免疫反应，与PD‑L1抗体联合后，可以有效清除残余的肿瘤细胞，抑制远端肿瘤的增长，在纳米医学领域具有重要的应用前景。

摘要： 本申请提供一种多普勒雷达序贯平滑变结构滤波方法及装置，属于雷达数据处理技术领域，能够同时解决多普勒雷达的非线性欠定观测模型问题和目标运动模型不确定条件下的鲁棒跟踪问题。所述方法采用多普勒雷达的目标位置量测和径向速度量测解耦处理、序贯估计的策略解决了非线性欠定观测模型问题：在第一量测转换模块和第一状态估计器中，利用非线性的目标位置量测和广义平滑变结构滤波方法获得第一级目标状态估计；在第二级量测转换模块和第二状态估计器中，利用径向速度量测构造伪量测，对第一级目标状态估计进行更新，得到当前帧目标最终的后验状态估计。其中，广义平滑变结构滤波方法保证了模型不确定条件下的鲁棒性。因此，本申请能够提高多普勒雷达的目标跟踪精度，同时在目标运动模型不确定情况下保持鲁棒估计性能。

摘要： 一种基于序贯蒙特卡洛原理的EMT图像重建方法，包括以下步骤：步骤一，EMT图像重建过程建模；步骤二，初始化状态空间；步骤三，状态空间采样及样本权值更新：得到初始样本空间后，对其进行重要性采样，根据样本的观测距离设置相应的权重；步骤四，最优状态估计：基于获得的粒子及其权重，计算系统的状态空间估计，并通过迭代更新的方式搜索最优解，最后作为全局最优估计输出进行图像重建。本发明在图像误差和相关系数方面优于现有的其他方法，具有更好的成像质量。因此，它是一种高效、准确的EMT图像重建方法，也为EMT技术的研究提供了一种新的方法和手段。

摘要： 本发明提供了一种贯序折叠式人工血泵、人工心脏及其控制方法，人工心脏包含四个人工血泵，单个血泵包括底板、盖板和波纹膜，所述底板和所述盖板的边缘通过所述波纹膜密封连接，以在所述底板和所述盖板之间形成桶状囊；在所述波纹膜的每个褶皱面上均设置有至少1个电磁片，任意相邻的所述褶皱面上的电磁片一一正相对设置，所述电磁片在电磁吸力作用下相互吸引以使得所述波纹膜收缩，所述电磁片在在电磁斥力作用下相互排斥以使得所述波纹膜舒张。本发明人工心脏的每个腔室都是一个贯序折叠式血泵，具备脉动特性，不易产生溶血、血栓的优点，且由于其独特的贯序折叠结构，使血泵能够更加趋于轻巧化，不需再引入其他辅助机械部件和笨重大磁力元件。

摘要： 本发明涉及一种基于样本点显著性的高斯过程回归序贯设计方法，包括初始建模阶段和序贯设计阶段，初始建模阶段得到初始输入参数集，序贯设计阶段中，先对初始输入参数集进行聚类分析，接着根据每个类别中的样本点的显著性样本率，从剩余样本集中挑选出合适的样本点添加到每个类别中与初始建模样本点融合，然后基于预设的添加样本点的调节因子以及每个类别的显著性样本率，得到每个类别的添加样本量，最后基于添加样本量进行样本点添加。因此，本发明提供的方法并非直接采用高斯过程回归对其建模，而是序贯性增加建模样本量，提升了估计值和预测值稳定性，降低了计算复杂度以及计算耗时，提高建模效率。

摘要： 本发明的实施例涉及一种治疗患者的癌症的方法，该方法包括向该患者施用免疫检查点抑制剂，其中该患者已被诊断患有FGFR遗传改变的癌症，并且已经用FGFR抑制剂如厄达替尼预治疗。

摘要： 本发明公开了一种复杂系统的序贯测试序列生成方法，先构建待测系统的故障测试模型，然后基于故障测试模型，通过样本模拟获得分类函数及形态函数，从而对可用测点类别进行划分，对测试关系相近的模块进行聚类；在使用任意一种算法生成决策树的过程中，依据节点的规模选择对应类别的测点，在决策树生成后，对其进行误差分析，根据误差的相对大小评判聚类的可靠性，进而对决策树修正，适用于绝大多数决策树生成算法。

摘要： 本申请涉及基于局部高斯过程拟合的序贯设计方法、装置和设备，方法包括：获取对应用系统进行的上一次迭代试验获得的水平集估计，从中选取超立方体并选取当前次迭代的输入样本；通过试验方式获取当前次迭代的采样样本集；根据采样样本集基于局部高斯过程拟合获得近似模型；将超立方体等分分割为多个子立方体，根据近似模型确定所有满足误差容许条件的估计集元素；利用估计集元素更新水平集估计，将上一次迭代的采样样本集与当前次迭代的采样样本集合并为更新后的采样样本集；若更新后的水平集估计满足设定的迭代终止条件，则输出更新后的水平集估计和估计精度以及更新后的采样样本集的所有样本。大幅提高了系统的水平集估计与应用效率。