肺炎支原体肺炎

摘要： 目的 探讨肺炎支原体肺炎(MPP)患儿病原菌特点及体液免疫功能和凝血功能.方法 以80例MPP患儿为对象,以同期80例健康儿童为对照组.分析MPP患儿病原菌分布情况,对比两组免疫、凝血指标水平.结果 80例MPP患者分离培养95株病原菌,其中革兰阳性菌29株(30.53％),革兰阴性菌66株(69.47％).观察组免疫球蛋白A(IgA)、免疫球蛋白M(IgM)、免疫球蛋白G(IgG)水平低于对照组(P<0.05).观察组活化部分凝血活酶时间(aPTT)、凝血酶原时间(PT)水平低于对照组,纤维蛋白原(Fbg)高于对照组(P<0.05).结论 MPP患儿病原菌以革兰阴性菌为主,患儿机体体液免疫功能降低,凝血功能亢进.

摘要： 目的 观察肺炎支原体肺炎(mycoplasma pneumoniae pneumonia,MPP)患儿体内Vit D水平及Vit D辅助治疗效果.方法 90例MPP患儿依据随机数字表法分为常规治疗组和维生素D治疗组各45例,选取同期体检正常儿童20例为对照组.常规治疗组给予阿奇霉素+常规对症治疗,维生素D治疗组在常规治疗基础上加服VitD.酶联免疫法检测对照组、治疗组治疗前后血清25-OH-D3水平;比较常规治疗组与维生素D治疗组临床症状恢复时间及不良反应发生率.结果 MPP患儿血清25-OH-D3水平明显低于对照组(P0.05),维生素D治疗组咳嗽咳痰、气促及肺部啰音消失时间均短于常规治疗组(P0.05).结论 MPP患儿均存在不同程度的血清VitD降低,在常规治疗基础上辅以Vit D治疗可提高MPP临床疗效.

摘要： 目的系统评价孟鲁司特钠联合阿奇霉素治疗儿童肺炎支原体肺炎(MPP)的疗效。方法计算机检索PubMed、GeenMedical、万方数据库、维普数据库、中国知网数据库,纳入孟鲁司特钠联合阿奇霉素治疗儿童MPP的随机对照试验(RCT),检索时间为从建库至今;按纳入与排除标准进行文献筛选、提取资料与质量评价后,使用Review Manage 5.4.1进行Meta分析。结果纳入33项RCT,共3328例研究对象。Meta分析结果显示,与单纯使用阿奇霉素相比,孟鲁司特钠联合阿奇霉素能够提高临床疗效[RR=1.17,95%CI(1.10,1.23),P<0.00001];在改善临床症状体征(咳嗽消失时间、喘息消失时间、肺部啰音消失时间)、提高肺通气功能(FEV、FEV_(1)、PEF)方面,孟鲁司特钠联合阿奇霉素均优于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率差异无统计学意义[RR=0.87,95%CI(0.57,1.32),P=0.51]。结论孟鲁司特钠联合阿奇霉素治疗儿童MPP可提高临床疗效,改善临床症状,提高肺通气功能。

摘要： 目的探讨儿童肺炎支原体肺炎(Mycoplasma pneumoniae pneumonia,MPP)并发黏液栓形成的高危因素。方法回顾性分析2019年9月至2021年6月入住阜阳市人民医院儿科行电子支气管镜灌洗的MPP患儿临床资料,根据电子支气管镜下有无黏液栓,分成观察组(黏液栓组)和对照组,对比两组患儿的临床特征,对MPP患儿并发黏液栓的危险因素进行单因素分析,结果中有统计学意义的变量再进行多因素Logistic回归分析,采用受试者工作特征(ROC)曲线分析相关因素评估MPP并发黏液栓的预测价值。结果共纳103例MPP患儿,观察组54例,对照组49例。单因素分析显示观察组肺部病变累及肺叶≥2个、热程、热峰、WBC、CRP、LDH、D二聚体、住院时间、住院费用均高于对照组,对比均有统计学意义。多因素Logistic回归分析显示CRP、LDH、热程天数是儿童MPP并发黏液栓的高危因素。其ROC曲线临界值分别为CRP≥29.34mg/L、LDH≥353.95U/L、热程天数≥8.5d。结论MPP患儿出现CRP≥29.34mg/L、LDH≥353.95U/L、热程天数≥8.5d,极有可能并发黏液栓,需积极行电子支气管镜检查及治疗。

摘要： 目的:对许昌地区肺炎支原体肺炎(MPP)患儿临床特点加以分析以期改善诊疗水平。方法:分析2017年1月~2018年1月某院330例MPP患儿临床资料,根据年龄分为婴幼儿组(6岁,n=82)。比较3组基线资料、临床表现、肺部影像学特征、实验室血液学指标差异。结果:3组患儿湿啰音、干啰音、喘息、肺部纹理增粗及双肺受累差异显著(P<0.05);婴幼儿组消化系统受累、肺部斑片絮状影患儿比率明显高于学龄期组(P<0.05);3组患儿肺部均一性致密影及MP-免疫球蛋白M(MP-IgM)滴度、C反应蛋白(CRP)水平均差异显著(P<0.05)。结论:婴幼儿MPP患儿气道反应症状及消化系统受累更严重,而年长患儿血液学指标则受到影响较大,且不同年龄段肺部影像学特征各异,临床诊治策略需细致谨慎。

摘要： 目的探讨人免疫球蛋白联合阿奇霉素治疗小儿肺炎支原体肺炎合并中枢神经系统损伤的疗效。方法选择2018年1月至2020年3月新乡医学院第三附属医院儿科收治的60例肺炎支原体肺炎合并中枢神经系统损伤患儿为研究对象,采用随机数字表法将患儿分为对照组和观察组,每组30例。对照组患儿给予退热、止咳、袪痰、止痉、降颅压等常规对症治疗,同时给予阿奇霉素10 mg·kg^(-1),静脉滴注,每日1次,连用5 d后停药3 d,给药2轮后改为阿奇霉素10 mg·kg^(-1),口服,每日1次;总疗程为3周。在对照组治疗基础上,观察组患儿给予人免疫球蛋白400 mg·kg^(-1),静脉注射,每日1次,持续用药5 d,总疗程为3周。治疗3周后,观察并比较2组患儿的临床治疗效果及不良反应发生率。入院24 h内及治疗3周后,行腰椎穿刺采集患儿的脑脊液,采用电化学发光法测定脑脊液中白细胞介素(IL)-6、IL-8水平。入院24 h内及治疗3周后,采集患儿外周静脉血3 mL,采用免疫比浊法检测血清C-反应蛋白(CRP)、免疫球蛋白(Ig)G、IgA、IgM水平,免疫荧光法检测血清降钙素原(PCT)水平。结果治疗3周后,对照组患儿显效11例(36.67%),有效13例(43.33%),无效6例(20.00%),总有效率为80.00%(24/30);观察组患儿显效14例(46.67%),有效15例(50.00%),无效1例(3.33%),总有效率为96.67%(29/30);观察组患儿总有效率显著高于对照组(χ^(2)=4.043,P0.05)。治疗3周后,2组患儿脑脊液中IL-6、IL-8水平及血清CRP、PCT水平均较治疗前显著降低(P0.05)。结论人免疫球蛋白联合阿奇霉素治疗肺炎支原体肺炎合并中枢神经系统损伤患儿的效果良好,可有效改善患儿脑脊液的异常,调节免疫功能,且不良反应少。

摘要： 目的探讨不同年龄儿童肺炎支原体肺炎的临床特征。方法选取2019年1—8月本院收治的200例儿童肺炎支原体肺炎患儿作为研究对象,按照年龄分为<3岁组及≥3岁组,各100例。患儿在治疗时选择大环内酯类抗生素,并辅助采用雾化吸入及化痰等治疗方法。分析其临床特征。结果两组发热、热峰、热程、湿啰音、WBC、CRP阳性及治愈率比较差异无统计学意义;两组喘息、应用激素、缺少粒细胞及并发症发生率比较差异有统计学意义(P<0.05);<3岁组小叶实质浸润和肺段实质浸润比例高于≥3岁组,差异有统计学意义(P<0.05),<3岁患儿出现胸膜病变4例,胸腔积液3例,≥3岁患儿出现胸膜病变6例。结论不同年龄儿童肺炎支原体肺炎的临床特征均存在差异,临床需对其进行重视。

摘要： 目的分析难治性肺炎支原体肺炎的炎症特征及Mp-DNA载量的表达,寻找早期识别的最佳指标;研究甲基泼尼龙治疗前后炎症指标及Mp-DNA的动态变化。方法选取2018年9月至2020年8月间浙江省人民医院收治的152例肺炎支原体肺炎(MPP)患儿为研究对象,根据诊断标准将患儿分为普通MPP(GMPP组,n=80)和RMPP组(n=72)。对两组患儿在血清CRP、LDH,细胞因子(IL-1β、IL-6、IL-8、IL-17、IL-18),Mp-DNA的差异进行统计学分析,绘制ROC曲线分析各独立危险因素在RMPP中的预测价值。RMPP组进一步测定甲基泼尼龙治疗前后血清CRP、LDH、细胞因子及MP-DNA的变化。结果(1)RMPP组CRP、LDH、IL-1β、IL-6、IL-8、IL-18和MpDNA水平明显高于GMPP组,差异有统计学意义(P0.05)。(2)RMPP组激素治疗后,CRP、LDH、IL-1β、IL-6、IL-8及IL-18水平明显较激素治疗前下降,差异有统计学意义(P0.05)。(3)ROC曲线分析显示,CRP、LDH、IL-1β、IL-6、IL-8及IL-18用于鉴别RMPP和GMPP患儿具有较好价值,其最佳阈值分别为12.75 mg/L、432.50 IU/L、13.42 pg/ml、13.28 pg/ml、5.55 pg/ml、227.50 pg/ml。结论血清CRP、LDH、IL-1β、IL-6、IL-8、IL-18水平明显升高有助于早期识别RMPP,激素治疗可抑制机体的免疫炎症反应,从而缓解RMPP患儿的临床症状。

摘要： 目的探讨盐酸氨溴索联合阿奇霉素治疗小儿肺炎支原体肺炎的临床效果及对患儿血清炎性因子水平、肺功能的影响。方法100例肺炎支原体肺炎患儿随机分为两组各50例。在常规治疗基础上,对照组给予阿奇霉素治疗,研究组给予盐酸氨溴索联合阿奇霉素治疗。比较两组的临床疗效以及治疗前后的炎性因子(IL-4、IL-10、IL-18)水平和肺功能(V-T、FEV1、PEF)。结果研究组的治疗总有效率为98.00%,显著高于对照组的82.00%(P<0.05)。治疗后,研究组的IL-4、IL-18水平均显著低于对照组,IL-10水平显著高于对照组(P<0.05)。治疗后,研究组的V-T、FEV1、PEF均显著高于对照组(P<0.05)。结论盐酸氨溴索联合阿奇霉素治疗小儿肺炎支原体肺炎效果显著,可有效缓解患儿的炎性反应,改善患儿的肺功能。

摘要： 目的探讨肺炎支原体肺炎(mycoplasmal pneumonia,MPP)患儿肺泡灌洗液中高迁移率族蛋白B1(high mobility group box 1,HMGB1)在病情进展和肺外损伤中的意义。方法收集66例MPP患儿为研究对象,同时收集同期行支气管异物取出术的患儿18例为对照组。根据MPP患儿治疗7 d内的效果将患儿分为普通MPP组(n=42)和难治性MPP组(RMPP组,n=24),RMPP组患儿根据是否有肺外损伤分为肺外损伤组(n=10)和无肺外损伤组(n=14),比较各组间肺泡灌洗液中HMGB1水平。采用Logistic回归分析HMGB1与RMPP及肺外损伤的关系,采用ROC曲线分析其诊断界限值。结果与对照组[(3.14±2.25)μg·L^(-1)]相比,MPP患儿HMGB1水平显著升高(P<0.05),且RMPP组[(14.07±7.51)μg·L^(-1)]显著高于普通MPP组[(9.61±6.71)μg·L^(-1)](P<0.05),肺外损伤组[(18.22±7.74)μg·L^(-1)]显著高于无肺外损伤组[(11.10±5.42)μg·L^(-1)](P<0.05)。多因素回归显示,HMGB1是MPP患儿进展为RMPP的独立影响因素[OR(95%CI)=4.049(1.122~14.610),P=0.033],也是RMPP患儿合并肺外损伤的独立危险因素[OR(95%CI)=3.680(1.444~19.262),P=0.020]。ROC曲线分析结果显示,HMGB1诊断RMPP的曲线下面积(area under curve,AUC)为0.666,最佳截点值为9.92μg·L^(-1),评估RMPP患儿合并肺外损伤的AUC为0.814,最佳截点值为14.43μg·L^(-1)。结论肺泡灌洗液中HMGB1水平对于MPP患儿的病情诊断和预后评估具有一定提示意义。

摘要： 目的：分析并探讨肺炎支原体肺炎合并呼吸道合胞病毒感染的流行病学、发病机制、病理特点及治疗方法.方法：检索中国期刊全文数据库,纳入肺炎支原体肺炎、呼吸道合胞病毒肺炎的西医研究进展文献.结果：肺炎支原体肺炎合并呼吸道合胞病毒感染在文献研究中并不多见,但二者有着共同的发病机制(免疫调节机制、血行播散机制及及均可出现气道高反应的状态等)、病理表现(均影响肺间质,导致气管、血管周围的间质充血、水肿和炎性细胞的浸润等)和治疗方法等.结论：MPP合并RSV感染应与其二者其共同的发病机制、病理表现、治疗等相关.

摘要： 探讨儿童重症肺炎支原体肺炎临床特征及相关危险因素及治疗.回顾性分析北京儿童医院顺义妇儿医院儿科病房2015年11月1日至2016年10月31日住院治疗的肺炎支原体肺炎249例.其中轻症组169例,重症组80例,将两组患儿性别、年龄、住院天数、病史时间、发热天数、大环内酯类药物应用开始时间及白细胞、中性粒细胞百分比、CRP、ESR、支原体抗体滴度、乳酸脱氢酶等实验室指标进行多因素Logistic回归分析,总结出预测儿童重症肺炎支原体肺炎的相关危险因素.

摘要： 本文阐述了中医辨证治疗肺炎支原体肺炎，介绍了邪袭肺卫型、痰热壅肺型、正虚邪恋型的临床症状、治疗原则及选方。

摘要： 目的：探讨肺炎支原体肺炎患儿的药学监护方案.方法：临床药师通过参与1例重症肺炎支原体肺炎患儿的治疗过程,参与制订个体化给药方案和详细的药学监护计划并落实实施.结果：患儿治疗效果良好,治疗过程中未发生药物不良反应.结论：临床药师可协同临床医师优化治疗方案,实施药学监护,促进临床合理用药.

摘要： 肺炎支原体(mycoplasma pneumoniae,MP)是儿童社区获得性肺炎的主要病原之一,10％-30％的社区获得性肺炎由MP引起,流行季节则比例更高.肺炎支原体肺炎(mycoplasma pneumoniae pneumonia,MPP)大多病情较轻,预后良好,但近年来,关于重症肺炎支原体肺炎(severe mycoplasma pneumonia,SMPP)的报道日益增多,其临床往往表现为症状重、病程长、肺内外并发症多、常规治疗欠佳等特点,并可遗留肺不张、支气管扩张、闭塞性支气管炎及闭塞性细支气管炎等后遗症.因此,及早认识并治疗SMPP,对改善患儿预后及减少后遗症的发生有重要意义.本文即对SMPP的临床特点及治疗进行阐述,以协助临床早期诊断、早期治疗.SMPP早期尚无特异的诊断方法，临床医生应提高对SMPP的认识，对于病情重，持续高热、肺实变、合并中度及大量胸腔积液、肺外出现并发症、炎性指标明显升高、免疫功能紊乱;大环内醋类抗生素治疗不佳的MPP应考虑为SMPP可能，早期症状不典型者，需要重复影像学及实验室检查，密切监测病情变化。一旦确诊，除了应用大环内醋类抗生素外，还应合理应用肾上腺皮质激素和或丙种球蛋白抑制炎症反应，如仍不能使肺部病变吸收或合并肺不张，可早期行纤维支气管镜灌洗治疗。早期应用支气管镜治疗可明显解除分泌物的阻塞，通畅气道，提高SMPP的治愈率和生存率。

摘要： 目的：探讨阿奇霉索联合盂鲁司特钠治疗小儿肺炎支原体肺炎的效果;方法：选取2014年1月-2014年12月我院收治的肺炎支原体肺炎患儿90例,随机分为对照组同研究组各45例,对照组患儿使用阿奇霉索治疗,研究组患儿使用阿奇霉索联合孟鲁司特钠治疗,对比两组患儿的治疗结果;结果：在两组患儿的治疗结果方面,研究组患儿的治疗有效率显著高于对照组,同时咳嗽消失时间、啰音消失时间以及平均住院时间显著短于对照组,差异均有统计学意义(P＜0.05);结论：阿奇霉素联合孟鲁司特钠治疗小儿肺炎支原体肺炎能够显著提高治疗有效率,并且患儿无明显不良反应,临床上应当推广应用.

摘要： 目的:观察抗支糖浆治疗肺炎支原体感染引起的肺炎喘嗽(痰热闭肺证)患儿的临床疗效.rn 方法:将83例肺炎喘嗽(痰热闭肺证)患儿,随机分为治疗组和对照组,治疗组42例,对照组41例,治疗组给予中药制剂抗支糖浆,对照组给予阿奇霉素常规治疗.此次研究1周为1个疗程,共服用2个疗程.于治疗前后观察两组患儿咳嗽、痰壅、发热、肺部听诊等中医症状及体征,并记录两组患儿治疗前后中医治疗积分变化情况.rn 结果:治疗组愈显率88.10％,总有效率95.24％;对照组愈显率43.90％,总有效率82.93％,两组愈显率比较有显著性差异,总有效率比较无显著性差异;治疗组治疗后中医症状及体征平均积分小于对照组治疗后平均积分,差异有显著性.rn 结论:抗支糖浆治疗儿童肺炎支原体肺炎具有较好临床疗效.

摘要： 目的:探讨以大叶性肺炎为主要特征的肺炎支原体肺炎(MPP)的临床特点,提高临床诊断和治疗水平.rn 方法:回顾性分析2011年1月至2013年12月在北京空军总医院呼吸内科和儿科住院的423例MPP患者的临床资料,影像学符合大叶性肺炎改变且资料完整的有34例,作为大叶性MPP组;从影像学以非大叶受累为表现且资料完整的患者中随机抽取60例,作为非大叶性MPP组,对两组患者的临床特征、实验室检查、影像学改变、治疗及预后进行回顾性分析.rn 结果:大叶性MPP以高热、咳嗽为主要临床表现,与非大叶性MPP相比,两组患者在咳嗽的发生率上差异无统计学意义（P＞0.05）,但大叶性MPP患者高热、热程＞10天及肺外并发症的发生率更高,组间差异有统计学意义（P＜0.05）.两组患者肺部啰音的发生率上组间差异无统计学意义（P＞0.05）.两组患者外周血WBC计数多为正常,仅少数呈轻度增高,组间差异无统计学意义（P＞0.05）;但大叶性MPP患者更易出现血清CRP增高,CRP＞40mg/L的患者较CRP≤40mg/L者更易发展为重症支原体肺炎（SMPP）（P＜0.01）.大叶性MPP以下肺受累多见,与非大叶性MPP相比,其累及双肺较少见（P＜0.05）,其更易发生胸水、肺不张等肺内合症（P＜0.05）.大叶性MPP患者的发热时间、住院时间较非大叶性MPP患者明显延长（P＜0.05）,且前者更易发展为SMPP（P＜0.01）.在合理应用抗生素的基础上,大叶性MPP患者多需要联合小剂量糖皮质激素改善临床症状,其激素的应用率明显高于非大叶性MPP患者（P＜0.01）.经积极合理治疗,大叶性MPP预后良好.rn 结论:以大叶性肺炎为特征的MPP临床症状和影像学改变重,肺外并发症及肺内合并症多见,热程和住院时间较长.多数大叶性MPP患者外周血WBC计数正常,而血清CRP则多呈增高,CRP＞40mg/L者更易发展为SMPP.对合理抗生素治疗效果不佳者,联合应用小剂量糖皮质激素可以改善MPP,尤其是大叶性MPP患者的临床症状.

摘要： 目的：总结肺炎支原体肺炎伴发脊髓炎的诊断治疗经验.方法：分析一例肺炎支原体肺炎伴发脊髓炎的临床表现、辅助检查和诊疗经过.结果：一例肺炎支原体肺炎患儿在病程的第9天,出现尿潴留、双下肢行走无力、双下肢肌力O-Ⅰ级、腹壁反射及提睾反射消失等症状,提示伴发急性脊髓炎,经过抗支原体(阿奇霉素针)治疗、甲泼尼龙针(20mg/kgⅣ*3天)冲击治疗、静脉丙种球蛋白针(1g/kg VD*2天)治疗、营养神经(胞二磷胆碱,B族维生素,神经节苷脂)治疗、康复治疗等,病情恢复未见神经系统后遗症,预后良好.结论：肺炎支原体肺炎患儿在病程中,出现急性脊髓炎临床症状,应及时诊治(作脑电图、脑脊液检查、CT/MRA等检查;予以抗支原体感染治疗、甲泼尼龙针冲击治疗、静脉丙种球蛋白针治疗、营养神经治疗、康复治疗等,病情可恢复.

摘要： 目的：探讨血清中细胞因子TNF-α、IL-6、IL-8、IL-10和IL-13在小儿肺炎支原体肺炎(MPP)发病中变化及临床意义.rn 方法：采用酶联免疫吸附法(ELISA)检测MPP患儿入院时和抗炎治疗后血清中TNF-α、IL-6、IL-8、IL-10和IL-13浓度,并与对照组进行比较、统计学分析.rn 结果：MPP组急性期(治疗前)TNF-α、IL-6、IL-8,IL-13显著高于对照组血清浓度(P＜0.01);而MPP组急性期IL-10与对照组浓度变化不明显(p＞0.05),但MMP组IL-10恢复期与对照组比较,浓度升高具有统计学意义(P＜0.05);MPP组中重型组比轻型组比较,TNF-α、IL-6、IL-8和IL-13浓度明显升高(P＜0.05).rn 结论：MPP患儿急性期较恢复期血清TNF-α、IL-6、IL-8、和IL-13含量升高具有统计学意义,提示在MPP发病机制中起重要作用,并与病情相关,而IL-10在恢复期较急性期浓度升高,提示与机体恢复期免疫调节有关.

摘要： 本发明提供构建猪肺炎支原体小鼠发病模型的方法及鉴别强弱毒株的方法，属于动物模型领域。构建方法是对小鼠进行两次攻毒，第一次攻毒后13‑15天，获得小鼠发病模型；第二次攻毒是在第一次攻毒后42‑54小时进行的；每次攻毒时，向每只小鼠的左右鼻孔各滴入至少25μL 109CCU/ml的猪肺炎支原体培养物，然后对每只小鼠腹腔注射至少50μL 109CCU/ml的猪肺炎支原体培养物。鉴别强弱毒株的方法是构建小鼠发病模型，通过对小鼠肺脏病变进行评分等鉴别强弱毒株。本发明弥补了猪肺炎支原体体外细胞模型不能模拟体内环境的缺陷，也解决了多株猪肺炎支原体菌株在本体动物猪上进行试验的成本和场地等饲养环境的制约。

摘要： 本发明涉及猪肺炎支原体突变株，以及用于制备所述突变株的方法。其还涉及用于所述方法的载体、疫苗组合物以及包含用于针对猪地方性肺炎和其他猪疾病的所述突变株的接种试剂盒。本发明还涉及将猪肺炎支原体作为用于表达重组蛋白质和其他目的DNA序列的宿主的应用。

摘要： 本发明提供了用于制备羊支原体肺炎疫苗的组合菌株、羊支原体肺炎三价灭活疫苗及其制备方法，属于兽用生物制品技术领域，所述组合菌株包括绵羊肺炎支原体菌株MO_NM01、MO_NM02和MO_NM03；所述绵羊肺炎支原体菌株MO_NM01的保藏编号为CGMCC No.19698；所述绵羊肺炎支原体菌株MO_NM02的保藏编号为CGMCC No.19699；所述绵羊肺炎支原体菌株MO_NM02的保藏编号为CGMCC No.19700。所述组合菌株中的看家基因、结构蛋白和菌株的多抗均存在差异，利用所述组合菌株制备的三价灭活苗可以对不同的毒株起到良好的保护作用，免疫保护率高。

摘要： 本发明涉及通过给药动物有效量的猪肺炎支原体疫苗来治疗或预防动物体内由牛支原体感染所致的疾病或病症的方法。所述猪肺炎支原体疫苗可以是灭活后的完整或部分的细胞，或者是经过修饰的活的制品，亚单位疫苗，或核酸，或DNA疫苗。依照本发明给药的猪肺炎支原体疫苗可以是合成的或重组制备的。

摘要： 本发明公开了一株绵羊肺炎支原体及其在抗绵羊肺炎支原体制剂筛选中的应用，所述绵羊肺炎支原体的分类命名为绵羊肺炎支原体(Mycoplasma ovipneumoniae)NJ01株，已保藏在中国典型培养物保藏中心，保藏编号为CCTCC NO：M 2020907，保藏日期为2020年12月14日。本发明所提供的菌株NJ01培养生长速度快、滴度高，可达1010CCU/mL，在特定培养基中经复苏传代培养后，只需要10‑72h即可变色，这为抗绵羊肺炎支原体制剂的测定节约了时间，提高了效率，可用于抗支原体制剂的快速筛选等。

摘要： 本发明公开一种肺炎支原体抗原及其在同时定量检测末梢血中肺炎支原体IgG、IgM含量中的应用，本发明所述突变的肺炎支原体抗原P80，其氨基酸序列如SEQ ID NO.1所示。所述的肺炎支原体抗原P80与抗体的免疫反应性较天然抗原提高了约34.6％。本发明的肺炎支原体抗原P80结合量子点免疫层析技术，克服了现有肺炎支原体抗体检测方法如免疫层析试验(ICA)和酶联免疫分析法(ELISA)技术等仅能定性或半定量检测，且进行MP‑IgM和MP‑IgG检测必须进行2次实验等存在的不足，可以同时实现MP‑IgM和MP‑IgG的检测，从而区分患者是近期感染还是既往感染，减少误诊率。

摘要： 本发明提供一种肺炎支原体检测用试剂盒、其制备方法以及肺炎支原体的检测方法。该试剂盒包括校准品、样本处理液、磁微粒试剂、标记抗体试剂、清洗液和激发物。

摘要： 本发明提供构建猪肺炎支原体小鼠发病模型的方法及鉴别强弱毒株的方法，属于动物模型领域。构建方法是对小鼠进行两次攻毒，第一次攻毒后13‑15天，获得小鼠发病模型；第二次攻毒是在第一次攻毒后42‑54小时进行的；每次攻毒时，向每只小鼠的左右鼻孔各滴入至少25μL 10

摘要： 本发明提供了用于制备羊支原体肺炎疫苗的组合菌株、羊支原体肺炎三价灭活疫苗及其制备方法，属于兽用生物制品技术领域，所述组合菌株包括绵羊肺炎支原体菌株MO_NM01、MO_NM02和MO_NM03；所述绵羊肺炎支原体菌株MO_NM01的保藏编号为CGMCC No.19698；所述绵羊肺炎支原体菌株MO_NM02的保藏编号为CGMCC No.19699；所述绵羊肺炎支原体菌株MO_NM02的保藏编号为CGMCC No.19700。所述组合菌株中的看家基因、结构蛋白和菌株的多抗均存在差异，利用所述组合菌株制备的三价灭活苗可以对不同的毒株起到良好的保护作用，免疫保护率高。

摘要： 本发明提供基于影像组学的鉴别实性小儿肺炎支原体肺炎与肺炎链球菌肺炎的方法和系统，所述方法包括：获取病患待识别CT肺窗图像；输入所述待识别CT肺窗图像至肺炎识别模型，所述肺炎识别模型对所述待识别CT肺窗图像进行定性分析操作，获得所述待识别CT肺窗图像的定性分析结果；其中，所述肺炎识别模型的构建方法包括：获取数据，所述数据为勾画了肺部病变ROI的MPP与APP患者的CT肺窗图像；提取ROI中的影像组学特征并构建影像组学模型；对影像组学模型进行数据训练和测试，将训练好的模型作为肺炎识别模型。本发明的方法可以较准确和客观对MPP与SPP进行鉴别，为临床医生提供额外的诊断信息，促进个性化精准治疗的发展。