人免疫球蛋白

摘要： 目的探讨全维度协同护理联合人免疫球蛋白微量泵注对重症肺炎患儿相关临床指标的改善作用。方法选取2020年1—12月于医院接受治疗的60例重症肺炎患儿为研究对象,将入选患儿随机分为对照组(32例)和观察组(28例)。对照组实施常规治疗和全维度协同护理,观察组在对照组基础上增加人免疫球蛋白微量泵注,比较两组临床疗效及临床指标。结果观察组总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组临床指标优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论全维度协同护理联合人免疫球蛋白微量泵注干预重症肺炎患儿可以提升临床疗效,促进患儿排痰,改善患儿肺功能。

摘要： 目的探讨慢性炎性脱髓鞘性多发性神经根神经病(CIDP)在接受大剂量静脉注射免疫球蛋白(IVIG)后出现的溶血反应。方法回顾报道牡丹江医学院附属红旗医院1例确诊为CIDP的患者,入院后给予IVIG(0.4 g/kg),总剂量为25 g,共125 g,静点5 d;在停药第2日,患者发现尿呈暗红色,皮肤黄染,双眼巩膜黄染,后诊断为大剂量IVIG导致的溶血性贫血,在给予患者甲泼尼龙琥珀酸钠冲击治疗后溶血反应完全好转。结果此CIDP患者在大剂量使用IVIG后出现溶血反应,给予激素冲击治疗后溶血反应好转。结论一般情况下IVIG临床应用时,较少出现不良反应,但在大剂量应用IVIG时要提高接受中、大剂量的患者发生重大溶血的可能性的认识。

摘要： 目的探讨人免疫球蛋白联合阿奇霉素治疗小儿肺炎支原体肺炎合并中枢神经系统损伤的疗效。方法选择2018年1月至2020年3月新乡医学院第三附属医院儿科收治的60例肺炎支原体肺炎合并中枢神经系统损伤患儿为研究对象,采用随机数字表法将患儿分为对照组和观察组,每组30例。对照组患儿给予退热、止咳、袪痰、止痉、降颅压等常规对症治疗,同时给予阿奇霉素10 mg·kg^(-1),静脉滴注,每日1次,连用5 d后停药3 d,给药2轮后改为阿奇霉素10 mg·kg^(-1),口服,每日1次;总疗程为3周。在对照组治疗基础上,观察组患儿给予人免疫球蛋白400 mg·kg^(-1),静脉注射,每日1次,持续用药5 d,总疗程为3周。治疗3周后,观察并比较2组患儿的临床治疗效果及不良反应发生率。入院24 h内及治疗3周后,行腰椎穿刺采集患儿的脑脊液,采用电化学发光法测定脑脊液中白细胞介素(IL)-6、IL-8水平。入院24 h内及治疗3周后,采集患儿外周静脉血3 mL,采用免疫比浊法检测血清C-反应蛋白(CRP)、免疫球蛋白(Ig)G、IgA、IgM水平,免疫荧光法检测血清降钙素原(PCT)水平。结果治疗3周后,对照组患儿显效11例(36.67%),有效13例(43.33%),无效6例(20.00%),总有效率为80.00%(24/30);观察组患儿显效14例(46.67%),有效15例(50.00%),无效1例(3.33%),总有效率为96.67%(29/30);观察组患儿总有效率显著高于对照组(χ^(2)=4.043,P0.05)。治疗3周后,2组患儿脑脊液中IL-6、IL-8水平及血清CRP、PCT水平均较治疗前显著降低(P0.05)。结论人免疫球蛋白联合阿奇霉素治疗肺炎支原体肺炎合并中枢神经系统损伤患儿的效果良好,可有效改善患儿脑脊液的异常,调节免疫功能,且不良反应少。

摘要： 目的研究人免疫球蛋白治疗新生儿肺炎患儿的效果及对T淋巴细胞亚群的影响。方法选取郑州大学附属儿童医院2019年1月至2021年1月收治的92例新生儿肺炎患儿作为研究对象,根据随机数字表法将其分为对照组与观察组,各46例。对照组给予常规治疗,观察组在对照组基础上给予人免疫球蛋白治疗。比较两组的临床效果。结果观察组的治疗总有效率高于对照组(P0.05)。结论人免疫球蛋白治疗新生儿肺炎患儿的效果显著,能够快速改善症状,降低炎症因子水平,改善患儿的免疫功能,且治疗安全性好,值得临床推广应用。

摘要： 目的:分析阿司匹林、人免疫球蛋白联合治疗川崎病患者的临床疗效及对患儿血液指标、免疫功能的影响。方法:回顾性分析青海省心脑血管病专科医院2019年1月至2021年6月收治的104例川崎病患者,按治疗方法分为对照组(n=52)与观察组(n=52)。对照组采用阿司匹林治疗,观察组采用阿司匹林+人免疫球蛋白治疗。观察两组临床疗效,比较血液指标、免疫功能变化。结果:观察组患儿冠状动脉扩张率为3.85%,低于对照组的23.08%,且发热时间短于对照组,差异均有统计学意义(均P0.05);观察组患儿的血小板达峰值时间显著短于对照组(P0.05);治疗后,观察组上述免疫功能指标值均高于对照组,差异均有统计学意义(均P0.05)。结论:阿司匹林联合人免疫球蛋白治疗川崎病疗效确切,能够降低冠状动脉扩张率,改善血液指标及免疫功能,值得临床推广。

摘要： 目的探讨呼吸机肺保护性通气联合人免疫球蛋白运用于重症肺炎合并呼吸衰竭中的价值。方法将90例重症肺炎合并呼吸衰竭患者随机分为研究组(呼吸机肺保护性通气联合人免疫球蛋白)和对照组(呼吸机肺保护性通气)各45例。干预前、干预后1周测定两组的IL-6、IL-8、TNF-α、心率、PaCO_(2)、呼吸频率、PaO_(2)、pH,同时记录所有患者不良反应的发生率,比较两组治疗结果。结果干预前两组的IL-6、IL-8、TNF-α指标比较无差异(P>0.05),干预后研究组各指标均低于对照组(P0.05)。干预前两组的各项指标比较无差异(P>0.05),干预后研究组心率、PaCO_(2)低于对照组,呼吸频率、PaO_(2)、pH高于对照组(P<0.05)。结论呼吸机肺保护性通气+人免疫球蛋白运用于重症肺炎合并呼吸衰竭中效果突出,可有效改善呼吸通气状况,同时促进炎症反应消失,防止严重不良反应产生,安全性高。

摘要： 目的探讨双嘧达莫联合人免疫球蛋白、阿司匹林对川崎病(KD)患儿血清可溶性白细胞介素-2受体(sIL-2R)、脂蛋白相关磷脂酶A2(Lp-PLA2)水平的影响。方法选取2020年1月至2021年6月我院收治的68例KD患儿作为研究对象,采用随机数字表法将其分为研究组(n=34,双嘧达莫^(+)人免疫球蛋白^(+)阿司匹林)和对照组(n=34,人免疫球蛋白^(+)阿司匹林)。比较两组患儿的T淋巴细胞亚群[白细胞分化抗原4阳性(CD4^(+))、白细胞分化抗原8阳性(CD8^(+))、CD4^(+)/CD8^(+)]、血清学指标(sIL-2R、Lp-PLA2)及临床症状缓解时间。结果治疗后,研究组的CD4^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)均显著低于对照组,CD8^(+)显著高于对照组(P<0.05)。治疗后,研究组的血清sIL-2R、Lp-PLA2水平均显著低于对照组(P<0.05)。研究组的发热、结膜充血、躯干红斑、淋巴结肿大、黏膜弥漫性充血缓解时间均显著短于对照组(P<0.05)。结论双嘧达莫联合人免疫球蛋白、阿司匹林治疗可有效调节KD患儿的T淋巴细胞亚群表达,降低sIL-2R水平,改变机体细胞因子微环境,提高患儿的免疫功能,并下调Lp-PLA2水平,减轻冠状动脉受损状况,促进临床症状缓解。

摘要： 目的:探究人免疫球蛋白联合阿昔洛韦治疗病毒性脑膜炎的疗效及安全性。方法:将2018年1月至2020年1月接诊的120例病毒性脑膜炎患儿随机分为试验组与对照组,各60例。对比两组疗效及不良反应发生情况。结果:试验组总有效率高于对照组(P0.05)。结论:阿昔洛韦联合人免疫球蛋白治疗病毒性脑膜炎疗效理想,可提升患儿免疫力,抑制炎症反应,且安全性较好。

摘要： 目的:分析人免疫球蛋白联合硫酸镁治疗毛细支气管炎患儿的临床效果及对叉状头/翅膀螺旋转录因子(FOXP3)mRNA、细胞间黏附分子-1(ICAM-1)的影响。方法:选取2019年2月-2021年2月麻城市妇幼保健院诊治的80例毛细支气管炎患儿,按照随机数字表法分为硫酸镁组及联合治疗组,每组40例。硫酸镁组患儿进行硫酸镁静脉滴注治疗,联合治疗组患儿给予人免疫球蛋白联合硫酸镁治疗。比较两组症状改善时间、炎症指标[γ干扰素(IFN-γ)、白细胞介素-4(IL-4)、白细胞介素-10(IL-10)]、FOXP3 mRNA、ICAM-1表达及免疫指标[免疫球蛋白G(IgG)、免疫球蛋白A(IgA)、免疫球蛋白M(IgM)]。比较两组疗效及不良反应发生情况。结果:联合治疗组咳嗽缓解时间、哮鸣音消失时间及喘息缓解时间均短于硫酸镁组,差异均有统计学意义(P0.05)。结论:使用人免疫球蛋白联合硫酸镁对毛细支气管炎患儿进行治疗,能够有效地改善患儿的临床症状,抑制炎症反应,改善患儿的免疫情况,调节FOXP3 mRNA、ICAM-1表达,有着较好的治疗效果。

摘要： 目的:分析静注人免疫球蛋白辅助常规疗法治疗小儿重症肺炎的有效性及安全性。方法:选取92例于我院治疗的小儿重症肺炎患儿,以随机抽取方式进行对等分组,A组(n=46),单以常规疗法开展治疗,B组(n=46),除了开展常规治疗之外,再以人免疫球蛋白静注作为辅助,对比2组患儿的治疗效果与安全性。结果:治疗后,对比2组的治疗效果,显示B组治疗的总有效率较A组明显更高,P0.05;治疗后,B组的咳嗽消失时间、喘息消失时间、肺部啰音消失时间以及住院时间均短于A组均明显更低,P<0.05。结论:对于小儿重症肺炎患儿,在开展常规治疗的同时,对其辅助以人免疫球蛋白静注,可以有效提升疾病的治疗效果,并缩短患儿的咳嗽消失时间、喘息消失时间、肺部啰音消失时间以及住院时间,改善患儿的免疫功能,且不会增加药物不良反应的发生率,安全性较高。

摘要： 本例患儿在住院治疗期间使用人免疫球蛋白后出现急性肾损伤，临床药师考虑为人免疫球蛋白引发药物不良反应可能性大，建议停用人免疫球蛋白，并针对患儿高血钾状态建议行血液透析治疗，最终患儿肾功能基本恢复。通过此案例也提示在以后的工作中对有原发病为肾病综合征的患儿，应尽量避免静脉滴注可能造成肾损害的药物，如含有双糖的免疫球蛋白，避免急性肾损伤的发生。

摘要： 通过体外药物干预实验,检测静脉注射用人免疫球蛋白(IntravenousImmunoglobulin,IVIg)对婴幼儿血管瘤内皮细胞(Hemangioma Endothelial Cells,HemECs)的增殖影响;探究抗体补体系统与婴幼儿血管瘤(Infantile Hemangioma,IH)发生发展的关系,为IVIg在IH临床治疗中的应用提供初步的实验基础.

摘要： 目的:rn 探讨胆道闭锁患儿Kasai术后静脉注射人免疫球蛋白对胆管炎发生时间、发生率和发生次数的影响.rn 方法:rn 本研究选择2010年1月至2015年1月在本院就诊并行Kasai手术治疗的胆道闭锁患儿38例进行研究,随机数字表法就患儿分为研究组和对照组各19例.对照组术后采用抗生素、激素、胰高血糖素、熊去氧胆酸、肝泰乐等常规治疗,研究组在对照组上述治疗的基础上在术后次日加用人免疫球蛋白2.5g/次,1次/d,连用3d.观察两组患儿1年内胆管炎发生率、发生时间和发生次数.rn 结果:rn 两组胆管炎发生率,对照组发生胆管炎10例,发生率为52.63％,研究组发生胆管炎8例,发生率为42.11％,差异无统计学意义,x2=0.422,p=0.516.对照组发生胆管炎的时间平均为(42.05±13.63d),研究组平均为(66.16±15.46)d,差异有统计学意义(P＜0.01).对照组平均发生次数为(1.53±0.82)次,研究组为(3.68±1.75)次,差异有统计学意义(P＜0.01).rn 结论:rn 静脉注射免疫球蛋白可延缓Kasai术后胆管炎的发生时间,减少1年内患儿胆管炎的发生次数,具有较高的临床价值.

摘要： 目的:探讨早期静注人免疫球蛋白在治疗重症手足口病临床疗效.rn 方法:回顾性分析儿科自2012年5月-2014年2月期间收治的重症手足口病患儿78例,按照治疗方式的不同分为对照组和观察组,对照组采取常规的降温、抗病毒和营养支持等对症治疗.观察组在对照组治疗的基础上同时在早期给予静注人免疫球蛋白治疗.对比两组患儿的临床疗效和平均体温消退时间、平均食欲改善时间、平均精神症状改善进时间和平均住院时间4个指标,分析探讨在治疗重症手足口病时早期静注入免疫球蛋白的疗效.rn 结果:观察组的总有效率(84.62％)明显高于对照组(66.67％),其差异有统计学意义(P＜0.05).对照组和观察组的平均体温消退时间、平均食欲改善情况时间、平均精神症状改善进时间和平均住院时间,相比具有显著差异,经分析有统计学意义(P＜0.05).rn 结论:在治疗重症手足口病时早期静注人免疫球蛋白具有症状恢复快、出院时间缩短等优势,具有很高临床应用价值.

摘要： 目的：静脉用人免疫球蛋白资源紧缺,临床药师运用循证医学手段实现有限资源的合理配置.方法：临床药师积极寻找临床证据,召开多学科临床专家会议,制定本院静脉用人免疫球蛋白应用指导意见,并确立本院静脉用人免疫球蛋白管理应用制度,进行标准化流程管理.结果：制定出本院静脉用人免疫球蛋白应用指导意见,在条指导意见后都附有证据强度和推荐级别;在本院静脉用人免疫球蛋白管理应用制度中明确了临床的权限和药学部门的职责;形成标准化管理流程.结论：临床药师以循证医学为基础对本院静脉用人免疫球蛋白的临床使用进行有效的调控管理,在静脉用人免疫球蛋白的临床合理使用中发挥了重要作用.

摘要： 目的:分析本公司低温乙醇法人免疫球蛋白从原料血浆到组分Ⅱ的收率.方法:采用三种方法:A)双缩脲法检测总蛋白含量;非还原SDS-PAGE电泳后用Gel-Pro analyzer软件分析IgG的比例;B)免疫比浊法检测IgG含量;C)HPLC分析IgG比例.根据各步骤蛋白总量,分析生产过程中IgG的损失情况.结果:三种方法均能检测样品中的IgG,A和B两种方法检测结果差异水平不显著(p＞0.05).本公司低温乙醇法人免疫球蛋白从原料血浆到组分Ⅱ的收率为57.73％.结论:在保证产品质量的前提下,低温乙醇法生产人免疫球蛋白的全过程收率仍有一定的提升空间,从而实现宝贵血浆资源的充分利用.

摘要： 本文以磁性Fe3O4纳米颗粒为核，盐酸羟胺为还原剂制备得到了一种Fe3O4@Au核壳型磁性纳米复合粒子.通过UV、Zeta-电位、XRD、SEM、VSM等手段对Fe3O4@Au核壳型磁性纳纳米的表面形貌、粒径大小、表面电荷及光学性能等进行表征和分析.并以Fe3O4@Au核壳型磁性复合纳米粒为载体,结合生物催化银沉积原理构建了一种能用于人免疫球蛋白G检测的生物传感方法。

摘要： 目的:观察静脉滴注入免疫球蛋白(IVIG)对新生儿重症肺炎的治疗效果.方法:将52例新生儿重症肺炎患儿随机分为对照组和试验组,对照组和试验组各26例.两组均给予抗感染、氧疗、强心等常规综合性治疗,试验组在常规治疗的基础上予静脉滴注人免疫球蛋白300mg/(Kg.d),qd,共3天.结果:试验组总有效率明显高于对照组,试验组发热、呼吸困难、肺部啰音消失时间及住院天数均短于对照组(P＜0.05),差异有统计学意义.结论:静脉滴注免疫球蛋白治疗新生儿重症肺炎有良好的临床疗效.

摘要： 目的：通过对1例疑似人免疫球蛋白引起的溶血性贫血病例进行分析,探讨临床药师在不良反应判断处理中的工作思路,职业定位.方法：临床药师通过查阅文献,了解人免疫球蛋白引起溶血性贫血的机制、高危因素、临床表现,结合患者的病情,给予详尽评价意见。结果：该患者溶血性贫血考虑系统性红斑狼疮,其次为输血,人免疫球蛋白引起溶血性贫血可能性小.结论：临床药师通过对不良反应的判断与处理体现出自身的专业价值,临床药师要不断提高自身判断与处理药物不良反应的能力.

摘要： 新型的TiO2-BSA纳米结构提供了良好的微环境用于固定生物分子，同时增加了纳米材料表面的蛋白装载量。基于BSA的桥联放大作用，制备了装载有大量辣根过氧化物酶标记抗体的TiO2纳米探针，用于检测人免疫球蛋白，在最优条件下，检测限可达到1.0 ng/mL。

摘要： 本文所公开的是一种抗migis‑α抗体专一于人类mα链上的migis‑α，可以结合B淋巴细胞上的mIgA，导致表达mIgA的B淋巴细胞溶解，并降低分泌IgA的B淋巴细胞产生IgA。进一步公开的是一种药物组合物，包含抗migis‑α抗体和医药上可接受的载体。进一步公开的方法是用在人受试者体内溶解表达mIgA的B淋巴细胞与减少IgA产生，藉由使用专一于人类mα链的抗体，可以结合B淋巴细胞上mIgA的migis‑α，造成表达mIgA的B淋巴细胞溶解，并降低分泌IgA的B淋巴细胞产生IgA。本文公开一种方法用来治疗受试者的疾病，包括施用抗体其专一于人类mα链的migis‑α，可以结合B淋巴细胞上的mIgA，因此溶解受试者免疫系统表达mIgA的B淋巴细胞与减少产生IgA抗体。此外，本发明公开使用所述抗migis‑α抗体或片段来治疗受试者的疾病，它能受惠于在免疫系统中清除表达mIgA的细胞或减少IgA抗体。

摘要： 本发明提供不使抗体特性失活且免疫球蛋白的回收率高的免疫球蛋白纯化方法。免疫球蛋白纯化方法具备吸附工序和解吸工序。吸附工序是在中性缓冲液中使免疫球蛋白吸附于多孔氧化锆粒子的工序。解吸工序是利用中性解吸液使吸附于多孔氧化锆粒子的免疫球蛋白从多孔氧化锆粒子解吸的工序。

摘要： 本文所公开的是一种抗migis‑α抗体专一于人类mα链上的migis‑α，可以结合B淋巴细胞上的mIgA，导致表达mIgA的B淋巴细胞溶解，并降低分泌IgA的B淋巴细胞产生IgA。进一步公开的是一种药物组合物，包含抗migis‑α抗体和医药上可接受的载体。进一步公开的方法是用在人受试者体内溶解表达mIgA的B淋巴细胞与减少IgA产生，藉由使用专一于人类mα链的抗体，可以结合B淋巴细胞上mIgA的migis‑α，造成表达mIgA的B淋巴细胞溶解，并降低分泌IgA的B淋巴细胞产生IgA。本文公开一种方法用来治疗受试者的疾病，包括施用抗体其专一于人类mα链的migis‑α，可以结合B淋巴细胞上的mIgA，因此溶解受试者免疫系统表达mIgA的B淋巴细胞与减少产生IgA抗体。此外，本发明公开使用所述抗migis‑α抗体或片段来治疗受试者的疾病，它能受惠于在免疫系统中清除表达mIgA的细胞或减少IgA抗体。

摘要： 本发明涉及一种人免疫球蛋白ε重链恒定区(hIgE Fc)片段蛋白及其生产方法和用途。所述的人免疫球蛋白ε重链恒定区(hIgE Fc)片段蛋白，其能够结合于FcεRI分子上的IgE的结合位点。本发明提供的人免疫球蛋白ε重链恒定区(hIgE Fc)片段蛋白能够用于过敏疾病，如过敏哮喘、鼻炎等。

摘要： 本发明提供了一种巴氏灭活静注人免疫球蛋白的蛋白质保护剂及其灭活方法，一种静注人免疫球蛋白的巴氏灭活方法，包括以下步骤：首先将灭活前的静注人免疫球蛋白溶液加入蛋白质保护剂，然后调整样品蛋白质含量40g/L～6 0g/L，pH值4.7～5.3，搅拌30分钟后，放入60°C±1°C水浴中，待溶液温度到60°C计时，保持溶液温度60°C±0.5°C 10小时，即完成静注人免疫球蛋白的灭活，所述的蛋白质保护剂为蔗糖、精氨酸、甘氨酸、山梨醇，其最终含量分别为：50g/L～7 0g/L、20g/L～4 0g/L、30g/L～6 0g/L及240g/L～260g/L；本发明的蛋白质保护剂，与单纯的山梨醇作为保护剂，多聚体的含量为4.12%降到了1.96%，很好的保护了蛋白质，提高了产品质量。

摘要： 本发明属于单克隆抗体领域，具体涉及一种抗人免疫球蛋白κ轻链的单克隆抗体及其制备方法、免疫检测试剂、应用。该单克隆抗体包含氨基酸序列如SEQ ID NO:1‑3所示的VHCDR1、VHCDR2和VHCDR3，和氨基酸序列如SEQ ID NO:4‑6所示的VLCDR1、VLCDR2和VLCDR3。本发明为评估淋巴瘤或淋巴结反应性增生提供诊断试剂，该诊断试剂可替代进口试剂，实现该类诊断试剂的国产化，大幅降低诊断成本。在试剂应用方面，该抗人免疫球蛋白κ轻链的单克隆抗体与国际上广泛使用的L1C1单抗相比，特异性评价一致，抗体的使用浓度更低，在0.05μg/mL即可达到较强的染色效果与较佳的背景。

摘要： 本发明提供一种人免疫球蛋白G4亚型化学发光免疫检测试剂盒。本发明的人免疫球蛋白G4亚型化学发光免疫检测试剂盒包括R1试剂、R2试剂、R3试剂和样本稀释液，其中，R1试剂包括生物素标记的抗人免疫球蛋白G4包被抗体和第一缓冲液，R2试剂包括发光标记物标记的抗人免疫球蛋白G4捕获抗体和第二缓冲液，R3试剂包括链霉亲和素磁微粒和第三缓冲液，样本稀释液为第四缓冲液。本发明针对人免疫球蛋白G4亚型蛋白设计了用于化学发光免疫检测的试剂盒，在保证高灵敏度和简便性的同时，有效降低血清样本中IgG1、IgG2和IgG3的干扰，提高了特异性和准确度，并且具有很好的稳定性。

摘要： 本发明涉及一种重组人免疫球蛋白ε和γ的Fc融合蛋白(抗过敏融合蛋白)的表达方法及用途。所述的重组人免疫球蛋白ε和γ的Fc融合蛋白，其能够结合于肥大细胞和嗜碱粒细胞表面介导过敏反应的Fcε受体I(FcεRI)和抑制性Fcγ受体IIb(FcγRIIb)。本发明提供的重组人免疫球蛋白ε和γ的Fc融合蛋白能够用于过敏疾病，如过敏哮喘、鼻炎等。

摘要： 本发明公布了一种高效液相色谱仪检测静注人免疫球蛋白(pH4)蛋白质含量的方法，采用凝胶色谱柱，以紫外吸收检测器在280nm波长处检测，采用磷酸盐缓冲液为流动相，该流动相的流速为0.6ml/min且进样量为20μl；按以下公式计算出静注人免疫球蛋白(pH4)所有组分峰面积与乙酰色氨酸峰面积之比：C

摘要： 本发明提供了一种人免疫球蛋白制品中Tau蛋白抗体含量的检测方法，属于生物医药检测技术领域，其包括以下步骤：A.抗原包被；B.封闭；C.一抗孵育；D.二抗孵育；E.酶标三抗孵育；F.吸光度检测及含量计算步骤。该检测方法通过步骤B中选用的无蛋白封闭液而避免了常规封闭液中的蛋白质与待测样品中的多元抗体发生非特异性结合而影响检测结果；通过步骤C、D中使用去除了免疫球蛋白的牛血清白蛋白配制样品稀释液，避免了牛血清白蛋白中残留的IgG分子与检测体系发生交叉反应的影响；通过步骤C、步骤D和步骤E的生物素放大系统对待测样品中的Tau蛋白抗体的检测信号进行了放大，因此，本检测方法能够更准确测定人免疫球蛋白制品中Tau蛋白抗体含量。